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魯科版高中化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化
合物練習(xí)題
>第1題【單選題】
化學(xué)與環(huán)境、材料和科技等密切相關(guān)。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()
A、積極推行"限塑令",加快研發(fā)利用二氧化碳合成的聚碳酸酯類可降解塑料
B、光導(dǎo)纖維在信息產(chǎn)業(yè)中有廣泛應(yīng)用,制造光導(dǎo)纖維的主要材料是單質(zhì)硅
C、即將到來(lái)的新能源時(shí)代,核能、太陽(yáng)能和氫能等很可能成為主要能源
D、20"年11月3號(hào)1時(shí)43分神州八號(hào)與“天宮一號(hào)”完成了首次對(duì)接,神八在制造過(guò)程中使用了大
量的復(fù)合材料
【答案】:
B
【解析】:
【分析】答案:B
B.不正確,制造光導(dǎo)纖維的主要材料是二氧化硅
A、防止白色污染;
C、尋找開(kāi)發(fā)新能源對(duì)于解決當(dāng)今世界嚴(yán)重的環(huán)境污染問(wèn)題和資源(特別是化石能源)枯竭問(wèn)題具有重要意義.
D,復(fù)合材料,是以為基體,另料為增強(qiáng)體組合而成的材料.各種材料在性能上互相取長(zhǎng)補(bǔ)短,產(chǎn)生協(xié)同效
應(yīng),使復(fù)合材料的綜合性能優(yōu)于原組成材料而滿足各種不同的要求.神八在制造過(guò)程中使用了大量的復(fù)合材料,以滿足太空生
存所需的各種要求.
>第2題【單選題】
我國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)植物黃花蒿葉中含貧抗瘧疾的物質(zhì)一一青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎(jiǎng)??茖W(xué)
家對(duì)青蒿素的結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步改良,合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醛。
CH.OI,
xySjOrS/OrS
飛—)丫?H/HH4—<
0vA''CH,
onil014)
背篇量雙氫膏篙靠篙甲童
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A、利用黃花蒿葉研究青蒿素結(jié)構(gòu)的基本步驟為:分離、提純玲元素分析確定實(shí)驗(yàn)式玲測(cè)定相對(duì)分子
質(zhì)量確定分子式好波譜分析確定結(jié)構(gòu)式
B、①、②的反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)、取代反應(yīng)
C、雙氫青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素
D、可用質(zhì)譜法確定分子中含有何種官能團(tuán)的信息
【答案】:
D
【解析】:
[解答]A.研究有機(jī)物:分離、提純一確定實(shí)臉式-確定分子式-確定結(jié)構(gòu)式,然后根據(jù)元羲定量分析確定實(shí)驗(yàn)式、
在測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式,最后通過(guò)波譜分析確定結(jié)構(gòu)式,故A不符合題意;
B.①中C=0^成C-0鍵,為還原反應(yīng),②該反應(yīng)中醇羥基變?yōu)槊告I,為取代反應(yīng),故B不符合題意;
C.雙氫青蒿素含有羥基,可形成氫鍵,在水中溶解度較大,故C不符合題意;
D.質(zhì)譜是一種測(cè)量離子荷質(zhì)比(電荷-質(zhì)量比)的分析方法,可以確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,紅外光譜可以確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)中存
在的基團(tuán),確定分子中含有何種官能團(tuán)的信息,應(yīng)該采用紅外光譜,故D符合題意;
故答案為:D.
【分析】A.根據(jù)研究有機(jī)物的一般步驟進(jìn)行解答;
B.①中C=0^成C-0鍵,為還原反應(yīng);
C.雙氫青蒿森含有羥基,可形成氫鍵,在水中的溶解度較大;
D采用紅外光譜確定分子中含有何種官能團(tuán)的信息.
第3題【單選題】
由1-澳丁烷和必要的無(wú)機(jī)試劑制取1-丁煥,其過(guò)程中先后發(fā)生的反應(yīng)類型是()
①取代②加成③消去?④加聚
A、①③④
B、③②①
C、③②③
D、①②③
【答案】:
C
【解析】:
【解答】1-溟丁烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱生成1-丁烯,1-丁烯與濱水加成生成1,2-二漠丁烷f1,2-二漠丁烷再在氫氧化
鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁煥,先后發(fā)生的反應(yīng)有消去、加成、消去,
故答案為:C.
【分析】(1)取代反應(yīng)曷化合物分子中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被試劑中同類型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng);
(2)加成反應(yīng)是一種有機(jī)化學(xué)反應(yīng),發(fā)生在有雙鍵或叁鍵物質(zhì)中。加成反應(yīng)后,重鍵打開(kāi),原來(lái)重鍵兩端的原子各連上一個(gè)新
基團(tuán),一般兩分子反應(yīng)生成f子,相當(dāng)于無(wú)機(jī)化學(xué)的化合反應(yīng);
(3)消去反應(yīng)是指一#W機(jī)化合物分子和其他物質(zhì)反應(yīng),失去部分原子或官能基(稱為離去基)的有機(jī)反應(yīng)。消除反應(yīng)發(fā)生
后,生成反應(yīng)的分子會(huì)產(chǎn)生多鍵,為不飽和有機(jī)化合物;
(4)加聚反應(yīng)即加百合反應(yīng),一些含有不飽和鍵OR鍵、叁鍵、共宛雙鍵)的化合物或環(huán)狀低分子化管物,在催化劑、引發(fā)
劑或輻射等外加條件作用下,同種單體間相互加成形成新的共價(jià)鍵相連大分子的反應(yīng)。據(jù)此進(jìn)行解答。
第4題【單選題】
A、a和B兩種生育三烯酚互為同系物,P和Y兩種生育三烯酚互為同分異構(gòu)體
B、4種生育三烯酚均可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
C、4種生育三烯酚都難溶于水
D、1mol6生育三烯酚與溟水發(fā)生反應(yīng),理論上最多可消耗3moiBr2
【答案】:
D
【解析】:
M
【解答】解:A.麗b兩種生育三烯酚結(jié)構(gòu)相似,相差一個(gè)TH2,屬于同系物邛和Y兩種生育三烯酚分子式相同而結(jié)構(gòu)不
同,屬于同分異構(gòu)體,故A正確;
B.四種生育三烯酚均存在“酚羥基",均能使三氯化鐵溶液顯紫色,故B正確;
C.四種生育三烯酚的結(jié)構(gòu)中均含有、工,其中用“o”標(biāo)識(shí)的為手性碳原子,故C正確;
D.lmolS-生育三烯酚中含有3mol碳碳雙鍵,酚羥基鄰位有H原子,可發(fā)生取代反應(yīng),消耗肥大于3m。1,故D錯(cuò)誤.
蠅D.
【分析】A.根據(jù)同系物和同分異構(gòu)體的定義判斷;
B.四種生育三烯酚都含有酚羥基;
C.根據(jù)手性碳原子的定義分析;
D.lmol8-生育三烯酚中含有3moi碳碳雙鍵,酚羥基鄰位有H原子.
第5題【單選題】
下列說(shuō)法正確的是()
A、某有機(jī)物燃燒只生成C02和H20,且二者物質(zhì)的量相等,則此有機(jī)物的組成為CnH2rl
B、一種燒在足量的氧氣中燃燒并通過(guò)濃H2s04,減少的體積就是生成的水蒸氣的體積
C、某氣態(tài)煌CxHy與足量02恰好完全反應(yīng),如果反應(yīng)前后氣體體積不變(溫度>[00℃),則y=4;
若體積減少,則y>4;否則y<4
D、相同質(zhì)量的燒,完全燃燒,消耗02越多,燃中含H%越高
【答案】:
D
【解析】:
【解答】癬:A、生成物中含有碳、氫元素,依據(jù)質(zhì)量守恒定律可知該物質(zhì)中一定含有碳、氧元素,氧元素不能確定,無(wú)法確定
有機(jī)物的組成,故A錯(cuò)誤;B、濃疏酸吸收的是水蒸氣,燃燃燒前后氣體的體積也可能發(fā)生變化,所以煌在足量的氧氣中燃燒并
通過(guò)濃H2SO4,減少的體積不一定時(shí)生成的水蒸氣的體積,故B錯(cuò)誤;
C、溫度〉100℃,生成的水為氣態(tài),根據(jù)CxHy+(x+()。2駕xCO2+專出0(g),如果反應(yīng)前后氣體體積不變則有:
1+(x+1)=x+1,癬得,y=4,若,1+(x+:)>x+],解得,y<4,否則y>4,;
D、ffiC-O2~CO2,4H~O2~2H消耗lmolC)2,曲12gC,而消耗lmolO2,^W4gH,可知WtO%畬
量越大,等質(zhì)量時(shí)消耗的。2越多,故D正確;
腌:D.
【分析】A、根據(jù)質(zhì)量守恒定律;
B、根據(jù)濃硫酸吸收的是水蒸氣,足燃燒前后氣體的體積也可能發(fā)生變化;
C、f§W5^S:CxHy+(x+1)O2鐺xCO2+H20(g)來(lái)判斷;
D、等質(zhì)量的姓完全燃燒時(shí),是分子中的含H量越大,耗氧量越大.
>第6題【單選題】
下列原料或制成的產(chǎn)品中,若出現(xiàn)破損不可以進(jìn)行熱修補(bǔ)的是()
A、聚氯乙烯涼鞋
B、電木插座
C、自行車內(nèi)胎
D、聚乙烯塑料膜
【答案】:
B
【解析】:
【解答】電木質(zhì)脆,受熱不能熔融,無(wú)熱塑性.
【分析】本題考查合成材料的熱塑性等性質(zhì)。
>第7題【單選題】
苯佐卡因是局部麻醉藥,常用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛、潰瘍痛等,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(如圖),下列關(guān)于苯佐卡
因的敘述正確的是()
o
H:N
?
A、分子式為C9Hl0NO2
B、苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且含有硝基的苯佐卡因的同分異構(gòu)體有9種
C、1mol該化合物最多與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D、分子中將氨基轉(zhuǎn)化成硝基的反應(yīng)為氧化反應(yīng)
【答案】:
D
【解析】:
【解答】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C9H11NO2,故A錯(cuò)誤;
B.苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且含有硝基的琴佐卡因的同分異構(gòu)體,丙基有兩種,所以其同分異構(gòu)體有3+3=6,故B錯(cuò)誤;
C.只有苯環(huán)能和氧氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該化合物最多與3moi氧氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.分子中將氨基轉(zhuǎn)化成硝基,需要將H原子轉(zhuǎn)化為。元素,該反應(yīng)為氧化反應(yīng),故D正確;
【分析】該物質(zhì)中含有苯環(huán)、氨基、酯基,具有苯、胺、酯的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、中和反應(yīng)、水解反應(yīng),據(jù)此
分析解答.
第8題【單選題】
以下說(shuō)法不正確的是()
A、lmol乙醇可以與足量金屬鈉反應(yīng),生成0.5molH2,能證明乙醇分子有一個(gè)H原子與其余的H
原子不同
B、下列反應(yīng)可證明苯環(huán)受甲基的影響,甲苯易被酸性高鎰酸鉀氧化
D、苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色可以說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵
【答案】:
B
【解析】:
【解答】解:A.lmol乙醇可以與足量金屬鈉反應(yīng),生成0.5molH2,說(shuō)明乙醇中只有一個(gè)羥基,故A正確;B.甲苯能被高鎰
酸鉀溶液氧化,說(shuō)明是萃環(huán)對(duì)甲基產(chǎn)生了影響,不是甲基影響了裝環(huán),故B錯(cuò)誤;
C.苯酚與漠水反應(yīng)生成三漠苯酚,說(shuō)明羥基影響了舉環(huán),故C正確;
D.苯中不含有碳碳雙鍵,不能與澳發(fā)生加成反應(yīng),故D正確,
【分析】A.醇中含有的氫原子,只有羥基上的H能被鈉取代生成氧氣,據(jù)此解答;
B.甲恭能被高鎰酸鉀溶液氧化,說(shuō)明是年環(huán)對(duì)甲基產(chǎn)生了影響;
C.由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響,導(dǎo)致苯環(huán)羥基鄰位和對(duì)位上的H變得活潑,據(jù)此解答;
D.含有碳碳雙鍵或三鍵的物質(zhì)能與溟發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,據(jù)此解答.
第9題【單選題】
下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中,正確的一組是()
①"乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而成的一種燃料,它是一種新型化合物
②汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔?,完全燃燒只生成C02和H20
③石油的分儲(chǔ)、煤的氣化和液化都是物理變化。
④淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖
⑤將ag銅絲灼燒成黑色后趁熱插入乙醇中,銅絲變紅,再次稱量質(zhì)量等于ag
⑥除去CH4中的少量C2H4,可將混合氣體通過(guò)盛有漠水的洗氣瓶
A、③⑤⑥
B、④⑤⑥
C、①②⑤
D、②④⑥
【答案】:
B
【解析】:
【解答】①"乙醇汽油”是在汽油里加入運(yùn)量乙醇而成的,它是fig合物,錯(cuò)誤.②汽油、柴油都是屋;而植物油
是酯.錯(cuò)誤.③石油的分懦、煤的氣化和液化都是化學(xué)變化,錯(cuò)誤.④淀粉和纖維素水解的儂產(chǎn)物都是葡萄糖,正確.⑤將
ag錮絲灼燒成黑色后趁熱插入乙醇中,銅絲變紅,再次稱量質(zhì)量等于ag,銅是反應(yīng)的催化劑,因此反應(yīng)后稱量的質(zhì)量也是ag,
正確.⑥由于乙烯可以與漠水發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)生液態(tài)物質(zhì)1,2-二漠乙烷,而甲烷不能與漠水反應(yīng),因此除去CH4中的少量
C2H4,可將混合氣體通過(guò)盛有漠水的洗氣瓶,正確.正確的是④?⑥,選項(xiàng)是B。
【分析】?jī)煞N物質(zhì)混合在T,是混合物;植物油為酯,不是碳?xì)浠衔?煤的氣化.液化是化學(xué)變化;淀粉、纖維表都是多
糖,最終水解產(chǎn)物是葡萄糖;銅絲作為催化劑可以和乙醇反應(yīng),前后質(zhì)量相等;乙烯可以和溪發(fā)生加成反應(yīng),甲烷不可以.
>第10題【單選題】
體育競(jìng)技中服用興奮劑既有失公平,也敗壞了體育道德.某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.有關(guān)該物
質(zhì)的說(shuō)法中正確的是()
A、該物質(zhì)與苯酚屬于同系物,遇FeCI3溶液呈紫色
B、滴入酸性KMnO4溶液振蕩,紫色褪去,能證明其結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵、酚羥基兩種基團(tuán)至少存在一
種
C^lmol該物質(zhì)分別與濃澳水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4mol和7mol
D、該分子中的所有碳原子不可能共平面
【答案】:
C
【解析】:
【解答】解:A.苯酚同系物中只含1個(gè)裝環(huán),該物質(zhì)含2個(gè)苯環(huán),不是舉酚同系物,但含酚-OH,遇FeCb溶液呈紫色,故A錯(cuò)
誤;
B.碳碳雙鍵、碳碳三建酚-。凡醇-OH等均能被氧化,滴入酸性KMnCU溶液振蕩,紫色褪去,不能能證明其結(jié)構(gòu)中碳碳
雙鍵、酚羥基兩種基團(tuán)至少存在一種,故B錯(cuò)誤;
C.酚-OH的鄰對(duì)位與溟水發(fā)生取代,碳儂鍵與漠水發(fā)生加成,貝以mol該物質(zhì)與濃漠水反應(yīng),消耗溪為4moi;苯環(huán)與碳碳
雙鍵均與氫氣發(fā)生加成,貝!llmol該物質(zhì)與氫氣反應(yīng)時(shí),消耗氫氣為7m。1,故C正確;
D.苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),且直接相連的原子在同一平面內(nèi),則該分子中的所有碳原子可能共平面,故D錯(cuò)誤;
蠅C.
【分析】由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含碳癖鍵、酚-0H,結(jié)合烯羥、酚的性質(zhì)及苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)來(lái)解答.
>第11題【單選題】
DAP是電器和儀表部件中常用的一種高分子材料,其結(jié)構(gòu)如圖:則合成它的單體的正確組合是()
①鄰苯二甲酸②丙烯③丙烯酸④鄰苯二甲醇⑤丙烯醇.
00
IIII
[CH.-O-CC-O-CH,
-CHCH-
CH士
A①②
、
B③④
、
c①⑤
、①③
D
、
【答案】:
C
【解析】:
00
'IIII?
CH;-O+CC40-CH,
【解答】解:按如圖所示斷鍵后,氧原子接H原子,碳原子接-0H,再將兩端的半鍵連接成雙鍵,
--CHCH
所以可得單體為鄰苯二甲酸(COOH)和丙烯醇(CH2=CH-CH2-OH),故選C.【分析】有機(jī)物含有酯基,應(yīng)由
y「一COOH
酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng),對(duì)應(yīng)的單質(zhì)分別含有羥基、羚基,且為二元酸,鏈節(jié)中主碳鏈為2個(gè)碳原子,對(duì)應(yīng)的單體含有碳儂鍵,
以此解答該題.
>第12題【填空題】
充分燃燒2.8g某有機(jī)物A,生成8.8gCO2和3.6gH2O,這種有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的
2倍.
(1)求該有機(jī)物的分子式.
(2)該有機(jī)物所有鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(不考慮順?lè)串悩?gòu)):.
(3)若在核磁共振氫譜中只有一個(gè)信號(hào)峰(即只有一種氫原子),則用鍵線式表示的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
【答案】:
【第1空】C4H8
H:C=C
【第2空】CH2=CHCH2cH3,CH3CH=CHCH3,T^
【第3空】|-1
【解析】:
【解答】:(1)這種有機(jī)物蒸氣的質(zhì)量是同溫同壓下同體積M的2倍,貝U該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為2x28=56;
n(A)=—等一=0.05mol,
A28glmol
n(C)=n(C02)=-&竺=0.2mol,
44g/"M
n(H)=2n(H20)=2*3fg=o.4mol,
18glmol
分子中含有c原物目為^^=4,含有H原鈿目=8,
0.05/no/0.05wcv
因?yàn)?2x4+1x8=56=M(A),所以沒(méi)有O元素;
.?分子式為C4H8,
答:該有機(jī)物的分子式為C4H8;
(2)已知^^?:中8,如果分子中有一f€=c,貝?。萁Y(jié)構(gòu)?3:為:CH2=CHCHCH3,CH3cH=CH2cH3,H:C=^-CH,.
答:該有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CHCH2cH3,CHCH=CHCH,陽(yáng)=9-8,.
33CH3
(3)在核磁共振氫譜中只有一個(gè)信號(hào)峰,說(shuō)明有機(jī)物中T4>H,則不可能為烯姓,應(yīng)為環(huán)丁烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:-彳一產(chǎn);其鍵
H;C-CH;
融為:匚];
答:該有機(jī)物的鍵線式為□.
【分析](1)這種有機(jī)物蒸氣的質(zhì)量是同溫同壓下同體積電的2倍,貝!I該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為2X28=56,計(jì)算2.8g有機(jī)物
的物質(zhì)的量,結(jié)合生成水和二氧化碳的質(zhì)量可計(jì)算有機(jī)物的分子式;
(2)根據(jù)分子式和官能團(tuán)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(3)若在核磁共振氫譜中只有一個(gè)信號(hào)峰,說(shuō)明有機(jī)物中TH.
>第13題【綜合題】
已知2RCH2CHO有誤RCH2CH=CRCHO
水楊酸酯E為紫外線吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:
(水楊酸)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,則A的分子式為;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基,A的名
稱為o
【第1空】C4H10O
【第2空】1—TB(期ETg
B能與新制的Cu(0H)2發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
【第1空】CH3CH2CH2CHO+2CU(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2Ol+3H2O
c有種結(jié)構(gòu);若一次取樣,檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán),按使用的先后順序?qū)懗鏊迷圐R(J:
【第1空】2
【第2空】銀氨溶液、稀鹽酸、溪水
第③步的反應(yīng)類型為;D所含官能團(tuán)的名稱為o
【第1空】(或
【第2空】羥基
第④步的反應(yīng)條件為;寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
【第1空】濃H2s。枷熱
COOCH2CHCH;CH2CH,CH,
【第2空】“nACH-CH3
HOnII
、/
【答案】:
【解析】:
【解答】(1)一元醇A中含有一個(gè)氧原子,氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,所以該一元醇的相對(duì)分子質(zhì)量為16+21.6%=74。飽和
一元醇的分子式通式為CnH2n+2。r14n+2+16=74,解得n=4,所以該物質(zhì)的分子式為C4H10O。因?yàn)樵撐镔|(zhì)的分子中只有一
個(gè)甲基.所Umg構(gòu)為CH3cH2cH2cH20H,名稱為1-丁醇(aglET^)。(2)1-丁醇化為B:1-TM
CH3cH2cH2cH0。它與新制的Cu(0H)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3cH2cH2cHO+2Cu(OH)2+NaOH£
CH3cH2cH2coONa+Cu20l+3H2O.(3)1-TK在NaOH水溶液中力口得到C:CH3cH2cH2cH=C(C2H5)CHO.
在C中含有碳碳雙鍵和醛基兩種結(jié)構(gòu)。若檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán),應(yīng)該先加入銀氨溶液檢瞼醛基,然后加入稀鹽酸酸化,用濱水來(lái)
檢驗(yàn)碳小鍵。(4)楸:CH3cH2cH2cH=C(C2H5)CHCHKt加SiSM為D:CH3cH2cH2cH=C(C2H5)CH2OH.>所以第③
步的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)(或加成反應(yīng)).D所含官能團(tuán)的名稱為羥基。(5)第④步是酯化反應(yīng)f反應(yīng)條件為濃硫酸加熱。D
與水楊酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到水楊酸酯E和水。脫水發(fā)生是酸脫羥基醇脫氫。所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
COOCH:CHCH2CH2CH2CH3
【分析】(1)根據(jù)一元醇的特點(diǎn),可次道氧原子的數(shù)目,再利用氧原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出該分子的相對(duì)分子質(zhì)量;
(2)B為A催化氧化的產(chǎn)物,含有醛基rB跟新制氫氧化銅反應(yīng),會(huì)生成羚酸鈉和氧化亞銅、水;
(3)有機(jī)物同時(shí)含有碳碳雙鍵和醛基f要先檢驗(yàn)醛基,可以利用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn),再檢驗(yàn)碳椒鍵,此時(shí)
不會(huì)影響轉(zhuǎn)化為糧基的醛基;
(4)催化劑氫為加成反應(yīng)或還原反應(yīng);
(5)酯化反應(yīng)的條件為濃硫酸加熱,要注意酯化反應(yīng)脫水的位置是短基脫羥基,羥基脫氫原子。
>第14題【綜合題】
霍奇金淋巴瘤是青年人中最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一.丙卡巴朋是治療該病的有效藥物,其主要合成工藝
路線如下:
CH.Hr
Cll>Cllt
MXl./A,U'H.l.CHMI./rll.Cl.Z人
,?11?+HX------<lh
TT
]CHOCHO
AHCONHCHcCH0j
CH.OleHr1)*G
AwAxClhNHXHCH,
1JT-lJ*QH
YY-
CNUT1dHi%azmiNTLh一
CbK
IM1IY
a^xicxK;?---------------------“w
<Hk,cm>C(JXHCHCCH,):
F<;內(nèi)卜巴解
A的名稱為_(kāi)_____,丙卡巴朋的分子式為_(kāi)____.
A4\ufe63\u7532\u57fa\u82ef\u7532\u9178
B、C12<\\/sub>H19<\\/sub>N3<\\/sub>0
【第1空】4-甲基笨甲酸
【第2空】CI2HI9N3O
有機(jī)物B生成C的化學(xué)方程式為(注明條件)
A、
OijCH)
【第1空】(^l+fav-acfH.
oJxi0al(如
下列分析合理的是(填字母).
a.有機(jī)物D可發(fā)生水解反應(yīng)
b.有機(jī)物E中含有酯基
c.有機(jī)物F具有酸性
d.有機(jī)物G中所有碳原子一定在同一平面上
A、ac
【第1空】ac
F生成G過(guò)程中用到的HCOOH具有獨(dú)特的性質(zhì),寫(xiě)出HCOOH與足量新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程
式:.
【第1空】HCH0+4CU(0H)2£CO2T+2Cu2Ol+5H2O
有機(jī)物B有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:.
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
b.苯環(huán)上的一取代物有兩種.
A、
【解析】:
【解答】解:(1)A含有官能團(tuán)斐基,應(yīng)從與陵基相連的碳為起點(diǎn)給苯環(huán)上的C原則開(kāi)始編號(hào),甲基位于4號(hào)C,則其名稱為:4
-甲基莖甲酸根據(jù)丙卡巴脫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為:C12H19N3O;
故答案為:4-甲基苯甲酸;C12H19N3O;(2)在二氯甲烷、加熱條件下,有機(jī)物B中的氯原子被(CH3)2CHNHNH2中的
CH3CH3
Ha
-NHNHCH(CH3)2取代和HQ,為:O+(C^)2CHNH2Q^,
04kl(/AHCH(CH3)2
CHJCH3
故答案為:O+(ay,ar<H,警4Q+Ha;(3)a.有機(jī)物D中含有濕原子、肽鍵,可發(fā)生水解反應(yīng),故a正
0tfsiNHCHCCHsh
確;
b.有機(jī)物E不含酯基,含有肽鍵,故b錯(cuò)誤;
c.有機(jī)物F為鹽類,水解呈酸性,故c正確;
d.有機(jī)物G中存在氨氣分子三角錐結(jié)構(gòu),所有碳原子不一定在同一平面上,故d錯(cuò)誤,
故選:ac;(4)HCOOH與足量新制的氫氧化銅反應(yīng)生成二氧化碳、氧化亞銅與水,反應(yīng)方程式為:HCH0+4Cu(0H)2
△)CO2t+2Cu2Ol+5H2Of
CH,
故答案為有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體能發(fā)生
:HCH0+4CU(OH)2A,CO2T+2CU2OI+5H2O;(5)B:',
COCI
銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;苯環(huán)上的一取代物只有兩種,說(shuō)明笨環(huán)上有兩個(gè)不同取代基且位于相對(duì)位置,兩個(gè)取代基為-CHO
和-CH2cl或-CH2cH0和-Clf則滿足條件的有機(jī)物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
【分析】(1)A含有官能團(tuán)殄基,應(yīng)從與殄基相連的碳為起點(diǎn)給羊環(huán)上的C原則開(kāi)始編號(hào),甲基位于4號(hào)C,據(jù)此寫(xiě)出其名稱;
根據(jù)丙卡巴腫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)出其分子式;(2)在二氯甲烷、加熱條件下,有機(jī)物B中的氯原子被(CH3)2CHNHNH2中的-
NHNHCH(CH3)2取代生成有機(jī)物C和HQ;(3)a.有機(jī)物D中含有澳原子、肽鍵,可發(fā)生水解反應(yīng);
b.有機(jī)物E不含酯基;
c.為叱,zws呈BS;
d.有機(jī)物G中存在氨氣分子三角錐結(jié)構(gòu),所有碳原子不一定在同一平面上;(4)HCOOH與足量新制的氫氧化銅反應(yīng)生成二氧
CH,
化碳、氧化亞銅與水;(5)有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(J,其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;裝環(huán)上的一取代
COCI
物只有兩種,說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)不同取代基且位于相對(duì)位置,兩個(gè)取代基為-CHO和-CH2cl或-CH2cH0和-CI.
>第15題【綜合題】
化合物A(C12H16O2)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H802)。經(jīng)檢測(cè)C中含有苯環(huán)且苯環(huán)上有
2種氫原子。B經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)后得到G,G的分子式為C8Hl204,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。
E-%叫
(2)H+△
—CHCOOH—=—>-CBrCOOH
已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____;
Br
【第1空】CH3—C—COOH
CH3
寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____;
H2cH(CH3)2
V7
寫(xiě)出FfG反應(yīng)的化學(xué)方程式_____;
2
r—zi濃硫酸
00+2H2
【第1空】2(CH3)2CCOOHy4二
OH
滿足下列條件的c的同分異構(gòu)體有一一種,寫(xiě)出苯環(huán)上只有兩種氫原子的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
【第1空】13種
【第2空】HO—^~-^-CH2CHO
在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì)。寫(xiě)出生成該聚合物雜質(zhì)的化學(xué)方程式______
oCH,
0CH,
【第1空】H0—C-C-0—H取>-fc-C-C>5jH
一定條件.
Crlj--------->CHj+(n-1)H2O
【答案】:無(wú)
【解析】:
【弊答】化合物A(C12Hl6。2)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8。2),B能二次氧化生成D,說(shuō)明A是酯,B是醇,貝!1C是殄
酸,C(C8H8。2)的核磁共振氫譜表明含有笨環(huán),且萃環(huán)上有2種氫原子,則說(shuō)明不環(huán)上有2個(gè)取代基,且兩個(gè)取代基處于對(duì)位,
根據(jù)C的分子式知,C是對(duì)甲基萃甲酸,B經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)后得到GrG由碳、氫、氧三種元素組成,元素分析表明,含碳55.8%,
含氫7.0%,貝U氧37.2%,碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)比=遜學(xué):畢:馬笠=2:3:1,相對(duì)分子質(zhì)量為172,所以其分子式
為C8H12。4,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰,說(shuō)明G只有子;B經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)后生成F,貝UB和F的碳原子個(gè)數(shù)相
同,在加熱濃硫酸作催化劑條件下,F(xiàn)反應(yīng)生成G,貝UG是酯;根據(jù)A和C的分子式的,B是含有4個(gè)碳原子的一元醇,B經(jīng)過(guò)兩次
氧化生成D,D是殘酸,D和漠、P反應(yīng)生成E,根據(jù)題給信息知,E是含有溟原子的殘酸,E經(jīng)過(guò)水解和酸化后生成F,F是含有羥
基的髏酸,F(xiàn)自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,且G中只有一種H,所以G是含有兩個(gè)甲基的環(huán)酯,F(xiàn)是2-甲基-2-羥基丙酸,E是2-甲
基-2-澳丙酸,D是2-甲基丙誨,B是2-甲基丙醇,A是Ob-C-coocHVHCb):.(1)通過(guò)以上分析知,E是2-甲基-2-漠丙
BrBr
酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHj-j-80H,故答案為:CHa-C-COOH;⑵通過(guò)以上分析如,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
CH)CHj
CH-C00CH:CH<CH,):
COOCHX?H(CHj):,故答案為:S^2?;⑶在加熱、濃硫酸作?化劑條件下,F(xiàn)自身發(fā)生酯化
不?*上。
反應(yīng)生成G,反應(yīng)方程式為:2(a<3hccooH0(^0?21ho,故答案為:
0H0f
O
;(4)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;②能與FeCI?溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明
三f°一0*2啪
含有酚羥基。滿足條件的C的所有同分異構(gòu)體有:HOOI2CHO(包括鄰位、間位)3種;苯環(huán)上含有羥基、醛基
和甲基的有10J中(羥基和醛基位于鄰位的有4種,羥基和醛基位于同位的有4種,羥基和醛基位于對(duì)位的有2種),共13種;其中不
環(huán)上只有兩種氫原子的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOIlCHO,故答案為:13;noCHjCHO;
(5)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì),F(xiàn)發(fā)生分子間反應(yīng)生成鏈狀酯,酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,化學(xué)方程
0C
為HI
H1一
CC
IH(n'l)HjO,故答案為:
C
C
I
H,“
n7HjO?
C
H.
【分析】根據(jù)合成路線,可網(wǎng)道A為酯的水解,B可以經(jīng)過(guò)兩次氧化得到D,且D含有瘦基,貝吆應(yīng)該是醇,D陵酸,E為斐基
相鄰碳原子上氫原子被浸原子取代,貝!JF為鹵代運(yùn)的水解產(chǎn)物產(chǎn)生羥基,貝肝含有殄基和羥基,G為酯化反應(yīng)且產(chǎn)物只有TK,
則C為竣酸,且根據(jù)分子式可以確定C為對(duì)甲基掌甲酸,則只有4個(gè)碳原子,G有8個(gè)碳原子,可以利用反推法推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式。
第16題【綜合題】
葛根大豆昔元(F)用于治療高血壓引起的頭疼、突發(fā)性耳聾等癥,其合成路線如圖:
化合物c中的含氧官能團(tuán)有、(填官能團(tuán)名稱).
【第1空】瞄i
【第2空】粉基
已知:CfD為取代反應(yīng),其另一產(chǎn)物為H20,寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
0H
㈤空】
反應(yīng)EfF的反應(yīng)類型是.
【第1空】取代反應(yīng)
化合物A的一種同分異構(gòu)體W屬于芳香醇,寫(xiě)出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
【第1空】
【答案】:
【解析】:
【解答】解:(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C中有酶鍵和殄基,
故答案為:品鍵;殄基;
0H
(2)根據(jù)C、D的結(jié)構(gòu),利用元森守恒可推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J、,
cx
OH0H
故答案為:;
(3)比較E、F中的官能團(tuán)的變化可知,反應(yīng)E-F是取代反應(yīng),
故答案為:取代反應(yīng);
(4)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式同時(shí)結(jié)合屬于芳香族化管物,說(shuō)明有不環(huán),這樣的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有,
「丫八F
故答案為:.
【分析】(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有的官能團(tuán);
(2)比較C、D的結(jié)構(gòu),利用元彩守恒推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(3)對(duì)比E、F中的官能團(tuán)的變化,判斷反應(yīng)類型;
(4)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式同時(shí)結(jié)合屬于芳香族化合物,說(shuō)明有革環(huán),據(jù)此書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
>第17題【綜合題】
大型文博探索節(jié)目《國(guó)家寶藏》深受廣大觀眾喜愛(ài)。"千里江山圖”雖歷經(jīng)八九百年仍然青山疊翠、爽朗
富麗。這與所選用的不易氧化的天然染料有關(guān)。這些染料有:石綠(孔雀石)、石青(藍(lán)銅礦)青金石、
赭石等。
①作畫(huà)用
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