2024年醫(yī)學(xué)高級(jí)職稱(chēng)-理化檢驗(yàn)技術(shù)(醫(yī)學(xué)高級(jí))考試近5年真題集錦（頻考類(lèi)試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年醫(yī)學(xué)高級(jí)職稱(chēng)-理化檢驗(yàn)技術(shù)(醫(yī)學(xué)高級(jí))考試近5年真題集錦（頻考類(lèi)試題）帶答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.為了測(cè)定水中的硝酸鹽氮，要求取樣后應(yīng)盡快進(jìn)行，如不能及時(shí)測(cè)定，應(yīng)加保存劑并在0～4℃避光保存，加入的保存劑是（）。A、硝酸B、硫酸C、磷酸D、氧化劑E、酸與氧化劑2.用4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定酚，在堿性溶液中，酚與4-氨基安替比林反應(yīng)后生成物與鐵氰化鉀反應(yīng)，此反應(yīng)為下列哪種反應(yīng)（）A、氧化反應(yīng)B、絡(luò)合反應(yīng)C、中和反應(yīng)D、還原反應(yīng)E、縮合反應(yīng)3.氟離子選擇電極測(cè)試時(shí)，為了求得氟離子活度與濃度之差有一固定值（使氟離子的活度系數(shù)為一常數(shù)），起主要作用的是離子強(qiáng)度緩沖液中的何種物質(zhì)（）。A、氯化鈉B、氫氧化鈉C、冰醋酸D、檸檬酸鈉E、冰醋酸和氫氧化鈉4.依據(jù)GB/T6682-2008檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室用水的pH值時(shí)，檢測(cè)溫度是（）。A、15℃B、20℃C、25℃D、20±2℃5.食品的總灰分不包括以下哪部分（）A、水溶性灰分B、水不溶性灰分C、堿溶性灰分D、酸溶性灰分E、酸不溶性灰分6.以下容器熔點(diǎn)最高的是（）。A、玻璃B、瓷器C、剛玉石器D、鉑器7.不屬于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部文件的有（）。A、質(zhì)量手冊(cè)B、記錄C、通知D、規(guī)章8.原子熒光法測(cè)定化妝品中的砷時(shí)，加入了硫脲-抗壞血酸混合溶液，此溶液的作用是（）A、與砷化氫協(xié)同作用，以增加其熒光強(qiáng)度，增加方法的靈敏度B、消除消解液中殘余的氧化物，增加測(cè)定結(jié)果的重現(xiàn)性C、減弱空白的熒光D、與硼氫化鈉協(xié)同作用，以加速砷化氫的產(chǎn)生E、消除干擾離子的影響9.下列哪些物質(zhì)（）屬于廢水中第一污染物。A、總鉻B、甲醛C、總汞D、化學(xué)需氧量E、氨氮10.萃取樣品溶液中的有機(jī)物，使用固相萃取法，常用的固相萃取劑有（）。A、氧化鋁B、C18C、高分子多孔微球D、微球形硅膠E、硅鎂吸附劑11.異煙酸鈉-巴必妥酸鈉法測(cè)定空氣中氰化氫及氰化物，最適宜的顯色條件是（）A、pH6.5～7.0B、pH8.5～9.0C、pH10～11D、弱堿性E、弱酸性12.影響化學(xué)試劑存儲(chǔ)的主要因素（）、存儲(chǔ)時(shí)間等。A、空氣B、溫度C、光D、雜質(zhì)13.一個(gè)分析方法的準(zhǔn)確度是指對(duì)一個(gè)樣品所得一組分析結(jié)果的平均值與真值之間的差數(shù)，一個(gè)食物樣品某種營(yíng)養(yǎng)素真值含量往往不知，所以須用什么表示分析方法的準(zhǔn)確度（）。A、可信度B、精密度C、回收率D、重現(xiàn)性E、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差14.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，1分子重鉻酸鉀消耗硫代硫酸鈉的分子數(shù)是（）。A、6個(gè)B、5個(gè)C、4個(gè)D、3個(gè)15.診斷鉤體病最有意義的檢驗(yàn)是（）A、血常規(guī)B、尿常規(guī)C、肝功能D、MATE、ELISA16.發(fā)芽霉變的花生不能食用，是因?yàn)槠渲泻校ǎ、黃曲霉素B、乙醇C、甲醛D、維生素17.用硝酸銀滴定法測(cè)定水樣中氯化物時(shí)，滴定終點(diǎn)的顏色呈（）A、白色B、亮藍(lán)色C、深藍(lán)色D、磚紅色E、粉色18.下列哪種器皿能放氟化鈉溶液（）A、玻璃器皿B、聚四氟乙烯器皿C、聚丙烯器皿D、陶瓷器皿E、不銹鋼器皿19.離子選擇電極測(cè)量糖精鈉時(shí)，所測(cè)量的信號(hào)是（）。A、活度B、峰高C、濃度D、電流E、電位20.在《公共場(chǎng)所理發(fā)店、美容店衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定了空氣中哪些化學(xué)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)（）。A、一氧化碳、二氧化碳、甲醛、氨B、一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、顆粒物C、一氧化碳、甲醛、二氧化硫、二氧化氮D、二氧化碳、氨、二氧化氮、二氧化硫E、二氧化碳、氨、甲醛、顆粒物21.用酸水解法測(cè)定食品中脂肪，這一方法測(cè)定的脂肪為（）。A、游離脂肪B、結(jié)合脂肪＋游離脂肪C、結(jié)合脂肪D、氣化脂肪E、原脂肪22.氣相色譜分析定性時(shí)，實(shí)驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是A、調(diào)整保留體積

B、相對(duì)保留值

C、保留時(shí)間

D、調(diào)整保留時(shí)間

E、保留體積

23.測(cè)定總汞除用濕法消化外，還可以用干灰化法消化樣品，正確否（）。A、正確B、在300℃以下灰化C、在200℃下灰化D、只能用濕法E、400℃以下灰化24.熒光法測(cè)定食物中的維生素C時(shí)，加入偏磷酸的作用不包括（）A、抑制維生素C氧化酶B、避免Cu2+的干擾C、沉淀蛋白D、穩(wěn)定維生素CE、加快反應(yīng)速度25.鎘的原子量為112，測(cè)得接觸者血液中鎘的濃度為45nmol/L，換算成μg/L時(shí)，最接近的值應(yīng)為（）A、3.0B、4.0C、5.0D、6.0E、7.026.測(cè)定食品中水分需稱(chēng)量恒重，“恒重”是指同一份樣品兩次稱(chēng)量之差不超過(guò)（）A、4mgB、1mgC、2mgD、10mgE、5mg27.碳水化合物是指食物總量減去某些成分后的剩余部分。這里的“某些成分”是指（）A、蛋白質(zhì)、脂肪、水分、灰分B、蛋白質(zhì)、脂肪、水分C、蛋白質(zhì)、脂肪、水分、灰分、膳食纖維D、蛋白質(zhì)、脂肪、水分、灰分、粗纖維E、蛋白質(zhì)、脂肪、水分、灰分、微量元素28.在高硒地區(qū)的蔬菜中含有較多的六價(jià)硒，測(cè)定硒操作至消化終點(diǎn)冷卻后，為使六價(jià)硒還原成四價(jià)硒，需加入什么物質(zhì)繼續(xù)加熱？（）。A、硫酸B、蒸餾水C、鹽酸D、硝酸E、氰溴酸29.用皂膜流量計(jì)測(cè)量流量時(shí)，兩刻度線(xiàn)之間的容積是500ml，皂膜通過(guò)的時(shí)間是66s，校準(zhǔn)時(shí)氣溫是21℃，大氣壓為0.993×105Pa，問(wèn)標(biāo)準(zhǔn)狀況下流量是（）A、410ml/minB、414ml/minC、422ml/minD、446ml/minE、455ml/min30.從經(jīng)過(guò)充分混勻的原始樣品中分一部分作為檢驗(yàn)用的樣品稱(chēng)之為（）A、平均樣品B、原始樣品C、代表性樣品D、送檢樣品E、待檢樣品31.氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物是指（）A、常溫常壓下以氣體形式分散在大氣中的污染物和以蒸氣態(tài)揮發(fā)到大氣中的污染物B、常溫常壓下以液體形式分散在大氣中的污染物C、常溫常壓下以固體形式分散在大氣中的污染物D、常溫常壓下以顆粒物形式分散在大氣中的污染物E、常溫常壓下以氣溶膠形式分散在大氣中的污染物32.下面是測(cè)定化妝品pH的操作步驟，以下描述中，不對(duì)的是（）A、稱(chēng)取定量樣品于50ml燒杯，加入9倍重量的水，攪拌并加熱至40℃使樣品與水充分混合，冷卻至室溫，測(cè)定樣品液溫度B、按儀器要求準(zhǔn)備pH計(jì)，并將溫度補(bǔ)償器調(diào)至樣品液的溫度C、預(yù)計(jì)樣品的pH呈堿性，分別從標(biāo)準(zhǔn)磷酸緩沖液和硼酸緩沖液的試劑瓶中倒出約10ml溶液于小燒杯中反復(fù)校正pH計(jì)D、邊攪拌邊測(cè)定樣品的pH，當(dāng)讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄讀數(shù)E、全部測(cè)定完畢后，按儀器要求，沖洗電極，并將甘汞電極的橡皮塞／帽套上，玻璃電極浸泡在純水中，緩沖液倒回瓶中33.衛(wèi)考在線(xiàn)題號(hào)2476636]《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定的甲醛的測(cè)定方法是（）A、比色法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、原子吸收光譜法E、氧化還原滴定法34.用離子選擇電極法測(cè)定空氣中氟化物濃度時(shí)，加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用有（）A、保持一定的酸度B、排除干擾C、控制離子活度基本恒定D、防止產(chǎn)生遷移電流E、提高回收率35.化妝品衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定汞為禁用原料，實(shí)驗(yàn)室測(cè)汞方法檢出濃度為0.01μg／g，某化妝品平行檢驗(yàn)后，檢驗(yàn)報(bào)告上的結(jié)果和結(jié)論如下，請(qǐng)問(wèn)哪幾個(gè)報(bào)告結(jié)論是正確的（）。A、結(jié)果：0.50μg／g。結(jié)論：本化妝品不符合規(guī)范要求B、結(jié)果：5.0μg／g。結(jié)論：本化妝品符合規(guī)范要求C、結(jié)果：0.50μg／g。結(jié)論：本化妝品符合規(guī)范要求D、結(jié)果：0.05μg／g。結(jié)論：本化妝品符合規(guī)范要求E、結(jié)果：0.05μg／g。結(jié)論：本化妝品不符合規(guī)范要求36.在原子吸收光譜法中，下列表述哪些是正確的（）。A、原子化效率越高，方法靈敏度越高B、原子化時(shí)，產(chǎn)生的游離基態(tài)原子越多，方法靈敏度越高C、原子化時(shí)，產(chǎn)生的激發(fā)態(tài)原子越多，方法靈敏度高D、原子化溫度越高，方法靈敏度越高E、原子化條件選擇越好，方法靈敏度越高37.液相色譜兩個(gè)泵的壓力波動(dòng)較大，最有可能是由以下哪個(gè)部件污染造成（）。A、單向閥B、管道過(guò)濾器C、色譜柱38.測(cè)定水中氟化物應(yīng)選用何種容器作為盛水容器（）。A、玻璃瓶B、白酒瓶C、塑料瓶D、藥瓶E、啤酒瓶39.用氣相色譜法測(cè)定水中有機(jī)物時(shí)，最好使用（）A、干灰化法B、酸消解法C、固相萃取法D、微波消解法E、溶劑萃取法40.水體受到有機(jī)物污染后，能直接引起危害的有機(jī)污染物是（）A、油污B、表面活性劑C、多環(huán)芳烴D、農(nóng)藥E、尿素41.采用鉬藍(lán)法測(cè)定食物中的磷時(shí)，生成的亮藍(lán)色配合物--鉬藍(lán)在一定納米處有最大吸收。這里的“一定納米”是A、450nmB、550nmC、410nmD、660nmE、620n42.基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)符合以下哪些條件（）。A、試劑的組成與化學(xué)式完全相符且有較大的摩爾質(zhì)量B、試劑的純度夠高，質(zhì)量分?jǐn)?shù)在99.9%以上C、性質(zhì)穩(wěn)定，不易于空氣中的O2、CO2反應(yīng)D、滴定反應(yīng)時(shí)，按反應(yīng)式定量進(jìn)行，無(wú)副反應(yīng)43.關(guān)于測(cè)定化妝品pH的操作步驟，不正確的描述是（）A、稱(chēng)取定量樣品于50ml燒杯中，加入9倍重量的水，攪拌并加熱至40℃使樣品與水充分混合，冷卻至室溫，測(cè)定樣品液溫度B、按儀器要求準(zhǔn)備pH計(jì)，并將溫度補(bǔ)償器調(diào)至樣品液的溫度C、預(yù)計(jì)樣品的pH呈堿性，分別從標(biāo)準(zhǔn)磷酸緩沖液和硼酸緩沖液的試劑瓶中倒出約10ml溶液于小燒杯中反復(fù)校正pH計(jì)D、邊攪拌邊測(cè)定樣品的pH，當(dāng)讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄讀數(shù)E、全部測(cè)定完畢后，按儀器要求，沖洗電極，并將甘汞電極的橡皮塞/帽套上，玻璃電極浸泡在純水中，緩沖液倒回瓶中44.在樣品的保存中，以下哪項(xiàng)敘述正確（）。A、保持原有水分B、穩(wěn)定待測(cè)成分C、防止腐敗變質(zhì)D、防止污染E、以上均不正確45.下列空氣采樣方法中，屬于富集法的是（）A、固體吸附劑法B、液體吸收法C、冷凍濃縮法D、注射器法E、無(wú)泵型采樣法46.使用分析天平時(shí)，加減砝碼和取放物體必須休止天平，這是為了（）A、防止天平盤(pán)的擺動(dòng)B、減少瑪瑙刀口的磨損C、增加天平的穩(wěn)定性D、加快稱(chēng)量速度E、防止讀數(shù)漂移47.采集血液標(biāo)本后，防止溶血的正確轉(zhuǎn)移方法是（）A、將血液直接注入清潔、干燥的試管中B、將血液直接注入清潔、干燥的加入抗凝劑的試管中C、將血液的各部分盡快冷凍D、將針頭取下，再沿試管壁將血液注入干燥試管E、將血液注入清潔的試管中，并盡快離心48.當(dāng)空氣中粉塵濃度低于50mg/m3時(shí)，使用濾膜的直徑為（）.A、25mmB、40mmC、60mmD、75mmE、80mm49.以下哪些是屬于質(zhì)量檢驗(yàn)步驟（）。A、比較和判定B、熟悉檢驗(yàn)規(guī)范C、確認(rèn)和處置D、以上均不正確50.生活飲用水規(guī)定pH應(yīng)在（）A、6～9B、≤7C、6.5～8.5D、≥7E、＝751.氣相色譜法-焰離子化檢測(cè)器常用載氣是（）A、氧氣B、氫氣C、空氣D、氮?dú)釫、氖氣52.用下列哪種方法檢測(cè)聚氯乙烯成型品中的氯乙烯（）。A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、紫外線(xiàn)分光光度法D、薄層色譜法E、以上都不對(duì)53.氧化還原滴定的主要依據(jù)是（）。A、滴定過(guò)程中氫離子濃度發(fā)生變化B、滴定過(guò)程中金屬離子濃度發(fā)生變化C、滴定過(guò)程中電極電位發(fā)生變化D、滴定過(guò)程中有絡(luò)合物生成54.用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻時(shí)，在水樣采集至分析時(shí)應(yīng)采用下列哪種方式（）A、水樣不加酸保存，當(dāng)天測(cè)定B、水樣中性或弱堿性保存，當(dāng)天測(cè)定C、水樣中性保存，1周測(cè)定D、水樣加酸保存，1周測(cè)定E、水樣中性或弱堿性保存，2周內(nèi)測(cè)定55.在錳的甲醛肟分光光度法中，一些金屬離子會(huì)與甲醛肟形成絡(luò)合物，干擾錳的測(cè)定，加入鹽酸羥胺和EDTA可減少干擾，在下列各項(xiàng)中，不會(huì)對(duì)錳的測(cè)定產(chǎn)生干擾的元素是（）A、鐵B、銅C、鈷D、鎳E、砷56.下列敘述正確的是（）A、離心式分析儀是目前國(guó)內(nèi)外多采用的設(shè)計(jì)模式B、朗伯－比爾定律適用于干化學(xué)法測(cè)定技術(shù)的濃度計(jì)算C、干化學(xué)分析是在絕對(duì)干燥的環(huán)境下進(jìn)行D、干化學(xué)試劑的膠膜可減少血漿內(nèi)源性物質(zhì)的干擾E、分立式分析儀是目前國(guó)內(nèi)外多采用的設(shè)計(jì)模式57.為了防止尿樣的腐敗，通常尿液中加入（）。A、甲醇B、乙醇C、氯仿D、丙酮E、甲醛58.亞硝酸鹽可以作為食品加工的（）A、發(fā)色劑B、氧化劑C、還原劑D、增味劑E、甜味劑59.下列因素中，對(duì)固體吸附劑管的最大采樣體積產(chǎn)生影響的是（）A、固體吸附劑的性質(zhì)B、采樣流速C、氣溫D、氣體的密度E、空氣中待測(cè)物的濃度60.中毒食物樣品的采集應(yīng)具有（）A、均勻性B、時(shí)間性C、典型性D、廣泛性E、溯源性61.實(shí)驗(yàn)室測(cè)定溶液pH值常用的方法為下列哪些方法（）。A、滴定法B、比色法C、pH試紙法D、電位計(jì)法E、描述62.由兩種相溶的液體混合而成（）A、低于任一組分的沸點(diǎn)B、低于水相的沸點(diǎn)C、不變D、介于水相與有機(jī)相之間E、高于任一組分的沸點(diǎn)63.乙二酸又稱(chēng)為（）A、醋酸B、蟻酸C、草酸D、琥珀酸E、蘋(píng)果酸64.在采樣中要加一支未經(jīng)過(guò)采樣但經(jīng)歷了采樣現(xiàn)場(chǎng)和分析其他過(guò)程的空白樣品，其作用是（）A、檢查試劑空白B、檢查方法檢測(cè)限C、檢查采樣器在現(xiàn)場(chǎng)是否受到污染D、檢查現(xiàn)場(chǎng)有無(wú)干擾物E、檢查采樣時(shí)間是否足夠65.二硫腙法測(cè)定空氣中鉛時(shí)，分為單色法和混色法。在單色法中，作為過(guò)量二硫腙的洗脫液的溶液是（）A、KCN-NH3B、氯仿C、NaOH-NH3D、NaOH-EDTA-2NaE、四氯化碳66.脂肪酸敗的水解作用主要發(fā)生在（）。A、生脂肪B、經(jīng)過(guò)煉制的動(dòng)物油脂C、飽和脂肪D、不飽和脂肪67.原乳感官評(píng)價(jià)時(shí)的溫度一般是（）℃。A、10～12B、18～20C、24～30D、36～3768.總懸浮顆粒物采樣器按采樣流量大小可分為大流量、中流量和小流量，其中中流量是指流量在（）A、1m3／minB、500L/minC、100L／minD、50L／minE、10L/min69.在食品檢驗(yàn)中，用鎘柱還原法或鎘粉還原法所測(cè)定的物質(zhì)是A、亞硝酸鹽

B、硝酸鹽

C、亞硝酸鹽總量

D、硝酸鹽總量加亞硝酸鹽

E、以上都是

70.在佛爾哈德法測(cè)定Cl-時(shí)，向溶液中加入硝基苯，在滴定過(guò)程中劇烈搖動(dòng)，則結(jié)果（）A、大大偏高B、大大偏低C、略低D、正負(fù)誤差不一定E、略偏高71.被腐殖質(zhì)等污染的水體，加氯消毒后，生成新的有機(jī)鹵化物如氯仿（CHCl）、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿等及非加氯消毒產(chǎn)物四氯化碳（CCl4）、1，2-二氯乙烷等。這些有機(jī)氯化物達(dá)到一定濃度時(shí)可影響人體健康，因此生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氯仿、四氯化碳的允許濃度為（）A、CHCl3≤20μg／L，CCl4≤20μg／LB、CHCl3≤30μg／L，CCl4≤10μg／LC、CHCl3≤40μg／L，CCl4≤5μg／LD、CHCl3≤50μg／L，CCl4≤4μg／LE、CHCl3≤60μg／L，CCl4≤2μg／L72.采集河流、湖泊的表面水樣可在（）A、岸邊取樣B、距水底的距離10～15cm處取樣C、距水面下30～50cm，岸邊1～2m，距水底的距離10～15cm處取樣D、水面下30～50cm處取樣E、岸邊1～2m處取樣73.熒光法測(cè)定食品中維生素B2，下列操作正確的是（）A、在堿性條件下加熱，加壓水解處理樣品B、加高錳酸鉀可以除去樣品中的色素以消除干擾C、多余的高錳酸鉀加熱可除去D、不需要分離凈化即可測(cè)定E、在440nm處測(cè)定熒光強(qiáng)度74.適合于用索氏提取法測(cè)定其中的總脂肪的樣品是（）A、固體樣品B、揮發(fā)性樣品C、液體樣品D、不揮發(fā)性樣品E、混合固體樣品75.亞硝酸鹽中毒病人的典型癥狀之一是（）。A、面色紅潤(rùn)B、高熱C、臉部發(fā)紺D、面部皮膚黃色76.打開(kāi)濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水等試劑瓶塞時(shí)，應(yīng)在哪里進(jìn)行（）A、冷水浴B、走廊C、通風(fēng)櫥D、藥品庫(kù)E、窗口77.通過(guò)物理、化學(xué)和生物的作用，微量有機(jī)污染物進(jìn)入水體后能降解和消失，說(shuō)明該水體有（）A、氧化能力B、還原能力C、自?xún)裟芰、清除能力E、分解能力78.影響水質(zhì)pH測(cè)定的因素是（）A、渾濁度B、溫度C、游離氯D、氧化性E、還原性79.二乙基二硫代氨基甲酸鈉與銅生成有色絡(luò)合物，能夠溶解該絡(luò)合物的溶劑是（）A、水B、乙醇C、乙醚D、四氯化碳E、乙酸乙酯80.二氧化硫滲透管的滲透率為0.5μg/min，稀釋氣流量為60L/h，試計(jì)算二氧化硫的濃度（）。A、0.008mg/m3B、0.03mg/m3C、0.3mg/m3D、0.5mg/m3E、0.83mg/m381.已知某溶液的pH為5.5，則溶液中的pOH應(yīng)為下列何值（）A、5.5B、14C、-5.5D、8.5E、-8.5582.《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定的甲醛的測(cè)定方法是（）A、比色法B、高效液相色譜法C、氧化還原滴定法D、氣相色譜法E、原子吸收光譜法83.食用植物油中過(guò)氧化值的測(cè)定，國(guó)標(biāo)規(guī)定用硫代硫酸鈉滴定法，以淀粉作指示劑，終點(diǎn)顏色為（）A、紅色B、藍(lán)色C、藍(lán)色消失D、綠藍(lán)色E、淡黃色84.TVOC是指（）A、總揮發(fā)性有機(jī)物B、沸點(diǎn)小于50～100℃的揮發(fā)性有機(jī)物C、沸點(diǎn)大于240～260℃的揮發(fā)性有機(jī)物D、換算成甲苯相應(yīng)數(shù)值的揮發(fā)物E、一類(lèi)理化性質(zhì)相近的揮發(fā)性有機(jī)物85.通常采用浸漬試劑濾料來(lái)采集空氣中的污染物，其污染物的狀態(tài)是A、化學(xué)活性顆粒物

B、化學(xué)惰性顆粒物

C、顆粒物與蒸氣共存

D、惰性氣體

E、永久性氣體

86.20%氯化亞錫溶液，在配制或放置時(shí)，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色沉淀，其原因是（）A、氯化亞錫的溶解度較小，加入的溶劑（水）量尚不夠，應(yīng)在不影響定容體積的前提下，配制時(shí)應(yīng)盡量增加溶劑量B、氯化亞錫的溶解度較小，配制好的溶液保存溫度過(guò)低C、氯化亞錫水解為氫氧化錫D、氯化亞錫的溶解度較小，配制時(shí)應(yīng)加熱使沉淀溶解E、氯化亞錫與空氣中氧作用形成氯氧化錫的白色沉淀87.實(shí)驗(yàn)室測(cè)定溶液pH常用的方法有（）。A、滴定法B、比色法C、pH試紙法D、電位計(jì)法E、色譜法88.牛乳的酸度是反映牛乳（）的重要指標(biāo)。A、新鮮程度B、穩(wěn)定性C、固有酸度D、發(fā)酵酸度89.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液時(shí)，以下操作步驟中，正確的是（）A、稱(chēng)取烘至恒重的基準(zhǔn)級(jí)重鉻酸鉀，置于碘量瓶中，加純水溶解B、加定量的硫酸，蓋塞C、加定量的碘化鉀溶液，立即用硫代硫酸鈉滴定D、滴定至溶液顏色變?yōu)榈S色，加入淀粉指示劑E、繼續(xù)滴定至藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)榱辆G色90.影響血鉛濃度的主要因素之一是（）A、血液稀釋度B、血漿量C、紅細(xì)胞量D、血細(xì)胞量E、血小板量91.對(duì)于每種采樣方法，選擇合適的濾料是保證采樣效率的一個(gè)主要因素，以下哪種濾料不宜用作重量法測(cè)定懸浮顆粒物？（）。A、玻璃纖維濾紙B、合成纖維濾料C、聚四氟乙烯濾膜D、直孔濾膜E、定量濾紙92.200U維生素D相當(dāng)于維生素D的量是（）A、5μgB、10μgC、50μgD、200mgE、5mg93.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)砷時(shí)，醋酸鉛棉的作用是（）A、吸收氯化物B、吸收碘化物C、作為還原劑D、作為氧化劑E、吸收硫化氫94.在用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定血鉛時(shí)，為了得到滿(mǎn)意的結(jié)果，需要控制的因素是A、原子化溫度和時(shí)間

B、干燥溫度和時(shí)間

C、干燥、灰化溫度和時(shí)間

D、灰化溫度和時(shí)間

E、干燥和原子化溫度和時(shí)間

95.當(dāng)機(jī)體缺碘時(shí)，最可能引起疾病是（）。A、夜盲癥B、甲狀腺腫大C、佝僂病D、大骨節(jié)病E、賴(lài)皮病96.根據(jù)培養(yǎng)基的物理性狀不同，可分為（）A、透明培養(yǎng)基，半透明培養(yǎng)基，不透明培養(yǎng)基B、液體培養(yǎng)基，半固體培養(yǎng)基，固體培養(yǎng)基C、固體培養(yǎng)基，無(wú)色培養(yǎng)基，有色培養(yǎng)基D、液體培養(yǎng)基，無(wú)色培養(yǎng)基，有色培養(yǎng)基E、液體培養(yǎng)基，半透明培養(yǎng)基，固體培養(yǎng)基97.工業(yè)廢渣排放標(biāo)準(zhǔn)中，有關(guān)浸出液的有害物質(zhì)含量判別值一般是以哪項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的（）。A、農(nóng)田灌溉水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)B、地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)D、生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)