2024年醫(yī)院三基考試-醫(yī)學臨床三基(藥師)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年醫(yī)院三基考試-醫(yī)學臨床三基(藥師)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.一個新藥從研究到被批準的程序為：藥品非臨床安全性試驗研究→（）→藥品審評中心審核→（）→國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準→核發(fā)新藥證書。2.Lambert-Beer定律中，吸光系數(shù)有兩種表示方式分別為（）和（）。3.硫噴妥鈉與銅鹽反應生成（）A、米黃色沉淀B、草綠色沉淀C、紫色沉淀D、綠色沉淀E、黃綠色沉淀，放置后為紫色4.散劑制備的混合過程中，當兩組分的比例相差懸殊時，應采用（）混合法。5.可用于不溶性骨架片的材料為（）A、聚乙烯B、卡波姆C、硅橡膠D、蠟類E、乙烯-醋酸乙烯共聚物6.用結(jié)晶法從揮發(fā)油或總萜中分離單體化合物，一般要求（）A、選擇合適的結(jié)晶溶劑B、所分離的單體相對含量較高C、雜質(zhì)含量相對較低D、雜質(zhì)應該為中性化合物E、結(jié)晶時常降低溫度7.抗生素類藥物具有哪些特點？分析方法和含量表示方法與化學合成藥有什么不同？8.藥物的一般鑒別試驗是證實某一種藥物的依據(jù)。（）9.與口服制劑比較，說明栓劑發(fā)揮全身作用的特點。10.藥物在體內(nèi)的相互作用體現(xiàn)在藥動學方面的有哪些？11.什么是滴丸劑？常用的基質(zhì)分為哪幾類？請舉例說明。12.《藥品法》規(guī)定藥品生產(chǎn)須取得藥品生產(chǎn)批準文號，對中藥飲片和部分中藥材實施批準文號管理。（）13.《中國藥典》中為什么對四環(huán)素類抗生素規(guī)定有特殊雜質(zhì)檢查？14.羥基香豆素的熒光一般為（），但是（）香豆素無熒光。15.中藥蟾蜍強心作用的有效成分是（）A、吲哚堿類B、有機酸類C、甾醇類D、腎上腺素E、強心甾烯蟾毒類和蟾蜍甾二烯類16.關于緩控釋制劑敘述錯誤的是（）A、緩釋制劑系指在用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到延長藥效目的的制劑B、控釋制劑系指藥物能在設定的時間內(nèi)自動地以設定的速度釋放的制劑C、口服緩（控）釋制劑，藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物D、對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)E、使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用17.試述氯丙嗪的藥理作用與臨床應用。18.栓劑油脂性基質(zhì)的熔點與凝固點之差要大。（）19.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便是（）A、我國實施藥品分類管理的指導思想B、我國實施藥品分類管理的目標C、我國實施藥品分類管理的基本原則D、我國遴選非處方藥的指導思想E、我國遴選非處方藥的原則20.對申請各類管理規(guī)范認證的機構組織實施現(xiàn)場檢查認證工作（）A、各級藥品檢驗機構B、國家藥典委員會C、藥品審評中心D、藥品評價中心E、藥品認證管理中心21.生物堿的沉淀反應是利用大多數(shù)生物堿在什么條件下，與某些試劑作用生成不溶性復鹽或絡合物沉淀（）A、酸性水溶液B、堿性水溶液C、中性水溶液D、親脂性有機溶劑E、親水性有機溶劑22.以下關于全身作用的栓劑，敘述正確的是（）A、可采用Azone作為吸收促進劑，促進藥物被直腸黏膜的吸收B、在油脂性基質(zhì)中加入表面活性劑，可促進藥物釋放吸收，使用量越大吸收效果越佳C、應根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物釋放，增加吸收D、全身作用的栓劑一般要求緩慢釋放藥物E、全身作用的栓劑可減小肝的首過效應23.職業(yè)具有哪三個基本作用？24.大黃經(jīng)儲存一段時間后，其中的蒽醌類成分含量增高，蒽酮類成分含量降低。（）25.四氮唑比色法測定腎上腺皮質(zhì)激素含量時，需要在堿性條件下進行，《中國藥典》（2010年版）采用的堿性試劑為（）A、二乙胺B、氨水C、氫氧化鈉D、氫氧化四甲基胺E、三乙胺26.藥物的靶向從到達的部位可以分為三級。（）27.保證藥品購進的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量屬于（）A、藥品批發(fā)組織的職能B、藥品銷售代理組織的職能C、藥品零售組織的職能D、藥品物流組織的職能E、傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織的職能28.簡述單凝聚法和復凝聚法制備微囊的原理。29.國家藥典委員會的主要職責是什么？30.中強堿的范圍是（）A、pKa11E、pKa>1331.在藥品檢驗工作中，"取樣"時應考慮取樣的（）A、先進性B、針對性C、真實性D、代表性E、科學性32.富馬酸亞鐵中鉛鹽的檢查：取本品0.40g，置50mL燒杯中，加硝酸3mL與高氯酸5mL，加熱微沸至干，冷卻，加鹽酸溶液（1→2）15mL，再加熱微沸1分鐘，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次20mL，棄取乙醚層，分取酸液，置水浴上加熱，蒸去殘留的乙醚，冷卻，用氨試液使成堿性，加氰化鉀試液1mL，加水至50mL，加硫化鈉試液5滴，搖勻，與標準鉛溶液2.0mL用同一方法處理后的顏色比較，不得更深（0.005%）。①乙醚提取的是什么物質(zhì)？②氰化鉀的作用是什么？加氰化鉀前為什么要使溶液成氨堿性？③計算標準鉛液的濃度（μgPb/mL）。33.下列化合物屬于多糖的是（）A、淀粉B、樹脂C、樹膠D、果膠E、蔗糖34.異煙肼比色法可用于哪些甾體激素類藥物的含量測定？請說明測定原理及影響因素。35.藥品標準制定和修訂有哪些基本程序？36.維生素C具有較強的還原性是因為分子中含有（）A、手性碳B、酯基C、羰基D、二烯醇結(jié)構E、共軛體系37.（）是應用生物體（包括微生物、動物細胞、植物細胞）或其組成部分（細胞器和酶），在最適條件下，生產(chǎn)有價值的產(chǎn)物或進行有益過程的技術。38.研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關系的邊緣學科（）A、工業(yè)藥劑學B、生物藥劑學C、藥用高分子材料學D、臨床藥劑學E、藥劑學39.廣泛用于食品工業(yè)的是（）A、穿心蓮內(nèi)酯B、銀杏內(nèi)酯C、雷公藤內(nèi)酯D、甜菊苷E、紫杉醇40.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，等于（CSSmax+CSSmin）/2。（）41.乳劑型基質(zhì)是由水相、油相與（）組成，分為（）與（）兩類。42.什么是緩釋制劑和控釋制劑？兩者有何區(qū)別？43.軟膏劑常用的基質(zhì)分為哪幾類？請舉例說明。44.高鉀血癥病人，禁用下述何種利尿藥（）A、氫氯噻嗪B、芐氟噻嗪C、布美他尼D、呋塞米E、氨苯蝶啶45.紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是（）A、黃酮苷B、酚性生物堿C、萜類D、7-羥基香豆素E、蒽醌類46.在用色譜法進行化合物純度鑒定時，一般樣品用一種溶劑系統(tǒng)或色譜條件進行檢測，均顯示單一斑點或譜峰，即認為是較純的單體化合物。（）47.藥物制劑的檢驗和原料藥的檢驗均主要包括（）、（）、（）3個方面。48.病人姓名、性別、年齡屬處方的（）A、前記B、正文C、主體D、后記E、附錄49.在生物堿分子中，N原子雜化方式有SP3、SP2、SP三種雜化方式，在雜化軌道中，P電子比例大，易供給電子，堿性較強。所以，堿性大小順序為SP3>SP2>SP。（）50.麻黃堿的特點為（）A、擬腎上腺素作用弱B、作用短暫C、中樞興奮作用強D、易產(chǎn)生快速耐受性E、性質(zhì)穩(wěn)定、口服有效51.藥學是研究藥品的來源、（）、加工、形狀、作用、用途、（）、調(diào)配分發(fā)以及管理的學科。52.聚乙二醇在固體分散中的主要作用是（）A、黏合劑B、填充劑C、載體D、促使其溶化E、增塑劑53.零售藥房的屬性數(shù)量多，遍及城鄉(xiāng)，大多藥房發(fā)揮了中間商擴散商品的職能。（）54.下列關于軟膠囊劑的敘述，正確的是（）A、若增塑劑用量過高，則軟膠囊劑的囊壁會過硬B、常用的增塑劑有甘油、山梨醇或兩者的混合物C、軟膠囊的填充物多為液體，如各種油類和液體藥物、混懸液，少數(shù)為固體物D、液體藥物含水5%以上不宜制成軟膠囊E、水溶性、揮發(fā)性、小分子有機物均可制成軟膠囊55.請寫出以下水楊酸乳膏劑處方中各成分的作用。 水楊酸乳膏劑的處方： 56.2010年版中國藥典規(guī)定，平均片重小于0.3g的片劑，片重差異限度為±7.5%。（）57.簡述配伍變化的處理原則。58.淀粉可作為片劑的（）、（）、（）。59.什么是緩釋制劑和控釋制劑？兩者有何區(qū)別？60.滴丸劑的水溶性基質(zhì)不包括（）A、甘油明膠B、硬脂酸鈉C、PEG類D、蟲蠟E、肥皂類61.檢查植物中是否含有生物堿合適的方法是（）A、酸水浸出液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查B、酸水浸出液，堿化后用3種以上生物堿沉淀試劑檢查C、酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，氯仿液再用酸水萃取，酸萃液用生物堿沉淀試劑檢查D、酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，其氯仿液直接用生物堿沉淀試劑檢查E、植物原料用氯仿提取，提取液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查62.異煙肼中游離肼是怎樣產(chǎn)生的？常用的檢查方法有哪些？63.負責在取得定點資格的醫(yī)療機構（零售藥店）中確定定點醫(yī)療機構（零售藥店）的是（）A、參保人員B、統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門C、統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構D、統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門E、統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門64.用于眼部外傷或術后的眼用制劑要求（），多采用（）包裝并不得加入（）。65.簡述藥物的純度、雜質(zhì)和雜質(zhì)限量的定義，以及雜質(zhì)限量的表示方法。66.下列關于片劑成型的影響因素，描述錯誤的是（）A、熔點低的藥物，壓出的片劑一般硬度較小B、彈性大的藥物，一般可壓性差C、塑性較強的藥物受壓易產(chǎn)生塑性變形，一般可壓性好D、一般情況下，壓力愈大，壓出的片劑硬度愈大E、黏合劑可增加顆粒的結(jié)合力，易于壓縮成形，但用量過多時，會影響片劑的溶出67.牙齒黃染（）A、鏈霉素B、青霉素GC、氯霉素D、異煙肼E、四環(huán)素68.對療效不明確，不良反應大或其他原因危害人民健康的藥品應（）A、不得生產(chǎn)、進口、銷售和使用B、撤銷其批準文號或進口藥品注冊證C、按假藥或劣藥論處D、進行再評價E、禁止進口69.下列基質(zhì)中，常用作陰道栓劑基質(zhì)的是（）A、甘油明膠B、凡士林C、可可豆脂D、羊毛脂E、PEG70.藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式？71.屬于二相氣霧劑的是（）A、乳劑型氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、吸入粉霧劑E、噴霧劑72.硫脲類抗甲狀腺的機制是（）A、抑制對碘的攝取B、促進碘還原C、抑制蛋白水解酶D、抑制過氧化物酶E、加速甲狀腺素分解73.中藥制劑名稱包括（）A、中文名B、漢語拼音名C、拉丁名D、通用名E、商品名74.驗證熱壓滅菌法可靠性的參數(shù)是（）A、F值B、F0值C、D值D、Z值E、K值75.藥物制劑的降解途徑有（）A、水解B、氧化C、異構化D、脫羧E、聚合76.膜劑的成膜材料不包括（）A、明膠B、乙烯-醋酸乙烯共聚物C、聚乙烯醇D、阿拉伯膠E、醋酸乙烯77.某植物的水提取液經(jīng)振搖，產(chǎn)生泡沫，即說明該植物中含有皂苷類化合物。（）78.醫(yī)藥工業(yè)上重要原料薯蕷皂苷，其水解產(chǎn)物薯蕷皂苷元結(jié)構類型為（）A、螺甾烷醇型B、異螺甾烷醇型C、呋甾烷醇型D、變形螺甾烷醇型E、四環(huán)三萜皂苷元79.簡述藥事管理學科研究的主要內(nèi)容。80.苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構均有關系，一般而言，苷元是（）物質(zhì)而糖是（）物質(zhì)，所以苷類分子的極性、親水性隨糖分子的增加而（）。81.強心苷為甾體類化合物，其四個環(huán)稠合方式為（）A、A/B反式，B/C反式，C/D反式B、A/B反式，B/C反式，C/D順式C、A/B反式或順式，B/C反式，C/D反式D、A/B反式或順式，B/C反式，C/D順式E、A/B反式或順式，B/C順式，C/D反式82.全面控制藥品質(zhì)量的科學管理條例有哪些？83.取用量為"約"若干時，指該量不得超過規(guī)定量的（）A、1.95～2.05gB、±10%C、1.995～2.005gD、千分之一E、百分之一84.能將甘草酸和甘草次酸分離的方法是（）A、硅膠柱層析B、堿式醋酸鉛沉淀C、膽甾醇沉淀D、氯仿-水液液萃取E、反相液相色譜85.下列蒽醌類化合物中，熔點由高到低次序為（）A、大黃素>大黃酸>大黃酚B、大黃酸>大黃素>大黃酚C、大黃酸>大黃酚>大黃素D、大黃酚>大黃素>大黃酸E、大黃素>大黃酚>大黃酸86.以下關于冷凍干燥法制備注射用凍干制品的描述，錯誤的是（）A、干燥在低溫下進行，適用于熱敏性物質(zhì)B、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后溶解迅速C、含水量高，有利于產(chǎn)品長期儲存D、藥液在冷凍干燥前，不必進行過濾、灌裝等處理過程E、制備過程中可能會出現(xiàn)噴瓶、產(chǎn)品外形不飽滿等問題87.為什么在采用薄層色譜法鑒別生物堿類藥物常需加入堿性試劑？88.CAP、HPMCP、CMEC是腸溶性載體材料。（）89.從我國醫(yī)院藥劑科管理模式為（），目標管理，量化管理，（），責任制模式。90.含酚羥基的異喹啉類生物堿的專屬鑒別反應為（）A、綠奎寧反應B、三氯化鐵反應C、與鐵氰化鉀試液的反應D、與鉬硫酸試液的反應E、Marquis反應91.屬于生物堿類的藥物有（）A、硫酸阿托品B、氯貝丁酯C、鹽酸嗎啡D、硝酸士的寧E、苯佐卡因92.鹽酸氯丙嗪有關物質(zhì)檢查主要控制物有（）A、硝苯地平衍生物B、間氯二苯胺C、游離肼D、對氨基酚E、2-甲氨基-5-氯二苯酮分解產(chǎn)物93.由國務院根據(jù)憲法和法律制定，效力高于地方性法規(guī)、規(guī)章屬于（）A、憲法B、法律C、行政法規(guī)D、地方性法規(guī)E、部門規(guī)章94.藥事管理的目的包括（）A、保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時B、不斷提高國民的健康水平C、不斷提高藥事組織的經(jīng)濟、社會效益水平D、制定法律監(jiān)管體系E、實施法律監(jiān)管體系95.下列屬于劣藥的是（）A、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的B、未標明或者更改有效期、生產(chǎn)批號的C、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的D、變質(zhì)且超過有效期的E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的96.長期應用博來霉素易引起的特有毒性反應為（）A、心肌退行性病變和心肌間質(zhì)水腫B、呼吸系統(tǒng)肺纖維化C、肝臟毒性D、出血性膀胱炎E、外周神經(jīng)毒性97.一般普通藥品的處方箋保持（）年；毒性藥品、精神藥品的處方箋保存2年；麻醉藥品處方箋保存年（）備查。98.關于干擾核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥物，以下說法正確的是（）A、本類藥物的化學結(jié)構大多與細胞生長繁殖所必需的代謝物質(zhì)相似B、本類藥物能夠競爭性的與酶結(jié)合，干擾正常的核酸嘌呤、嘧啶的反應C、本類藥物可以與核酸結(jié)合，取代相應正常核苷酸D、本類藥物大多數(shù)屬于周期非特異性藥物E、本類藥物包括抗嘌呤藥、抗嘧啶藥、抗葉酸藥、核苷酸還原酶抑制藥、DNA多聚酶抑制藥99.高效液相色譜法中，最常用的反相柱為（）柱，又稱為（）柱，反相色譜中固定相極性比流動相極性（）。100.防止藥物氧化的措施中，錯誤的是（）A、加入抗氧劑B、通入惰性氣體氮氣C、加入金屬離子螯合劑D、使用金屬器皿E、通入二氧化碳第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：新藥臨床研究；專家審評技術復核2.參考答案：百分吸光系數(shù)；摩爾吸光系數(shù)3.參考答案：D4.參考答案：等量遞增5.參考答案：A,C,E6.參考答案：A,B,C,E7.參考答案：特點：化學純度較低、活性組分易發(fā)生變異、穩(wěn)定性差。其分析方法分為理化方法和生物學法兩大類。含量表示方法用抗生素活性（效價）表示。8.參考答案：錯誤9.參考答案： 與口服制劑比較，全身作用栓劑具有以下特點： 藥物不受胃腸pH值或酶的影響； 避免藥物對胃腸道的刺激； 用藥方法得當，可避免肝臟首過效應，提高藥物的生物利用度； 適于不能口服和不愿口服的病人。10.參考答案：①影響胃腸道吸收：溶解度、解離度、胃腸蠕動、腸壁功能。②競爭血漿蛋白結(jié)合：藥物作用增強或減弱。③影響生物轉(zhuǎn)化：影響肝藥酶或非微粒體酶。④影響藥物排泄：改變尿液pH值或競爭轉(zhuǎn)運載體。11.參考答案：滴丸劑系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)（基質(zhì)）加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用。滴丸劑常用的基質(zhì)分為兩大類：（1）水溶性基質(zhì)：常用的有PEG類、肥皂類、硬脂酸鈉及甘油明膠等。（2）脂溶性基質(zhì)：常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油及蟲蠟等。12.參考答案：正確13.參考答案： 本類藥物在弱酸性溶液中（pH值為2.6～6.0），由于C4構型的改變，發(fā)生差向異構化，生成抗菌性能極弱或完全消失的差向異構體；本類藥物在酸性溶液中（pH14.參考答案：藍色；7，8-二羥基香豆素15.參考答案：E16.參考答案：C17.參考答案： （1）中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用： ①抗精神病：用藥后幻覺、妄想癥狀消失，情緒安定，理智恢復，用于各型精神分裂癥，對急性者療效較好，無根治作用，須長期用藥以維持療效；也用于躁狂癥及其他精神病伴有興奮、緊張及妄想者。 ②鎮(zhèn)吐：對各種原因引起的嘔吐（除暈動病外）都有效。 ③影響體溫調(diào)節(jié)：用藥后體溫隨環(huán)境溫度而升降，用于低溫麻醉與冬眠療法。 ④加強中樞抑制藥作用，合用時宜減量。 ⑤鎮(zhèn)靜。 （2）自主神經(jīng)系統(tǒng)作用：阻滯α、M受體，主要引起血壓下降、口干等副作用。 （3）內(nèi)分泌系統(tǒng)作用：可致催乳素分泌增加引起泌乳，促性腺激素、生長激素分泌減少。18.參考答案：錯誤19.參考答案：E20.參考答案：E21.參考答案：A22.參考答案：A,C,E23.參考答案：一般來說職業(yè)具有以下三個基本作用。（1）專門化的知識與效用：這種作用需要通過專業(yè)訓練或教育才能獲得，而通過知識的實踐和應用一般可產(chǎn)生較好的效果。（2）利他的態(tài)度和行為：作為職業(yè)人員，應具有無私地為公共利益服務的態(tài)度和以此為指導的職業(yè)行為。（3）社會與公眾的認可：公眾與社會對一個職業(yè)的承認通常表現(xiàn)為通過給符合條件或具有資格的人頒發(fā)許可證或執(zhí)照，授予其從事這一職業(yè)的權力。24.參考答案：正確25.參考答案：D26.參考答案：正確27.參考答案：C28.參考答案： 單凝聚法是指將藥物分散與囊材的水溶液中，以電解質(zhì)或強親水性非電解質(zhì)為凝聚劑，使囊材凝聚包封于藥物表面形成微囊。復凝聚法是指利用兩種具有相反電荷的高分子材料做囊材，將囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定條件下，相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。29.參考答案：國家藥典委員會職責是：①修訂國家藥典委員會章程。②審定新版藥典的設計方案。③審查并通過新版藥典或授權執(zhí)行委員會審理。④審查并通過國家藥典委員會工作報告。⑤討論或?qū)徸h國家藥品推行化工作范疇內(nèi)其他重要問題。⑥編制出版《藥品通訊》期刊，發(fā)布有關藥品標準的信息。30.參考答案：C31.參考答案：C,D,E32.參考答案： ①鐵離子的配合物。②去掉Fe3+，堿性才能生成鐵離子的配合物。③10μgPb/mL。33.參考答案：A,C,D34.參考答案： 甾體激素具有C3-酮基的藥物，如黃體酮、氫化可的松等。甾體激素的C3-酮基及其某些位置上的酮基能在酸性條件下與羰基試劑異煙肼縮合，形成黃色的異煙腙。影響因素：水分、溫度、光線和氧等。35.參考答案：藥品標準制定和修訂的主要程序有：①對藥品生產(chǎn)的全過程進行考察。②收集有關資料進行分析。③進行科學實驗。④藥品標準的制定、修訂。36.參考答案：D37.參考答案：生物技術38.參考答案：B39.參考答案：D40.參考答案：錯誤41.參考答案：乳化劑；O/W型；W/O型42.參考答案：緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到延長藥效目的的制劑?？蒯屩苿┫抵杆幬锬茉谠O定的時間內(nèi)自動地以設定速度釋放的制劑。兩者區(qū)別是：緩釋制劑是在規(guī)定介質(zhì)中，要求緩慢地非恒速釋放藥物，藥物釋放主要是一級速度過程?？蒯屩苿┦窃谝?guī)定介質(zhì)中，要求緩慢恒速或接近恒速釋放藥物，藥物釋放主要是按零級或接近零級速率規(guī)律釋放，可得更平穩(wěn)的血藥濃度。43.參考答案： （1）油脂性基質(zhì)：烴類（凡士林、固體石蠟、液狀石蠟等）、油脂類（植物油、氫化植物油等）、類脂類（羊毛脂、蜂蠟等）、二甲硅油。 （2）乳劑型基質(zhì)：O/W型和W/O型乳劑型基質(zhì)。 （3）水溶性基質(zhì)：甘油明膠、聚乙二醇類（PEG）。44.參考答案：E45.參考答案：D46.參考答案：錯誤47.參考答案：鑒別；檢查；含量測定48.參考答案：A49.參考答案：正確50.參考答案：A,C,D,E51.參考答案：制造；分析鑒定52.參考答案：C53.參考答案：正確54.參考答案：B,C,D55.參考答案： 處方中各成分的作用：水楊酸為主藥，液狀石蠟、白凡士林和羊毛脂作為油相，部分的硬脂酸與三乙醇胺反應生成新生銨皂，作為O/W型乳化劑，剩余的硬脂酸作為油相，硬脂酸甘油酯為油相并作為輔助乳化劑，十二烷基硫酸鈉為O/W型乳化劑，甘油為保濕劑，蒸餾水為水相。56.參考答案：正確57.參考答案： 一般處理原則是：了解醫(yī)師的用藥意圖，發(fā)揮制劑應有的療效，保證用藥安全。58.參考答案：稀釋劑；崩解劑；黏合劑59.參考答案： 緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到延長藥效目的的制劑。控釋制劑系指藥物能在設定的時間內(nèi)自動地以設定速度釋放的制劑。 兩者區(qū)別是：緩釋制劑是在規(guī)定介質(zhì)中，要求緩慢地非恒速釋放藥物，藥物釋放主要是一級速度過程?？蒯屩苿┦窃谝?guī)定介質(zhì)中，要求緩慢恒速或接近恒速釋放藥物，藥物釋放主要是按零級或接近零級速率規(guī)律釋放，可得更平穩(wěn)的血藥濃度。60.參考答案：D61.參考答案：C62.參考答案： 異煙肼不穩(wěn)定，游離肼為主要有關物質(zhì)，其既可在合成工藝中由原料引入，又可在儲藏過程中降解而產(chǎn)生。肼是一種誘變劑和致癌物質(zhì)