水質崗題庫（初級工）

水質崗題庫（初級工）一、填空題1．pH測定中通常由飽和的甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極。2．一般溶液電導率是指25℃時的電導率。3．電導率的儀器校準使用的標準溶液是由優(yōu)級純的氯化鈉配制而成。4．溶解氧指溶解在水中的分子態(tài)氧，記作

DO

。5．COD快速消解分光光度法：取2.0mL水樣于裝有COD試劑的消解管中，擰緊管蓋，搖勻，放入COD消解儀中于165℃加熱消解20min，取出冷卻至室溫，在波長620nm下，于紫外分光光度計上直接測定。6．水中總有機碳（TOC）,是以

碳的含量表示水體中

有機物質總量的綜合指標。7．水中硫化物測定吹氣過程中：開啟氣源，水浴溫度控制在60～70℃時，以75～100mL/min的流速吹氣20min，后以300mL/min流速吹氣

10min，再以400mL/min流速吹氣5min，趕盡最后殘留在裝置中的硫化氫氣體。關閉氣源。8．硫化物檢測適用范圍：適用于含硫化物在0.40mg/L以上的水和廢水測定。9．碘量法測定水質硫化物原理：在酸性條件下，硫化物與過量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定。由硫代硫酸鈉溶液所消耗的量，間接求出硫化物的含量。10．pH檢測平行測定結果的絕對差值不大于0.1pH單位。11．水質COD的測定在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質下以銀鹽作催化劑，經(jīng)過一定時間密封消解后,以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。12．復合電極：使用時電極上端小孔的橡皮塞必須拔出，以防止產(chǎn)生擴散電位影響測定結果，電極內填充3mol/L氯化鉀溶液且不能有氣泡，使用后應將電極浸泡于飽和氯化鉀中，不得裸露在空氣中。13．電導率：溶解于水的酸、堿、鹽電解質，在溶液中解離成正、負離子，使電解質溶液具有導電能力，其導電能力的大小可用電導率表示。14．電導率與電阻率的關系

電導率=1/ρ

，其溶液中的導電離子越少，則電阻率

越大

，電導率

越小

。15．電解質溶液的電導率是用兩個金屬片（即電極）插入溶液中，測量兩極間電阻率的大小來確定的，電阻率是電導率的倒數(shù)。電導率的單位為西姆/厘米（S/cm），一般溶液電導率是指25℃時的電導率。16．水樣的濁度以福爾馬肼聚合物作為濁度標準對照溶液，用散射光原理的濁度計測定。17．水中磷酸鹽的測定包括正磷酸鹽和聚磷酸鹽和有機膦酸鹽。18．總磷酸鹽的分析原理：在酸性溶液中，用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化成正磷酸鹽。19．總磷的測定過程中正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷銻絡合物，再用抗壞血酸將其還原成磷鉬藍，于710nm最大吸收波長處，用分光光度計測定。20．水中氯離子的測定pH條件為5~9.5的范圍內，21．用硝酸銀標準溶液滴定水中氯離子，硝酸銀與氯化物反應生成氯化銀白色沉淀，當有過量硝酸銀存在時，則與鉻酸鉀指示劑反應生成磚紅色鉻酸銀，表示反應達到終點。22．水中二氧化硅含量的測定-流通池法原理：在pH為1.1~1.3條件下，水中的可溶性硅與鉬酸銨生成黃色的硅鉬絡合物，用硫酸亞鐵銨還原劑把硅鉬絡合物還原成硅鉬藍，用硅酸根分析儀測定其硅含量，加入酒石酸或草酸作為掩蔽劑，防止水樣中磷酸鹽和少量鐵離子的干擾。23．鈉度計測定鈉離子的原理：將規(guī)定的鈉測量電極和參比電極同時浸入溶液后，即組成測量電池對。其中pNa電極的電位隨溶液中鈉離子的活度而變化。24．鈉離子檢測：向塑料燒杯中滴入堿化液

3～4滴，再加入約100mL

的待測水樣，輕輕搖動塑料杯清洗電極，然后倒掉25．鈉度計-參比電極電極使用時，電極上端小孔的橡皮塞應拔者以增加液體壓力，加快電極響應，當液面低于加液孔

2cm

時應及時補充新的0.1mol/LCsCI溶液。26．水中懸浮物的測定原理：抽濾試樣使之

全部通過

一定孔徑的濾膜，再用蒸餾水洗滌，繼續(xù)抽濾以除去痕量水分，將載有懸浮物的濾膜放至恒重過的稱量瓶中，在103～105℃下烘干

1h

后，取出，冷卻至室溫，稱重。27．水中總堿度使用指示劑是溴甲酚綠一甲基紅，酚酞堿度使用指示劑是酚酞指示液。28．總氰化物：在pH

＜2

介質中，磷酸和EDTA存在下，加熱蒸餾，形成

氰化氫

的氰化物，包括全部簡單氰化物(多為堿金屬和堿土金屬的氰化物，銨的氰化物)和絕大部分

絡合氰化物(鋅氰絡合物、鐵氰絡合物、鎳氰絡合物、銅氰絡合物等)，不包括

鈷氰絡合物。29．水中鈣離子測定是在pH為12～13時，以鈣-羧酸為指示劑，用EDTA標準滴定溶液測定水樣中的鈣離子含量，滴定時EDTA與溶液中游離的鈣離子形成絡合物使鈣-羧酸指示劑游離，溶液顏色由紫紅色變?yōu)榱了{色時即為終點。30．水中油含量的檢測方法：水樣在pH≤2的條件下，用四氯乙烯萃取后，測定油類，油含量由波數(shù)分別為2930cm-1（CH2基團中C-H健的伸縮振動）、2960cm-1（CH3基團中C-H健的伸縮振動）和3030cm-1（芳香烴中C-H健的伸縮振動）譜帶處的吸光度進行計算，主要包括石油類和動植物油類。31．總氰化物樣品制備：量取

200mL試樣，移入500mL蒸餾瓶中（若氰化物含量高，可少取樣品，加水稀釋至200mL），加入沸石，往接收瓶內加入10mL

10g/L氫氧化鈉溶液，作為吸收液。操作人員必須

在通風廚內

操作，且佩戴

防毒面罩

，防護手套

。32．水中硬度檢測滴定標準溶液是：乙二胺四乙酸二鈉標準溶液，濃度是

0.01mol/L。33．水中揮發(fā)酚的測定：被蒸餾出的酚類化合物，于pH

10.0±0.2

介質中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安替比林反應生成

橙紅

色的安替比林染料。顯色后，在30min內，于

510nm

波長測量吸光度。34．水中總固體的測定：將一定體積的水樣置于已知質量的蒸發(fā)皿內蒸干后，轉入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余殘留物為水中的總固體。35．水中鈣離子測定：移取過濾后的水樣50mL于250mL錐形瓶中，加1mL硫酸和5mL過硫酸鉀（

用于氧化有機磷系藥劑以消除對測定的干擾

）溶液，加熱煮沸至近干，取下冷卻至室溫加50mL蒸餾水、3mL

三乙醇胺溶液

（消除鐵、鋁離子對測定的干擾）、7mL氫氧化鉀溶液和0.2g

鈣-羧酸

指示劑，用0.01mol/LEDTA標準溶液滴定，近終點時速度要緩慢，當溶液顏色由紫紅色變?yōu)?/p>

亮藍色

即為終點，記錄滴定體積V36．蒸餾中和滴定法測定水中氨氮：調節(jié)水樣的pH值在6.0～7.4之間，加入

輕質氧化鎂使呈微堿性，蒸餾釋出的氨用

硼酸溶液

吸收。以

甲基紅-亞甲藍為指示劑，用鹽酸標準溶液滴定餾出液中的氨氮（以N計）。37．閃點：在規(guī)定試驗條件下，試驗火焰引起試樣蒸汽著火，并使火焰蔓延至液體表面的最低溫度，修正到101.3kPa大氣壓下。38．閉口閃點：用規(guī)定的閉口閃點測定器所測得的結果叫做閉口閃點，以℃表示。39．閉口杯法適用于閃點高于40℃的樣品40．開口杯法：適用于除燃料油以外的、開口杯閃點高于79℃的石油產(chǎn)品41．潤滑油的酸值是指中和脂肪、脂肪油或其他類似物質1克中含有的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的重量(毫克數(shù))。42．脫硫液中的硫化氫與醋酸鎘生成沉淀，經(jīng)過濾紙將沉淀分離。43．在脫硫液硫代硫酸鹽的測定方法中，用過濾法消除脫硫液中的單質硫，加醋酸酸化，使溶液的pH值控制在

6

左右，用甲醛除去溶液中的亞硫酸根離子，然后用碘量法測定其中的硫代硫酸根.44．比色法測定脫硫液中的硫氰酸鹽時，加入三氯化鐵與硫氰酸鹽作用。45．硫液懸浮硫測定所用濾紙為中速定量濾紙。46．酚酞堿度是指用酚酞做指示劑時所測定的堿度，此時中和的是NaOH和Na2CO3。47．脫硫液中硫酸銨的測定加入過量、已知濃度的鋇鎂混合液的目的是與硫酸銨作用生成硫酸鋇。48．脫硫液中硫化氫測定：用0.1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定溶液至淡黃色，再加入3ml5g/l淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍色消失。49．脫硫液懸浮硫測定恒溫干燥箱控制溫度80±2℃。50．脫硫液懸浮硫測定量取搖勻后的脫硫液100mL倒在中速定量濾紙上進行過濾。51．脫硫液懸浮硫測定使用稱量瓶：70×40mm52．脫硫液中測定總氨時將溶液煮沸2~3min除去硫化氫。53．Na2S2O3放置較長時濃度將變低的原因為微生物作用。54．PDS脫硫催化劑系酞氰鈷化合物，其弱堿性溶液為酞青藍色二、選擇題1．pH復合電極用（

A

）浸泡A、飽和氯化鉀B、0.1mol/L鹽酸

C、超純水D、0.1mol/L氫氧化鈉2．當樣品中COD含量＜20mg/L時，使用哪種方法檢測（A

）A、高錳酸鉀法B、重鉻酸鉀法

C、快速檢測法3．化學需氧量(COD)的測定過程中加入硫酸汞的主要目的是（D）A、掩蔽鐵離子B、掩蔽鋁離子

C、掩蔽鈣離子

D、掩蔽氯離子4．測定水中有機物含量稱為（D）A、有機氧B、TOC

C、BOD

D、COD、5．鉻法COD檢測中，所加的試劑起到催化作用的是（

A

）A、硫酸銀B、硫酸汞C、硫酸錳D、重鉻酸鉀

6．溶液的電導率與電解質的性質、濃度、溶液溫度有關.一般情況下，溶液的電導率是指03-105℃時的電導率。（A）A、25℃B、20℃

C、0℃

D、室溫下7．納氏試劑分光光度法測定水中氨氮中，測定上、下限分別為（

D）mg/L。A.1.00

0.8

B.3.00

0.2

C.2.00

0.8

D.2.00

0.18．流通池法測定水中二氧化硅含量時加入草酸的作用：（

）。BA、作為掩蔽劑，防止水樣中硅酸鹽和少量鈉離子的干擾。

B、作為掩蔽劑，防止水樣中磷酸鹽和少量鐵離子的干擾。C、作為還原劑，把硅鉬絡合物還原成硅鉬藍

。

D、作為還原劑，把硅鉬藍還原成硅鉬絡合物。9．水中鈣離子的檢測加入三乙醇胺濃度為（

D

）。A、1+1B、1+3

C、1+5

D、1+210．水中懸浮物測定時將水樣通過孔徑為（B）的濾膜，截留在濾膜上并于103-105℃烘干至恒重的物質。A.0.24μmB.0.45μm

C.0.45mm

D.0.24mm11．在水中懸浮物的測定中，試樣抽濾后將濾膜放在一定溫度下反復烘干、冷卻、稱重，直至前后兩次稱量的差103-105℃為止。（B）A.不超過0.1mgB.不超過0.4mg

C.不超過0.0002mg

D.不超過0.0004mg12．中總氰化物的測定方法，測定范圍是（

）。DA、1mg/L~50mg/LB、5mg/L~200mg/LC、5mg/L~100mg/LD、1mg/L~100mg/L13．水中硬度的檢測加入（）滴鉻黑T指示劑，用0.01mol/LEDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{色。BA、1-3B、2-4

C、3

D、214．水中鈣離子測定時，加入三乙醇胺溶液的作用（

）。DA、用于氧化有機磷系藥劑以消除對測定的干擾B、用于還原有機磷系藥劑以消除對測定的干擾C、消除錳、銅離子對測定的干擾D、消除鐵、鋁離子對測定的干擾15．水中鈣離子的測定中，加入過硫酸鉀溶液的作用是（C）A.消除鐵、鋁離子對測定的干擾

B.消除其他金屬離子的干擾

C.用于氧化有機磷系藥劑以消除對測定的干擾D.消除錳離子的干擾

16．水中硬度測定時，若水樣中鐵含量大于2mg/L、鋁含量大于2mg/L，銅含量大于0.01mg/L，錳含量大于0.1mg/L，對測定有干擾，可在加指示劑前用

和2mL三乙醇胺溶液進行聯(lián)合掩蔽消除干擾。（B）A.硼酸

B.L-半胱氨酸鹽酸鹽溶液C.過硫酸鉀D.氫氧化鉀17．測定水質總堿度時，V1表示以酚酞為指示劑滴定至終點消耗的鹽酸體積，V2表示以甲基橙為指示劑滴定至終點所消耗的鹽酸體積，當V1＞V2時，說明水中（

B）。A.僅有氫氧化物B.既有碳酸鹽又有氫氧化物

C.僅有碳酸鹽D.只有重碳酸鹽18．酚酞堿度是以酚酞作指示劑時所測出的量，其終點的pH值為（

C）。A、8.1B、8.2

C、8.3

D、8.419．酸度計測定溶液的PH值時，指示電極是玻璃電極，參比電極是（D）電極。A.電導B.玻璃

C.復合

D.甘汞20．化驗室采用直接分光光度法測定工業(yè)廢水和生活污水中揮發(fā)酚含量，其方法的測定下限為：80mm~100mm，測定上限為：25mm~30mm（

C

）。0.05mg/L，2.00mg/LB、0.40mg/L，2.50mg/L

C、0.04mg/L，2.50mg/LD、0.50mg/L，2.50mg/L21．用納氏試劑分光光度法測定去除余氯：若樣品中存在余氯，可加入適量的（

）溶液去除。每加0.5mL可去除0.25mg余氯。用（

）檢驗余氯是否除盡。（

B

）A、硫酸鈉溶液、淀粉試紙B、硫代硫酸鈉溶液、淀粉-碘化鉀試紙C、碳酸鈉溶液、淀粉-碘化鉀試紙D、硫代硫酸鈉溶液、PH試紙22．水中油的測定使用（B）石英比色皿。A、10cmB、4cmC、5cm

D、1cm23．本化驗室檢測COD有哪些方法（ABC）A、高錳酸鉀法B、重鉻酸鉀法C、快速檢測法24．水中溶解性固體的測定中，過濾所用材料為（BC）。多選A.中速定量濾紙B.慢速定量濾紙C.孔徑為2μm~5μm的玻璃砂芯漏斗D.G3的玻璃砂芯漏斗25．容量法測定水中總氰化物時，若水樣中存在活性氯等氧化劑，在蒸餾時，氰化物會被分解，使結果偏低，加入（C

）除干擾。A、硫酸鈉溶液B、亞硫酸氫鈉溶液C、亞硫酸鈉溶液D、亞硫酸鉀溶液26．鈣離子EDTA滴定法方法提要：至終點時，鈣試劑恢復本色而使溶液呈（B）。A、橙色B、亮藍色C、紫色D、磚紅色27．微量硬度測定范圍為1μmol/L~100μmol/L應選用的指示劑為（B）A、鉻黑TB、酸性鉻藍K

C、酚酞

D、甲基紅28．氯化物的測定，氯化物與硝酸銀作用生成白色氯化銀沉淀，過量的硝酸銀與鉻酸鉀作用生成磚紅色沉淀，使溶液（D），即為滴定終點。A、橙色B、純藍色C、紫色D、磚紅色29．全堿度是以甲基橙作指示劑時測出的終點pH值為（B）。A.4.1B.4.5

C.4.3

D.4.430．檢測水中總鐵時選擇（A）nm波長。A、510B、480

C、500D、56031．在分光光度法測定中，有關顯色條件的不正確說法是

D

。A．很多顯色反應需要一定時間才能完成，所以須在顯色劑加入后延長一段時間后進行測定B．當溶液酸度不同時，同一種金屬離子與顯色劑可能形成不同配位數(shù)的絡合物C．顯色劑濃度越大，顯色反應就越完全，但太大的濃度不利于比色測定D．顯色反應和溫度沒有關系，所以，繪制標準曲線和進行樣品比色時溫度有差別也不會產(chǎn)生影響

32．下列物質能與Na2CO3反應的是（

A

）。A.HClB.KOH

C.NaAc

D.NaCl33．碘量法誤差的主要來源是（D）。A.碘的溶解性差B.碘的較弱氧化性C.碘的易揮發(fā)性D.碘的易揮發(fā)性和I－的易氧化性34．硬度測定范圍為1μmol/L~100μmol/L應選用的指示劑為（B）A、鉻黑TB、酸性鉻藍K

C、酚酞D、甲基紅35．PNa計玻璃電極用（

C

）浸泡。A、飽和氯化鉀B、0.1mol/L鹽酸

C、PNa4D、0.1mol/L氫氧化鈉36．直接碘量法又稱碘滴定法，溶液（A）為終點A.藍色出現(xiàn)B.藍色消失

C.粉紅色出現(xiàn)

D.粉紅色消失37．（多項)循環(huán)冷卻水中鐵含量常以（AB）形式存在，加鹽酸煮沸以使其溶解。A、三氧化二鐵B、氫氧化鐵

C、氧化鐵D、四氧化三鐵38．酞為指示劑滴定至終點消耗的鹽酸體積，V2表示以甲基橙為指示劑滴定至終點所消耗的鹽酸體積，當V1=V2時，說明水中（

C）。A.僅有氫氧化物

B.既有碳酸鹽又有氫氧化物C.僅有碳酸鹽D.只有重碳酸鹽39．目前煤灰中二氧化硅含量檢測才用的方法（B）A、酸熔法B、堿熔法

C、流通池法

D、分光光度法40．ICP：打開（C）調節(jié)壓力至0.6Mpa，吹掃儀器2h，打開“穩(wěn)壓器”和“主機”，等待光室溫度升至38±0.1℃，打開“排風”和“循環(huán)水”，連接蠕動管，點擊“分析”—選擇“方法”—啟動“等離子體”，預熱15min后點擊“最佳光譜儀”，再進行樣品測量。A、氮氣B、氦氣C、氬氣

D、氫氣41．適用于化學除鹽水、蒸汽、凝結水等鍋爐用水中硅含量為（A）的測定。A、0～200μg/LB、0-100μg/L

C、0-220μg/L

D、0-200mg/L42．流通池法檢測水中二氧化硅的平行測定結果絕對差值不大于（B）。A、5.0ug/LB、2.0ug/L

C、3.0ug/L

D、4.0ug/L43．R-7511（溶解氧）填充試劑盒測試范圍（B）A、0-100ug/LB、0-20ug/L

C、0-100mg/L

D、0-20mg/L

44．硫化物測定中載氣為（D）A、氫氣B、氦氣

C、氬氣

D、氮氣45．將規(guī)定的指示電極和（A）浸入同一被測溶液中，形成原電池，pH由測量電池的電動勢而得，通常由飽和的甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極。A、參比電極B、復合電極

C、甘汞電極

D、玻璃電極46．復合電極：使用時電極上端小孔的橡皮塞必須拔出，以防止產(chǎn)生擴散電位影響測定結果，電極內填充（C

）溶液且不能有氣泡，使用后應將電極浸泡于飽和氯化鉀中，不得裸露在空氣中。A、飽和氯化鉀B、0.3mol/L氯化鉀

C、3mol/L氯化鉀

D、0.1mol/L氯化鉀47．本方法適用于鍋爐用水和冷卻水水樣硬度的測定，測定范圍為1~500mg/L以（

C）

計，硬度超過500mg/L時，可適當減少取樣體積，稀釋至100mL后測定。A、鈣離子B、鎂離子

C、CaCO3

D、MgCO348．硬度兩次平行測定結果絕對差值不大于（C）A、16mg/LB、10mg/L

C、8mg/L

D、15mg/L49．（多選）以4cm石英比色皿加入四氯乙烯為參比，分別測量（BCD）標準溶液在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1處的吸光度A2930、A2960、A3030。A、正十二烷B、正十六烷

C、異辛烷D、苯50．檢測總鐵是用的比色皿為（D）A、2cmB、1cm

C、4cm

D、3cm51．以鉻酸鉀為指示劑，在pH為（

A）的范圍內，用硝酸銀標準溶液滴定A、5~9.5

B、5.5-9.0

C、5.0-9.0

D、5.5-9.552．硝酸銀與氯化物反應生成氯化銀（B

）A、磚紅色沉淀B、白色沉淀

C、黃色沉淀

D、褐色沉淀53．氯離子檢測兩次平行性測定結果的絕對差值不大于（D）。A、5.0mg/LB、2.0mg/L

C、10.0mg/L

D、0.5mg/L54．在脫硫液硫酸鹽含量測定中，緩沖溶液是采用（B）配制。A、乙酸-乙酸鈉B、氨-氯化銨C、碳酸鈉-碳酸氫納D、磷酸鈉-鹽酸55．脫硫液硫代硫酸鹽測定時加入甲醛的作用是（C）。A.甲醛與溶液中的銨鹽反應B.甲醛與溶液中的硫代硫酸鹽反應

C.用甲醛除去溶液中的亞硫酸根離子D.用甲醛除去溶液中的硫化氫56．檢測脫硫液硫氰酸鹽時分光光度計選擇的最佳波長及所用的比色皿分別為。（B

）A、670nm10mm

B、450nm

10mm

C、510nm

100mm

D、710nm30mm57．檢測脫硫液PDS時分光光度計選擇的最佳波長為（

A）nm。A、670B、540

C、510

D、71058．脫硫液中懸浮硫含量測定時將稱量瓶放入80±2℃烘箱中烘干至恒重（

B）A、105±2B、80±2C、110±2D、45±259．脫硫液中碳酸鹽、碳酸氫鹽、總堿度的測定采用雙指示劑是指(B)A.甲基紅酚酞

B酚酞

甲基橙

C.甲基橙甲基化亞甲基藍D溴百里香酚蘭甲基紅60．脫硫液中硫代硫酸鹽的測定,消除單質的方法是(B)A.沉淀法B過濾法C酸化D溶解法61．檢測脫硫液PDS時分光光度計選擇的最佳波長及所用的比色皿分別為。(A)A、670nm10mm

B、450nm

10mm

C、510nm

100mm

D、710nm30mm62．脫硫液中懸浮硫含量的測定采用（A）A重量法

B差減法

C

滴定法

D加熱法63．脫硫液中硫酸鹽的測定采用（C）A重量法

B差減法

C

滴定法

D加熱法64．脫硫液中硫代硫酸鹽的測定采用（D）A重量法

B差減法

C

滴定法

D碘量法65．脫硫液中硫酸鹽的測定所用到的指示劑為（A）A、鉻黑T

B、甲基紅C

、酚酞

D、溴百里香酚蘭66．脫硫液中硫酸鹽的測定終點顏色為（A）A藍色B紅色

C

酒紅色

D紫色67．脫硫液中硫酸鹽的測定所用的標準溶液為（A）A、EDTA

B鹽酸

C

氫氧化鈉

D碘液68．.脫硫液中硫代硫酸鹽測定所用標準溶液（D）A、EDTA

B鹽酸

C

氫氧化鈉

D碘液69．脫硫液中硫代硫酸鹽測定終點顏色為（A）A藍色B紅色

C

酒紅色

D紫色70．脫硫液中硫代硫酸鹽測定所用指示劑（D）A鉻黑T

B甲基紅

C

酚酞

D淀粉71．脫硫液中硫化氫含量的測定所用的標準溶液為（A）A.硫代硫酸鈉B鹽酸C

氫氧化鈉

D碘液72．脫硫液中硫氰酸鹽的測定所用方法（D）A重量法

B差減法

C

滴定法

D分光光度法73．脫硫液中PDS的測定所用方法（D）A重量法

B差減法

C

滴定法

D分光光度法74．脫硫液中PDS的測定所用的空白為（B）A、N-N二甲基乙酰胺B、蒸餾水

C、正十二烷

D、丙酮75．脫硫液中碳酸鹽、碳酸氫鹽、總堿度的測定采用雙指示劑是指(B)A.甲基紅酚酞

B酚酞

甲基橙

C.甲基橙甲基化亞甲基藍D溴百里香酚蘭甲基紅76．脫硫液中硫代硫酸鹽的測定,消除單質的方法是(B)A.沉淀法B過濾法

C酸化

D溶解法77．檢測脫硫液硫氰酸鹽時分光光度計選擇的最佳波長及所用的比色皿分別為。（

）BA、670nm10mm

B、450nm

10mm

C、510nm

100mm

D、710nm30mm三、判斷題1．電導率電極上有水可以用濾紙擦干保存。（×）2．一定濃度的溶液，其溫度越高電阻率越高，電導率也越高。（×）3．電導率電極保存時因浸泡在溶液中。（×）4．水中硫化物的測定是在酸性條件下，硫化物與過量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定。由硫代硫酸鈉溶液所消耗的量，間接求出硫化物的含量。（√）5．納氏試劑分光光度法測定水中氨氮中為去除余氯：可加入適量的硫酸鈉溶液去除。每加0.5mL可去除0.25mg余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。（×）6．水中總固體含量測定：將一定體積的水樣置于已知質量的蒸發(fā)皿內蒸干后，轉入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余殘留物為水中的總固體。（√）7．水中氯離子的測定中，用硝酸銀標準溶液滴定，硝酸銀與氯化物反應生成氯化銀磚紅色沉淀。（×）8．水中懸浮物實際檢測分析過程中應根據(jù)濾膜上截留懸浮物的質量適當調整量取試樣體積，一般濾膜上截留懸浮物的質量在5-100mg為宜。（√）9．水中懸浮物檢測中恒重為反復烘干、冷卻、稱重，直至前后兩次稱量質量差≤0.4mg為止。（√）10．在實際檢測水中懸浮物分析過程中應根據(jù)濾膜上截留懸浮物的質量適當調整量取試樣體積，一般濾膜上截留懸浮物的質量在5-100mg為宜。（√）11．用濁度儀做水的濁度分析時提前打開儀器電源預熱，所用比色管等玻璃儀器是否干凈。（√）12．濁度的單位是NTU(√)13．鈣硬度是指溶解在水中的鈣鹽含量的多少（

√）。14．復合電極使用時電極上端小孔的橡皮塞必須拔出，電極內填充3mol/L氯化鉀溶液且不能有氣泡，使用后應將電極裸露在空氣中。（×）15．油含量測定用四氯乙烯質量的判定：以干燥1cm空石英比色皿為參比，在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1處使用石英比色皿測定吸光度，分別不超過0.34、0.07、0才能使用。（

×）16．容量法測定水中總氰化物含量時將蒸餾得到的堿性餾出液，用硝酸銀標準溶液滴定，氰離子與硝酸銀作用生成可溶性的銀氰絡合離子，過量的銀離子與試銀靈指示劑反應，溶液由橙紅色變?yōu)辄S色即為反應終點。（×）17．使用便攜式DO測定儀檢測水中溶解氧時，水溫最高可檢測至50℃。（×）18．油含量測定用四氯乙烯質量的判定：以干燥1cm空石英比色皿為參比，在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1處使用石英比色皿測定吸光度，分別不超過0.34、0.07、0才能使用。（

×）19．指示劑：指示化學計量點到達而能改變顏色的一種輔助試劑（

√

）。20．系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對測定值影響比較固定，能夠校正的誤差（

√）。21．自身指示劑：有些標準溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點，而不必另外加指示劑，例如高錳酸鉀溶液（

√）。22．所有樣品都可使用快速檢測法檢測COD含量；（×）23．水中總固體含量測定：將一定體積的水樣置于已知質量的蒸發(fā)皿24．內蒸干后，轉入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余殘留物為25．水中的總固體。（

√

）26．硅酸根分析儀流通池可定期使用稀鹽酸（0.1mol/L）清洗（√）27．玻璃器皿不得接觸濃堿液和HF。（√）28．水中硫化物的測定是在酸性條件下，硫化物與過量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定。由硫代硫酸鈉溶液所消耗的量，間接求出硫化物的含量。（√）29．在強酸溶液中，K2Cr2O7氧化水中還原物質(主要是有機物),經(jīng)過一定時間密封消解后,以試銀靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨回滴過量的K2Cr2O7,根據(jù)消耗量計算COD值。（×）30．納氏試劑分光光度法檢測氨氮與波長510nm處測量吸光度。（×）31．做鉀鈉使用的容器必須是聚乙烯材質的（√）32．做鉀鈉應使用聚乙烯材質的容量瓶，如果沒有可以使用玻璃容量瓶快速測定（×）33．pH有自己的單位。（×）34．水中鈣離子測定是在pH為10～13時（×）35．水中磷酸鹽的測定包括正磷酸鹽和聚磷酸鹽（×）36．配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。（√）37．滴定時眼睛應當觀察滴定管體積變化。（×）38．化學需氧量(COD)的測定過程中加入硫酸汞的主要目的是掩蔽鋁離子（×）39．測定溶解氧時管線中有沒有氣泡都可以。（×）40．檢測微量硬度所使用的指示劑為鉻黑T。（×）41．變色范圍（指示劑的）：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。（√）42．水中鈣離子測定要求pH為12～13。（√）43．ICP開機檢測水樣時所有水樣都可以直接進樣（×）44．ICP載氣為氬氣（√）45．油含量檢測當檢測結果小于0.24mg/L時，結果以＜0.24mg/L報出。（√）46．用分光光度計檢測水中鐵含量和游離氯時，均在同一波長下。（√）47．堿度（A）是指水中能與H+發(fā)生反應的物質總量。（√）48．水中總鐵檢測加入鹽酸羥胺的作用是為了將三價鐵還原成二價鐵。（√）49．測量硬度時應在加指示劑前加入半胱氨酸鹽酸鹽溶液和三乙醇胺溶液掩蔽干擾離子。（√）50．總硬度的測定——EDTA滴定法,若水樣的酸性或堿性較高時，不影響滴定結果。（×）51．硬度是指溶解在水中的鹽類物質的含量，即鈣鹽與鎂鹽含量的多少。（

√）52．氰化物檢測時，當水樣中含有大量硫化氫時，應先加碳酸鎘或碳酸鉛固體粉末，出去硫化氫后，在進行試驗（√）53．滴定終點：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點（√）54．參比電極一般都采用飽和甘汞電極。（×）55．鈉度計檢測結束后將測量電極浸泡在0.1mol/L氯化鉀溶液中，甘汞電極浸泡在pNa=4溶液中。（×）56．配制pH＝6.86的緩沖溶液：將在115±5℃下烘干2～3h的3.387gKH2PO4和3.533gNaHPO4溶解于水，并稀釋至1L。（√）57．清洗玻璃電極不可用脫水性溶劑（如K2Cr2O7洗液、無水乙醇和濃H2SO4等），以防破壞電極的性能。（√）58．配位滴定：利用形成配合物反應為基礎的滴定分析方法稱為配位滴定，又稱絡合滴定。（√）59．混合指示劑是由一種酸堿指示劑和一種惰性染料或兩種酸堿指示劑，按一定的比例配制而成的化合物。（√）60．采用分光光度計檢測時，溶液放置顯色時間的長短對檢測結果沒影響。（×）61．硫化物檢測水浴溫度控制在60～70℃（√）62．氰化物檢測時：若水樣中存在活性氯等氧化劑，在蒸餾時，氰化物會被分解，使結果偏低，加入硫酸鈉溶液消除干擾；（×）63．氰化物檢測結果小于1.0mg/L時，結果以＜1.0mg/L報出。（√）64．水中總鐵中加1.00mL氨水（1+1）溶液調節(jié)PH值約為3（√）65．水中總鐵中在分光光度計710nm處測定（×）66．鐵（Ⅱ）菲啰啉絡合物在pH為2.5-8.0是穩(wěn)定的（×）67．水中揮發(fā)酚的測定下限為0.04mg/L（√）68．水中揮發(fā)酚的測定上限為2.50mg/L（√）69．在水中揮發(fā)酚中，由于酚類化合物的揮發(fā)速度是隨餾出液體積而變化，因此，餾出液體積必須與試樣體積相等。（√）70．水中揮發(fā)酚于620nm波長測量吸光度（×）71．在水中揮發(fā)酚的蒸餾中若發(fā)現(xiàn)蒸餾后殘液不呈酸性，則應重新蒸餾，（√）72．揮發(fā)酚的結果小于0.04mg/L時，結果以＜0.04mg/L報出。（√）73．脫硫液中硫化氫含量的測定是樣品中的硫化氫與醋酸鎘生成沉淀，經(jīng)過濾將沉淀分離，加入碘標準溶液及硫酸溶液，過量的碘用硫代硫酸鈉標準溶液返滴。（×）74．脫硫液中硫氰酸鹽的測定是在弱堿性條件下，三氯化鐵與硫氰酸鹽作用，生成血紅色硫氰酸鐵絡合物，利用比色法測定其含量。（×）75．脫硫液中PDS檢測結果保留小數(shù)點后一位。（×）76．脫硫液PDS檢測使用的比色皿為4cm。（×）77．脫硫液中硫代硫酸鹽的測定是用過濾法消除脫硫液中的單質硫，加醋酸酸化，使溶液的pH值控制在6左右，用甲醛除去溶液中的亞硫酸根離子，然后用碘量法測定其中的硫代硫酸根。（√）78．脫硫液中硫代硫酸鹽的測定—碘量法，結果保留小數(shù)點后2位。（√）79．開口閃點：用規(guī)定的開口閃點測定器所測得的結果叫做開口閃點，以℃表示。（√）80．開口杯法：適用于除燃料油以外的、開口杯閃點高于79℃的石油產(chǎn)品。（√）81．潤滑油酸值指中和脂肪、脂肪油或其他類似物質1克中含有的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的重量(毫克數(shù))。（√）82．潤滑油機械雜質：指存在于潤滑油中不溶于汽油、乙醇和苯等溶劑的沉淀物或膠狀懸浮物。（√）83．砝碼的使用必須用鑷子夾取砝碼，不得用手直接拿取。（√）84．砝碼表面應保持清潔，可以用軟毛刷刷去塵土，如有污漬可用脫脂棉蘸無水乙醇擦凈。（√）85．砝碼如有跌落碰傷、發(fā)生氧化污痕及砝碼頭松動等情況要立即進行檢定，合格的砝碼才能使用。（√）86．脫硫液中硫化氫含量的測定是樣品中的硫化氫與醋酸鎘生成沉淀，經(jīng)過濾將沉淀分離，加入碘標準溶液及硫酸溶液，過量的碘用硫代硫酸鈉標準溶液返滴。（×）87．目前脫硫液PDS檢測使用的比色皿為4cm。（×）88．脫硫液中硫氰酸鹽的測定加入三氯化鐵的作用是與硫氰酸鹽作用，生成血紅色硫氰酸鐵絡合物。（√）89．脫硫液中硫酸鹽的測定先用過量的氯化鋇將溶液中的硫酸鹽沉淀完全。（√）90．脫硫液中碳酸鹽、碳酸氫鹽、總堿度的測定采用的雙指示劑法。（√）91．脫硫液中懸浮硫測定采用0.45μm的濾膜進行過濾（×）。92．PDS脫硫催化劑系酞氰鈷化合物。（×）93．水中氨氮的測定蒸餾中和滴定法調節(jié)水樣的pH值在6.0～7.4之間，加入輕質氧化鎂使呈微堿性，蒸餾釋出的氨用硼酸溶液吸收。（√）94．以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應生成淡紅棕色絡合物。（√）95．水中揮發(fā)酚的測定由于酚類化合物的揮發(fā)速度是隨餾出液體積而變化，餾出液體積不必與試樣體積相等（×）。96．pNa=4的標準溶液的濃度為230μg/L（×）97．鈉度計檢測鈉離子，檢測結束后將測量電極與甘汞電極浸泡都在pNa=4溶液中。（×）98．水中總磷的檢測用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化成正磷酸鹽。（√）99．水質COD的測定在酸性重鉻酸鉀條件下，芳烴及吡啶難以被氧化，其氧化率較低。（√）100．水質COD的測定在硫酸銀催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。（√）四、簡答題1.簡述水中氯離子的檢測原理?答：以鉻酸鉀為指示劑，在pH為5~9.5的范圍內，用硝酸銀標準溶液滴定，硝酸銀與氯化物反應生成氯化銀白色沉淀，當有過量硝酸銀存在時，則與鉻酸鉀指示劑反應生成磚紅色鉻酸銀，表示反應達到終點。反應式如下：2.簡述pH的檢測原理？將規(guī)定的指示電極和參比電極浸入同一被測溶液中，形成原電池，pH由測量電池的電動勢而得，通常由飽和的甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極。3.簡述碘量法檢測水中硫化物的原理？在酸性條件下，硫化物與過量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定。由硫代硫酸鈉溶液所消耗的量，間接求出硫化物的含量。4.簡述水中總有碳檢測原理？水中總有機碳（TOC）,是以碳的含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。水樣被分注入高溫燃燒管和低溫反應管中，經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機物和無機碳酸鹽均轉化為二氧化碳；經(jīng)低溫反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成二氧化碳，兩者所生成的二氧化碳導入非色散紅外檢測器，從而分別測得水中的總碳（TC）和無機碳（IC）?？偺寂c無機碳之差值，即為總有機碳（TOC）。5.簡述水中鈣離子檢測原理？鈣離子測定是在pH為12～13時，以鈣-羧酸為指示劑，用EDTA標準滴定溶液測定水樣中的鈣離子含量，滴定時EDTA與溶液中游離的鈣離子形成絡合物使鈣-羧酸指示劑游離，溶液顏色由紫紅色變?yōu)榱了{色時即為終點6.簡述水中總磷酸鹽檢測原理？在酸性溶液中，用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化成正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷銻絡合物，再用抗壞血酸將其還原成磷鉬藍，于710nm最大吸收波長處，用分光光度計測定。7.水中鈣離子的測定步驟。答：移取過濾后的水樣50mL于250mL錐形瓶中，加1mL硫酸和5mL過硫酸鉀（用于氧化有機磷系藥劑以消除對測定的干擾）溶液，加熱煮沸至近干，取下冷卻至室溫加50mL蒸餾水、3mL三乙醇胺溶液（消除鐵、鋁離子對測定的干擾）、7mL氫氧化鉀溶液和0.2g鈣-羧酸指示劑，用0.01mol/LEDTA標準溶液滴定，近終點時速度要緩慢，當溶液顏色由紫紅色變?yōu)榱了{色即為終點，記錄滴定體積V。8.水中氯離子的測定步驟及計算公式是什么？移取25.00mL水樣于錐形瓶中，加入2滴酚酞指示劑，用氫氧化鈉溶液或硝酸溶液調節(jié)水樣pH，使紅色剛好變成無色；加入1.00mL鉻酸鉀指示劑，在不斷搖動情況下，在白色背景下用硝酸銀標準溶液滴定至出現(xiàn)磚紅色沉淀不再消失為終點，同時做空白試驗。水樣中氯離子含量以質量濃度ρ1計，數(shù)值以Cl-（mg/L）表示，按下式計算：式中：V1——滴定水樣時硝酸銀標準溶液消耗量，mL；V0——空白試驗時硝酸銀標準溶液消耗量，mL；C——硝酸銀標準溶液濃度，mol/L；VW——水樣體積，mL；M——氯離子摩爾質量分數(shù)（M=35.45），g/mol。9.水中揮發(fā)酚的測定-直接分光光度法的檢測原理是？（5分）用蒸餾法使揮發(fā)性酚類化合物蒸餾出，并與干擾物質和固定劑分離。由于酚類化合物的揮發(fā)速度是隨餾出液體積而變化，因此，餾出液體積必須與試樣體積相等。被蒸餾出的酚類化合物，于pH10.0±0.2介質中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安替比林反應生成橙紅色的安替比林染料。顯色后，在30min內，于510nm波長測量吸光度。10.水樣采集取樣量及取樣器皿的要求。答：供一般分析用的水樣有2L即可。水樣瓶可以是容量為2L的、無色磨口塞的硬質玻璃細口瓶或聚乙烯塑料瓶。當水樣中含多量油類或其它有機物時，以玻璃瓶為宜；當測定微量金屬離子時，采用塑料瓶較好，塑料瓶的吸附性較小。測定SiO2必須用塑料瓶取樣。測定特殊項目的水樣，可另用取樣瓶取樣，必要時需加藥品保11.水中油含量測定原理？水樣在pH≤2的條件下，用四氯乙烯萃取水中油類物質，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，經(jīng)脫除動植物油等極性物質后，測定石油類。油類和石油類的含量均由波數(shù)分別為2930cm-1（CH2基團中C-H健的伸縮振動）、2960cm-1（CH3基團中C-H健的伸縮振動）和3030cm-1（芳香環(huán)中C-H健的伸縮振動）處的吸光度A2930、A2960、A3030，根據(jù)校正系數(shù)進行計算；動植物油類的含量為油類與石油類含量之差。12.簡述游離氯、化合氯、余氯的概念？游離氯：以次氯酸、次氯酸根或溶解性單質氯形式存在的氯；化合氯：余氯中以氯胺及有機氯胺形式存在的氯余氯（總氯）：以游離氯、化合氯或兩者形式并存的氯。13.計算題：測定水的總硬度，取100ml水樣以鉻黑T為指示劑，用0.01mol/L的EDTA標液滴定，消耗了13.00ml，計算該水樣的總硬度（CaCO3分子量為100.08）。（5）答：0.01×13.00×100.08×1000÷100=130.1014.納氏試劑分光光度法檢測氨氮的原理？答：方法原理：以游離態(tài)的氨或氨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應生成淡紅棕色絡合物，該絡合物的吸光度與氨氮含量成正比，于波長420nm處測量吸光度。12、鍋爐水中加磷酸鹽的目的是什么？答：將磷酸根作為爐內水處理藥劑，防止鈣、鎂等沉淀形成鍋垢，使其以疏松的磷酸鹽水渣浮于水中，易于排除；磷酸三鈉可維持爐內有較高的pH值，在爐壁形成保護膜，可防腐。15.流通池法測定水中二氧化硅含量的測定原理。（10分）方法概要：在pH為1.1~1.3條件下，水中的可溶性硅與鉬酸銨生成黃色的硅鉬絡合物，用硫酸亞鐵銨還原劑把硅鉬絡合物還原成硅鉬藍，用硅酸根分析儀測定其硅含量，加入酒石酸或草酸作為掩蔽劑，防止水樣中磷酸鹽和少量鐵離子的干擾。16.分析蒸汽中鈉離子時，應注意些什么？（從采樣、分析過程兩方面進行描述）（5分）答：1.實驗所用的水全部為超純水2.取樣瓶應為塑料瓶3.實驗所用器皿，必須用塑料瓶，用超純水充分置換干凈17.測定硬度和鈣時為什么要加入三乙醇胺？在何時加入？為什么？答：Fe3＋、Al3＋能使指示劑產(chǎn)生封閉而干擾測定。為了掩蔽Fe3＋、Al3＋的干擾，可加入三乙醇胺使之與Fe3＋、Al3＋絡合。注意：必須在加入緩沖溶液前加入三乙醇胺，因為在堿性范圍，F(xiàn)e3＋、Al3＋變?yōu)闅溲趸锒c三乙醇胺絡合的穩(wěn)定性差，起不到掩蔽作用。18.測定氯離子時為什么必須對試樣進行中和？答：當水樣呈酸性時，能使測定反應的最終生成物鉻酸銀溶解，不會發(fā)生鉻酸銀沉淀，結果使測定值造成誤差；當水樣呈堿性時，則在滴定過程中生成難溶的AgOH,同樣影響分析結果，因此比調PH使酚酞由紅色變?yōu)闊o色。19.簡述脫硫液中硫化氫的檢測原理。答：樣品中的硫化氫與醋酸鎘生成沉淀，經(jīng)過濾將沉淀分離，加入碘標準溶液及硫酸溶液，過量的碘用硫代硫酸鈉標準溶液返滴。20.淀粉指示液（10g/l）如何配制？答：取1g淀粉，加5ml水使其成糊狀，在攪拌下將糊狀加到90ml沸騰的水中，煮沸1min—2min,冷卻，稀釋至100ml。使用期為兩周。21.石油產(chǎn)品閃點的測定—開口杯法》檢測原理即方法概要？把試樣裝入試驗杯至規(guī)定的刻線。首先迅速升高試樣的溫度，然后緩慢升溫，當接近閃點時恒速升溫。在規(guī)定的溫度間隔，用一個小的點火器火焰按規(guī)定通過試樣表面，以點火器火焰使試樣上的蒸汽發(fā)生閃火的最低溫度，作為開口杯法閃點。繼續(xù)進行試驗，直到用點火器火焰使試樣發(fā)生點燃并至少燃燒5s時的最低溫度，作為開口杯法燃點。22.煙塵檢測原理？顆粒物等速采樣是根據(jù)各種傳感器檢測到的靜壓、動壓、溫度及含濕量等參數(shù)，自動計算出煙氣流速和等速跟蹤流量。測控系統(tǒng)將該流量與流量傳感器檢測到的流量相比較，計算出相應的控制信號，由該信號控制電路做出調整，使抽氣泵的流量發(fā)生變化，最終使測試儀的實際流量與計算的采樣流量相等，實現(xiàn)測試儀的等速采樣。23.pH檢測原理？將規(guī)定的指示電極和參比電極浸入同一被測溶液中，形成原電池，pH由測量電池的電動勢而得，通常由飽和的甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極24.pH檢測用的玻璃復合電極使用注意項？采用指示劑法，用鹽酸標準滴定溶液滴定水樣，終點為pH=8.3時，可認為近似等于碳酸鹽和二氧化碳的濃度并表示水樣中存在的幾乎所有的氫氧化物和二分之一的碳酸鹽已被滴定。終點pH=4.5時，可認為近似等于所有氫離子和碳酸氫根離子的等當點，可用于測定水樣的總堿度。25.干燥器使用方法？1.底部放變色硅膠或其他干燥劑，蓋磨口處涂適量凡士林；2.不可將紅熱的物體放入，放入熱的物體后要時時開蓋以免跳起；3.打開干燥器的蓋時要水平方向搓開，不可直上直下打開。26.電子天平的使用方法？（1）使用前檢查天平是否水平，調整水平；（2）稱量前接通電源預熱30min；（3）校準：每班4小時對天平進行一次校準；（4）稱量前后情操天平，保持天平清潔先調零，如在天平內灑落藥品應立即清潔，以免腐蝕天平；（5）天平載重不得超過最大量程；（6）稱量腐蝕性試劑或試樣必須放在密封加蓋的容器中稱量；（7）不要把熱的或過冷的物品直接放到天平上稱量，應在物品和天平室溫度一致后即興稱量；（8）被稱量物品應放在秤盤中央，讀數(shù)時必須保證天平門處于關閉狀態(tài)。27.摩爾比、氨含量、磷酸含量的測定y原理？在pH約為3時，溶液中氨的磷酸鹽均轉變?yōu)榱姿岫滗@。用NaOH標準溶液進行滴定，將磷酸二氫銨轉化為磷酸氫二鈉，根據(jù)滴定中不同的pH點(或電位點)消耗的NaOH溶液量，可以測定溶液中氨與磷酸含量，同時可計算摩爾比。水質崗題庫（新員工）四、填空題1．pH測定中通常由飽和的甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極。2．一般溶液電導率是指25℃時的電導率。3．電導率的儀器校準使用的標準溶液是由優(yōu)級純的氯化鈉配制而成。4．溶解氧指溶解在水中的分子態(tài)氧，記作

DO

。5．COD快速消解分光光度法：取2.0mL水樣于裝有COD試劑的消解管中，擰緊管蓋，搖勻，放入COD消解儀中于165℃加熱消解20min，取出冷卻至室溫，在波長620nm下，于紫外分光光度計上直接測定。6．水中總有機碳（TOC）,是以

碳的含量表示水體中

有機物質總量的綜合指標。7．水中硫化物測定吹氣過程中：開啟氣源，水浴溫度控制在60～70℃時，以75～100mL/min的流速吹氣20min，后以300mL/min流速吹氣

10min，再以400mL/min流速吹氣5min，趕盡最后殘留在裝置中的硫化氫氣體。關閉氣源。8．硫化物檢測適用范圍：適用于含硫化物在0.40mg/L以上的水和廢水測定。9．碘量法測定水質硫化物原理：在酸性條件下，硫化物與過量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定。由硫代硫酸鈉溶液所消耗的量，間接求出硫化物的含量。10．pH檢測平行測定結果的絕對差值不大于0.1pH單位。11．水質COD的測定在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質下以銀鹽作催化劑，經(jīng)過一定時間密封消解后,以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。12．復合電極：使用時電極上端小孔的橡皮塞必須拔出，以防止產(chǎn)生擴散電位影響測定結果，電極內填充3mol/L氯化鉀溶液且不能有氣泡，使用后應將電極浸泡于飽和氯化鉀中，不得裸露在空氣中。13．電導率：溶解于水的酸、堿、鹽電解質，在溶液中解離成正、負離子，使電解質溶液具有導電能力，其導電能力的大小可用電導率表示。14．電導率與電阻率的關系

電導率=1/ρ

，其溶液中的導電離子越少，則電阻率

越大

，電導率

越小

。15．電解質溶液的電導率是用兩個金屬片（即電極）插入溶液中，測量兩極間電阻率的大小來確定的，電阻率是電導率的倒數(shù)。電導率的單位為西姆/厘米（S/cm），一般溶液電導率是指25℃時的電導率。16．水樣的濁度以福爾馬肼聚合物作為濁度標準對照溶液，用散射光原理的濁度計測定。17．水中磷酸鹽的測定包括正磷酸鹽和聚磷酸鹽和有機膦酸鹽。18．總磷酸鹽的分析原理：在酸性溶液中，用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化成正磷酸鹽。19．總磷的測定過程中正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷銻絡合物，再用抗壞血酸將其還原成磷鉬藍，于710nm最大吸收波長處，用分光光度計測定。20．水中氯離子的測定pH條件為5~9.5的范圍內，21．用硝酸銀標準溶液滴定水中氯離子，硝酸銀與氯化物反應生成氯化銀白色沉淀，當有過量硝酸銀存在時，則與鉻酸鉀指示劑反應生成磚紅色鉻酸銀，表示反應達到終點。22．水中二氧化硅含量的測定-流通池法原理：在pH為1.1~1.3條件下，水中的可溶性硅與鉬酸銨生成黃色的硅鉬絡合物，用硫酸亞鐵銨還原劑把硅鉬絡合物還原成硅鉬藍，用硅酸根分析儀測定其硅含量，加入酒石酸或草酸作為掩蔽劑，防止水樣中磷酸鹽和少量鐵離子的干擾。23．鈉度計測定鈉離子的原理：將規(guī)定的鈉測量電極和參比電極同時浸入溶液后，即組成測量電池對。其中pNa電極的電位隨溶液中鈉離子的活度而變化。24．鈉離子檢測：向塑料燒杯中滴入堿化液

3～4滴，再加入約100mL

的待測水樣，輕輕搖動塑料杯清洗電極，然后倒掉25．鈉度計-參比電極電極使用時，電極上端小孔的橡皮塞應拔者以增加液體壓力，加快電極響應，當液面低于加液孔

2cm

時應及時補充新的0.1mol/LCsCI溶液。26．水中懸浮物的測定原理：抽濾試樣使之

全部通過

一定孔徑的濾膜，再用蒸餾水洗滌，繼續(xù)抽濾以除去痕量水分，將載有懸浮物的濾膜放至恒重過的稱量瓶中，在103～105℃下烘干

1h

后，取出，冷卻至室溫，稱重。27．水中總堿度使用指示劑是溴甲酚綠一甲基紅，酚酞堿度使用指示劑是酚酞指示液。28．水中硬度檢測滴定標準溶液是：乙二胺四乙酸二鈉標準溶液，濃度是

0.01mol/L。29．水中總固體的測定：將一定體積的水樣置于已知質量的蒸發(fā)皿內蒸干后，轉入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余殘留物為水中的總固體。30．脫硫液中的硫化氫與醋酸鎘生成沉淀，經(jīng)過濾紙將沉淀分離。31．在脫硫液硫代硫酸鹽的測定方法中，用過濾法消除脫硫液中的單質硫，加醋酸酸化，使溶液的pH值控制在

6

左右，用甲醛除去溶液中的亞硫酸根離子，然后用碘量法測定其中的硫代硫酸根.32．比色法測定脫硫液中的硫氰酸鹽時，加入三氯化鐵與硫氰酸鹽作用。33．硫液懸浮硫測定所用濾紙為中速定量濾紙。34．酚酞堿度是指用酚酞做指示劑時所測定的堿度，此時中和的是NaOH和Na2CO3。35．脫硫液中硫酸銨的測定加入過量、已知濃度的鋇鎂混合液的目的是與硫酸銨作用生成硫酸鋇。五、選擇題1．pH復合電極用（

A

）浸泡A、飽和氯化鉀B、0.1mol/L鹽酸

C、超純水D、0.1mol/L氫氧化鈉2．當樣品中COD含量＜20mg/L時，使用哪種方法檢測（A

）A、高錳酸鉀法B、重鉻酸鉀法

C、快速檢測法3．化學需氧量(COD)的測定過程中加入硫酸汞的主要目的是（D）A、掩蔽鐵離子B、掩蔽鋁離子

C、掩蔽鈣離子

D、掩蔽氯離子4．測定水中有機物含量稱為（D）A、有機氧B、TOC

C、BOD

D、COD、5．鉻法COD檢測中，所加的試劑起到催化作用的是（

A

）A、硫酸銀B、硫酸汞C、硫酸錳D、重鉻酸鉀

6．溶液的電導率與電解質的性質、濃度、溶液溫度有關.一般情況下，溶液的電導率是指03-105℃時的電導率。（A）A、25℃B、20℃

C、0℃

D、室溫下7．納氏試劑分光光度法測定水中氨氮中，測定上、下限分別為（

D）mg/L。A.1.00

0.8

B.3.00

0.2

C.2.00

0.8

D.2.00

0.18．流通池法測定水中二氧化硅含量時加入草酸的作用：（

）。BA、作為掩蔽劑，防止水樣中硅酸鹽和少量鈉離子的干擾。

B、作為掩蔽劑，防止水樣中磷酸鹽和少量鐵離子的干擾。C、作為還原劑，把硅鉬絡合物還原成硅鉬藍

。

D、作為還原劑，把硅鉬藍還原成硅鉬絡合物。9．水中鈣離子的檢測加入三乙醇胺濃度為（

D

）。A、1+1B、1+3

C、1+5

D、1+210．水中懸浮物測定時將水樣通過孔徑為（B）的濾膜，截留在濾膜上并于103-105℃烘干至恒重的物質。A.0.24μm

B.0.45μmC.0.45mmD.0.24mm11．在水中懸浮物的測定中，試樣抽濾后將濾膜放在一定溫度下反復烘干、冷卻、稱重，直至前后兩次稱量的差103-105℃為止。（B）A.不超過0.1mgB.不超過0.4mg

C.不超過0.0002mg

D.不超過0.0004mg12．中總氰化物的測定方法，測定范圍是（

）。DA、1mg/L~50mg/LB、5mg/L~200mg/LC、5mg/L~100mg/LD、1mg/L~100mg/L13．水中硬度的檢測加入（）滴鉻黑T指示劑，用0.01mol/LEDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{色。BA、1-3B、2-4

C、3

D、214．水中鈣離子測定時，加入三乙醇胺溶液的作用（

）。DA、用于氧化有機磷系藥劑以消除對測定的干擾B、用于還原有機磷系藥劑以消除對測定的干擾C、消除錳、銅離子對測定的干擾D、消除鐵、鋁離子對測定的干擾15．水中鈣離子的測定中，加入過硫酸鉀溶液的作用是（C）A.消除鐵、鋁離子對測定的干擾

B.消除其他金屬離子的干擾

C.用于氧化有機磷系藥劑以消除對測定的干擾D.消除錳離子的干擾

16．酸度計測定溶液的PH值時，指示電極是玻璃電極，參比電極是（D）電極。A.電導B.玻璃

C.復合

D.甘汞17．容量法測定水中總氰化物時，若水樣中存在活性氯等氧化劑，在蒸餾時，氰化物會被分解，使結果偏低，加入亞硫酸鈉溶液消除干擾。（C）A、酸鈉溶液B、亞硫酸氫鈉溶液C、亞硫酸鈉溶液D、亞硫酸鉀溶液18．26.鈣離子EDTA滴定法方法提要：至終點時，鈣試劑恢復本色而使溶液呈（B）。A、橙色B、亮藍色C、紫色D、磚紅色19．微量硬度測定范圍為1μmol/L~100μmol/L應選用的指示劑為（B）A、鉻黑TB、酸性鉻藍K

C、酚酞D、甲基紅20．氯化物的測定，氯化物與硝酸銀作用生成白色氯化銀沉淀，過量的硝酸銀與鉻酸鉀作用生成磚紅色沉淀，使溶液（D），即為滴定終點。A、橙色B、純藍色

C、紫色

D、磚紅色21．全堿度是以甲基橙作指示劑時測出的終點pH值為（B）。A.4.1B.4.5

C.4.3

D.4.422．檢測水中總鐵時選擇（A）nm波長。A、510B、480C、500

D、56023．硬度測定范圍為1μmol/L~100μmol/L應選用的指示劑為（B）A、鉻黑TB、酸性鉻藍K

C、酚酞D、甲基紅24．PNa計玻璃電極用（

C

）浸泡。A、飽和氯化鉀B、0.1mol/L鹽酸

C、PNa4D、0.1mol/L氫氧化鈉25．直接碘量法又稱碘滴定法，溶液（A）為終點A.藍色出現(xiàn)B.藍色消失

C.粉紅色出現(xiàn)

D.粉紅色消失26．適用于化學除鹽水、蒸汽、凝結水等鍋爐用水中硅含量為（A）的測定。A、0～200μg/LB、0-100μg/L

C、0-220μg/L

D、0-200mg/L27．流通池法檢測水中二氧化硅的平行測定結果絕對差值不大于（B）。A、5.0ug/LB、2.0ug/L

C、3.0ug/L

D、4.0ug/L28．R-7511（溶解氧）填充試劑盒測試范圍（B）A、0-100ug/LB、0-20ug/L

C、0-100mg/L

D、0-20mg/L

29．硫化物測定中載氣為（D）A、氫氣B、氦氣

C、氬氣

D、氮氣30．將規(guī)定的指示電極和（A）浸入同一被測溶液中，形成原電池，pH由測量電池的電動勢而得，通常由飽和的甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極。A、參比電極B、復合電極

C、甘汞電極

D、玻璃電極31．復合電極：使用時電極上端小孔的橡皮塞必須拔出，以防止產(chǎn)生擴散電位影響測定結果，電極內填充（

）溶液且不能有氣泡，使用后應將電極浸泡于飽和氯化鉀中，不得裸露在空氣中。A、飽和氯化鉀B、0.3mol/L氯化鉀

C、3mol/L氯化鉀

D、0.1mol/L氯化鉀32．本方法適用于鍋爐用水和冷卻水水樣硬度的測定，測定范圍為1~500mg/L以（

C）

計，硬度超過500mg/L時，可適當減少取樣體積，稀釋至100mL后測定。A、鈣離子B、鎂離子

C、CaCO3

D、MgCO333．硬度兩次平行測定結果絕對差值不大于（C）A、16mg/LB、10mg/L

C、8mg/L

D、15mg/L34．檢測總鐵是用的比色皿為（D）35．A、2cm

B、1cm

C、4cm

D、3cm36．以鉻酸鉀為指示劑，在pH為（

A）的范圍內，用硝酸銀標準溶液滴定A、5~9.5

B、5.5-9.0

C、5.0-9.0

D、5.5-9.537．硝酸銀與氯化物反應生成氯化銀（B

）A、磚紅色沉淀B、白色沉淀

C、黃色沉淀

D、褐色沉淀38．氯離子檢測兩次平行性測定結果的絕對差值不大于（D）。A、5.0mg/LB、2.0mg/L

C、10.0mg/L

D、0.5mg/L39．在脫硫液硫酸鹽含量測定中，緩沖溶液是采用（B）配制。A、乙酸-乙酸鈉B、氨-氯化銨C、碳酸鈉-碳酸氫納D、磷酸鈉-鹽酸40．脫硫液硫代硫酸鹽測定時加入甲醛的作用是（C）。A.甲醛與溶液中的銨鹽反應B.甲醛與溶液中的硫代硫酸鹽反應

C.用甲醛除去溶液中的亞硫酸根離子D.用甲醛除去溶液中的硫化氫41．檢測脫硫液硫氰酸鹽時分光光度計選擇的最佳波長及所用的比色皿分別為。（B

）A、670nm10mm

B、450nm

10mm

C、510nm

100mm

D、710nm30mm42．檢測脫硫液PDS時分光光度計選擇的最佳波長為（

A）nm。A、670B、540

C、510

D、71043．脫硫液中懸浮硫含量測定時將稱量瓶放入80±2℃烘箱中烘干至恒重（

B）A、105±2B、80±2

C、110±2

D、45±244．脫硫液中碳酸鹽、碳酸氫鹽、總堿度的測定采用雙指示劑是指(B)A.甲基紅酚酞

B酚酞

甲基橙

C.甲基橙甲基化亞甲基藍D溴百里香酚蘭甲基紅45．脫硫液中硫代硫酸鹽的測定,消除單質的方法是(B)A.沉淀法B過濾法

C酸化

D溶解法46．檢測脫硫液PDS時分光光度計選擇的最佳波長及所用的比色皿分別為。(A)A、670nm10mm

B、450nm

10mm

C、510nm

100mm

D、710nm30mm47．脫硫液中懸浮硫含量的測定采用（A）A重量法

B差減法

C

滴定法

D加熱法48．脫硫液中硫酸鹽的測定采用（C）A重量法

B差減法

C

滴定法

D加熱法49．脫硫液中硫代硫酸鹽的測定采用（D）A重量法

B差減法

C

滴定法

D碘量法50．脫硫液中硫酸鹽的測定所用到的指示劑為（A）A鉻黑T

B甲基紅

C

酚酞

D溴百里香酚蘭51．脫硫液中硫酸鹽的測定終點顏色為（A）A藍色B紅色

C

酒紅色

D紫色52．脫硫液中硫酸鹽的測定所用的標準溶液為（A）A、EDTA

B鹽酸

C

氫氧化鈉

D碘液53．脫硫液中硫代硫酸鹽測定所用標準溶液（D）A、EDTA

B鹽酸

C

氫氧化鈉

D碘液54．脫硫液中硫代硫酸鹽測定終點顏色為（A）A藍色B紅色

C

酒紅色

D紫色A.甲基紅酚酞

B酚酞

甲基橙

C.甲基橙甲基化亞甲基藍D溴百里香酚蘭甲基紅55．脫硫液中硫代硫酸鹽的測定,消除單質的方法是(B)A.沉淀法B過濾法

C酸化

D溶解法六、判斷題1．電導率電極上有水可以用濾紙擦干保存。（×）2．一定濃度的溶液，其溫度越高電阻率越高，電導率也越高。（×）3．電導率電極保存時因浸泡在溶液中。（×）4．水中硫化物的測定是在酸性條件下，硫化物與過量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定。由硫代硫酸鈉溶液所消耗的量，間接求出硫化物的含量。（√）5．納氏試劑分光光度法測定水中氨氮中為去除余氯：可加入適量的硫酸鈉溶液去除。每加0.5mL可去除0.25mg余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。（×）6．水中總固體含量測定：將一定體積的水樣置于已知質量的蒸發(fā)皿內蒸干后，轉入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余殘留物為水中的總固體。（√）7．水中氯離子的測定中，用硝酸銀標準溶液滴定，硝酸銀與氯化物反應生成氯化銀磚紅色沉淀。（×）8．水中懸浮物實際檢測分析過程中應根據(jù)濾膜上截留懸浮物的質量適當調整量取試樣體積，一般濾膜上截留懸浮物的質量在5-100mg為宜。（√）9．水中懸浮物檢測中恒重為反復烘干、冷卻、稱重，直至前后兩次稱量質量差≤0.4mg為止。（√）10．用濁度儀做水的濁度分析時提前打開儀器電源預熱，所用比色管等玻璃儀器是否干凈。（√）11．濁度的單位是NTU(√)12．鈣硬度是指溶解在水中的鈣鹽含量的多少（

√）。13．復合電極使用時電極上端小孔的橡皮塞必須拔出，電極內填充3mol/L氯化鉀溶液且不能有氣泡，使用后應將電極裸露在空氣中。（×）14．使用便攜式DO測定儀檢測水中溶解氧時，水溫最高可檢測至50℃。（×）15．系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對測定值影響比較固定，能夠校正的誤差（

√）。16．自身指示劑：有些標準溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點，而不必另外加指示劑，例如高錳酸鉀溶液（

√）。17．所有樣品都可使用快速檢測法檢測COD含量；（×）18．水中總固體含量測定：將一定體積的水樣置于已知質量的蒸發(fā)皿19．內蒸干后，轉入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余殘留物為20．水中的總固體。（

√

）21．硅酸根分析儀流通池可定期使用稀鹽酸（0.1mol/L）清洗（√）22．玻璃器皿不得接觸濃堿液和HF。（√）23．納氏試劑分光光度法檢測氨氮與波長510nm處測量吸光度。（×）24．做鉀鈉使用的容器必須是聚乙烯材質的（√）25．pH有自己的單位。（×）26．水中鈣離子測定是在pH為10～13時（×）27．水中磷酸鹽的測定包括正磷酸鹽和聚磷酸鹽（×）28．配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。（√）29．滴定時眼睛應當觀察滴定管體積變化。（×）30．化學需氧量(COD)的測定過程中加入硫酸汞的主要目的是掩蔽鋁離子（×）31．測定溶解氧時管線中有沒有氣泡都可以。（×）32．檢測微量硬度所使用的指示劑為鉻黑T。（×）33．變色范圍（指示劑的）：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。（√）34．水中鈣離子測定要求pH為12～13。（√）35．用分光光度計檢測水中鐵含量和游離氯時，均在同一波長下。（√）36．堿度（A）是指水中能與H+發(fā)生反應的物質總量。（√）37．水中總鐵檢測加入鹽酸羥胺的作用是為了將三價鐵還原成二價鐵。（√）38．測量硬度時應在加指示劑前加入半胱氨酸鹽酸鹽溶液和三乙醇胺溶液掩蔽干擾離子。（√）39．總硬度的測定——EDTA滴定法,若水樣的酸性或堿性較高時，不影響滴定結果。（×）40．硬度是指溶解在水中的鹽類物質的含量，即鈣鹽與鎂鹽含量的多少。（

√）41．滴定終點：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點（√）42．參比電極一般都采用飽和甘汞電極。（×）43．鈉度計檢測結束后將測量電極浸泡在0.1mol/L氯化鉀溶液中，甘汞電極浸泡在pNa=4溶液中。（×）44．配制pH＝6.86的緩沖溶液：將在115±5℃下烘干2～3h的3.387gKH2PO4和3.533gNaHPO4溶解于水，并稀釋至1L。（√）45．清洗玻璃電極不可用脫水性溶劑（如K2Cr2O7洗液、無水乙醇和濃H2SO4等），以防破壞電極的性能。（√）46．水中總鐵中加1.00mL氨水（1+1）溶液調節(jié)PH值約為3（√）47．水中總鐵中在分光光度計710nm處測定（×）48．鐵（Ⅱ）菲啰啉絡合物在pH為2.5-8.0是穩(wěn)定的（×）49．脫硫液中PDS檢測結果保留小數(shù)點后一位。（×）50．脫硫液PDS檢測使用的比色皿為4cm。（×）51．脫硫液中硫代硫酸鹽的測定