光譜部分復(fù)習(xí)

儀器剖析試卷匯總（ a+b）1．光學(xué)剖析法是成立在

基礎(chǔ)上的一類(lèi)剖析方法

.[答]物質(zhì)與電磁輻射相互作用2.儀器剖析主要分為三大類(lèi)

,它們是

、和

.[答]

電化學(xué)剖析法、色譜剖析法、光學(xué)剖析法3.可見(jiàn)光的能量應(yīng)為

(

)1.24×104～1.24×106eV1.43×102～71eV6.2～3.1eV3.1～1.65eV4.已知h=6.63×10-34J s則波長(zhǎng)為 0.01nm的光子能量為 ()12.4eV124eV12.4×105eV0.124eV[答](3)155.頻次 =10 Hz屬于以下哪一種光譜區(qū)？ ( )10(已知：光速 c=3.0×10cm/s)(1)紅外區(qū)(2)可見(jiàn)光區(qū)(3)紫外區(qū)(4)微波區(qū)[答](3)6.電子能級(jí)間隔越小,躍遷時(shí)汲取光子的()(1)能量越大(2)波長(zhǎng)越長(zhǎng)(3)波數(shù)越大(4)頻次越高[答](2)7.光量子的能量正比于輻射的()(1)頻次(2)波長(zhǎng)(3)波數(shù)(4)周期[答](1)8.同一電子能級(jí),振動(dòng)向變化時(shí)所產(chǎn)生的光譜波長(zhǎng)范圍是()(1)可見(jiàn)光區(qū)(2)紫外光區(qū)(3)紅外光區(qū)(4)微波區(qū)[答](3)9.所謂真空紫外區(qū),所指的波長(zhǎng)范圍是()(1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm[答](4)10以下四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見(jiàn)光區(qū)的是()(1)980cm-1(2)2.0×104cm-1(3)5.0cm-1(4)0.1cm-1[答](2)11波長(zhǎng)為500nm的綠色光其能量 ( )比紫外光小比紅外光小比微波小比無(wú)線(xiàn)電波小[答](1)12在以下激發(fā)光源中 ,何種光源要求試樣制成溶液？ ( )火焰溝通電弧激光微探針輝光放電[答](1)13發(fā)射光譜法用的攝譜儀與原子熒光分光光度計(jì)相同的零件是()(1)光源(2)原子化器(3)單色器(4)檢測(cè)器[答](3)14在光學(xué)剖析法中,采納鎢燈作光源的是()原子光譜分子光譜可見(jiàn)分子光譜紅外光譜[答](3)15非色散型原子熒光光譜儀、原子發(fā)射光電直讀光譜儀和原子汲取光譜儀的相同零件是 (

)單色器原子化器光源檢測(cè)器[答](4)16能夠概括三種原子光譜 (汲取、發(fā)射、熒光 )產(chǎn)活力理的是 ( )能量負(fù)氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜輻射能負(fù)氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷[答](3)17原子光譜(發(fā)射、汲取與熒光 )三種剖析方法中均很?chē)?yán)重的擾亂要素是 ( )譜線(xiàn)擾亂背景擾亂雜散擾亂化學(xué)擾亂(2)18三種原子光譜 (發(fā)射、汲取與熒光 )剖析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)為 ( )精美度高,檢出限低用于測(cè)定無(wú)機(jī)元素線(xiàn)性范圍寬多元素同時(shí)測(cè)定(2)19指出以下電磁輻射所在的光譜區(qū)（光速為103.0×10cm/s）(1)波長(zhǎng)588.9nm_______________(2)波數(shù)400cm-1_______________(3)頻次2.5×1013Hz____________(4)波長(zhǎng)300nm_________________[答]可見(jiàn)；紅外；紅外；紫外。20帶光譜是由______________________產(chǎn)生的,線(xiàn)光譜是由________________產(chǎn)生的。分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷；原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷。21__________和__________輻射可使原子外層電子發(fā)生躍遷.[答]紫外、可見(jiàn)22在光柵攝譜儀中解決200.0～400.0nm區(qū)間各級(jí)譜線(xiàn)重疊擾亂的最好方法是()(1)用濾光片(2)采納優(yōu)良感光板(3)不用任何舉措(4)調(diào)理狹縫寬度[答](3)23某攝譜儀剛才能夠分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條譜線(xiàn)，則用該攝譜儀能夠分辨出的譜線(xiàn)組是()Si251.61─Zn251.58nmNi337.56─Fe337.57nm(3)Mn325.40 ─Fe325.395nm(4)Cr301.82 ─Ce301.88nm[答](4)24帶光譜是由以下哪一種狀況產(chǎn)生的 ? ( )火熱的固體受激分子受激原子單原子離子[答](2)25用發(fā)射光譜進(jìn)行定量剖析時(shí)，乳劑特征曲線(xiàn)的斜率較大，說(shuō)明 ( )惰延量大展度大反襯度大反襯度小[答](3)26光柵公式 [n =b(Sin +Sin )]中的 b值與以下哪一種要素相關(guān)？ ( )閃耀角衍射角譜級(jí)刻痕數(shù)(mm-1)[答](4)27原子發(fā)射光譜是由以下哪一種躍遷產(chǎn)生的？ ( )輻射能負(fù)氣態(tài)原子外層電子激發(fā)輻射能負(fù)氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)電熱能負(fù)氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)電熱能負(fù)氣態(tài)原子外層電子激發(fā)[答](4)29用攝譜法進(jìn)行光譜定性全剖析時(shí)應(yīng)采納以下哪一種條件？ ( )大電流，試樣燒完大電流，試樣不燒完小電流，試樣燒完先小電流，后大電流至試樣燒完[答](4)30攝譜法原子光譜定量剖析是依據(jù)以下哪一種關(guān)系成立的(I——光強(qiáng),N基——基態(tài)原子數(shù),S——剖析線(xiàn)對(duì)黑度差,c——濃度,I——剖析線(xiàn)強(qiáng)度,S——黑度)？()(1)I－N基(2)S－lgc(3)I－lgc(4)S－lgN基[答](2)31當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，以下元素中發(fā)射光譜譜線(xiàn)最為復(fù)雜的是 ( )KCaZnFe[答](4)32用發(fā)射光譜法測(cè)定某資猜中的Cu元素時(shí)，得銅的某譜線(xiàn)的黑度值(以毫米標(biāo)尺表示)為S(Cu)=612，而鐵的某譜線(xiàn)的黑度值S(Fe)=609，此時(shí)譜線(xiàn)反襯度是2.0，由此可知該剖析線(xiàn)對(duì)的強(qiáng)度比是()(1)31.6(2)1.01(3)500(4)25.4[答](1)33以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線(xiàn)數(shù)越多，則： ( )光柵色散率變大，分辨率增高光柵色散率變大，分辨率降低光柵色散率變小，分辨率降低光柵色散率變小，分辨率增高[答](1)34發(fā)射光譜定量剖析采納的“剖析線(xiàn)對(duì)”應(yīng)是這樣的一對(duì)線(xiàn) ( )波長(zhǎng)不必定湊近，但激發(fā)電位要鄰近波長(zhǎng)要湊近，激發(fā)電位能夠不湊近波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)湊近波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不必定湊近[答](3)35以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線(xiàn)越少，則 ( )光譜色散率變大，分辨率增高光譜色散率變大，分辨率降低光譜色散率變小，分辨率增高光譜色散率變小，分辨率亦降低[答](4)36某光柵的合用波長(zhǎng)范圍為與何種光譜線(xiàn)發(fā)生重疊 ?

600～200nm，因其中心波長(zhǎng)為

460nm

的一級(jí)光譜線(xiàn)將( )(1)230nm

二級(jí)線(xiàn)460nm二級(jí)線(xiàn)115nm四級(jí)線(xiàn)除460nm一級(jí)線(xiàn)外該范圍內(nèi)所有譜線(xiàn)[答](1)37光柵攝譜儀的色散率 ,在必定波長(zhǎng)范圍內(nèi) ( )隨波長(zhǎng)增添,色散率下降隨波長(zhǎng)增添,色散率增大不隨波長(zhǎng)而變隨分辨率增大而增大[答](3)38用發(fā)射光譜進(jìn)行定性剖析時(shí) ,作為譜線(xiàn)波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是 ( )鈉碳鐵硅[答](3)39剖析線(xiàn)和內(nèi)標(biāo)線(xiàn)切合均稱(chēng)線(xiàn)對(duì)的元素應(yīng)當(dāng)是 ( )波長(zhǎng)湊近揮發(fā)率鄰近激發(fā)溫度相同激發(fā)電位和電離電位鄰近[答](4)40以下哪個(gè)化合物不是顯影液的組分？ ( )對(duì)苯二酚(2)Na2S2O3(3)KBr(4)Na2SO3[答](2)41以下哪個(gè)化合物不是定影液的組分？ ( )對(duì)甲氨基苯酚硫酸鹽(2)Na2S2O3(3)H3BO3(4)Na2SO3[答](1)42丈量光譜線(xiàn)的黑度能夠用 ( )比色計(jì)比長(zhǎng)計(jì)測(cè)微光度計(jì)攝譜儀[答](3)43火焰(發(fā)射光譜 )分光光度計(jì)與原子熒光光度計(jì)的不一樣零件是 ( )光源原子化器單色器檢測(cè)器[答](1)44以下色散元件中 ,色散均勻,波長(zhǎng)范圍廣且色散率大的是 ( )濾光片玻璃棱鏡光柵石英棱鏡[答](3)45原子發(fā)射光譜與原子汲取光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于 ( )輻射能負(fù)氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷基態(tài)原子對(duì)共振線(xiàn)的汲取氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射[答](3)46下邊哪些光源要求試樣為溶液 ,并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？ ( )火焰輝光放電激光微探針溝通電弧[答](1)47發(fā)射光譜剖析中 ,擁有低擾亂、高精度、高敏捷度和寬線(xiàn)性范圍的激發(fā)光源是 ( )直流電弧低壓溝通電弧電火花高頻電感耦合等離子體[答](4)48用發(fā)射光譜法剖析高純稀土中微量稀土雜質(zhì) ,應(yīng)采納 ( )中等色散率的石英棱鏡光譜儀中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀大色散率的光柵光譜儀[答](4)49電子能級(jí)差愈小 ,躍遷時(shí)發(fā)射光子的 ( )能量越大波長(zhǎng)越長(zhǎng)波數(shù)越大頻次越高[答](2)1557光量子的能量正比于輻射的 ( )頻次波長(zhǎng)流傳速度周期1557[答](1)1558在下邊四個(gè)電磁輻射地區(qū)中 ,能量最大者是 ( )Ｘ射線(xiàn)區(qū)紅外區(qū)無(wú)線(xiàn)電波區(qū)可見(jiàn)光區(qū)1558[答](1)1559在下邊五個(gè)電磁輻射地區(qū)中 ,波長(zhǎng)最短的是 ( )Ｘ射線(xiàn)區(qū)紅外區(qū)無(wú)線(xiàn)電波區(qū)可見(jiàn)光區(qū)1559[答](1)1560在下邊四個(gè)電磁輻射地區(qū)中 ,波數(shù)最小的是 ( )Ｘ射線(xiàn)區(qū)紅外區(qū)無(wú)線(xiàn)電波區(qū)可見(jiàn)光區(qū)1560[答](3)1561波長(zhǎng)為500nm的綠色光,其能量 ( )比紫外線(xiàn)小比紅外光小(3)比微波小(4)比無(wú)線(xiàn)電波小1561[答](1)1562常用的紫外區(qū)的波長(zhǎng)范圍是()(1)200～360nm(2)360～800nm(3)100～200nm(4)103nm1562[答](1)1563以直流電弧為光源,光譜半定量剖析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-5以下的Mg時(shí),內(nèi)標(biāo)線(xiàn)為。2833.07A,應(yīng)采納的剖析線(xiàn)為()。,激發(fā)電位為4.3eV(1)MgⅠ2852.129A。,激發(fā)電位為12.1eV(2)MgⅡ2802.695A。,激發(fā)電位為5.9eV(3)MgⅠ3832.306A。,激發(fā)電位為8.86eV(4)MgⅡ2798.06A1563[答](1)1564下邊四個(gè)電磁輻射區(qū)中 ,頻次最小的是Ｘ射線(xiàn)區(qū)紅外光區(qū)無(wú)線(xiàn)電波區(qū)可見(jiàn)光區(qū)1564[答](3)1565NaD雙線(xiàn)[(D1)＝5895.92。,由3P1/2躍遷至3S1/2;A3P3/2躍遷至3S1/2]的相對(duì)強(qiáng)度比I(D1)／I(D2)應(yīng)為(1)1/2(2)1(3)3/2(4)2

( )2。,由(D)＝5889.95A()1565[答](1)1566下邊哪一種光源,不只好激發(fā)產(chǎn)生原子光譜和離子光譜,并且很多元素的離子線(xiàn)強(qiáng)度大于原子線(xiàn)強(qiáng)度？()(1)直流電弧(2)溝通電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體1566[答](4)1567下邊幾種常用激發(fā)光源中,剖析敏捷度最高的是()(1)直流電弧(2)溝通電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體1567[答](4)1568下邊幾種常用的激發(fā)光源中,最穩(wěn)固的是()直流電弧溝通電弧電火花高頻電感耦合等離子體1568[答](4)1569連續(xù)光譜是由以下哪一種狀況產(chǎn)生的？ ( )火熱固體受激分子受激離子受激原子1569[答](1)1570下邊幾種常用的激發(fā)光源中 ,剖析的線(xiàn)性范圍最大的是 ( )直流電弧溝通電弧電火花高頻電感耦合等離子體1570[答](4)1571下邊幾種常用的激發(fā)光源中 ,背景最小的是 ( )直流電弧溝通電弧電火花高頻電感耦合等離子體1571[答](1)1572下邊幾種常用的激發(fā)光源中 ,激發(fā)溫度最高的是 ( )直流電弧溝通電弧電火花高頻電感耦合等離子體1572[答](3)1727原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是()(1)供給足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)(2)供給足夠能量使試樣灰化(3)將試樣中的雜質(zhì)除掉,除去擾亂(4)獲取特定波長(zhǎng)和強(qiáng)度的銳線(xiàn)光譜1727(1)1728用原子發(fā)射光譜法直接剖析海水中重金屬元素時(shí) ,應(yīng)采納的光源是 ( )低壓溝通電弧光源直流電弧光源高壓火花光源CP光源1728(4)1729礦物中微量 Ag、Cu的發(fā)射光譜定性剖析應(yīng)采納的光源是 ( )CP光源直流電弧光源低壓溝通電弧光源高壓火花光源1729(2)1730在原子發(fā)射光譜攝譜法定性剖析時(shí)采納哈特曼光闌是為了 ( )控制譜帶高度同時(shí)攝下三條鐵光譜作波長(zhǎng)參比防備板移時(shí)譜線(xiàn)產(chǎn)生位移控制譜線(xiàn)寬度1730(3)1731以下哪一種儀器可用于合金的定性、 半定量全剖析測(cè)定 ( )極譜儀折光儀原子發(fā)射光譜儀紅外光譜儀電子顯微鏡1731(3)1003幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是 ( )溝通電弧等離子體光源直流電弧火花光源1731(3)1735低壓溝通電弧光源合用發(fā)射光譜定量剖析的主要原由是 ( )激發(fā)溫度高蒸發(fā)溫度高穩(wěn)固性好激發(fā)的原子線(xiàn)多1735(3)1736發(fā)射光譜法定量剖析用的測(cè)微光度計(jì) ,其檢測(cè)器是 ( )暗箱感光板硒光電池光電倍增管1736(3)1737發(fā)射光譜攝譜儀的檢測(cè)器是 ( )暗箱感光板硒光電池光電倍增管1737(2)1738發(fā)射光譜定量剖析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除剖析線(xiàn)上的背景 ,會(huì)使工作曲線(xiàn)的下部( )向上曲折向下曲折變?yōu)檎劬€(xiàn)變?yōu)椴€(xiàn)1738(1)1739當(dāng)濃度較高時(shí)進(jìn)行原子發(fā)射光譜剖析 ,其工作曲線(xiàn)(lg ~lgc)形狀為 ( )直線(xiàn)下部向上曲折直線(xiàn)上部向下曲折直線(xiàn)下部向下曲折直線(xiàn)上部向上曲折1739(2)1751對(duì)原子發(fā)射光譜法比對(duì)原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的要素是()(1)粒子的濃度(2)雜散光(3)化學(xué)擾亂(4)光譜線(xiàn)擾亂1751(4)2014攝譜儀所擁有的能正確分辨出相鄰兩條譜線(xiàn)的能力，稱(chēng)為_(kāi)_____。把不一樣波長(zhǎng)的輻射能分別開(kāi)的能力，稱(chēng)為_(kāi)________。2014[答]分辨率,色散率2017在進(jìn)行光譜定性全剖析時(shí)，狹縫寬度宜_____,目的是保證有必定的______，而進(jìn)行定量剖析時(shí)，狹縫寬度宜_____，目的是保證有必定的_______。2017[答]窄,分辨率,寬，照度。2019使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的汲取線(xiàn)，稱(chēng)為_(kāi)__________________。2019[答]共振（汲取）線(xiàn)。2023原子發(fā)射光譜激起源的作用是供給足夠的能量使試樣_________________和________________。2023[答]蒸發(fā)、激發(fā)。2048有一閃耀光柵長(zhǎng) 5cm，每毫米刻痕線(xiàn)數(shù)為 600條，若入射角為 5°,則在該入射角時(shí)，對(duì) 300.0nm波長(zhǎng)的輻射，最多可能看到 __________級(jí)亮條紋。2048[答]一2053一光柵光譜儀，所用的光柵寬度5cm，刻痕1200條/mm，其第二級(jí)衍射光柵的分辨率為_(kāi)___________。2053[答]120,0002059影響譜線(xiàn)強(qiáng)度的內(nèi)因是 __________________，外因是 __________________。2059[答]各元素的激發(fā)電位統(tǒng)計(jì)權(quán)重；被測(cè)元素的濃度和弧焰溫度。2070光譜定性剖析時(shí)應(yīng)采納敏捷度 _________和展度 _________的感光板。2070[答]高；小。2080在光譜定性剖析時(shí) ,只好使用原子線(xiàn) ,不該使用離子線(xiàn) ,這種說(shuō)法是____________。2080[答]錯(cuò)誤的2082光譜剖析中有自吸現(xiàn)象的譜線(xiàn) ,在試樣中元素的含量增加時(shí) ,自吸程度將_____________.2082[答]不會(huì)改良2103感光板的二個(gè)重要的特征是 ______________和______________。2103[答]反襯度，敏捷度2104應(yīng)用三標(biāo)準(zhǔn)試樣法時(shí) ,剖析線(xiàn)對(duì)的黑度必定要在感光板的 ________________部分.2104[答]乳劑特征曲線(xiàn)的線(xiàn)性2430原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長(zhǎng)的輻射 ,但四周溫度較低的同種原子 (包含低能級(jí)原子或基態(tài)原子 )會(huì)汲取這一波長(zhǎng)的輻射 ,這種現(xiàn)象稱(chēng)為_(kāi)_________________。2430[答]自吸2431最常用的光譜緩沖劑有 ____________________及_________________________。2431[答]碳(或石墨)粉堿金屬、堿土金屬的鹵化物或碳酸鹽2432光譜定量剖析中 ,發(fā)現(xiàn)工作曲線(xiàn)的低含量部分向上曲折 ,可能是因?yàn)開(kāi)__________,惹起的,一定進(jìn)行______________加以校訂。2432[答]剖析線(xiàn)或剖析線(xiàn)對(duì)有背景擾亂扣除背景2433光譜定量剖析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除會(huì)使工作曲線(xiàn)的 _____________________部分向______________曲折。2433[答]下部(或低含量部分 )上2434在發(fā)射光譜中 ,內(nèi)標(biāo)法、攝譜法和光電直讀法定量剖析的基本公式分別是 ___________________,_________________________,___________________________。2434[答](1)lgR＝lg(I分／I內(nèi))＝blgc＋lgAS＝blgc＋lgA(3)lgV＝blgc＋lgA2435在譜線(xiàn)強(qiáng)度與濃度的關(guān)系式I＝Acn中,n表示與___________相關(guān)的常數(shù),當(dāng)n＝0時(shí),表示;當(dāng)c值較大時(shí),n值_________;低濃度時(shí),n值________,表示_________2435[答]自吸I與c沒(méi)關(guān)<1=1無(wú)自吸2436攝譜法定量剖析中,發(fā)現(xiàn)工作曲線(xiàn)向濃度軸方向曲折,可能因?yàn)開(kāi)________________,或____________________________。2436[答]濃度高,剖析線(xiàn)有自吸現(xiàn)象譜線(xiàn)黑度落入曝光過(guò)分地區(qū)2437發(fā)射光譜定性剖析 ,常以_________________光源激發(fā),因?yàn)樵摴庠词闺姌O溫度_______進(jìn)而使試樣__________,光譜背景__________,但其_____________差。2437[答]直流電弧高易于蒸發(fā)較小穩(wěn)固性2438對(duì)以下試樣進(jìn)行發(fā)射光譜剖析 ,應(yīng)選何種光源較適合？(1)海水中的重金屬元素定量剖析 _______________礦物中微量Ag、Cu的直接定性剖析______________金屬銻中Sn、Bi的直接定性剖析______________2438[答](1)高頻電感耦合等離子體(2)直流電弧(3)電火花2439發(fā)射光譜中,背景的根源有____________________________________________、__________________________________、___________________________________及光譜儀產(chǎn)生的 ________________。2439[答]分子激發(fā)產(chǎn)生的帶光譜火熱固體及離子電子復(fù)合時(shí)產(chǎn)生的連續(xù)光譜其余元素的原子或離子光譜對(duì)剖析線(xiàn)的覆蓋雜散光2440在直流電弧光源中 ,自吸現(xiàn)象嚴(yán)重的主要原由是 ___________________________和_______________________。2440[答]電弧中待測(cè)原子密度在必定范圍內(nèi)過(guò)大 .2441發(fā)射光譜定性剖析中 ,辨別譜線(xiàn)的主要方法有 (1)_____________________________,(2)______________________。2441[答](1)鐵譜比較法(2)標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法2442隨電弧光源溫度增添 ,同一元素的原子線(xiàn)強(qiáng)度 ________________________。2442[答]增添2443發(fā)射光譜剖析用的標(biāo)準(zhǔn)試樣一定具備 _____________________,________________,____________________等條件。2443[答]含量正確與試樣的基體構(gòu)成、構(gòu)造和形態(tài)相像各組分要均勻2444光譜緩沖劑的作用有 ___________________________________________,________________________________________,____________________________________。2444[答]穩(wěn)固電弧溫度,戰(zhàn)勝其余存在的元素對(duì)剖析線(xiàn)強(qiáng)度的影響稀釋試樣,減少試樣與標(biāo)樣在構(gòu)成及性質(zhì)上的差異防備燃弧時(shí)試樣從電極空穴中濺散損失2445光譜定性剖析要使用哈德曼光闌的目的是 ___________________________________________________________________________。2445[答]為了防止在攝入試樣光譜與鐵光譜時(shí)

,因?yàn)榕矂?dòng)感光板地點(diǎn)所產(chǎn)生的機(jī)械偏差而致使譯譜時(shí)錯(cuò)誤判斷2469權(quán)衡攝譜儀的性質(zhì)指標(biāo)來(lái)表征.

,可依據(jù)

等三個(gè)光學(xué)特征2469[答]色散率、分辨率和集光本事2470應(yīng)用光柵作為色散元件 ,在光柵光譜中,各級(jí)光譜之間有部分重疊擾亂現(xiàn)象存在 .為了除去這種擾亂現(xiàn)象 ,方法有: .2470[答]選擇濾光片和分級(jí)器2600用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性剖析時(shí) ,鐵譜可用作_______________________。2600譜線(xiàn)波長(zhǎng)標(biāo)尺來(lái)判斷待測(cè)元素的剖析線(xiàn)2601光電倍增管的作用是 (1)___________________________；(2)_____________________。采納這種檢測(cè)器的光譜儀稱(chēng)為 ________________________________。2601將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)信號(hào)放大光電直讀光譜儀2602原子發(fā)射光譜法定性剖析的依照是 __________________________________________。對(duì)被檢測(cè)的元素一般只需找出

_________________敏捷線(xiàn)即可判斷該元素能否存在 。2602各樣元素的原子核外層電子基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的能級(jí)差（不一樣的原子都有其特色的光譜線(xiàn)及線(xiàn)組；2～3根。

E）大小不一樣，受激躍遷時(shí)，2603在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中 ,主要發(fā)生試樣的 _____________________________________________________過(guò)程 。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于 _________________,達(dá)到穩(wěn)固蒸發(fā)所需的時(shí)間稱(chēng)為

_______________________________

。2603蒸發(fā)及原子離子化；氣態(tài)原子、離子激發(fā)試樣的熱穩(wěn)固性；預(yù)燃時(shí)間。2604電感耦合等離子體光源主要由 ___________________、____________________、__________________等三部分構(gòu)成 ,此光源具_(dá)____________________________________________________________________________________等優(yōu)點(diǎn) 。2604高頻發(fā)生器、等離子炬管、霧化器；穩(wěn)固性好、基體效應(yīng)小、線(xiàn)性范圍寬、檢出限低、應(yīng)用范圍廣、自吸效應(yīng)小、正確度高。2605原子發(fā)射光譜儀中,低壓溝通電弧、高壓火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過(guò)程主假如_________激發(fā),它是由____________________________惹起的。2605高速、熱運(yùn)動(dòng)的粒子；碰撞。2606某平面反射光柵的合用波長(zhǎng)范圍為600~200nm,所以,中心波長(zhǎng)為460nm的一級(jí)光譜將與波長(zhǎng)為_(kāi)________的光譜相重疊。2606230nm。2607在原子發(fā)射光譜剖析的元素波長(zhǎng)表中 ,LiⅠ670.785nm表示 _____________________BeⅡ313.034nm表示_____________________________。2607Li的670.785nm的原子線(xiàn)；Be的313.042的一級(jí)離子線(xiàn)。2608與低壓溝通電弧為光源的原子發(fā)射光譜法對(duì)比 ,火焰原子發(fā)射光譜法的光源溫度較_______,所以它的激發(fā)能量較 __________,但因?yàn)榛鹧娣贌^ ,所以后者測(cè)定的穩(wěn)固性較好 ,正確度較高。2608低；低；穩(wěn)固。2609在原子發(fā)射光譜定量剖析中 ,長(zhǎng)久工作曲線(xiàn)法與三標(biāo)準(zhǔn)試樣法對(duì)比較 ,前者的優(yōu)點(diǎn)是__________________,弊端是 。2609剖析速度快；正確度較差。3085WPG—100型1m平面光柵攝譜儀上使用的衍射光柵為每毫米 1200條，總寬度為50mm，閃耀波長(zhǎng)為300.0nm，試計(jì)算此光譜儀的倒線(xiàn)色散率，理論分辨率和閃耀角（僅議論一級(jí)光譜且衍射角很小）。3085[答]1.角色散率公式: d/d =n/dcoscos ≈1,n=1倒線(xiàn)色散率公式： d/dl=d/fd=1/1200(mm);f≈103(mm)所以 d/dl=1/(1200×103)mm/mm=106/(1200×103)nm/mm0.8nm/mm理論分辨率:R=nN=1×1200×50=60×104-63.閃耀角:sin= b/2d=1/2×(300.0×1200×10)=0.18=10.37°3086今有一塊每毫米 600條的光柵，復(fù)合光的入射角為 10°，試求復(fù)合光中波長(zhǎng)為400nm的單色光的衍射角（只考慮一級(jí)光譜） 。3086[答]光柵基本公式 ±n =b(sin±sin)令=10°，sin=0.17365b=1/600(mm)=106/600(nm)=1667nm先按n=+1,=b(sin+sin)計(jì)算：400=1667(0.17365+sin1)1=348這些單色光的衍射方向與入射光在光柵法線(xiàn)的同側(cè)。再按n=-1,=(sin-sin)計(jì)算：-400=1667(0.17365-sin’1=24261)這些單色光的衍射方向與入射光在光柵法線(xiàn)的雙側(cè)。3088用加入法丈量SiO2中微量Fe時(shí)，以Fe302.6nm為剖析線(xiàn)，Si302.00nm為內(nèi)參比線(xiàn)，所測(cè)得的數(shù)據(jù)以下：w(Fe)/%（加入量）00.0010.0020.003S(Fe)0.230.420.510.63已知剖析線(xiàn)和內(nèi)參比線(xiàn)黑度均在乳劑特征曲線(xiàn)的直線(xiàn)部分，且r=1.00，試求該試樣中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。3088[答]因?yàn)镾=rlgR且r=1.00則R分別為1.70作R—ω(%)工作曲線(xiàn),以以下圖3091若光柵刻痕為每毫米1200條，當(dāng)入射光為垂直時(shí)（入射角＝0°）則300.0nm波長(zhǎng)的光在一級(jí)光譜中的衍射角應(yīng)為多少？3091[答]光柵公式n=b(sin+sin)sin=n/b=21.10°3092已知光譜攝譜儀的光柵每毫米1200條，寬度為5cm，求：在一級(jí)光譜中，光柵理論分辨率是多少？(2)關(guān)于 =600nm的紅光，在一級(jí)光譜中 ,光柵所能分辨的最湊近的兩譜線(xiàn)的波長(zhǎng)差是多少？3092[答](1)R=nN=1×50×1200=6×10443099一塊寬為 50mm，刻痕密度為 2400mm-1的光柵，在二級(jí)光譜中的分辨能力為多少？在240.00nm鄰近能分辨的兩波長(zhǎng)差為多少？3099[答]R=nN=2×50×2400=2.4×105= /R=240.00/(2.4×105)=0.001nm3101兩根相差 0.28nm的譜線(xiàn),在一光譜儀的出射狹縫焦面上分開(kāi)的距離為 0.16mm，問(wèn)該儀器單色器的倒線(xiàn)色散率為多少？假如出射狹縫寬為 0.15mm，問(wèn)單色器通帶寬度為多少？3101[答]倒線(xiàn)色散率為

1.75nm/mm。通帶寬度為

0.263nm。3119用鈦元素的兩條譜線(xiàn)

TiⅡ322.4nm

和

TiⅡ

322.3nm

的強(qiáng)度比來(lái)計(jì)算光源的

T，相應(yīng)的光譜數(shù)據(jù)和丈量結(jié)果以下：/nm

E/eV

g

ITiⅡ322.4

5.43

20.1 30TiⅡ322.3

3.86

3.1

903119[答]由兩譜線(xiàn)強(qiáng)度比公式得3141假如要分開(kāi)鈉D線(xiàn)589.0nm和589.6nm,則所需的棱鏡分辨率為多少?有一3cm底邊的棱鏡,在可見(jiàn)光區(qū)(450nm)的色散率dn/d為2.7×10-4nm-1,試計(jì)算在此波長(zhǎng)下的分辨率。3141[答](1)所需的棱鏡分辨率為(2)在此波長(zhǎng)下的分辨率為31433146有一每毫米 1200條刻線(xiàn)的光柵 ,其寬度為 5cm,在一級(jí)光譜中,該光柵的分辨率為多少?要將一級(jí)光譜中 742.2nm和742.4nm兩條光譜線(xiàn)分開(kāi) ,則需多少刻線(xiàn)的光柵 ?3146[答](1)設(shè)光柵的分辨率為R=nN=1×(5×10×1200)=60,000需以下刻線(xiàn)的光柵(742.2+742.4)/2’R=─── =───────── =3711’N=R/n=3711/1=3711條3147今有刻線(xiàn)為每毫米1200條的光柵,當(dāng)其閃耀角為20°時(shí),其一級(jí)閃耀波長(zhǎng)和二級(jí)閃耀波長(zhǎng)各為多少?3147[答](1)依據(jù) n=2bsinrr=2bsinr/n2(1/1200)sin20°r1= ────────── =5.7×10-4mm=570.0nm1同理2(1/1200)sin20°r2= ────────── =285.0nm2如學(xué)生問(wèn)，能夠提示 sin20°的值。3148用一每毫米有 500條刻痕線(xiàn)的衍射光柵察看鈉光譜線(xiàn)30°角入射時(shí),最多能看到第幾級(jí)條紋 ?

(

=589.6nm), 問(wèn)光芒以3148[答]依據(jù)光柵公式

n =b(sin

+sin)當(dāng)=30°時(shí)sin=1/2最多能看到衍射級(jí)次 n的最大值對(duì)應(yīng)于反射角 =90°即 sin =1b為光柵上二刻痕線(xiàn)間距離 ,故b=1/500mm=1/5000cmb(sin+sin)0.5+1所以n=───────=──────────=5.0955000×5896×10-8答：最多能看到第5級(jí)條紋。3312已知玻耳茲曼常數(shù)k為1.38×10-23J·K-1,普朗克常數(shù)h為6.63×10-34J·S，光速c為3×1010cm·S-1,與鈉原子的3S和3p能級(jí)對(duì)應(yīng)的譜線(xiàn)波長(zhǎng)為589.0nm,其3S和3p的統(tǒng)計(jì)權(quán)重之比為1/3。計(jì)算在火焰溫度為3000K時(shí),3p激發(fā)態(tài)與3S基態(tài)的鈉原子數(shù)的比值。3312[答]E＝hc／ ＝6.63×10-24×10-10×3×1010／（589.0×10-7）＝3.38×10-19J,而Ni／N0＝（gi／g0）exp[－Ei／kT]＝（3／1）exp[－3.38×10-19／（1.38×10-20×10-3×3000）]8.54×10-43317鈉原子的3S基態(tài)和3p激發(fā)態(tài)對(duì)應(yīng)的譜線(xiàn)波長(zhǎng)為589.0nm,3S和3p能級(jí)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重分別為2和6,該兩能級(jí)所對(duì)應(yīng)的能量差為3.37×10-19J.已知波耳茲曼常數(shù)為1.38×10-23J·K-1。(1)試求典型的火焰溫度 (2500K)時(shí)激發(fā)態(tài)和基態(tài)的原子數(shù)之比 ,由計(jì)算結(jié)果比較溫度對(duì)原子發(fā)射光譜法和原子汲取光譜法的影響。3317[答](1)由玻耳茲曼公式,Ni／N0＝（gi／g0）exp（－Ei/kT）＝（6／2）exp[－3.37×10-19／1.38×10-23×2500]＝1.72×10-4由此可知,在往常的火焰溫度下,Ni/N0值很小,基態(tài)原子數(shù)N0可近似為原子總數(shù).即激發(fā)光源中激發(fā)態(tài)原子數(shù)Ni占原子總數(shù)的比率很小,且與溫度呈指數(shù)關(guān)系,原子發(fā)射線(xiàn)的強(qiáng)度與Ni相關(guān),故原子發(fā)射法受溫度影響較嚴(yán)重。而原子汲取線(xiàn)的強(qiáng)度與N0有關(guān),溫度的變化對(duì)數(shù)目大得多的N0影響很小,故原子汲取法受溫度的影響小。所以,原子汲取光譜法的正確度高于原子發(fā)射光譜法。3360求算CaI422.7nm的激發(fā)電位應(yīng)為多少電子伏特i／g0＝3時(shí),計(jì)算在6000K時(shí),激?當(dāng)g發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子數(shù)目之比?(已知普朗克常數(shù)h＝6.626×10-34J·S,玻耳茲曼常數(shù)k＝1.38×10-23J／K，1eV＝1.602×10-19J／mol)3360[答]E＝hc／ ＝6.626×10-34×3×1010／(422.7×10-7)＝4.698×10-19J＝2.93eVNi／N0＝(gi／g0)exp(－E／kT)＝3exp[－4.698×10-19／(1.3804×10-23×6000)]1.033×10-23361計(jì)算在3000K時(shí)Na原子產(chǎn)生3p—3S間躍遷,其波長(zhǎng)為588.9nm,此時(shí)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比為多少?若要使此比值增添50％,則溫度要增添到多少?-34-23(已知普朗克常數(shù)h＝6.626×10J·S,玻耳茲曼常數(shù)k＝1.38×10J／K)3361[答]激發(fā)電位E＝hc／＝6.626×10-34×3×1010／(588.9×10-7)＝3.372×10-19JNi／N0＝(gi／g0)exp(－E／kT)＝（4／2）×exp(－3.372×10-19／(1.386×10-23×3000))＝5.86×10-4使比值增添50％則Ni／N0＝8,715×10-4exp(－E／kT)＝8.715×10-4／(4／2)＝4.358×10-4則E／kT＝7.744所以T＝3.372×10-19／(1.386×10-23×7.744)＝3156K3362計(jì)算溫度為6000K時(shí)Na的D雙線(xiàn)(D1＝5895.92。→2SD2＝A,由2P1/21/2;。5889.95A,由2P3/2→2S1/2所對(duì)應(yīng)的激發(fā)態(tài)與基態(tài)原子數(shù)之比及其強(qiáng)度比。(已知普朗克常數(shù) h＝6.626×10-34J·S,玻耳茲曼常數(shù) k＝1.38×10-23J／K)3362[答]依玻耳茲曼方程N(yùn)i／N0＝(gi／g0)exp(－Ei／kT)＝(gi／g0)exp(－h(huán)c／kT)(Ni／N0)D2＝（4／2）exp[－6.626×10-34×3×108／(5889.95×10-10×1.38610-23×6000)]＝0.034(Ni／N0)d1＝（2／2）exp[－6.626×10-34×3×108／(5895.92×10-10×1.38610-23×6000)]＝0.017譜線(xiàn)強(qiáng)度I∝(Agi/ g0)exp(－Ei／kT)則ID2:ID1＝(0.034／5889.95):(0.017／5895.92)ID2／ID123363從譜線(xiàn)強(qiáng)度與相關(guān)要素的關(guān)系式:I＝Ah(gi／g0)N0exp(－Ei／kT),推導(dǎo)出用兩線(xiàn)法丈量等離子體溫度的關(guān)系式。(Ei以eV為單位)3363[答]條件是兩譜線(xiàn)均為原子線(xiàn)或均為離子線(xiàn)I1／I2＝g1A12／(g2A21)exp[－(E1－E2)／kT]取對(duì)數(shù)經(jīng)整理得T＝5040(E1－E2)／{lg[(Ag)1／(Ag)2]－lg(

1／

2)－lg(I1／I2)}3364已知ZnI3072.06。和ZnI3065.90。的激發(fā)電位分別為8.11eV和4.03eV,二者躍遷AA概率A及統(tǒng)計(jì)權(quán)重之比g(Ag)1／g(Ag)2＝380,兩譜線(xiàn)強(qiáng)度分別為64.75和165.96,試計(jì)算等離子體的溫度.3364[答]T/K＝5040(8.11－4.03)／[lg380－lg(3072.06／3075.90)－lg(64.75 165.96)]20563／(2.580＋0.408)＝68823365計(jì)算Cu327.396nm及Na589.592nm的激發(fā)電位(eV)?-34 -19 -1已知h＝6.62×10 J·S,1eV＝1.602×10 J·mol3365~＝1／[答]E＝hc／(Cu)＝1／(3273.96×10-8cm)＝3.054×104cm-1~-84-1(Na)＝1／(5895.92×10cm)＝1.696×10cm所以E(Cu)＝3.054×104×1.986×10-16／(1.602×10-12)＝3.79eVE(Na)＝1.696×104×1.986×10-16／(1.602×10-12)＝2.10eV3366取糧食經(jīng)硝化成溶液后,用外推法測(cè)糧食中微量Pb,將試樣分為三平分,于A中加入等體積空白溶液,B中加入等體積含鉛2mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,C中加入等體積含鉛6mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液.用銅火花法激發(fā)攝譜,剖析線(xiàn)對(duì)為Pb283.3/CuⅠ282.4,測(cè)得三份試液的黑度差分別為SA=0.4771,SB=0.6232,SC=0.8235,求硝化試樣中的Pb含量.(已知r=1.24)3366[答]外推法定量剖析的依照是R＝I0／Is＝Aρn,因含量很少,可以為n＝1,則R＝Aρ而S＝rlgR或R＝10S／r,得RA＝100.4771／1.24＝2.425RB＝100.6232／1.24＝3.181RC＝100.8235／1.24＝4.692制作工作曲線(xiàn) (R-ρ曲線(xiàn)),并查得試液中鉛的含量為 6.3mg/L3367設(shè)在A板上測(cè)得均稱(chēng)線(xiàn)對(duì)的黑度差SA＝0.87,在B板上測(cè)得同一均稱(chēng)線(xiàn)對(duì)的黑度差SB＝0.79,B板上某元素剖析線(xiàn)對(duì)的黑度差Sx，B＝0.48,若將其變換成A板的黑度則Sx，A應(yīng)為多少?3367[答]K＝ SA／ SB＝0.87／0.79＝1.10則Sx，A＝Sx，BK＝0.48×1.10＝0.533500每毫米刻有500條刻痕的衍射光柵，入射光的波長(zhǎng)為590nm，問(wèn)（1）光芒垂直入射時(shí)，（2）光芒以45o角入射時(shí)，最多能察看幾級(jí)光譜條紋？3500依據(jù)光柵公式n=b(sini+sinr)（1）當(dāng)i=90°時(shí)：反射角r=0°則n=bsin90°b=(1/500)mm=(1/5000)cmn=sin90°/(5000×590×10-7)=1/(5000×590×10-7)=3.39≈3最多能看到三級(jí)（2）同上計(jì)算 i=45°時(shí)，sini=0.71

而反射最大

r=90°sinr=1 b=(1/5000)cm-7n=(0.71+1)/(5000×590×10)=5.80≈6最多能看到六級(jí)3501某光柵攝譜儀的理論分辨率要達(dá)到 50000，起碼需要用多寬的光柵（這樣的光柵哪級(jí)光譜能分開(kāi) 501.122nm和501.130nm兩條譜線(xiàn)？

1140條/mm）？3501對(duì)一級(jí)光譜而言 R=nN，總刻線(xiàn)數(shù) N=50000，則光柵的寬度 =50000/1140=43.86≈44mm當(dāng)分辨率為50000的光柵攝譜儀用于一級(jí)光譜不可以分開(kāi)501.122nm和501.130nm的譜線(xiàn)，因?yàn)镽= /R=(501.122+501.130)/{2×(501.130-501.122)}=501.126/(8×10-3)=62640.8>50000要分開(kāi)此二波長(zhǎng)的譜線(xiàn)，一定使 R>62641，所以對(duì)N＝50000的攝譜儀應(yīng)采納二級(jí)光譜可使 R=2×50000=100000>626414002簡(jiǎn)要總結(jié)發(fā)射光譜法和原子汲取光譜法的異同點(diǎn)及各自的特色。4002[答]相同點(diǎn)：都是原子光譜，波及到價(jià)電子躍遷過(guò)程。不一樣點(diǎn)∶ 1 能量傳達(dá)的方式不一樣。發(fā)射光譜法是經(jīng)過(guò)測(cè)試元素發(fā)射的特色譜線(xiàn)及譜線(xiàn)強(qiáng)度來(lái)定性定量的，而原子汲取光譜法是經(jīng)過(guò)測(cè)試元素對(duì)特色單色輻射的汲取值來(lái)定量的。特色：發(fā)射光譜法可進(jìn)行定性和定量剖析及多元素同時(shí)剖析；原子汲取法只可進(jìn)行定量剖析，但正確度更高。4003光譜定量剖析時(shí)為何要采納內(nèi)標(biāo)法？擁有哪些條件的譜線(xiàn)對(duì)可作內(nèi)標(biāo)法的剖析線(xiàn)對(duì)？4003[答]因?yàn)樽V線(xiàn)強(qiáng)度 I不單與元素的濃度相關(guān)，還遇到很多要素的影響，采納內(nèi)標(biāo)法可除去操作條件改動(dòng)等大多半要素帶來(lái)的影響，提高正確度?？勺鲀?nèi)標(biāo)法剖析線(xiàn)對(duì)的要求是：兩譜線(xiàn)的激發(fā)電位相同或湊近。波長(zhǎng)盡可能湊近，無(wú)自吸。兩譜線(xiàn)的強(qiáng)度不該相差太大。兩譜線(xiàn)應(yīng)不受其余譜線(xiàn)擾亂。4009在發(fā)射光譜剖析法中選擇內(nèi)標(biāo)元素和內(nèi)標(biāo)線(xiàn)時(shí)應(yīng)按照哪些基根源則？4009[答]1.在同一系列的標(biāo)準(zhǔn)試樣和剖析試樣中應(yīng)含有相同量的內(nèi)標(biāo)元素。內(nèi)標(biāo)元素（應(yīng)不含剖析元素）假如是外加的，則在剖析試樣中該元素原有的含量一定極微或不存在。剖析元素和內(nèi)標(biāo)元素的揮發(fā)率一定鄰近，以防止分餾現(xiàn)象，不然發(fā)光蒸氣云中原子濃度之比隨激發(fā)過(guò)程而變。剖析線(xiàn)與內(nèi)標(biāo)線(xiàn)的激發(fā)電位和電離電位應(yīng)盡量鄰近，這樣，譜線(xiàn)的強(qiáng)度比可不受激發(fā)條件改變的影響。剖析線(xiàn)與內(nèi)標(biāo)線(xiàn)的波長(zhǎng)應(yīng)比較湊近，強(qiáng)度也不該相差太大，這樣可減少照相丈量上惹起的偏差。剖析線(xiàn)與內(nèi)標(biāo)線(xiàn)應(yīng)沒(méi)有自吸現(xiàn)象，并且不受其余元素的擾亂。4018選擇剖析線(xiàn)對(duì)時(shí)兩譜線(xiàn)的波長(zhǎng)為何要盡量湊近？4018[答]感光板的反襯度 r和惰延量 Hi都與波長(zhǎng)相關(guān)，在剖析線(xiàn)對(duì)的波長(zhǎng)相距很近時(shí),它們的反襯度和惰延量才相等，因此內(nèi)標(biāo)法定量公式才成立。

S=rblgc+rlgA4019常從哪幾個(gè)方面說(shuō)明光譜儀的特色

?要分開(kāi)

Fe310.0666nm,

310.0304nm,309.9971nm三條鋪線(xiàn)，則攝譜儀的最小分辨率是多少？4019[答]攝譜儀常從線(xiàn)色散率、分辨率及集光本事三個(gè)方面說(shuō)明其光學(xué)特征，要剖析Fe310.0666nm，310.0304nm，309.9971nm三條譜線(xiàn),攝譜儀的最小分辨率為R= / =3100/0.33=94004021繪出以下函數(shù)的一般圖像，并說(shuō)明其用途：(1)S=f(H)S為譜線(xiàn)的黑度,H為曝光量。(2)I=f(c)I為譜線(xiàn)的強(qiáng)度，c為剖析物濃度。(3)S=f(c)S為剖析線(xiàn)對(duì)黑度差，c為剖析物濃度。4021[答]如圖。S-lgH為乳劑特征曲線(xiàn)。曲線(xiàn)分曝光不足、過(guò)分和正常三部分。光譜定量剖析一般應(yīng)在正常曝光部分工作。S-lgH曲線(xiàn)關(guān)于選擇感光板、曝光時(shí)間、顯影條件及試樣濃度等有重要參照價(jià)值。如圖。因?yàn)閘gI=blgc+lgA得lgI-lgc光譜定量剖析工作曲線(xiàn)。在必定濃度范圍內(nèi)剖析校準(zhǔn)曲線(xiàn)為向來(lái)線(xiàn)， b為斜率，在高濃度下，曲線(xiàn)曲折； A隨工作條件變化。為了除去這些影響，采納內(nèi)標(biāo)校準(zhǔn)曲線(xiàn)法。如圖。S-lgc為內(nèi)標(biāo)工作曲線(xiàn)。它是最基本的光譜定量剖析方法，標(biāo)準(zhǔn)試樣許多于三個(gè)，該方法的優(yōu)點(diǎn)是正確度較高。4023發(fā)射光譜剖析中常用的光源有哪幾種？各樣光源的特征及應(yīng)用范圍是什么？4023[答]發(fā)射光譜剖析中常用的光源有：直流電弧、溝通電弧和電火花三種。直流電?。弘姌O溫度高，剖析的絕對(duì)敏捷度高，背景小，電弧溫度一般可達(dá)4000～7000K,可激發(fā) 70種以上的元素。但弧光游移不定，重現(xiàn)性差，合用于做定性剖析及低含量雜質(zhì)的定量剖析。溝通電弧：電極溫度低于直流電弧，電弧溫度稍高于直流電弧，激發(fā)能力稍強(qiáng)于直流電弧，敏捷度則稍低，但穩(wěn)固性比直流電弧高，操作簡(jiǎn)易安全，合用于光譜定性定量剖析。電火花：電極溫度低，敏捷度低，火花溫度高，能夠激發(fā)難激發(fā)元素，放電穩(wěn)固性好，合用于金屬及合金的定量剖析及難激發(fā)元素的剖析。4024元素光譜圖中鐵譜線(xiàn)的作用是 。4024[答]元素光譜圖中的鐵光譜線(xiàn)為波長(zhǎng)標(biāo)尺，可為查找譜線(xiàn)時(shí)作比較用。4026繪制乳劑特征曲線(xiàn)在光譜定量剖析中有何作用？4026[答](1) 認(rèn)識(shí)感光板的性質(zhì)；選擇適合的曝光時(shí)間；選擇適合的濃度范圍；由S值計(jì)算lgI。4035電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法擁有哪些優(yōu)點(diǎn)？4035[答]擁有四大優(yōu)點(diǎn)： 1.精美度高； 2.檢測(cè)限低； 3.基體效應(yīng)小； 4.線(xiàn)性范圍寬。4037用光譜項(xiàng)符號(hào)寫(xiě)出 Mg 的共振線(xiàn)。403711[答]3S0-3P04042等離子體中元素的電離度與__________________________相關(guān)。4042[答]弧焰溫度和元素的電離電位。4045譜線(xiàn)的自吸是什么原由惹起的？4045[答]當(dāng)某一元素的譜線(xiàn)射出弧層時(shí)，因?yàn)榛油饷娴耐?lèi)冷原子對(duì)此輻射產(chǎn)生汲取，使得光強(qiáng)與原子的濃度不呈正比關(guān)系，這種現(xiàn)象稱(chēng)為自吸。4131請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出高頻電感耦合等離子炬 (ICP)光源的優(yōu)點(diǎn)。4131-9[答]溫度高可達(dá) 10000K，敏捷度高可達(dá) 10；線(xiàn)性范圍寬可達(dá) 4~5個(gè)數(shù)目級(jí)；可對(duì)一個(gè)試樣同時(shí)進(jìn)行多元素的含量測(cè)定；自吸效應(yīng)??；基體效應(yīng)小。4132發(fā)射光譜定量剖析內(nèi)標(biāo)法的基本公式是什么？并說(shuō)明式中各項(xiàng)的含義。如何選擇內(nèi)標(biāo)元素與內(nèi)標(biāo)線(xiàn)。4132[答]lgR=lg(I分/I內(nèi))=blgc+lgAII

分內(nèi)

-剖析線(xiàn)強(qiáng)度 b-自吸常數(shù) A-常數(shù) c-待測(cè)元素濃度內(nèi)標(biāo)線(xiàn)強(qiáng)度選擇內(nèi)標(biāo)元素：被測(cè)元素與內(nèi)標(biāo)元素應(yīng)有鄰近的理化性質(zhì)，揮發(fā)率一定湊近。內(nèi)標(biāo)元素可為基體或試樣不含有的外加元素，且它含有的剖析元素小到能夠忽視。內(nèi)標(biāo)線(xiàn)的選擇：與剖析線(xiàn)激發(fā)電位、電離電位盡量湊近。二者的波長(zhǎng)、黑度要湊近，內(nèi)標(biāo)線(xiàn)沒(méi)有自吸其實(shí)不受其余元素影響。4134請(qǐng)解說(shuō) 發(fā)射光譜剖析中的原子線(xiàn)、離子線(xiàn)定性剖析中的敏捷線(xiàn)、剖析線(xiàn)定量剖析中的剖析線(xiàn)對(duì)4134[答]原子線(xiàn)：原子被激發(fā)所發(fā)射的譜線(xiàn)。離子線(xiàn)：離子被激發(fā)所發(fā)射的譜線(xiàn)。敏捷線(xiàn)：一些激發(fā)電位低的譜線(xiàn)，它的發(fā)光強(qiáng)度大。剖析線(xiàn)：剖析過(guò)程中所使用的譜線(xiàn)，也即確立某一元素能否存在的譜線(xiàn)。剖析線(xiàn)對(duì)：定量剖析中的剖析線(xiàn)對(duì)由剖析線(xiàn)與內(nèi)標(biāo)線(xiàn)構(gòu)成。從被測(cè)元素中選一根譜線(xiàn)作為剖析線(xiàn)，從內(nèi)標(biāo)元素中選一條譜線(xiàn)作為內(nèi)標(biāo)線(xiàn)，以它們的相對(duì)強(qiáng)度比lgR作工作曲線(xiàn)，使光源強(qiáng)度對(duì)譜線(xiàn)強(qiáng)度影響獲取賠償。4137發(fā)射光譜剖析常用(1)直流電弧，(2)低壓溝通電弧，(3)高壓火花作激發(fā)光源；這三種光源的激發(fā)能力次序應(yīng)當(dāng)如何?并簡(jiǎn)要說(shuō)明原由。4137[答](3)>(2)>(1),因?yàn)榛鸹囟?即激發(fā)溫度)很高。4139發(fā)射光譜定性剖析宜采納的感光板應(yīng)具備什么條件 ?4139[答]選擇敏捷度高而反襯度低的板 ,以增添剖析敏捷度。4140發(fā)射光譜剖析常用 (1)直流電弧， (2)低壓溝通電弧， (3)高壓火花作激發(fā)光源 ,這三種光源對(duì)試樣的蒸發(fā)能力哪一個(gè)最大？為何？4140[答]直流電弧最大。直流電弧工作時(shí) ,陰極射出的電子 ,在電場(chǎng)加快下不停轟擊陽(yáng)極 ,在陽(yáng)極表面上形成一個(gè)溫度極高的斑點(diǎn),在碳電極上,這個(gè)斑點(diǎn)稱(chēng)為陽(yáng)極斑,因?yàn)殛?yáng)極溫度很高,一般都將試樣置于陽(yáng)極碳棒孔穴中,所以直流電弧蒸發(fā)能力最高。4147試述光譜定量剖析的基根源理及何謂內(nèi)標(biāo)法。4147[答]光譜定量剖析是依據(jù)待測(cè)元素譜線(xiàn)的強(qiáng)度和待測(cè)元素的含量之間存在一種關(guān)系 ,即羅馬金公式I=acb來(lái)進(jìn)行定量剖析的，譜線(xiàn)強(qiáng)度能夠用光電直讀法，也能夠用照相法記錄。在被測(cè)元素的譜線(xiàn)中選一條剖析線(xiàn)，在基體元素譜線(xiàn)中選一條與它相均勻的內(nèi)標(biāo)線(xiàn)，依據(jù)這一對(duì)譜線(xiàn)強(qiáng)度的比值對(duì)被測(cè)元素的含量制作工作曲線(xiàn)，而后對(duì)未知試樣進(jìn)行定量剖析的方法稱(chēng)為內(nèi)標(biāo)法。4148試比較電感耦合等離子炬(ICP)發(fā)射光譜法與經(jīng)典的發(fā)射光譜法各自有哪些特色并簡(jiǎn)述其原由。4148[答](1) 敏捷度高,10-9g數(shù)目級(jí)的成分不難測(cè)定。因?yàn)?ICP的火焰溫度可高達(dá)10000K，能激發(fā)一般光源難激發(fā)的元素，不易生成難熔金屬氧化物，背景小，故敏捷度高。精美度好，1%的偏差范圍很易實(shí)現(xiàn)。因?yàn)樵嚇佑萌芤悍ㄟM(jìn)樣，氣化均勻，沒(méi)有試樣濺散問(wèn)題。線(xiàn)性范圍寬，可達(dá)4~5個(gè)數(shù)目級(jí)。因ICP光源中試樣微粒集中在高頻渦流的軸向通道內(nèi)，試樣濃度、微粒形狀都不會(huì)影響原子化和激發(fā)效率，對(duì)低濃度試樣,背景低,對(duì)高濃度試樣又無(wú)自吸危害，故剖析的濃度范圍寬?；w影響小。同一標(biāo)準(zhǔn)溶液可用于不一樣的試樣。因不用電極,光譜擾亂及背景小。4364當(dāng)采納直流電弧為發(fā)射光譜激發(fā)光源時(shí),譜線(xiàn)較清楚,背景小,而用電火花光源時(shí),背景大,為何?4364[答]直流電弧激發(fā)溫度較低,只好激發(fā)一些低電離電位及中等電離電位的元素,故譜線(xiàn)少,背景低。而電火花的激發(fā)溫度較高,還可以激發(fā)出高電離電位的原子線(xiàn)及離子線(xiàn),故出現(xiàn)的譜線(xiàn)許多,特別是離子與電子復(fù)合時(shí)產(chǎn)生的連續(xù)光譜,造成較深的背景。4365用攝譜法進(jìn)行光譜定量剖析時(shí),要求將標(biāo)準(zhǔn)試樣與剖析試樣在相同條件下,攝于同一感光板上。今用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法制得標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn),而試樣攝于另一感光板上,可用什么方法在工作曲線(xiàn)上查得試樣含量。4365[答]采納同一均稱(chēng)線(xiàn)對(duì)時(shí),測(cè)得其在兩塊光譜板上的黑度差為1及S2S,求得變換系數(shù)K＝S1／S2,而后將試樣剖析線(xiàn)對(duì)的黑度差與K相乘獲取變換后的黑度差,即可直接在標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)上查出試樣含量。4367簡(jiǎn)述光譜儀的各構(gòu)成部分及其作用 ?4367[答]由照明系統(tǒng)、準(zhǔn)光系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測(cè)系統(tǒng)構(gòu)成。照明系統(tǒng):將光源發(fā)出的光聚焦 ,并均勻照耀在光譜儀的入射狹縫上準(zhǔn)光系統(tǒng):將入射光轉(zhuǎn)變?yōu)槠叫泄?,照耀在分光裝置上。分光系統(tǒng):入射平行光經(jīng)棱鏡或光柵分光,再經(jīng)暗箱物鏡聚焦,并按波長(zhǎng)次序從出射狹縫輸出。檢測(cè)系統(tǒng):(1)用肉眼觀察的叫看譜鏡。用光譜感光板攝入光譜,將光強(qiáng)轉(zhuǎn)變?yōu)楹诙?再用測(cè)微光度計(jì)測(cè)其黑度的稱(chēng)為攝譜儀。用光電檢測(cè)器將光強(qiáng)信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)丈量的,稱(chēng)為光電直讀光譜儀。4368解說(shuō)發(fā)射光譜中元素的最后線(xiàn)、共振線(xiàn)及剖析線(xiàn)與它們相互間的關(guān)系。4368[答]最后線(xiàn):元素含量減少而最后消逝的譜線(xiàn)。共振線(xiàn):是基態(tài)原子與最低激發(fā)態(tài)(共振態(tài))原子間躍遷產(chǎn)生的譜線(xiàn),譜線(xiàn)強(qiáng)度大,常用作剖析線(xiàn)。剖析線(xiàn):用于定性和定量剖析的譜線(xiàn)。4369在發(fā)射光譜法中譜線(xiàn)自吸對(duì)光譜定量剖析有何影響 ?4369I＝Acn[答]在發(fā)射光譜法中定量剖析公式無(wú)自吸時(shí)n＝1,I＝Ac,有自吸時(shí)n＜1,常常不是常數(shù)。依據(jù)公式I＝Acn繪制4370若所需譜線(xiàn)范圍在 2000～3600A。地區(qū)內(nèi),應(yīng)選什么種類(lèi)的光譜儀及用什么資料制作棱鏡和透鏡?4370[答]應(yīng)采納紫外汲取光譜儀 ,應(yīng)采納石英制作棱鏡與透鏡 ,因?yàn)橐话悴Ａ?huì)汲取紫外線(xiàn)。4371直流電弧中,陽(yáng)極斑點(diǎn)和陰極層是如何形成的 ?有何優(yōu)勝性?4371[答]由陰極放出的電子 ,不停轟擊陽(yáng)極表面 ,使陽(yáng)極表層形成高溫亮斑 ,即陽(yáng)極斑點(diǎn)。陽(yáng)極斑點(diǎn)有益于試樣蒸發(fā)而提高剖析敏捷度。在電場(chǎng)作用下,于陰極鄰近形成密集的空間陽(yáng)離子層,即陰極層,它的激發(fā)溫度高,原子或離子濃度大,滯留時(shí)間長(zhǎng),使激發(fā)概率增大,可用于降低元素的檢測(cè)限。4372剖析以下試樣 ,應(yīng)選什么光源最好 ?礦石的定性及半定量合金中的Cu(~x％)鋼中的Mn(0.0x％~0.x％)污水中的Cr，Mn，Cu，F(xiàn)e、Cd，Pb(10-4~0.x％)4372[答](1)直流電弧(2)電火花(3)溝通電弧(4)高頻電感耦合等離子體4374將某粉末試樣裝于碳電極空穴中,用低壓溝通電弧激發(fā)攝譜,經(jīng)譯譜,發(fā)現(xiàn)以下波長(zhǎng)(nm)譜線(xiàn),確立該試樣含有什么成分?Ca:445.48443.49396.85393.37(敏捷線(xiàn))Mg:518.36517.27383.82383.23285.21(敏捷線(xiàn))Na:589.59588.99330.30330.32(敏捷線(xiàn))Si:288.16252.85251.61250.69(敏捷線(xiàn))Al:266.04(非敏捷線(xiàn))Ag:328.06(最敏捷線(xiàn))Cu:327.39324.75(敏捷線(xiàn))4374[答]含有Ca,Mg,Na,Si,Cu;不存在Al,可能有Ag4375用鐵譜線(xiàn)組的以下數(shù)據(jù)制作乳劑特征曲線(xiàn),并標(biāo)出該曲線(xiàn)的曝光不足、曝光正常、曝光過(guò)分及其展度、斜率等。Fe譜線(xiàn)波長(zhǎng)/nmlgISFe譜線(xiàn)波長(zhǎng)/nmlgIS315.791.171.09317.541.301.28316.390.280.41318.021.561.52316.890.490.49319.691.801.75316.500.620.59320.051.681.65316.590.830.83322.212.051.84316.641.000.98322.582.161.82表中I——譜線(xiàn)相對(duì)強(qiáng)度 , S——譜線(xiàn)黑度4375[答]曝光不足:AB部分,黑度在0.6以下曝光正常:BC部分,黑度在0.6~1.8曝光過(guò)分:CD部分,黑度在1.8以上展度范圍 lgI＝0.62~1.8斜率 r＝tan＝0.974376發(fā)射光譜半定量剖析有哪些詳細(xì)方法 ?4376[答]往常有四種方法 :(1)展現(xiàn)法(2)比較光譜線(xiàn)法(3)均稱(chēng)線(xiàn)對(duì)法(4)階數(shù)法4383原子發(fā)射光譜實(shí)驗(yàn)時(shí),若將干板乳劑面在暗盒中裝反,那么經(jīng)攝譜、顯影、定影等辦理后,干板上會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?為何?4383[答]在干板長(zhǎng)波(可見(jiàn)光區(qū))部分會(huì)有譜線(xiàn)出現(xiàn),其余短波大多半均為空白.因?yàn)槎滩?紫外面分)光被干板基(玻璃)所汲取,無(wú)光透過(guò),所以乳劑不被感光,所以辦理后為空白,看不到譜線(xiàn).長(zhǎng)波(可見(jiàn)光區(qū))會(huì)透過(guò)玻璃,使乳劑感光,所以辦理后,可看到譜線(xiàn)。4513你的實(shí)驗(yàn)中所用的發(fā)射光譜的攝譜儀的色散元件是____________________,檢測(cè)器是_________________________.4513[答]石英棱鏡;感光板(答案依據(jù)各學(xué)校儀器回答)4514在進(jìn)行發(fā)射光譜定性和半定量剖析時(shí),()固定暗盒而挪動(dòng)哈特曼光欄固定哈特曼光欄而挪動(dòng)暗盒暗盒和光欄均要挪動(dòng)暗盒和光欄均不挪動(dòng)4514[答](1)4515在進(jìn)行發(fā)射光譜定性剖析時(shí) ,要說(shuō)明有某元素存在 ,一定 ( )它的所有譜線(xiàn)均要出現(xiàn),只需找到2～3條譜線(xiàn),只需找到2～3條敏捷線(xiàn),只需找到1條敏捷線(xiàn)。4515[答](3)4516在發(fā)射光譜剖析中 ,將照過(guò)像的底板顯影 ,此過(guò)程的本質(zhì)是 _________________;定影的作用是_____________________________________________________________________________________________.4516[答]將曝過(guò)光的AgX復(fù)原成Ag;使未感光的AgX與Na2S2O3作用生成可溶性鹽而溶于水.4531在發(fā)射光譜定性剖析中 ,當(dāng)1,2級(jí)譜線(xiàn)出現(xiàn)時(shí) ,8～10級(jí)譜線(xiàn) ( )不必定出現(xiàn)；必定所有出現(xiàn)；有的出現(xiàn),有的不出現(xiàn)；個(gè)其余不出現(xiàn),大多半出現(xiàn)。4531[答](2)4532在發(fā)射光譜定性剖析中 ,在拍攝鐵光譜和試樣光譜時(shí) ,用挪動(dòng)________來(lái)取代移動(dòng)感光板,其目的是_____________________________________________________.4532[答]光闌,防止板移造成機(jī)械偏差 ,而使波長(zhǎng)產(chǎn)生位差，譯譜時(shí)發(fā)生困難。4533第一共振線(xiàn)是發(fā)射光譜的最敏捷線(xiàn) ,它是由____________躍遷至______________時(shí)產(chǎn)生的輻射.4533[答]第一激發(fā)態(tài),基態(tài).4600現(xiàn)有以下剖析項(xiàng)目 ,你以為有哪些原子光譜法適合這些項(xiàng)目的測(cè)定 ,簡(jiǎn)述原由。土壤中微量元素的半定量剖析；土壤中有效硼(即開(kāi)水溶性硼)含量的測(cè)定,硼含量大至在20g·kg-1數(shù)目級(jí)；(3)小白鼠血液中有毒金屬元素 Cd含量的測(cè)定；糧食中微量汞的測(cè)定。人發(fā)中微量Pb的測(cè)定46001）原子發(fā)射光譜半定量剖析，因?yàn)橐淮螖z譜即可進(jìn)行所有元素測(cè)定。2）石墨爐原子汲取分光光度法，因?yàn)槊艚荻雀摺?）原子汲取分光光度法或CP原子光源發(fā)射光譜剖析法，因?yàn)榍罢呙艚莺?jiǎn)易，選擇性好，后者敏捷度高，線(xiàn)性范圍寬。4）冷原子汲取法最適合，因?yàn)椴僮鞣奖悖瑪_亂少。5）原子汲取分光光度法，CP原子光源發(fā)射光譜法，原子熒光光度法。4601何為內(nèi)標(biāo)

?在原子發(fā)射光譜剖析中如何使用

?4601內(nèi)標(biāo)是指置于各試樣及標(biāo)樣中的必定濃度的某元素。使用方法以下：取定量的內(nèi)標(biāo)物分別置于被測(cè)試樣及標(biāo)準(zhǔn)物之中， 在選定波長(zhǎng)下分別測(cè)定發(fā)射強(qiáng)度計(jì)算出內(nèi)標(biāo)在各試樣中及標(biāo)樣中的相對(duì)強(qiáng)度以及待測(cè)物成分的相對(duì)強(qiáng)度， 用待測(cè)物與內(nèi)標(biāo)物兩相對(duì)強(qiáng)度之比求出各試樣的濃度。4602關(guān)于火焰的不穩(wěn)固性

,為何原子發(fā)射光譜要比原子汲取光譜及原子熒光光譜更敏感

?4602原子發(fā)射光譜所檢測(cè)的是激發(fā)態(tài)原子數(shù)，而原子汲取檢測(cè)的是基態(tài)原子數(shù)，火焰不穩(wěn)固，其溫度差T將致使激發(fā)態(tài)原子數(shù)目的比率明顯改變，而基態(tài)原子數(shù)目比率改變很小，故原子發(fā)射光譜對(duì)火焰的不穩(wěn)固性較敏感。4603在(a),(b)兩圖中,實(shí)線(xiàn)代表原子發(fā)射光譜法中有背景時(shí)的工作曲線(xiàn) ,虛線(xiàn)代表扣除了背景后的工作曲線(xiàn) ,試說(shuō)明:(1)各屬于什么狀況下產(chǎn)生的光譜背景 (判斷光譜擾亂是來(lái)自剖析線(xiàn)仍是來(lái)自?xún)?nèi)標(biāo)線(xiàn) )？(2)對(duì)測(cè)定結(jié)果有無(wú)影響 ?4603（1）(a)為剖析線(xiàn)有背景。此時(shí)待測(cè)元素含量低，背景強(qiáng)度幾乎等于剖析線(xiàn)強(qiáng)度 (b≈1)，即多一附帶項(xiàng)，相同的c所得的lgR要大，故工作曲線(xiàn)向縱軸曲折。(3分)為內(nèi)標(biāo)線(xiàn)有背景。即曲線(xiàn)平移一段距離 (lg )，但仍保持線(xiàn)性關(guān)系。 (3分)（2）(a)對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響。（2）(b)對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響。 (3分)1001以下說(shuō)法哪個(gè)是錯(cuò)誤的？ ( )熒光光譜的最短波長(zhǎng)和激發(fā)光譜的最長(zhǎng)波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)最長(zhǎng)的熒光波長(zhǎng)與最長(zhǎng)的激發(fā)光波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)熒光光譜與激發(fā)光波長(zhǎng)沒(méi)關(guān)熒光波長(zhǎng)永久擅長(zhǎng)激發(fā)光波長(zhǎng)1001[答](2)1002在原子汲取光譜剖析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)易正確地進(jìn)行剖析，最好選擇何種方法進(jìn)行剖析?()(1)工作曲線(xiàn)法(2)內(nèi)標(biāo)法(3)標(biāo)準(zhǔn)加入法(4)間接測(cè)定法1002[答](3)1006原子汲取測(cè)準(zhǔn)時(shí)，調(diào)理焚燒器高度的目的是 ( )控制焚燒速度增添燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間提高試樣霧化效率選擇適合的汲取地區(qū)1006[答](4)1008采納調(diào)制的空心陰極燈主假如為了 ( )延伸燈壽命戰(zhàn)勝火焰中的擾亂譜線(xiàn)防備光源譜線(xiàn)變寬扣除背景汲取1008[答](2)1012用有機(jī)溶劑萃取一元素，并直接進(jìn)行原子汲取測(cè)準(zhǔn)時(shí)，操作中應(yīng)注意 ( )回火現(xiàn)象熄火問(wèn)題適合減少燃肚量加大助燃比中燃肚量1012[答](3)1015在原子汲取剖析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采納 ( )減小狹縫用純度較高的單元素?zé)袅磉x測(cè)定波長(zhǎng)用化學(xué)方法分別1015[答](2)1084為了除去火焰原子化器中待測(cè)元素的發(fā)射光譜擾亂應(yīng)采納以下哪一種舉措？ ( )直流放大溝通放大扣除背景減小燈電流1084[答](2)1092以下哪一種原子熒光是反斯托克斯熒光？ ( )鉻原子汲取359.35nm，發(fā)射357.87nm鉛原子汲取283.31nm，發(fā)射283.31nm鉛原子汲取283.31nm，發(fā)射405.78nm鉈原子汲取377.55nm，發(fā)射535.05nm1092[答](1)1092以下哪一種原子熒光是反斯托克斯熒光？ ( )鉻原子汲取359.35nm，發(fā)射357.87nm鉛原子汲取283.31nm，發(fā)射283.31nm鉛原子汲取283.31nm，發(fā)射405.78nm鉈原子汲取377.55nm，發(fā)射535.05nm1093[答](3)1094下述哪一種光譜法是鑒于發(fā)射原理？ ( )紅外光譜法熒光光度法分光光度法核磁共振波譜法1094[答](2)1099由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線(xiàn)變寬稱(chēng)為： ( )自然變度斯塔克變寬勞倫茨變寬多普勒變寬1099[答](4)1100原子化器的主要作用是： ( )將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)榛鶓B(tài)原子將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)橹行苑肿訉⒃嚇又写郎y(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子1100[答](1)1102在原子汲取分光光度計(jì)中，當(dāng)前常用的光源是 ( )火焰空心陰極燈氙燈溝通電弧1102[答](2)1175質(zhì)量濃度為0.1g/mL的Mg在某原子汲取光譜儀上測(cè)準(zhǔn)時(shí)，得吸光度為0.178，結(jié)果表示該元素在此條件下的1%汲取敏捷度為()(1)0.0000783(2)0.562(3)0.00244(4)0.007831175[答](3)1176已知原子汲取光譜計(jì)狹縫寬度為0.5mm時(shí)，狹縫的光譜通帶為1.3nm，所以該儀器的單色器的倒線(xiàn)色散率為：()(1)每毫米2.6nm(2)每毫米0.38nm(3)每毫米26nm(4)每毫米3.8nm1176[答](1)1196某臺(tái)原子汲取分光光度計(jì)，其線(xiàn)色散率為每納米1.0mm，用它測(cè)定某種金屬離子，已知該離子的敏捷線(xiàn)為403.3nm，鄰近還有一條403.5nm的譜線(xiàn)，為了不擾亂該金屬離子的測(cè)定，儀器的狹縫寬度達(dá)：()<0.5mm<0.2mm<1mm<5mm1196[答](2)1197原子汲取光譜剖析過(guò)程中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線(xiàn)的熱變寬將是 (

)愈嚴(yán)重愈不嚴(yán)重基本不變不變1197[答](1)1242空心陰極燈的主要操作參數(shù)是 ( )燈電流燈電壓陰極溫度內(nèi)充氣體的壓力1242[答](1)1243在原子汲取剖析法中 ,被測(cè)定元素的敏捷度、正確度在很大程度上取決于 ( )空心陰極燈火焰原子化系統(tǒng)分光系統(tǒng)1243[答](3)1244若原子汲取的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí) ,除去了以下哪一種擾亂？ ( )分子汲取背景汲取光散射基體效應(yīng)1244[答](4)1310與原子汲取法對(duì)比 ,原子熒光法使用的光源是 ( )一定與原子汲取法的光源相同必定需要銳線(xiàn)光源必定需要連續(xù)光源不必定需要銳線(xiàn)光源1310[答](4)1311在原子熒光法中 ,多半狀況下使用的是 ( )階躍熒光直躍熒光敏化熒光共振熒光1311[答](4)1312在原子汲取剖析中 ,一般來(lái)說(shuō),電熱原子化法與火焰原子化法的檢測(cè)極限 ( )二者相同不必定哪一種方法低或高電熱原子化法低電熱原子化法高1312[答](4)131