獸醫(yī)傳染病學(xué) 豬繁殖與呼吸綜合征

三、豬繁殖與呼吸綜合征（Porcinereproductiveandrespiratorysyndrome，PRRS）一、概念及背景二、病原三、流行病學(xué)五、病理變化六、診斷七、防制四、臨診癥狀八、思考題2一、概念及背景3一、概念及背景豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)是由PRRSV引起的豬的一種繁殖障礙和呼吸系統(tǒng)的傳染病。其特征為厭食、發(fā)熱，懷孕后期發(fā)生流產(chǎn)、死胎和木乃伊胎；幼齡仔豬發(fā)生呼吸系統(tǒng)疾病和大量死亡。4一、概念及背景豬呼吸道疾病綜合征

--藍(lán)耳病毒的危害免疫抑制，豬抵抗力下降流產(chǎn)率升高，產(chǎn)活仔數(shù)減少仔豬、小豬、母豬、種公豬死淘率升高種(公、母)豬繁殖力降低仔豬、生長(zhǎng)肥育豬生長(zhǎng)緩慢或停滯5一、概念及背景該病最早于1987年在美國(guó)中西部發(fā)現(xiàn)，隨后在加拿大、德、法、荷蘭、英、西班牙、比利時(shí)、澳大利亞、日本、菲律賓等國(guó)家相繼發(fā)生。開始由于病原不明確，歐洲一些國(guó)家稱為“豬神秘病”（Swinemysterydisease，SMD），因?yàn)椴糠植∝i的耳部發(fā)紫，又稱“豬藍(lán)耳病”（Blue-eardisease），也有人將其命名為“豬不孕與呼吸綜合征”（Swineinfertilityandrespiratorysyndrome，SIRS）和“流行性流產(chǎn)與呼吸道綜合癥”（Porcineepidemicabortionandrespiratorysyndrome，PEARS）。

6一、概念及背景

1991年中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)出現(xiàn)此病1992世界動(dòng)物衛(wèi)生組織在國(guó)際專家研討會(huì)上采用PRRS這一名稱。1994年日本暴發(fā)PRRS，1996年中國(guó)大陸由郭寶清等首次在暴發(fā)流產(chǎn)的胎兒中分離到PRRSV。7一、概念及背景近年來，美國(guó)流行一種嚴(yán)重的生殖道疾病稱為“急性”或“非典型”PRRS，是由新型毒力更強(qiáng)的PRRSV毒株引起，由此說明PRRSV正在不斷變異。根據(jù)核苷酸序列和酶切分析，也證實(shí)這種判斷。PRRSV出現(xiàn)變異，對(duì)控制和撲滅該病提出了嚴(yán)重挑戰(zhàn)。8一、概念及背景9二、病原10二、病原PRRSV歸屬于動(dòng)脈炎病毒科（Arteriviridae），動(dòng)脈炎病毒屬（Arterivirus）。有囊膜，單股正鏈RNA，病毒粒子呈卵圓形，直徑50～65nm。對(duì)乙醚和氯仿敏感。11二、病原目前PRRSV分為兩個(gè)地理群（group）或基因型，即以歐洲原型病毒LV株為代表的歐洲基因型（簡(jiǎn)稱A亞群）和以美國(guó)原型病毒ATCCVR-2332為代表的美國(guó)基因型（簡(jiǎn)稱B亞群）。兩型病毒均具有典型的免疫抑制特性。12二、病原13二、病原血清學(xué)試驗(yàn)證實(shí)在抗原性上有差異。毒株對(duì)豬肺巨噬細(xì)胞（PAM）的親嗜性最高，還可在CL-2621、Marc-145、MA-104細(xì)胞系培養(yǎng)，并能出現(xiàn)致細(xì)胞病理變化作用（CPE）。14151617三、流行病學(xué)18三、流行病學(xué)本病只感染豬，各種年齡和品種的豬均易感，但主要侵害繁殖母豬和仔豬，而肥育豬發(fā)病溫和。

病豬和帶毒豬是本病的主要傳染源。感染母豬可明顯排毒，如鼻分泌物、糞便、尿均含有病毒。耐過豬可長(zhǎng)期帶毒和不斷向外排毒，有證據(jù)顯示感染豬在臨診癥狀消失后8周仍可向外排毒。19三、流行病學(xué)傳播迅速快，主要經(jīng)呼吸道感染。

可垂直傳播。公豬感染后3～27d和43d所采集的精液中均能分離到病毒。懷孕中后期的母豬和胎兒對(duì)PRRSV最易感染。PRRS的一個(gè)特征是病毒的持續(xù)性感染。

豬場(chǎng)衛(wèi)生條件差，氣候惡劣、飼養(yǎng)密度大，可促進(jìn)本病的流行。20小結(jié)：1、傳播很快;

2、感染的動(dòng)物長(zhǎng)期帶毒;3、群內(nèi)傳播，一經(jīng)感染，群內(nèi)無限期循環(huán)；4、群間傳播，引進(jìn)帶毒豬、精液占70%以上，20%以上其他污染物，氣溶膠傳播是非接觸性區(qū)域傳播原因，傳播距離一般為50m之內(nèi)；5、通過胎盤先天感染，垂直傳播；21傳染源:病豬、帶毒豬(長(zhǎng)期帶毒狀態(tài))，保毒宿主(野豬)。傳播途徑:高感染性是PRRS的一個(gè)標(biāo)志。豬對(duì)很多感染途徑敏感,口、鼻、肌肉、腹腔和生殖道。傳染常發(fā)生于豬只之間的密切接觸?？赏ㄟ^空氣迅速傳播。易感動(dòng)物：豬，孕豬、初生仔豬最易感。流行病學(xué)2223四、臨床癥狀24四、臨床癥狀

PRRS的臨床癥狀變化很大，受病毒豬、免疫狀態(tài)及管理因素影響。低毒株：無癥狀流行強(qiáng)毒株：嚴(yán)重的臨床疾病。主要癥狀為減食、發(fā)熱、呼吸困難。很多母豬早產(chǎn)、死產(chǎn)，木乃伊胎，產(chǎn)弱仔等。斷奶前死亡率高，主要癥狀發(fā)育不良、呼吸困難，其它病混合感染時(shí)，死亡率高。25四、臨床癥狀多數(shù)豬場(chǎng)表現(xiàn)PRRSV的亞臨床感染或慢性感染PRRSV侵襲的保育舍仔豬繼發(fā)細(xì)菌或并發(fā)病毒感染則出現(xiàn)咳嗽、呼吸急促者增多肺炎

、局限性肺炎

腹瀉率升高(20%)萎縮性鼻炎

、鏈球菌病

、流感嚴(yán)重性增加26四、臨床癥狀

人工感染潛伏期4～7d，自然感染一般為14d。（1）母豬病初精神倦怠、厭食、發(fā)熱。妊娠后期發(fā)生早產(chǎn)、流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎及弱仔。持續(xù)6周后出現(xiàn)重新發(fā)情，少數(shù)豬耳部發(fā)紫，皮下出現(xiàn)一過性血斑。有的母豬出現(xiàn)肢體麻痹性神經(jīng)臨診癥狀。27四、臨床癥狀（2）仔豬以2～28日齡感染后臨診癥狀明顯，死亡率高達(dá)80%。早產(chǎn)仔豬在出生后當(dāng)時(shí)或幾天內(nèi)死亡，大多數(shù)出生仔豬表現(xiàn)呼吸困難、肌肉震顫、后肢麻痹，共濟(jì)失調(diào)、打噴嚏、嗜睡，有的仔豬耳紫和軀體末端皮膚發(fā)紺。28四、臨床癥狀（3）育成豬雙眼腫脹、結(jié)膜炎和腹瀉，并出現(xiàn)肺炎。

（4）公豬感染后表現(xiàn)咳嗽、噴嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和運(yùn)動(dòng)障礙、性欲減弱、精液質(zhì)量下降、射精量少。

PRRS臨床差異很大。29豬繁殖與呼吸綜臺(tái)征患病豬兩耳皮膚呈藍(lán)紫色30豬繁殖與呼吸綜臺(tái)征患病豬兩耳皮膚呈藍(lán)紫色31豬繁殖與呼吸綜臺(tái)征患病豬兩耳皮膚呈藍(lán)紫色32患病豬兩耳及軀體末端皮膚發(fā)紺33后期發(fā)生早產(chǎn)、流產(chǎn)3435363738后期發(fā)生早產(chǎn)、流產(chǎn)39后期發(fā)生早產(chǎn)、流產(chǎn)40仔豬呼吸困難41424344454647KhampeeKKiddivongS.48五、病理變化49五、病理變化主要病理變化為彌漫性間質(zhì)性肺炎，并伴有細(xì)胞浸潤(rùn)和卡他性肺炎區(qū)。

母豬可見腦內(nèi)灶性血管炎，腦髓質(zhì)可見單核淋巴細(xì)胞性血管套。

流產(chǎn)胎兒出現(xiàn)動(dòng)脈炎、心肌炎和腦炎。50淋巴結(jié)顯著腫大，色深胸腹腔和心包積水；腦干呈現(xiàn)亞急性單核細(xì)胞性腦炎和血管周圍炎以及鼻甲骨上皮鱗狀變性，纖毛減少。死胎及生后不久死亡的弱仔豬，可見頜下、頸下和腋下水腫，胸腹腔內(nèi)有暗紅色積液。51淋巴結(jié)病變52嚴(yán)重的肺炎53人工感染PRRS病毒引起的溫和的肺炎54藍(lán)耳病的病理變化間質(zhì)性肺炎555657六、診斷58六、診斷根據(jù)母豬妊娠后期發(fā)生流產(chǎn)，新生仔豬死亡率高，以及臨診癥狀和間質(zhì)性肺炎等可初步作出診斷。59六、診斷

PRRS與豬細(xì)小病毒病、豬偽狂犬病、圓環(huán)病毒病、日本乙型腦炎、豬瘟等的臨診癥狀非常相似，而且極易發(fā)生混合感染，同時(shí)不同豬場(chǎng)感染PRRS后臨診癥狀又有很大差異，因此確診有賴于實(shí)驗(yàn)室診斷。60六、診斷

生產(chǎn)中任何階段出現(xiàn)呼吸道癥狀，繁殖障礙，豬群的性狀表現(xiàn)不理想，就要考慮PRRS。血清學(xué)：ELISA：感染后7~14天可測(cè)抗體，檢測(cè)新近感染用雙份血清病毒檢測(cè)：

PCR：取肺和血清為材料，提取核酸，可擴(kuò)增獲得PRRSV特異DNA片段。快速、簡(jiǎn)便、特異病毒分離：血清、肺接種PAM，觀察病變，熒光抗體鑒定。分離困難，不易成功。61六、診斷

公豬血清中和抗體對(duì)藍(lán)耳病病毒的應(yīng)答

Christopher-Henningsetal199562六、診斷熒光抗體檢測(cè)病肺細(xì)胞中PRRSV抗原63六、診斷64六、診斷65六、診斷肺的血管內(nèi)巨嗜細(xì)胞中PRRSV抗原的免疫組織化學(xué)檢測(cè)66疾病母豬癥狀胎兒年齡胎兒及胎盤病象診斷PRRS發(fā)熱，不吃嗜睡，皮膚紅塊發(fā)紺任何年齡通常是相同年齡臍帶動(dòng)脈壞死炎癥，水腫病毒分離細(xì)小病毒感染無胎兒常在發(fā)育不同階段死亡胎兒被再吸收，木乃伊胎常見，死胎，弱仔腐敗，胎盤緊裹胎兒病毒分離偽狂犬輕度到嚴(yán)重，打噴嚏，咳嗽，不吃，流嘔吐，神經(jīng)癥狀胎兒常在發(fā)育不同階段死亡胎兒炎性壞死區(qū)，木乃伊胎，死產(chǎn)。被吸收，壞死臍炎母豬配對(duì)血清學(xué)引起豬流產(chǎn)、死產(chǎn)、木乃伊胎的幾種主要傳染病比較67豬瘟發(fā)熱，不吃嗜睡，皮膚紅塊，結(jié)膜炎，嘔吐，驚厥胎兒常在發(fā)育不同階段死亡木乃伊胎，死產(chǎn)，腹水，頭和肢變形，出血點(diǎn)，小腦發(fā)育不全，肝臟壞死胎兒組織特別是扁桃體切片F(xiàn)A染色BVDV感染無，豬場(chǎng)與牛場(chǎng)靠近胎兒常在發(fā)育不同階段死亡無病毒分離與血清學(xué)乙型腦炎無胎兒常在發(fā)育不同階段死亡同細(xì)小病毒感染，腦水腫，皮下水腫，出血點(diǎn)，腹水，肝脾壞死病毒分離與血清學(xué)68七、防制69七、防制本病目前尚無特效藥物療法，主要采取綜合防制措施及對(duì)癥療法。最根本的辦法是消除病豬、帶毒豬和徹底消毒，切斷傳播途徑。這項(xiàng)工作應(yīng)反復(fù)進(jìn)行。此外，應(yīng)加強(qiáng)進(jìn)口豬的檢疫和本病監(jiān)測(cè)，以防本病擴(kuò)散。70七、防制通過血清學(xué)方法檢測(cè)到PRRS體液免疫應(yīng)答，在感染后7～14d可以檢出PRRSV特異循環(huán)抗體（IgM和IgG）。N蛋白具有很強(qiáng)的免疫原性，感染豬免疫應(yīng)答首先是針對(duì)N蛋白，隨后是其他蛋白。如M蛋白和E蛋白的抗體。71七、防制在地方流行性區(qū)域內(nèi)給豬接種疫苗對(duì)預(yù)防繁殖障礙是比較有效的。目前一般認(rèn)為弱毒苗效果較佳，能保護(hù)豬不出現(xiàn)臨診癥狀，但不能阻止強(qiáng)毒感染，而且存在散毒問題和返強(qiáng)性，并且返強(qiáng)的機(jī)率相當(dāng)高，因此它多半在受污染豬場(chǎng)使用。72七、防制

后備母豬在配種前進(jìn)行2次免疫，首免在配種前2個(gè)月，間隔1個(gè)月進(jìn)行二免。

小豬在母源抗體消失前首免，母源抗體消失后進(jìn)行二免。

公豬和妊娠母豬不能接種。73七、防制弱毒疫苗使用注意問題：

疫苗毒在豬體內(nèi)能持續(xù)數(shù)周至數(shù)月；接種疫苗豬能散毒感染健康豬；

疫苗毒能跨越胎盤導(dǎo)致先天感染；有的毒株保護(hù)性抗體產(chǎn)生較慢；有的免疫豬不產(chǎn)生抗體；疫苗毒持續(xù)在公豬體內(nèi)可通過精液散毒；成年母豬接種效果較佳。74七、防制PRRS免疫程序1.

45公斤后備母豬，只使用弱毒活苗