2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測上崗考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調整）2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測上崗考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.在光度分析中，酸度的影響也是多方面的，主要原因有哪些？2.用乙酰丙酮分光光度法測定空氣中環(huán)氧氯丙烷，采集樣品時，將采樣管與空氣采樣器相連，使采樣管垂直于地面，令氣樣自下而上通過采樣管，以0.5L／min流量采樣60L。3.標準曲線是描述待測物質濃度（或量）與相應的測量儀器響應量（或其他指示量）之間的定量關系的曲線。4.丁二酮肟分光光度法測定水中鎳時，干擾因素有哪些？如何消除？5.氣相色譜法測定水中五氯酚時，用0．1mol/L的碳酸鈉溶液反萃取能消除（）和（）的干擾。6.簡述用玻璃纖維濾膜重量法測定苯可溶物的原理。7.原子熒光法測定用到的新器皿，在使用前均應做相應的空白檢查。8.計算題： 蒸餾后溴化從量法測定水中揮發(fā)酚中，標定苯酚貯備液時，取該貯備液10.00ml于碘量瓶中，加100ml水、10.00ml，0.1mol/L溴化鉀－溴酸鉀溶液、5ml濃鹽酸、1g碘化鉀。反應完成后用0.02473mol/L硫代硫酸鈉標準液滴定，消耗硫代硫酸鈉標準液11.61ml。同法做空白滴定，消耗硫代硫酸鈉標準液40.10ml。試求苯酚貯備液的濃度（苯酚的分子量為94.113）。9.石墨爐原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鈹時，使用干灰化消解后，用中速定性濾紙濾到25ml容量瓶中，定容。10.測定水中碘化物時，根據碘含量的高低選擇測定方法。對于碘含量極微的水樣，一般采用（）；對稍高濃度的水樣可采用（）。11.用于洗脫采樣管中丙酮的市售二硫化碳試劑為分析純，且需經純化處理，色譜分析檢驗無干擾峰后，常溫下保存?zhèn)溆谩?2.車間里相鄰設置聲級分別為100、95、98dB（A）的3臺設備，其平均聲級是（）dB（A）。A、100B、98.1C、97.7D、9513.姜黃素分光光度法測定水中硼時，試驗所用器皿應選用無硼玻璃、聚乙烯或其他無硼材料。14.電磁輻射屬于（）范疇A、非電離輻射B、電離輻射C、以上都正確D、以上都不正確15.加入指示計后，調節(jié)酸度，怎么判斷顏色？16.氰化物水樣集后，必須貯于（）（材質）瓶中。17.測定室內空氣中總揮發(fā)性有機物時，可選擇HP-wax（50m×0.32）毛細管石英柱。18.《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》（HJ／T38-1999）測定非甲烷總烴時，采集好的樣品應避光保存盡快分析，一般放置時間不超過（）h。19.根據《固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法》（GB/T16157-1996），按等速采樣原則測定煙塵濃度時，其采樣嘴直徑不得小于5mm，采樣嘴軸線與氣流流線的夾角不得大于（）。A、±1oB、±2oC、±5oD、±10o20.頂空氣相色譜法測定水中揮發(fā)性鹵代烴時，每批樣都必須做平行空白測定。21.液相色譜法分析廢水中阿特拉津時，萃取液濃縮至干，用甲醇定容，供液相色譜分析。22.根據《鐵路環(huán)境振動測量》（TB/T?3152-2007）進行鐵路振動測量時，若背景振動低于（）dB以下，測量結果僅作參考值。A、2B、3C、4D、523.高效液相色譜的特點是什么？24.根據《社會生活環(huán)境噪聲排放標準》（GB?22337-2008）一般情況下，存在明顯聲源的某一測點的背景值與該測點的現場監(jiān)測值哪一項數據指標相接近。（）A、L10B、L50C、L90D、SD25.《水和廢水監(jiān)測分析方法》（第四版）的藻類生長抑制試驗中，建議使用生長快速的綠藻品種，以便于培養(yǎng)和試驗，但（）除外。A、羊角月芽藻B、斜生柵藻C、銅綠微囊藻D、普通小球藻26.氟試劑分光光度適用于測定含氟（）的水樣，當取樣體積為25ml、使用光程為30mm比色皿時，氟試劑法的檢測范圍是（）mg/l27.根據《危險廢物鑒別技術規(guī)范》（HJT?298-2007），帶卸料口的貯罐（槽）裝當只能在卸料口采樣時，應預先清潔卸料口，并適當排出廢物后再采取樣品。28.關于高壓電力設備造成電磁環(huán)境污染的原因，以下說法不正確的是（）A、電暈放電B、絕緣子放電電磁輻射噪聲C、工頻電磁場D、380V供電線通過城區(qū)29.用甲基橙指示劑滴定法測定水中侵蝕性二氧化碳，若水樣總堿度<0.2mmol/L，應使用10ml微量滴定管滴定。30.根據《空氣質量惡臭的測定三點比較式臭袋法》（GB／T14675-1993），如果無特殊情況，考核合格的嗅辨員可連續(xù)四年承擔嗅辨員工作。31.公共場所空氣流速測定時，數字風速表的啟動風速為（）m/s。A、≤0.1B、≤0.5C、≤0.7D、≤1.032.用ICP-AES法測定水中金屬元素時，基體匹配法對于基體成分固定樣品的測定是理想的消除干擾的方法，但存在高純試劑難于解決的問題，且廢水的基體成分變化莫測，標準溶液的配制十分麻煩。33.測定的鉻酸霧以（）為基礎，以鉻酸計。34.要準確量取20．00ml溶液，應選用（）。A、容量瓶B、移液管C、量筒35.《室內裝飾裝修材料地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑中有害物質釋放限量》（GB18587-2001）引用《車間空氣中苯乙烯的直接進樣氣相色譜測定方法》（GB／T16052-1995）測定苯乙烯，苯乙烯的采樣裝置是（）。A、活性炭吸附管B、100m1注射器C、氣袋36.蒸餾操作是實驗室的常規(guī)操作之一，為了防止蒸餾過程中發(fā)生暴沸，應該如何操作？37.硼氫化鉀—硝酸銀分光光度法測定水中痕量砷，當取水樣體積為250m1、用10mm比色皿時，該方法的最低檢出濃度為（）mg／L，測定上限為（）mg/L。A、0.0001，0．004B、0.0002，0.008C、0.0003，0.0016D、0.0004，0.01238.根據《水質凱氏氮的測定》（GB/T11891-1989）測定水中凱氏氮含量時，對難消解的有機氮化合物，可適當增加消解時間，亦可改用硫酸汞為催化劑。39.氣相色譜法測定水中有機磷農藥時，為了提高分析的準確度，測定過程中樣品和標準交替注入。40.測定空氣中總懸浮顆粒物的重量法，不適用于TSP含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于15kPa的情況。41.簡述根據《固定污染源排氣中氯乙烯的測定氣相色譜法》（HJ／T34-1999）測定固定污染源排氣中氯乙烯時，標準氣體的稀釋方法。42.關于超高壓送變電設施的工頻電場、磁場強度限度值目前尚無國家標準。為便于評價，根據我國有關單位的研究成果，送電線路設計規(guī)定和參考各國限值，推薦暫以（）kV／m作為居民區(qū)工頻電場評價標準。43.采集樣品時，以（）L／min流量，采氣1～20L（視污染物濃度而定）。A、小于0.1B、0.3～0.5C、1.0D、5.044.依照《建筑材料放射性核素限量》（GB6566—2001），對要求的各種放射性核素進行測量，必須在檢驗樣品中天然放射性衰變鏈基本達到（）后。45.簡述環(huán)境空氣質量自動監(jiān)測的定義。46.用鉬酸銨分光光度法測定水中總磷，采樣時，取500ml水樣后加入（）ml硫酸調節(jié)樣品的PH值，使之低于或等于1，或者不加任何試劑冷處保存。A、0.1B、0.5C、1D、247.所謂氣相色譜固定液熱穩(wěn)定性好，主要是指固定液在高溫下不發(fā)生（）、（）和分解。48.按照《室內裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質限量》(GB18581—2001)要求測定重金屬時，制作涂膜的玻璃板需經(1＋1)硝酸水溶液浸泡8h，清洗并干燥。49.《大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術導則》（HJ/T55－2000）是《大氣污染物綜合排放標準》附錄C的補充和具體化。50.非分散紅外吸收法測定大氣中CO使基于產生的（）進行分析的。A、紫外光譜B、可見光譜C、紅外光譜D、遠紅外光譜51.測定空氣中甲醛，配制AHMT溶液時，應稱取0.5gAHMT溶于100m10.2mol／L的（）溶液中，此溶液置于（）保存。A、鹽酸，室溫B、鹽酸，暗處C、硫酸，暗處52.采集區(qū)域環(huán)境背景土壤樣品時，一般采集0～30cm的表層土。53.《火電廠大氣污染物排放標準》（GB13223-2003）中規(guī)定，實測的火電廠二氧化硫和氮氧化物的排放濃度必須進行折算，燃煤鍋爐按過量空氣系數折算值α為（）進行折算。A、1.2B、1.4C、1.7D、3.554.我用的是連續(xù)蠕動泵進樣的方式，用氫化物測汞，主機都基線是挺穩(wěn)定的，進蒸餾水基線也是挺穩(wěn)定的。但是用氫化物做汞的標準曲線，發(fā)現汞的Abs值一路飄高，很難穩(wěn)定下來。載液用的是1％硫酸，硼氰化鉀用的是0.5％，汞標準系列用1％鹽酸定容并含有100uL5％高錳酸鉀。請問造成這種現象的原因是什么呢？55.石墨爐原子吸收光度法測定水中銦時選用（）nm線。A、303.9B、325.6C、311.0D、324.756.石墨爐與原子分光光度計連接以后，找峰歸零后在元素燈與氘燈能量平衡時，兩個燈的能量一直不能平衡，請問怎樣才能解決這個問題？57.糞大腸菌群多管發(fā)酵法的復發(fā)酵試驗，是將培養(yǎng)物轉接到EC培養(yǎng)液中，在35℃下培養(yǎng)24h。58.排入《地表水環(huán)境質量標準》（GB3838-2002）中Ⅳ、Ⅴ類水域的污水應當執(zhí)行《污水綜合排放標準》GB8978-1996（）。A、一級標準B、二級標準C、三級標準59.N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法測定水中亞硝酸鹽氮時，亞硝酸鹽標準貯備液應保存于棕色試劑瓶中，并加入（）作保存劑。A、KMnO4B、HClC、氯仿D、H2SO360.根據《環(huán)境噪聲監(jiān)測技術規(guī)范?城市聲環(huán)境常規(guī)監(jiān)測》（HJ?640-2012），測量前后應在現場用聲校準器進行聲校準，其前、后校準示值偏差不應大于0.5?dB，否則測量無效。61.火焰原子吸收分光光度法計的火焰可分為三個部分，中間部分是（）。A、氧化焰B、中性焰C、還原焰62.測定總烴時，色譜柱用填充普通玻璃微珠的色譜柱或不裝任何填料的空柱子。63.空氣采樣方法分幾大類？各類包括哪些采樣方法？64.高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯酚類化合物時，一般情況下，對于相對干凈的樣品應采用（）檢測器，檢測波長為（）nm。65.4-己基間苯二酚分光光度法測定空氣中丙烯醛時，蒸餾好的丙烯醛保存于冰箱中，貯備液可在冰箱中保存（），使用液（）配制。A、一周，提前B、一周，當天C、一個月，當天66.納氏試劑比色法測定水中氨氮時，水樣中如含余氯可加入適量（）去除，金屬離子干擾可加入（）去除。67.《水質五氯酚的測定氣相色譜法》（GB／T8972—1988）適用于測定水中五氯酚和（）。68.用火焰光度法分析水中鉀-40，當鈉、銫離子濃度大于10-3mol／L時，鈣離子濃度大于10-2mol／L時，對測定產生正干擾。69.（）是一種能對溶液酸堿度起穩(wěn)定作用的試液，它能耐受進入其中的少量強酸或強堿性質物質以及用稀釋的影響而保持溶液pH值基本不變。A、酸堿溶液B、標準溶液C、緩沖溶液70.某區(qū)域農田土壤調查中，測得土壤中銅的含量為75mg／kg。已知土壤環(huán)境質量標準值一級為35mg/kg、二級為100mg／kg、三級為400mg／kg，土壤背景值為25mg／kg。則土壤單項污染指數是多少？土壤污染累積指數是多少？71.氣相色譜—質譜聯用儀的（）對真空要求最高。A、進樣121B、離子源C、質量分析器D、檢測器72.《水質?多環(huán)芳烴的測定?液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》（HJ?478-2009）規(guī)定，液液萃取后的萃取液可采用（）凈化。A、弗羅里硅土柱B、氧化鋁柱C、硅膠柱D、活性炭柱73.簡述離子色譜法測定水中可吸附有機鹵素化合物的方法原理。74.根據《社會生活環(huán)境噪聲排放標準》（GB?22337-2008）使用家用電器、樂器或者其它家庭室內娛樂活動時，應當控制音量或采取其它有效措施，使其邊界噪聲不超過國家規(guī)定的環(huán)境噪聲排放標準。75.簡述高效液相色譜法分析水中酚類化合物時，應如何選擇洗脫溶劑。76.用離子選擇電極測定水中氟化物時，需要控制水樣的PH值，氟化物含量愈低，其適宜的PH范圍愈寬，一般測定溶液的PH應在（）范圍。77.目前市場上的手提應急燈，主要用的是“無液干粉”鉛酸蓄電池，其原理是將強腐蝕性的濃硫酸灌注到硅膠中，使電解質溶液不易發(fā)生泄漏，大大改善了電池的性能。所用的原料仍然是Pb-/x7fPbO2/x7f-H2SO4，下列關于該鉛酸蓄電池的說法正確的是（）A、充電時，電源的正極接蓄電池標“＋”的一極，電池上標有“－”的一極發(fā)生氧化反應B、“無液干粉”鉛酸蓄電池徹底改變了原來的鉛酸蓄電池的原理C、放電時在鉛酸蓄電池的負極發(fā)生還原反應D、若用此鉛酸蓄電池電解飽和NaCl溶液，標況下制備1.12LCl2，電池內至少消耗H2SO40.10mol78.原子熒光分光光度法測定廢氣中汞含量時，若與砷同時測定，是否可以在砷介質中進行？砷介質中主要含哪些試劑？它們會干擾汞的測定嗎？79.簡述江、河、湖、庫等地表水細菌學檢測的采樣步驟及注意事項。80.水中苯胺類化合物易于降解，應貯存于塑料瓶中，盡快分析。81.熱電公司48i型一氧化碳分析儀的切割頭應高于監(jiān)測站房頂（）m。82.分別說明氣相色譜柱填料硅藻土載體ChromosorbWAWDMCS中“W”“AW”“DMCS’’的含義？83.碘量法測定固定污染源排氣中二氧化硫時，若煙氣中二氧化硫濃度較高，可取部分吸收液進行滴定。84.根據《社會生活環(huán)境噪聲排放標準》（GB?22337-2008），室內噪聲頻譜分析覆蓋的頻率范圍為（）Hz。A、31.5～500B、31.5～707C、22～707D、22～50085.簡述α、β表面污染測量時的操作規(guī)程。86.離子交換色譜主要用于有機和無機（）、（）離子的分離。87.采用艾士卡法測定干燥空氣煤樣中的全硫含量（Stad）。稱取空氣干燥煤樣0.05g，空白硫酸鋇質量0.0085g，硫酸鋇質量0.1835g，試計算出該空氣干燥煤樣中全硫含量。88.計算題： 用異煙酸—吡唑啉酮光度法測定水中氰化物。取水樣200ml，蒸餾得餾出液100ml。分取3ml比色測定，測得樣品吸光度為0.406，同時測得空白樣品吸光度為0.005，標準曲線回歸方程為y=0.1383x＋0.001，試求水中氰化物的含量。89.液相色譜法分析水中鄰苯二甲酸酯類化合物時，杜絕使用塑料器具。90.《水質?無機陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定?離子色譜法》（HJ?84-2016）質量保證和質量控制規(guī)定，每批次（≤（）個）樣品應至少做（）個實驗室空白試驗。A、10；1B、10；2C、20；1D、20；291.先河公司XHN2000BN02分析儀在常規(guī)校準時，應選擇滿量程的（）％進行校標，期望濃度為（）ppb。92.燃煤燃油鍋爐、窯爐以及石油化工、冶金、建材等生產過程中產生的廢氣通過排氣筒向空氣中排放的污染源叫（）93.納氏試劑比色法測定水中氨氮時，取水樣50.0ml，測得吸光度為1.02，校準曲線的加厚發(fā)議程為y=0.1378x（x指50ml溶液中含氨氮的微克數）。應如何處理才能得到準確的測定結果？94.一直以來由于測Te元素時基線波動大，想買高性能燈試試，誰能告訴我高性能燈的優(yōu)勢所在？95.簡述什么是放射性平衡、長期平衡和暫時平衡。96.何為機動車的“機內”和“機外”凈化技術？97.簡述化學發(fā)光法氮氧化物分析儀中O3的來源及發(fā)生原理。98.氣相色譜法測定水中苯系物時，苯系物—水標準貯備液應于冰箱內保存，且保存時間不能超過一周。99.高效液相色譜法測定空氣中醛、酮類化合物中，分離結構相似的醛和酮腙衍生物時，可以通過色譜條件優(yōu)化使醛和酮化合物互不干擾，包括色譜柱選擇、流動相組成、梯度洗脫和柱溫等條件。100.5-Br-PADAP分光光度法測定空氣中銻時，采集在濾膜上的含銻顆粒物，用（）消解后制備成樣品溶液。A、高氯酸B、混合酸C、硝酸第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案： （1）對顯色劑本身的影響； （2）對溶液中各元素存在狀態(tài)的影響； （3）對顯色反應的影響。2.參考答案：錯誤3.參考答案：正確4.參考答案： 銅及鈷等金屬離子易與丁二酮肟生成絡合物，不溶于氨水的鐵、鋁及鉻都產生干擾，影響測定結果。檸檬酸銨，可消除二價鉛、鎂、鋅、鈣、六價鉻及三價鋁等的干擾；Na2EDTA溶液，可消除鐵、銅、錳及鈷的影響。當銅及鈷濃度過大時，可采用丁二酮肟—正丁醇萃取分離除去。氰化物干擾測定，可在測定前加入次氯酸鈉和硝酸加熱除去。5.參考答案：有機氯化合物（六六六、滴滴涕等）；多氯聯苯類6.參考答案： 使一定體積的空氣，通過已恒重的玻璃纖維濾膜，空氣中顆粒物被阻留在濾膜上，將濾膜置于索氏抽提取器中，用苯作溶劑進行提取，根據提取前后濾膜重量之差及采樣體積，可計算出苯可溶物的濃度。7.參考答案：正確8.參考答案： 9.參考答案：錯誤10.參考答案：催化比色法；五色結晶紫外光度法11.參考答案：錯誤12.參考答案：B13.參考答案：正確14.參考答案：A15.參考答案：肉眼判斷，淡藍色，可以用很低濃度的氨水和酸調；16.參考答案：聚乙烯17.參考答案：錯誤18.參考答案：1219.參考答案：D20.參考答案：正確21.參考答案：錯誤22.參考答案：D23.參考答案： （1）高效； （2）快速； （3）不受樣品揮發(fā)性影響； （4）不受熱穩(wěn)定性限制。24.參考答案：C25.參考答案：C26.參考答案：較低；0.05－1.827.參考答案：正確28.參考答案：D29.參考答案：正確30.參考答案：錯誤31.參考答案：C32.參考答案：正確33.參考答案：六價鉻34.參考答案：B35.參考答案：B36.參考答案： 在開始蒸餾前加入洗凈干燥的促沸劑，如沸石、碎瓷片、玻璃珠等。37.參考答案：D38.參考答案：正確39.參考答案：正確40.參考答案：錯誤41.參考答案： 在100m1全玻璃注射器（預先檢測氣密性不要漏氣）中放入幾塊聚四氟乙烯塑料片，注射器內有精確體積的空氣或氮氣，在注射器口上套一個硅橡膠帽，根據需要的氣體濃度，用小容量注射器精確地取一定量的標準氣，注入100mI針筒內，搖動，使塑料片反復振動，使混合氣均勻。每種標準氣體的稀釋重復操作兩次取其平均值，其相對誤差應小于5％。42.參考答案：443.參考答案：B44.參考答案：平衡45.參考答案：在監(jiān)測點位采用連續(xù)自動監(jiān)測儀器對環(huán)境空氣質量進行連續(xù)的樣品采集、處理、分析的過程。46.參考答案：C47.參考答案：聚合；交聯48.參考答案：錯誤49.參考答案：正確50.參考答案：C51.參考答案：B52.參考答案：錯誤53.參考答案：B54.參考答案：試驗條件的問題,載氣和屏蔽氣流速，還有積分時間與延遲時間的選擇55.參考答案：B56.參考答案：1.?可以通過調節(jié)電流（看哪個能調節(jié)就調節(jié)哪個，知道調節(jié)到和不能調節(jié)的平衡）光通量等手段來達到目的 2.?一定確保氘燈空心陰極燈通過石墨管中心。57.參考答案：錯誤58.參考答案：B59.參考答案：C60.參考答案：正確61.參考答案：B62.參考答案：錯誤63.參考答案： 空氣采樣方法分直接采樣法和富集采樣法。直接采樣法包括：注射器、塑料袋、真空瓶采樣法。富集采樣法包括：溶液吸收、固體吸附、冷凍濃縮、個體劑量器法.64.參考答案：紫外；27465.參考答案：B66.參考答案：Na2S2O3；掩蔽劑67.參考答案：五氯酚鈉68.參考答案：正確69.參考答案：C70.參考答案： 農田土壤執(zhí)行二級標準： 土壤單項污染指數=土壤污染物實測值／土壤污染物質量標準=75／100=0.75 土壤污染累積指數=土壤污染物實測值／污染物背景值=75／25=371.參考答案：C72.參考答案：A,C73.參考答案： 用活性炭吸附水中的有機鹵素化合物，然后將吸附上有機物的活性炭放入高溫爐中燃燒、分解，轉化為鹵化氫（氟、氯和溴的化合物），經堿性水溶液吸收，用離子色譜法分離測定。74.參考答案：錯誤75.參考答案： 乙醚、二氯甲烷、二硫化碳和丙酮等都是使用較普遍的洗脫劑，但使用上述溶劑洗脫時，必須先濃縮至干，再用甲醇或乙腈定容后才能測定。由于酚易揮發(fā)，在濃縮蒸干過程中損失較大。選擇乙腈為洗脫劑，洗脫定容后直接測定，干擾少，回收率較高。76.參考答案：5～877.參考答案：D78.參考答案：可以，砷介質中含硫脲、抗壞血酸和鹽酸，不會干擾汞的測定。79.參考答案： （1）已滅菌和封包好的采樣瓶，要小心開啟包裝紙和瓶蓋，避免瓶蓋及瓶子頸部受雜菌污染。 （2）要注意使用船只或附加設備采樣時可能造成的污染。 （3）采集水樣時，用手握住瓶子的下部直接將已滅菌的帶塞采樣瓶插入水中，距水面10～15cm處，拔玻塞，瓶口朝水流方向，使水樣灌入瓶內后蓋上瓶塞，再將采樣瓶從水中取出；如沒有水流，可握住瓶子水平前推，直到充滿水樣為止；采好水樣后，迅速蓋上瓶蓋和包裝紙。 （4）采樣時不需用水樣沖洗采樣瓶，一般采樣量為采樣瓶容量的80％左右，以便充分振搖混合樣品。 （5）在同一采樣點與理化監(jiān)測項目同時采樣時，應先采細菌學檢驗樣品；同一采樣點分層采樣時，應自上而下進行。 （6）采樣完畢，應編號并做好采樣記錄。 （7）在危險地點或惡劣氣候條件下采樣時，必須有防護措施。80.參考答案：錯誤81.參考答案：1～282.參考答案： W—白色：AW—酸洗；DMCS－二甲基二氯硅烷處理。83.參考答案：正確84.參考