洛陽市高中生物必修二第五章基因突變及其他變異經(jīng)典知識題庫

單選題1、二倍體糯玉米又叫粘玉米，主要特點(diǎn)是籽粒中淀粉全為支鏈淀粉。其糯性由隱性基因b控制，在9號染色體上。玉米抗花葉病基因位于3號染色體上，由顯性基因A控制。研究發(fā)現(xiàn)三體玉米產(chǎn)生的卵細(xì)胞中n與n+1配子參與受精能力幾乎相等，子代成活率也相等。但是三體的n+1的雄配子不育。現(xiàn)有基因型為AAaBb三體自交，有關(guān)描述不正確的是（

）A．減數(shù)分裂時(shí)，糯性基因及等位基因與抗花葉病基因及等位基因可以自由組合B．子代中抗花葉病比例為17/18，感花葉病比例為1/18C．子代中抗花葉病糯性個(gè)體占17/72，感花葉病非糯性個(gè)體占1/48D．三體由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中染色體比正常二倍體多一條答案：C分析：基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代。自由組合定律：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。如果該生物體是由配子直接發(fā)育而成，則無論體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，都稱為單倍體，無需進(jìn)行第二步;如果該生物體由受精卵（合子）發(fā)育而成，則需要進(jìn)行第二步看其體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，該生物就稱為幾倍體。A、玉米糯性基因及等位基因與抗花葉病基因及等位基因分別位于9號染色體和3號染色體上，屬于非同源染色體上的非等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期自由組合，A正確；B、單獨(dú)研究抗花葉病基因及等位基因，根據(jù)信息P♀抗花葉病AAa×♂抗花葉病AAa，故配子及比例為2A∶1AA∶2Aa∶1a和2A∶1a，故子代基因型及比例為4AA∶2AAA∶5AAa∶4Aa∶2Aaa∶1aa，表型及比例為抗花葉病∶感花葉病=17∶1，B正確；C、由于兩對基因位于兩對染色體上，基因型為AAaBb的三體自交，子代單獨(dú)看抗病與感病，抗花葉病∶感花葉病=17∶1，子代單獨(dú)看糯性與非糯性，非糯性∶糯性=3∶1，所以子代中抗花葉病糯性個(gè)體占17/72，感花葉病非糯性個(gè)體占3/72，C錯(cuò)誤；D、三體由受精卵發(fā)育而來，3號同源染色體有三條（比正常的二倍體多一條），D正確；故選C。2、下列過程不涉及基因突變的是A．經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母B．運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基C．黃瓜開花階段用2，4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量D．香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風(fēng)險(xiǎn)答案：C分析：基因突變指的是基因中堿基對的增添、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，是生物變異的根本來源；誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。A、經(jīng)紫外線照射后，酵母菌發(fā)生了基因突變，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母，A正確；B、基因中的特定堿基被替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，屬于基因突變，B正確；C、黃瓜開花階段用2，4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量，基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，不屬于基因突變，C錯(cuò)誤；D、香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生了替換，屬于基因突變，D正確。故選C。小提示：解答本題的關(guān)鍵是緊扣基因突變的概念進(jìn)行分析與答題，明確基因中堿基對的增添、缺失或替換都屬于基因突變。3、某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長，將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（X）的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是（

）A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移答案：C分析：本題通過大腸桿菌在基本培養(yǎng)基上和特殊培養(yǎng)基上生長情況，來考查原核生物的遺傳物質(zhì)和基因突變等相關(guān)知識點(diǎn)，關(guān)鍵要把握題干中“物M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)后,再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落”，從而得出兩個(gè)細(xì)菌出現(xiàn)了基因重組，從而形成另一種大腸桿菌。A、突變體M需添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長,可以說明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，而導(dǎo)致必須添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長,A正確；B、大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；CD、M和N的混合培養(yǎng)，致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移，即發(fā)生了基因重組，因此突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是由于細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的，而不是突變體M的RNA，C錯(cuò)誤，D正確。故選C。小提示：解題關(guān)鍵要知道大腸桿菌屬于原核生物，其變異類型存在基因突變，以及特殊情況下可以發(fā)生DNA的轉(zhuǎn)移從而發(fā)生基因重組。4、通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B．夫婦中有核型異常者C．夫婦中有先天性代謝異常者D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案：A分析：產(chǎn)前診斷是指在出生前對胚胎或胎兒的發(fā)育狀態(tài)、是否患有疾病等方面進(jìn)行檢測診斷，常見的方法有B超檢查、羊膜穿刺和基因診斷等。A、孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱，沒有引起遺傳物質(zhì)的改變，不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，A正確；B、夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，B錯(cuò)誤；C、夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，C錯(cuò)誤；D、夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，還可能是先天性遺傳病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，D錯(cuò)誤。故選A。小提示：解答本題的關(guān)鍵是了解人類遺傳病以及預(yù)防遺傳病的幾種方式，明確羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查的原理，結(jié)合題干提示分析答題。5、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)合成加工場所，在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中能將多肽鏈折疊、加工成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。缺氧時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)出現(xiàn)錯(cuò)誤折疊蛋白和未折疊蛋白聚集等現(xiàn)象，被稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激。腫瘤細(xì)胞有保護(hù)機(jī)制可在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中促進(jìn)未折疊蛋白的正常折疊并轉(zhuǎn)運(yùn)，以維持腫瘤細(xì)胞的存活和轉(zhuǎn)移。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)共同組成的復(fù)合體B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以通過出芽方式，將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體C．蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊和未折疊蛋白聚集有利于腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移D．腫瘤細(xì)胞這種保護(hù)機(jī)制可能使其能耐受缺氧等環(huán)境答案：C分析：根據(jù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有沒有附著核糖體，將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為滑面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩種。A、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)由核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)構(gòu)成，A正確；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能以出芽方式通過囊泡將合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，B正確；C、蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊和未折疊蛋白聚集，會(huì)激發(fā)腫瘤細(xì)胞的保護(hù)機(jī)制，以維持腫瘤細(xì)胞的存活和轉(zhuǎn)移，但并不是利于腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移，C錯(cuò)誤；D、缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)出現(xiàn)錯(cuò)誤折疊蛋白和未折疊蛋白聚集，腫瘤細(xì)胞的保護(hù)機(jī)制可在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中促進(jìn)未折疊蛋白的正常折疊并轉(zhuǎn)運(yùn)，以維持腫瘤細(xì)胞的存活和轉(zhuǎn)移，所以腫瘤細(xì)胞這種保護(hù)機(jī)制可能使其能耐受缺氧等環(huán)境，D正確。故選C。6、現(xiàn)有一種6號三體玉米，該玉米體細(xì)胞的6號染色體及其產(chǎn)生的配子類型如圖所示（A為抗病基因。a為感病基因），已知染色體數(shù)異常的雄配子不能參與受精，雌配子能參與受精。下列說法正確的是（

）A．該玉米植株形成的上述4種類型的雌配子數(shù)量比例為1：1：1：1B．配子②和④不可能由同一個(gè)初級精母細(xì)胞分裂形成C．該三體抗病玉米自交，于代感病植株約占1/6D．以該二體抗病水稻作父本，與抗病水稻（Aa）雜交子代中抗病植株占2/3答案：D解析：染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型；染色體數(shù)目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個(gè)別數(shù)目的增加或減少。A、基因型為Aaa的三體植株產(chǎn)生的配子種類及比例為Aa：aa：A：a=2：1：1：2，A錯(cuò)誤；B、配子②為A，配子④為a，基因型Aaa的三體玉米在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體的兩條隨機(jī)配對與分離，有一條隨機(jī)地向細(xì)胞兩極移動(dòng)，根據(jù)減數(shù)分裂可分析知道Aaa的細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成的4個(gè)配子情況有：2Aa和2a；2A和2aa；不考慮交叉互換，不可能同時(shí)產(chǎn)生配子②和④。若考慮交叉互換，還可以是：1Aa、laa、1A、1a，B錯(cuò)誤；C、三體抗病玉米自交，產(chǎn)生的雌配子有4種：比例為1/6A、2/6Aa、2/6a、1/6a，可育雄配子有2種1/3A、2/3a，根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合可求子代感病植株約占1/3，C錯(cuò)誤；D、以該三體抗病水稻作父本，產(chǎn)生2種雄配子：1/3A、2/3a?？共∷荆ˋa）產(chǎn)生1/2A和1/2a的配子，根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合可求出子代中抗病植株占2/3，D正確。故選D。7、下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（

）A．高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中B．基因突變必然引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變C．環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D．根細(xì)胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的答案：C分析：基因突變指DNA中發(fā)生的堿基對的增添、缺失和替換，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：多害少利、普遍性、不定向性、低頻性等。誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素（病毒）。高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；由于密碼子的簡并性，基因突變不一定引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個(gè)基因發(fā)生隱性突變，表現(xiàn)型也不發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變，C正確；根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞，其基因突變只能通過無性生殖傳遞，D錯(cuò)誤。故選C。8、一對夫婦所生的多個(gè)子女在遺傳上不完全相同，這種變異主要是（

）A．基因突變B．基因重組C．染色體數(shù)目變異D．染色體結(jié)構(gòu)變異答案：B分析：1

.基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合。2

.實(shí)例：一母生9子，9子皆不同。進(jìn)行有性生殖的生物，子代之間性狀差異主要來自基因重組。B正確。故選B。小提示：9、雜合體雌果蠅在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換，導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn)，其原因是在配子形成過程中發(fā)生了（

）A．基因重組B．染色體重復(fù)C．染色體易位D．染色體倒位答案：A分析：本題考查基因重組的相關(guān)知識，要求考生識記基因重組的概念、類型及意義，尤其是基因重組的類型，再結(jié)合題干信息做出準(zhǔn)確的判斷即可?；蛑亟M的兩種類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。根據(jù)題干信息“同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換”可知，在配子形成過程中發(fā)生了交叉互換型的基因重組，進(jìn)而導(dǎo)致配子具有多樣性。

A正確，B、C、D錯(cuò)誤，故選A。小提示：要注意區(qū)分基因重組和染色體易位，前者是同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生交叉交換，后者是非同源染色體之間交換片段。10、基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是(

)A．三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中B．該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D．非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異答案：BA、等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即初級精母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；B、由于AbD位于一條染色體上，則aBd位于另一條同源染色體上，由于染色體上B和b所在非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換，所以最終產(chǎn)生的精子基因型為AbD、ABD、aBd、aBd四種精子，B正確；C、B（b）與D（d）位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。小提示：本題主要考查減數(shù)分裂、遺傳規(guī)律以及生物變異的相關(guān)知識，要求學(xué)生理解基因分離和自由組合發(fā)生的時(shí)期。11、科研人員常采用突變體與三體雜交的方法確定突變基因在染色體上的位置。已知水稻的正常熟對早熟為顯性，由基因B/b控制?，F(xiàn)有早熟突變株水稻，為判斷突變基因在9號或11號染色體上，科研人員以該突變株為父本，分別與9號染色體和11號染色體的三體純合正常熟水稻雜交，選擇F1中的三體與早熟水稻雜交得到F1，結(jié)果如下（實(shí)驗(yàn)過程中不考慮突變，各種配子均能存活且受精機(jī)會(huì)均等；三體在減數(shù)分裂時(shí)，配對的兩條染色體彼此分離，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極；三體和二倍體存活機(jī)會(huì)相等。）下列敘述正確的是（

）親本（♀）表現(xiàn)型及比例早熟正常熟9號染色體三體858811號染色體三體36172A．用光學(xué)顯微鏡觀察無法鑒定三體水稻B．突變基因b位于11號染色體上C．F1水稻中三體所占的比例為1/4D．F2中正常熟水稻的基因型為BBb或Bbb答案：B分析：題意分析，若基因B/b在9號染色體上，則該突變體與9-三體（BBB）雜交，產(chǎn)生的F1中的基因型為BBb和Bb且比例為1：1，然后從F1中選出三體（BBb）進(jìn)行測交，則后代的比例為（1BBb、2Bbb、2Bb、1bb）正常熟：早熟=5：1；同時(shí)與11號三體正常熟純合體植株（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為Aa，該個(gè)體測交產(chǎn)生的子代性狀比例正常熟：早熟=1：1。同理若基因B/b在11號染色體上，則該突變體與11-三體（AAA）雜交，產(chǎn)生的F1中的基因型為BBb和Bb且比例為1：1，然后從F1中選出三體（BBb）進(jìn)行測交，則后代的比例為（1BBb、2Bbb、2Bb、bb）正常熟：早熟=5：1；同時(shí)與9號三體正常熟純合體植株（BB）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為Bb，該個(gè)體測交產(chǎn)生的子代性狀比例正常熟：早熟=1：1。A、染色體數(shù)目變異在光學(xué)顯微鏡下可觀察到，A錯(cuò)誤；B、由分析可知，若突變基因在三體上，則F1測交所得F2的表現(xiàn)型及比例為正常熟：早熟=5：1，對應(yīng)表格數(shù)據(jù)則可知突變基因b位于11號染色體上，B正確；C、由分析可知，F(xiàn)1水稻中三體所占的比例為1/2，C錯(cuò)誤；D、突變基因在11號染色體上，測交的基因型及比例為BBb：Bbb：Bb：bb=1：2：2：1，即F2中正常熟水稻的基因型有BBb、Bbb、Bb三種，D錯(cuò)誤。故選B。小提示：12、某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測中錯(cuò)誤的是A．可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性B．若該病為伴X染色體遺傳病，則男子家族中女性患病風(fēng)險(xiǎn)較高C．若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為1/4D．可以利用顯微鏡直接觀察該男子的某些細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病答案：B分析：分析題意可知：該患病男子父母均正常，可推斷該遺傳病為隱性遺傳病。細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)是：傳男不傳女。因此可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性。該患病男子的父母都正常，可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性，A正確；若該病為伴X染色體遺傳病，由于母親正常，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的患病率男性高于女性，B錯(cuò)誤；若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），該男子的基因型為aa，其妻子的基因型為Aa，因此這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為1/2×1/2=1/4，C正確；染色體變異可通過顯微鏡觀察到，因此可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病，D正確；故選B。13、下列關(guān)于染色體組的說法，正確的是

A．21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組B．四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組C．一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同D．體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體即為三倍體答案：B分析：本題主考查與染色體組、單倍體、二倍體和多倍體有關(guān)的知識。1

.染色體組：是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。2

.由受精卵(或合子)發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫做多倍體。3

.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫做單倍體。A、21三體綜合征患者體內(nèi)第21號染色體多了一條，體細(xì)胞中仍含有2個(gè)染色體組；A錯(cuò)誤；B、四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組，B正確；C、一個(gè)染色體組中染色體的大小、形態(tài)通常不同；C錯(cuò)誤；D、體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體，若由受精卵發(fā)育而來，則為三倍體，若由配子發(fā)育而來，則為單倍體。D錯(cuò)誤；因此選B。小提示：深刻理解染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的概念是解題的關(guān)鍵。14、下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷，正確的是（

）選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型發(fā)生異常時(shí)期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂A．AB．BC．CD．D答案：C分析：減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A、基因型為DD的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為D、d，說明發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂前的間期進(jìn)行染色體復(fù)制時(shí)，基因發(fā)生了突變，A錯(cuò)誤；B、基因型為AaBb的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為AaB、AaB、b、b，說明等位基因Aa沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)，含Aa的同源染色體沒有分離，B錯(cuò)誤；C、基因型為XaY的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為XaY、XaY，說明XY染色體沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)，XY同源染色體沒有分離，C正確；D、基因型為AaXBXb的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為AAXBXb、XBXb、a、a，說明XBXb沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期；又因?yàn)锳A沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，含有A基因的染色體移向了同一極，D錯(cuò)誤。故選C。15、下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若致病基因位于常染色體上，則III5是攜帶者的概率2/3B．若調(diào)查該病的發(fā)病率，則要保證調(diào)查群體足夠大C．若II4為患者，則可確定該病的遺傳方式D．若II5不攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳答案：D分析：分析系譜圖：II4和II5都正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，即”無中生有為隱性“，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。A、若致病基因位于常染色體上，則為常染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示），III6患病，基因型是aa，則II4和II5均為Aa，III5的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，為攜帶者的概率2/3，A正確；B、調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，且要保證調(diào)查群體足夠大，B正確；C、據(jù)圖可知，該病為隱性遺傳病，若II4為患者，而她的父親和一個(gè)兒子正常，則可確定該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，C正確；D、該病為隱性遺傳病，若II5不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳，D錯(cuò)誤。故選D。多選題16、下圖為人類的某種單基因遺傳病系譜圖。在不考慮XY染色體同源區(qū)段的情況下，相關(guān)敘述正確的是（

）A．此病致病基因一定在常染色體上B．若此病為顯性遺傳病，則Ⅲ3為雜合子的概率為1/2C．若Ⅲ6患病，此病可能為伴X染色體隱性遺傳病D．若此病為隱性遺傳病，則圖中所有正常個(gè)體均為雜合子答案：ACD分析：分析圖示可知，患病的個(gè)體有女性，說明不是伴Y遺傳，男患者的女兒有正常個(gè)體，說明不是伴X顯性遺傳，女患者的兒子不都患病，說明不是伴X隱性遺傳?？赡転槌Ｈ旧w顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。A、根據(jù)分析可知，該致病基因一定在常染色體上，A正確；B、若此病為顯性遺傳病，則為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅲ3的母親為正常個(gè)體，不含致病基因，所以Ⅲ3為雜合子的概率是1，B錯(cuò)誤；C、若Ⅲ6患病，則根據(jù)其母親患病，兒子都患病，可判斷此病可能為伴X染色體隱性遺傳病，C正確；D、若此病為隱性遺傳病，則為常染色體隱性遺傳病，則圖中所有正常個(gè)體均有患病的父、母或子、女，故所有正常個(gè)體均為雜合子，D正確。故選ACD。17、研究人員在黑色素瘤斑馬魚模型中找到了控制黑色素瘤形成的關(guān)鍵基因——ATAD2基因（可合成ATAD2蛋白），并證實(shí)去除ATAD2基因后，即使存在諸多“相關(guān)基因”突變，細(xì)胞依舊無法癌變形成黑色素瘤，而添加ATAD2基因后，細(xì)胞重新獲得了發(fā)生癌變的能力。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．ATAD2基因在黑色素瘤形成中發(fā)揮了重要作用，靶向ATAD2基因的藥物可以治療黑色素瘤B．“相關(guān)基因”指的是原癌基因和抑癌基因，這兩類基因均突變后即可導(dǎo)致細(xì)胞癌變C．ATAD2基因存在時(shí)，細(xì)胞即可具有無限增殖、容易擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移的特性D．用致癌因子誘發(fā)ATAD2基因突變即可獲得無法癌變的細(xì)胞答案：BCD分析：有關(guān)基因突變，考生需要注意以下幾方面：①基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換。②基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變。③基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。A、ATAD2基因在黑色素瘤形成過程中發(fā)揮了重要作用，靶向ATAD2基因的藥物可以治療黑色素瘤，A正確；B、細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變導(dǎo)致的，“相關(guān)基因”指的是原癌基因和抑癌基因，但這兩類基因均突變后不一定導(dǎo)致細(xì)胞癌變，還需要ATAD2基因的作用，B錯(cuò)誤；C、ATAD2基因存在時(shí)，細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因都突變后，細(xì)胞才具有無限增殖、容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的特性，C錯(cuò)誤；D、ATAD2基因是控制黑色素瘤形成的關(guān)鍵基因，用致癌因子誘發(fā)ATAD2基因突變，不會(huì)獲得無法癌變的細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選BCD。18、p53基因編碼p53蛋白質(zhì)，p53蛋白能與DNA特異性結(jié)合，它好似“基因組衛(wèi)士”：在G1期檢查DNA損傷點(diǎn)，監(jiān)視基因組的完整性，如有損傷，p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，以提供足夠的時(shí)間使損傷DNA修復(fù)；如果修復(fù)失敗，p53蛋白則引發(fā)細(xì)胞程序性死亡，阻止帶有基因損傷、有癌變傾向細(xì)胞的產(chǎn)生。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．p53基因?qū)儆谠┗?，其表達(dá)產(chǎn)物是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的B．DNA損傷后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞凋亡C．若細(xì)胞受到遺傳損傷，p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞周期縮短D．若p53基因發(fā)生突變，細(xì)胞的增殖可能失去控制，導(dǎo)致細(xì)胞癌變答案：ABC分析：①原癌基因：原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)就可能引起細(xì)胞癌變(主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和增殖的進(jìn)程)。②抑癌基因：抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變(主要抑制細(xì)胞不正常的增殖)。A、p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，即p53蛋白會(huì)阻止細(xì)胞的不正常增殖，故p53基因?qū)儆谝职┗颍浔磉_(dá)產(chǎn)物是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合題干和題圖可知，DNA損傷后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表達(dá)，阻止DNA復(fù)制，使細(xì)胞周期停止，B錯(cuò)誤；C、若細(xì)胞受到遺傳損傷，p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞周期停止而不是縮短，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)閜53基因表達(dá)的p53蛋白會(huì)阻止細(xì)胞的不正常增殖，因此若p53基因發(fā)生突變，細(xì)胞的增殖可能失去控制，導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D正確。故選ABC。19、正常人的一條16號染色體含有兩個(gè)a基因，如下圖甲所示。若4個(gè)a基因均缺失，則患Barts病，若缺失3個(gè)a基因，則患HbH病，其余情況均正常。某家系a-地中海貧血癥（Barts病和HbH?。┑倪z傳情況如下圖乙所示，若不發(fā)生其他變異，下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．缺失2個(gè)a基因的染色體來源于B．和的兩條16號染色體上的a基因組成不相同C．和生出患HbH病孩子的概率為1/4D．和生出患病女孩的概率為1/12答案：ABC分析：分析題干信息可知：正常人有四個(gè)α基因，可假設(shè)一條染色體上含2個(gè)α基因記做A+，含有一個(gè)α基因記做A-，不含α基因記做A0；則若4個(gè)α基因均缺失的基因型為A0A0，患Barts??；缺失3個(gè)α基因的基因型為A-A0，患HbH??；其余情況均正常。A、Ⅱ-3個(gè)體缺失3個(gè)α基因，患HbH病，其基因型為A-A0，I-2同患此病，基因型也為A-A0，I-1為正常個(gè)體（可能缺失兩個(gè)α基因），基因型可能為A+A0，故Ⅱ-3個(gè)體缺失2個(gè)α基因的染色體（A0）可能來源于Ⅰ-2，也可能來源Ⅰ-1，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ-1和Ⅱ-5均為正常個(gè)體，由于Ⅱ-3缺失3個(gè)α基因，患HbH病，據(jù)遺傳系譜圖判斷，Ⅰ-1可能缺失一個(gè)α基因或兩個(gè)α基因；由于Ⅲ-5缺失4個(gè)α基因，則Ⅱ-5一定是缺2個(gè)α基因，所以Ⅰ-1和Ⅱ-5的兩條16號染色體上的α基因組成可能相同（都缺失2個(gè)α基因），B錯(cuò)誤；C、Ⅲ-5患Barts病，基因型可表示為A0A0，則Ⅱ-5和Ⅱ-6均含有一個(gè)A0基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型只能為A+A0，兩者婚配不可能出現(xiàn)患HbH病的孩子（A-A0），C錯(cuò)誤；D、由以上分析可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均為為A+A0，則Ⅲ-4基因型為

1/3A+A+、2/3

A+A0；Ⅲ-1患Barts病，基因型可表示為A0A0，Ⅱ-3個(gè)體患HbH病，其基因型為A-A0，則Ⅱ-4基因型為一定為A+A0，故Ⅲ-3基因型為1/2

A+A-、1/2A+A0；則Ⅲ-3和Ⅲ-4生出一個(gè)患病女孩的概率為[（1/2×2/3×1/4）（患HbH?。?（1/2×2/3×1/4）（患Barts?。×1/2（性別）=1/12，D正確。故選ABC。20、下圖是動(dòng)物精子形成過程中發(fā)生互換的模式圖，下列說法正確的是（

）A．若分裂時(shí)

3

和

4

不分離，產(chǎn)生的精細(xì)胞有一半染色體數(shù)目正常B．在正常情況下，該細(xì)胞能產(chǎn)生

4

種類型的精細(xì)胞C．若在復(fù)制時(shí)基因

M

突變?yōu)?/p>

m，則產(chǎn)生的精細(xì)胞有一半異常D．圖中基因

N

和

n

的分離只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期答案：BD分析：減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A、由于3和4是一對同源染色體，所以如果分裂時(shí)3和4不分離，則產(chǎn)生的精細(xì)胞中有兩個(gè)細(xì)胞均多一條染色體，另外兩個(gè)精細(xì)胞均少-條染色體，即所有精細(xì)胞染色體數(shù)目都異常，A錯(cuò)誤；B、由于染色體1和2發(fā)生部分片段交叉互換，所以該細(xì)胞能產(chǎn)生4種類型的精細(xì)胞(mN、mn、Mn、MN)，B正確；C、若在復(fù)制時(shí)一個(gè)基因M發(fā)生突變，則只有一條染色單體上的M突變?yōu)閙，所以該細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞有1/4出現(xiàn)異常，C錯(cuò)誤；

4D、由于染色體1和2發(fā)生部分片段交叉互換，所以圖中基因N和n的分離分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，D正確。故選

BD。21、隨著“全面放開三孩”政策的實(shí)施，高齡孕婦越來越多，做好遺傳病的預(yù)防工作顯得尤其重要，下列有關(guān)優(yōu)生措施的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．遺傳咨詢能避免遺傳缺陷胎兒的出生B．通過基因診斷可檢測胎兒是否患21-三體綜合征C．通過基因診斷不一定能將所有單基因遺傳病的胎兒都檢測出來D．通過B超可檢測胎兒是否患鐮刀型細(xì)胞貧血癥答案：ABD分析：遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：能降低隱性遺傳病的發(fā)病率。（4）提倡適齡生育。A、遺傳咨詢可分析新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高，但不能確定胎兒是否患遺傳缺陷病，不能避免遺傳缺陷個(gè)體的出生，A錯(cuò)誤；B、21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，不能通過基因診斷的方式來確定，B錯(cuò)誤；C、由于技術(shù)水平的限制，通過基因診斷不一定能將所有單基因遺傳病的胎兒都檢測出來，C正確；D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，可通過基因診斷或顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行檢測，B超檢查不能確定胎兒是否患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥，D錯(cuò)誤。故選ABD。22、二甲雙胍(Met)是廣泛應(yīng)用于臨床的降血糖藥物，近年來發(fā)現(xiàn)它也可降低腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。為探究Met對肝癌細(xì)胞增殖的影響，用含不同濃度Met的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細(xì)胞，結(jié)果如圖1所示。用流式細(xì)胞儀測定各組處于不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量，結(jié)果如圖2所示。下列說法正確的是（

）A．細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變B．圖1實(shí)驗(yàn)的自變量是二甲雙胍(Met)的濃度和處理時(shí)間C．由圖2結(jié)果可推測二甲雙胍(Met)可將肝癌細(xì)胞的增殖阻滯在S期D．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測Met通過抑制DNA復(fù)制進(jìn)而抑制肝癌細(xì)胞的有絲分裂答案：BD分析：據(jù)圖1分析可知，Met的濃度越高，細(xì)胞增殖存活率越低，處理時(shí)間越長，細(xì)胞增殖存活率也越低，說明二甲雙胍（Met）的濃度越高、處理時(shí)間越長，對肝癌細(xì)胞增殖的抑制作用越強(qiáng)；據(jù)圖2分析，與對照組相比，兩種Met濃度處理后的G1期的細(xì)胞都增多了，而S期、G2期和M期的細(xì)胞都減少了，說明Met可將肝癌細(xì)胞的增殖阻滯在G1期。A、細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，A錯(cuò)誤；B、圖1實(shí)驗(yàn)的自變量是二甲雙胍（Met）的濃度和處理時(shí)間，B正確；C、據(jù)圖2分析，與對照組相比，兩種Met濃度處理后的G1期的細(xì)胞都增多了，而S期、G2期和M期的細(xì)胞都減少了，說明Met可將肝癌細(xì)胞的增殖阻滯在G1期，C錯(cuò)誤；D、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測Met通過抑制DNA復(fù)制，抑制肝癌細(xì)胞的有絲分裂，D正確。故選BD。23、生物學(xué)是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的科學(xué)。下列高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象的描述合理的是（

）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)名稱實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象A．使用高倍顯微鏡觀察葉綠體新鮮黑藻、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子等在新鮮黑藻小葉裝片中可進(jìn)行葉綠體形態(tài)觀察和計(jì)數(shù)B．觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片、顯微鏡視野中多數(shù)細(xì)胞的細(xì)胞核消失，染色體清晰可見C．誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化洋蔥、顯微鏡、卡諾氏液、體積分?jǐn)?shù)為

95%的酒精溶液、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

15%

的鹽酸溶液、清水、改良苯酚品紅溶液等洋蔥根尖放入卡諾氏固定液中固定

30

分鐘后，需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液進(jìn)行沖洗D．葉綠體中色素的提取和分離菠菜葉、無水乙醇、碳酸鈣、二氧化硅、層析液等紙層析法分離色素時(shí)需要用培養(yǎng)皿蓋蓋住小燒杯A．AB．BC．CD．D答案：CD分析：1

.葉肉細(xì)胞中的葉綠體，散布于細(xì)胞質(zhì)中，呈綠色、扁平的橢球形。可以在高倍顯微鏡下觀察它的形態(tài)和分布。2

.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化實(shí)驗(yàn)中：卡諾氏液：固定細(xì)胞形態(tài)；酒精：洗去卡諾氏液；解離液：使細(xì)胞彼此分離開。3

.細(xì)胞減數(shù)分裂過程包括減數(shù)分裂前間期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂又分為前期、中期、后期和末期，分裂間期所用的時(shí)間遠(yuǎn)遠(yuǎn)長于分裂期的時(shí)間。4

.分離色素原理：各色素隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同，從而分離色素。A、在新鮮黑藻小葉裝片中可進(jìn)行葉綠體形態(tài)觀察，但是葉綠體不是固定的，在時(shí)刻游動(dòng)，因此不能進(jìn)行計(jì)數(shù)，A錯(cuò)誤；B、視野中的大多數(shù)細(xì)胞處于減數(shù)分裂前的間期，減數(shù)分裂前的間期是以染色質(zhì)的形態(tài)存在，染色體是減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期形成染色體，細(xì)胞核的核膜、核仁消失在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期，因此視野中多數(shù)細(xì)胞的細(xì)胞核沒有消失，染色體不能看見，B錯(cuò)誤；C、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中，洋蔥根尖放入卡諾氏固定液中固定

30

分鐘后，需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液進(jìn)行沖洗，因?yàn)榭ㄖZ氏固定液可以溶解在酒精溶液中，C正確；D、葉綠體中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，各色素隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同，從而分離色素，層析液的主要成分是石油醚，具有揮發(fā)性，因此要用培養(yǎng)皿蓋蓋住小燒杯，D正確。故選CD。24、人類腫瘤細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中含大量“甜甜圈”般的獨(dú)立于染色體外存在的環(huán)狀DNA（ecDNA），其上普遍帶有癌基因。癌細(xì)胞內(nèi)ecDNA可大量擴(kuò)增且癌基因能高效表達(dá)。下列敘述正確的是（

）A．ecDNA類似于質(zhì)粒，無游離的磷酸基團(tuán)B．ecDNA上帶有癌基因且能夠復(fù)制，所以人類的癌癥能夠遺傳給下一代C．ecDNA容易復(fù)制和表達(dá)，可能與其呈裸露狀態(tài)不與蛋白質(zhì)結(jié)合易解旋有關(guān)D．ecDNA通過復(fù)制后能平均分配至子細(xì)胞中，保持遺傳的穩(wěn)定性答案：AC分析：1

.癌細(xì)胞的主要特征：失去接觸抑制，能無限增殖；細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致細(xì)胞間的黏著性降低。2

.DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則（A-T、C-G，其中A-T之間有2個(gè)氫鍵，C-G之間有3個(gè)氫鍵）。A、“甜甜圈”是獨(dú)立于染色體外存在的環(huán)狀DNA（ecDNA），類似于質(zhì)粒，無游離的磷酸基團(tuán)，A正確；B、癌變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞，不能遺傳給下一代，B錯(cuò)誤；C、DNA進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)過程都需要進(jìn)行解旋，而ecDNA容易復(fù)制和表達(dá)，可能與其結(jié)構(gòu)有關(guān)，其類似于質(zhì)粒是環(huán)狀DNA，容易解旋，C正確；D、“甜甜圈”般的ecDNA是細(xì)胞質(zhì)中DNA，復(fù)制后隨機(jī)分配至子細(xì)胞中，D錯(cuò)誤。故選AC。25、養(yǎng)蠶業(yè)中，雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質(zhì)量好，但大規(guī)模鑒別雌雄蠶是非常困難的。研究發(fā)現(xiàn)，家蠶染色體上的基因B能使蠶卵呈黑色，不含基因B的蠶卵呈白色?？蒲腥藛T用X射線處理雌蠶甲，最終獲得突變體丁，流程如下圖所示，由此可實(shí)現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶。下列敘述正確的是（

）A．用X射線處理雌蠶甲最終獲得雌蠶丁是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果B．使用電子顯微鏡觀察細(xì)胞中的染色體形態(tài)不是區(qū)分乙，丙個(gè)體的唯一方法C．讓突變體丁與基因型為BBZZ的雄蠶雜交，可實(shí)現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定D．③過程中，丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，子代中有1/4的個(gè)體基因型為bbZWB答案：BD分析：圖中甲到乙，B基因突變?yōu)閎，乙到丙，B基因所在片段易位到W染色體上。A、由圖形和分析可知，X射線處理，既可以引起基因突變也可以引起染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），A錯(cuò)誤；B、乙→丙發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)變異，使用光學(xué)顯微鏡也可觀察細(xì)胞中染色體的形態(tài)，區(qū)分乙，丙個(gè)體，B正確；C、將突變體?。╞bZWB）與基因型為BBZZ的雄蠶雜交，子代雌性、雄性蠶卵均呈黑色，不能實(shí)現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定，C錯(cuò)誤；D、丙的基因型為bOZWB，與bbZZ的雄蠶雜交，子代基因型為bbZWB的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選BD。填空題26、1

.（1）遺傳物質(zhì)是RNA的生物是_____。（2）特定的DNA分子具有_____，這構(gòu)成了DNA分子的特異性。（3）保證DNA分子復(fù)制精確無誤的關(guān)鍵是_____。（4）基因間接控制性狀是指，_____。（5）染色體中發(fā)生堿基對的缺失而引起的變異可能是_____。答案：

某些病毒

特定的堿基排列順序

DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板和遵循堿基互補(bǔ)配對原則

基因通過控制酶合成控制代謝進(jìn)而控制生物性狀

基因突變分析：1

.細(xì)胞內(nèi)都含有DNA和RNA兩種核酸，遺傳物質(zhì)都是DNA。病毒只含有一種核酸，即DNA或RNA，其遺傳物質(zhì)為DNA或RNA。2

.DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。3

.DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因：（1）DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板；（2）通過堿基互補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行。4

.基因可以通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀，通過控制酶合成控制代謝進(jìn)而控制生物性狀。5

.基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。（1）遺傳物質(zhì)是RNA的生物是病毒，如煙草花葉病毒、新冠病毒等。（2）特定的DNA分子具有特定的堿基排列順序，這構(gòu)成了DNA分子的特異性。（3）

DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制，保證DNA分子復(fù)制精確無誤的關(guān)鍵是DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板和遵循堿基互補(bǔ)配對原則。（4）基因間接控制性狀是指基因通過控制酶合成控制代謝進(jìn)而控制生物性狀。（5）染色體中發(fā)生堿基對的缺失可能導(dǎo)致基因中堿基序列的改變，從而造成基因突變。27、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）________（最簡單有效的方法）原因：近親結(jié)婚后代____遺傳病的機(jī)會(huì)大增。（2）______（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風(fēng)險(xiǎn)率→提出對策、方法、建議。（3）________。（4）______：如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。答案：

禁止近親結(jié)婚

隱性

遺傳咨詢

提倡適齡生育

產(chǎn)前診斷解析：略28、1961年首次報(bào)道性染色體為3條的XYY男性，患者的臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變，容易沖動(dòng)，部分患者的生殖器官發(fā)育不全。你認(rèn)為這種病是父母哪一方在減數(shù)分裂的哪個(gè)時(shí)期出現(xiàn)異常引起的？______。為避免這些性染色體異?；純旱某錾?，臨床上應(yīng)進(jìn)行哪些檢查才能預(yù)防？__________。答案：

父親在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常

母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查，如羊水檢查小提示：根據(jù)題意可知：性染色體為XYY的男性患者是由基因型為X的卵細(xì)胞和基因型為YY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，由此可見，這種病是父親在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后未分離所致。XYY綜合癥的形成必定是含X的卵細(xì)胞和含YY的精子結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來的個(gè)體。因此，卵細(xì)胞正常，精子異常。含YY的精子異常是由于著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條YY染色體沒有移向細(xì)胞兩極，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期過程中。為避免這些性染色體異常患兒的出生，臨床上應(yīng)在母親懷孕后及時(shí)接受產(chǎn)前檢查，檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，檢查染色體數(shù)目。所以答案是：父親在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常；母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查29、染色體數(shù)目變異可分為兩類：一類是____，另一類是_____。答案：

細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少

細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加或減少解析：略30、完成下面的概念圖①______________(填“重組基因”或“基因重組”)②__