TCISIA 001-2024 生物刺激素 肽_第1頁
TCISIA 001-2024 生物刺激素 肽_第2頁
TCISIA 001-2024 生物刺激素 肽_第3頁
TCISIA 001-2024 生物刺激素 肽_第4頁
TCISIA 001-2024 生物刺激素 肽_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

生物刺激素肽2024-04-19發(fā)布中國無機鹽工業(yè)協(xié)會發(fā)布11生物刺激素肽NY/T1978肥料汞、砷、鎘、鉛、鉻含量的測定生物刺激素biostimulants2植物源肽plant-derivedpeptide4要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1感官要求原粉原液雜質(zhì)無正常視力可見的外來雜質(zhì)無正常視力可見的外來雜質(zhì)應(yīng)符合表2的要求。表2技術(shù)指標要求原粉原液肽含量(原粉以質(zhì)量分數(shù)計/%,原液以克/升計/gL)≥≤5000;占比≥70%3隨機取適量樣品(約200g或200mL),在自然光下,觀察樣品的色澤、性狀、有無雜5.2.1原理5.2.2.1檸檬酸鈉(Na?C?H?O?·2H?O)。5.2.2.2鹽酸(優(yōu)級純)。5.2.2.4鹽酸溶液(6mol/L):將500mL鹽酸(5.2.2.2)與500mL水混合,加1g苯酚,5.2.2.5三氯乙酸溶液(150gL):稱取150g三氯乙酸,加水溶解并定容至1000mL,混用水溶解并轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,加入16.5mL鹽酸(5.2.2.2),5.0mL硫二甘醇,苯分裝密封,每支約1mL,在2℃~8℃下保存,有效期3個月。4稱取或量取肽原粉試樣5g或者原液5mL,精確至1mg,置于250mL具塞三角瓶中。少許水,重復蒸干1~2次。加入3~5mL檸檬酸鈉緩沖溶液(5.2.2.6)復溶,使試樣5.2.4.2測定制備好的試樣溶液和相應(yīng)的氨基酸標準工作溶液進行測定,每5個樣品(即10個單樣)為5量。試樣中氨基酸的峰面積應(yīng)在標準工作溶液相應(yīng)峰面積的30%~200%,否則應(yīng)用檸檬酸鈉緩沖溶液(5.2.2.6)稀釋后重測。5.2.4.3游離氨基酸含量的測定按NY/T1975的規(guī)定測定游離氨基酸的含量,檢測結(jié)果保留兩位小數(shù)。5.2.5.1酸溶蛋白含量以質(zhì)量分數(shù)o?計,數(shù)值以百分率(%)表示,按式(1)計算Vh——試樣水解溶液體積,單位為毫升(mL);5.2.5.2肽含量以質(zhì)量分數(shù)x計,數(shù)值以百分率(%)表示,按式(2)計算x——試樣中肽的含量,單位為百分率(%);O?——試樣中酸溶蛋白含量,單位為百分率(%);02——試樣中游離氨基酸的含量,單位為百分率(%)。5.2.6允許誤差酸溶蛋白含量平行測定結(jié)果的相對相差不大于10%;游離氨基酸含量平行測定結(jié)果的相對相差不大于10%。5.2.6.2不同實驗室測定結(jié)果的允許差5.3相對分子質(zhì)量的測定(高效凝膠過濾色譜法)大小的差別進行分離,在肽鍵的紫外吸收波長220mm條件下檢測,使用凝膠色譜法測定相65.3.2.1乙腈色譜純。5.3.2.2三氟乙酸色譜純。7

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論