雙芳基碳?xì)滏I活化偶聯(lián)反應(yīng)在咔唑合成中的應(yīng)用的任務(wù)書

雙芳基碳?xì)滏I活化偶聯(lián)反應(yīng)在咔唑合成中的應(yīng)用的任務(wù)書任務(wù)書題目：雙芳基碳?xì)滏I活化偶聯(lián)反應(yīng)在咔唑合成中的應(yīng)用任務(wù)背景：咔唑是一種重要的五元雜環(huán)化合物，在藥物合成、植物生長調(diào)節(jié)劑、殺菌劑等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。傳統(tǒng)的咔唑合成方法多采用親核取代反應(yīng)或氧化反應(yīng)，但這些方法存在條件苛刻、步驟多、產(chǎn)物純度低等問題。近年來，雙芳基碳?xì)滏I活化偶聯(lián)反應(yīng)作為一種新型的合成方法，受到越來越多的關(guān)注。該反應(yīng)能夠?qū)崿F(xiàn)一步合成，條件溫和、易操作、產(chǎn)物結(jié)構(gòu)多樣等優(yōu)點，因此在咔唑合成領(lǐng)域的應(yīng)用也備受矚目。任務(wù)目標(biāo)：1.掌握雙芳基碳?xì)滏I活化偶聯(lián)反應(yīng)的機(jī)理和特點。2.研究雙芳基碳?xì)滏I活化偶聯(lián)反應(yīng)在咔唑合成中的應(yīng)用現(xiàn)狀。3.探究反應(yīng)物、催化劑、溶劑等條件因素對反應(yīng)的影響。4.分析該反應(yīng)合成咔唑的優(yōu)點和存在的問題。5.對雙芳基碳?xì)滏I活化偶聯(lián)反應(yīng)在咔唑合成中的應(yīng)用進(jìn)行展望。任務(wù)步驟：1.收集相關(guān)文獻(xiàn)資料，了解雙芳基碳?xì)滏I活化偶聯(lián)反應(yīng)的機(jī)理和特點，熟悉咔唑的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，了解傳統(tǒng)咔唑合成方法的優(yōu)缺點。2.系統(tǒng)研究雙芳基碳?xì)滏I活化偶聯(lián)反應(yīng)在咔唑合成中的應(yīng)用現(xiàn)狀，包括不同反應(yīng)物、催化劑、溶劑等條件因素對反應(yīng)的影響及合成咔唑的產(chǎn)率和選擇性等方面的研究進(jìn)展。3.對反應(yīng)條件進(jìn)行分析，總結(jié)影響反應(yīng)結(jié)果的因素，并探究如何進(jìn)一步提高反應(yīng)的產(chǎn)率和選擇性。4.分析該反應(yīng)方法在咔唑合成中的優(yōu)點和存在的問題，并提出解決方法。5.對雙芳基碳?xì)滏I活化偶聯(lián)反應(yīng)在咔唑合成中的應(yīng)用進(jìn)行展望，探討其未來的發(fā)展方向和潛在的應(yīng)用領(lǐng)域。預(yù)期成果：1.綜述報告，內(nèi)容包括雙芳基碳?xì)滏I活化偶聯(lián)反應(yīng)的機(jī)理和特點，該反應(yīng)在咔唑合成中的應(yīng)用現(xiàn)狀、反應(yīng)條件影響的因素、優(yōu)缺點等內(nèi)容。2.報告討論該反應(yīng)方法在咔唑合成中的未來發(fā)展方向和潛在的應(yīng)用領(lǐng)域。3.研究總結(jié)記錄和實驗過程記錄。評價標(biāo)準(zhǔn)：綜述報告：30分分析報告：30分實驗記錄：20分討論報告：20分總分：100分參考文獻(xiàn)：1.Wang,J.&Chen,G.,2016.RecentProgressintheSynthesisofHeterocyclicCompoundsviaTransition-MetalCatalyzedCarbon–CarbonandCarbon–HeteroatomBond-FormingReactions.Organic&BiomolecularChemistry,14(40),pp.9398–9432.2.Chen,X.-B.etal.,2017.One-PotPalladium-CatalyzedSynthesisof2-PhenylbenzimidazolesfromArylIodidesviaDoubleC-HActivation.OrganicLetters,19(9),pp.2378–2381.3.Wamhoff,H.,2007.RecentAdvancesintheSynthesisofHeterocyclicCompoundsUsingthePalladium-CatalyzedOxidativeActivationofsp2C-HBondsinAromaticRings.ChemicalReviews,107(2),pp.317–357.4.Huang,X.etal.,2016.Synthesisof2,2′-Bis(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-carbonitrileviaaDoubleC-HBondActivationReaction.AsianJournalofOrganicChemistry,5(2),pp.247–250.5.McKeown,B.A.etal.,2015.Palladium-CatalyzedDoubleC-HBondFunctionalizationofBiphenol:AOne-PotRoutetoNaphthalene-Co