2024年高等教育醫(yī)學類自考-03033生物藥劑及藥物動力學考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學類自考-03033生物藥劑及藥物動力學考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.有關(guān)被動擴散的特征不正確的是（）A、不消耗能量B、具有部位特異性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D、不需要載體進行轉(zhuǎn)運E、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比2.有關(guān)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運，不正確的是（）A、血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)B、藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運C、某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運必須依賴淋巴系統(tǒng)D、某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運E、淋巴系統(tǒng)可使藥物通過肝從而產(chǎn)生首過作用3.下列關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中正確的是（）A、半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小B、達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度時穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術(shù)平均值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的差值減少4.藥物理化性質(zhì)對吸收的影響敘述不正確的是（）A、酸性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，易吸收B、堿性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，不易吸收C、脂溶性大的藥物較脂溶性小的藥物易吸收D、酸性環(huán)境下，弱堿性藥物解離型比例高，不易吸收E、堿性環(huán)境下，弱堿性藥物未解離型比例高，易吸收5.已知藥物在體內(nèi)為一級反應(yīng)速率，清除率Cl=0.5L/h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的半衰期為（）A、5小時B、10小時C、2.5小時D、6.93小時E、2小時6.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的（）A、一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加難溶性藥物的吸收C、當胃排空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快D、一般情況下，弱堿性藥物在胃中吸收增加E、脂溶性、非離子型藥物容易透過細胞膜7.下列關(guān)于生物藥劑學的描述不正確的是（）A、研究藥物作用機制B、研究藥物體內(nèi)過程C、闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效的關(guān)系D、為臨床合理用藥提供科學依據(jù)E、可以正確評價藥劑質(zhì)量，設(shè)計合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝8.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是（）A、解離度B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型9.下列有關(guān)零級速率藥動學的描述錯誤的是（）A、零級速率藥物的生物半衰期不變B、藥物的轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的，與藥物量或濃度無關(guān)。C、藥物從體內(nèi)的消除速率取決于劑量的大小D、超大劑量用藥使酶系統(tǒng)完全處于飽和狀態(tài)屬于零級速度E、一些控釋制劑中藥物的釋放速度屬于零級速度10.有關(guān)腎小管分泌說法不正確的是（）A、腎小管分泌藥物需要能量B、有機酸的分泌通過陰離子分泌機制進行C、有機堿的分泌通過陽離子分泌機制進行D、腎小管分泌是主動轉(zhuǎn)運過程E、腎小管分泌過程不需要載體11.在某藥物生物等效性的實驗結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗制劑，參比制劑。該藥物試驗制劑的相對生物利用度為（）A、91.59%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、109.19%12.藥物用于人體后，發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或生物轉(zhuǎn)化的過程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除13.表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是（）A、B、C、D、E、14.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布達到動態(tài)平衡時（）A、體內(nèi)血藥濃度與藥量之比B、體內(nèi)含藥物的血液總量C、體內(nèi)含藥物的血漿總量D、體循環(huán)血液總量E、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比15.下列關(guān)于陰道黏膜吸收的特點錯誤的是（）A、可避免肝臟的首過效應(yīng)B、藥物主要以被動擴散透過黏膜細胞膜的脂質(zhì)通道C、與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢，時滯較長D、正常人的陰道pH為6～7E、陰道吸收可通過含水的微孔通道16.下列關(guān)于藥物蓄積的敘述，正確的是（）A、藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快B、對于肝功能不全的患者有利C、是臨床所期望的作用D、不能被臨床上有目的地利用E、當藥物對某一組織有特殊的親和性時，藥物可能在該組織蓄積17.已知藥物在體內(nèi)為一級反應(yīng)速率，消除半衰期t=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的清除率為（）A、1.5L/hB、9.9L/hC、0.99L/hD、17.5L/hE、1.75L/h18.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測定藥物濃度，則。哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣19.以下哪條不是促進擴散的特征（）A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)特異性要求C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D、不需載體進行轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)20.為迅速達到血漿峰值，可采取下列哪項措施（）A、每次用藥量加倍B、縮短給藥間隔時間C、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D、延長給藥間隔時間E、每次用藥量減半21.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）A、表觀分布容積B、腸肝循環(huán)C、生物半衰期D、生物利用度E、首過效應(yīng)22.藥物吸收進入人體循環(huán)后向機體分布及向組織、器官和體液的轉(zhuǎn)運過程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除23.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需多長時間（）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h24.藥物劑型與體內(nèi)密切相關(guān)的是（）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除25.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是（）A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、分解反應(yīng)26.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式（）A、B、C、D、E、27.單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、28.下列有關(guān)生物利用度試驗與生物等效性試驗中生物樣品的采集錯誤的是（）A、服藥前應(yīng)先取空白血樣B、一般在吸收相部分取2～3個點C、峰濃度附近取至少2個點D、消除相取3～5個點E、采樣持續(xù)到受試藥物原形或其活性代謝物3～5個半衰期，或至血藥濃度為C的1/10～1/2029.下列有關(guān)生理因素對藥物代謝的影響不正確的是（）A、藥物在老年人體內(nèi)代謝比青年人慢，半衰期縮短，因此相同劑量的藥物，老年人中血藥濃度偏高，容易引起不良反應(yīng)和毒性B、胎兒和新生兒用藥，多數(shù)情況下藥效高，且容易產(chǎn)生毒性C、遺傳因素主要影響藥酶的性質(zhì)和水平D、性別可對藥物代謝產(chǎn)生影響E、飲食對藥物代謝的影響主要取決于飲食中的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、微量元素和維生素等營養(yǎng)成分30.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最小（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣31.藥物消除半衰期（t）指的是（）A、吸收一半所需要的時間B、進入血液循環(huán)所需要的時間C、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間D、血藥濃度下降一半所需要的時間E、藥效下降一半所需要的時間32.藥物排泄的主要器官是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸33.藥物的代謝（）A、首過效應(yīng)B、腎小球過濾C、血腦屏障D、胃排空與胃腸蠕動E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性34.藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素不包括（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、粒子大小C、多晶型D、解離常數(shù)E、胃排空速率35.兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標準（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測36.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）A、B、C、D、E、37.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收B、可避開肝首過效應(yīng)C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥38.劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測39.下列關(guān)于生物半衰期的描述錯誤的是（）A、是藥物在體內(nèi)的藥物量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間B、是衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標C、代謝快、排泄快的藥物，半衰期短D、代謝慢，排泄慢的藥物，半衰期長E、對于線性動力學特征的藥物而言，半衰期因藥物劑型或給藥方法而改變40.下列可能產(chǎn)生首過效應(yīng)的給藥途徑是（）A、經(jīng)皮給藥B、肺部給藥C、口服給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射41.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最廣（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣42.不屬于生物藥劑學中研究的生物因素的是（）A、種族差異B、性別差異C、年齡差異D、生理和病理條件的差異E、藥物的劑型和用藥方法43.已知利多卡因在體內(nèi)符合一級動力學消除，其生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為（）A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.15h-1D、0.23h-1E、0.46h-144.表觀分布容積的單位是（）A、kgB、hC、L/kgD、L/hE、kg/LG45.單室模型靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)后停藥，血藥濃度隨時間變化的公式是（）A、C=k（1-e)／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、46.藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程是（）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、轉(zhuǎn)化47.某藥物靜脈注射4個半衰期后，其體內(nèi)的藥物變?yōu)槌跏紕┝康模ǎ〢、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/1648.注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射49.給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過程的差異，主要相關(guān)因素為（）A、有無首過現(xiàn)象B、有無腸肝循環(huán)C、有無個體差異D、有無酶誘導(dǎo)和酶抑制現(xiàn)象E、有無飲食因素50.用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學參數(shù)是（）A、AUC、Vd、CB、AUC、Vd、tC、AUC、Vd、tD、AUC、C、tE、C、t、t51.藥物代謝反應(yīng)的類型中不正確的是（）A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)E、取代反應(yīng)52.表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、53.對某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到3μg/ml，則K應(yīng)為（）A、109.4μg/hB、109.4mg/hC、822.5μg/hD、822.5mg/hE、36.5mg/h54.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程是（）A、消除B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)化E、排泄55.下面那些參數(shù)是混雜參數(shù)（）A、kB、α，βC、A，BD、γE、Km56.主動轉(zhuǎn)運的特征不包括（）A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運B、不需要載體參加C、消耗能量D、有飽和現(xiàn)象E、具有部位特異性57.有關(guān)藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合敘述不正確的是（）A、藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過程B、藥物與血漿蛋白結(jié)合是藥物貯存的一種形式C、藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象D、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中游離濃度大E、藥物與血漿蛋白結(jié)合與生物因素有關(guān)58.藥物的體內(nèi)代謝大部分屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在于（）A、血漿B、微粒體C、線粒體D、溶酶體E、細胞漿59.下列有關(guān)非臨床藥代動力學的敘述錯誤的是（）A、揭示藥物在人體外及動物體內(nèi)的變化規(guī)律B、一般受試動物采用雄性C、根據(jù)數(shù)學模型提供藥動學參數(shù)D、研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點E、動物盡量在清醒狀態(tài)下進行試驗60.有關(guān)藥物代謝的說法不正確的是（）A、藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進行B、絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細胞內(nèi)特異酶的催化下完成的C、藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系D、肝臟是一個重要的代謝器官E、微粒體酶系主要存在于肝細胞或其他細胞（如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細胞等）的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上61.下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是（）A、體內(nèi)循環(huán)與血管透過性B、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力C、藥物的理化性質(zhì)D、藥物與組織的親和力E、給藥途徑與劑型62.在健康人體中，腎小球能濾過，腎小管不能吸收的成分是（）A、水B、無機鹽C、葡萄糖D、尿素E、以上均是63.葡萄糖、氨基酸等物質(zhì)進入腦內(nèi)的機制為（）A、單純擴散B、被動擴散C、促進擴散D、吞噬作用E、胞飲作用64.在某藥物生物等效性的實驗結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗制劑，參比制劑。 推測該藥物靜脈注射劑的t比試驗制劑的t（）A、大B、小C、相等D、大于或相等E、不確定65.大多數(shù)藥物吸收的機制是（）A、需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動過程B、不需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動過程C、需要載體，不需要消耗能量的低濃度向高濃度的移動過程D、逆濃度差進行的消耗能量過程E、有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程66.制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）A、清除率B、生物利用度C、生物等效性D、蛋白結(jié)合率E、表觀分布容積67.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點表述正確的是（）A、促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散B、被動擴散的物質(zhì)可由低濃度向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度C、被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象D、主動轉(zhuǎn)運的轉(zhuǎn)運速率及轉(zhuǎn)運量與載體的量及其活性有關(guān)E、主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需要消耗能量68.常規(guī)靜脈滴注前先快速滴注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度，然后再按常規(guī)的速度進行滴注。已知某藥物的消除速率常數(shù)k=0.2，常規(guī)的滴注速度k=3.5ml/min，快速滴注時間T=5min，則快速滴注的速度為（）A、5.5ml/minB、4.5ml/minC、10ml/minD、7.5ml/minE、8.0ml/min69.通過膜孔進入細胞膜的是（）A、主動轉(zhuǎn)運B、被動轉(zhuǎn)運C、促進擴散D、膜孔轉(zhuǎn)運E、吞噬70.在人體內(nèi)，尿的形成過程主要是（）A、先腎小管的濾過，后腎小球的重吸收B、先腎小管的重吸收，后腎小球的濾過C、先腎小球的濾過，后腎小管的重吸收D、先腎小球的重吸收，后腎小管的濾過E、先腎小球的濾過，后腎小球的吸收71.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述正確的是（）A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積B、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學意義72.下列有關(guān)新藥臨床藥代動力學研究的內(nèi)容和目的不正確的是（）A、了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動力學規(guī)律和特點B、前體藥物需進行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結(jié)構(gòu)及其藥動學的研究C、群體、特殊人群的藥動學及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應(yīng)相關(guān)性的考察與研究D、藥物相互作用的藥動學研究E、毒理學研究73.大多數(shù)藥物吸收的方式是（）A、主動轉(zhuǎn)運B、促進擴散C、胞飲作用D、被動擴散E、離子交換74.下列對于治療藥物監(jiān)測敘述錯誤的是（）A、TDM的核心是給藥方案個體化B、治療指數(shù)低的藥物需要進行TDMC、需要長期服藥的患者需要進行TDMD、具有線性藥動學特征的藥物需要進行TDME、TDM是測定血液中或其他體液中的藥物濃度75.表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、76.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射77.逆濃度梯度的是（）A、主動轉(zhuǎn)運B、被動轉(zhuǎn)運C、促進擴散D、膜孔轉(zhuǎn)運E、吞噬78.單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、79.下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收B、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C、吸收程度與速度有時可與靜脈注射相當D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻黏膜吸收存在經(jīng)細胞的脂質(zhì)途徑和細胞間的水性孔道兩種途徑80.注射給藥途徑，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物釋放速率排序正確的是（）A、水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸劑>油混懸劑B、水溶液>水混懸劑>W/O乳劑>O/W乳劑>油混懸劑C、水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑>水混懸劑D、水溶液>水混懸劑>油混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑E、水溶液>水混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑81.下列關(guān)于治療窗的描述準確的是（）A、半數(shù)有效濃度和半數(shù)致死濃度范圍B、最低有效濃度和最低中毒濃度范圍C、最低有效濃度和最大效應(yīng)濃度范圍D、常用治療濃度和最大效應(yīng)濃度E、治療窗越大越需要進行TDM82.下列關(guān)于生物利用度與生物等效性試驗描述錯誤的是（）A、對于個體變異較大的制劑，受試者應(yīng)選健康成年男性18～24例B、絕對生物利用度研究應(yīng)選靜脈注射劑為參比制劑C、相對生物利用度研究應(yīng)首選考慮國內(nèi)外已上市的相同劑型的制劑或被仿制的原制劑為參比制劑D、一個受試試驗制劑和一個參比制劑的研究一般采用雙交叉試驗設(shè)計E、受試制劑必須是中試放大產(chǎn)品，經(jīng)省或國家藥檢部門檢驗合格，體外釋放度、穩(wěn)定性、含量合格及安全性均符合要求83.進行生物樣品檢測，為保證測定方法的可靠性，必須建立生物樣品分析的質(zhì)量控制標準，主要包括（）A、特異性B、標準曲線和定量范圍C、精密度和準確度D、樣品穩(wěn)定性E、以上全包括84.關(guān)于直腸給藥說法不正確的是（）A、直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑B、直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞C、對胃有刺激的藥物可采用直腸給藥D、當口服給藥困難或不能口服給藥時，可選擇直腸給藥E、直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位85.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶。參與第1相反應(yīng)的藥酶主要是（）A、細胞色素P450B、磺酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、谷胱甘肽-S’轉(zhuǎn)移酶86.膜孔轉(zhuǎn)運有利于下列哪項藥物的吸收（）A、水溶性大分子B、水溶性小分子C、脂溶性大分子D、帶正電荷的蛋白質(zhì)E、帶負電荷的蛋白質(zhì)87.下列劑型中藥物吸收最快的是（）A、散劑B、膠囊劑C、片劑D、水溶液E、混懸液88.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為（）A、溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑B、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>片劑C、溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑D、混懸劑>溶液劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑E、溶液劑>混懸劑>片劑>顆粒劑>膠囊劑89.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后，體內(nèi)血藥濃度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml90.在某藥物生物等效性的實驗結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗制劑，參比制劑。該藥物試驗制劑的絕對生物利用度為（）A、142.90%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、146.39%91.藥物的吸收過程是指（）A、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B、藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程C、藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程D、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程E、藥物從用藥部位進入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運過程92.影響藥物的分布（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、首過效應(yīng)C、胃排空與胃腸蠕動D、血腦屏障E、腎小球濾過93.代謝和排泄總稱為（）A、處置B、配置C、代謝D、排除E、消除94.影響生物利用度的因素不包括（）A、藥物的化學穩(wěn)定性B、藥物在胃腸道中的分解C、肝臟的首過作用D、制劑處方組成E、非線性特征藥物95.與藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移的過程有關(guān)的因素是（）A、解離度B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型96.關(guān)于藥物肺部吸收不正確的是（）A、肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響B(tài)、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)C、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程D、不同粒徑的藥物粒子停