2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03038中藥化學(xué)考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03038中藥化學(xué)考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.超聲提取法提取方法？2.影響黃酮類化合物與聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素有（）。A、化合物類型B、酚羥基位置C、酚羥基數(shù)目D、芳香化程度E、洗脫劑種類3.下列溶劑按極性增大的排列，正確的是（）。A、石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇B、烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸C、乙醚、水、乙醇D、正丁醇、石油醚、水E、水、乙醚、丙酮4.含有麝香酮的（）A、人參B、蟾蜍C、熊膽D、牛黃E、麝香5.大黃中具有瀉下的成分為（）A、蒽醌苷類B、游離蒽醌類C、黃酮苷類D、游離香豆素類6.屬于五味子的成分是（）A、簡單木脂素B、聯(lián)苯型辛烯型木脂素C、呋喃香豆素D、簡單香豆素E、新木脂素7.如何根據(jù)物質(zhì)分子大小對中藥有效成分進(jìn)行分離與精制？???8.解析一個(gè)化合物的H—NMR譜時(shí)，需要分析的信息有（）A、化學(xué)位移B、峰面積C、信號裂分及偶合常數(shù)D、質(zhì)荷比E、保留時(shí)間9.異黃酮一般顯（）A、黃色B、橙黃色C、淺黃色D、藍(lán)紫色E、無色10.在揮發(fā)油提取方法中具有防止氧化熱解的優(yōu)點(diǎn)（）A、溶劑提取法B、二氧化碳超臨界流體提取法C、蒸餾法D、吸收法E、壓榨法11.苷類化合物的一般性狀、溶解性、旋光性、顯色反應(yīng)如何？?12.屬于雙酯型生物堿的是（）A、烏頭原堿B、烏頭次堿C、次烏頭堿D、烏頭堿E、美沙烏頭堿13.異強(qiáng)心甾烯是由于（）A、C3-OHα型B、C10-OHα型C、A／B順式D、A／B反式E、C／D反式14.Baljet反應(yīng)所用試劑是（）A、酸性苦味酸試劑B、堿性苦味酸試劑（NaOH）C、堿性苦味酸試劑（NaHCO3）D、堿性3，5二硝基苯甲酸試劑E、酸性3，5二硝基苯甲酸試劑15.游離小檗堿易溶予（）A、鹽酸水B、石灰水C、冷水D、熱水E、熱乙醇16.一般屬于弱堿（pKa為3～7）的是（）A、脂雜環(huán)類生物堿B、脂胺類生物堿C、苯胺類生物堿D、五元芳氮雜環(huán)類生物堿E、六元芳氮雜環(huán)類生物堿17.可用作液-液萃取的溶劑系統(tǒng)是（）。A、CHCl3-MeOHB、EtOH-Me2COC、Me2CO-H2OD、MeOH-H2O18.香豆素具有（）結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)而顯（）色。19.除下列哪點(diǎn)外，其它三點(diǎn)一般作為黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類的依據(jù)（）。A、三碳鏈的氧化程度B、B環(huán)的連接位置C、三碳鏈?zhǔn)欠衽cB環(huán)構(gòu)成環(huán)狀結(jié)構(gòu)D、是否具有2-苯基色原酮的結(jié)構(gòu)20.硅膠吸附色譜的分離是依據(jù)對混合組分（）。A、吸附力不同B、分配系數(shù)不同C、離子交換能力不同D、分子大小不同21.黃酮類化合物的雙向紙色譜中，第一向溶劑一般選用（）。A、水性展開劑B、醇性展開劑C、酸性展開劑D、堿性展開劑22.中藥提取方法主要包括哪些方法？23.在皂苷的提取通法中，總皂苷與其它親水性雜質(zhì)分離是用（）萃取方法。24.超速離心法主要用于分離（）A、核酸B、氨基酸C、蛋白質(zhì)D、多糖E、皂苷25.大孔吸附樹脂柱色譜常用洗脫劑有（）A、丙酮B、甲醇C、乙醇D、堿E、酸26.自中藥中提取揮發(fā)油的方法有（）。A、加熱回流法B、共水煮沸法C、共水蒸餾法D、浸漬法27.揮發(fā)油中的酸類成分采用（）法分離A、蒸餾法B、分餾法C、精密分餾法D、化學(xué)分離法E、以上均可以28.屬于酚性生物堿的是（）A、小檗堿B、巴馬丁C、藥根堿D、漢防己乙素E、漢防己甲素29.加氫氧化鈉使成強(qiáng)堿性，再加丙酮生成黃色結(jié)晶；遇漂白粉產(chǎn)生櫻紅色（）A、樟柳堿B、山莨菪堿C、小檗堿D、麻黃堿E、莨菪堿30.核磁共振譜的縮寫符號是（）A、IRB、UVC、MSD、NMR醫(yī)`學(xué)教育’網(wǎng)搜集’整理E、VIS31.不產(chǎn)生Vitali反應(yīng)的莨菪烷類生物堿（）A、樟柳堿B、山莨菪堿C、小檗堿D、麻黃堿E、莨菪堿32.小檗堿的顯色反應(yīng)是（）A、氯化汞沉淀B、銅絡(luò)鹽反應(yīng)C、茚三酮反應(yīng)D、Vitalis反應(yīng)E、漂白粉反應(yīng)33.酸水解速度最慢的是（）A、阿拉伯糖苷B、鼠李糖苷C、葡萄糖苷D、葡萄糖醛酸苷E、半乳糖苷34.連續(xù)回流提取法所用的儀器叫（）。A、水蒸氣蒸餾器B、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器C、液滴逆流分配器D、索氏提取器35.異黃酮的共軛體系被（），故呈（）色。36.分離蒽醌苷類和游離蒽醌衍生物可采用（）A、pH梯度萃取法B、鉛鹽法C、離子交換色譜法D、有機(jī)溶劑和水的兩相溶劑萃取法E、葡聚糖凝膠色譜法37.屬于萜類性質(zhì)的是（）。A、多具手性碳B、易溶于水C、溶于醇D、易溶于親脂性有機(jī)溶劑E、具揮發(fā)性38.欲分離漢防己甲素與漢防己乙素，可利用（）A、乙醚中的溶解度不同B、冷苯中的溶解度不同C、四氯化碳中的溶解度不同D、草酸鹽溶解度不同E、硫酸鹽溶解度不同39.用于中藥化學(xué)成分分離和精制的方法有（）。A、分餾法B、硅膠色譜C、質(zhì)譜D、凝膠濾過色譜E、水蒸氣蒸餾法40.Vitalis反應(yīng)陰性，氯化汞試劑白色沉淀的生物堿是（）A、莨菪堿B、去甲莨菪堿C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、樟柳堿41.用有機(jī)溶劑提取中藥化學(xué)成分時(shí)，提取效率最高的方法是（）。A、連續(xù)回流提取法B、回流提取法C、滲漉法D、煎煮法42.下列有關(guān)麻黃堿和偽麻黃堿的論述，錯(cuò)誤的是（）A、麻黃堿堿性小于偽麻黃堿B、麻黃堿水溶性大于偽麻黃堿C、鹽酸麻黃堿水溶性大于醫(yī)`學(xué)教育’網(wǎng)搜集’整理鹽酸偽麻黃堿D、草酸麻黃堿水溶性大于草酸偽麻黃堿E、草酸麻黃堿水溶性小于草酸偽麻黃堿43.中藥化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有（）。A、HPLCB、MSC、NMRD、GCE、IR44.中藥成分最節(jié)省的提取方法是（）A、回流法B、滲漉法C、連續(xù)回流法D、浸漬法45.在揮發(fā)油的氯仿溶液中滴加溴的氯仿溶液，如紅棕色褪去，表明油中含有（）。A、薁類成分B、酚類成分C、不飽和化合物D、羰基化合物46.Gibb’s反應(yīng)的條件是（）A、弱堿性B、強(qiáng)堿性C、弱酸性D、強(qiáng)酸性E、中性47.黃酮苷元分子中引入羥基后，水溶性增（），引入羥基越多，其水溶性越（）。而羥基甲基化后，其水溶性（）。48.下列有關(guān)士的寧與馬錢子堿溶解性的論述，正確的是（）A、均難溶于水醫(yī)`學(xué)教育’網(wǎng)搜集’整理B、均易溶于氯仿C、馬錢子堿硫酸鹽水溶性小于士的寧硫酸鹽D、馬錢子堿鹽酸鹽水溶性大于士的寧鹽酸鹽E、其硫酸鹽均可溶于氯仿49.苷鍵酸水解難易主要取決于（）A、苷鍵原子質(zhì)子化B、苷鍵構(gòu)型C、水解反應(yīng)的時(shí)間D、水解反應(yīng)的溫度E、酸的濃度50.很少用于黃酮類成分分離的方法是（）A、氧化鋁層析B、聚酰胺層析C、硅膠層析D、PH梯度萃取法E、葡聚糖凝膠層析51.進(jìn)行重結(jié)晶時(shí)，常不選用（）A、冰醋酸B、石油醚C、乙醚D、苯E、氯仿52.與強(qiáng)心苷共存的酶（）。A、只能使α–去氧糖之間苷鍵斷裂B、可使葡萄糖的苷鍵斷裂C、能使所有苷鍵斷裂D、可使苷元與α–去氧糖之間的苷鍵斷裂E、不能使各種苷鍵斷裂53.自藥材中提取分離具有揮發(fā)性的化合物，最好選用的方法是（）。A、MeOH提取法B、兩相溶劑萃取法C、水蒸氣蒸餾法D、升華法54.粉防己總生物堿堿化時(shí)一般不選用（）A、Ca（OH）2B、NH4OHC、石灰水D、NaHCO3E、NaOH55.生物堿甲、乙、丙進(jìn)行硅膠G薄層層析，展開劑為氯仿-丙酮-二乙胺（5：4：1），其Rf值分別是0.67、0.38、0.10，則極性大小的順序是（）。A、甲＞乙＞丙B、丙＞乙＞甲C、乙＞甲＞丙D、甲＞丙＞乙56.自揮發(fā)油中分離醛酮類化合物最常用的化學(xué)反應(yīng)是（）。A、與NaHSO3加成反應(yīng)B、與亞硝酰氯加成反應(yīng)C、與硝基苯肼衍生物的縮合反應(yīng)D、與NaHSO4加成反應(yīng)57.牛黃的鎮(zhèn)痙作用主要是（）A、膽酸B、去氧膽酸C、鵝去氧膽酸D、熊去氧膽酸E、以上均非58.用聚酰胺薄層鑒定：①山柰酚，②槲皮素，③楊梅素，用苯-丁酮-甲醇（6：2：2）展開，Rf值大小順序是（）A、①>③>②B、②>①>③C、③>②>①D、①>②>③E、②>③>①59.皂苷的分離精制可采用（）。A、膽甾醇沉淀法B、乙酸鉛沉淀法C、分段沉淀法D、高效液相色譜法E、氣相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用法60.常用溶劑中不能與水完全混溶的溶劑是（）A、乙醇B、丙酮C、乙醚D、正丁醇E、氯仿61.甾體皂甙元分為螺甾烷和異螺甾烷的依據(jù)是（）A、OH位置B、C=O位置C、3—OH為α型還是β型D、C25甲基構(gòu)型E、C25取代基種類62.用石油醚萃取得到（）A、油脂B、苷元C、單糖苷D、多糖苷E、糖63.揮發(fā)油由（）、（）、（）及（）四類成分組成，其中（）所占比例最大。64.檢識香豆素苷類化合物可用（）A、碘化鉍鉀試B、Molish反應(yīng)C、鹽酸–鎂粉反應(yīng)D、Liebermann–Burchard反應(yīng)E、異羥肟酸鐵反應(yīng)65.只能用水作溶劑提取的方法是（）。A、冷浸法B、滲漉法C、煎煮法D、回流提取66.用紙色譜鑒定單糖時(shí)，常用展開劑有（）A、正丁醇一乙酸一水（4：1：5，上層）B、正丁醇一乙醇一水C、正丁醇一苯一吡啶一水D、氯仿一甲醇一水（65：35：10，下層）E、水飽和苯酚67.番瀉甙A與FeCl3/HCl反應(yīng)生成（）A、2分子大黃酸B、1分子大黃酸及1分子蘆薈大黃素C、2分子大黃酸葡萄糖甙D、1分子大黃酸葡萄糖甙及1分子蘆薈大黃素葡萄糖甙E、2分子蘆薈大黃素68.選擇離子交換法分離中藥有效成分，需注意什么問題？?69.在揮發(fā)油高沸點(diǎn)餾份，有一類可溶于強(qiáng)酸并能與三硝基苯類生成π-絡(luò)合物沉淀的成份是（）A、卓酚酮類B、薁類C、環(huán)烯醚萜類D、二萜內(nèi)酯類E、五環(huán)三萜類70.下列關(guān)于揮發(fā)油性質(zhì)描述正確的是（）。A、易溶于石油醚、乙醚、氯仿及濃乙醇B、相對密度多小于1C、涂在紙片上留下永久性油跡D、較強(qiáng)的折光性E、多有旋光性71.自CH3Cl中分離酚性生物堿用的堿液是（）A、NH4OHB、NaOHC、Na2CO3D、NaHCO3E、Ca（OH）272.下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應(yīng)的是（）。A、?5，7，4’-三羥基黃酮B、?5，7，4’-三羥基二氫黃酮C、?3，5，7，4’-四羥基花色素D、?4，2’，4’，6’-四羥基查耳酮73.苷類結(jié)構(gòu)中的非糖部分稱為（）。A、配糖體B、苷元C、糖D、苷鍵E、端基碳原子74.下面有關(guān)大孔吸附樹脂的論述，錯(cuò)誤的是（）A、操作簡便，樹脂再生容易B、具有選擇性吸附的性能C、具有分子篩的性能D、物質(zhì)在溶劑中的溶解度大，樹脂醫(yī)`學(xué)教育’網(wǎng)搜集’整理對其吸附力大E.使用前需處理，以除去未聚合的單體、致孔劑、分散劑等75.霍夫曼降解產(chǎn)物是三甲胺及二烯的生物堿分子中（）A、有伯胺B、有仲胺（氮原子二價(jià)連在環(huán)上）C、有叔胺（氮原子三價(jià)連在環(huán)上）D、有芳胺E、季銨76.菪堿和東莨菪堿混合物的酸水溶液，加堿堿化，若只想使東莨菪堿游離出來，應(yīng)加（）A、碳酸鈉B、碳酸氫納C、氫氧化鈉D、氨水E、氫氧化鈣77.液-液萃取的原理是（）A、吸附B、分配C、分子篩D、氫鍵吸附E、分子排阻78.化合物極性硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是（）。A、極性大的先流出B、極性小的先流出C、熔點(diǎn)低的先流出D、熔點(diǎn)高的先流出79.Gibbs反應(yīng)的現(xiàn)象是（）A、紅色B、黑色C、蘭色D、紫色E、黃色80.以下植物中含有生物堿的是（）A、毛茛科B、防己科C、茄科D、豆科E、百合科81.下列化合物哪一個(gè)不是二萜（）A、穿心蓮內(nèi)酯B、銀杏內(nèi)酯C、雷公藤內(nèi)酯D、青蒿素E、甜菊苷82.分離純化水溶性成分最有效的手段是（）。A、凝膠色譜法B、大孔樹脂法C、聚酰胺色譜法D、氧化鋁色譜法83.可用于抗感染中毒性休克的生物堿是（）A、小檗堿B、小檗胺C、莨菪堿D、山莨菪堿E、麻黃堿84.有效成分為黃酮類化合物的中藥水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，宜用（）A、鉛鹽沉淀法B、乙醇沉淀法C、酸堿沉淀法D、離子交換樹脂法E、鹽析法85.能進(jìn)行液—液萃取的溶劑對是（）A、乙酸乙酯—甲醇B、氯仿—甲醇C、丙酮—乙醇D、乙醚—乙醇（95%）E、正丁醇-水86.蒽酮衍生物一般僅存于新鮮藥材，而不存于久貯后的藥材，其原因是（）A、自然揮發(fā)散去B、被氧化成蒽醌C、結(jié)合成甙D、聚合成二蒽酮E、水解成游離蒽醌87.生物堿沉淀反應(yīng)要在（）中進(jìn)行。水溶液中如有（）、（）、（）亦可與此類試劑產(chǎn)生陽性反應(yīng)，故應(yīng)在被檢液中除掉這些成分。88.天然香豆素類化合物一般在（）具有羥基，因此（）可以認(rèn)為是天然香豆素化合物的母體。89.黃酮類化合物用層析法分離時(shí)，用（）為吸附劑效果最好。90.用乙酸乙酯萃取得到（）A、油脂B、苷元C、單糖苷D、多糖苷E、糖91.Emerson反應(yīng)呈陽性的黃酮是（）A、3一羥基黃酮B、5一羥基黃酮C、7一羥基黃酮D、4一羥基黃酮E、6一羥基黃酮92.微濾膜的孔徑大小為（）A、0.025～14μmB、0.001～0.02μmC、0.0001～0.001μmD、2nmE、100μm93.下列化合物均具有升華性，除了（）A、番瀉苷B、大黃素C、茜草素D、大黃酚E、1，8二羥基蒽醌94.下列溶劑屬于極性較大又能與水混溶的是（）。A、甲醇B、乙醇C、正丁醇D、乙醚E、乙酸乙酯95.A苷類結(jié)構(gòu)中的非糖部分稱為（）A、配糖體B、苷元C、糖D、苷鍵E、端基面原子96.士的寧又稱（）A、馬錢子堿B、烏頭堿C、番木鱉堿D、防己諾林堿E、去甲薩蘇林堿97.除（）之外，都可能為強(qiáng)心甙堿水解的結(jié)果A、內(nèi)酯環(huán)開裂B、甙元異構(gòu)化C、除去α-去氧糖D、酰基水解E、雙鍵轉(zhuǎn)位98.將樣品點(diǎn)在紙片上，噴以乙酸鎂甲醇液，置紫外燈下觀察，呈天藍(lán)色熒光的是（）A、黃酮B、二氫黃酮C、5-羥基黃酮D、5-羥基二氫黃酮E、二氫黃酮醇99.什么是生物堿？其在植物界的分布規(guī)律及在植物體內(nèi)的存在形式有哪些？?100.烏頭生物堿的結(jié)構(gòu)類型是什么？有何主要理化性質(zhì)和鑒別方法？?第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：將藥材粉末置適宜容器，加入定量溶劑，密閉后置超聲提取器內(nèi)，選擇適當(dāng)超聲頻率提取一段時(shí)間2.參考答案：A,B,C,D,E3.參考答案：A,B4.參考答案：E5.參考答案：A6.參考答案：B7.參考答案：1.透析法 適用于水溶性的大分子成分（如蛋白質(zhì)、多肽、多糖）與小分子成分（如氨基酸、單糖、無機(jī)鹽）的分離。 2.凝膠過濾法 又稱凝膠滲透色譜、分子篩過濾、排阻色譜。分離混合物時(shí)，各組分按分子由大到小的順序先后流出并得到分離。常用凝膠有葡聚糖凝膠（Sephadex?G）和羥丙基葡聚糖凝膠（Sephadex?LH-20）。前者只適于在水中應(yīng)用。后者既可在水中應(yīng)用，又可在有機(jī)溶劑中應(yīng)用，分離混合物時(shí)，既有分子篩作用，又有吸附作用。如分離游離黃酮時(shí)，主要靠吸附作用；分離黃酮苷時(shí)，則分子篩的性質(zhì)起主導(dǎo)作用。 3.超濾法 4.超速離心法 根據(jù)物質(zhì)吸附性的差別，?如何對中藥有效成分進(jìn)行分離？ 在中藥化學(xué)成分分離及精制工作中，應(yīng)用較多的是固液吸附，其中涉及吸附劑、被分離物質(zhì)和洗脫劑3個(gè)要素。按常用吸附劑的不同，大致可分為以下幾種： 1）硅膠吸附色譜 硅膠為極性吸附劑，吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)的極性（極性越大，吸附力越強(qiáng)）和洗脫溶劑的極性（溶劑極性越弱，硅膠對被分離物質(zhì)的吸附能力越強(qiáng)）。因此，用硅膠吸附色譜分離一組極性不同的混合物時(shí)，極性大的物質(zhì)因吸附力大而洗脫慢；洗脫溶劑的極性增大，洗脫能力增強(qiáng)，洗脫速度加快。另外硅膠有一定的酸性，在用其分離堿性成分時(shí)，需注意。 2）氧化鋁吸附色譜 氧化鋁亦為極性吸附劑，其吸附規(guī)律與硅膠相似。不同的是，氧化鋁有一定的堿性，且具有鋁離子，在用其分離一些酸性或酚性成分時(shí)，易產(chǎn)生不可逆吸附而不能被溶劑洗脫。如蒽醌類、黃酮類（葛根異黃酮除外）成分分離時(shí)一般不選擇氧化鋁。 3）活性炭吸附色譜 活性炭為非極性吸附劑，其吸附規(guī)律與硅膠、氧化鋁恰好相反。對非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和力，在水中對物質(zhì)表現(xiàn)出強(qiáng)的吸附能力。常用于水溶液的脫色素，也可用于糖、環(huán)烯醚萜苷的分離純化等。 4）聚酰胺吸附色譜 聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附，系通過其分子中眾多的酰胺羰基與酚類、黃酮類化合物的酚羥基，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附。因此，聚酰胺吸附色譜特別適合分離酚類、醌類和黃酮類化合物。聚酰胺對被分離物質(zhì)吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中可與聚酰胺形成氫鍵締合的基團(tuán)數(shù)目及氫鍵作用強(qiáng)度。同時(shí)，溶劑也會影響聚酰胺對被分離物質(zhì)的吸附，表現(xiàn)出各種溶劑在聚酰胺吸附色譜中洗脫能力有大有小，其由弱到強(qiáng)的大致順序?yàn)樗?、甲醇、丙酮、氫氧化鈉水溶液等。 5）大孔吸附樹脂吸附色譜 大孔吸附樹脂同時(shí)具有吸附性和分子篩性。一般非極性化合物在水中易被非極性樹脂吸附，極性物質(zhì)在水中易被極性樹脂吸附。物質(zhì)在溶劑中的溶解度大，樹脂對此物質(zhì)的吸附力就小，反之就大。對非極性大孔吸附樹脂來說，洗脫溶劑極性越小，洗脫能力越強(qiáng)。該法可用于皂苷類成分的純化分離。8.參考答案：A,B,C9.參考答案：C10.參考答案：B11.參考答案：（1）一般性狀：苷類多是固體，其中糖基少的可結(jié)晶，糖基多的如皂苷，則多呈具有吸濕性的無定形粉末。苷類一般是無味的，但也有很苦的和有甜味的。 （2）溶解性：苷類的親水性與糖基的數(shù)目有密切的關(guān)系，其親水性往往隨糖基的增多而增大，大分子苷元如甾醇等的單糖苷常可溶于低極性有機(jī)溶劑，如果糖基增多，則苷元所占比例相應(yīng)變小，親水性增加，在水中的溶解度也就增加。因此用不同極性的溶劑順次提取時(shí)，在各提取部位都有發(fā)現(xiàn)苷的可能。C-苷與O-苷不同，無論在水或其他溶劑中的溶解度一般都較小。 （3）旋光性：多數(shù)苷類呈左旋光性，但水解后，由于生成的糖常是右旋的，因而使混合物呈右旋光性，比較水解前后旋光性的變化，可用以檢識苷類的存在。 （4）顯色反應(yīng)：Molish反應(yīng)。Molish試劑由濃硫酸和α-萘酚組成?？蓹z識糖和苷的存在。12.參考答案：C,D,E13.參考答案：D14.參考答案：B15.參考答案：D,E16.參考答案：C,E17.參考答案：A18.參考答案：內(nèi)酯；紅19.參考答案：D20.參考答案：A21.參考答案：B22.參考答案：溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、超臨界流體萃取法23.參考答案：正丁醇24.參考答案：A,C,D25.參考答案：A,B,C,D,E26.參考答案：C27.參考答案：D28.參考答案：C,D29.參考答案：C30.參考答案：D31.參考答案：A32.參考答案：E33.參考答案：D34.參考答案：D35.參考答案：破壞；微黃36.參考答案：D37.參考答案：A,C,D38.參考答案：B39.參考答案：A,B,D40.參考答案：E41.參考答案：A42.參考答案：D43.參考答案：B,C,E44.參考答案：C45.參考答案：C46.參考答案：A47.參考答案：大；強(qiáng)；減弱48.參考答案：A,B,C,D49.參考答案：A50.參考答案：A51.參考答案：C52.參考答案：B53.參考答案：C54.參考答案：E55.參考答案：B56.參考答案：A57.參考答案：B58.參考答案：D59.參考答案：A,B,C,D60.參考答案：B,C,D,E61.參考答案：D62.參考答案：A63.參考答案：單萜及倍半萜；芳香族化合物；脂肪族；其它；單萜及倍半萜64.參考答案：B,E65.參考答案：C66.參考答案：A,B,C,E67.參考答案：A68.參考答案：1）離子交換法適用于酸