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文檔簡介
2022年河北高考化學試題解析
1.定窯是宋代五大名窯之其生產(chǎn)的白謊聞名于世。下列說法正確的是
A.傳統(tǒng)陶瓷是典型絕緣材料B.陶瓷主要成分為Si。?和Mg。
C.陶瓷燒制過程為物理變化D.白瓷的白色是因鐵含量較高
【答案】A
【解析1A.陶瓷是良好的絕緣體,傳統(tǒng)陶瓷是典型的絕緣材料,常用于高壓變壓器的開
關(guān)外包裝和器件,A正確;
B.陶驍?shù)闹饕煞譃楣杷猁},而不是SiO?和MgO,C錯誤;
C.陶瓷燒制過程發(fā)生復雜的化學反應,由新物質(zhì)生成,屬于化學變化,C錯誤;
D.由于Fe2+、Fe3+和鐵的氧化物均有顏色,故陶瓷中含鐵量越多,陶瓷的顏色越深,白瓷
的白色是因為鐵含量較低甚至幾乎不含,D錯誤;
故答案為:A。
2.茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學物質(zhì),具有一定生理活性,其結(jié)構(gòu)簡式如
圖。關(guān)于該化合物,下列說法不正確的是
A.可使酸性KMnOq溶液褪色B.可發(fā)生取代反應和加成反應
C.可與金屬鈉反應放出H?D.分子中含有3種官能團
【答案】D
【解析】A.由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有碳碳雙鍵,故可使酸性高鎰酸鉀
溶液褪色,A正確:
B.由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有碳碳雙鍵,故可發(fā)生加成反應,含有陵基
和羥基故能發(fā)生酯化反應,酯化反應屬于取代反應,B正確;
C.由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有痰基和羥基,故能與金屬鈉反應放出H2,
C正確;
D.由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有碳碳雙鍵、竣基、羥基和酯基等四種官能
團,D錯誤;
故答案為:Do
3.化學是材料科學的基礎。下列說法錯誤的是
A.制造5G芯片的氮化鋁晶圓屬于無機非金屬材料
B.制造阻燃或防火線纜的橡膠不能由加聚反應合成
C.制造特種防護服的芳綸纖維屬于有機高分子材料
D.可降解聚乳酸塑料的推廣應用可減少“白色污染”
【答案】B
【解析】A.氮化鋁是一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,屬于新型的無機非金屬材料,A正確;
B.天然橡膠的單體為異戊二烯,合成橡膠的單體如順丁烯等中均含有碳碳雙鍵,通過加
聚反應合成制得橡膠,B錯誤;
C.“滌綸”“錦綸”“睛綸”“丙綸”“維綸”“氯綸”“芳綸”等均為合成纖維,屬
于有機高分子材料,c正確;
D.可降解聚乳酸塑料的推廣應用,可以減少難以降解塑料的使用,從而減少“白色污
染”,D正確;
故答案為:Bo
暫無4-7題,后續(xù)如有題目會及時更新
4.LiBr溶液可作為替代氟利昂的綠色制冷劑。合成LiBr工藝流程如下:
BaSH2SO4Li2cO3
濃縮……-LiBr
濾渣氣體
下列說法錯誤的是
A.還原工序逸出的Brz用NaOH溶液吸收,吸收液直接返回還原工序
B.除雜工序中產(chǎn)生的濾渣可用煤油進行組分分離
C.中和工序中的化學反應為Li2co3+2HBr=CC>2T+2LiBr+H2O
D.參與反應的n(Br2):n(BaS):n[H2soJ為1:1:1
【答案】A
【分析】由流程可知,氫浜酸中含有少量的溟,加入硫化鋼將溟還原生成濃化鋼和硫,再
加入硫酸除雜,得到的濾渣為硫酸鋼和硫;加入碳酸鋰進行中和,得到的溟化鋰溶液經(jīng)濃
縮等操作后得到產(chǎn)品濱化鋰。
【解析】A.還原工序逸出的Bn用NaOH溶液吸收,吸收液中含有溟化鈉和次澳酸鈉等物
質(zhì),若直接返回還原工序,則產(chǎn)品中會有一定量的溟化鈉,導致產(chǎn)品的純度降低,A說法
錯誤;
B.除雜工序中產(chǎn)生的濾渣為硫酸鋼和硫,硫?qū)儆诜菢O性分子形成的分子晶體,而硫酸鋼
屬于離子晶體,根據(jù)相似相溶原理可知,硫可溶于煤油,而硫酸鋼不溶于煤油,因此可用
煤油進行組分分離,B說法正確;
C.中和工序中,碳酸鋰和氫浪酸發(fā)生反應生成澳化鋰、二氧化碳和水,該反應的化學方
程式為Li2co3+2HBr=CO2T+2LiBr+H2O,C說法正確;
D.根據(jù)電子轉(zhuǎn)化守恒可知,浪和硫化鋼反應時物質(zhì)的量之比為1:1;根據(jù)硫酸鋼的化學組
成及鋼元素守恒可知,n(BaS):n(H2so4)為1:1,因此,參與反應的n(B「2):n(BaS):n(H2so。
為1:1:1,D說法正確;
綜上所述,本題選A。
暫無9題,后續(xù)如有題目會及時更新
暫無10題,后續(xù)如有題目會及時更新
下列說法正確的是
A.M和N互為同系物B.M分子中最多有12個碳原子共平
面
C.N的一溟代物有5種D.蔡的二澳代物有10種
【答案】CD
【解析】A.由題中信息可知,M和N均屬于二異丙基蔡,兩者分子式相同,但是其結(jié)構(gòu)
不同,故兩者互為同分異構(gòu)體,兩者不互為同系物,A說法不正確;
B.因為蔡分子中的10個碳原子是共面的,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),異丙基中最多可以有2個
碳原子與苯環(huán)共面,因此,M分子中最多有14個碳原子共平面,B說法不正確;
C.N分子中有5種不同化學環(huán)境的H,囚此其一浪代物有5種,C說法正確:
D.蔡分子中有8個H,但是只有兩種不同化學環(huán)境的H(分別用a、。表示,其分別有4
個),根據(jù)定一議二法可知,若先取代a,則取代另一個H的位置有7個;然后先取代1個
。,然后再取代其他0,有3種,因此,蔡的二嗅代物有10種,D說法正確;
本題選CD。
暫無12題,后續(xù)如有題目會及時更新~
6.恒溫恒容條件下,向密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應的方程式為①XQY;②
YUZ。反應①的速率%=Kc(X),反應②的速率V2=k2c(Y),式中k「Iq為速率常
數(shù)。圖甲為該體系中X、Y、Z濃度隨時間變化的曲線,圖乙為反應①和②的Ink?幸曲
線。下列說法錯誤的是
A.隨c(X)的減小,反應①、②的速率均降低
B.體系中v(X)=v(Y)+v(Z)
C.欲提高Y的產(chǎn)率,需提高反應溫度且控制反應時間
D.溫度低于T1時?,總反應速率由反應②決定
【答案】AB
【分析】由圖中的信息可知,濃度隨時間變化逐漸減小的代表的是X,濃度隨時間變化逐
漸增大的代表的是Z,濃度隨時間變化先增大后減小的代表的是Y:由圖乙中的信息可
知,反應①的速率常數(shù)隨溫度升高增大的幅度小于反應②的。
【解析】A.由圖甲中的信息可知,隨c(X)的減小,c(Y)先增大后減小,c(Z)增大,因
此,反應①的速率隨c(X)的減小而減小,而反應②的速率先增大后減小,A說法錯誤:
B.根據(jù)體系中發(fā)生的反應可知,在Y的濃度達到最大值之前,單位時間內(nèi)X的減少量等
于Y和Z的增加量,因此,八X)=八Y)+NZ),但是,在Y的濃度達到最大值之后,單位
時間內(nèi)Z的增加量等于Y和X的減少量,故八X)+v(Y)=v(Z),B說法錯誤;
C.升高溫度可以可以加快反應①的速率,但是反應①的速率常數(shù)隨溫度升高增大的幅度
小于反應②的,且反應②的的速率隨著Y的濃度的增大而增大,因此,欲提高Y的產(chǎn)率,
需提高反應溫度且控制反應時間,C說法正確;
D.由圖乙信息可知,溫度低于T時,k〉k2,反應②為慢反應,因此,總反應速率由反應
②決定,D說法正確;
綜上所述,本題選AB
7.某研究小組為了更準確檢測香菇中添加劑亞硫酸鹽的含量,設計實驗如下:
①三頸燒瓶中加入10.00g香菇樣品和400mL水;錐形瓶中加入125mL水、1mL淀粉溶
液,并預加0.30mL0.01OOOmoLL」的碘標準溶液,攪拌。
②以0.2L?min」流速通氮氣,再加入過量磷酸,加熱并保持微沸,同時用碘標準溶液滴
定,至終點時滴定消耗了1.00mL碘標準溶液。
③做空白實驗,消耗了0.10mL碘標準溶液。
④用適量Na2sO3替代香菇樣品,重復上述步驟,測得SO?的平均回收率為95%。
32
已知:Kal(H3PO4)=7.1xl0-,Kal(H2SO3)=1.3xl0-
回答下列問題:
(1)裝置圖中儀器a、b的名稱分別為、o
(2)三頸燒瓶適宜的規(guī)格為______(填標號)。
A.250mLB.500mLC.1000mL
(3)解釋加入H,PO4,能夠生成SO?的原因:o
(4)滴定管在使用前需要______、洗滌、潤洗;滴定終點時溶液的顏色為;滴定
反應的離子方程式為。
(5)若先加磷酸再通氮氣,會使測定結(jié)果(填“偏高""偏低''或'無影響")。
(6)該樣品中亞硫酸鹽含量為mg-kg/(以SO?計,結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。
【答案】(1)①.(球形)冷凝管②.(恒壓)滴液漏斗
(2)C(3)加入H3P04后,溶液中存在化學平衡H2sCh-^SCh+HzO,SO2的溶解
度隨著溫度升高而減小,SO2逸出后,促進了化學平衡H2s03『^5。2+比0向右移動
(4)①.檢驗其是否漏水②.藍色③.加入H3P04后,溶液中存在化學平衡
H2sCh^^SO2+H2O,SO2的溶解度隨著溫度升高而減小,SO?逸H后,促進了化學平衡
H2s03『^SO2+H2O向右移動
(5)偏低(6)80.8
【分析】由題中信息可知,檢測香菇中添加劑亞硫酸鹽的含量的原理是:用過量的磷酸與
其中的亞硫酸鹽反應生成S02,用氮氣將S02排入到錐形瓶中被水吸收,最后用碘標準溶
液滴定,測出樣品中亞硫酸鹽含量。
【小問1解析】
根據(jù)儀器a、b的結(jié)構(gòu)可知,裝置到中儀器a、b的名稱分別為球形冷凝管和恒壓滴液漏
斗;
【小問2解析】
三頸燒瓶中加入10.00g香菇樣品和400mL水,向其中加入H3Po4的體積不超過10mL。
2
在加熱時,三頸燒瓶中的液體不能超過其容積的:,因此,三頸燒瓶適宜的規(guī)格為1000
mL選C。
【小問3解析】
雖然KH(H3Po4)=7.1X10-3〈Kal(H2so3)=1.3x10-2,但是H3P04為難揮發(fā)性的酸,而H2s
易分解為SO2和水,SO2的溶解度隨著溫度升高而減小,SO2逸出后,促進了化學平衡
H2sO3『^SO2+H2O向右移動,因此,加入H3P04能夠生成SO2的原因是:加入H3P。4
后,溶液中存在化學平衡H2so3—^SO2+H2。,SO2的溶解度隨著溫度升高而減小,SO2
逸出后,促進了化學平衡H2so3=^SO2+H2O向右移動:
【小問4解析】
滴定管在使用前需要檢驗其是否漏水、洗滌、潤洗;滴定前,溶液中的碘被SO2還原為碘
離子,溶液的顏色為無色,滴加終點時,過量的1滴或半滴標準碘液使淀粉溶液變?yōu)樗{色
且半分鐘點之內(nèi)不變色,因此,滴定終點時溶液為藍色;滴定反應的離子方程式為L+
+-
SO2+2H2O=2r+4H+SO;;
【小問5解析】
若先加磷酸再通氮氣,則不能將裝置中的空氣及時排出,有部分亞硫酸鹽和SO2被裝置中
的氧氣氧化,碘的標準液的消耗量將減少,因此會使測定結(jié)果偏低。
【小問6解析】
實驗中SO2消耗的標準碘液的體積為0.30mL+LOOmL=1.30mL,減去空白實驗消耗的0.10
mL,則實際消耗標準碘液的體積為1.20mL,根據(jù)反應k+SO2+2H2O=2「+4H++SO:可以
3!5
計算出n(SO2)=n(I2)=1.20mLx10LmL-'x0.01000mol-L=1.20xIOmob由于SC)2的平
均回收率為95%,則實際生成的n(S02)='20x10m。乜[263xl(T5moi,則根據(jù)S元
0.95
士…—門*1.263X1o_5molx64g.mor'x10OOmg.g-1
素守恒可知,該樣品中亞硫酸鹽含量為----------———*77-q----------R80.8
lO.OOgxlOKg?g
mg*kg
8.以焙燒黃鐵礦FeS2(雜質(zhì)為石英等)產(chǎn)生的紅渣為原料制備鉉鐵藍Fe(NHjFe(CN)6顏
料.T藝流程如下:
H:SO4
盤(NH4)2SO4
4K3[Fe(CN)6]H2SO4
H2ONaC10
50%3
可
加JH=3|加熱
錢
強
紅
一
癖
洗滌、鐵
渣
干燥藍
濾渣①濾渣②
回答卜歹IJ問題:
(1)紅渣的主要成分為(滇化學式),濾渣①的主要成分為(填化學式)。
(2)黃鐵礦研細的目的是_______o
(3)還原工序中,不生成S單質(zhì)的反應的化學方程式為。
(4)工序①的名稱為,所得母液循環(huán)使用。
(5)沉鐵工序產(chǎn)生的白色沉淀Fe(NH)2Fe(CN)6中Fe的化合價為,氧化工序
發(fā)生反應的離子方程式為_______o
(6)若用還原工序得到的濾液制備FezO/xH?。和(NHJ2SO4,所加試劑為和
(填化學式,不引入雜質(zhì))。
【答案】(1)Fe2O3②.SQ
(2)增大固液接觸面積,加快反應速率,提高黃鐵礦的利用率
(3)7Fe2(SO4)3+FeS2+8H2O=15FeSO4+8H2SO4
(4)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌
+
(5)①.+2;②.Fe(NIL)2re(CN)6+ClO+2II=Fe(NII4)Fe(CN)b+II2O+CI+NH;
(6)①.H2O2②.NH3H1O
酸燒
【分析】已知黃鐵礦高溫燃燒生成Fe2O3,反應原理為:4FeS2+1102=2Fe2O3+8SO2,
故產(chǎn)生的紅渣主要成分為FezCh和SiO2,將紅渣粉碎后加入足量的50%的HzSOj溶液加熱
充酸浸,反應原理為:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,過濾出濾渣①,主要成分為
SiO2,向濾液中加入黃鐵礦進行還原,將Fe"還原為Fe2+,由(3)小問可知不生成S沉淀,
則硫元素被氧化為SO:,反應原理為:14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO:+16H+,然后進
行工序①為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,得到FeSCh晶體和母液主要含有FeSCh溶液和H2so4,
加水溶解FeSO4晶體,向所得溶液中加入(NH5SO4、K4Fe(CNM并用H2s調(diào)節(jié)溶液的
pH為3,進行沉鐵過程,反應原理為:Fe2++2NH:+[Fe(CN)6]3=Fe(NH4)2Fe(CNM,然后
過濾出沉淀,洗滌后加入H2sCh和NaCQ進行氧化步驟,反應原理為:
+
6Fe(NH4)2Fe(CN)6+ClO3+6H=6Fe(NH4)Fc(CN)6+3H2O+Cl-+6NH;,過濾、洗滌干燥即制
得Fe(NH4)Fe(CN)6,據(jù)此分析解題。
【小問1解析】
由分析可知,紅渣的主要成分為:Fe2O3,濾渣①的主要成分為:SiCh,故答案為:
Fe2()3;SiO2;
【小問2解析】
黃鐵礦研細的主要目的是增大固液接觸面積,加快反應速率,提高黃鐵礦的利用率,故答
案為:增大固液接觸面積,加快反應速率,提高黃鐵礦的利用率;
【小問3解析】
由分析可知,還原工序中,不產(chǎn)生S單質(zhì)沉淀,則硫元素被氧化S0:,反應原理為:
3++
14Fe+FeS2+8H2O=15Fe?++2SO:+16H,故化學方程式為:
7Fe2(SO4)3+FeS2+8H2O=l5FeSO4+8H2s,故答案為:
7Fe2(SO4)3+FeS2+8H2O=15FeSO4+8H2SO4;
【小問4解析】
由分析可知,工序①的名稱為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌,所得母液主要含有FeSCXi
溶液和H2s04可以循環(huán)利用,故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌;
【小問5解析】
沉鐵工序中產(chǎn)生的白色沉淀Fe(NH4)2Fe(CN)6中Fe的化合價為+2價和[Fe(CN)6產(chǎn)中的+3
價,由分析可知,氧化工序所發(fā)生的離子方程式為:6Fe(NH4)2Fe(CN)6+ClO-
+
+6H=6Fe(NH4)Fe(CN)6+3H2O+CI+6NH",故答案為:+2;6Fe(NH4)2Fe(CN)6+CIO.
+
+6H=6Fe(NH4)Fe(CN)6+3H2O+Cl+6NH:;
【小問6解析】
由分析可知,還原工序所得的濾液中主要含有FeSO4溶液和H2sCh,向濾液中先加入一定
量的H2O2溶液將Fe2+完全氧化為Fe3+,在向氧化后的溶液中加入氨水至不再產(chǎn)生沉淀為
止,過濾洗滌,對沉淀進行灼燒,即可制得FezObxFhO和(NHQ2SO4,故所需要加入的試
劑為H2O2和NH3H2O,故答案為:H2O2;NH3H2O。
9.氫能是極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?,以氫燃料為代表的燃料電池有良好的應用前景?/p>
(1)298K時,憶凡燃燒生成HQ(g)放熱121kJ,ImolH?。。)蒸發(fā)吸熱44kJ,表示
H2燃燒熱的熱化學方程式為______。
(2)工業(yè)上常用甲烷水蒸氣重整制備氫氣,體系中發(fā)生如下反應。
I.CH4(g)+H2O(g)^^CO(g)+3H2(g)
II.CO(g)+II2O(g)^^CO2(g)4-II2(g)
①下列操作中,能提高CH4(g)平衡轉(zhuǎn)化率的是(填標號)。
A.增加CH4(g)用量B.恒溫恒壓下通入惰性氣體
C.移除CO(g)D.加入催化劑
②恒溫恒壓條件下,ImolCH^g)和ImolHzCXg)反應達平衡時,CH/g)的轉(zhuǎn)化率為
a,CC)2(g)的物質(zhì)的量為bmol,則反應I的平衡常數(shù)K、=_______(寫出含有a、b的
計算式;對于反應mA(g)+nB(g)=^pC(g)+qD(g),K、二,,;'x為物質(zhì)的
x(A)x(B)
量分數(shù))。其他條件不變,凡0組)起始量增加到5m01,達平衡時,a=0.90,b=0.65,平
衡體系中H2(g)的物質(zhì)的量分數(shù)為______(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。
(3)氫氧燃料電池中氫氣在______(填“正''或"負”)極發(fā)生反應。
(4)在允許O?.自由遷移的固體電解質(zhì)燃料電池中,QH2n+2放電的電極反應式為
(5)甲醇燃料電池中,吸附在催化劑表面的甲醉分子逐步脫氫得到CO,四步可能脫氫產(chǎn)
物及其相對能量如圖,則最可行途徑為a-______(用b?i等代號表示)。
注:本小問暫缺相對能量圖。
1
【答案】(1)H2(g)+y02(g)=H2O(l)△//=-286kJ-mol-
(a-b)(3a+b)3
(2)①.BC③.0.43
(l-a)(l-?-^)(2+2a)2
2
(3)負(4)CnH2n+2-(6n+2)e-+(3n+1)O-nCO2+(n+l)H2O
(5)缺圖無解
【小問1解析】
298K時,IgH?燃燒生成HzCKg)放熱⑵kJ,1!1I01+0(1)蒸發(fā)吸熱44口,則ImolHz燃燒
生成1molFhO。)放熱286kJ,表示H2燃燒熱的熱化學方程式為:H2(g)+yO2(g)=H2O(l)
△”=-286kJ?moH;
【小問2解析】
①A.增加CHMg)用量可以提高比0(。的轉(zhuǎn)化率,但是CH“g)平衡轉(zhuǎn)化率減小,A不符合
題意;
B.恒溫恒壓下通入惰性氣體,相當于減小體系壓強,反應混合物中各組分的濃度減小,
反應I的化學平衡正向移動,能提高CHMg)平衡轉(zhuǎn)化率,B符合題意;
C.移除CO(g),減小了反應混合物中CO(g)的濃度,反應I的化學平衡正向移動,能提高
CHMg)平衡轉(zhuǎn)化率,C符合題意;
D.加入催化劑不能改變平衡狀態(tài),故不能提高CHMg)平衡轉(zhuǎn)化率,D不符合題意;
綜上所述,上述操作中,能提高CH“g)平衡轉(zhuǎn)化率的是BC;
②恒溫恒壓條件下,1molCHMg)和1molH2O(g)反應達平衡時,CHMg)的轉(zhuǎn)化率為a,
82(g)的物質(zhì)的量為bmol,則轉(zhuǎn)化的CHMg)為amol,剩余的CH4(g)為(l-a)moL根據(jù)
C元素守恒可知,CO(g)的物質(zhì)的量為(a-b)mol,根據(jù)H和O守恒可知,H?O(g)的物質(zhì)的量
為(1-a-b)mol,Hz(g)的物質(zhì)的量為(3a+b)mol,則反應混合物的總物質(zhì)的量為(2a+2)mol,
平衡混合物中,CH4(g)>H2O(g).CO(g)、H2(g)的物質(zhì)的量分數(shù)分別為7-----
2+2a
\-a-ba-b當?,因此,反應I的平衡常數(shù)Kx=
2+2a、2+2。2+2a
a-b3a+Z?3
(a-b)(3a+bf
2+2a2+2a;其他條件不變,H?O(g)起始量增加到
\-a\-a-b(1-Z?)(2+2ay
—x—
2+2a2+2a
5mol,達平衡時,a=0.90,b=0.65,則平衡時,CHi(g)為0.1mol,根據(jù)C元素守恒可知,
CO(g)的物質(zhì)的量為0.25mol,,根據(jù)H和。守恒可知,氏0。的物質(zhì)的量為(5-0.90-
0.65)mol=3.45mol,H?(g)的物質(zhì)的量為(3a+b)mol=3.35mol,平衡混合物的總物質(zhì)的量為
3.35
(2a+6)mol=7.8mol,平衡體系中H?(g)的物質(zhì)的量分數(shù)為----=0.43;
7.8
【小問3解析】
燃料電池中的燃料在負極發(fā)生氧億反應,因此,氫氧燃料電池中氫氣在負極發(fā)生反應:
【小問4解析】
在允許02咱由遷移的固體電解質(zhì)燃料電池中,CnH2"2在負極發(fā)生氧化反應生成CO2和
2
H2O,電極反應式為C?H2n+2-(6n+2)e+(3n+l)O=nCO2+(n+l)H2O;
【小問5解析】
缺圖無解
(二)選考題:共15分。請考生從2道題中任選一題作答。如果多做,則按首題
計分。
【選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
10.含Cu、Zn、Sn及S的四元半導體化合物(簡寫為CZTS),是一種低價、無污染的綠
色環(huán)保型光伏材料,可應用于薄膜太陽能電池領域?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)S原子的價電子中,兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為O
(2)Cu與Zn相比,第二電離能與第一電離能差值更大的是,原因是。
(3)SnCl;的幾何構(gòu)型為,其中心離子雜化方式為
(4)將含有未成對電子的物質(zhì)置于外磁場中,會使磁場強度增大,稱其為順磁性物質(zhì),下
列物質(zhì)中,屬于順磁性物質(zhì)的是______(填標號)。
A.[CU(NH3)2]C1B.[CU(NH3)4]SO4C.[Zn(NH3)4]SO4D.
Na2[Zn(OH)4]
(5)如圖是硫的四種含氧酸根的結(jié)構(gòu):
-12-
Oo
OOII
IIS-S
SS
Q。
OZ|3\o/|O\八°
B
o
IO
SI
IS
Oo-oJo
CD
根據(jù)組成和結(jié)構(gòu)推斷,能在酸性溶液中將Mi?+轉(zhuǎn)化為MnO;是______(填標號)。理由
是。
本題暫無(6)問
【答案】(1)1:2##2:1
(2)①.Cu②.Cu的第二電離能失去的是3小。的電子,第一電離能失去的是4sl電
子,Zn的第二電離能失去的是4sl的電子,第一電離能失去的是4s2電子,3史。電子處于全
充滿狀態(tài),其與4sl電子能量差值更大
(3)①.三角錐形
②.sp3雜化(4)B
(5)@.D②.D中含有-1價的0,易被還原,具有強氧化性,能將MM+轉(zhuǎn)化為MnO
【小問1解析】
基態(tài)S的價電子排布是3s23P、根據(jù)基態(tài)原子電子排布規(guī)則,兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比
為:1:2或2:1;
【小問2解析】
Cu的第二電離能失去的是3小。的電子,第一電離能失去的是4sl電子,Zn的第二電離能失
去的是4sl的電子,第一電離能失去的是4s2電子,3球。電子處于全充滿狀態(tài),其與4sl電
子能量差值更大;
【小問3解析】
4+]—1x3
Sn是IVA族元素,SnCl;的中心離子Si?+價層電子對數(shù)為3+---=4,有1對孤電
2
子對,中心離子是sp3雜化,SnCl;的幾何構(gòu)型是三角錐形;
【小問4解析】
根據(jù)題意,具有順磁性物質(zhì)含有未成對電子。A.[CU(NH3)2]C1各原子核外電子均已成對,
不符合題意;B.[CU(NH3)4]SO4中的CW外圍電子排布是3d4有未成對電子,符合題意;
C.[Zn(NH3)4]SO4各原子核外電子均已成對,不符合題意;D.Na2rZn(OH)]各原子核外電子
均已成對,不符合題意;故答案選B。
【小問5解析】
Mi?+轉(zhuǎn)化為MnO;需要氧化劑,且氧化性比MnO;的強,由SO?使KMnO,溶液褪色可知
H2s04的氧化性弱于MnO;,故A不符合;B、C中的S化合價比H2sCU低,氧化性更
弱,故B、C均不符合;D中含有-1價的O,易被還原,具有強氧化性,能將MM+轉(zhuǎn)化為
MnO;,故D符合。
【選修5:有機化學基礎】
11.舍曲林(Seriraline)是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,用于治療抑郁癥,其合成路
線之一如下:
己知:
(i)手性碳原子是指連有四個不同原子或原子團的碳原子
5M=。
R2/
=o
HZ
回答下列問題:
(1)①的反應類型為O
(2)B的化學名稱為。
(3)寫出一種能同時滿足下列條件的D的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)笥式。
(a)紅外光譜顯示有C=O鍵;(b)核磁共振氫譜有兩組峰,峰面積比為1:1。
(4)合成路線中,涉及手性碳原子生成的反應路線為、(填反應路線序
號)。
(5)H-I的化學方程式為,反應還可生成與I互為同分異構(gòu)體的兩種副產(chǎn)物,其
中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式為______
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