常州大學(xué)《藥物分析實(shí)驗(yàn)（含儀器分析）》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)常州大學(xué)

《藥物分析實(shí)驗(yàn)（含儀器分析）》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在制藥過(guò)程的清潔生產(chǎn)中，以下哪種措施不屬于從源頭減少污染的方法？A.選用綠色原料B.優(yōu)化反應(yīng)工藝C.加強(qiáng)末端治理D.采用新型催化劑2、在制藥工程中，關(guān)于藥物合成反應(yīng)的選擇，以下考慮因素不正確的是（）A.反應(yīng)收率B.原料成本C.操作難度D.實(shí)驗(yàn)人員的喜好3、在中藥提取過(guò)程中，若要提取揮發(fā)性成分，以下哪種提取方法最為適宜？A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.超聲提取法D.超臨界流體萃取法4、對(duì)于藥物研發(fā)中的高通量篩選技術(shù)，以下關(guān)于其原理和應(yīng)用范圍，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)模緼.高通量篩選技術(shù)基于自動(dòng)化和微型化的實(shí)驗(yàn)方法，能夠快速篩選大量化合物，廣泛應(yīng)用于藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)化合物的篩選。B.高通量篩選技術(shù)準(zhǔn)確性低，可靠性差，在藥物研發(fā)中的應(yīng)用價(jià)值有限。C.高通量篩選技術(shù)只適用于小分子藥物的研發(fā)，對(duì)生物制品不適用。D.高通量篩選技術(shù)操作復(fù)雜，成本高昂，只有大型制藥企業(yè)能夠承擔(dān)。5、在藥物研發(fā)的早期階段，藥物篩選是發(fā)現(xiàn)潛在有效藥物的關(guān)鍵步驟。對(duì)于一個(gè)針對(duì)特定靶點(diǎn)的藥物篩選項(xiàng)目，以下哪種篩選方法具有高通量和高效的特點(diǎn)？A.基于細(xì)胞的篩選B.動(dòng)物模型篩選C.計(jì)算機(jī)虛擬篩選D.體外酶活性測(cè)定6、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，以下哪個(gè)參數(shù)不是用于評(píng)價(jià)精密度？A.重復(fù)性B.中間精密度C.回收率D.重現(xiàn)性7、對(duì)于藥品生產(chǎn)中的偏差管理，以下哪個(gè)步驟是首先需要進(jìn)行的，以確保及時(shí)有效地處理偏差？A.偏差的識(shí)別和記錄B.偏差的調(diào)查和評(píng)估C.偏差的糾正措施制定D.偏差的預(yù)防措施制定8、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠提高藥物的治療效果和患者的依從性。以下哪種因素對(duì)于緩控釋制劑的藥物釋放速率影響較??？（）A.制劑的骨架材料B.藥物的水溶性C.制劑的包裝材料D.制劑的孔隙率9、在藥物合成中，催化劑的選擇可以提高反應(yīng)效率和選擇性。對(duì)于一個(gè)加氫反應(yīng)，以下哪種催化劑通常具有較好的效果？A.鈀碳B.鎳C.鉑D.以上均可10、在藥物化學(xué)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對(duì)于新藥的研發(fā)具有重要指導(dǎo)意義。對(duì)于一類抗生素藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)變化可能會(huì)降低其抗菌活性？（）A.增加分子的親脂性B.改變藥物的官能團(tuán)位置C.引入氫鍵供體基團(tuán)D.增大藥物的分子量11、在藥物研發(fā)的早期階段，藥物篩選是關(guān)鍵步驟之一。在高通量篩選中，以下哪種技術(shù)常用于檢測(cè)藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合能力？A.熒光偏振技術(shù)B.酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）C.核磁共振技術(shù)D.質(zhì)譜技術(shù)12、在制藥工程的中試放大階段，關(guān)于工藝驗(yàn)證的內(nèi)容，以下不正確的是（）A.確認(rèn)工藝的穩(wěn)定性B.考察設(shè)備的適應(yīng)性C.無(wú)需關(guān)注操作人員的培訓(xùn)D.驗(yàn)證質(zhì)量控制方法的有效性13、在生物制藥的質(zhì)量控制中，支原體的檢測(cè)是必不可少的環(huán)節(jié)。以下哪種檢測(cè)方法常用于支原體的檢測(cè)？A.培養(yǎng)法B.核酸檢測(cè)法C.免疫學(xué)方法D.以上均可14、在制藥工程中，精餾操作常用于分離混合物中的不同組分。以下哪種情況適合采用精餾操作？A.組分間沸點(diǎn)差異較大B.組分間沸點(diǎn)接近C.混合物為熱敏性物質(zhì)D.混合物為高黏度物質(zhì)15、在藥物合成中，還原反應(yīng)是常見(jiàn)的反應(yīng)類型。以下哪種試劑常用于將羰基還原為羥基？A.氫氣/鈀碳B.硼氫化鈉C.鋰鋁氫D.以上都是16、關(guān)于制藥過(guò)程中的滅菌方法選擇，以下哪個(gè)因素是首要考慮的，以保證藥品的無(wú)菌要求？A.藥品的性質(zhì)和劑型B.滅菌方法的有效性C.滅菌設(shè)備的成本D.滅菌操作的簡(jiǎn)便性17、關(guān)于制藥工程中的干燥工藝，以下哪種干燥方法適用于熱敏性藥物的干燥？A.冷凍干燥B.噴霧干燥C.真空干燥D.流化床干燥18、對(duì)于生物制藥中的基因工程藥物，以下哪種表達(dá)系統(tǒng)具有產(chǎn)量高、成本低的優(yōu)點(diǎn)？A.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)B.酵母表達(dá)系統(tǒng)C.哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)D.昆蟲細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)19、在制藥工程中，藥物合成反應(yīng)的選擇對(duì)于藥物的質(zhì)量和產(chǎn)率至關(guān)重要。對(duì)于一種需要引入羥基的有機(jī)化合物，以下哪種反應(yīng)通常是較為合適的選擇？A.鹵代烴的水解反應(yīng)B.醛的還原反應(yīng)C.羧酸的酯化反應(yīng)D.烯烴的加成反應(yīng)20、在制藥工程的物料管理中，原輔料的驗(yàn)收和儲(chǔ)存需要嚴(yán)格遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于一種易吸濕的原料藥，以下哪種儲(chǔ)存條件是合適的？A.常溫常壓，通風(fēng)良好B.低溫干燥，密封保存C.高溫高濕，加速老化D.暴露于空氣中，隨意放置二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）解釋在化學(xué)合成藥物的工藝驗(yàn)證方案編寫中，應(yīng)包括哪些關(guān)鍵要素和具體內(nèi)容，以指導(dǎo)驗(yàn)證工作的順利實(shí)施？2、（本題10分）請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述制藥工程中的偏差處理，包括偏差的定義、分類、調(diào)查和處理的程序和方法。3、（本題10分）隨著藥物研發(fā)中的組合化學(xué)技術(shù)的發(fā)展，探討其在新藥發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用策略和方法，以及面臨的挑戰(zhàn)。4、（本題10分）隨著生物制藥的發(fā)展，探討動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的細(xì)胞凋亡機(jī)制及應(yīng)對(duì)策略。三