保山中醫(yī)專成人教育藥學(xué)專業(yè)專科班畢業(yè)綜合考復(fù)習(xí)題

保山中醫(yī)專成人教育藥學(xué)專業(yè)?？瓢喈厴I(yè)綜合考復(fù)習(xí)題

D.NaOH+HCl混合液

藥物分析復(fù)習(xí)題

E.水

A1型題（每道試題有A、B、C、D、E五個供選擇8.用氧瓶燃燒法破壞有機(jī)藥物，燃燒瓶的塞底部熔

的備選答案,從中選擇一個最佳答案）封的是（）

1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。A.鐵絲B.銅絲C.銀絲D.鉗絲E.以上均不對

A.USPB.GLPC.BPD.GMPE.GCP9.鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（）

2.藥物分析課程的內(nèi)容主要是以（）A.重氮化-偶合反應(yīng)B.氯化反應(yīng)

A.六類典型藥物為例進(jìn)行分析C.磺化反應(yīng)D.碘化反應(yīng)

B.八類典型藥物為例進(jìn)行分析E.還原反應(yīng)

C.九類典型藥物為例進(jìn)行分析10.中國藥典對異煙朋:原料和注射用異煙肝中，游

D.五類典型藥物為例進(jìn)行分析離肺的檢查均采用（）

E.七類典型藥物為例進(jìn)行分析（包括巴比妥類藥A.差示分光光度法B.比濁法

物、芳酸及其酯類藥物、芳香胺類藥物、雜環(huán)類C.薄層色普法D.HPI.C法E.GC

藥物、維生素類藥物、曲體激素類、抗生素類）11.四氮嚏比色法測定錯體激素時，對下列哪個基

3.《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。團(tuán)有特異反應(yīng)（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.TLCE.GCPA.A'-3-酮B.C）?-a-醇酮基

4.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.Oppm,表示（）C.17,21-二羥-20-酮基D.CL甲酮基

A.藥物中雜質(zhì)的重量是l.OugE.B-羥基

B.在檢查中用了L0g供試品，檢出了l.Oug12.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊

C.在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0ug雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是（）

D.在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0ugA.顏色的差異B.臭，味及揮發(fā)性的差異

E.藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分C.旋光性的差異D.氧化還原性的差異

之一E.吸附或分配性質(zhì)的差異

5.藥物中的重金屬是指（）13.準(zhǔn)確度表示測量值與真值的差異，常用（）反

A.Pb2+映。

B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子A.RSDB.回收率C.標(biāo)準(zhǔn)對照液

C.原子量大的金屬離子D.空白實驗E.SD

D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色14.下列哪個藥物不具有重氮化偶合反應(yīng)（）

的金屬雜質(zhì)A.鹽酸丁卡因B.對乙酰氨基酚

E.含量比較大的金屬離子C.鹽酸普魯卡因D.對氨基水楊酸鈉

6.藥品雜質(zhì)限量是指（）E.磺胺喀咤

A.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量15.中國藥典采用（）法指示重氮反應(yīng)的終點。

B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量A.電位法E.永停法C.內(nèi)指示劑法

C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量D.外指示劑法E.旋光度法

D.藥物的雜質(zhì)含量16.維生素E的含量測定方法中，以下敘述正確的

E.藥物的雜質(zhì)允許量是（）

7.氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選A.鈾量法適用于復(fù)方制劑中維生素E的定量

（）B.錦量法適用于純度不高的維生素E的定量

A.壓0計水的混合液C.鈾量法適用于純度高的維生素E的定量

B.NaOH*水的混合液D.飾量法適用于各種存在形式的維生素E的定量

C.NaOH+H2O2混合液E.鈾量法適用于純度低的維生素E的定量

17.有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng)，正確的是（）典》（2010年版）規(guī)定采用的檢測器為（）

A.維生素E與無水乙醇加HNO：“加熱，呈鮮紅一橙A.紫外檢測器B.火焰離子化檢測器

紅色C.火焰光度檢測器D.熱導(dǎo)檢測器

B.維生素E在堿性條件下與聯(lián)叱呢和三氯化鐵作E.熒光檢測器

用，生成紅色配位離子.27.神鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是（）

C.維生素E在酸性條件下與聯(lián)毗咤和三氯化鐵作A.消除鉛對檢查的干擾

用，生成紅色配位離子.B.消除睇對檢查的干擾

D.維生素E無紫外吸收C.消除鐵對檢查的干擾

E.維生素E本身易被氧化D.消除氯化氫氣體對檢查的干擾

18.四氮哇比色法適用于（）藥物的測定。E.消除硫化物對檢查的干擾

A.皮質(zhì)激素B.雌激素C.雄激素28.《中國藥典》（2。10年版）將生物制品列入（）

D.孕激素E.蛋白同化激素A.第一部B.第二部C.第三部

19.（1類留體激素分子中具有a-醇酮基而具有D.第一部附錄E.第二部附錄

還原性。29.檢查藥物中的殘留溶劑，各國藥典均采用（）

A.皮質(zhì)激素B.雄激素和蛋白同化激素A.滴定分析法B.紫外-可見分光光度法

C.雌激素D.孕激素E.以上都不對C.薄層色譜法D.氣相色譜法

20.中國藥典關(guān)于生化藥物的熱原檢查采用（）F..高效液相色譜法

A.家兔法B.藥:試劑法C.光度測定法30.適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重

D.兩者都是E.兩者都不是測定的方法是（）

21.《中國藥典》（2010年版）的凡例部分（）A.差示熱分析法B.熱重分析法

A.起到目錄的作用C.差示掃描量熱法D.X-射線粉末衍射法

B.有標(biāo)上規(guī)定，檢驗方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、E.電泳法

計量筆內(nèi)容31.藥物鑒別試驗中屬于化學(xué)方法的是（）

C.介紹中國藥典的沿革A.紫外光譜法B.紅外光譜法

D.收載有制劑通則C.用微生物進(jìn)行試驗1）.用動物進(jìn)行試驗

E.收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證等指導(dǎo)原則E.制備衍生物測定熔點

22.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)32.常用相對標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）來表示（）

容歸屬的項目為（）A.純度B.準(zhǔn)確度C.相對誤差D.限度E.精密度

A.性狀B.鑒別C.檢查33.在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試

I）.含量測定E.類別紙變藍(lán)的藥物是（）

23.《中國藥典》（2010年版）檢查維生素E中生A.乙酰水楊酸B,異煙腓

育酚（天然型維生素E）所采用的檢查方法是（）C.對乙酰氨基酚D.鹽酸氯丙嗪

A.薄層色譜法B.氣相色譜法C.碘量法E.巴比妥類

D.鈍量法E.紫外分光光度法34.非水液中滴定巴比妥類藥物，其目的是（）

24.《中國藥典》凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗A(chǔ).巴比妥類的Ka值增大，酸性增強(qiáng)

處”是指（）B.增加巴比妥類的溶解度

A.不超過30℃B.不超過20℃C.使巴比妥類的Ka值減少

C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃D.除去干擾物的影響

E.2?10CE.防止沉淀生成

25.在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是35.西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是

（）（）

A.硅膠B.氧化鋁A.容量法B.色譜法

C.十八烷基硅烷鍵合硅膠D.甲醇C.分光光度法D.重量分析法

E.水E.儀器分析法

26.用氣相色譜法測定維生素E的含量，《中國藥36.手性藥物所特有的物理常數(shù)是（）

A.比旋度B.熔點C.溶解度A.維持一定的PHB.催化劑C.穩(wěn)定劑

D.吸收系數(shù)E.晶型D.提高硫酸的沸點E.降低硫酸的沸點

37.鑒別藥物時，專屬性最強(qiáng)的方法是（）52.維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對碘量法有

A.紫外法B.紅外法C.熒光法干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（）。

D.質(zhì)譜法E.化學(xué)法A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸E.丙醇

38.藥物制劑的含量測定應(yīng)首選（）53.維生素A含量壓生物效價表示，其效價單位是

A.HPLC法B.光譜法C.容量分析法（）

D.酶分析法E.生物檢定法A.IUB.gC.mlD.IU/gE.lU/ml

39.鈉鹽焰色反應(yīng)顏色為（）54.測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中

A.藍(lán)紫色B,磚紅色C.藍(lán)色D.褐色E.鮮黃色要加入丙酮，這是為了（）

40.古蔡氏檢碑法測碑時，碎化氫氣體與下列那種A.保持維生素C的穩(wěn)定

物質(zhì)作用生成珅斑（）B.增加維生素C的溶解度

A.氯化汞B.浜化汞C.碘化汞D.硫化汞E.汞C.使反應(yīng)完全

41.中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目D.加快反應(yīng)速度

（）E.消除注射液中抗氧劑的干擾

A.硫酸鹽檢查B.氯化物檢查C.溶出度檢查55.目前各國藥典測定維生素A的含量常采用的方

D.重金屬檢查E.有關(guān)物質(zhì)檢查法是（）

42.熱重分析法的英文縮寫為（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法

A.DTAB.TGAC.DSCD.ODSE.3CAC.紅外分光光度法D.紫外分光光度法

43.檢查葡萄糖酸睇鈉的含珅雜質(zhì)時，應(yīng)采用（）E.三氯化睇比色法

A.古蔡氏法B.白田道夫法56.紫外分光光度法測定維生素A的含量中校正公

C.Ag—DCC法D.硫氟酸鹽法式是采用（）

E.微孔濾膜法A.一點法B.二點法C.三點法

44.色譜法用于定量的參數(shù)是（）D.四點法E.五點法

A.峰面積B.保留時間C.保留體積57.維生素C能使2,6-二氯靛酚鈉試液顏色消失,

D.峰寬E.死時間是因為維生素C具有（）

45.分析方法準(zhǔn)確度的表示應(yīng)用（）A.氧化性B.還原性C,酸性

A.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差B.回收率C.回歸方程D.堿性E.兩性

D.純精度E.限度58.用HPLC進(jìn)行藥物的鑒別反應(yīng)，供試品主峰和對

46.每1mL規(guī)定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測物的重照品主峰一致的是（）

量，是指（）A.峰高B.峰面積C.保留時間

A.RfB.TC.ED.tRE.FD.Rf值E.斑點大小

47.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每5159.片劑中應(yīng)檢查的項目有（）

氫氧化鈉溶液（0.Imol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分A.澄明度

子量=180.16）的量是：（）B.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項目

A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgC.應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項目

D.45.04mgE.450.OmgD.檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì)

48.阿司匹林與三氯化鐵反應(yīng)的條件是（）E.重量差異

A.酸性B.弱酸性C.中性D.弱堿性E.堿性60.片劑含量測定時，經(jīng)片重差異檢查合格后，再

49.鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為：）將所取片劑研細(xì)，混勻，供分析用。一般片劑應(yīng)取

A.對氨基酚B.對氨基苯甲酸C.對氯酚（）

D.醍亞胺E.對氯乙酰苯胺A.5片B.10片C.15片D.20片E.30片

50.下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)？（）A2題型

A.HaPO.B.HNOnC.HC10.D.HC1E.H2S0,1.藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括（）

51.在凱氏定氮法中，加入硫酸鹽的作用是：）A.氟化物B.生物利用度C.重金屬

D.硫酸鹽E.鐵鹽A.銀量法B.澳量法C.紫外分光光度法

2.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊D.酸堿滴定法E.三氯化鐵比色法

雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢杳方法是（）10.下列哪種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化快

A.顏色的差異B.臭、味及揮發(fā)性的差異反應(yīng)鑒別。（）

C.旋光性的差異D.氧化還原性的差異A.水楊酸B.苯甲酸鈉C.布洛芬

E.吸附或分配性質(zhì)的差異D.丙磺舒E.貝諾酯

3.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊11.下列哪個藥物不能用重氮化反應(yīng)（）

雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是（）A.鹽酸普魯卡因B.對乙酰氨基酚

A.旋光性的差異C.對氨基苯甲酸I）.乙酰水楊酸

B.雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體E.對氨基水楊酸鈉

C.吸附或分配性質(zhì)的差異12.不能用非水滴定法測定的藥物有（）

D.臭、味及揮發(fā)性的差異A.硫酸奎寧B.鹽酸氯丙嗪C.維生素R

E.溶解行為的差異D.利眠寧E.乙酰水楊酸

4.利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊13.下列方法不能用于測定乙酰水楊酸法的是（）

雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是（）A.雙相滴定法B.堿水解后剩余滴定法

A.氧化還原性的差異C.兩步滴定法D.標(biāo)準(zhǔn)堿液直接滴定法

R.酸堿性的差異E.高效液相色譜法外標(biāo)法

C.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀14.關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯誤的有（）

D.溶解行為的差異A.對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量

E.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色B.水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量

5.利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊C.芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成

雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是（）重氮鹽

A.酸堿性的差異I）.在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行

B.氧化還原性的差異E.反應(yīng)終點多用永停法指示

C.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀15.根據(jù)對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)特點，不可采用的定

D.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色量分析法是（）

E.吸附或分配性質(zhì)的差異A.非水溶液滴定法B.亞硝酸鈉滴定法

6.下列哪一項不屬于特殊雜質(zhì)檢查法（）C.分光光度法D.比色法E.以上均不對

A.葡萄糖中氯化物的檢查16.不能采用非水滴定法的藥物是（）

B.腎上腺素中酮體的檢查A.鹽酸丁卡因B.鹽酸利多卡因

C.ASA中SA的檢查C.對乙酰氨基酚D.生物堿E,以上均不對

D.笛體類藥物的“其他留體”的檢查17.不屬于對豆基苯甲酸酯類藥物的是（）

E.異煙朧中游離職的檢查A.鹽酸普魯卡因B.對氨基苯甲酸酯

7.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊C.鹽酸普魯卡因胺D.苯佐卡因E.鹽酸利多卡因

雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是（）18.重氮化反應(yīng)的速度受多種因素的影響，測定中

A.臭、味及揮發(fā)性的差異的主要條件有以下幾種，其中不正確的條件是

B.顏色的差異（）

C.旋光性的差異A.加入適當(dāng)?shù)陌幕浖涌旆磻?yīng)速度

D.吸附或分配性質(zhì)的差異B.加過量的鹽酸加速反應(yīng)

E.酸堿性的差異C.室溫（10?30℃）條件下滴定

8.下列不屬于一般雜質(zhì)的是（）D.滴定管尖端插入液面下滴定

A.氯化物B.重金屬C.制化物E.滴定管尖端不插入液面下滴定

D.2-甲基-5-硝基咪嗖E.硫酸鹽19.某原料藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HN—

9.根據(jù)巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點可采用以二方法COOCHKHzWCH）?HC1可采用的分析方法有以下

對其進(jìn)行定量分析，其中不對的方法（）幾種，其中不正確的方法是（）

A.亞硝酸鈉法B.非水堿量法C.紫外分光光度法E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再進(jìn)行重量差

D.HPLC法E.氧化-還原法異時限檢查

20.異煙冊不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）30.下列關(guān)于溶解度的敘述錯誤的是（）

A.還原性B.與芳醛縮合呈色反應(yīng)A.溶解度檢查主要適用于難溶性藥物

C.弱堿性D.重氮化偶合反應(yīng)E.水解性B.溶解度檢查法分為轉(zhuǎn)藍(lán)法和漿法

21.根據(jù)吩睡嗪類藥物的結(jié)構(gòu)特點，對其進(jìn)行定量C.溶解度檢查法規(guī)定的溫度為37℃

分析時不宜采用方法是（）I）.凡檢查溶解度的片劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查

A.非水溶液滴定法B.在膠束水溶液中滴定E.溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)

C.紫外分光光度法D.鈾量法E.鉗離子比色法31.注射劑中加入抗氧劑有許多，下列答案不屬于

22.根據(jù)異煙陰的結(jié)構(gòu)特點，對其進(jìn)行定量分析時抗氧劑的為（）

不宜采用方法是（）A.亞硫酸鈉B.焦亞硫酸鈉C.硫代硫酸鈉

A.浪酸餌法B.浪量法C.剩余碘量法D.連四硫酸鈉E.亞硫酸氫鈉

D.鉗離子比色法E.非水溶液滴定法32.注射劑中加入抗氧劑有許多，下列答案不屬于

23.根據(jù)利眠寧的結(jié)構(gòu)特點，對其進(jìn)行定量分析時抗氧劑的為（）

不宜采用方法是（）A.亞硫酸鈉B.焦亞硫酸鈉C.硫代硫酸鈉

A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法D.連四硫酸鈉E.亞硫酸氫鈉

C比色法D.高效液相色譜法E.飾量法33.中國藥典關(guān)于生化藥物安全性檢查不包括

24.下列哪個藥物不是皮質(zhì)激素（）（）

A.可的松B.膚輕松C.地塞米松A.熱原檢查法B.異常毒性檢查C.降低物質(zhì)檢查

D.苯丙酸諾龍E.潑尼松D.無菌檢查E.殘留溶劑檢查

25.四氮嚏比色法對氧氣和光線敏感，不宜采取34.影響酶促反應(yīng)的條件不包括（）

（）A.降低濃度B.pH和溫度C.金屬離子

A.用避光容器D.空白和對照E.反應(yīng)時間

B.達(dá)到最大顯色時間，立即其吸收度35.對中藥制劑分析的項目敘述錯誤的是（）

C.使容器中充氮A.合劑、口服液一般檢查項FI有相對密度和pH值

D.盡可能延長反應(yīng)時間，使反應(yīng)充分測定等。

E.置于暗處B.丸劑的一般檢查項目主要有溶散時限和含糖量

26.四環(huán)素類抗生素不易發(fā)生下列哪種變化？（）等。

A.差向異構(gòu)化B.酸性降解C.堿性降解C.沖劑的一般檢查項目有粒度、水分、硬度等。

D.與金屬離子生成配合物E.水解反應(yīng)D.散劑的一般檢查項目有均勻度、水分等。

27.下列方法不可用于青霉素測定的是（）。E.中藥制劑分析的基本程序是取樣、供試品溶液的

A.碘量法B.汞量法C.酸堿滴定法制備、鑒別、檢查和含量測定。

D.紫外分光光度法E.氣相色譜法36.除一般規(guī)定外，藥品穩(wěn)定性實驗的影響因素不

28.不屬于氨基糖甘類抗生素的是（）。包括（）

A.紅霉素B.鏈霉素C.慶大霉素A.強(qiáng)光B.高溫C.高濕度I）.pHE.高含水量

D.卡那霉素E.巴龍霉素37.中國藥典凡列中規(guī)定：檢查項下包括（）

29.下列說法不正確的是（）A.片劑含量均勻性B.藥品的臨床有效性

A.凡規(guī)定檢查溶解度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢C.藥品純度要求D.安全性E.以上都對

查38.我國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不包括（）

B.凡規(guī)定檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢A.名稱B.性狀C.鑒別D.含量測定E.制法

查39.中國藥典凡列中規(guī)定：檢查項下包括（）

C.凡規(guī)定檢查融變時限的制劑，不再進(jìn)行崩解時限A.片劑含量均勻性B.藥品的臨床有效性

檢查C.藥品純度要求D.安全性E.以上都對

D.凡規(guī)定檢查重量差異的制劑，不再進(jìn)行崩解時限40.下列方法不可用于青霉素測定的是（兀

檢查A.碘量法B.汞量法C.酸堿滴定法

D.紫外分光光度法E.氣相色譜法的Pb)多少亳升？()

A3型題A.0.2mlB.0.4mlC.2m11).1mlE.20ml

1.鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸OABA)8.VB12注射液(標(biāo)示量為0.Img/ml)含量測定：精

的檢查：取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，密量取本品7.5ml,置25ml量瓶中，加蒸儲水

作為供試液，另取PABA對照品，加乙醇制成稀釋至刻度搖勻，置1cm石英池中蒸福水為空白

60ug/ml的溶液，作為對照液，取供試液10口L,在361±lnm處測定吸收度A=0.593,按VB*的

對照液5H。分別點于同一薄層板上，展開，1%

Er=207計算，求其標(biāo)示量％?()

用對二甲氨基苯甲醛溶液顯色，供試液所顯雜質(zhì)

斑點顏色，不得比對照液所顯斑點更深。PABAA.95.6%B.96.6%C.97.6%D.98.6%E.95.5%

的限量是多少？()9.取VB210片(標(biāo)示量為10mg/片)精密稱定為

A.0.12%B.2.4%C.1.2%D.0.24%E.0.012%0.1208g研細(xì),取細(xì)粉0.0110g,置1000ml量瓶

2.腎上腺素中腎上腺酮的檢查：取本品，加中，加冰HAc5ml與水100ml置水浴上加熱，使

0.05mol/L鹽酸液制成每1mL中含2mg的溶液，VB2溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，棄出

在310nm處測定吸收度，不得過0.05,試問腎初濾液。取續(xù)濾液置1cm置比色池中，在444nm

上腺酮的限量是多少？(腎上腺酮E=453)()處測A=0.312,按C17H2008N4的皂二二323計算

A.0.055%B.0.55%C.0.60%I).0.453%E.4.5%

3非那西丁含量測定:精密稱取本品0.R6R0g,標(biāo)示量％?()

加稀鹽酸回流lh后，放冷，用亞硝酸鈉滴定液A.95.6%B.96.6%C.97.6%【).98.6%E.106.7%

(0.lOlOmol/L)滴定，消耗20.00mL,每1mL10.精密吠喃苯胺注射液(標(biāo)示量為

亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)相當(dāng)于17.92mg的20mg/2ml)2ml置100ml量瓶中，用0.Imol/L

C10H13N02,計算非那西丁的含量。()NaOH稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml置100ml

A.95.6%B.96.6%C.97.6%D.98.6%E.99.7%量瓶中用0.Imol/LNaOH稀釋至刻度，搖勻。在

4.鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸GABA)

271nm波長處測A=0.565,按后?=595計算標(biāo)示

的檢查：取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，

作為供試液，另取PABA對照品，加乙醉制成量%?()

60ug/ml的溶液，作為對照液,取供試液10uL,A.94.9%B.85.6%C.88.9%D.98.6%E.99.9%

對照液5uo分別點于同一薄層板上，展開，11.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml

用對二甲氨基苯甲醛溶液顯色，供試液所顯雜質(zhì)氫氧化鈉溶液(0.Imol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子

斑點顏色，不得比對照液所顯斑點更深。PABA量=180.16)的量是：()

的限量是多少？()A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mg

A.0.12%B.2.4%C.1.2%D.0.24%E.0.012%D.45.04mgE.450.Omg

5.腎上腺素中腎上腺酮的檢查：取本品，加12.檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g),

0.05mol/L鹽酸液制成每1mL中含2mg的溶液，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為VGnL),濃度為

在310nm處測定吸收度，不得過0.05,試問腎C(g/mL),則該藥品的雜質(zhì)限量是()

上腺酮的限量是多少？(腎上腺酮E=453)()A.W/CVX100%B.CWX100%C.VC/WX100%

A.0.055%B.0.55%C.0.60%D.0.453%E.4.5%D.CW/VX100%E.VW/CX100%

6.非那西丁含量測定：精密稱取本品0.3630g,13.GC法和HPLC法中的分離度(R)的計算公式

加稀鹽酸回流lh后，放冷，用亞硝酸鈉滴定液為()

(0.1010mol/L)滴定，消耗20.00mL。每1mLA.R=2(tRi-tR2)/(W,-W2)

亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)相當(dāng)于17.92mg的B.R=2(U+tK2)/(W-W2)

C10H13N02,計算非那西丁的含量。()C.R=2(tR|-tR2)/(Wi+W2)

A.95.6%B.96.6%C.97.6%D.98.6%E.99.7%D.R=(tRI-tR2)/(W1+W2)

7.檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為E.2(tR2-tRi)/(W|-V2)

1.0g,要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸14.藥典規(guī)定檢查珅鹽時，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)碎鹽溶液

取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.Olmg2.Omg(每1ml相當(dāng)于lug的As)制備標(biāo)準(zhǔn)碎斑，

今依法檢查溟化鈉中碎鹽，規(guī)定珅量不得超過E.亞硝酸鈉滴定液

0.000490c問應(yīng)取供試品多少克？（）9.維生素C含量測定選用的滴定液是（）

A.0.25gB.0.50gC.0.3gD.0.6gE.0.1g10.腎上腺素含量測定選用的滴定液是（）

15.檢查某藥物中的碎鹽，取標(biāo)準(zhǔn)碑溶液2nli（每11.鹽酸普普卡因含量測定選用的滴定液是（）

1ml相當(dāng)于1ug的As）制備標(biāo)準(zhǔn)碎斑，碎鹽的限[12?14]

量為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為多少？A.加碘試液，試液的棕黃色消失

A.2.5gB.2gC.3.3gD.1.6gE.2.lgB.加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅

Bl型題色

[1-2]C.加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白

A.在酸性條件下，和亞硝酸鈉與B-茶酚反應(yīng)，顯色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色

橙紅色D.加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀

B.在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配E.加三氯化鐵試液，顯紫色

合物以下藥物的鑒別試驗是

C.與硝酸反應(yīng)，顯黃色12.苯巴比妥（)

D.加入三氟化鐵試液，顯紫紅色13.司可巴比妥鈉（)

E.加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀14.硫噴妥鈉（)

以下藥物的鑒別反應(yīng)是[15?16]

1.鹽酸普魯卡因（）A.亞硝酸鈉滴定法B.碘量法

2.鹽酸利多卡因（）C.紫外-可見分光光度法D.高效液相色譜法

[3?6]E.旋光度法

A.準(zhǔn)確度B.精密度C.檢測限以下藥物《中國藥典》（2010年版）的測定方法是

D.線性E.耐用性15.葡萄糖注射液()

下列分析方法驗證指標(biāo)的定義是16.對乙酰氨基酚泡騰片()

3.分析方法的測定結(jié)果與真實值或參考值接近的[17?18]

程度（）A.不超過25℃B.不超過20℃

4.多次測定同一均勻樣品所得結(jié)果之間的接近程C.避光并不超過25cD.避光并不超過20℃

度（）E.2?10℃

5.測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受其影響的[17?18]

承受程度（）藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項下的規(guī)定

6.分析方法能檢出試樣中被測組分的最低濃度或17.“陰涼處”系指（）

最低量（）18.“涼暗處”系指（）

[7?8][19-20]

A.加熱的堿性酒石酸銅試液，生成紅色沉淀A.利用藥物的陽離子（BH+）與溟甲酚綠陰離子

B.加乙型制氫氧化鉀溶液，加熱水解后，測定析出（In-）結(jié)合成離子對進(jìn)行測定

物的熔點應(yīng)為150C?156cB.樣品加冰醋酸10ml和醋酸汞試液4ml后，用高

C.加亞硝基鐵軌化鈉細(xì)粉、碳酸鈉及醋酸鏤，顯藍(lán)氯酸滴定液滴定

紫色C.用氯仿提取出藥物，加適量醋酊，再用高氯酸滴

D.加硝酸銀試液，生成白色沉淀定液滴定

E.與苗三酎試液反應(yīng)，顯藍(lán)紫色D.樣品加冰醋酸與醋酊各10ml后，用高氯酸滴定

以下藥物的鑒別反應(yīng)是液滴定

7.醋酸地塞米松（）E.樣品加水制成每1ml約含16Mg的溶液，在254nm

8.黃體酮（）處測定

[9?11]以下藥物含量測定的方法是

A.碘滴定液B.高氟酸滴定液19.鹽酸嗎啡原料藥的含量測定（）

C.硝酸銀滴定液D.氫氧化鈉滴定液20.硫酸阿托品原料藥的含量測定（）

[21-24]40.近紅外光譜（）

A.紫外分光光度法B.高效液相色譜法[41?42題]

C.四氮噗比色法D.氣相色譜法A.在弱酸性條件下與F4.反應(yīng)生成紫堇色配合物

E.雙相滴定法B.與碘化鈿鉀生成沉淀

下列藥物的含量測定方法為C.與氨制AgNQi生成銀鏡反應(yīng)

21.頭抱羥氨節(jié)（）