化學藥品儲存管理規(guī)定模板

化學藥品儲存管理規(guī)定模板1.為什么建立化學藥品儲存管理規(guī)定？化學藥品是我們企業(yè)生產(chǎn)過程中必不行少的物品，然而，由于其特殊性和潛在的不安全性，不合理的儲存和管理可能導致安全事故的發(fā)生，給員工的生命及資產(chǎn)安全帶來嚴重威逼，甚至影響企業(yè)的生產(chǎn)運營。為了確保企業(yè)生產(chǎn)的安全和順利進行，減少事故的發(fā)生，需要建立規(guī)范的化學藥品儲存管理制度。2.適用范圍本規(guī)定適用于我企業(yè)及其各分支機構(gòu)、部門等全部與化學藥品儲存、使用和管理相關(guān)的人員。3.定義3.1.化學藥品：指符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的、用于醫(yī)療、科研、試驗和生產(chǎn)等領(lǐng)域的化學物質(zhì)，包含但不限于藥品原材料、中心體和產(chǎn)品藥。3.2.儲存區(qū)域：指特地設置的存放化學藥品的區(qū)域，應符合法規(guī)的要求，并設有明確的標識。3.3.負責人：指被授權(quán)負責化學藥品儲存管理工作的人員，包含管理人員和具體負責區(qū)域的人員。4.儲存條件要求4.1.儲存區(qū)域的選擇應闊別易燃、易爆、有毒物質(zhì)的場合，并防止陽光直射。4.2.儲存區(qū)域應保持通風良好，并設置合適的溫濕度掌控設備。4.3.嚴禁將化學藥品與食品、飲料等不相容物品存放在同一區(qū)域。5.儲存容器和包裝要求5.1.化學藥品的容器和包裝應符合國家相關(guān)法規(guī)的要求，并經(jīng)過合格的檢測和認證。5.2.液體藥品的容器應具備防漏、防腐蝕等功能，必需時應采取二次密封措施。5.3.化學藥品的容器和包裝應設有標識，清楚標注藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等信息。6.儲存管理規(guī)定6.1.儲存區(qū)域應劃分為不同的存放區(qū)域，并依照藥品的特性和儲存要求進行分類存放。6.2.儲存區(qū)域應設立防火設施，并定期檢查其可用性。6.3.儲存區(qū)域應有專人負責日常巡查和檢查，定期進行清理、消毒和檢驗，確保儲存條件符合要求。6.4.不同藥品之間應有充分的間隔，避開發(fā)生相互污染或反應。6.5.儲存區(qū)域應設有明確的出入口和出入記錄，嚴格掌控人員的進出。6.6.禁止將化學藥品隨便帶離儲存區(qū)域，一旦需要，須經(jīng)過相應的申請和審批程序。6.7.禁止將過期或變質(zhì)的化學藥品連續(xù)使用，應及時進行處理。6.8.廢棄的化學藥品應依照相關(guān)法規(guī)進行妥當處理，并有專人負責處理記錄。6.9.儲存區(qū)域應設有緊急事故處理設備和應急預案，并定期進行演練。7.培訓和教育要求7.1.全部涉及化學藥品儲存管理的人員應接受定期的安全培訓和教育，了解化學藥品的特性和危害性，掌握安全操作方法。7.2.新員工入職后，應接受特地的化學藥品儲存管理培訓。7.3.不同崗位的員工應依據(jù)自身崗位職責，接受相應的化學藥品儲存管理培訓。7.4.培訓內(nèi)容應包含化學藥品的分類和識別、儲存管理規(guī)定、應急處理等方面。8.監(jiān)督和檢查8.1.負責人應定期進行儲存區(qū)域的檢查，確保儲存條件符合規(guī)定。8.2.進行不定期的抽查和隨機檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。8.3.建立儲存檔案，包含藥品的進銷存記錄、儲存區(qū)域的檢查記錄、培訓記錄等。8.4.監(jiān)督部門應定期對儲存管理工作進行檢查和評估，確保制度的有效執(zhí)行。9.懲罰和嘉獎9.1.對于不按規(guī)定儲存化學藥品或違反儲存管理規(guī)定的人員，將依照公司相關(guān)規(guī)定進行懲罰，直至解除勞動合同。9.2.對于儲存管理工作出色的人員，可按公司相關(guān)規(guī)定予以適當?shù)募为劇?0.附則10.1.新的化學藥品儲存管理規(guī)定及調(diào)整，需經(jīng)過相關(guān)部門的審批和發(fā)布，執(zhí)行后通知全體員工。10.2.本規(guī)定自發(fā)布之日起生效，并替換之前的相關(guān)規(guī)定。10.3.如發(fā)生爭議，應由公司內(nèi)部解決，如無法解決，可依法向有關(guān)部門申訴。以上