重慶市長壽區(qū)長壽中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中生物試題

重慶市長壽區(qū)長壽中學(xué)校20232024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．果酒、果醋、酸奶、泡菜的制作都離不開微生物的發(fā)酵作用，下列敘述正確的是（

）A．在敞開的變酸的果酒表面形成的“菌膜”是酵母菌大量繁殖形成的B．果醋發(fā)酵時，氧氣和糖源都充足的情況下醋酸菌可將葡萄糖轉(zhuǎn)化成醋酸并產(chǎn)生CO2C．果醋制作的溫度高于果酒和酸奶制作的溫度D．用帶蓋的泡菜壇制作泡菜過程中，蓋邊沿的水槽中一次性注滿水即可2．汞污染對環(huán)境和人類危害極大，有些微生物對其具有抗性，可用于修復(fù)受汞污染的環(huán)境。某科研小組從土壤中分離純化出一株高抗汞細菌，它具有對汞污染環(huán)境的生物修復(fù)的應(yīng)用能力。培養(yǎng)基成分：氯化鈉(10g/L)、酵母浸粉(5g/L)、蛋白胨(10g/L)、20mg/L的氯化汞溶液、瓊脂，上述成分按一定比例配制。下列敘述中錯誤的是（）A．為了純化并計數(shù)高抗汞細菌，常用平板劃線法B．蛋白胨為高抗汞細菌提供的主要營養(yǎng)為碳源、氮源和維生素C．為了快速獲得高抗汞細菌，應(yīng)從重金屬污染的土壤中分離純化D．平板劃線純化培養(yǎng)時，在第二次及以后的劃線時，總是從上一次劃線的末端開始劃線3．下列有關(guān)微生物培養(yǎng)的敘述，正確的是（

）A．微生物培養(yǎng)過程中需提供幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)就可以滿足所有微生物生長的要求B．微生物的接種技術(shù)包括斜面接種、穿刺接種等方法，其核心都是要防止雜菌的污染，保證培養(yǎng)物的純度C．純化培養(yǎng)時，培養(yǎng)皿應(yīng)倒置放在恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)的搖床上培養(yǎng)D．觀察菌落時，應(yīng)將培養(yǎng)皿蓋拿掉后在顯微鏡下進行觀察計數(shù)4．下圖為醬油的制作流程，其中米曲霉發(fā)酵過程的主要目的是使米曲霉充分生長繁殖，大量分泌制作醬油所需的蛋白酶、脂肪酶等，該過程需要提供營養(yǎng)物質(zhì)、通入空氣。下列說法錯誤的是（

）A．米曲霉發(fā)酵過程中，大豆中蛋白質(zhì)可為米曲霉的生長提供氮源B．米曲霉分泌的酶可將大分子有機物水解為小分子有機物C．發(fā)酵池發(fā)酵階段應(yīng)密封進行，酵母菌與米曲霉對氧氣需求相同D．發(fā)酵池中兩種主要微生物產(chǎn)生的酒精、乳酸可以抑制雜菌生長5．檸檬酸廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)療和化工領(lǐng)域，具有重要的商業(yè)價值。以玉米粉為原料，利用黑曲霉有氧發(fā)酵生產(chǎn)檸檬酸的基本流程如圖所示。下列分析錯誤的是A．玉米清液可以為黑曲霉提供碳源和能源B．發(fā)酵前將黑曲霉孢子接種到種子培養(yǎng)基進行擴大培養(yǎng)C．發(fā)酵培養(yǎng)基和種子培養(yǎng)基滅菌后加入到發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵D．需嚴格控制發(fā)酵罐內(nèi)的溫度、溶解氧和pH等條件6．下圖表示四倍體蘭花葉片通過植物組織培養(yǎng)形成植株的過程，相關(guān)敘述正確的是（）A．②和③階段會發(fā)生減數(shù)分裂B．①階段和③階段所用的培養(yǎng)基相同C．①階段有細胞增殖但無細胞分化D．此蘭花的花藥離體培養(yǎng)所得植株為二倍體7．高山紅景天在清朝時期曾被康熙欽封為“仙賜草”，在我省僅分布于海林市等地區(qū)，為瀕危物種，其植株中含有紅景天苷（一種次生代謝產(chǎn)物）等物質(zhì)，具有抗衰老、抗腫瘤等作用，研究人員擬利用植物細胞工程技術(shù)獲得更多的紅景天資源，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．外植體必須要經(jīng)過滅菌處理后才可以進行接種培養(yǎng)B．可通過植物細胞培養(yǎng)提高單個細胞中紅景天苷含量C．可切取一定大小的莖尖進行組織培養(yǎng)而獲得脫毒苗D．可用PEG誘導(dǎo)高山紅景天原生質(zhì)體融合獲得單倍體8．如圖為雜交瘤細胞制備示意圖。骨髓瘤細胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT），在HAT篩選培養(yǎng)液中不能正常合成DNA，無法生長。下列敘述不正確的是（

）A．可用滅活的仙臺病毒誘導(dǎo)細胞融合B．兩兩融合的細胞不一定能在HAT培養(yǎng)液中生長C．體細胞雜交技術(shù)可用于克隆動物和制備單克隆抗體D．細胞膜的流動性是細胞融合的基礎(chǔ)9．某同學(xué)在學(xué)習(xí)植物細胞工程的有關(guān)內(nèi)容，你認為有幾處是不正確的（）植物細胞工程技術(shù)手段植物組織培養(yǎng)，植物體細胞雜交特殊處理機械法去除細胞壁融合方法物理方法、化學(xué)方法典型應(yīng)用人工種子、雜種植株培養(yǎng)液區(qū)別生長素和細胞分裂素影響愈傷組織的生長和分化A．1 B．2 C．3 D．410．杜泊羊以其生長速度快、肉質(zhì)好等優(yōu)點,被稱為“鉆石級”肉用綿羊?？蒲泄ぷ髡咄ㄟ^胚胎工程快速繁殖杜泊羊的流程如下圖所示,相關(guān)敘述正確的是A．為了獲得更多的卵母細胞,需用雌激素對雌性杜泊羊進行處理B．從卵巢中采集的卵母細胞可直接與獲能的精子進行體外受精C．為避免代孕綿羊?qū)χ踩肱咛ギa(chǎn)生排斥反應(yīng),應(yīng)注射免疫抑制劑D．為了進一步擴大繁殖規(guī)模,可通過胚胎分割技術(shù)獲得同卵雙胎11．哺乳動物卵原細胞減數(shù)分裂形成成熟卵細胞的過程，需要在促性腺激素和精子的誘導(dǎo)下完成。下圖為某哺乳動物卵子及早期胚胎的形成過程示意圖(N表示染色體組)。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（

）

A．細胞I到細胞Ⅱ、細胞Ⅱ到細胞Ⅳ的過程中染色體復(fù)制次數(shù)分別為1次、2次B．哺乳動物的卵細胞都要在輸卵管內(nèi)進一步成熟，并且到MⅡ期才具有受精能力C．體外受精時，采集到的精子和卵母細胞要分別在體外進行成熟培養(yǎng)和獲能處理D．將囊胚階段的早期胚胎移植到受體動物體內(nèi)，需要對受體動物使用免疫抑制劑12．下圖表示一項重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，X是獲得外源基因并能夠表達的細胞。下列有關(guān)說法錯誤的是（

）A．X是能合成胰島素的細菌細胞B．質(zhì)粒應(yīng)具有一個或多個限制酶切點C．基因與載體的重組只需要DNA連接酶D．該細菌的性狀被定向改造13．某質(zhì)粒上有SalI、HindⅢ、BamHⅠ三種限制酶切割位點，同時還含有抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因，獲得此質(zhì)粒的農(nóng)桿菌表現(xiàn)出對兩種抗生素的抗性。利用此質(zhì)粒獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的過程，如下圖所示。請據(jù)圖分析，下列表述錯誤的是（

）A．在構(gòu)建重組質(zhì)粒時，選用HindⅢ和SalI兩種酶切割目的基因的兩端及質(zhì)?？煞乐鼓康幕蚝唾|(zhì)粒的自我環(huán)化B．用分別含有氨芐青霉素和四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選農(nóng)桿菌時，發(fā)現(xiàn)含有目的基因的農(nóng)桿菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長，說明抗四環(huán)素基因未起到標記基因的作用C．采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是因為農(nóng)桿菌感染煙草細胞時，其內(nèi)的重組Ti質(zhì)粒上的TDNA能將目的基因插入到煙草細胞的染色體DNA上D．利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草植株，依據(jù)的原理是高度分化的植物細胞具有發(fā)育成完整植株的能力14．下圖是剔除轉(zhuǎn)基因植物中標記基因的一種策略，下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．分別帶有目的基因和標記基因的兩個質(zhì)粒，都帶有TDNA序列B．該方法建立在高轉(zhuǎn)化頻率基礎(chǔ)上，標記基因和目的基因須轉(zhuǎn)到不同染色體上C．若要獲得除標記基因的植株，轉(zhuǎn)化植株必須經(jīng)過有性繁殖階段遺傳重組D．獲得的無篩選標記轉(zhuǎn)基因植株發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異15．我國科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)敲除雜交水稻中的4個基因,獲得了可以發(fā)生無融合生殖(不發(fā)生雌雄配子的細胞核融合而產(chǎn)生種子的生殖)的水稻材料，得到了雜交稻的克隆種子，實現(xiàn)了雜合基因型的固定。該無融合生殖的原理過程如圖所示，下列相關(guān)分析錯誤的是（

）A．圖中過程①產(chǎn)生配子時可能發(fā)生了類似有絲分裂的過程B．雌雄配子結(jié)合時可能發(fā)生了雄配子細胞核的退化消失C．利用基因編輯技術(shù)敲除水稻中的4個基因?qū)儆诨蛲蛔僁．無融合生殖獲得的克隆種子可穩(wěn)定保持親代的雜種優(yōu)勢二、非選擇題16．下表是某公司研發(fā)的一種培養(yǎng)大腸桿菌菌群的培養(yǎng)基配方，請根據(jù)表格和所學(xué)知識回答下列相關(guān)問題。成分蛋白胨乳糖蔗糖K2HPO4指示劑瓊脂含量（g）10．05．05．02．00．212．0將上述物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容到1000mL(1)若根據(jù)用途劃分，該培養(yǎng)基屬于（填“選擇”或“鑒別”）培養(yǎng)基。若要用上述培養(yǎng)基來篩選出土壤中的尿素分解菌，培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分必需怎樣更改？。(2)在微生物培養(yǎng)的過程中，為防止雜菌污染，需要對培養(yǎng)基進行。(3)圖1和圖2是培養(yǎng)某細菌的結(jié)果圖，其對應(yīng)的接種方法分別是和。(4)以下過程中所利用的主要微生物的細胞結(jié)構(gòu)與大腸桿菌較相似的有________。A．制作果酒 B．由果酒制作果醋 C．制作泡菜 D．制作腐乳17．隨著生物科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，動物的生殖方式變得越來越多樣化。如圖是胚胎工程技術(shù)研究及應(yīng)用的相關(guān)情況，供體1是良種荷斯坦高產(chǎn)奶牛，供體2是健康的黃牛，請據(jù)圖回答下列問題：(1)應(yīng)用1中獲得的良種小牛，遺傳物質(zhì)來源于個體，性別為。(2)應(yīng)用2應(yīng)選擇發(fā)育良好的胚進行移植。(3)應(yīng)用3可解決良種動物快速大量繁殖的問題，該技術(shù)稱為；如需做性別鑒定，還需從細胞取樣做DNA分析。胚胎干細胞在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細胞核大，明顯等特點，在功能上具有。若將胚胎干細胞用于檢測有毒物質(zhì)是否引起了基因突變，在分子水平上需要采用技術(shù)。18．雞干擾素是一種具有高效和廣譜抗病毒作用的細胞因子，廣泛用于動物領(lǐng)域的抗病毒治療?？蒲腥藛T將雞干擾素基因作為目的基因，構(gòu)建基因表達載體，通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)法導(dǎo)入煙草，以獲得抗病毒煙草。下圖為科研人員制備能合成雞干擾素的煙草愈傷組織細胞的流程，①～④表示相關(guān)的操作，兩種限制酶的識別序列及切割位點如表所示。請回答下列問題：

(1)步驟①中，利用PCR技術(shù)擴增干擾素基因時，設(shè)計引物序列的主要依據(jù)是?？蒲腥藛T還在兩種引物的一端分別加上序列，以便于后續(xù)的剪切和連接。為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化，構(gòu)建表達載體需用兩種限制酶，選擇的原則是。A．Ti質(zhì)粒內(nèi)，每種限制酶只有一個切割位點B．目的基因編碼蛋白質(zhì)的序列中，每種限制酶只有一個切割位點C．酶切后，目的基因形成的兩個黏性末端序列不相同D．酶切后，Ti質(zhì)粒形成的兩個黏性末端序列相同(2)步驟②所構(gòu)建的基因表達載體中未標注出的必需元件有。(3)步驟④中，科研人員提取愈傷組織細胞的RNA后，先通過獲得DNA，再進行PCR擴增，若最終未能檢測出干擾素基因，其可能原因是。(4)用煙草花葉病毒對獲得的轉(zhuǎn)基因煙草和普通煙草進行接種實驗，接種后第19天對照組植株進入病情指數(shù)（植物受病毒侵染的嚴重程度）為100的平臺期，如圖，而轉(zhuǎn)基因植株在第天才進入平臺期，但此時的病情指數(shù)為79。說明轉(zhuǎn)基因煙草植株對病毒的侵染表現(xiàn)出一定的抗性，但抗性較低，可能的原因有。

19．下圖表示利用胚胎干細胞(ES細胞)所作的一系列研究，請據(jù)圖分析回答：(1)過程Ⅰ將胚胎干細胞置于γ射線滅活的鼠胎兒成纖維細胞的飼養(yǎng)層上，并加入動物血清、抗生素等物質(zhì)，維持細胞不分化的狀態(tài)。在此過程中，飼養(yǎng)層提供干細胞增殖所需的，加入抗生素是為了。該過程對于研究細胞分化和細胞凋亡的機理具有重要意義。(2)過程Ⅱ?qū)в羞z傳標記的ES細胞注入早期胚胎的囊胚腔，通過組織化學(xué)染色，用于研究動物體器官形成的時間、發(fā)育過程以及影響因素，這項研究利用了胚胎干細胞具有的特點。在哺乳動物早期發(fā)育過程中，囊胚的后一個階段是。囊胚不斷的擴大，從中伸展出的過程稱為。(3)過程Ⅲ是培育轉(zhuǎn)基因小鼠，將獲得的目的基因?qū)肱咛ジ杉毎靶铇?gòu)建基因表達載體，目的是。將構(gòu)建好的表達載體導(dǎo)入胚胎干細胞最常用的方法是。(4)過程Ⅳ得到的小鼠畸胎瘤里面全是軟骨、神經(jīng)管、橫紋肌和骨骼等人類組織和器官。實驗時，必須去除小鼠的胸腺，使其存在免疫缺陷，其目的是，該過程研究的意義在于解決問題。(5)該研究中，包含的生物技術(shù)有(至少寫出4種)。參考答案：1．B【分析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型，果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿??！驹斀狻緼、在敞開的變酸的果酒表面形成的“菌膜”是醋酸菌大量繁殖形成的，A錯誤；B、果醋發(fā)酵時，氧氣和糖源都充足的情況下，醋酸菌可將葡萄糖轉(zhuǎn)化成醋酸并產(chǎn)生CO2，B正確；C、果醋制作的溫度一般控制在30～35℃，果酒發(fā)酵的溫度一般控制在18～30℃，酸奶制作的溫度在40℃42℃之間，因此酸奶制作的溫度高于果醋和果酒制作的溫度，C錯誤；D、泡菜發(fā)酵過程中，在泡菜壇蓋邊沿的水槽中注滿水，在發(fā)酵過程中也要經(jīng)常向水槽中補充水，D錯誤。故選B。2．A【分析】微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)；在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落；②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落?！驹斀狻緼、平板劃線法不能用于細菌計數(shù)，為了純化并計數(shù)高抗汞細菌常用稀釋涂布平板法，A錯誤；B、蛋白胨來源于動物原料，含有糖、維生素和有機氮等營養(yǎng)物質(zhì)，故蛋白胨為高抗汞細菌提供的主要營養(yǎng)為碳源、氮源和維生素，B正確；C、分析題意可知，科研小組從土壤中分離純化高抗汞細菌，故為了快速獲得高抗汞細菌，應(yīng)從重金屬污染的土壤中分離純化，C正確；D、平板劃線純化培養(yǎng)時，在第二次及以后的劃線時，總是從上一次劃線的末端開始劃線，最后能獲得單個菌落，D正確。故選A。3．B【分析】1、獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止外來雜菌的入侵，因此微生物培養(yǎng)過程中要進行無菌操作，其中消毒和滅菌是常用的防止雜菌入侵的方法。2、酵母菌是兼性厭氧菌，有氧條件下進行有氧呼吸而大量繁殖，無氧條件下能進行酒精發(fā)酵。3、自養(yǎng)型微生物是能夠利用環(huán)境中的二氧化碳合成自身的有機物的微生物。4、微生物的接種方法很多，如平板劃線法、稀釋涂布平板法、斜面接種和穿刺接種等方法（其中篩選分離純化微生物的常用方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法），雖然這些技術(shù)的操作方法各不相同，但其核心都是要防止雜菌污染，保證培養(yǎng)物的純度?！驹斀狻緼、在微生物培養(yǎng)過程中配制的培養(yǎng)基除了提供水、碳源、氮源、無機鹽等幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)以外，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、氧氣以及特殊營養(yǎng)物質(zhì)的要求，A錯誤；B、微生物的接種技術(shù)除常用的平板劃線法和稀釋涂布平板法外，還有斜面接種、穿刺接種等方法，其核心都是要防止雜菌的污染，保證培養(yǎng)物的純度，B正確；C、純化培養(yǎng)時，培養(yǎng)皿應(yīng)倒置放在恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)靜止培養(yǎng)，不需要在搖床上培養(yǎng)，C錯誤；D、觀察菌落時，為了防止污染不能應(yīng)將培養(yǎng)皿蓋拿掉后，可直接觀察不用顯微鏡，D錯誤。故選B。4．C【分析】1、微生物培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。對異養(yǎng)微生物來說，含C、N的化合物既是碳源，也是氮源，即有些化合物作為營養(yǎng)要素成分時并不是起單一方面的作用。2、毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶可以將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可以將脂肪水解成甘油和脂肪酸?！驹斀狻緼、大豆中的蛋白質(zhì)含有N，可為米曲霉的生長提供氮源，A正確；B、米曲霉發(fā)酵過程的主要目的是使米曲霉充分生長繁殖，大量分泌制作醬油過程所需的酶類，這些酶中的蛋白酶、脂肪酶能分別將發(fā)酵池中的蛋白質(zhì)和脂肪分解成易于吸收、風(fēng)味獨特的成分，如將蛋白質(zhì)分解為小分子的肽和氨基酸，B正確；C、米曲霉發(fā)酵過程需要提供營養(yǎng)物質(zhì)、通入空氣，由此可以判斷米曲霉屬于異養(yǎng)需氧型，而酵母菌屬于兼性厭氧生物，C錯誤；D、發(fā)酵池中兩種主要微生物產(chǎn)生的酒精具有抑制雜菌的作用，產(chǎn)生的乳酸會營造酸性環(huán)境，也可以抑制雜菌生長，D正確。故選C。5．C【分析】培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，是進行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。通常含有水、碳源、氮源和無機鹽。【詳解】A、玉米清液中含有蛋白質(zhì)和糖類等物質(zhì)，故可以為黑曲霉提供碳源和能源，A正確；B、據(jù)圖可知，發(fā)酵前將黑曲霉孢子接種到種子培養(yǎng)基，該措施的目的是進行擴大培養(yǎng)，增加黑曲霉孢子的數(shù)量，B正確；C、種子培養(yǎng)基中有發(fā)酵所需的菌種，若進行滅菌處理會殺滅菌種而導(dǎo)致發(fā)酵失敗，C錯誤；D、黑曲霉屬于需氧生物，且微生物發(fā)酵過程需要適宜條件，所以在發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵需嚴格控制溶解氧、溫度、pH等條件，D正確。故選C。6．C【分析】1、單倍體：由配子直接發(fā)育成的個體。2、若該個體是由受精卵發(fā)育來的，體細胞含有幾個染色體組就是幾倍體?！驹斀狻緼、在植物組織培養(yǎng)過程中涉及有絲分裂，沒有減數(shù)分裂，即②和③階段不會發(fā)生減數(shù)分裂，A錯誤；B、①階段和②階段培養(yǎng)基需要加入細胞分裂素和生長素，而③階段不需要，即①階段和③階段所用的培養(yǎng)基不相同，B錯誤；C、植物組織培養(yǎng)技術(shù)包括脫分化和再分化兩個階段，過程①是脫分化，有細胞增殖但無細胞分化，②是再分化，C正確；D、由花藥離體培養(yǎng)獲得的是單倍體植株，D錯誤。故選C。7．C【分析】植物組織培養(yǎng)過程是：離體的植物器官、組織或細胞脫分化形成愈傷組織，然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細胞的全能性?！驹斀狻緼、植物組織培養(yǎng)過程需要避免雜菌污染，因此，外植體必須要經(jīng)過消毒處理后才可以進行接種培養(yǎng)，A錯誤；B、紅景天苷（一種次生代謝產(chǎn)物）等物質(zhì)，具有抗衰老、抗腫瘤等作用，可通過植物細胞培養(yǎng)提高細胞數(shù)量，進而增加培養(yǎng)液中紅景天苷含量，B錯誤；C、莖尖中帶毒少或無毒，因而可切取一定大小的莖尖進行組織培養(yǎng)而獲得脫毒苗，C正確；D、可用PEG誘導(dǎo)高山紅景天原生質(zhì)體融合獲得多倍體，D錯誤。故選C。8．C【分析】（1）動物細胞融合的原理是細胞膜的流動性、細胞的增殖，誘導(dǎo)手段有電激、聚乙二醇、滅活的病毒等，結(jié)果產(chǎn)生雜交細胞，主要用于制備單克隆抗體。（2）單克隆抗體制備的原理包括：①免疫原理：B淋巴細胞能產(chǎn)生特異性抗體；②細胞融合原理：利用病毒對宿主細胞的穿透性使B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合；③動物細胞培養(yǎng)技術(shù)：對雜交瘤細胞進行體內(nèi)、體外培養(yǎng)。（3）制備單克隆抗體過程中的幾種細胞：①免疫B細胞（漿細胞）：能產(chǎn)生單一抗體，但不能無限增殖；②骨髓瘤細胞：能無限增殖，但不能產(chǎn)生抗體；③雜交瘤細胞：既能產(chǎn)生單一抗體，又能在體外培養(yǎng)條件下無限增殖。【詳解】A、誘導(dǎo)動物細胞融合的方法有電激、聚乙二醇、滅活的病毒（如滅活的仙臺病毒）等，A正確；B、兩兩融合的細胞包括免疫B細胞與免疫B細胞融合的具有同種核的細胞、骨髓瘤細胞與骨髓瘤細胞融合的具有同種核的細胞、免疫B細胞與骨髓瘤細胞融合的雜交瘤細胞，骨髓瘤細胞雖然能無限增殖，但缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，免疫B細胞雖然有次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，但不能無限增殖，所以在HAT篩選培養(yǎng)液中，兩兩融合的具有同種核的細胞都無法生長，只有雜交瘤細胞才能生長，B正確；C、克隆動物利用了細胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)，體細胞雜交技術(shù)目前主要用于制備單克隆抗體，C錯誤；D、動物細胞融合是以細胞膜的流動性為基礎(chǔ)，D正確。故選C。9．A【分析】植物細胞工程的技術(shù)手段主要有植物組織培養(yǎng)和植物體細胞雜交，其中植物組織培養(yǎng)是植物細胞工程的基礎(chǔ)；動物細胞工程的技術(shù)手段主要有動物細胞培養(yǎng)、動物細胞融合、單克隆抗體的制備、胚胎移植和核移植，其中動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎(chǔ)。【詳解】（1）技術(shù)手段：植物細胞工程的技術(shù)手段有植物組織培養(yǎng)和植物體細胞雜交，正確；（2）特殊處理：植物體細胞雜交時，采用酶解法（纖維素酶和果膠酶）去除細胞壁，錯誤；（3）融合方法：誘導(dǎo)植物細胞融合的方法有物理（離心、振動和電激等）和化學(xué)方法（聚乙二醇），正確；（4）典型應(yīng)用：植物細胞工程技術(shù)可應(yīng)用于制備人工種子、培育雜種植株，正確；（5）培養(yǎng)液區(qū)別：植物細胞工程中的培養(yǎng)基中需要用生長素和細胞分裂素以影響愈傷組織的生長和分化，如生長素和細胞分裂素比例高，可促進生根，正確。綜上可知，1處錯誤，A正確，BCD錯誤。故選A。10．D【分析】閱讀題干可知本題涉及的知識點是胚胎工程，明確知識點，梳理相關(guān)知識，分析題圖，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷。【詳解】A、超數(shù)排卵用促性腺激素而不是雌激素，故A選項錯誤；B、根據(jù)采集部位而定，如果是從輸卵管采集的卵細胞，已發(fā)育成熟，可直接與獲能的精子在體外受精；如果是從卵巢是采集的卵細胞，未發(fā)育成熟，都要經(jīng)過體外人工培養(yǎng)成熟后才能與獲能的精子受精，故B選項錯誤；C、受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，不需要注射免疫抑制劑，故C選項錯誤；D、為了進一步擴大繁殖規(guī)模，可通過胚胎分割技術(shù)獲得同卵雙胎或多胎，故D選項正確。故選D。11．B【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為某哺乳動物卵子及早期胚胎的形成過程示意圖，其中Ⅰ為卵原細胞；Ⅱ為初級卵母細胞；Ⅲ次級卵母細胞；Ⅳ為受精卵。【詳解】A、由圖可知，圖Ⅰ示到圖Ⅳ為減數(shù)分裂過程示意圖，染色體只復(fù)制一次，A錯誤；B、哺乳動物的卵細胞都要在輸卵管內(nèi)進一步成熟到MⅡ期才具有受精能力，B正確；C、體外受精時，采集到的精子和卵母細胞要分別在體外獲能處理和進行成熟培養(yǎng)至MⅡ期，C錯誤；D、由于受體子宮對外來胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，所以將囊胚階段的早期胚胎移植到受體動物體內(nèi)，不需要對受體動物使用免疫抑制劑，D錯誤。故選B。12．C【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：重組質(zhì)粒導(dǎo)入的是細菌細胞，所以X是能合成胰島素的細菌細胞。質(zhì)粒作為運載體需要有多個限酶切點以便轉(zhuǎn)運多種目的基因，同時具有標記基因以便于檢測目的基因是否導(dǎo)入到受體細胞內(nèi)。【詳解】A、X是含有胰島素基因的細菌細胞分裂形成的，含有胰島素基因，因此能合成胰島素，A正確；B、質(zhì)粒通常有標記基因和多個限制酶切點，這樣便于目的基因的接入和篩選含有重組DNA的細胞，B正確；C、基因與運載體的重組除了需要DNA連接酶，還需要限制酶，C錯誤；D、基因工程能定向改造生物的性狀，該細菌是采用基因工程技術(shù)培育形成的，因此其性狀已被定向改造，D正確。故選C?！军c睛】13．B【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗原抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、在構(gòu)建重組質(zhì)粒時，選用HindⅢ和SalI兩種不同的限制酶切割目的基因的兩端及質(zhì)粒可防止目的基因和質(zhì)粒的自我環(huán)化，A正確；B、所給的限制酶在質(zhì)粒上的切割位點都位于抗四環(huán)素基因的部位，如果目的基因插入到質(zhì)粒中，得到重組質(zhì)粒，則含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌只含有完整的抗氨芐青霉素基因，不含完整的抗四環(huán)素基因（被目的基因破壞），則含有目的基因的農(nóng)桿菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長，這能說明抗四環(huán)素基因起到了標記基因的作用，B錯誤；C、農(nóng)桿菌中的TDNA可轉(zhuǎn)移至煙草細胞，并整合到煙草細胞染色體的DNA上，因此將目的基因?qū)胫参锛毎捎棉r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，C正確；D、植物組織培養(yǎng)技術(shù)依據(jù)的原理是植物細胞的全能性，D正確。故選B。14．D【分析】將目的基因?qū)胫参锛毎捎米疃嗟姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的TDNA可轉(zhuǎn)移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這種特點，如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的TDNA上，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進入植物細胞，并將其插入到植物細胞中染色體的DNA上，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達。【詳解】A、農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的TDNA可轉(zhuǎn)移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上，故分別帶有目的基因和標記基因的兩個質(zhì)粒，都帶有TDNA序列，進而成功整合到受體細胞染色體上，A正確；B、該方法需要利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，在高轉(zhuǎn)化頻率的基礎(chǔ)上，將目的基因和標記基因整合到染色體上，由圖可知，標記基因和目的基因位于細胞中不同的染色體上，B正確；C、通過雜交分離結(jié)果可知，經(jīng)過有性繁殖階段遺傳重組后獲得了三種類型細胞，其中包括只含目的基因的，只含標記基因的和既含目的基因又含標記基因的，C正確；D、獲得的無篩選標記轉(zhuǎn)基因植株發(fā)生了基因重組，D錯誤。故選D。15．C【分析】據(jù)圖分析，科研人員利用基因編輯技術(shù)敲除的4個基因在實現(xiàn)無融合生殖過程中的作用是使減數(shù)分裂變成有絲分裂（或“不出現(xiàn)基因重組、配子染色體數(shù)目加倍”），受精后，父本來源的染色體消失?！驹斀狻緼、圖中過程①產(chǎn)生配子染色體數(shù)目不減半，其過程類似于有絲分裂，A正確；B、雌雄性配子結(jié)合產(chǎn)生的子代植株中，子代植株染色體組成不加倍，可能發(fā)生了雄配子細胞核的退化消失，B正確；C、基因突變不改變基因的數(shù)目，利用基因編輯技術(shù)敲除水稻中的4個基因?qū)е禄驍?shù)目減少，不屬于基因突變，C錯誤；D、由圖中親代染色體組成和子代植株染色體組成比較可知，無融合生殖獲得的克隆種子可穩(wěn)定保持親代的雜種優(yōu)勢，D正確。故選C。16．(1)鑒別將蛋白胨改成尿素(2)高壓蒸汽滅菌(3)稀釋涂布平板法平板劃線法(4)BC【分析】1．選擇培養(yǎng)基是將允許特定種類的微生物生長、同時抑制或阻止其他微生物生長的培養(yǎng)基；鑒別培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中加入某種試劑或化學(xué)藥品，使培養(yǎng)后會發(fā)生某種變化，從而區(qū)別不同類型的微生物的培養(yǎng)基。2．接種微生物常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法?！驹斀狻浚?）該培養(yǎng)基中含指示劑，為鑒別培養(yǎng)基。為了篩選出尿素分解菌，需要以尿素為唯一氮源，將蛋白胨改為尿素，指示劑酚紅可用來篩選土壤中的尿素分解菌。（2）在微生物培養(yǎng)的過程中，為防止雜菌污染，需要對培養(yǎng)基進行高壓蒸汽滅菌。（3）圖1中單個菌落隨機分布在培養(yǎng)基上，對應(yīng)的接種方法是稀釋涂布平板法，圖2對應(yīng)的接種方法是平板劃線法，均可得到由單個細菌繁殖形成的菌落。（4）大腸桿菌為原核細胞，無以核膜為界限的細胞核，制作果酒用到的酵母菌為真核細胞，制作果醋用到的醋酸菌為原核細胞，制作泡菜時用到的乳酸菌為原核細胞，制作腐乳用到的主要是毛霉，為真核細胞，BC正確?！军c睛】本題考查了微生物分離與培養(yǎng)的有關(guān)知識，要求考生能夠識記培養(yǎng)基的成分和分類，明確大腸桿菌的代謝類型，識記常用的微生物的接種方法以及估算樣品中的菌落數(shù)的方法，再結(jié)合所學(xué)知識準確分析各小題。17．(1)供體1和供體2雌性(2)桑椹胚或囊胚(3)胚胎分割技術(shù)滋養(yǎng)層核仁發(fā)育的全能性DNA分子雜交【分析】分析題圖：應(yīng)用1中：供體1提供細胞核，供體2提供細胞質(zhì)，經(jīng)過核移植技術(shù)形成重組細胞，并發(fā)育形成早期胚胎，再胚胎移植到受體子宮發(fā)育成小牛，稱為克隆牛；應(yīng)用2中：優(yōu)良公牛和供體1配種形成受精卵，并發(fā)育成早期胚胎，再胚胎移植到受體子宮發(fā)育成小牛，屬于有性生殖；應(yīng)用3中：采用了胚胎分割移植技術(shù)；應(yīng)用4中：從早期胚胎和原始性腺中獲取胚胎干細胞，并進行體外干細胞培養(yǎng)?！驹斀狻浚?）應(yīng)用1中獲得的小牛為克隆牛，其細胞核遺傳物質(zhì)來源于供體1，細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來源于供體2，因此其性別與提供細胞核的供體1相同，為雌性；（2）優(yōu)良公牛和供體1配種形成受精卵，并發(fā)育成早期胚胎，再胚胎移植到受體子宮發(fā)育成小牛，應(yīng)選擇發(fā)育良好的桑椹胚或囊胚胚進行移植；（3）應(yīng)用3可解決良種動物快速大量繁殖的問題，該技術(shù)稱為胚胎分割技術(shù)；如需做性別鑒定，還需從滋養(yǎng)層細胞取樣做DNA分析，以減少對內(nèi)細胞團的損傷；胚胎干細胞在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細胞核大，核仁明顯等特點，在功能上具有發(fā)育的全能性。若將胚胎干細胞用于檢測有毒物質(zhì)是否引起了基因突變，在分子水平上需要采用DNA分子雜交技術(shù)。18．(1)雞干擾素基因兩端的部分核苷酸序列GAATTC和GGATCCAC(2)復(fù)制原點(3)反轉(zhuǎn)錄雞干擾素基因未能導(dǎo)入煙草愈傷組織細胞或?qū)霟煵萦鷤M織細胞的雞干擾素基因未能轉(zhuǎn)錄(4)22實驗得到的干擾素表達量較低，未能很好啟動機體產(chǎn)生抗性（或病毒接種量過大，相對來說干擾素誘導(dǎo)調(diào)控作用滯后；或植物體內(nèi)缺乏干擾素受體，導(dǎo)致外源基因表達的干擾素誘導(dǎo)或調(diào)控作用減弱）【分析】1、圖中過程①表示獲取目的基因，過程②表示基因表達載體的構(gòu)建，過程③表示將重組質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌，過程④表示目的基因的檢測和鑒定。2、獲取目的基因的方法有多種，常用PCR特異性地快速擴增，PCR需要與兩條模板鏈結(jié)合的2種引物。一個基因表達載體的組成，除目的基因、標記基因外，還必須有啟動子、終止子和復(fù)制原點。目的基因的檢測與鑒定有分子水平的檢測，包括通過PCR等技術(shù)檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，或用抗原抗體雜交，檢測目的基因是否翻譯出蛋白質(zhì)；其次還需要進行個體生物學(xué)水平的鑒定，比如個體相應(yīng)抗性實驗?！驹斀狻浚?）步驟①中，利用PCR技術(shù)擴增干擾素基因時，設(shè)計引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列；由于需要用EcoRⅠ、BamHⅠ兩種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，因此科研人員還在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列，以便于后續(xù)的剪切和連接。為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化，構(gòu)建表達載體需用兩種限制酶，Ti質(zhì)粒內(nèi)，每種限制酶只有一個切割位點，A正確；目的基因編碼蛋白質(zhì)的序列中，不能有限制酶的切割位點，B錯誤；酶切后，目的基因形成的兩個黏性末端序列不相同，否則會自我環(huán)化，C正確；酶切后，Ti質(zhì)粒形成的兩個黏性末端序列應(yīng)該不同，否則會自我連接，D錯誤，故選AC。（2）基因表達載體必需具備的成分有目的基因、標記基因、啟動子、終止子和復(fù)制原點，圖中還缺復(fù)制原點