2024年軍隊(duì)文職（藥學(xué)）考前通關(guān)知識(shí)點(diǎn)必練題庫(kù)（含答案）

PAGEPAGE12024年軍隊(duì)文職（藥學(xué)）考前通關(guān)知識(shí)點(diǎn)必練題庫(kù)（含答案）一、單選題1.在潔凈室內(nèi)使用層流潔凈臺(tái)，局部潔凈度可達(dá)到A、100000級(jí)B、10000級(jí)C、100級(jí)D、300000級(jí)E、1000級(jí)答案：C2.與氯丙嗪阻斷多巴胺受體無關(guān)的是A、鎮(zhèn)吐作用B、錐體外系作用C、調(diào)溫作用D、降壓作用E、抑制生長(zhǎng)激素分泌作用答案：D解析：氯丙嗪由于阻斷α受體、抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞、直接松弛血管平滑肌而降壓，同時(shí)反射性引起心率加快。3.屬于化學(xué)殺菌劑的是()A、甲醛B、乳酸C、丙二醇D、環(huán)氧乙烷E、苯扎溴銨答案：E4.脂質(zhì)體是具有獨(dú)特的類脂質(zhì)雙分子結(jié)構(gòu)的微型泡囊，其分子層厚度約為A、8nmB、20nmC、10nmD、25nmE、4nm答案：E5.最有效緩解海洛因癮者戒斷癥狀的是A、噴他佐辛B、嗎啡C、對(duì)乙酰氨基酚D、可待因E、納洛酮答案：B6.能裂解粘痰的粘多糖，使痰黏稠度降低易于咯出的藥物是A、色甘酸鈉B、噴托維林C、溴己新D、乙酰半胱氨酸E、氯化銨答案：D解析：乙酰半胱氨酸能使粘痰中連接蛋白肽鏈的二硫鍵斷裂，變成小分子的肽鏈，從而降低痰的粘滯性，易于咯出。7.下列藥物作用機(jī)制是抑制胃酸分泌的是A、枸櫞酸鉍鉀B、碳酸氫鈉C、雷尼替丁D、硫糖鋁E、克拉霉素答案：C解析：雷尼替丁通過阻斷H2受體而抑制胃酸分泌。對(duì)五肽促胃液素、膽堿受體激動(dòng)藥及迷走神經(jīng)興奮所致胃酸分泌也有明顯的抑制作用。8.關(guān)于硝酸甘油的論述錯(cuò)誤的是A、擴(kuò)張冠脈的側(cè)支血管B、降低左室舒張末期壓力C、口服給藥生物利用度低D、可經(jīng)皮膚吸收獲得療效E、擴(kuò)張冠脈阻力血管作用強(qiáng)答案：E解析：硝酸甘油選擇性擴(kuò)張較大的心外膜血管、輸送血管及側(cè)支血管，尤其在冠狀動(dòng)脈痙攣時(shí)更為明顯，而對(duì)阻力血管的舒張作用較弱。9.下列有關(guān)維生素D性質(zhì)不正確的是A、無味B、黃色油狀液體C、結(jié)晶性粉末D、無臭E、無色針狀結(jié)晶答案：B10.卡托普利(巰甲丙脯酸)的抗高血壓作用的機(jī)制是A、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性B、抑制血管緊張素II的生成C、抑制β-羥化酶的活性D、阻滯血管緊張素受體E、抑制腎素活性答案：A解析：卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑11.關(guān)于乙酰唑胺下列介紹哪項(xiàng)正確A、為臨床較常用利尿劑B、可抑制房水生成C、為碳酸酐酶激動(dòng)劑D、易致代謝性堿中毒E、為中效利尿劑答案：B12.羥丁酸鈉臨床上主要用作A、抗膽堿藥B、吸入性全麻藥C、中樞興奮藥D、靜脈性全麻藥E、局部麻醉藥答案：D13.毒扁豆堿用于青光眼的優(yōu)點(diǎn)是什么A、不易引起調(diào)節(jié)痙攣B、比毛果蕓香堿作用強(qiáng)大而且持久C、不會(huì)吸收中毒D、毒副作用比毛果蕓香堿小E、水溶液穩(wěn)定答案：B14.對(duì)癌癥疼痛的病人應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥的原則錯(cuò)誤的是A、只有在疼痛時(shí)才給藥B、對(duì)劇烈疼痛應(yīng)當(dāng)用強(qiáng)阿片類鎮(zhèn)痛藥C、根據(jù)疼痛程度選擇不同的藥物D、定時(shí)給藥E、對(duì)輕度疼痛先選用解熱鎮(zhèn)痛藥答案：D15.哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)是()A、B、C、D、E、答案：B16.維生素B水溶液與維生素C作用可生成二氫核黃素而從水中析出，是因?yàn)榫S生素B發(fā)生了()A、消旋反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、脫水反應(yīng)D、還原反應(yīng)E、水解反應(yīng)答案：D17.美國(guó)藥典的現(xiàn)行版本為A、USP25B、USP26C、USP24D、USP22E、USP23答案：C18.下列新技術(shù)中不能促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的是A、溫度敏感技術(shù)B、離子導(dǎo)入技術(shù)C、無針液體注射技術(shù)D、無針粉末注射技術(shù)E、超聲波技術(shù)答案：A19.下列能與異煙肼反應(yīng)生成異煙腙的藥物是A、雌二醇B、己烯雌酚C、醋酸地塞米松D、氧化潑尼松E、黃體酮答案：E20.喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是A、抑制DNA回旋酶B、抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶C、抑制DNA依賴的RNA多聚酶D、抑制DNA聚合酶E、抑制轉(zhuǎn)肽酶答案：A21.可與氟哌利多合用于神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)的藥物是A、安那定B、納洛酮C、芬太尼D、嗎啡E、二氫埃托啡答案：C22.下列哪個(gè)藥物幾乎沒有錐體外系反應(yīng)()A、氯丙嗪B、奮乃靜C、五氟利多D、氯氮平E、三氟拉嗪答案：D23.0．1～3．0gm的微粒分散體系靜脈注射、后最終濃集于A、心B、腎和腦C、肌肉D、肺E、肝和脾答案：E24.西司他丁與亞胺培南配伍的主要目的是A、提高對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性B、防止亞胺培南的肝臟代謝C、降低亞胺培南的不良反應(yīng)D、延緩亞胺培南耐藥性的產(chǎn)生E、防止亞胺培南在腎中破壞答案：E25.下列藥物中，抗銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的是A、頭孢噻吩B、頭孢他啶C、頭孢孟多D、頭孢氨芐E、頭孢呋辛答案：B26.下列屬于脫水藥的是A、甘露醇B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、氫氯噻嗪E、呋塞米答案：A解析：甘露醇具有脫水、利尿作用，其余四種藥物不具有脫水作用。27.碘苷對(duì)下列哪種病毒有效A、型流感病毒B、乙肝病毒C、HIV-ⅠD、單純皰癥病毒E、HIV-Ⅱ答案：D28.注射劑的制備流程A、原輔料的準(zhǔn)備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查B、原輔料的準(zhǔn)備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查C、原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查D、原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查E、原輔料的準(zhǔn)備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查答案：D解析：此題考查注射劑的制備工藝過程。故本題答案應(yīng)選D。29.已知鹽酸普魯卡因1％水溶液的冰點(diǎn)降低值為0．12℃。欲配置2％的鹽酸普魯卡因水溶液1000ml，用氯化鈉調(diào)成等滲溶液，需加氯化鈉A、3gB、4．52gC、6．2gD、4．83gE、5．63g答案：D30.《中華人民共和國(guó)藥典》采用白道夫法檢查砷鹽的藥物是A、山梨醇B、升華硫C、三硅酸鎂D、葡萄糖酸銻鈉E、對(duì)氨基水楊酸鈉答案：D31.真菌性腦膜炎治療宜選用A、氟康唑B、咪康唑C、酮康唑D、特比萘酚E、伊曲康唑答案：A32.維拉帕米屬于A、α受體阻斷劑B、β受體阻斷劑C、延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程D、鈉通道阻滯劑E、鈣拮抗劑答案：E解析：維拉帕米屬于鈣拮抗劑。33.可樂定屬于A、β-受體激動(dòng)劑B、α-受體拮抗劑C、ACEID、鈣離子阻斷劑E、α-受體激動(dòng)劑答案：E34.新斯的明禁用于A、筒箭毒堿過量中毒B、腸麻痹C、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速D、支氣管哮喘E、術(shù)后腹氣脹答案：D35.下列藥物的作用中哪項(xiàng)屬于興奮作用()A、撲熱息痛的退熱作用B、普萘洛爾的減慢心率作用C、呋塞米的利尿作用D、嗎啡的鎮(zhèn)痛作用E、地西泮的催眠作用答案：C36.鹽酸乙胺丁醇化學(xué)名為A、(2R，2′R)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽B、(2R，2′S)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽C、(2R，2′S)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽D、(2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽E、(2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丙醇二鹽酸鹽答案：D37.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是A、融變時(shí)限測(cè)定B、重量差異檢查C、刺激性試驗(yàn)D、藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)E、稠度檢查答案：E解析：此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點(diǎn)范圍和融變時(shí)限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進(jìn)行藥物溶出度測(cè)定，當(dāng)研究新藥栓劑時(shí)還應(yīng)作吸收試驗(yàn)，以保證用藥安全應(yīng)作刺激性試驗(yàn)?！吨袊?guó)藥典》2010年版規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項(xiàng)目而不是栓劑檢查項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇E。38.苯甲醇可用作注射劑中的A、局部止痛劑B、等滲調(diào)整劑C、增溶劑D、助溶劑E、抗氧劑答案：A解析：苯甲醇在注射劑中可做溶劑、局部止痛劑和抑菌劑。39.用吐溫40（HLB值15.6）和司盤80（HLB值4.3）配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需A、20g80gB、60g40gC、43.4g56.6gD、9.9g9.9gE、50g50g答案：C解析：簡(jiǎn)單的二組分非離子表面活性劑體系的HLB值可計(jì)算如下：1.2.Wa+Wb=100g根據(jù)以上那個(gè)兩個(gè)公式計(jì)算出吐溫4043.4g、司盤8056.6g。40.為避免氧氣對(duì)藥物自動(dòng)氧化反應(yīng)的影響，下列哪一項(xiàng)做法是錯(cuò)誤的()A、加入維生素或其他還原性較強(qiáng)的物質(zhì)B、減少藥物與氧接觸C、盡量將安瓿裝滿D、在藥液上部充填惰性氣體E、加入氧化性較強(qiáng)的物質(zhì)答案：E41.下列與氯試液反應(yīng)后，加氯仿可使氯仿層顯黃色或紅棕色的是()A、溴丙胺太林B、硫酸阿托品C、硝酸毛果蕓香堿D、氫溴酸山莨菪堿E、碘解磷定答案：D42.對(duì)伴有高血壓的心絞痛患者首選A、硝酸甘油B、單硝酸異山梨酯C、硝酸異山梨酯D、硝苯地平E、普萘洛爾答案：E43.以下為起到協(xié)同作用的前體藥物是A、雌二醇雙磷酸酯B、磺胺嘧啶銀C、無味氯霉素D、青霉素E、氟奮乃靜庚酸酯答案：B44.在混合時(shí)，若處方中含有液體組分時(shí)，可用吸收劑吸收該液體至不潤(rùn)濕為止。常用的吸收劑是A、磷酸鈣B、碳酸氫鈉C、碳酸鎂D、硬脂酸鎂E、月桂醇硫酸鎂答案：A45.不屬于氫氯噻嗪適應(yīng)證的是A、糖尿病B、心源性水腫C、尿崩癥D、特發(fā)性高尿鈣E、輕度高血壓答案：A46.屬于栓劑的制備基本方法的是A、研和法B、乳化法C、干法制粒D、噴霧干燥法E、熱熔法答案：E解析：栓劑的制備基本方法有兩種即冷壓法與熱熔法。47.在臨床上吡拉西坦通常用作A、抗高血壓藥B、中樞興奮藥C、抗心律失常藥D、抗寄生蟲藥E、抗過敏藥答案：B48.用可見分光光度法測(cè)定時(shí)，要求供試品溶液的吸光度應(yīng)在A、0.1～0.2之間B、0.2～0.3之間C、0.3～0.7之間D、0.5～1.0之間E、1.0～2.0之間答案：C解析：紫外一可見分光光度法要求吸光度(A)的最適宜范圍是0.3～0.7之內(nèi)，在此，儀器讀數(shù)誤差較小。49.不屬于普萘洛爾的藥理作用的是A、直接擴(kuò)張血管產(chǎn)生降壓作用B、減慢心率C、抑制心臟D、收縮血管E、減少心肌耗氧量答案：A50.為增加睪酮的穩(wěn)定性和延長(zhǎng)其作用時(shí)間，將其17β-羥基酯化后，可得A、甲睪酮B、乙酸睪酮C、丙酸睪酮D、丁酸睪酮E、戊酸睪酮答案：C解析：天然的雄性激素為睪酮，作用時(shí)間短，口服無效，為增加睪酮的穩(wěn)定性和延長(zhǎng)其作用時(shí)間，將其17β-羥基酯化后，可得丙酸睪酮。而在17α-位引入甲基，得到甲睪酮，具口服活性。51.患者，女性，65歲。近來出現(xiàn)頭昏、乏力，易疲倦，活動(dòng)后氣促，聽診發(fā)現(xiàn)心音脫漏，脈搏也相應(yīng)脫漏，心室率緩慢，診斷為Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯，宜選用的治療藥物是A、氯化鈣B、去氧腎上腺素C、去甲腎上腺素D、普萘洛爾E、異丙腎上腺素答案：E解析：異丙腎上腺素為β受體激動(dòng)藥，對(duì)β和β受體均有強(qiáng)大的激動(dòng)作用。激動(dòng)心臟β受體，可以加快心率，加速傳導(dǎo)，用于治療房室傳導(dǎo)阻滯，故正確答案為E。52.主要用于搶救危重中毒感染的是A、醋酸潑尼松B、氫化潑尼松C、醋酸氫化可的松D、醋酸地塞米松E、倍他米松答案：C解析：醋酸氫化可的松具有抗炎、抗病毒、抗休克和免疫抑制作用，用于腎上腺皮質(zhì)功能不足的補(bǔ)充替代療法及自身免疫性疾病和過敏性疾病。主要用于搶救危重中毒感染。53.下列關(guān)于氣霧劑質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目的敘述錯(cuò)誤的是A、應(yīng)進(jìn)行有效部位藥物沉積量檢查B、應(yīng)進(jìn)行噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測(cè)定C、應(yīng)進(jìn)行無菌和微生物限度檢查D、應(yīng)進(jìn)行拋射劑用量檢查E、噴射速度和噴出總量檢查是對(duì)外用氣霧劑進(jìn)行檢查答案：D54.下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是A、修飾的微球B、pH敏感脂質(zhì)體C、腦部靶向前體藥物D、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體E、免疫脂質(zhì)體答案：B解析：本題主要考查主動(dòng)靶向制劑的類別。主動(dòng)靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。55.普萘洛爾與哪種藥合用，可以取長(zhǎng)補(bǔ)短，減少不良反應(yīng)的發(fā)生A、嗎多明B、地爾硫革C、硝酸甘油D、阿替洛爾E、普尼拉明答案：C56.處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是A、增溶B、補(bǔ)鉀C、助溶D、脫色E、抗氧化答案：C解析：復(fù)方碘溶液中，碘化鉀增加碘溶解度的機(jī)制是KI與I2形成分子間的絡(luò)合物KI3，因此碘化鉀是助溶劑。57.麻黃堿與腎上腺素相比，其作用特點(diǎn)是A、升壓作用弱、持久、易產(chǎn)生耐受性B、可口服，無耐受性及中樞興奮作用C、作用較強(qiáng)，維持時(shí)間短D、無耐受性，維持時(shí)間長(zhǎng)E、作用較弱，維持時(shí)間短答案：A解析：麻黃堿也是α、β受體激動(dòng)藥，但其不同于兒茶酚胺類，其特點(diǎn)是中樞作用強(qiáng)（有中樞興奮作用），外周作用弱，而且短期內(nèi)反復(fù)給藥易產(chǎn)生快速耐受性，由于藥物消除慢，故藥理作用較持久。58.主要用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉的藥物是A、氟烷B、丁卡因C、利多卡因D、硫噴妥鈉E、氧化亞氮答案：D解析：硫噴妥鈉臨床應(yīng)用：短時(shí)間的小手術(shù)時(shí)的全麻、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥。59.患者，男性，68歲。高血壓病史10年，1周前查體心電圖顯示竇性心動(dòng)過速，可用于治療的藥物是A、奎尼丁B、腎上腺素C、普萘洛爾D、哌唑嗪E、維拉帕米答案：C解析：普萘洛爾具有較強(qiáng)的β受體阻斷作用，對(duì)β和β受體的選擇性很低。阻斷p，受體可使心肌收縮力和心排出量減少，冠脈血流下降，血壓下降；阻斷β受體可使竇性心率減慢。故正確答案為C。60.質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定項(xiàng)目是A、體內(nèi)吸收試驗(yàn)B、重量差異C、體外溶出試驗(yàn)D、融變時(shí)限E、硬度測(cè)定答案：A解析：在對(duì)栓劑進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定時(shí)，需檢查重量差異、融變時(shí)限、微生物限定。一般重量差異較大，融變時(shí)限太長(zhǎng)或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗(yàn)，通過測(cè)定血藥濃度，可繪制血藥濃度一時(shí)間曲線，計(jì)算曲線下面積，從而評(píng)價(jià)栓劑生物利用度的高低。61.下列藥物中哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥A、鹽酸利多卡因B、氟烷C、鹽酸丁卡因D、麻醉乙醚E、依托咪酯答案：E62.弱堿性藥物在堿性尿液中A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄慢C、解離多，再吸收少，排泄快D、解離少，再吸收多，排泄慢E、解離少，再吸收少，排泄快答案：D解析：弱堿性藥物在堿性尿液中解離少，再吸收多，排泄慢。63.禁止與左旋多巴合用的是A、溴隱亭B、金剛烷胺C、維生素BD、苯海索E、卡比多巴答案：C解析：維生素B是脫羧酶的輔助因子，與左旋多巴合用，可增強(qiáng)其外周脫羧作用，使其在外周產(chǎn)生多巴胺增多，而增強(qiáng)左旋多巴的外周副作用，降低其抗帕金森病的作用，故不宜合用。64.透皮吸收制劑中加入Azone的目的是A、防腐抑菌劑B、滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥吸收C、產(chǎn)生微孔D、抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性E、增加塑性答案：B65.咖啡因復(fù)合鹽安鈉咖的常用組成藥物是A、咖啡因和葡萄糖鹽B、咖啡因和羥乙基淀粉40C、咖啡因和氯化鈉D、咖啡因和苯甲酸鈉E、咖啡因和乙醇答案：D66.氯沙坦的主要藥理作用是A、HMG-CoA還原酶抑制劑B、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑C、ACE抑制劑D、鈣拮抗劑E、鈉通道阻滯劑答案：B67.應(yīng)用強(qiáng)心苷治療時(shí)下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、聯(lián)合應(yīng)用利尿藥B、選擇適當(dāng)?shù)膹?qiáng)心苷制劑C、洋地黃化后停藥D、選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法E、治療劑量比較接近中毒劑量答案：C68.下列關(guān)于尼可剎米的理化性質(zhì)敘述不正確的是A、在與堿共熱時(shí)可發(fā)生水解B、五色或淡黃色油狀液體，有引濕性C、不與碘及苦味酸、堿性碘化汞鉀試液發(fā)生沉淀，但能與碘化汞鉀作用產(chǎn)生沉淀D、如與氫氧化鈉試液共沸，有二乙胺生成，具有氨臭E、與鈉石灰共熱，可水解脫羧生成吡啶，有特殊臭答案：C69.可使尿液呈現(xiàn)紅色的藥物是()A、順鉑B、柔紅霉素C、依托泊苷D、博來霉素E、絲裂霉素答案：B70.含有芳環(huán)的藥物易發(fā)生羥化反應(yīng)的是A、在芳環(huán)上連有羰基等取代基B、在芳環(huán)上連有供電子取代基C、在芳環(huán)上連有吸電子取代基D、在芳環(huán)上連有鹵素、羧基等取代基E、在芳環(huán)上連有硝基答案：B71.潰瘍病患者發(fā)熱時(shí)宜用的退熱藥為A、吡羅昔康B、吲哚美辛C、保泰松D、對(duì)乙酰氨基酚E、阿司匹林答案：D解析：消化性潰瘍、阿司匹林過敏、“阿司匹林哮喘”的患者可選用對(duì)乙酰氨基酚代替阿司匹林。72.關(guān)于三碘甲狀腺原氨酸的正確描述是A、生物利用度高，作用快而強(qiáng)B、與蛋白質(zhì)的親和力高于T4C、T1/2為3小時(shí)D、不通過胎盤屏障E、用于甲亢內(nèi)科治療答案：A解析：T4和T3生物利用度分別為50%～70%和90%～95%，兩者血漿蛋白結(jié)合率均在99%。以上，但T3與蛋白質(zhì)的親和力低于T4，T3作用快而強(qiáng)，維持時(shí)間短，t1/2為2天；可通過胎盤并且可以進(jìn)入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正確答案為A。73.氯霉素滴眼劑中加吐溫80的作用是A、抑菌作用B、緩沖作用C、調(diào)節(jié)滲透壓作用D、成鹽作用E、增溶作用答案：E74.下列軟膏基質(zhì)的類型屬于[處方]硬脂醇220g十二烷基硫酸鈉15g白凡士林250g羥苯甲酯0．25g羥苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸餾水加至1000g[制法]取硬脂醇與白凡士林在水浴上熔化，加熱至75℃，加入預(yù)先溶在水中并加熱至75℃的其A、水性凝膠基質(zhì)B、微乳基質(zhì)C、油性凝膠基質(zhì)D、W／O乳劑基質(zhì)E、O／W乳劑基質(zhì)答案：E75.屬于“質(zhì)反應(yīng)”的指標(biāo)有A、尿量增減的毫升數(shù)B、死亡或生存的動(dòng)物數(shù)C、血糖濃度D、血壓升降的千帕數(shù)E、心率增減的次數(shù)答案：B76.下述關(guān)于丙米嗪的應(yīng)用哪項(xiàng)是錯(cuò)的A、治療各種原因引起的抑郁B、起效較慢，不宜應(yīng)急使用C、在治療劑量下無阿托品樣作用D、預(yù)先給藥可抵抗利舍平引起的抑郁癥狀E、增強(qiáng)外源性去甲腎上腺素作用答案：C77.以下不能除去熱原的方法是A、用0．22μm的微孔濾膜除去B、活性炭等吸附除去C、離子交換法D、酸堿法E、用反滲透法通過三醋酸纖維膜除去答案：A78.對(duì)伴有心絞痛的高血壓病人效果最好的藥物是()A、普萘洛爾B、氫氯噻嗪C、卡托普利D、硝苯地平E、肼屈嗪答案：A79.耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、5位引入大的空間位阻B、6位酰胺側(cè)鏈引入供電子基團(tuán)C、6位酰胺側(cè)鏈引入強(qiáng)吸電子基團(tuán)D、5位引入大的供電基團(tuán)E、6位酰胺側(cè)鏈引入極性基團(tuán)答案：C80.對(duì)氨苯砜的藥理特點(diǎn)描述不正確的是A、常見不良反應(yīng)是溶血反應(yīng)B、有肝腸循環(huán)，消除緩慢易蓄積C、對(duì)麻風(fēng)桿菌有較強(qiáng)抑制作用D、對(duì)革蘭陽性菌及陰性菌均有抗菌活性E、口服易吸收，分布于皮膚病變部位的藥物濃度高答案：D81.硝苯地平遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是A、化合反應(yīng)B、顯色反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、分解反應(yīng)E、歧化反應(yīng)答案：E82.呼吸道吸入氣霧劑在藥物與拋射劑噴出后隨呼吸吸入的部位是A、口腔B、口腔黏膜C、咽喉D、食道E、肺部答案：E83.直腸栓若只通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂靜脈繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)入大循環(huán)，這樣不經(jīng)過肝臟而發(fā)揮藥效可有給藥總量的A、75％～85％B、50％～75％C、40％～50％D、30％～40％E、85％～90％答案：B84.注射劑的一般檢查不包括A、注射液的裝量檢查B、注射液的澄明度檢查C、注射液的無菌檢查D、pH值檢查E、注射劑中防腐劑使用量的檢查答案：E解析：注射劑的一般檢查包括裝量檢查、澄明度檢查、無菌檢查、熱原檢查和pH檢查。85.患者男性，62歲。使用氯丙嗪1年后，患者出現(xiàn)肌張力升高的表現(xiàn)，肌震顫、僵直，運(yùn)動(dòng)困難，診斷為藥物引起的帕金森綜合征發(fā)生上述情況的原因可能是A.激動(dòng)M受體，中樞膽堿能功能亢進(jìn)B.阻斷α受體A、原有疾病加重B、產(chǎn)生耐受性，藥效不能夠控制病情C、阻斷D、E、受體，中樞膽堿能功能相對(duì)亢進(jìn)答案：E86.乳劑型基質(zhì)中，常用的乳化劑是A、硬脂酸、石蠟B、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟C、單硬脂酸甘油酯、凡士林D、單硬脂酸甘油酯、月桂硫酸鈉E、月桂硫酸鈉、羊毛脂答案：D解析：乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑有：(1)肥皂類：①一價(jià)皂②多價(jià)皂(2)高級(jí)脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類：①高級(jí)脂肪醇——十六醇、十八醇；②脂肪醇硫酸酯類——十二醇硫酸酯鈉又名月桂醇硫酸鈉(3)多元醇酯類：①單硬脂酸甘油酯；②脂肪酸山梨酯與聚山梨酯類商品名稱為司盤與吐溫類(4)聚氧乙烯醚類：常用的有平平加O和乳化劑OP87.凡規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末，一般不再進(jìn)行A、裝量差異檢查B、釋放度檢查C、崩解度檢查D、重量差異檢查E、微生物限度答案：A解析：注射液及注射用濃溶液檢查裝量，注射用無菌粉末檢查裝量差異，凡規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末，一般不再進(jìn)行裝量差異檢查。88.青霉素引起的過敏性休克，首選的搶救藥物是A、鹽酸麻黃堿B、鹽酸異丙腎上腺素C、鹽酸多巴胺D、腎上腺素E、沙美特羅答案：D解析：考查腎上腺素的用途。89.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型答案：D解析：劑型的概念:是適應(yīng)于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。如片劑、注射劑、膠囊劑、乳劑、氣霧劑等均是劑型的一種。故同一種劑型可以有不同的藥物，如阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型；同一藥物也可制成多種劑型，如吲哚美辛片劑、吲哚美辛栓劑等。制劑的概念是:各種劑型中的具體藥品，如阿司匹林片、環(huán)丙沙星注射劑等。故本題A.B.C.E的敘述均為正確的，答案選D，其混淆了劑型與制劑的概念。90.抗菌藥哌拉西林屬于A、氨基糖苷類B、氯霉素類C、四環(huán)素類D、大環(huán)內(nèi)酯類E、β-內(nèi)酰胺類答案：E91.縮寫為HPLC的分析方法是A、紅外分光光度法B、核磁共振法C、高效液相色譜法D、紫外分光光度法E、質(zhì)譜法答案：C解析：A.紅外分光光度法——IRB.核磁共振法——MRIC.高效液相色譜法——HPLCD.紫外分光光度法——UVE.質(zhì)譜法——MS92.在安瓿灌封過程，一般不會(huì)出現(xiàn)的問題是A、劑量不準(zhǔn)B、癟頭C、焦頭D、出現(xiàn)毛細(xì)孔E、藥液蒸發(fā)答案：E解析：在安瓿灌封過程中可能出現(xiàn)的問題有劑量不準(zhǔn)，封口不嚴(yán)(毛細(xì)孔)、出現(xiàn)大頭、癟頭、爆頭等，應(yīng)分析原因及時(shí)解決。藥液蒸發(fā)在安瓿灌封時(shí)一般不發(fā)生。93.對(duì)藥品進(jìn)行分析檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)先做()A、鑒別試驗(yàn)B、記錄C、雜質(zhì)檢查D、取樣E、含量測(cè)定答案：A94.鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名為A、4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽B、4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1，3-苯二酚鹽酸鹽C、4-[(2-異丙氨基-2-羥基)-2-羥基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽D、4-(2-異丙氨基乙基)-1，3-苯二酚鹽酸鹽E、4-(2-異丙氨基乙基)-1，2-苯二酚鹽酸鹽答案：A95.關(guān)于《中國(guó)藥典》的敘述正確的是A、不必不斷修訂出版B、由國(guó)家衛(wèi)生部門編纂C、藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力D、由政府頒布執(zhí)行，不具有法律約束力E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性答案：E解析：藥典的概念與發(fā)展歷程：藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在制劑通則中還規(guī)定各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等。一個(gè)國(guó)家的藥典反映這個(gè)國(guó)家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科學(xué)技術(shù)的水平。由于醫(yī)藥科技水平的不斷提高，新的藥物和新的制劑不斷被開發(fā)出來，對(duì)藥物及制劑的質(zhì)量要求也更加嚴(yán)格，所以藥品的檢驗(yàn)方法也在不斷更新，因此，各國(guó)的藥典經(jīng)常需要修訂。例如，美國(guó)、日本和中國(guó)的藥典每五年修訂出版一次。96.目前栓劑的制備方法為下列A、研磨法與冷壓法B、壓制法與滴制法C、冷壓法與熱熔法D、熱溶法與冷卻法E、研磨法與熱熔法答案：C97.藥酶抑制劑對(duì)藥物代謝的影響是()A、代謝減慢B、藥物在體內(nèi)停留時(shí)間縮短C、毒性減弱D、代謝加快E、血藥濃度降低答案：A98.異煙肼抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是A.抑制D.NA、螺旋酶B、抑制細(xì)胞核酸代謝C、抑制細(xì)菌分枝菌酸合成D、影響細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性E、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成答案：C99.《中國(guó)藥典》按篩孔大小將藥篩分成一號(hào)篩、二號(hào)篩等，共分A、十級(jí)B、七級(jí)C、六級(jí)D、九級(jí)E、八級(jí)答案：D100.以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到坪值，應(yīng)將首劑A、增加0．5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍答案：B解析：以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到坪值，應(yīng)將首劑增加1倍。101.異煙肼中的特殊雜質(zhì)為A、酸度B、乙醇溶液澄清度C、游離肼D、游離吡啶E、游離水楊酸答案：C解析：異煙肼不穩(wěn)定，受光、重金屬、溫度、pH等因素的影響，分解出游離肼。肼是一種誘變劑和致癌物質(zhì)，各國(guó)藥典均規(guī)定檢查異煙肼原料藥及其制劑中的游離肼。《中國(guó)藥典》采用TLC法進(jìn)行檢查。102.可樂定的降壓機(jī)制是A.激動(dòng)外周α1受體A、影響NB、釋放C、擴(kuò)張血管D、阻斷α1受體E、激動(dòng)中樞α2受體和咪唑啉I1受體答案：E103.舒巴坦的作用機(jī)制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制乙酰轉(zhuǎn)移酶C、抑制黏肽合成酶D、抑制β內(nèi)酰胺酶E、抑制肽?；D(zhuǎn)移酶答案：D104.氟胞嘧啶抗真菌藥的作用機(jī)制是A.抑制真菌RNA.的合成B.抑制真菌蛋白質(zhì)的合成A、抑制真菌B、NC、合成D、多與真菌細(xì)胞膜中麥角固醇結(jié)合E、抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇的生物合成答案：C解析：氟胞嘧啶在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶，抑制真菌DNA合成而不抑制哺乳動(dòng)物細(xì)胞合成核酸，故不良反應(yīng)少。105.廣譜抗生素所致偽膜性腸炎可選用A、頭孢氨芐B、萬古霉素C、氧氟沙星D、慶大霉素E、羧芐西林答案：B106."質(zhì)子泵抑制劑"是指A、硝苯地平B、法莫替丁C、哌唑嗪D、奧美拉唑E、雷尼替丁答案：D107.膽堿能神經(jīng)不包括()A、副交感神經(jīng)節(jié)后纖維B、交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分D、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)E、支配汗腺和骨骼肌血管的交感神經(jīng)答案：C108.患者，女性，患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及慢性心臟病，由于病情需要，現(xiàn)需服用普魯卡因胺，該患者正在服用地高辛、氫氯噻嗪及鉀劑以維持其心臟功能如果該患者過量服用普魯卡因胺，出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)，應(yīng)立即服用A.地高辛B.KC.lC.硝普鈉A、乳酸鈉B、鈣螯合劑，如C、D、T答案：D解析：普魯卡因胺對(duì)心肌的作用與奎尼丁相似而較弱，能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)APD、ERP。口服普魯卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效，作用持續(xù)3h。因?yàn)槠蒸斂ㄒ虬放c奎尼丁作用機(jī)制相似，其也是與心肌細(xì)胞膜鈉通道蛋白結(jié)合，阻滯鈉通道，降低膜對(duì)Na+，K+等通透性，抑制Na+內(nèi)流，所以用藥時(shí)要注意避免血鉀過高，若出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充Na+，如服用乳酸鈉。109.以下可作為絮凝劑的是A、聚山梨酯80B、枸櫞酸鈉C、西黃蓍膠D、甘油E、羧甲基纖維素鈉答案：B解析：A是潤(rùn)濕劑，B是電解質(zhì)，C是天然高分子助懸劑，D是低分子助懸劑，E是合成高分子助懸劑，可作絮凝劑。110.膽絞痛病人最好選用()A、嗎啡B、氯丙嗪+阿托品C、哌替啶+阿托品D、阿司匹林+阿托品E、阿托品答案：C111.可作為水溶性制劑抗氧劑的維生素是()A、維生素BB、維生素CC、維生素BD、維生素BE、維生素B答案：B112.醋酸纖維素酞酸酯為常用片劑輔料，以下對(duì)它描述正確的是A.MCC，可作為干燥粘合劑，且有崩解作用A、CMS，可作為崩解劑，且不影響片劑的硬度B、CAP，常用的腸溶包衣材料C、HPMCP，可用為包衣材料和粘合劑D、CME、可用作粘合劑，且對(duì)片劑的崩解度影響小答案：C113.可治療阿米巴肝膿腫，又可以控制瘧疾癥狀的藥物是A、去氫依米丁B、甲硝唑C、乙胺嘧啶D、阿苯達(dá)唑E、氯喹答案：E解析：氯喹，1.抗瘧作用氯喹對(duì)間日瘧和三日瘧原蟲，以及敏感的惡性瘧原蟲的紅細(xì)胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用。能迅速治愈惡性瘧，有效地控制間日瘧的癥狀發(fā)作，也可用于癥狀抑制性預(yù)防。其特點(diǎn)是療效高、生效快、作用持久。2.抗腸道外阿米巴病作用對(duì)阿米巴肝膿腫或阿米巴肝炎有效。3.其他作用大劑量氯喹能抑制免疫反應(yīng)，偶爾用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，也常用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡。但用量大，易引起毒性反應(yīng)。114.阿昔洛韋的作用機(jī)理為A、抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，從而阻斷病毒蛋白酶轉(zhuǎn)錄后的修飾B、抑制病毒顆粒穿入宿主細(xì)胞C、在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后，抑制病毒的聚合酶和mRNAD、在感染細(xì)胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成單磷酸或二磷酸核苷，而后在細(xì)胞酶系中轉(zhuǎn)化為三磷酸形式后發(fā)揮其干擾病毒DNA合成作用E、可以加速病毒細(xì)胞的排泄答案：D解析：阿昔洛韋的作用機(jī)理獨(dú)特，本品只在感染細(xì)胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成單磷酸或二磷酸核苷(在未感染的細(xì)胞中不被細(xì)胞胸苷激酶磷酸化)，而后在細(xì)胞酶系中轉(zhuǎn)化為三磷酸形式后發(fā)揮其干擾病毒DNA合成作用。115.主要用于片劑黏合劑的是A、淀粉B、糖粉C、藥用碳酸鈣D、山梨醇E、糊精答案：B解析：此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精作為片劑的輔料進(jìn)行使用，其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、糊精可做稀釋劑使用，其中糖粉對(duì)不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性，起黏合劑的作用。所以答案應(yīng)選擇B。116.在片劑中作黏合劑的是A、交聯(lián)聚維酮B、淀粉漿C、硫酸鈣D、甘露醇E、乳糖答案：B117.根據(jù)奎寧的代謝設(shè)計(jì)的抗瘧疾藥是A、喹尼丁B、甲氟喹C、氯喹D、辛可寧E、優(yōu)奎寧答案：B118.氫氧化鋁可作乳化劑，其形成的乳化膜是A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固體微粒乳化膜D、液態(tài)膜E、復(fù)合凝聚膜答案：C解析：乳化劑形成的乳化膜有三種類型：?jiǎn)畏肿尤榛?、多分子乳化膜、固體微粒乳化膜。按照類型來分，氫氧化鋁可形成固體微粒乳化膜。119.嗎啡中毒最主要的體征是A、循環(huán)衰竭B、惡心、嘔吐C、中樞興奮D、血壓降低E、瞳孔縮小答案：E120.抗金黃色葡萄球菌感染宜選用A、鄰氯青霉素B、羥氨芐青霉素C、羧芐青霉素D、氨芐青霉素E、青霉素V答案：A121.強(qiáng)心苷和利尿劑合用治療心衰時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)充A、鐵劑B、鈣劑C、高滲葡萄糖D、鉀鹽E、鈉鹽答案：D解析：引起低血鉀的藥物(如糖皮質(zhì)激素、排鉀利尿藥)易誘發(fā)強(qiáng)心苷的中毒，因此，此類藥物與強(qiáng)心苷合用時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)充鉀鹽。122.藥物的基本作用包括A、治療作用和不良反應(yīng)B、局部作用和全身作用C、興奮作用和抑制作用D、副作用和毒性反應(yīng)E、選擇作用和不良反應(yīng)答案：C解析：藥物作用是指藥物與機(jī)體組織間的原發(fā)(初始)作用，藥物的基本作用是引起機(jī)體器官原有功能的改變，而不可能產(chǎn)生新的功能，包括興奮作用和抑制作用。123.以下描述與氟烷性質(zhì)相符的是A、無色澄明液體B、無色結(jié)晶粉末C、無色易流動(dòng)重質(zhì)液體D、無色揮發(fā)性液體E、以上都不對(duì)答案：C解析：氟烷為無色、易流動(dòng)的重質(zhì)液體。124.治療繼發(fā)性醛固酮增多癥的首選藥物為A、甘露醇B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氫氯噻嗪E、螺內(nèi)酯答案：E125.久置于空氣中容易吸收二氧化碳而產(chǎn)生混濁或沉淀，最好在臨用前配制的藥物是A、鹽酸氯丙嗪B、奧卡西平C、苯妥英鈉D、丙戊酸鈉E、奮乃靜答案：C解析：考查苯妥英鈉的穩(wěn)定性，苯妥英鈉為強(qiáng)酸弱堿鹽，其苯妥英的酸性弱于碳酸，吸收二氧化碳而產(chǎn)生渾濁或沉淀，故選C答案。126.可直接遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色的藥物是A、阿司匹林B、布洛芬C、對(duì)乙酰氨基酚D、雙氯芬酸鈉E、吲哚美辛答案：C解析：考查對(duì)乙酰氨基酚的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基可直接遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色，而阿司匹林需加水煮沸后。經(jīng)水解。顯紫堇色，故選C答案。127.可作為“神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)”成分的藥物是A、氟哌啶醇B、氟奮乃靜C、氯普噻噸D、五氟利多E、氟哌利多答案：E128.安全性最大的藥物是A、地西泮B、碳酸鋰C、苯巴比妥鈉D、阿托品E、地高辛答案：A129.下列有關(guān)胺碘酮的敘述，錯(cuò)誤的是A、能抑制K、Na、Ca通道B、口服吸收迅速而完全C、主要用于室上性和室性心律失常D、不良反應(yīng)與劑量大小及用藥時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)E、幾乎全部在肝臟代謝，主要隨膽汁排泄答案：B解析：胺碘酮能阻滯鉀通道，明顯抑制心肌復(fù)極過程，延長(zhǎng)APD及ERD，還能阻滯Na、Ca通道，非競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷僅、β受體及阻斷T3、T4與其受體的結(jié)合，為廣譜抗心律失常藥；口服吸收緩慢而不完全，生物利用度為30％～40％，且有明顯的個(gè)體差異；幾乎全部在肝臟代謝，主要隨膽汁排泄；主要用于室上性及室性心律失常，能使陣發(fā)性心房撲動(dòng)、心房纖顫及室上性心動(dòng)過速轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律；不良反應(yīng)與劑量大小及用藥時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)。130.下列不屬于水溶性栓劑基質(zhì)的是A、甘油明膠B、卡波普C、泊洛沙姆D、聚乙二醇E、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類答案：B131.具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、別嘌醇B、丙磺舒C、苯溴馬隆D、秋水仙堿E、阿司匹林答案：B解析：此結(jié)構(gòu)是抗痛風(fēng)藥物丙磺舒的基本結(jié)構(gòu)。132.免疫納米球?qū)儆贏、藥物大分子復(fù)合物B、物理化學(xué)靶向制劑C、前體藥物D、被動(dòng)靶向制劑E、主動(dòng)靶向制劑答案：E133.青蒿素結(jié)構(gòu)中A、含苯環(huán)B、含雙鍵C、含喹啉環(huán)D、含過氧鍵E、含嘧啶環(huán)答案：D134.免疫增強(qiáng)劑不可治療的是A、免疫缺陷性疾病B、某些慢性病毒感染C、腫瘤D、細(xì)菌感染E、真菌感染答案：D解析：免疫增強(qiáng)劑能激活一種或多種免疫活性細(xì)胞，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，使低下的免疫功能提高，用于治療與免疫功能低下有關(guān)的疾病，如免疫缺陷疾病、腫瘤、某些慢性病毒或真菌感染；常用的免疫增強(qiáng)劑有卡介苗、左旋咪唑。該類藥物不具有治療細(xì)菌感染作用。135.關(guān)于鹽酸異丙腎上腺素的敘述，錯(cuò)誤的是()A、屬于苯乙胺類B、臨床用于治療哮喘及休克等C、具有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)D、易溶于水E、又名副腎素答案：E136.慶大霉素對(duì)下列哪一種病原菌無效A、淋球菌B、大腸桿菌C、變形桿菌D、鏈球菌E、綠膿桿菌答案：D解析：慶大霉素的抗菌譜主要是革蘭陰性桿菌，也包括淋球菌，但對(duì)鏈球菌無抗菌作用。137.下列哪個(gè)是化學(xué)滅菌法()A、氣體滅菌法B、干熱滅菌法C、紫外線滅菌法D、輻射滅菌法E、濾過滅菌法答案：A138.維生素K的作用機(jī)制是A、抑制纖溶酶B、競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗纖溶酶原激活因子C、作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成D、抑制抗凝血酶ⅢE、促進(jìn)血小板聚集答案：C139.下列鑒別反應(yīng)正確的是A、吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色B、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應(yīng)進(jìn)行鑒別C、吡羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色E、對(duì)乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色答案：A解析：吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色。雙氯芬酸鈉含有氯原子，灼燒后的溶液顯氯化物鑒別反應(yīng)。吡羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色。阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紫堇色。對(duì)乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生藍(lán)紫色。140.新斯的明不能應(yīng)用的情況是A、筒箭毒堿中毒解救B、重癥肌無力C、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速D、琥珀膽堿中毒E、腹氣脹、尿潴留答案：D141.影響藥物溶解度的因素不包括A、藥物的極性B、溶劑C、溫度D、藥物的顏色E、藥物的晶型答案：D解析：本題考查影響藥物溶解度的因素。影響藥物溶解度的因素：①藥物的極性；②藥物的晶型；③溫度；④粒子大??；⑤加入第三種物質(zhì)。故本題答案應(yīng)選D。142.氯化物檢查中，所使用的試液應(yīng)為A、硝酸銀B、硫化鈉C、硝酸D、鹽酸E、硫酸答案：A解析：氯化物的檢查原理：利用氯化物在硝酸溶液中與硝酸銀試液作用，生成氯化銀的白色渾濁液，與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下生成的氯化銀混濁液比較，以判斷供試品中氯化物是否超過限量。143.效價(jià)強(qiáng)度最低的局部麻醉藥是A、利多卡因B、丁卡因C、普魯卡因D、硫噴妥鈉E、布比卡因答案：C144.關(guān)于熱原，敘述錯(cuò)誤的是A、熱原主要是磷脂B、脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的致熱活性C、熱原是微生物的代謝產(chǎn)物D、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，霉菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原E、熱原注射后能引起人體體溫異常升高答案：A145.銀量法測(cè)定氯化鈉含量中，加入適量硼砂的目的為()A、促使熒光黃解離B、便于含量計(jì)算C、加快氯化銀膠體形成D、提高氯化鈉的穩(wěn)定性E、保護(hù)膠體，增加表面積，使終點(diǎn)明顯答案：A146.復(fù)方新諾明的藥物組成是A、SD+TMPB、SMZC、SD+SMZD、SMZ+TMPE、SD答案：D147.奎尼丁與強(qiáng)心甘聯(lián)合應(yīng)用，后者的血藥濃度會(huì)A、不變B、不確定C、先升高后降低D、升高E、降低答案：E148.乳劑質(zhì)量評(píng)定不包括下列A、乳劑粒徑大小的測(cè)定B、乳滴合并速度的測(cè)定C、沉降容積比的測(cè)定D、分層現(xiàn)象的觀察E、穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定答案：C149.屬于阿昔洛韋前體藥物的是A、利巴韋林B、阿糖腺苷C、齊多夫啶D、伐昔洛韋E、金剛烷胺答案：D解析：伐昔洛韋為阿昔洛韋的前體藥物，口服后在體內(nèi)迅速而完全地轉(zhuǎn)化成母體藥物阿昔洛韋，特點(diǎn)是用量少、起效快、療程短、生物利用度高等。150.抗壞血酸注射液的穩(wěn)定性與溫度有關(guān)，故常用的滅菌方法是A、115℃流通蒸汽30min滅菌B、100℃流通蒸汽15min滅菌C、100℃流通蒸汽30min滅菌D、115℃流通蒸汽20min滅菌E、100℃流通蒸汽20min滅菌答案：B151.下列哪個(gè)不是高分子溶液的特性()A、懸濁性B、凝膠化C、帶電性D、水化作用E、穩(wěn)定性答案：A152.下列哪個(gè)藥物在結(jié)構(gòu)上屆于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素A、克拉維酸B、阿奇霉素C、氨曲南D、頭孢氨芐E、舒巴坦答案：C153.以下關(guān)于有機(jī)磷酸酯類急性中毒的描述正確的是A、腺體分泌減少、胃腸平滑肌興奮B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹C、支氣管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加D、中樞作用表現(xiàn)先興奮后抑制、心血管作用復(fù)雜E、腦內(nèi)乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴(kuò)大答案：D解析：有機(jī)磷急性中毒表現(xiàn)輕度中毒以M樣癥狀為主；中度中毒時(shí)除M樣癥狀加重外，還出現(xiàn)N樣癥狀；嚴(yán)重中毒者除M樣和N樣癥狀外，還出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：①M(fèi)樣癥狀：瞳孔縮小，視力模糊，流涎，出汗，支氣管平滑肌收縮和腺體分泌增加而引起呼吸困難，惡心，嘔吐，腹疼，腹瀉及小便失禁，心動(dòng)過緩，血壓下降等；②N樣作用：心動(dòng)過速，血壓先升后降，自眼瞼、顏面和舌肌逐漸發(fā)展，至全身的肌束顫動(dòng)，嚴(yán)重者肌無力，甚至可因呼吸麻痹而死亡；③中樞癥狀：抑制腦內(nèi)膽堿酯酶，使腦內(nèi)Ach的含量升高，從而影響神經(jīng)沖動(dòng)在中樞突觸的傳遞，先出現(xiàn)興奮、不安、譫語以及全身肌肉抽搐，進(jìn)而由過度興奮轉(zhuǎn)入抑制，而出現(xiàn)昏迷、血管運(yùn)動(dòng)中樞抑制致血壓下降以及呼吸中樞麻痹致呼吸停止。故正確答案為D。154.注射用的針筒除熱原一般采用A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法答案：A解析：熱原的去除方法包括：高溫法(凡能經(jīng)受高溫處理的容器與用具，如針頭、針筒或其他玻璃器丑)、酸堿法(一些耐酸的玻璃容器可用重鉻酸鉀硫酸清洗液或稀氫氧化鈉處理)、吸附法(注射液常用優(yōu)質(zhì)針劑用活性炭處理)、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法等。155.以下哪種藥物屬于孕激素類甾體藥物A、炔雌醇B、己烯雌酚C、苯丙酸諾龍D、米非司酮E、以上均不是答案：D解析：炔雌醇和己烯雌酚均屬于雌激素類甾體藥物。苯丙酸諾龍是蛋白同化激素。米非司酮屬于孕激素類甾體藥物。156.下列藥物耳毒性、腎毒性最高的是A、青霉素GB、青霉素C、氫氯噻嗪D、紅霉素E、慶大霉素答案：E157.鎮(zhèn)吐作用最強(qiáng)的藥物是A、特非那定B、曲吡那敏C、氯苯那敏D、阿司咪唑E、苯海拉明答案：E158.用吸附指示劑法在中性或弱堿性條件下測(cè)定氯化物時(shí)應(yīng)選用的指示劑為()A、甲基紫B、二甲基二碘熒光黃C、熒光黃D、曙紅鈉E、以上四種均可答案：C159.阿司匹林嚴(yán)重中毒時(shí)，正確的處理措施是A.靜脈滴注大劑量維生素A、B、口服氯化銨C、靜脈滴注碳酸氫鈉D、口服氫氯噻嗪E、口服氯化鈉答案：C160.含芳伯氨基藥物的鑒別反應(yīng)是A.與硝酸銀反應(yīng)A、重氮化偶合反應(yīng)B、與三氯化鐵反應(yīng)C、銅吡啶反應(yīng)D、VitE、li反應(yīng)答案：B解析：含芳伯氨基藥物的鑒別反應(yīng)是重氮化偶合反應(yīng)161.新斯的明的作用原理是A、同時(shí)具有抑制膽堿酯酶、促進(jìn)乙酰膽堿釋放、直接激動(dòng)Nz受體作用B、直接激動(dòng)N受體C、直接激動(dòng)M受體D、抑制膽堿酯酶E、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿答案：A162.藥物的通用名是A、俗名B、由中國(guó)藥典委員會(huì)根據(jù)世界衛(wèi)生組織推薦使用的國(guó)際非專利藥品名稱所編寫的C、參考中國(guó)化學(xué)會(huì)公布的有機(jī)化學(xué)命名原則編寫的D、制藥企業(yè)為保護(hù)自己所開發(fā)產(chǎn)品的生產(chǎn)權(quán)和市場(chǎng)占有權(quán)而使用的名稱E、參考國(guó)際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)公布的有機(jī)化學(xué)命名法編寫的答案：B163.以g/g為單位，單糖漿的濃度為A、80%B、85%C、64.7%D、70%E、75%答案：C解析：糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服用。純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%（g/ml）或64.7%（g/g）。164.可以用于預(yù)防和治療各種A型流感病毒的藥物是A、阿昔洛韋B、阿糖胞苷C、齊多夫定D、利巴韋林E、金剛烷胺答案：E解析：抗病毒藥物中，金剛烷胺臨床上用于預(yù)防和治療各種A型流感病毒。165.抗消化性潰瘍藥不包括A、H受體阻斷藥B、黏膜保護(hù)藥C、胃壁細(xì)胞H泵抑制劑D、止吐藥E、抗酸藥答案：D166.關(guān)于W／O或O／W型乳劑的區(qū)別，敘述正確的是A、W／O型乳劑可用水稀釋B、O／W型乳劑不導(dǎo)電或幾乎不導(dǎo)電C、水溶性染料可將O／W型乳劑內(nèi)相染色D、O／W型乳劑通常為乳白色E、油溶性染料可將O／W型乳劑外相染色答案：D167.苯巴比妥因?yàn)榉肿又杏斜江h(huán)，所以可發(fā)生下列哪項(xiàng)反應(yīng)()A、產(chǎn)生空間位阻，使其鈉鹽水溶液不易水解失效B、與銅吡啶試液反應(yīng)顯紫色C、鈉鹽水溶液遇空氣中的CO可析出游離體沉淀D、鈉鹽水溶液易水解失效E、能與硫酸-甲醛試劑作用在兩液層交界面產(chǎn)生玫瑰紅色環(huán)答案：E168.促進(jìn)鐵劑在腸道的吸收的因素是A、維生素CB、鞣質(zhì)C、抗酸藥D、四環(huán)素E、磷酸鹽答案：A解析：鐵劑口服鐵劑Fe2+形式易被吸收，還原性物質(zhì)促進(jìn)鐵的吸收。鞣酸、磷酸鹽、抗酸藥等可使鐵鹽沉淀，妨礙吸收。鐵鹽能與四環(huán)素形成絡(luò)合物，互相影響吸收。169.異丙腎上腺素不具有下列哪項(xiàng)作用()A、激動(dòng)β受體B、松弛支氣管平滑肌C、激動(dòng)β受體D、減慢心率E、收縮支氣管黏膜血管答案：E170.下列藥物中對(duì)銅綠假單胞菌有效的是A、青霉素B、青霉素V鉀C、羧芐西林D、氨芐西林E、苯唑西林答案：C解析：羧芐西林屬于抗銅綠假單胞菌屬青霉素，對(duì)革蘭陽性菌的抗菌作用稍弱于氨芐西林，對(duì)革蘭陰性菌的抗菌譜較氨芐西林廣，主要用于銅綠假單胞菌感染，對(duì)腸桿菌屬的感染亦有效。171.酶的比活性系指以下單位質(zhì)量所具有的活性單位A、1kgB、1μgC、1ngD、1mgE、1g答案：D172.在體內(nèi)代謝后，可產(chǎn)生有生物活性的代謝物的藥物是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、甲丙氨酯D、地西泮E、水合氯醛答案：D173.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物，在臨床上用于治療A、糖尿病B、白血病C、癌癥D、細(xì)菌感染E、高血壓答案：A解析：本題目所給化學(xué)結(jié)構(gòu)為甲苯磺丁脲，甲苯磺丁脲為磺酰脲類口服降血糖藥。在臨床上用于治療Ⅱ型糖尿病。174.有關(guān)普羅帕酮的說法，錯(cuò)誤的是A、口服吸收完全，生物利用度低B、禁用于心源性哮喘、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯C、能降低浦肯野纖維及心室肌的自律性，明顯減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)ERP及APDD、不適用于室性心律失常E、常見惡心、頭痛、眩暈答案：D解析：普羅帕酮為一具有局麻作用的IC類抗心律失常藥物，能降低浦肯野纖維及心室肌的自律性，明顯減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)ERP及APD；此外，亦阻斷β受體及阻滯L-型鈣通道，具有輕度負(fù)性肌力作用?？诜胀耆?，30分鐘起效，由于首關(guān)消除明顯，故生物利用度低；血漿中濃度高，在治療時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生率高，常見的不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、味覺改變、頭痛、眩暈等，一般不須停藥，嚴(yán)重時(shí)可致心律失常，如竇房結(jié)功能障礙、加重心衰等。竇房結(jié)功能障礙、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯、心源性休克者禁用。臨床主要用于室上性及室性早搏，室上性及室性心動(dòng)過速及預(yù)激綜合征伴發(fā)心動(dòng)過速或心房纖顫者。175.抗腫瘤藥最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是A、呼吸系統(tǒng)毒性B、腎毒性C、肝毒性D、神經(jīng)毒性E、骨髓抑制答案：E解析：抗腫瘤藥物作用主要針對(duì)細(xì)胞分裂，使用過程中會(huì)影響到正常組織細(xì)胞，在殺傷惡性腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，對(duì)某些正常的組織也有一定程度的損害。主要表現(xiàn)在骨髓毒性，出現(xiàn)白細(xì)胞減少，對(duì)感染的抵抗力降低。176.可與銅吡啶試劑作用顯藍(lán)色的藥物是()A、苯妥英鈉B、硫噴妥鈉C、苯巴比妥鈉D、異戊巴比妥E、以上都不對(duì)答案：A177.關(guān)于肺部吸收的敘述中，正確是A、藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、拋射劑的蒸氣壓越大，吸收越好C、藥物的脂溶性越小，吸收越好D、噴射的粒子越大，吸收越好E、噴射的粒子越小，吸收越好答案：A解析：肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面積巨大；肺泡囊是氣體與血液進(jìn)行快速擴(kuò)散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊即可迅速吸收顯效，由此藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。178.藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A、唾液腺B、淚腺C、汗腺D、膽汁E、呼吸系統(tǒng)答案：D179.下列各種蒸汽滅菌效率最高的是A、飽和蒸汽B、流通蒸汽C、濕飽和蒸汽D、過熱蒸汽E、不飽和蒸汽答案：A180.下列哪個(gè)不是緩釋與控釋制劑的特點(diǎn)()A、減少用藥次數(shù)B、血藥濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象C、使用方便，提高患者服藥的順應(yīng)性D、不減少用藥的總劑量E、降低毒副作用答案：D181.阿司匹林解熱作用的機(jī)制是()A、抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞B、擴(kuò)張血管增加散熱C、抑制環(huán)氧酶減少PG合成D、使體溫調(diào)定點(diǎn)失靈E、抑制各種致熱因子的合成答案：C182.以下與堿性酒石酸銅作用生成氧化亞銅橙紅色沉淀的藥物是A、己烯雌酚B、雌二醇C、黃體酮D、醋酸地塞米松E、炔雌醇答案：D183.磺酰脲類降血糖藥物的主要作用機(jī)制是A、促進(jìn)組織對(duì)葡萄糖的利用B、拈抗胰高血糖素的作用C、增強(qiáng)肌肉組織對(duì)糖的無氧酵解D、刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素E、抑制葡萄糖在腸道的吸收答案：D184.下列降壓藥中，單獨(dú)使用副作用較少的是A、普萘洛爾B、噻嗪類C、氯沙坦D、哌唑嗪E、卡托普利答案：C185.殺滅良性瘧繼發(fā)性紅細(xì)胞外期增殖體和各型瘧原蟲配子體的抗瘧藥是()A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎寧E、甲氟喹答案：A186.藥物經(jīng)皮吸收是指A、藥物通過表皮到達(dá)深層組織B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程E、藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程答案：D解析：此題考查藥物的經(jīng)皮吸收的途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條：一是表皮途徑，藥物透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑；二是皮膚附屬器途徑，藥物通過皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快。故本題答案應(yīng)選擇D。187.氫氯噻嗪的性質(zhì)為A、乙醇溶液中加對(duì)苯二甲胺使苯甲醛試液顯紅色B、為淡黃色結(jié)晶性粉末C、與苦味酸形成沉淀D、與鹽酸羥胺作用生成羥肟酸，再加三氯化鐵，呈紫堇色E、在堿性溶液中可水解答案：E188.評(píng)價(jià)藥物安全性大小的最佳指標(biāo)是A、半數(shù)有效量B、效價(jià)強(qiáng)度C、效能D、半數(shù)致死量E、治療指數(shù)答案：E解析：治療指數(shù)（TI）：半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值（LD50／ED50）。可用TI來估計(jì)藥物的安全性，其值越大，表示藥物越安全。一般認(rèn)為，比較安全的藥物，其治療指數(shù)不應(yīng)小于3。189.臨床上紫杉醇主要用于治療A、黑素瘤B、白血病C、腦瘤D、淋巴瘤E、乳腺癌、卵巢癌答案：E190.乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是A、激活纖溶酶，溶解血栓B、保護(hù)胃粘膜，治療消化道潰瘍C、抑制肺牽張感受器，用于鎮(zhèn)咳D、裂解黏蛋白分子，用于化痰E、提高腸張力，減少腸蠕動(dòng)，治療腹瀉答案：D解析：乙酰半胱氨酸結(jié)構(gòu)中的巰基(-SH)能與黏蛋白二硫鍵(-S-S-)結(jié)合，使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。191.屬于抗絲蟲病藥的是A、乙胺嘧啶B、乙胺嗪C、伯氨喹D、阿苯達(dá)唑E、乙酰胂胺答案：B解析：乙胺嗪屬于抗絲蟲病藥，對(duì)微絲蚴和絲蟲成蟲均有殺滅作用，用于馬來絲蟲病和斑氏絲蟲病。192.下列哪一項(xiàng)不是頭孢菌素的適應(yīng)癥A.克雷白菌肺炎A、奇異變性桿菌敗血癥B、細(xì)菌性膽囊炎C、金葡菌耐甲氧西林株(MRSD、所致周圍感染E、金葡菌產(chǎn)酶菌所致軟組織感染答案：D解析：金葡菌對(duì)頭孢菌素敏感，對(duì)克雷白菌肺炎、奇異變性桿菌均有一定殺滅或抑制活性。另外對(duì)細(xì)菌性膽囊炎、金葡菌產(chǎn)酶菌所致軟組織感染有一定作用。但金葡菌耐甲氧西林株(MRSA)則對(duì)所有頭孢菌素均耐藥。193.預(yù)防心肌梗死應(yīng)小劑量使用()A、阿司匹林B、水楊酸鈉C、布洛芬D、雙氯芬酸E、吲哚美辛答案：A194.不屬于苯二氮（艸卓）類藥物作用特點(diǎn)的是A、具有抗焦慮作用B、具有外周性肌肉松弛作用C、具有催眠作用D、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)E、具有鎮(zhèn)靜作用答案：B解析：苯二氮（艸卓）類藥物具有抗焦慮，鎮(zhèn)靜催眠，可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的作用，不具有外周肌松作用。195.利用茶堿與硝酸銀反應(yīng)生成定量的硝酸，再用氫氧化鈉滴定硝酸，計(jì)算茶堿的含量的滴定屬于下列哪種滴定方式()A、直接滴定B、返滴定C、置換滴定D、電位滴定E、間接滴定答案：C196.下列藥物中不屬于合成擴(kuò)瞳藥的是A、阿托品B、后馬托品C、托吡卡胺D、尤卡托品E、環(huán)噴托酯答案：A解析：阿托品是由植物中提取的，其余四種藥物都屬于合成擴(kuò)瞳藥。197.下列宜制成軟膠囊劑的是A.硫酸鋅溶液A、維生素B、C、藥物的稀乙醇溶液D、藥物的水溶液E、O／W型乳劑答案：B解析：O／W型乳劑外相為水相、硫酸鋅溶液為水溶液，由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的內(nèi)容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。198.在片劑制備時(shí)加入片劑潤(rùn)滑劑的作用是A、增加對(duì)沖頭的磨損B、增加對(duì)沖模的磨損C、降低顆粒的流動(dòng)性D、促進(jìn)片劑在胃中濕潤(rùn)E、防止顆粒黏沖答案：E解析：壓片時(shí)為了能順利加料和出片，并減少粘沖及降低顆粒與顆粒、藥片與模孔壁之間的摩擦力，使片面光滑美觀，在壓片前一般均需在顆粒（或結(jié)晶）中加入適宜的潤(rùn)滑劑。199.苯妥英鈉水溶液可吸收二氧化碳產(chǎn)生不溶于水的苯妥英而變渾濁，故臨床應(yīng)用忌配伍的藥物是A、兩性藥物B、堿性藥物C、疏水藥物D、親水藥物E、酸性藥物答案：E200.片劑制備中，影響物料干燥的因素是A、溫度B、空氣的濕度和流速C、干燥速率D、物料的性質(zhì)E、以上均是答案：E解析：干燥是指利用熱能使物料中的水分(或其他溶劑)氣化，并利用氣流或真空帶走氣化水分，獲得干燥產(chǎn)品的操作過程。影響干燥的因素包括溫度、空氣的濕度和流速、干燥方法與暴露面(空氣同物料接觸方式)、干燥速率、壓力、物料的性質(zhì)等。201.對(duì)洛伐他汀的描述不正確的是A.主要經(jīng)膽汁排泄B.可使TC.明顯降低C.可使LD.L-A、明顯降低B、可使HC、L-D、明顯降低E、為無活性的內(nèi)酯環(huán)型，吸收后水解成開環(huán)羥基酸型呈現(xiàn)活性答案：D202.關(guān)于注射劑的熱原檢查，熱原的分子量為A、幾千至幾萬B、不一定C、幾十至幾百D、幾百至幾千E、幾萬至幾十萬答案：E203.一次靜脈給藥5mg，藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后，測(cè)定其血漿藥物質(zhì)量濃度為0.35mg／L，t1／2為0.231h，其清除率約為A、43L/hB、28L/hC、14L/hD、1.4L/hE、5L/h答案：A204.冷凍干燥中導(dǎo)致含水量偏高的因素不包括A、裝入容器的藥液過少B、裝入容器的藥液過厚C、冷凝器溫度偏高D、真空度不夠E、升華干燥過程中供熱不足答案：A205.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時(shí)，其裝量差異限度為A、±7.5％B、±5.0％C、±2.0％D、±1.0％E、±10.0％答案：A解析：膠囊劑平均裝量為0.3g以下，裝量差異限度為±10.0％；0.3g或0.3g以上，裝量差異限度為±7.5％。206.兒茶酚胺對(duì)α受體的敏感性強(qiáng)度大小順序正確的是A、去甲腎上腺素>腎上腺素>異丙腎上腺素>多巴胺B、腎上腺素>去甲腎上腺素>多巴胺>異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素>腎上腺素>多巴胺>異丙腎上腺素D、多巴胺>去甲腎上腺素>腎上腺素>異丙腎上腺素E、去甲腎上腺素>多巴胺>腎上腺素>異丙腎上腺素答案：C207.靜注甘露醇的藥理作用是A、增高眼內(nèi)壓作用B、增加眼房水作用C、下瀉作用D、脫水作用E、抗凝作用答案：D解析：甘露醇的藥理作用包括：脫水作用、利尿作用、增加腎血流量。靜脈注射后能升高血漿滲透壓，使細(xì)胞內(nèi)液及組織間液向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水。208.患者，男性，26歲。因上呼吸道感染給予青霉素鈉鹽80萬U肌內(nèi)注射，未作皮試，注射數(shù)秒鐘后，患者訴胸悶、頭暈、呼吸困難。此時(shí)發(fā)現(xiàn)患者面色蒼白，額頭及手心微汗，發(fā)涼，腹痛，惡心，血壓降低。診斷為青霉素過敏性休克。除平臥、吸氧、保暖等一般措施外，還應(yīng)立即應(yīng)用的藥物是A、異丙嗪B、氨茶堿C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、異丙腎上腺素答案：C解析：青霉素過敏性休克發(fā)生率為0.4/萬～4/萬，一旦發(fā)生休克，除一般急救措施外，應(yīng)立即皮下注射或肌內(nèi)注射腎上腺素，可以同時(shí)升高血壓和強(qiáng)心，必要時(shí)加入糖皮質(zhì)激素和抗組胺藥。故正確答案為C。209.強(qiáng)心苷治療心衰的適應(yīng)證主要是A、甲狀腺功能亢進(jìn)誘發(fā)的心衰B、嚴(yán)重貧血誘發(fā)的心衰C、肺源性心臟病引起的心衰D、瓣膜病、高血壓、先天性心臟病引起的心衰E、高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰答案：D210.下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A、羅紅霉素B、阿奇霉素C、克林霉素D、克拉霉素E、螺旋霉素答案：C解析：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是一類具有12～16碳內(nèi)酯環(huán)的抗菌藥物，具有這樣化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗生素有紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、克拉霉素等。而克林霉素不具有這樣內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。211.物理化學(xué)法制備微囊時(shí)，要求A、在固相和液相中進(jìn)行B、在氣相和固相中進(jìn)行C、在液相中進(jìn)行D、在液相和氣相中進(jìn)行E、在固、液、氣相中進(jìn)行答案：C解析：物理化學(xué)法是微囊的制備方法之一，又稱相分離法。本法在液相中進(jìn)行，主要是將囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出。212.不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈的藥物是A、硝苯地平B、維拉帕米C、硝酸異山梨酯D、普萘洛爾E、硝酸甘油答案：D解析：普萘洛爾是β受體阻斷劑，由于阻斷β2受體，導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈收縮。213.下列哪類患者不宜服用喹諾酮類藥物的是A、嬰幼兒B、老年人C、婦女D、肝病患者E、潰瘍病患者答案：A解析：喹諾酮類藥物因可抑制骨關(guān)節(jié)生長(zhǎng)，禁用于嬰幼兒。近來規(guī)定：喹諾酮類藥物不宜用于18歲以下兒童。214.作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)的抗?jié)兯幨茿、法莫替丁B、米索前列醇C、奧美拉唑D、哌侖西平E、丙胺太林答案：C解析：奧美拉唑?yàn)镠+／K+-ATP酶（質(zhì)子泵）抑制藥，抑制胃酸分泌的最后一步。215.《中國(guó)藥典》2015版亞硝酸鈉滴定法采用的指示終點(diǎn)的方法為A、永停法B、電位法C、外指示劑D、自身指示劑E、氧化還原指示劑答案：A解析：亞硝酸鈉滴定法指示終點(diǎn)的方法有三種：外指示劑法、內(nèi)指示劑法和永停滴定法。我國(guó)藥典所采用的是永停滴定法。216.氟喹諾酮類藥物抑制下列何種酶而抗菌A、二氫葉酸合成酶B、轉(zhuǎn)肽酶C、DNA螺旋酶D、RNA聚合酶E、分支菌酸酶答案：C217.一般溶劑化物中藥物的溶出速率由大至小的順序?yàn)锳、無水物>有機(jī)溶劑化物>水合物B、無水物>水合物>有機(jī)溶劑化物C、有機(jī)溶劑化物>水合物>無水物D、水合物>無水物>有機(jī)溶劑化物E、有機(jī)溶劑化物>無水物>水合物答案：E218.藥物的排泄器官主要為A、汗液B、腎C、唾液D、肝E、小腸答案：B219.臨床上用于治療青光眼的乙酰膽堿酯酶抑制劑包括A、氫溴酸加蘭他敏(GalantamineHydrobmmide)B、安貝氯銨(AmbenoniumChloride)C、依酚溴銨(EdrophoniumBromide)D、溴化新斯的明(Neostigmine)E、毒扁豆堿(Physostigmine)答案：E220.中藥膠囊劑需做的檢查有A、裝量差異B、崩解時(shí)限C、水分D、A+B+CE、A+B答案：B221.林可霉素的作用靶點(diǎn)是A.D.NA.螺旋酶A、細(xì)菌核蛋白體30S亞基B、細(xì)菌核蛋白體50S亞基C、細(xì)菌胞膜上特殊蛋白PD、PsE、二氫葉酸合成酶答案：C解析：林可霉素其抗菌機(jī)制是與核蛋白體50s亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活性，使肽鏈延伸受阻而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。222.至今我國(guó)共出版了多少版藥典()A、7版B、8版C、6版D、5版E、3版答案：B223.下列不屬于生物藥劑學(xué)研究的內(nèi)容是A、藥物的晶型、溶出度等因素與藥物療效的相互關(guān)系B、制劑處方組成與藥物療效的相互關(guān)系C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物療效的相互關(guān)系D、制劑工藝與藥物療效的相互關(guān)系E、種族、性別和年齡等與藥物療效的相互關(guān)系答案：A224.能增強(qiáng)地高辛對(duì)心臟毒性的因素不包括A、低血鉀B、高血鈣C、低血鎂D、低血鈉E、呋塞米答案：D解析：本題主要考核地高辛的副作用。地高辛對(duì)心臟的毒性是使其心肌細(xì)胞內(nèi)失鉀和鈣超負(fù)荷所致。低血鉀、高血鈣和低血鎂均可增強(qiáng)地高辛對(duì)心臟的毒性。呋塞米為高效利尿藥，易產(chǎn)生低血鉀、低血鈉和低血鎂癥。故正確答案為D。225.根據(jù)我國(guó)現(xiàn)有資料，中藥制劑中的重金屬的量一般應(yīng)控制在A、百萬分之四十以下B、百萬分之三十以下C、百萬分之五十以下D、百萬分之十以下E、百萬分之二十以下答案：E226.減少不良反應(yīng)的聯(lián)合用藥應(yīng)做到的是A.B、C兩項(xiàng)同時(shí)具備B.兩藥合用后毒性低A、B、C、三項(xiàng)同時(shí)具備D、兩藥合用后劑量減少E、兩藥合用后療效增強(qiáng)答案：C227.與硫酸共熱分解產(chǎn)生紫色蒸氣的藥物是()A、利多卡因B、普萘洛爾C、胺碘酮D、奎尼丁E、普魯卡因胺答案：C228.奧美拉唑?qū)儆贏、H、K-ATP酶抑制劑B、H受體阻斷藥C、M受體阻斷藥D、胃泌素受體阻斷藥E、以上都不對(duì)答案：A解析：奧美拉唑口服后，可濃集壁細(xì)胞分泌小管周圍，轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇位酋０费苌?。其硫原子與H、K-ATP酶上的巰基結(jié)合，使H泵失活，減少胃酸分泌。故正確答案為A。229.片重差異超限的原因不包括A、顆粒流動(dòng)性不好B、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊C、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少D、沖頭與?？孜呛闲圆缓肊、沖模表面粗糙答案：E解析：片重差異超限：片重差異超過規(guī)定范圍，即為片重差異超限。產(chǎn)生片重差異超限的主要原因是：①顆粒流動(dòng)性不好；②顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊；③加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少；④沖頭與模孔吻合性不好等。應(yīng)根據(jù)不同情況加以解決。230.在其它成分可能存在的情況下，采用的測(cè)定方法能特異性地測(cè)定出被測(cè)物特性即指方法具有A、準(zhǔn)確性B、精確性C、精密性D、專屬性E、重現(xiàn)性答案：D解析：專屬性是指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在的情況下，采用的方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的特性，能反映分析方法在有共存物時(shí)對(duì)被測(cè)物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力；用于復(fù)雜樣品分析時(shí)相互干擾程度的度量。231.屬于呋喃類的H受體拮抗劑的是()A、奧美拉唑B、鹽酸雷尼替丁C、法莫替丁D、馬來酸氯苯那敏E、鹽酸賽庚啶答案：B232.伴有心律失常的支氣管哮喘發(fā)作應(yīng)首選A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、氨茶堿D、克倫特羅E、腎上腺素答案：D233.阿托品抑制最早出現(xiàn)的副作用是A、腹脹B、失眠C、心悸D、眼矇E、口干答案：E234.下列抗惡性腫瘤藥物中，對(duì)骨髓造血功能沒有抑制作用的是A、抗生素類B、長(zhǎng)春堿類C、激素類D、抗代謝類E、烷化劑答案：C235.以下哪項(xiàng)是造成裂片和頂裂的原因A、顆粒中細(xì)粉少B、顆粒不夠干燥C、彈性復(fù)原率小D、壓力分布的不均勻E、壓力不夠答案：D解析：產(chǎn)生裂片的處方因素有：①物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導(dǎo)致裂片；②易脆碎的物料和易彈性變形的物料塑性差，結(jié)合力弱，易于裂片等。其工藝因素有：①單沖壓片機(jī)比旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)易出現(xiàn)裂片；②快速壓片比慢速壓片易裂片；③凸面片劑比平面片劑易裂片；④一次壓縮比多次壓縮（一般二次或三次）易出現(xiàn)裂片等。236.下列關(guān)于氫氧化鋁的敘述不正確的是A、久用可引起便秘B、口服后生成的AlCl3有收斂作用C、不影響四環(huán)素、鐵制劑吸收D、與三硅酸鎂合用作用增強(qiáng)E、抗胃酸作用較強(qiáng)，生效較慢答案：C237.油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用A、干熱滅菌B、氣體滅菌C、紫外線滅菌D、流通蒸汽滅菌E、熱壓滅菌答案：A解析：應(yīng)掌握各種滅菌法的適用范圍，干熱滅菌適用耐高溫的玻璃制品、金屬制品、不允許濕氣透過的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)以及耐高溫的粉末化學(xué)藥品等。238.有關(guān)氯丙嗪的作用，錯(cuò)誤的是A、增加促皮激素和生長(zhǎng)激素的分泌B、可阻斷α受體C、可阻斷M膽堿受體D、增加催乳素的分泌E、加強(qiáng)中樞抑制藥的作用答案：A解析：氯丙嗪具有明顯的α受體阻斷作用，可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)，同時(shí)還能抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞，并有直接舒張血管平滑肌的作用，因而可擴(kuò)張血管、降低血壓；也可阻斷M膽堿受體，但是作用弱，無治療意義；氯丙嗪能減少下丘腦釋放催乳素抑制因子，使催乳素分泌增加，引起乳房腫大及泌乳；加強(qiáng)中樞抑制藥的作用，可加強(qiáng)麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥的作用，上述藥物與氯丙嗪合用時(shí)應(yīng)適當(dāng)減量，以免加深對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制；不會(huì)增加促皮激素和生長(zhǎng)激素的分泌。239.下列不屬于拋射劑的要求的是A、惰性，不與藥物發(fā)生反應(yīng)，不易燃燒、不易爆炸B、在常溫下的蒸汽壓應(yīng)大于大氣壓C、澄明液體D、價(jià)廉易得E、無色、無臭、無味、無毒、無致敏反應(yīng)、無刺激性答案：C240.鉻酸鉀指示劑法測(cè)定CI含量時(shí)，要求溶液的pH值在6.5~10.5范圍內(nèi)，如酸度過高則()A、gCl沉淀對(duì)CI的吸附力增強(qiáng)B、AgCl沉淀易形成膠狀沉淀C、AgCrO沉淀不易形成D、AgCl沉淀不完全E、AgCl沉淀對(duì)Ag的吸附力增強(qiáng)答案：C241.主要用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉的藥物是A、丁卡因B、氟烷C、硫噴妥鈉D、利多卡因E、氧化亞氮答案：C242.不屬于軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是A、刺激性B、融變時(shí)限C、酸堿度D、流變性E、熔程答案：B解析：融變時(shí)限為栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。243.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑為A、甘油劑B、搽劑C、酊劑D、洗劑E、涂劑答案：D244.副作用發(fā)生在A、大劑量、長(zhǎng)期應(yīng)用B、低于治療量、多數(shù)病人C、治療量、多數(shù)病人D、低于治療量、少數(shù)病人E、治療量、少數(shù)病人答案：C解析：本題重在考核副作用的定義。副作用是指藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)，可隨治療目的而變化。故正確答案為C。245.乙醇作為片劑的潤(rùn)濕劑一般濃度為A、30％～70％B、10％～20％C、75％～95％D、1％～10％E、100％答案：A246.引起病人對(duì)巴比妥類藥物依賴性的主要原因是A、使病人產(chǎn)生欣快感B、停藥后快動(dòng)眼睡眠時(shí)間延長(zhǎng)，夢(mèng)魘增多C、有鎮(zhèn)痛作用D、能誘導(dǎo)肝藥酶E、有鎮(zhèn)靜作用答案：B247.主要激動(dòng)K、σ阿片受體，又可拮抗μ受體的藥物是()A、美沙酮B、噴他佐辛C、嗎啡D、芬太尼E、曲馬朵答案：B248.關(guān)于緩、控釋制劑敘述錯(cuò)誤的是A、控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)地以設(shè)定的速度釋放的制劑B、對(duì)半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)C、控釋制劑系指藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放的制劑D、使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用E、緩(控)釋制劑系指在用藥后能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長(zhǎng)藥效目的的制劑答案：C249.滴丸基質(zhì)具備條件不包括A、對(duì)人無害B、有適宜熔點(diǎn)C、水溶性強(qiáng)D、不破壞藥效E、不與主藥起反應(yīng)答案：C解析：滴丸劑所用基質(zhì)有水溶性的，如聚乙二醇類，也有脂溶性的基質(zhì)如硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。250.第一個(gè)投放市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A、美伐他汀B、洛伐他汀C、辛伐他汀D、氟伐他汀E、普伐他汀答案：B251.關(guān)于固體分散物的敘述錯(cuò)誤的是A、共沉淀物中藥物是以穩(wěn)定晶型存在的B、藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散的C、藥物在簡(jiǎn)單低共熔混合物中僅以較細(xì)微的晶體形式分散于載體中D、固體分散體可以促進(jìn)藥物的溶出E、固體分散體也存在著某些缺點(diǎn)，例如儲(chǔ)存過程中老化、溶出速度變慢等答案：A252.維生素K水溶液遇光和熱使其活性降低，這是由于部分發(fā)生了A、消旋化B、聚合C、氧化D、異構(gòu)化E、脫水答案：D253.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是A、膠體微粒釋系統(tǒng)B、藥物-抗體結(jié)合物C、氨芐青霉素毫微粒D、NA-柔紅霉素結(jié)合物E、磁性微球答案：C254.不屬于中效利尿藥的是A、環(huán)戊噻嗪B、氯噻酮C、氫氯噻嗪D、氫氟噻嗪E、氨苯蝶啶答案：E255.下列抑制COX、磷脂酶A、C以及T、B淋巴細(xì)胞作用較強(qiáng)者為A、對(duì)乙酰氨基酚B、非那西丁C、苯溴馬隆D、吲哚美辛E、丙磺舒答案：D256.美多巴是A、卡比多巴與左旋多巴的復(fù)方制劑B、左旋多巴與卞絲肼的復(fù)方制劑C、左旋多巴與金剛烷胺的復(fù)方制劑D、左旋多巴與苯海索的復(fù)方制劑E、左旋多巴與丙環(huán)定的復(fù)方制劑答案：B257.按GMP要求，注射用無菌分裝產(chǎn)品對(duì)潔凈度的要求是A、300000級(jí)B、200000級(jí)C、100級(jí)D、100000級(jí)E、10000級(jí)答案：C258.使用長(zhǎng)春新堿后腫瘤細(xì)胞較多處于何期A、M期末期B、M期前期C、M期后期D、M期中期E、G2期答案：D259.緩釋型薄膜衣的材料是A.E.C.A、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素B、丙烯酸