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文檔簡介

2025屆海南省三亞市天涯區(qū)三亞華僑學(xué)校生物高二上期末統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如圖,其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅰ-1與Ⅱ-2生一個(gè)正常兒子的概率是3/16C.Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代中理論上共有8種基因型D.若Ⅱ-2的性染色體組成為XXY,則可能是其母親的生殖細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)XX染色體未正常分離2.分布于突觸后膜上的NMDA受體不僅能識(shí)別神經(jīng)遞質(zhì),還是一種離子通道蛋白,谷氨酸與NMDA受體結(jié)合會(huì)引起突觸后神經(jīng)元的興奮。藥物氯胺酮可作用于NMDA受體,使中樞神經(jīng)系統(tǒng)迅速產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)和感覺阻滯,從而產(chǎn)生麻醉效應(yīng)。下列說法正確的是()A.突觸后神經(jīng)元興奮時(shí),膜外電位由負(fù)電位變?yōu)檎娢籅.谷氨酸與氯胺酮均可作為調(diào)節(jié)生命活動(dòng)的信息分子C.谷氨酸與NMDA受體結(jié)合后,會(huì)被轉(zhuǎn)運(yùn)至突觸后神經(jīng)元內(nèi)D.藥物氯胺酮對(duì)突觸后神經(jīng)元不起作用,從而產(chǎn)生麻醉效應(yīng)3.下列不屬于人體內(nèi)環(huán)境成分發(fā)生明顯變化而引起的病癥是()A鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B.劇烈運(yùn)動(dòng)后小腿抽搐 C.尿毒癥 D.組織水腫4.人體載脂蛋白apo-B基因在肝、腎細(xì)胞中控制合成的蛋白質(zhì)含有4563個(gè)氨基酸,但在小腸細(xì)胞中控制合成的蛋白質(zhì)僅有2153個(gè)氨基酸,原因是小腸細(xì)胞中的脫氨酶將apo-B的mRNA上的一個(gè)堿基C轉(zhuǎn)變成了U,如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.與RNA結(jié)合的脫氨酶導(dǎo)致apo-B基因發(fā)生基因突變B.與RNA結(jié)合的脫氨酶能識(shí)別并結(jié)合RNA的特定序列C.CAA編碼特定的氨基酸,而UAA是終止密碼子D.圖示機(jī)制導(dǎo)致人體同一基因控制合成不同蛋白質(zhì)5.免疫學(xué)中常常使用無胸腺裸鼠作為實(shí)驗(yàn)研究動(dòng)物,與正常的小鼠相比,無胸腺裸鼠是一種無毛變異小鼠,先天性無胸腺,下列表述中,錯(cuò)誤的是()A.無胸腺裸鼠不會(huì)產(chǎn)生類似于人的“過敏反應(yīng)”B.無胸腺裸鼠對(duì)異體組織無排異反應(yīng)C.無胸腺裸鼠具備正常的體液免疫功能D.無胸腺裸鼠應(yīng)該飼養(yǎng)在無菌環(huán)境中6.吃到梅、看到梅和談到梅時(shí)唾液分泌增加,這3種情況分別屬于()A.都是非條件反射 B.都是條件反射C.非條件反射、條件反射、條件反射 D.非條件反射、非條件反射、條件反射7.下列關(guān)于物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹?,正確的是A.相對(duì)分子質(zhì)量小的物質(zhì)或離子都可以通過自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)B.大分子有機(jī)物要通過載體蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)才能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),并且要消耗能量C.協(xié)助擴(kuò)散和自由擴(kuò)散都是順濃度梯度進(jìn)行的,既不需要消耗能量,也不需要膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白D.主動(dòng)運(yùn)輸發(fā)生在細(xì)胞逆濃度梯度吸收物質(zhì)時(shí),既要消耗細(xì)胞的能量,也需要依靠膜上的載體蛋白8.(10分)下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,錯(cuò)誤的是()A.蛔蟲細(xì)胞內(nèi)無線粒體,不能進(jìn)行有氧呼吸B.在動(dòng)物細(xì)胞中,高爾基體與分泌物形成有關(guān)C.細(xì)胞骨架與細(xì)胞分裂、分化及信息傳遞密切相關(guān)D.性激素由細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成二、非選擇題9.(10分)如圖是種群增長的“J”形曲線和“S”形曲線以及在a點(diǎn)之后的三條變化曲線圖。請(qǐng)回答下列問題:(1)對(duì)于呈“J”型增長的種群而言,其λ(當(dāng)年的種群數(shù)量是前一年的倍數(shù))的大小與種群密度__________(填“有關(guān)”或“無關(guān)”)。(2)圖1中a點(diǎn)之后,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ三條曲線對(duì)應(yīng)環(huán)境的優(yōu)越程度(對(duì)于該種群而言)的大小關(guān)系是___________,判斷的依據(jù)是:____________________________,由此可見K值的大小與種群初始數(shù)量______________。(3)圖2中最可能代表獵物種群K值的數(shù)據(jù)為___________,捕食者的數(shù)量為___________時(shí),其種群的增長速率最大。(4)如圖是對(duì)酵母菌進(jìn)行計(jì)數(shù)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板(1mm×1mm×0.1mm)的計(jì)數(shù)室,若計(jì)數(shù)室每個(gè)小格中的平均酵母菌數(shù)為A,且稀釋倍數(shù)為B,則1mL培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)為____________________________。10.(14分)如圖為常見的兩種育種方法的流程圖,請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題:(1)方法一培育基因型為AABB的新品種時(shí),在培育過程中,需要從F2代開始進(jìn)行選擇,原因是________;在該次選擇過程中需要被選擇出來的植株數(shù)約占總數(shù)的________。(2)若利用基因型分別為AAbb和aaBB的兩個(gè)品種培育出基因型為aabb的新品種,從上圖中選擇出最快的育種方法,應(yīng)該選擇方法________;假如該植物一年只能繁殖一代,則最快________年就可以得到所需植株。(3)上圖中兩種育種方法都涉及的變異原理是_____,該原理具體是通過________方法來進(jìn)行的。(4)生產(chǎn)實(shí)踐中人們常根據(jù)不同的育種要求選擇所需要的育種方法。若想大幅度改良生物的性狀,則應(yīng)選擇的育種方法是____;若想創(chuàng)造一個(gè)新物種,則應(yīng)選擇的育種方法是_____。11.(14分)遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素,系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2不攜帶甲遺傳病的致病基因。據(jù)圖分析,請(qǐng)回答問題:(1)甲病的致病基因位于______染色體上,是_____(填“顯”或“隱”)性遺傳病。(2)乙病的致病基因位于______染色體上,其判斷理由是_________________________________________________________________________。(3)III1甲病的致病基因來自I代中______個(gè)體。(4)若III3與III4結(jié)婚,生育患乙遺傳病孩子的概率為_______,因此我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。(5)若III5與一正常男性結(jié)婚,她懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,分析胎兒是否患乙病,醫(yī)生建議她需要進(jìn)行下列哪種檢測_______。A.染色體數(shù)目檢測B.性別檢測C.基因檢測(6)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和________________遺傳病。其中________________病在群體中的發(fā)病率比較高。12.植物細(xì)胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的。請(qǐng)回答下列問題。(1)基因的表達(dá)中形成mRNA的過程需要_______酶參與。圖甲中肽鏈的合成方向?yàn)開_______。(2)完成圖甲表示的過程需要___________種RNA的參與。(3)科研人員對(duì)煙草相關(guān)組織苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表達(dá)情況進(jìn)行了分析。由圖乙可知,與苗期相比,在成熟期煙草的____________中NtCESA16表達(dá)量顯著增加。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】分析甲病:Ⅱ-3與Ⅱ-4正常而兒子Ⅲ-7患甲病,說明甲病為隱性遺傳病,又由于Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因,故甲病為伴X隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示);分析乙?。河捎冖?1和Ⅱ-2個(gè)體不患乙病,而Ⅲ-1患乙病,所以乙病為隱性遺傳病,又由于Ⅲ-1患乙病,而父親不患乙病,故乙病為常染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示)?!驹斀狻緼、根據(jù)分析可知,甲病為伴X染色體隱性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病,A正確;B、由于Ⅲ-1患乙病,基因型為bb,故Ⅱ-1的基因型是Bb,根據(jù)Ⅲ-3患甲病,基因型為XaXa,說明Ⅱ-1攜帶甲病致病基因,基因型為XAXa,即Ⅱ-1的基因型是BbXAXa,Ⅱ-2的基因型是BbXaY,因此Ⅱ-1與Ⅱ-2生一個(gè)正常兒子的概率是3/4×1/4=3/16,B正確;C、Ⅲ-4患乙病,基因型為bb,Ⅲ-7患甲病,基因型為XaY,又知Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因,所以Ⅱ-3基因型為BbXAXa,Ⅱ-4基因型為bbXAY,Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代中理論上共有2×4=8種基因型,C正確;D、由于Ⅱ-2患甲病,若Ⅱ-2的性染色體組成為XXY,則基因型為XaXaY,其父親表現(xiàn)正常,基因型為XAY,母親基因型為XAXa,所以產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親,減數(shù)第二次分裂時(shí)Xa和Xa沒有分離,形成了XaXa的卵細(xì)胞,D錯(cuò)誤。故選D。2、B【解析】興奮在神經(jīng)元之間的傳遞通過突觸完成,當(dāng)興奮傳至軸突末梢時(shí),軸突末梢的突觸小體從突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì),作用于突觸后膜上的受體,使突觸后膜所在的神經(jīng)元興奮或抑制?!驹斀狻緼、突觸后神經(jīng)元興奮時(shí),膜外電位由正電位變?yōu)樨?fù)電位,A錯(cuò)誤;B、由題干信息可知,谷氨酸與NMDA受體結(jié)合會(huì)引起突觸后神經(jīng)元的興奮,而氯胺酮可作用于NMDA受體,從而抑制突觸后神經(jīng)元的興奮,說明谷氨酸與氯胺酮均可作為調(diào)節(jié)生命活動(dòng)的信息分子,B正確;C、谷氨酸作為信號(hào)分子與NMDA受體結(jié)合后,會(huì)導(dǎo)致大量Na+內(nèi)流,從而引起突觸后神經(jīng)元的興奮,但谷氨酸不會(huì)進(jìn)入突觸后神經(jīng)元內(nèi),C錯(cuò)誤;D、由題干信息可知,藥物氯胺酮作用于NMDA受體后,能使中樞神經(jīng)系統(tǒng)迅速產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)和感覺阻滯,NMDA受體還是一種離子通道蛋白,可推測氯胺酮能通過抑制Na+內(nèi)流,進(jìn)而抑制突觸后神經(jīng)元產(chǎn)生動(dòng)作電位,從而產(chǎn)生麻醉效應(yīng),D錯(cuò)誤。故選B。3、A【解析】內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的概念:正常機(jī)體通過調(diào)節(jié)作用,使各個(gè)器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動(dòng),共同維持內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的主要內(nèi)容包括pH、滲透壓、溫度的動(dòng)態(tài)平衡。內(nèi)環(huán)境主要由組織液、血漿和淋巴等細(xì)胞外液組成。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的實(shí)質(zhì)是體內(nèi)滲透壓、溫度、pH、化學(xué)成分等理化特性呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡的過程,若內(nèi)環(huán)境中的化學(xué)成分發(fā)生改變,則會(huì)引起相應(yīng)的疾病,如血鈣含量過低會(huì)引起肌肉抽搐,而血鈣含量過高會(huì)引起肌無力?!驹斀狻緼、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是血液中紅細(xì)胞異常引起,不屬于人體內(nèi)環(huán)境成分發(fā)生明顯變化而引起的病癥,A正確;B、劇烈運(yùn)動(dòng)后小腿抽搐是血液中鈣離子濃度過低引起的,屬于人體內(nèi)環(huán)境成分發(fā)生明顯變化而引起的病癥,B錯(cuò)誤;C、尿毒癥是腎功能衰竭導(dǎo)致內(nèi)環(huán)境中代謝廢物無法正常排出導(dǎo)致的,是內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)引起的,C錯(cuò)誤;D、組織水腫通常是由于組織液滲透壓相對(duì)升高引起的,D錯(cuò)誤。故選A。4、A【解析】分析圖示:由于小腸細(xì)胞中的脫氨酶將apo-B的mRNA上一個(gè)堿基C轉(zhuǎn)變成了U,導(dǎo)致人體載脂蛋白apo-B基因在肝、腎細(xì)胞中控制合成的蛋白質(zhì)含有4563個(gè)氨基酸,但在小腸細(xì)胞中控制合成的蛋白質(zhì)僅有2153個(gè)氨基酸,說明在小腸細(xì)胞中mRNA的序列并沒有改變,只是相應(yīng)的密碼子UAA為終止密碼子,提前終止了翻譯?!驹斀狻緼、與RNA結(jié)合的脫氨酶導(dǎo)致終止密碼提前,mRNA上序列并未改變,沒有發(fā)生基因突變,A錯(cuò)誤;B、與RNA結(jié)合的脫氨酶能識(shí)別并結(jié)合RNA的特定序列,才能使mRNA上的一個(gè)堿基C轉(zhuǎn)變成了U,B正確;C、CAA編碼特定的氨基酸,而UAA是終止密碼子,這樣才會(huì)使翻譯提前終止,C正確;D、圖示機(jī)制導(dǎo)致人體同一基因在不同的細(xì)胞中控制合成不同蛋白質(zhì),D正確。故選A。5、C【解析】骨髓中的造血干細(xì)胞遷移到胸腺分化為T淋巴細(xì)胞,而骨髓中的造血干細(xì)胞則分化為B淋巴細(xì)胞,其中T細(xì)胞既參與體液免疫,又參與細(xì)胞免疫,T細(xì)胞是細(xì)胞免疫的核心?!驹斀狻緼、過敏反應(yīng)是由機(jī)體免疫系統(tǒng)過于強(qiáng)大造成的,而無胸腺小鼠的免疫系統(tǒng)極其薄弱,因此不會(huì)產(chǎn)生類似于人的“過敏反應(yīng)”,A正確;B、異體排斥過程中,主要發(fā)生細(xì)胞免疫,無胸腺裸鼠的細(xì)胞免疫缺失,因此對(duì)異體組織幾乎無排斥反應(yīng),B正確;C、胸腺作為重要的免疫器官,主要與T細(xì)胞的成熟有關(guān),喪失胸腺的小鼠其細(xì)胞免疫功能缺失,體液免疫功能受到影響,C錯(cuò)誤;D、無胸腺小鼠免疫系統(tǒng)薄弱,對(duì)外界細(xì)菌、病毒等病原體的抵抗能力較差,應(yīng)該飼養(yǎng)在無菌環(huán)境中,D正確。故選C。6、C【解析】非條件反射與條件反射的本質(zhì)區(qū)別是否有大腦皮層的參與.沒有大腦皮層參與的,神經(jīng)中樞在大腦皮層以下的反射是非條件反射;反射的神經(jīng)中樞在大腦皮層上的反射是條件反射?!驹斀狻咳顺运崦贩置谕僖菏侨松鷣砭陀械模窠?jīng)中樞不在大腦,因此屬于非條件反射;看到酸梅、談到酸梅時(shí)都會(huì)分泌唾液是在非條件反射的基礎(chǔ)上,在大腦皮層參與下形成的條件反射。所以人吃酸梅,看到酸梅,談到酸梅時(shí),都會(huì)分泌唾液,這三種情況依次屬于非條件反射、條件反射、條件反射。故選C【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記條件反射與非條件反射的概念及其區(qū)別,明確兩者的主要區(qū)別為是否有大腦皮層的參與,同樣是分泌唾液,刺激不同,引起的反射類型也不同。7、D【解析】小分子物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式的比較:比較項(xiàng)目運(yùn)輸方向是否要載體是否消耗能量代表例子自由擴(kuò)散高濃度→低濃度不需要不消耗O2、CO2、H2O、乙醇、甘油等協(xié)助擴(kuò)散高濃度→低濃度需要不消耗葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞等主動(dòng)運(yùn)輸?shù)蜐舛取邼舛刃枰钠咸烟?、氨基酸、各種離子等大分子物質(zhì)的運(yùn)輸方式是胞吐和胞吞,胞吐和胞吞依賴于膜的流動(dòng)性,需要消耗能量?!驹斀狻緼.相對(duì)分子質(zhì)量小的物質(zhì)或離子的運(yùn)輸方式可能是自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散或主動(dòng)運(yùn)輸,A錯(cuò)誤;B.大分子有機(jī)物通過胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),依賴于膜的流動(dòng)性,需要消耗能量,B錯(cuò)誤;C.協(xié)助擴(kuò)散需要載體蛋白的協(xié)助,C錯(cuò)誤;D.主動(dòng)運(yùn)輸發(fā)生在細(xì)胞逆濃度梯度吸收物質(zhì)時(shí),既要消耗細(xì)胞的能量,也需要依靠膜上的載體蛋白,D正確。故選D。8、D【解析】1、高爾基體廣泛存在于動(dòng)植物細(xì)胞中,是單層膜構(gòu)成的囊狀結(jié)構(gòu),對(duì)來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝的“車間”及“發(fā)送站”(動(dòng)物細(xì)胞高爾基體與分泌有關(guān);植物則參與細(xì)胞壁形成)。2、線粒體是動(dòng)植物細(xì)胞中雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器,是有氧呼吸的主要場所細(xì)胞的“動(dòng)力車間”。3、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是動(dòng)植物細(xì)胞中單層膜形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和加工,以及脂質(zhì)合成的“車間”?!驹斀狻緼、蛔蟲細(xì)胞內(nèi)無線粒體,只能進(jìn)行無氧呼吸,A正確;B、高爾基體在動(dòng)植物細(xì)胞中的功能不完全相同,在動(dòng)物細(xì)胞中,高爾基體與分泌物形成有關(guān),B正確;C、細(xì)胞骨架成分是蛋白質(zhì)纖維,與細(xì)胞分裂、分化及信息傳遞密切相關(guān),C正確;D、性激素是類固醇,合成場所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng),而不是核糖體,D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題9、(1)無關(guān)(2)①.Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ②.三條曲線的K值大小關(guān)系為Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ,K值越大,說明環(huán)境就越優(yōu)越③.無關(guān)(3)①.N2②.P2/2(4)4AB×106【解析】“J”形曲線:指數(shù)增長函數(shù),描述在食物充足,無限空間,無天敵的理想條件下生物無限增長的情況?!癝”形曲線:是受限制的指數(shù)增長函數(shù),描述食物、空間都有限,有天敵捕食的真實(shí)生物數(shù)量增長情況,存在環(huán)境容納的最大值K,種群增長速率先增加后減少,在K/2處種群增長速率最大?!拘?詳解】對(duì)呈“J“形曲線增長的種群而言,每單位時(shí)間中其種群數(shù)量都按現(xiàn)有種群數(shù)量的倍數(shù)增長,其λ值不變,因此λ的大小與種群密度無關(guān)?!拘?詳解】a點(diǎn)之后,Ⅰ曲線的K值最高,而Ⅲ曲線的數(shù)量最少,則Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ三條曲線對(duì)應(yīng)環(huán)境的優(yōu)越程度的大小關(guān)系是Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ,判斷的理由是K值越大,說明環(huán)境就越優(yōu)越。由此可見K值的大小與種群初始數(shù)量無關(guān)?!拘?詳解】分析該模型,如果捕食者數(shù)量下降到某一閾值以下,獵物種群數(shù)量就上升,捕食者數(shù)量如果增多,獵物種群數(shù)量就下降,反之,如果獵物數(shù)量上升到某一閾值,捕食者數(shù)量就增多,而獵物種群數(shù)量如果很少,捕食者數(shù)量就下降,即獵物種群數(shù)量超過N2,則引起捕食者種群數(shù)量增加;捕食者種群數(shù)量超過P2,則獵物數(shù)量減少,兩者相互作用,使獵物和捕食者的數(shù)量在N2和P2水平上保持動(dòng)態(tài)平衡,因此獵物種群K值為N2,捕食者的K值為P2,當(dāng)數(shù)量為P2/2時(shí),其種群的增長速率最大。【小問4詳解】計(jì)數(shù)室的容積為1mm×1mm×0.1mm=0.1mm3,1mL=103mm3,又知計(jì)數(shù)室每個(gè)小格中的平均酵母菌數(shù)為A個(gè),且稀釋倍數(shù)為B,則lmL培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)為A×400×104×B=4AB×106個(gè)。【點(diǎn)睛】本題考查種群數(shù)量的變化,意在考查考生根據(jù)所學(xué)知識(shí)解決問題的能力。10、①.F2中發(fā)生性狀分離,出現(xiàn)所需新品種②.9/16③.二④.兩⑤.基因重組⑥.雜交⑦.誘變育種⑧.多倍體育種【解析】分析題圖:方法一為雜交育種,其原理是基因重組;方法二為單倍體育種,其主要原理是染色體變異?!驹斀狻浚?)圖中利用常規(guī)育種方法培育基因型為AABB的新品種時(shí),在培育過程中,需要從子二代開始進(jìn)行選擇,原因是F2(子二代)出現(xiàn)了性狀分離;在該次選擇過程中,親本的基因型為AAbb和aaBB,子一代的基因型為AaBb,子一代自交后代中符合要求的表現(xiàn)型(A_B_)占9/16;(2)單倍體育種的方法可以明顯縮短育種年限。第一年實(shí)現(xiàn)親本的雜交,得到子一代AaBb,第二年播種后開花,取花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),再用秋水仙素加倍,選育所需表現(xiàn)型即可。(3)兩種育種方法中均涉及雜交過程。得到雙雜合子(AaBb)后,其再進(jìn)行減數(shù)分裂,該過程實(shí)現(xiàn)了基因重組。(4)誘變育種能提高變異頻率,大幅度改良某些性狀,加速育種進(jìn)程,因此若想大幅度改良生物的性狀,則應(yīng)選擇誘變育種;多倍體育種能迅速改變生物的染色體組成,使之與原生物產(chǎn)生生殖隔離,從而創(chuàng)造新物種?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解,展示了雜交育種和單倍體育種,再通過題干的設(shè)置,較全面的考查了生物變異及其在育種中的應(yīng)用。雜交育種能實(shí)現(xiàn)“集優(yōu)”;單倍體育種能明顯縮短育種年限;誘變育種能提高變異頻率,大幅度改良某些性狀,加速育種進(jìn)程;基因工程育種能按照人們的意愿定向改造生物的性狀;多倍體育種常用于創(chuàng)造新物種。11、①.X(答“性”不得分)②.隱③.常④.隱性致病基因只有在常染色體上,Ⅰ3和Ⅰ4的后代才可能出現(xiàn)患病的女兒(或:若隱性致病基因在X染色體上,則Ⅰ4應(yīng)該為患者,而系譜圖中Ⅰ4正常)。⑤.3⑥.⑦.C⑧.染色體異常⑨.多基因遺傳病【解析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲)、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿??;(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)。題意分析,Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病,卻生出了患甲病的兒子Ⅱ1,因此甲病為隱性遺傳病,又知Ⅰ2不攜帶甲遺傳病的致病基因,因此甲病為X染色體隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病,卻生出了患乙病的女兒Ⅱ3,因此乙病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】(1)結(jié)合分析可知,甲病的致病基因位于X染色體上,為隱性遺傳病。(2)乙病的致病基因?yàn)殡[性致病基因,且位于常染色體上,因?yàn)殡[性致病基因只有在常染色體上,Ⅰ3和Ⅰ4的后代才可能出現(xiàn)患

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