2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識（一）》考前押題六（用于考狐貍考點押題）(附答案)

2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識（一）》考前押題六（用于

考狐貍考點押題）（附答案）.

第1題》單項選擇題》

吸食后情緒高昂.精力充沛.食欲減退，并有明顯欣快感的致依賴性藥

物是

{A}.阿片類如海洛因

{B}.中樞神經抑制藥如三U坐侖

{C}.苯丙胺類如甲基苯丙胺（冰毒）

{D}.大麻類如印度大麻

{E}.致幻劑如氯胺酮（K粉）

正確答案：C,

第2題>單項選擇題>

下列具有1,2-苯并喘嗪基本骨架，屬于非竣酸類非留體抗炎藥物的

是

{A}.舒林酸

{B}.毗羅昔康

{C}.塞來昔布

{D}.布洛芬

{E}.雙氯芬酸

正確答案：B,

第3題》單項選擇題》

關于藥物代謝的錯誤表述是

{A}.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程

{B}.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

{C}.通常代謝產物比原藥物的極性小

{D}.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝

{E}.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝

正確答案：C,

第4題〉單項選擇題》

屬于碳青霉烯類，臨床上與腎肽酶抑制劑西司他丁鈉合用的內酰

胺抗生素藥物是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：C,

第5題>單項選擇題>

短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二葩類化合物,

屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的是

{A}.紫杉醇

{B}.多西他賽

{C}.依托泊普

{D}.羥基喜樹堿

{E}.長春新堿

正確答案：A,

第6題》單項選擇題》

關于眼用制劑的說法，錯誤的是

{A}.滴眼液應與淚液等滲

{B}.混懸型滴眼液用前需充分混勻

{C}.增大滴眼液的黏度，不利于提高藥效

{D}.用于手術后眼用制劑必須保證無菌，不得加入適量抑菌劑

{E}.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節(jié)溶液的pH,使其在生

理耐受范圍

正確答案：C,

第7題>單項選擇題》

部分吩曝嗪類藥物的10位側鏈上有伯醇羥基，體內易與葡萄糖醛酸

結合排出體外，作用時間短，為了延長該類藥物的作用時間，對其羥

基成酯可延長作用時間。下列屬于長效的吩噫嗪類藥物的是

{A}.氯丙嗪

{B}.奮乃靜

{C}.庚氟奮乃靜

{D}.氯氮平

{E}.利培酮

正確答案：C,

第8題>單項選擇題>

分子中的硫原子以電子等排體亞乙烯基或亞乙基取代后，得到的二苯

并氮雜?類抗抑郁藥物，其N-脫甲基代謝物具有等同的活性。下列屬

于丙米嗪活性代謝物的是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：A,

第9題》單項選擇題》

下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為()

{A}.吸收緩慢

{B}.便攜.耐用.方便

{C}.比霧化器容易準備

{D}.良好的劑量均一性

{E}.無首過效應

正確答案：A,

第10題>單項選擇題>

具有苯硫氮?結構的鈣通道拮抗劑，分子中有兩個手性碳原子，順式

D-異構體活性最高；該藥口服吸收迅速，有較高的首過效應，導致生

物利用度下降。臨床應用對大的冠狀動脈和側支循環(huán)有較強的擴張作

用。該藥是

{A}.氯沙坦

{B}.卡托普利

{C}.硝苯地平

{D}.地爾硫？

{E}.維拉帕米

正確答案：D,

第11題>單項選擇題>

下列說法屬于對因治療的是

{A}.對乙酰氨基酚的解熱鎮(zhèn)痛作用

{B}.阿卡波糖的降血糖作用

{C}.硝苯地平的抗心絞痛作用

{D}.卡托普利的降血壓作用

{E}.環(huán)丙沙星的抗菌作用

正確答案：E,

第12題>單項選擇題>

下列屬于生物可降解性的合成高分子囊材是

{A}.明膠

{B}.乙基纖維素

{C}.甲基纖維素

{D}.B-CD

出}.聚乳酸

正確答案：E,

第13題>單項選擇題>

滴丸的水溶性基質是

{A}.甘油明膠

{B}.氫化植物油

{C}.蜂蠟

{D}.硬脂酸

出}.單硬脂酸甘油酯

正確答案：A,

第14題》單項選擇題》

臨床上使用單一光學異構體，具有代謝慢.作用時間長的質子泵抑制

劑是

{A}.奧美拉嗖

{B}.蘭索拉嘎

{C}.泮托拉嗖

{D}.雷貝拉噗

{E}.埃索美拉哇

正確答案：E,

第15題>單項選擇題》

氣霧劑的拋射劑應用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是

{A}.氫氟烷燃

{B}.碳氫化合物

{C}.氮氣

{D}.氯氟烷燒

{E}.二氧化碳

正確答案：A,

第16題>單項選擇題>

在規(guī)定的介質中緩慢地恒速釋放藥物的片劑是

{A}.泡騰片

{B}.舌下片

{C}.腸溶片

{D}.緩釋片

{E}.控釋片

正確答案：E,

第17題>單項選擇題》

體內發(fā)生乙?；x產生肝毒性的藥物是

{A}.異煙朋

{B}.乙胺丁醇

{C}.口比嗪酰胺

{D}.氟康睫

{E}.乙胺喀咤

正確答案：A,

第18題》單項選擇題＞

有關藥物的脂溶性和解離性對藥物活性的影響，說法錯誤的是

{A}.藥物的吸收和脂溶性呈近似于拋物線的變化規(guī)律

{B}.當藥物結構中引入一個鹵素原子，親脂性會增加，脂水分配系

數約下降4?20倍

{C}.通常酸性藥物在pH低的胃中，堿性藥物在pH高的小腸中的非

解離型藥物量增加

{D}.當pH變動一個單位時、非解離型藥物/離子型藥物的比例也隨

即變動10倍

{E}.當一個藥物的pKa與人體體液環(huán)境pH7.4相等或相近時，非解

離型藥物與解離型藥物比例各占50%,如苯巴比妥

正確答案：B,

第19題>單項選擇題》

下列哪些不是液體制劑的特點

{A}.發(fā)揮藥效迅速

{B}.適用于嬰幼兒和老年患者

{C}.能減少藥物的刺激性

{D}.貯存.運輸.攜帶方便

{E}.易霉變，需加入防腐劑

正確答案：D,

第20題>單項選擇題》

配體與受體復合后形成的復合物可以解離，也可以被另一種特異性配

體所置換，稱為

{A}.特異性

{B}.可逆性

{C}.靈敏性

{D}.飽和性

{E}.多樣性

正確答案：B,

第21題》單項選擇題》

藥品標準正文內容，除收載有名稱.結構式.分子式.分子量外，還收

載的以下內容不包括

{A}.鑒別

{B}.檢查

{C}.含量測定

{D}.藥動學參數

{E}.性狀

正確答案：D,

第22題>單項選擇題》

關于藥物經皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是

{A}.藥物在皮膚內蓄積作用及角質層水化有利于皮膚疾病的治療

{B}.熔點高的藥物易吸收

{C}.皮膚給藥即能發(fā)揮藥物的局部治療作用，又能經皮吸收發(fā)揮全

身作用

{D}.脂溶性大的.非極性的藥物易經皮吸收

{E}.藥物經表皮吸收是經皮膚吸收的主要途徑

正確答案：B,

第23題>單項選擇題>

關于藥物通過生物膜轉運的錯誤表述是

{A}.大多數藥物通過被動擴散方式透過生物膜

{B}.一些生命必需物質（如K+.Na+等）通過被動轉運方式透過生物膜

{C}.主動轉運可被代謝抑制劑所抑制

{D}.促進擴散的轉運速度大大超過被動擴散

{E}.主動轉運藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述

正確答案：B,

第24題>單項選擇題>

下列屬于高分子溶液劑的是

{A}.石灰搽劑

{B}.胃蛋白酶合劑

{C}.布洛芬口服混懸劑

{D}.復方磷酸可待因糖漿

{E}.碘甘油

正確答案：B,

第25題》單項選擇題》

有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發(fā)作，醫(yī)生開具藥物西

咪替丁抗?jié)?，三天后，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出

的合理解釋及建議是

{A}.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應，無需更改用藥方案

{B}.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應，建議減量服用地西泮

{C}.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強，建

議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉理等

{D}.西咪替丁為肝藥酶誘導劑，使地西泮代謝減慢，作用增強，建

議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉理等

{E}.西咪替丁對雌激素受體有親和力，對女性作用強，建議減量

正確答案：C,

第26題>單項選擇題>

舌下黏膜給藥制劑吸收的主要缺點是

{A}.吸收慢

{B}.不方便

{C}.唾液的沖洗作用影響

{D}.首過效應大

{E}.保留時間長

正確答案：C,

第27題》單項選擇題》

苯氨基哌咤類，具有起效快，在體內迅速被酯酶水解，使得維持時間

短的合成鎮(zhèn)痛藥物是

{A}.

⑻.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：E,

第28題》單項選擇題》

不屬于藥物在體內I相生物轉化反應的是

{A}.阿苯達嗖結構中的丙硫基氧化成亞碉具有更高活性的反應

{B}.舒林酸結構中的甲基亞碉還原成硫轆發(fā)揮作用的反應

{C}.硫噴妥在體內的脫硫代謝成戊巴比妥的反應

{D}.沙丁胺醇體內與硫酸結合形成硫酸酯結合物的反應

{E}.地西泮體內1位脫甲基.3位羥基化形成活性代謝物奧沙西泮的

反應

正確答案:D,

第29題>單項選擇題>

臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當，可能出現(xiàn)配伍禁

忌。下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，說法不正確的是

{A}.5%的硫噴妥鈉加入含乳酸鹽的葡萄糖注射液中會析出沉淀

{B}.磺胺類藥物與甲氧葦咤聯(lián)合使用

{C}.地西泮注射液宜與5%葡萄糖輸液配伍使用

{D}.生理鹽水中不能加入兩性霉素B

{E}.甲氨西林溶于5%葡萄糖注射液滴注不超過8小時

正確答案：C,

第30題>單項選擇題>

瘞瘡涂膜劑屬于下列哪一類劑型

{A}.固體劑型

{B}.液體劑型

{C}.半固體劑型

{D}.氣體劑型

{E}.無菌劑型

正確答案：B,

第31題>單項選擇題》

有關口崩片特點的敘述錯誤的是

{A}.吸收快，生物利用度高

{B}.胃腸道反應小，副作用低

{C}.體內有蓄積作用

{D}.服用方便，患者順應性高

{E}.減少了肝臟的首過效應

正確答案：C,

第32題》單項選擇題》

下列哪種劑型能改變藥物在體內吸收.分布等方面的特征，是近年來

大力研發(fā)的藥物靶向制劑

{A}.膠體溶液

{B}.混懸液

{C}.氣體分散型

{D}.固體分散型

{E}.微粒類

正確答案：E,

第33題》單項選擇題＞

以下屬于經胃腸道給藥的制劑是

{A}.醋酸氫化可的松滴眼液

{B}.西地碘含片

{C}.腎上腺素氣霧劑

{D}.硝酸甘油舌下片

{E}.氯雷他定糖漿

正確答案：E,

第34題>單項選擇題>

孕婦接觸人工合成的己烯雌酚，產一女嬰，到青春期會發(fā)生罕見的

{A}.乳腺癌

{B}.生殖腺癌

{C}.宮頸癌

{D}.陰道腺癌

出}.生殖異常

正確答案：D,

第35題》單項選擇題》

結構中含有L-脯氨酸的藥物是

{A}.氯沙坦

{B}.卡托普利

{C}.硝苯地平

{D}.地爾硫？

{E}.維拉帕米

正確答案：B,

第36題》單項選擇題》

藥物制劑出現(xiàn)配伍變化采取的處理方法很多，如塞替派注射劑易發(fā)生

聚合，處方中加入PEG400為溶劑防止藥物聚合，這種處理方法屬于

{A}.改變貯存條件

{B}.改變調配次序

{C}.改變溶劑或添加助溶劑

{D}.調整溶液的pH

{E}.測定藥物動力學參數

正確答案：C,

第37題>單項選擇題》

分子中含有易水解的酰胺鍵，只適宜于制成注射用無菌粉末的藥物是

{A}.鹽酸普魯卡因

{B}.塞替派

{C}.維生素A

{D}.維生素B2

{E}.青霉素

正確答案：E,

第38題>單項選擇題》

藥品不良反應評定的方法有微觀評價和宏觀評價。微觀評價是指具體

某一不良事件與藥物因果關系的判斷，即個案因果關系判斷。宏觀評

價是指通過運用流行病學的手段和方法來驗證或駁斥某一不良事件

與藥物因果關系的假說，又稱數據集中后評價。下列有關宏觀評價說

法錯誤的是

{A}.宏觀評價一般分為信號出現(xiàn)期.信號加強期和信號評價期

{B}.氯霉素引起的再生障礙性貧血發(fā)生率為萬分之一的評價

{C}.某病人過量使用對乙酰氨基酚引起的肝毒性評價

{D}.湖南某職業(yè)中學爆發(fā)肺結核疫情的評價

{E}.某藥物IV期臨床研究，最終確定該藥的臨床價值評價

正確答案：C,

第39題>單項選擇題》

多數藥物在一定的劑量范圍內，對不同的組織和器官所引起的藥理效

應和強度不同，如阿托品解痙時引起腺體分泌減少導致口干等副作用

稱作藥物的

{A}.特異性

{B}.選擇性

{C}.抑制性

{D}.局部作用

{E}.全身作用

正確答案：B,

第40題》單項選擇題＞

藥物與受體的親和力和內在活性對藥物的量-效曲線影響如下圖，下

列說法錯誤的是

{A}.A圖表示藥物與受體的親和力相同，但內在活性不同

{B}.A圖表示藥物與受體的親和力相同，a藥物的內在活性大

{C}.B圖表示藥物與受體的親和力不同，但三者內在活性相同

{D}.B圖表示Z藥物與受體的親和力小，但三者內在活性相同

{E}.B圖表示X藥物與受體的親和力小，但三者內在活性相同

正確答案：E,

第41題》單項選擇題＞A.產生協(xié)同作用，增強藥效\nB.減少或

延緩耐藥性的發(fā)生\nC.形成可溶性復合物，有利于吸收\nD.改變尿液

pH,有利于藥物代謝\nE.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒

副作用\n

復方阿司匹林片

{A}.產生協(xié)同作用，增強藥效

{B}.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

{C}.形成可溶性復合物，有利于吸收

{D}.改變尿液pH,有利于藥物代謝

{E}.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用

正確答案：A,

第42題>單項選擇題>A.產生協(xié)同作用，增強藥效\nB.減少或

延緩耐藥性的發(fā)生\nC.形成可溶性復合物，有利于吸收\nD.改變尿液

pH,有利于藥物代謝\nE.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒

副作用\n

嗎啡鎮(zhèn)痛時配伍阿托品

{A}.產生協(xié)同作用，增強藥效

{B}.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

{C}.形成可溶性復合物，有利于吸收

{D}.改變尿液pH,有利于藥物代謝

{E}.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用

正確答案：E,

第43題>單項選擇題>A.洗劑\nB.乳劑\nC.芳香水劑\nD.高

分子溶液劑\nE.低分子溶液劑\n

胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑

{A}.洗劑

{B}.乳劑

{C}.芳香水劑

{D}.高分子溶液劑

出}.低分子溶液劑

正確答案：D,

第44題>單項選擇題>A.洗劑\nB.乳劑\nC.芳香水劑\nD.高

分子溶液劑\nE.低分子溶液劑\n

磷酸可待因糖漿劑屬于哪類制劑

{A}.洗劑

{B}.乳劑

{C}.芳香水劑

{D}.高分子溶液劑

{E}.低分子溶液劑

正確答案：E,

第45題>單項選擇題>A.洗劑\nB.乳劑\nC.芳香水劑\nD.高

分子溶液劑\nE.低分子溶液劑\n

復方硫黃洗劑屬于哪類制劑

{A}.洗劑

{B}.乳劑

?.芳香水劑

{D}.高分子溶液劑

{E}.低分子溶液劑

正確答案：A,

第46題》單項選擇題＞A.分層\nB.絮凝\nC