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文檔簡介
高考化學(xué)一輪專題復(fù)習(xí)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專題訓(xùn)練
1.回答下列問題:
(1)現(xiàn)有四種元素基態(tài)原子的電子排布式如下,則下列有關(guān)比較中正確的是一?
①1s22s22P63s23P4②Is22s22P63s23P3③1s22s22P3④1s22s22P$
A.第一電離能:④,③〉①〉②B.原子半徑:②,①,③〉④
C.電負性:④〉①〉③〉②D.最高正化合價:④,③〉②〉①
(2)氯仿CHC13常因保存不慎而被氧化,產(chǎn)生劇毒物光氣C0C12:2cHeb+O2-2HCl+2coe12,其中光氣的結(jié)構(gòu)式如
圖所示:
0
II
/C、
ClC1
則每一個C0C12分子中含有個o鍵,中心c原子采取雜化。
(3)C產(chǎn)可與很多分子或離子形成配合物。
①KSCN可制備配合物[Cr(NH3)6][Cr(SCN)6],該配合物中倍元素的化合價為;已知中心離子雜化時優(yōu)先選擇能
量低的軌道參與雜化,使得配合物能量降低,物質(zhì)更穩(wěn)定,則該配合物中心離子雜化方式為d2sp3;晶體場理論認為,
基態(tài)離子的d軌道存在未成對電子時,d電子發(fā)生d-d躍遷是金屬陽離子在水溶液中顯色的主要原因。試判斷該配
合物[Cr(NH3)6][Cr(SCN)6]是否有色___(填"是”或“否”)。
②CN+的一種配合物結(jié)構(gòu)如圖,配合物中CN+的配位數(shù)
(4)氮化鋰晶體中存在鋰、氮原子共同組成的鋰、氮層,鋰原子以石墨晶體中的碳原子方式排布,N原子處在六元環(huán)
的中心,同層中鋰、氮的原子個數(shù)比為一;設(shè)氮化鋰晶體中,同層N—N間距為apm,層與層間距為bpm,該
物質(zhì)的密度為g/cm3(用含a、b的式子表示)。
2.氟是人體必需元素之一,氟化物有阻止幽齒發(fā)生的作用,含氟牙膏使人們的牙齒更健康。
(1)基態(tài)F原子的電子排布圖為。
(2)LiF、NaF和KF的晶格能由大到小的順序是;元素Li、Na、K中第一電離能最小的是。
(3)OF2分子中氧原子的雜化軌道類型為。BFJ分子的立體構(gòu)型為。N牛P且和AsF)的沸點
依次升高的原因是。
(4)羥基磷灰石是骨骼和牙齒的主要成分,其晶體屬于六方晶系,晶胞中含有10個Ca?+,6個PO,,2個OH-。其
中OH可被F取代形成氟取代的羥基磷灰石[Ca5(POJ(OH)一月]。某氟取代的羥基磷灰石晶胞中OH和F的分
①化合物中存在的化學(xué)鍵的類型有。
②化合物的密度P=g/cn?(列出化簡的計算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為N,、)
③羥基磷灰石可形成Ca?+缺失的化合物,若剩余OH有20%缺失,PO:和F不發(fā)生變化,則此化合物中Ca和P
的物質(zhì)的量之比為。
3.根據(jù)有關(guān)知識,回答下列問題.
(1)符號3Px所代表的含義是(填字母)。
A.3Px軌道上有3個電子
B.第三電子層3Px軌道有三個空間伸展方向
C.Px電子云有3個空間伸展方向
D.第三電子層沿x軸方向伸展的p軌道
(2)02"核外電子的運動狀態(tài)有種。
(3)短周期主族元素中,第一電離能最小的元素是(填元素符號,下同),電負性最大的元素是.
(4)銅的原子序數(shù)是29,其價電子排布式為。
(5)元素的電負性和元素的化合價一樣,也是元素的一種性質(zhì)。表中給出了14種元素的電負性:
元素A1BBeCClFHMgNNaOPKSi
電負性1.52.01.52.53.04.02.11.23.00.93.52.10.81.8
試卷第2頁,共11頁
已知:兩成鍵元素間電負性差值大于1.7時,一般形成離子鍵;兩成鍵元素間電負性差值小于1.7時,一般形成共
價鍵。
①請指出下列化合物中顯正價的元素(填元素符號):NaH:、IC1:o
②表中符合“對角線規(guī)則”的元素有Be和Al、B和Si,它們的性質(zhì)分別有一定的相似性,寫出Be(0H)2與NaOH溶
液反應(yīng)的離子方程式:。
4.碳和硅均為元素周期表中第IVA族的元素,其單質(zhì)和化合物有著重要應(yīng)用。
(1)石墨烯是只有一個碳原子直徑厚度的單層石墨,最早是由科學(xué)家用機械剝離的方法從石墨中分離出來,其部
分性能優(yōu)于傳統(tǒng)的硅材料,具有廣泛的應(yīng)用前景。
①寫出基態(tài)碳原子的電子排布式。石墨烯中C的雜化類型為。
②下圖為單層石墨烯的結(jié)構(gòu)示意圖。12g的石墨烯中由C原子連接成的六元環(huán)的物質(zhì)的量約為mol。
③石墨烯加氫制得的石墨烷,可用(CH).表示。下列有關(guān)敘述正確的是o
a.石墨烷屬于烷燒b.石墨烷難溶于水
c.石墨烷中所有碳原子共平面d.石墨烷可以發(fā)生加成反應(yīng)
④石墨烯可由加熱SiC晶體脫除Si的方法制得。該過程屬于。
a.物理變化b.分解反應(yīng)c.氧化還原反應(yīng)
(2)SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅類似。SiC的晶體類型為,晶體中Si原子與Si-C鍵的數(shù)目之比為。
(3)CHO3與SiHC13空間構(gòu)型相似,但性質(zhì)不同:前者不易與水反應(yīng),但后者與水劇烈反應(yīng),生成兩種酸和一種
氣體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
5.CIGS靶材是一種主要含銅、錮(In)、錢(Ga)、硒(Se)的合金由于其良好的電學(xué)傳導(dǎo)和光學(xué)透明性被廣泛用于薄膜
3d4s4p
[AngnmEEi□
c.
3d4s4p
D.[Ar]甲甲□iWl
(2)硫酸銅分別和氨水、EDTA[(HOOCCH2)2NCH2cH2N(CH2co0H)2]可形成配合物[CU(NH3)4(H2O)2]SO4、
[CU(EDTA)]S04?
①SO;-的空間構(gòu)型為,EDTA中碳原子雜化方式為一。
②C、N、0、S四種元素中,第一電離能最大的是一。
③在[CU(NH3)4(H2O)2]SO4化合物中,陽離子呈軸向狹長的八面體結(jié)構(gòu)(如圖),該陽離子中存在的化學(xué)鍵類型
該化合物加熱時首先失去的組分是。
(3)人體代謝甲硒醇(CHsSeH)后可增加抗癌活性,下表中有機物沸點不同的原因
有機物甲醇甲硫醇(CH3SH)甲硒醇
沸點/℃64.75.9525.05
(4)四方晶系CuInSez的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為a=b=mpm,c=2mpm,晶胞棱邊夾角均為90。。設(shè)阿伏加德
羅常數(shù)的值為CuInSe?的相對質(zhì)量為M,則該晶體密度p=g-m'X用含有m、M和附的代數(shù)式表示)。該
晶胞中,原子坐標(biāo)分別為2號Cu原子(0,0.5,0.25),3號In原子(0,0.5,0.75),4號Se原子(0.75,0.75,0.125).
則1號Se原子的坐標(biāo)為一,晶體中與單個In鍵合的Se有個。
試卷第4頁,共11頁
z
6.鐵在成人體中的含量約為4~5g,是入體必需的微量元素中含量最多的一種,回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為,用原子結(jié)構(gòu)知識解釋Fe2+易被氧化為Fe3+的原因_______。
(2)甘氨酸亞鐵[(FhNCH2coOXFeJ的主要生理功能是預(yù)防和改善缺鐵性貧血。
①甘氨酸H2NCH2COOH中C原子的雜化形式為,C、N、0三種原子第一電離能由小到大的順序是o
②甘氨酸易溶于水,原因為。
(3)五城基合鐵[Fe(C0)5]的配位體是;已知配位原子是C而不是O,其可能的原因是。
(4)已知Fe3++K++[Fe(CN)6]4-=KFe[Fe(CN)6]l,利用該離子方程式可以檢驗溶液中的Fe3+。[Fe(CN)6]4-中。鍵、兀鍵數(shù)
目之比為。
(5)Fe3O4晶體的晶胞如下圖所示(陽離子略去),CP一圍成正四面體空隙(1、3、6、7號0?一圍成)和正八面體空隙(3、6、
7、8、9、12號02-圍成),F(xiàn)e3O4中有一半的Fe?+填充在正四面體空隙中,F(xiàn)e?+和另一半Fe?+填充在正八面體空隙中。
一的排列方式
①02倜圍緊鄰的02-數(shù)目為o
②已知晶胞參數(shù)為apm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則晶體密度為_g?cnr3(用含a和NA的代數(shù)式表示)。
③晶體中正四面體空隙數(shù)與正八面體空隙數(shù)之比為。
7.回答下列問題:
(1)符號“3pJ沒有給出的信息是。
A.能層
B.能級
C.電子云在空間的伸展方向
D.電子的自旋方向
(2)將月通入稀NaOH溶液中可生成。月。OR中氧原子的雜化方式為。
⑶Ti(BH,)3是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH,反應(yīng)制得。基態(tài)Tj3+的電子占據(jù)的最高能層符號為,
該能層具有的原子軌道數(shù)為,BH4的立體結(jié)構(gòu)是。
(4)目前發(fā)現(xiàn)有些元素的化學(xué)性質(zhì)和它在周期表中左上方或右下方的另一主族元素性質(zhì)相似,這稱為對角線規(guī)則。氯
化鍍在氣態(tài)時存在BeC1分子(a)和二聚分子(BeClJ^b),a屬于(填“離子”或“共價”)化合物;b中Be原
子的雜化方式相同。且所有原子都在同一平面上,則b的結(jié)構(gòu)式為(標(biāo)出配位鍵)。
(5)過渡金屬離子與水分子形成的配合物是否有顏色,與其d軌道電子排布有關(guān)。一般d"或d">排布無顏色,/~十排
布有顏色。如[Co(HQ)j+顯粉紅色。據(jù)此判斷:[MMHzOQ"(填"無”或“有”)顏色。
(6)過渡金屬易與CO形成粉基配合物,如配合物[Ni(CO)J,常溫下為液態(tài),易溶于CC1」、苯等有機溶劑。
①[Ni(CO)J固態(tài)時屬于分子(填極性或非極性);
②[Ni(CO)J中Ni與CO的原子形成配位鍵:
③Ni(CO)4分子中兀鍵與。鍵個數(shù)比為。
8.鋅在工業(yè)中有重要作用,也是人體必需的微量元素?;卮鹣铝袉栴}:
(1)Zn原子核外電子排布式為。
(2)黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu組成。第一電離能//(Zn)h(Cu)(填“大于”或“小
于原因是。
(3)ZnF2具有較高的熔點(872℃),其化學(xué)鍵類型是;ZnF?不溶于有機溶劑而ZnCb、ZnBn、Znk能夠
溶于乙醇、乙醛等有機溶劑,原因是。
(4)《中華本草》等中醫(yī)典籍中,記載了爐甘石(ZnCO3)入藥,可用于治療皮膚炎癥或表面創(chuàng)傷。ZnCCh中,陰
離子空間構(gòu)型為一,C原子的雜化形式為O
(5)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式稱為。
試卷第6頁,共11頁
9.磷酸鐵鋰(LiFePO。電池在新能源汽車方面應(yīng)用廣泛。回答下列問題:。
(1)基態(tài)Fe?+的價電子層的電子排布式為,其電子在原子核外的空間運動狀態(tài)有種。
(2)元素的第一電離能用h表示,則h(Li)h(Na)(填或"=")。
(3)生產(chǎn)磷酸鐵鋰離子電池的原料是草酸亞鐵(FeCzO#2H20)、磷酸氫二鏤[(NHSHPCh]和碳酸鋰(Li2co3)等。
①CO;的空間構(gòu)型為,雜化軌道類型為o
②磷酸氫二筱中電負性最高的元素是,ImolgO:中含o鍵的數(shù)目為。
(4)LiFePC>4的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如(a)所示。其中0圍繞Fe和P分別形成正八面體和正四面體,它們通過共頂點、共
棱形成空間鏈結(jié)構(gòu)。每個晶胞中含有LiFePCh的單元數(shù)有個。當(dāng)電池充電時,LiFeO4能脫出部分Li+形成
Li,.xFePO4.結(jié)構(gòu)示意圖如(b)所示,則*=o
(a)LiFePO4(b)Li!.xFePO4(c)FePO4
10.根據(jù)已學(xué)知識,回答下列問題。
(1)已知下列元素基態(tài)原子的電子排布式,判斷它們所在的周期和族。
①Is22s22P63s23Pl;
②Is22s22P63s23P63d54sl;
③Is22s22P63s23P63d64s2;
④Is22s22P63s23P63d1°4s24P64dm4f45s25P65d">6s26P2。
(2)已知下列元素在周期表中的位置,寫出它們的元素符號和價電子排布式。
①第4周期IVB族、;
②第5周期VIIA族、o
11.鹵族元素包括F、Cl、Br等。
(1)如圖曲線表示鹵族元素某種性質(zhì)隨核電荷數(shù)的變化趨勢,正確的是。
電HBr
最
負沸
性高
正
價
數(shù)
核電荷
A.
黑球)
原子(
含有B
胞中
個晶
,則每
意圖
構(gòu)示
胞結(jié)
其晶
,圖為
陶瓷
功能
素的
種元
N兩
B和
成含
”可合
化硼法
用“鹵
(2)利
學(xué)式為
瓷的化
功能陶
,該
數(shù)為
的個
第
子;
的離
子體
等電
互為
NCh
種與
出一
;寫
和
別為
方式分
的雜化
心原子
C1中
h和N
(3)BC
3
種。
有
期元素
第二周
之間的
B、N
介于
離能
一電
。
子是
的原
電子
孤對
提供
物中
配合
則該
物,
配合
形成
結(jié)合
位鍵
過配
原子通
的X
與XY
原子
的B
BCh
(4)若
n
材料
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