2020-2022廣東省湛江市三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編2-選擇題②

PAGEPAGE1廣東省湛江市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編2-選擇題②（2021春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）對(duì)可逆反應(yīng)，以下敘述正確的是A．當(dāng)?shù)纳伤俾适窍乃俾实?倍時(shí)，說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)B．反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，恒溫恒容下加入，會(huì)加快逆反應(yīng)速率，使平衡逆向移動(dòng)C．反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，恒溫恒壓下通入惰性氣體，正反應(yīng)速率減慢，平衡正向移動(dòng)D．正反應(yīng)活化能小于逆反應(yīng)活化能（2021春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列提供的儀器和試劑，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)儀器及用品試劑實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶固體氯化鈉，蒸餾水配制1.0mol/L100mLNaClB試管、燒杯、酒精燈葡萄糖溶液、蔗糖溶液、銀氨溶液鑒別葡萄糖和蔗糖C大燒杯、小燒杯、量筒2個(gè)、泡沫塑料、硬紙板、溫度計(jì)0.50mol/L鹽酸、0.55mol/LNaOH溶液測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱D酸式滴定管、堿式滴定管、滴定管夾、燒杯、錐形瓶、鐵架臺(tái)0.1000mol/L草酸溶液、0.1000mol/LNaOH溶液、甲基橙溶液、蒸餾水測定草酸是二元酸A．A B．B C．C D．D（2021春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是A．圖Ⅰ表示常溫下，溶液滴定、溶液所得到的滴定曲線B．圖Ⅱ表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化C．圖Ⅲ表示一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過程，醋酸溶液電離程度：D．根據(jù)圖Ⅳ可判斷可逆反應(yīng)的（2021春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）有機(jī)物Z是合成藥物的中間體，Z的合成路線如下。下列說法正確的是+A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)B．能最多能與反應(yīng)C．化合物Y可以發(fā)生加成、取代反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)D．可以使用溶液鑒別化合物Y和Z（2021春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）光電池在光照條件下可產(chǎn)生電流，如圖裝置可以實(shí)現(xiàn)光能源的充分利用，雙極性膜可將水解離為和，并實(shí)現(xiàn)其定向通過。下列說法不正確的是A．該裝置可利用光能實(shí)現(xiàn)水的分解B．光照過程中陰、陽極區(qū)溶液中的均發(fā)生改變C．再生池中的反應(yīng)為D．該裝置中a極為陰極（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）第24屆冬奧會(huì)于2022年2月4日在北京開幕，以下事實(shí)對(duì)應(yīng)的解釋或說法不正確的是A．有舵雪橇中的碳纖維是一種有機(jī)高分子材料B．吉祥物“冰墩墩”采用聚氯乙烯等原材料制作，聚氯乙烯不能使溴水褪色C．冬奧會(huì)采用氫燃料電池車，還開發(fā)了全新車載光伏發(fā)電系統(tǒng)，體現(xiàn)了“綠色出行”的理念D．北京冬奧會(huì)使用二氧化碳跨臨界制冰機(jī)組，與傳統(tǒng)制冷劑氟利昂相比更加環(huán)保（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．棉、麻、絲充分燃燒都會(huì)產(chǎn)生二氧化碳和水B．疫苗等生物制劑需要在低溫下保存C．飽和硫酸鈉溶液可用于提純蛋白質(zhì)D．木糖醇是一種常見的甜味劑，與葡萄糖類似，屬于單糖（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）某元素價(jià)離子的電子排布式為，該元素在周期表中的位置和區(qū)域是（

）A．第三周期第ⅡA族；P區(qū) B．第三周期第Ⅷ族；d區(qū)C．第四周期第ⅡA族；s區(qū) D．第四周期第Ⅷ族；ds區(qū)（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于晶體的敘述中，正確的是A．在晶體中只要有陽離子就一定有陰離子B．晶體中分子間作用力越大，分子越穩(wěn)定C．HI的相對(duì)分子質(zhì)量大于HF，所以HI的沸點(diǎn)高于HFD．金剛石為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)中，最小環(huán)上有6個(gè)碳原子（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列說法正確的是A．碳原子之間以單鍵結(jié)合，碳原子剩余的價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合的有機(jī)物一定是飽和鏈烴B．幾種苯的同系物沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋亨彾妆剑鹃g二甲苯＞對(duì)二甲苯C．的一氯代物有3種D．石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是A．甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀物生成；乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；溴乙烷在NaOH水溶液中加熱發(fā)生的反應(yīng)D．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法正確的是A．60g和12g金剛石中各含有4個(gè)鍵和4個(gè)鍵B．含4.8g碳元素的石墨晶體中的共價(jià)鍵數(shù)為1.2個(gè)C．2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2D．0.5mol乙酸乙酯在酸性條件下水解，生成乙醇的分子數(shù)為1.0（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）有機(jī)物雖然種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物的命名正確的是A．

1，3，5-三溴苯酚B．

2-丁醇C．

3-甲基丁烯D．

2，6-二甲基-5-乙基庚烷（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列說法正確的是A．中兩個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵，軌道重疊示意圖為B．某原子核外電子由，原子放出能量C．具有下列最外層電子排布式的原子中，①、②、③、④，第一電離能最大的是③D．空間充填模型可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列說法正確的是A．甘油()分子中含有1個(gè)手性碳原子B．元素的電負(fù)性越大，非金屬性越強(qiáng)，第一電離能也越大C．鍵的極性：D．中鍵角比中鍵角大（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）關(guān)于化學(xué)式〖TiCl(H2O)5〗Cl2·H2O的配合物的下列說法中正確的是A．配位體是Cl-和H2O，配位數(shù)是8B．中心離子是Ti4+，配離子是〖TiCl(H2O)5〗2+C．內(nèi)界和外界中的Cl-的數(shù)目比是1：2D．在1mol該配合物中加入足量AgNO3溶液，可以得到3molAgCl沉淀（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列對(duì)有關(guān)事實(shí)的解釋正確的是選項(xiàng)事實(shí)解釋ANH3的熱穩(wěn)定性比PH3強(qiáng)NH3分子間能形成氫鍵B基態(tài)Fe3+比Fe2+穩(wěn)定基態(tài)Fe3+價(jià)電子排布式為3d5，是半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C石墨能夠?qū)щ娛请x子晶體DCH4與H2O分子的空間構(gòu)型不同它們中心原子雜化軌道類型不同A．A B．B C．C D．D（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）關(guān)于下式表示的有機(jī)物的性質(zhì)敘述中不正確的是A．它有酸性，能與純堿溶液反應(yīng)B．它可以水解，水解產(chǎn)物只有一種C．1mol該有機(jī)物最多能和7molNaOH反應(yīng)D．該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下表中的實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A取4mL淀粉溶液，加入5mL稀硫酸，加熱5min后，再加入少量新制的懸濁液，加熱至沸騰，沒有出現(xiàn)磚紅色沉淀淀粉未水解B取少量與NaOH溶液共熱，待溶液不分層后，再滴加溶液檢驗(yàn)中的溴元素C向氯化亞鐵溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)溶液中的D向苯酚濁液中滴加溶液，濁液變澄清結(jié)合的能力比強(qiáng)A．A B．B C．C D．D（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）用價(jià)層電子對(duì)互斥理論（VSEPR）預(yù)測H2S和COCl2的立體結(jié)構(gòu)，兩個(gè)結(jié)論都正確的是A．直線形；三角錐形 B．V形；三角錐形C．直線形；平面三角形 D．V形；平面三角形（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）已知W、X、Y、Z均為短周期元素，常溫下，它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液(濃度均為)的pH和原子半徑、原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A．電負(fù)性：B．簡單離子半徑：C．元素W形成的某陽離子空間構(gòu)型為正四面體D．化合物中含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁：C〖詳析〗A．無論反應(yīng)是否平衡，氫氣的生成速率始終是的消耗速率的2倍，故A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)體系中固體視為濃度不變，加入后無影響，故B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，恒溫恒壓下通入惰性氣體，體積增大，相當(dāng)于對(duì)反應(yīng)體系減壓，平衡向著氣體分子數(shù)增多的方向移動(dòng)，故平衡正向移動(dòng)，故C正確；D．反應(yīng)焓變大于零，說明生成物能量大于反應(yīng)物能量。反應(yīng)過程中正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗為C。B〖詳析〗A.用固體氯化鈉配制1.0mol/L100mLNaCl溶液，還缺少托盤天平，A不選；B.葡萄糖含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B選；C.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，C不選；D.用NaOH溶液滴定草酸溶液，如果用甲基橙溶液作指示劑只能生成草酸氫鈉，不能測定草酸是二元酸，D不選；〖答案〗選B。D〖詳析〗A．考慮到滴定過程中溶液體積的變化，則NaOH體積為30mL時(shí)，pH不等于13，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)物能量大于生成物能量為放熱反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．導(dǎo)電能力與電離程度沒有必然的聯(lián)系，加水稀釋電離程度在增大，C錯(cuò)誤；D．隨溫度升高逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率，說明此反應(yīng)放熱，，D正確；〖答案〗選D。B〖詳析〗A．該反應(yīng)為加成反應(yīng)，Y中的雙鍵發(fā)生加成，故A錯(cuò)誤；B．X中的苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molX最多能與反應(yīng)，故B正確；C．化合物Y中含有碳碳雙鍵、羧基，所以Y可以發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．Y和Z中都含有羧基，都能與溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，不可以用溶液鑒別化合物Y和Z，故D錯(cuò)誤；故選B。D〖詳析〗A．由圖可知,該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水，故A正確；B．雙極性膜可將水解離為和，由圖可知，進(jìn)入陰極，進(jìn)入陽極，則雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為酸性和堿性，則光照過程中陰、陽極區(qū)溶液中的pH均發(fā)生改變，故B錯(cuò)誤；C．放電后的溶液進(jìn)入再生池中在催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)方程式為，使V3+可以循環(huán)利用，故C正確；D．陰極得電子，發(fā)生還原反應(yīng)，由圖可知，b為陰極，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗為D。A〖詳析〗A．碳纖維是由碳元素組成的單質(zhì)，為無機(jī)材料，不是有機(jī)高分子材料，A錯(cuò)誤；B．聚氯乙烯不含有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，B正確；C．采用氫燃料電池車，開發(fā)了全新的車載光伏發(fā)電系統(tǒng)，可減少化石燃料的燃燒，減少污染物的排放，符合“綠色出行”理念，C正確；D．北京冬奧會(huì)使用二氧化碳跨臨界制冰機(jī)組，與傳統(tǒng)制冷劑氟利昂相比更加環(huán)保，減少了氟利昂對(duì)臭氧層的破壞，D正確；故選：A。D〖詳析〗A．棉、麻、絲都含有C、H和O元素充分燃燒都會(huì)產(chǎn)生二氧化碳和水，故A正確；B．疫苗等生物制劑屬于蛋白質(zhì)，需要在低溫下保存，防止高溫時(shí)，蛋白質(zhì)變性，故B正確；C．飽和硫酸鈉溶液可降低蛋白質(zhì)的溶解度，發(fā)生鹽析，可用于提純蛋白質(zhì)，故C正確；D．木糖醇結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)3CH2OH，只含-OH，屬于醇類物質(zhì)，故D錯(cuò)誤；故選：D。C〖祥解〗正+2價(jià)陽離子的電子排布式為：1s22s22p63s23p6，則其原子的電子排布式為：1s22s22p63s23p64s2，可以確定出該元素為鈣元素?！荚斘觥解}元素位于周期表第四周期，ⅡA族，屬于s區(qū)元素，〖答案〗選C。D〖詳析〗A．在金屬晶體中有陽離子，但沒有陰離子，存在的自由電子和金屬陽離子間存在金屬鍵，A不正確；B．晶體中分子間作用力越大，其熔、沸點(diǎn)和硬度越高，但是與分子的穩(wěn)定性沒有關(guān)系，穩(wěn)定性只與分子內(nèi)的化學(xué)鍵的強(qiáng)度有關(guān)，B不正確；C．雖然HI的相對(duì)分子質(zhì)量大于HF，但是由于HF分子之間可以形成氫鍵，所以HF的沸點(diǎn)高于HI，C不正確；D．金剛石為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)中，最小環(huán)上有6個(gè)碳原子，D正確；本題選D。〖『點(diǎn)石成金』〗分子晶體在發(fā)生物理變化時(shí)只破壞分子間作用力，不破壞化學(xué)鍵，只有發(fā)生化學(xué)變化時(shí)才會(huì)破壞化學(xué)鍵，穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì)。B〖詳析〗A．碳碳間以單鍵結(jié)合，碳原子剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合的烴一定為飽和烴，可能是鏈烴，也可能是環(huán)烷烴，故A錯(cuò)誤；B．對(duì)二甲苯極性最小，沸點(diǎn)最低，沸點(diǎn)為：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯，故B正確；C．有4種H原子，一氯代物有4種，故C錯(cuò)誤；D．石油的分餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同分離物質(zhì)，過程中沒有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，石油的裂化和煤的干餾都有新物質(zhì)生成，都是化學(xué)變化，故D錯(cuò)誤；故選：B。B〖詳析〗A．分別為取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故A不選；B．分別為取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，故B選；C．分別為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故C不選；D．苯中滴入溴水，溴水褪色是苯萃取了溴水里的溴，沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，乙烯自身生成聚乙烯是加聚反應(yīng)，故D不選；故選B。C〖詳析〗A．60克SiO2物質(zhì)的量為1mol,每個(gè)硅原子與4個(gè)氧原子連接,但每個(gè)氧原子同時(shí)與兩個(gè)硅原子連接,所以每個(gè)硅原子所連接的氧原子數(shù)為兩個(gè),60克SiO2所含的硅氧鍵數(shù)目為2NA；12克金剛石，碳原子的物質(zhì)的量為1mol，每個(gè)碳原子同時(shí)與另外4個(gè)碳原子連接在一起，另外的碳原子也與其他4個(gè)碳原子連接在一起，則每個(gè)碳原子實(shí)際連接的碳原子數(shù)目為兩個(gè)，所以12克金剛石所含的碳碳鍵數(shù)目為2NA，A錯(cuò)誤；B．4.8克碳元素的物質(zhì)的量為0.4mol，在石墨晶體中，每個(gè)碳原子與其他三個(gè)碳原子形成共價(jià)鍵連接在一起，其他碳原子與另外三個(gè)碳原子連接在一起，則每個(gè)碳原子實(shí)際連接的碳原子數(shù)目為1.5個(gè)，所以所含共價(jià)鍵數(shù)為0.6NA，B錯(cuò)誤；C．乙烯和丙烯的最簡式都是CH2，2.8克的混合氣體則相當(dāng)于有0.2molCH2，所以所含碳原子數(shù)為0.2NA，C正確；D．乙酸乙酯在酸性條件下的水解為可逆反應(yīng)，生成的乙醇分子數(shù)應(yīng)小于0.5NA，D錯(cuò)誤；故選C。B〖詳析〗A．苯環(huán)上連接羥基的碳原子為1號(hào)碳原子，則三個(gè)溴原子分別位于第2、4、6位上，故正確的名稱為：2，4，6-三溴苯酚，A錯(cuò)誤；B．醇的命名規(guī)則是：選取連有羥基的最長碳鏈為主鏈，從離羥基最近的一端開始編號(hào)，選項(xiàng)中的名稱符合命名規(guī)則，B正確；C．烯烴的命名，必須指出碳碳雙鍵的位置，正確的名稱為：3-甲基-1-丁烯，C錯(cuò)誤；D．烷烴的命名要求取代基位次之和最小，選項(xiàng)中的烷烴命名時(shí)編號(hào)錯(cuò)誤，正確的名稱為2，6-二甲基-3-乙基庚烷，D錯(cuò)誤；〖答案〗選B。C〖詳析〗A．兩個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵時(shí)，形成p-pσ鍵，軌道重疊示意圖為，故A錯(cuò)誤；B．3s能級(jí)上的電子比3p能級(jí)上的電子能量更低，所以原子核外電子由1s22s22p63s23p1→1s22s22p63s13p2即從基態(tài)原子轉(zhuǎn)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子，原子要吸收能量，故B錯(cuò)誤；C．同周期，隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢，ⅤA族3p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，第一電離能高于同周期相鄰元素，故第一電離能，③＞④＞②＞①，第一電離能最大的是③，故C正確；D．可以表示甲烷分子，但是不能表示CCl4分子，因?yàn)镃l原子的半徑比C原子大，與比例模型中的原子大小不符，故D錯(cuò)誤；故選：C。D〖詳析〗A．根據(jù)手性碳原子的定義，甘油中不含手性碳原子，故A說法錯(cuò)誤；B．電負(fù)性是描述不同元素的原子對(duì)鍵合電子吸引力的大小，一般電負(fù)性越大，元素的非金屬性越強(qiáng)，但第一電離能不一定越大，如O元素的非金屬性強(qiáng)于N，但N的第一電離能強(qiáng)于O，故B說法錯(cuò)誤；C．非金屬性F＞O＞N，吸引電子對(duì)能力F＞O＞N，因此極性F-H＞O-H＞N-H，故C說法錯(cuò)誤；D．H3O+中心原子O有1對(duì)孤對(duì)電子，H2O中心原子O有2對(duì)孤對(duì)電子，孤對(duì)電子對(duì)數(shù)越多，鍵角越小，因此H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大，故D說法正確；〖答案〗為D。C〖詳析〗A．配合物〖TiCl（H2O）5〗Cl2?H2O，配位體是Cl和H2O，配位數(shù)是6，故A錯(cuò)誤；B．中心離子是Ti3+，內(nèi)配離子是Cl-，外配離子是Cl-，故B錯(cuò)誤；C．配合物〖TiCl(H2O)5〗Cl2?H2O，內(nèi)配離子是Cl-為1，外配離子是Cl-為2，內(nèi)界和外界中的Cl-的數(shù)目比是1：2，故C正確；D．加入足量AgNO3溶液，外界離子Cl-離子與Ag+反應(yīng)，內(nèi)配位離子Cl-不與Ag+反應(yīng)，只能生成2molAgCl沉淀，故D錯(cuò)誤；故選C?！键c(diǎn)晴〗注意配體、中心離子、外界離子以及配位數(shù)的判斷是解題關(guān)鍵，配合物也叫絡(luò)合物，為一類具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物，由中心原子或離子（統(tǒng)稱中心原子）和圍繞它的稱為配位體（簡稱配體）的分子或離子，完全或部分由配位鍵結(jié)合形成，配合物中中心原子提供空軌道，〖TiCl(H2O)5〗Cl2?H2O，配體Cl、H2O，提供孤電子對(duì)；中心離子是Ti3+，配合物中配位離子Cl-不與Ag+反應(yīng)，外界離子Cl-離子與Ag+反應(yīng)，據(jù)此分析解答。B〖詳析〗A．分子的穩(wěn)定性取決于分子內(nèi)化學(xué)鍵的強(qiáng)弱，因?yàn)镹的非金屬性大于P，所以N-H鍵能大于P-H鍵能，NH3的熱穩(wěn)定性比PH3強(qiáng)，A不正確；B．基態(tài)Fe3+價(jià)電子排布式為3d5，3d軌道半充滿，電子的能量低，離子較Fe2+穩(wěn)定，B正確；C．在石墨中，每個(gè)C原子只形成3個(gè)共價(jià)鍵，還有1個(gè)電子成為自由電子，所以石墨能夠?qū)щ?，C不正確；D．CH4與H2O分子中，中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都為4，都發(fā)生sp3雜化，D不正確；故選B。C〖詳析〗A．分子中含有羧基，它有酸性，能與純堿溶液反應(yīng)，A正確；B．含有酯基，它可以水解，水解產(chǎn)物只有一種，B正確；C．由于水解后又產(chǎn)生1個(gè)酚羥基，則1mol該有機(jī)物最多能和8molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．含有酚羥基、酯基和羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；〖答案〗選C。D〖詳析〗A．取4mL淀粉溶液，加入5mL稀硫酸，加熱5min后，應(yīng)先加入NaOH溶液至溶液呈堿性，再加入少量新制的Cu(OH)2懸濁液，才能檢驗(yàn)醛基，進(jìn)而檢驗(yàn)葡萄糖判斷淀粉是否水解，A錯(cuò)誤；B．取少量C2H5Br與NaOH溶液共熱，待溶液不分層后，應(yīng)先加入過量稀HNO3，排除OH-的干擾，再滴加AgNO3溶液，B錯(cuò)誤；C．FeCl2溶液中的Fe2+和Cl-都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)FeCl2溶液中的Fe2+，C錯(cuò)誤；D．向苯酚濁液中滴加溶液，濁液變澄清，反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，二者均可溶，濁液變澄清，說明結(jié)合的能力比強(qiáng)，D正確；故選D。D〖詳析〗H2S分子中的中心原子S原子上的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)是1/2×(6-1×2)=2，則說明H2S分子中中心原子有4對(duì)電子對(duì)，其中2對(duì)是孤對(duì)電子因此空間結(jié)構(gòu)是V型；而COCl2中中心原子的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)是1/2×(4-2×1-1×2)=0，因此COCl2中的中心原子電子對(duì)數(shù)是3對(duì)，是平面三角形結(jié)構(gòu)，故選項(xiàng)是D。C〖解析〗略PAGEPAGE1廣東省湛江市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編2-選擇題②（2021春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）對(duì)可逆反應(yīng)，以下敘述正確的是A．當(dāng)?shù)纳伤俾适窍乃俾实?倍時(shí)，說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)B．反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，恒溫恒容下加入，會(huì)加快逆反應(yīng)速率，使平衡逆向移動(dòng)C．反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，恒溫恒壓下通入惰性氣體，正反應(yīng)速率減慢，平衡正向移動(dòng)D．正反應(yīng)活化能小于逆反應(yīng)活化能（2021春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列提供的儀器和試劑，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)儀器及用品試劑實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶固體氯化鈉，蒸餾水配制1.0mol/L100mLNaClB試管、燒杯、酒精燈葡萄糖溶液、蔗糖溶液、銀氨溶液鑒別葡萄糖和蔗糖C大燒杯、小燒杯、量筒2個(gè)、泡沫塑料、硬紙板、溫度計(jì)0.50mol/L鹽酸、0.55mol/LNaOH溶液測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱D酸式滴定管、堿式滴定管、滴定管夾、燒杯、錐形瓶、鐵架臺(tái)0.1000mol/L草酸溶液、0.1000mol/LNaOH溶液、甲基橙溶液、蒸餾水測定草酸是二元酸A．A B．B C．C D．D（2021春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是A．圖Ⅰ表示常溫下，溶液滴定、溶液所得到的滴定曲線B．圖Ⅱ表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化C．圖Ⅲ表示一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過程，醋酸溶液電離程度：D．根據(jù)圖Ⅳ可判斷可逆反應(yīng)的（2021春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）有機(jī)物Z是合成藥物的中間體，Z的合成路線如下。下列說法正確的是+A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)B．能最多能與反應(yīng)C．化合物Y可以發(fā)生加成、取代反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)D．可以使用溶液鑒別化合物Y和Z（2021春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）光電池在光照條件下可產(chǎn)生電流，如圖裝置可以實(shí)現(xiàn)光能源的充分利用，雙極性膜可將水解離為和，并實(shí)現(xiàn)其定向通過。下列說法不正確的是A．該裝置可利用光能實(shí)現(xiàn)水的分解B．光照過程中陰、陽極區(qū)溶液中的均發(fā)生改變C．再生池中的反應(yīng)為D．該裝置中a極為陰極（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）第24屆冬奧會(huì)于2022年2月4日在北京開幕，以下事實(shí)對(duì)應(yīng)的解釋或說法不正確的是A．有舵雪橇中的碳纖維是一種有機(jī)高分子材料B．吉祥物“冰墩墩”采用聚氯乙烯等原材料制作，聚氯乙烯不能使溴水褪色C．冬奧會(huì)采用氫燃料電池車，還開發(fā)了全新車載光伏發(fā)電系統(tǒng)，體現(xiàn)了“綠色出行”的理念D．北京冬奧會(huì)使用二氧化碳跨臨界制冰機(jī)組，與傳統(tǒng)制冷劑氟利昂相比更加環(huán)保（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．棉、麻、絲充分燃燒都會(huì)產(chǎn)生二氧化碳和水B．疫苗等生物制劑需要在低溫下保存C．飽和硫酸鈉溶液可用于提純蛋白質(zhì)D．木糖醇是一種常見的甜味劑，與葡萄糖類似，屬于單糖（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）某元素價(jià)離子的電子排布式為，該元素在周期表中的位置和區(qū)域是（

）A．第三周期第ⅡA族；P區(qū) B．第三周期第Ⅷ族；d區(qū)C．第四周期第ⅡA族；s區(qū) D．第四周期第Ⅷ族；ds區(qū)（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于晶體的敘述中，正確的是A．在晶體中只要有陽離子就一定有陰離子B．晶體中分子間作用力越大，分子越穩(wěn)定C．HI的相對(duì)分子質(zhì)量大于HF，所以HI的沸點(diǎn)高于HFD．金剛石為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)中，最小環(huán)上有6個(gè)碳原子（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列說法正確的是A．碳原子之間以單鍵結(jié)合，碳原子剩余的價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合的有機(jī)物一定是飽和鏈烴B．幾種苯的同系物沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋亨彾妆剑鹃g二甲苯＞對(duì)二甲苯C．的一氯代物有3種D．石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是A．甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀物生成；乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；溴乙烷在NaOH水溶液中加熱發(fā)生的反應(yīng)D．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法正確的是A．60g和12g金剛石中各含有4個(gè)鍵和4個(gè)鍵B．含4.8g碳元素的石墨晶體中的共價(jià)鍵數(shù)為1.2個(gè)C．2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2D．0.5mol乙酸乙酯在酸性條件下水解，生成乙醇的分子數(shù)為1.0（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）有機(jī)物雖然種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物的命名正確的是A．

1，3，5-三溴苯酚B．

2-丁醇C．

3-甲基丁烯D．

2，6-二甲基-5-乙基庚烷（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列說法正確的是A．中兩個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵，軌道重疊示意圖為B．某原子核外電子由，原子放出能量C．具有下列最外層電子排布式的原子中，①、②、③、④，第一電離能最大的是③D．空間充填模型可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列說法正確的是A．甘油()分子中含有1個(gè)手性碳原子B．元素的電負(fù)性越大，非金屬性越強(qiáng)，第一電離能也越大C．鍵的極性：D．中鍵角比中鍵角大（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）關(guān)于化學(xué)式〖TiCl(H2O)5〗Cl2·H2O的配合物的下列說法中正確的是A．配位體是Cl-和H2O，配位數(shù)是8B．中心離子是Ti4+，配離子是〖TiCl(H2O)5〗2+C．內(nèi)界和外界中的Cl-的數(shù)目比是1：2D．在1mol該配合物中加入足量AgNO3溶液，可以得到3molAgCl沉淀（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下列對(duì)有關(guān)事實(shí)的解釋正確的是選項(xiàng)事實(shí)解釋ANH3的熱穩(wěn)定性比PH3強(qiáng)NH3分子間能形成氫鍵B基態(tài)Fe3+比Fe2+穩(wěn)定基態(tài)Fe3+價(jià)電子排布式為3d5，是半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C石墨能夠?qū)щ娛请x子晶體DCH4與H2O分子的空間構(gòu)型不同它們中心原子雜化軌道類型不同A．A B．B C．C D．D（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）關(guān)于下式表示的有機(jī)物的性質(zhì)敘述中不正確的是A．它有酸性，能與純堿溶液反應(yīng)B．它可以水解，水解產(chǎn)物只有一種C．1mol該有機(jī)物最多能和7molNaOH反應(yīng)D．該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）下表中的實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A取4mL淀粉溶液，加入5mL稀硫酸，加熱5min后，再加入少量新制的懸濁液，加熱至沸騰，沒有出現(xiàn)磚紅色沉淀淀粉未水解B取少量與NaOH溶液共熱，待溶液不分層后，再滴加溶液檢驗(yàn)中的溴元素C向氯化亞鐵溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)溶液中的D向苯酚濁液中滴加溶液，濁液變澄清結(jié)合的能力比強(qiáng)A．A B．B C．C D．D（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）用價(jià)層電子對(duì)互斥理論（VSEPR）預(yù)測H2S和COCl2的立體結(jié)構(gòu)，兩個(gè)結(jié)論都正確的是A．直線形；三角錐形 B．V形；三角錐形C．直線形；平面三角形 D．V形；平面三角形（2022春·廣東湛江·高二統(tǒng)考期末）已知W、X、Y、Z均為短周期元素，常溫下，它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液(濃度均為)的pH和原子半徑、原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A．電負(fù)性：B．簡單離子半徑：C．元素W形成的某陽離子空間構(gòu)型為正四面體D．化合物中含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁：C〖詳析〗A．無論反應(yīng)是否平衡，氫氣的生成速率始終是的消耗速率的2倍，故A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)體系中固體視為濃度不變，加入后無影響，故B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，恒溫恒壓下通入惰性氣體，體積增大，相當(dāng)于對(duì)反應(yīng)體系減壓，平衡向著氣體分子數(shù)增多的方向移動(dòng)，故平衡正向移動(dòng)，故C正確；D．反應(yīng)焓變大于零，說明生成物能量大于反應(yīng)物能量。反應(yīng)過程中正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗為C。B〖詳析〗A.用固體氯化鈉配制1.0mol/L100mLNaCl溶液，還缺少托盤天平，A不選；B.葡萄糖含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B選；C.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，C不選；D.用NaOH溶液滴定草酸溶液，如果用甲基橙溶液作指示劑只能生成草酸氫鈉，不能測定草酸是二元酸，D不選；〖答案〗選B。D〖詳析〗A．考慮到滴定過程中溶液體積的變化，則NaOH體積為30mL時(shí)，pH不等于13，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)物能量大于生成物能量為放熱反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．導(dǎo)電能力與電離程度沒有必然的聯(lián)系，加水稀釋電離程度在增大，C錯(cuò)誤；D．隨溫度升高逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率，說明此反應(yīng)放熱，，D正確；〖答案〗選D。B〖詳析〗A．該反應(yīng)為加成反應(yīng)，Y中的雙鍵發(fā)生加成，故A錯(cuò)誤；B．X中的苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molX最多能與反應(yīng)，故B正確；C．化合物Y中含有碳碳雙鍵、羧基，所以Y可以發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．Y和Z中都含有羧基，都能與溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，不可以用溶液鑒別化合物Y和Z，故D錯(cuò)誤；故選B。D〖詳析〗A．由圖可知,該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水，故A正確；B．雙極性膜可將水解離為和，由圖可知，進(jìn)入陰極，進(jìn)入陽極，則雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為酸性和堿性，則光照過程中陰、陽極區(qū)溶液中的pH均發(fā)生改變，故B錯(cuò)誤；C．放電后的溶液進(jìn)入再生池中在催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)方程式為，使V3+可以循環(huán)利用，故C正確；D．陰極得電子，發(fā)生還原反應(yīng)，由圖可知，b為陰極，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗為D。A〖詳析〗A．碳纖維是由碳元素組成的單質(zhì)，為無機(jī)材料，不是有機(jī)高分子材料，A錯(cuò)誤；B．聚氯乙烯不含有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，B正確；C．采用氫燃料電池車，開發(fā)了全新的車載光伏發(fā)電系統(tǒng)，可減少化石燃料的燃燒，減少污染物的排放，符合“綠色出行”理念，C正確；D．北京冬奧會(huì)使用二氧化碳跨臨界制冰機(jī)組，與傳統(tǒng)制冷劑氟利昂相比更加環(huán)保，減少了氟利昂對(duì)臭氧層的破壞，D正確；故選：A。D〖詳析〗A．棉、麻、絲都含有C、H和O元素充分燃燒都會(huì)產(chǎn)生二氧化碳和水，故A正確；B．疫苗等生物制劑屬于蛋白質(zhì)，需要在低溫下保存，防止高溫時(shí)，蛋白質(zhì)變性，故B正確；C．飽和硫酸鈉溶液可降低蛋白質(zhì)的溶解度，發(fā)生鹽析，可用于提純蛋白質(zhì)，故C正確；D．木糖醇結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)3CH2OH，只含-OH，屬于醇類物質(zhì)，故D錯(cuò)誤；故選：D。C〖祥解〗正+2價(jià)陽離子的電子排布式為：1s22s22p63s23p6，則其原子的電子排布式為：1s22s22p63s23p64s2，可以確定出該元素為鈣元素?！荚斘觥解}元素位于周期表第四周期，ⅡA族，屬于s區(qū)元素，〖答案〗選C。D〖詳析〗A．在金屬晶體中有陽離子，但沒有陰離子，存在的自由電子和金屬陽離子間存在金屬鍵，A不正確；B．晶體中分子間作用力越大，其熔、沸點(diǎn)和硬度越高，但是與分子的穩(wěn)定性沒有關(guān)系，穩(wěn)定性只與分子內(nèi)的化學(xué)鍵的強(qiáng)度有關(guān)，B不正確；C．雖然HI的相對(duì)分子質(zhì)量大于HF，但是由于HF分子之間可以形成氫鍵，所以HF的沸點(diǎn)高于HI，C不正確；D．金剛石為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)中，最小環(huán)上有6個(gè)碳原子，D正確；本題選D。〖『點(diǎn)石成金』〗分子晶體在發(fā)生物理變化時(shí)只破壞分子間作用力，不破壞化學(xué)鍵，只有發(fā)生化學(xué)變化時(shí)才會(huì)破壞化學(xué)鍵，穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì)。B〖詳析〗A．碳碳間以單鍵結(jié)合，碳原子剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合的烴一定為飽和烴，可能是鏈烴，也可能是環(huán)烷烴，故A錯(cuò)誤；B．對(duì)二甲苯極性最小，沸點(diǎn)最低，沸點(diǎn)為：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯，故B正確；C．有4種H原子，一氯代物有4種，故C錯(cuò)誤；D．石油的分餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同分離物質(zhì)，過程中沒有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，石油的裂化和煤的干餾都有新物質(zhì)生成，都是化學(xué)變化，故D錯(cuò)誤；故選：B。B〖詳析〗A．分別為取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故A不選；B．分別為取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，故B選；C．分別為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故C不選；D．苯中滴入溴水，溴水褪色是苯萃取了溴水里的溴，沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，乙烯自身生成聚乙烯是加聚反應(yīng)，故D不選；故選B。C〖詳析〗A．60克SiO2物質(zhì)的量為1mol,每個(gè)硅原子與4個(gè)氧原子連接,但每個(gè)氧原子同時(shí)與兩個(gè)硅原子連接,所以每個(gè)硅原子所連接的氧原子數(shù)為兩個(gè),60克SiO2所含的硅氧鍵數(shù)目為2NA；12克金剛石，碳原子的物質(zhì)的量為1mol，每個(gè)碳原子同時(shí)與另外4個(gè)碳原子連接在一起，另外的碳原子也與其他4個(gè)碳原子連接在一起，則每個(gè)碳原子實(shí)際連接的碳原子數(shù)目為兩個(gè)，所以12克金剛石所含的碳碳鍵數(shù)目為2NA，A錯(cuò)誤；B．4.8克碳元素的物質(zhì)的量為0.4mol，在石墨晶體中，每個(gè)碳原子與其他三個(gè)碳原子形成共價(jià)鍵連接在一起，其他碳原子與另外三個(gè)碳原子連接在一起，則每個(gè)碳原子實(shí)際連接的碳原子數(shù)目為1.5個(gè)，所以所含共價(jià)鍵數(shù)為0.6NA，B錯(cuò)誤；C．乙烯和丙烯的最簡式都是CH2，2.8克的混合氣體則相當(dāng)于有0.2molCH2，所以所含碳原子數(shù)為0.2NA，C正確；D．乙酸乙酯在酸性條件下的水解為可逆反應(yīng)，生成的乙醇分子數(shù)應(yīng)小于0.5NA，D錯(cuò)誤；故選C。B〖詳析〗A．苯環(huán)上連接羥基的碳原子為1號(hào)碳原子，則三個(gè)溴原子分別位于第2、4、6位上，故正確的名稱為：2，4，6-三溴苯酚，A錯(cuò)誤；B．醇的命名規(guī)則是：選取連有羥基的最長碳鏈為主鏈，從離羥基最近的一端開始編號(hào)，選項(xiàng)中的名稱符合命名規(guī)則，B正確；C．烯烴的命名，必須指出碳碳雙鍵的位置，正確的名稱為：3-甲基-1-丁烯，C錯(cuò)誤；D．烷烴的命名要求取代基位次之和最小，選項(xiàng)中的烷烴命名時(shí)編號(hào)錯(cuò)誤，正確的名稱為2，6-二甲基-3-乙基庚烷，D錯(cuò)誤；〖答案〗選B。C〖詳析〗A．兩個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵時(shí)，形成p-pσ鍵，軌道重疊示意圖為，故A錯(cuò)誤；B．3s能級(jí)上的電子比3p能級(jí)上的電子能量更低，所以原子核外電子由1s22s22p63s23p1→1s22s22p63s13p2即從基態(tài)原子轉(zhuǎn)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子，原子要吸收能量，故B錯(cuò)誤；C．同周期，隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢，ⅤA族3p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，第一電離能高于同周期相鄰元素，故第一電離能，③＞④＞②＞①，第一電離能最大的是③，故C正確；D．可以表示甲烷分子，但是不能表示CCl4分子，因?yàn)镃l原子的半徑比C原子大，與比例模型中的原子大小不符，故D錯(cuò)誤；故選：C。D〖詳析〗A．根據(jù)手性碳