高考化學一輪復習有機合成專題05醛練習

專題五醛

1.下列物質，均具有一定的殺菌作用，但不能用于人體皮膚消毒的是

A.甲醛的水溶液B.碘的酒精溶液C.75%的乙醇的水溶液D.苯酚的稀溶液

【答案】A

【解析】A.甲醛有毒，不能用于人體皮膚消毒，故A選；B.碘的酒精溶液，具有一定的殺

菌作用，可以用于用于人體皮膚消毒，故B不選；C.75%的乙醇的水溶液具有一定的殺菌作

用，可以用于用于人體皮膚消毒，故C不選；D.苯酚的稀溶液具有一定的殺菌作用，可以

用于用于人體皮膚消毒，故D不選；故選A。

2.甲、乙、丙三種物質是某抗生素合成過程中的中間產(chǎn)物，下列說法不正確的是

A,甲、乙、丙三種有機化合物都能發(fā)生銀鏡反應

B.乙分子中所有碳原子可能位于同一個平面

C.甲分子苯環(huán)上的一氯代物有兩種

D.乙、丙均可與NaOH溶液發(fā)生反應

【答案】A

【解析】A、甲中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，乙中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應，丙中不

含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，故A說法錯誤；B、苯環(huán)空間構型為平面正六邊形，以及三點

確定一個平面，乙分子中所有碳原子可能位于同一平面，故B說法正確；C、甲中苯環(huán)上含

有取代基為一0CU和CH2GH,即苯環(huán)上兩個不同氫原子，即苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C

說法正確；D、乙中含有一C1,與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應，丙中含有竣基和一C1,能與

NaOH發(fā)生中和反應和水解反應，故D說法正確。

3.化學與人類生活息息相關。下列說法不正確的是（）

A.在居室中種植蘆薈、吊蘭等植物可以減少甲醛的污染

B.高溫烹調食物不僅有刺激性氣味，同時還會產(chǎn)生致癌物

C.工業(yè)使用硬水易引起鍋爐爆炸，生產(chǎn)中可通過煮沸、離子交換使硬水軟化

【）.水果中含有豐富的維生素，熬制水果粥可以使其中的營養(yǎng)被人體充分吸收

【答案】D

【解析】分析：A項，甲醛是一種大氣污染物，蘆薈、吊蘭等植物對曰醛具有極強的吸收能

力；B項，高溫烹調食物時，淀粉類食物產(chǎn)生丙烯酰胺類物質，肉類口的脂產(chǎn)生苯并花等多

環(huán)芳香燃，苯并花等多環(huán)芳香燒、丙烯酰胺類等都是致癌物；C項，硬水受熱產(chǎn)生水垢，硬

水軟化的方法有煮沸法、離子交換法等；D項，維生素C具有強還原性。

詳解：A項，居室中的建筑材料和裝飾材料(如板材等)會帶來揮發(fā)性有機物甲醛，甲醛是

無色具有特殊的刺激性氣味的氣體，甲醛的主要危害表現(xiàn)為對皮膚黏膜的刺激作用，經(jīng)常吸

入甲醛能引起慢性中毒，蘆薈、吊蘭等植物對甲醛具有極強的吸收能力，可以減少甲醛的污

染，A項正確；B項，高溫烹調食物有刺激性氣味，淀粉類食物高溫加熱后會產(chǎn)生丙烯酰胺

類物質，肉類中的脂經(jīng)高溫會產(chǎn)生苯并花等多環(huán)芳香燒，苯并花等多環(huán)芳香燒、丙烯酰胺類

等都是致癌物，B項正確；C項，含較多Ca?'、Mg"的水為硬水，鍋爐月水硬度過大會產(chǎn)生水

垢，當水垢爆裂脫落時，會造成爐壁局部受熱不均，易引起鍋爐爆炸，生產(chǎn)中可通過煮沸、

離子交換使硬水軟化，C項正確；D項，水果中含豐富的維生素，其中的維生素C受熱時很

容易被氧化，富含維生素C的水果不宜熬制，I)項錯誤；答案選【)。

4.隨著科技的進步，化學品的使用日益增多，下列說法正確的是

A.大量使用含丙烷、二甲醛等輔助成分的“空氣清新劑”，會對環(huán)境造成新的污染

B.制造普通玻璃的原料為石英砂(SiO2)、石灰石(CaCOj和黏土

C.不法商販用連二硫酸鈉(NazSO)對食品漂白，Na2s只有氧化性無還原性

D.某些桶裝水使用的劣質塑料桶常含有乙二醇(HOQLCUOH),乙二醉不溶于水

【答案】A

【解析】A項，二甲醛在光照下會分解生甲醛對環(huán)境造成新的污染，故A選項正確；8項，

制造普通玻璃的原料為石英砂(Sig、石灰石(CaC(h)和純堿，故B錯誤；C項，根據(jù)化合物

中各元素化合價代數(shù)和為零的原則，可計算出Na2s中硫元素化合價為+3,處于中間價態(tài),

既有氧化性又有還原性，故C錯誤；D項，乙二醇含有兩個羥基，羥基是親水基，乙二醇易

溶于水，故D選項錯誤；綜合以上分析，本題答案為A。

5.下列敘述正確的是

A.可用新制的Cu(0H)2懸濁液鑒別乙酸溶液、蔗糖溶液、葡萄糖溶液

6

B.中所有碳原子一定處于同一平面

C.苯乙烯、植物油和苯都能與氫氣發(fā)生加成反應，是因為其結構中都含有碳碳雙鍵

D.有機物(CM。)的一溟代物有六種結構

【答案】A

【解析】A、新制的Cu(0H)2懸濁液能被乙酸溶解，遇蔗糖溶液無明顯現(xiàn)象，和葡萄糖溶液

反應可以產(chǎn)生豉紅色沉淀，故可用新制的Cu(OH)?懸濁液鑒別乙酸溶液、蔗糖溶液、葡萄糖

溶液

,故A正確：B、的支鏈為乙基，碳碳單鍵可以旋轉，乙基端碳不一定在苯環(huán)

6

的平面，故中所有碳原子可能處于同一平面，而不是一定，故B錯誤；C、苯

乙烯、植物油和苯都能與氫氣發(fā)生加成反應，但苯分子中沒有碳碳雙鍵，故C錯誤；D、的

碳鏈異構有兩種，正丁烷中有兩種氫，異丁烷中有兩種氫，故其一溟代物有四種結構，故D

錯誤；故選A。

6.大氣中氮氧化物和碳氫化合物受紫外線作用可產(chǎn)生二次污染物光化學煙霧，其中某些反

應過程如圖所示。下列說法正確的是

A.丙烯發(fā)生氧化反應生成甲醛和乙醛B.生成的反應屬于氧億還原反應

C.反應I屬于復分解反應D.該過程中&作催化劑

【答案】A

【解析】A、丙烯轉化成甲醛和乙醛，是丙烯中的雙鍵發(fā)生斷裂，此反應屬于氧化反應，故

A正確；B、根據(jù)示意圖，02->0?化合價沒有發(fā)生變化，因此生成6的反應不屬于氧化還原

反應，故B錯誤；C、反應I中M)轉化成N02,化合價升高，即反應;為氧化還原反應，故

C錯誤；D、有&參與反應，但后面沒有的生成，因此&不作催化劑，故D錯誤。

7.兩種有機“星際分子”的球棍模型如圖所示，下列說法正確的是

M

甲乙

“U”

HCO

A.甲分子中所有原子不可能處于同一平面內

B.甲與足量壓發(fā)生加成反應后，得到1-丙靜

C.紅外光譜不能區(qū)分甲、乙兩種物質

9Hciuciu

D.合成樹脂L%"Jn的單體是苯酚和化合物甲

【答案】B

【解析】甲分子中不含單鍵碳，所有原子可能處于同一平面內，故A錯誤；甲與足量比發(fā)

生加成反應后，得到ClhCH2cH2（川，故B正確；甲中含有碳碳雙鍵乙不含碳碳雙鍵，紅外光

OH

譜可區(qū)分不同官能團，故c錯誤;合成樹脂-1

0的單體是苯酚和丙醛（化

合物乙），故D錯誤。

HC—-CH

IIII

HCC-CHO

8.玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反應，可以制得糠醛（、。

）,糠醛是重要的化

工原料，用途廣泛。關于糖醛的說法，不,碰的是（）

A.其核磁共振氫譜有3種不同類型的吸收峰

B.1mol糠醛可與3molH2發(fā)生加成反應

C.能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

/C=CH

D.與苯酚在一定條件下反應得到結構簡式為<CH=4的產(chǎn)物

【答案】A

【解析】糠醛結構不對稱，含4種H,則核磁共振氫譜有4種不同類型的吸收峰，A錯物誤;

糠醛中含有2個碳碳雙鍵、1個均與氫氣發(fā)生加成反應，則imol糠醛可與3moi

發(fā)生加成反應，正確；含一能被酸性高鋅酸鉀，正確；含一°阻°,

H2BCHO,c

/C=CH

0

可與苯酚發(fā)生酚醛縮合反應，生成、CH=CH,D正確；正確選項Ao

9.下列說法不正確的是

A.乙烯能使濱水、酸性高鋅酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同

B.苯與濃溟水萃取后的上層液體可以用來做取代反應實驗

C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應生成乙醇，發(fā)生了還原反應

D.相同質量的乙酸和葡萄糖在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氯氣的質量不相同

【答案】D

【解析】A.乙烯能使溟水、酸性高鐳酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同，分別是加成和氧

化，A正確；B.苯的密度小于水，苯與濃濱水萃取后的上層液體可以用來做取代反應實驗,

B正確；C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應生成乙醇，發(fā)生了加成反應，也是還原反應，C

正確；D.乙酸和葡萄糖的最簡式相同，均是ClhO,相同質量的乙酸和葡萄糖在足量的氧氣

中完全燃燒，消耗氧氣的質量相同，D錯誤，答案選D。

10.某抗腫瘤藥物中間體的合成路線如下。下列說法正確的是（）

A.叫|跺的分子式為C8H6N

B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面

C.可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體

I）.Imol該中間體，最多可以與9皿1氫氣發(fā)生加成反應

【答案】C

【解析】A、根據(jù)有機物中碳原子成鍵特點，呼I躲的分子式為C8H州，故A錯誤；B、苯環(huán)是

平面正六邊形，一CHO中C是sp2雜化，空間構型是平面形，因此苯甲醛中所有原子可能全

部共面，故B錯誤；C、苯甲醛中含有醛基，能使新制氫氧化銅懸濁液加熱時，出現(xiàn)磚紅色

沉淀，中間休中不含醛基，加入新制氫氧化銅懸濁液無現(xiàn)象，可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分

苯甲醛和中間體，故C正確；D、Imol中間體中含有2moi苯環(huán)和lmol碳碳雙鍵，因此lmol

中間體最多與7mol氫氣發(fā)生加成反應，故D錯誤。

11.下列說法正確的是

A.乙烯和苯都可以使酸性KMnO」溶液褪色

B.把鈉投入無水乙醇中，鈉浮在液面上并四處游動

C.乙醛和乙酸都可以與新制的氫氧化銅懸濁液反應

D.石油分儲得到的汽油和裂化汽油都可以與Bn發(fā)生加成反應

【答案】C

【解析】A.乙烯可以使酸性KMnO1溶液褪色，而苯不能，故A錯誤；B.把鈉投入無水乙醇

中，鈉沉到液面以下，產(chǎn)生氣泡，故B錯誤；C.乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應，生成

磚紅色的沉淀，乙酸也可以與新制的氫氧化銅懸濁液中和反應，故C正確；D.石油分做得

到的汽油以烷燒和環(huán)烷不可以與Bn發(fā)生加成反應，裂化汽油含不飽和燒，可以與Bn發(fā)生

加成反應，故D錯誤；故選C。

12.菇類化合物廣泛存在于動植物體內，下列關于砧類化合物的說法中正確的是

A.a和b都屬于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上

C.b能與NaOH溶液反應D.a、b、c均能發(fā)生加成反應

【答案】D

【解析】a分子中沒有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，A項錯誤；a、c分子中分別有6、

9碳原子采取sd雜化，所以a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，B項錯誤；b

分子中的羥基為醇羥基，不能與NaOH溶液反應，C項錯誤；a、b、c分別含有碳碳雙鍵、苯

環(huán)、醛基，故均能發(fā)生加成反應，D項正確。

13.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象，所得結論不正確的是（）

選項實驗現(xiàn)象結論

A向AgNQ,溶液中滴加過量盆水得到澄清溶液Ag.與NH3?H20

能大量共存

B產(chǎn)生白色沉淀BaSO,難溶

Ba(N6)2溶液中通入S02氣體

C向KMnOi酸性溶液中滴加草酸溶液褪色草酸具有還原性

用蒸儲水將Na2s0,固體樣品溶解,

D產(chǎn)生白色沉淀Na2s樣品己變質

加入足量稀鹽酸酸化，再加入氯化鋼溶液

【答案】A

【解析】A、向AgN(h溶液中滴加氨水的現(xiàn)象為，先產(chǎn)生白色沉淀，后沉淀溶解，其原理為

Ag'與NH3H2。反應生成AgOH沉淀,AgOH和NH3H20反應生成銀氨絡合離子,所以Ag'與NHrH20

不能大量共存，故A錯誤；B、SO：溶于水后生成H2s溶液呈酸性，NQ；在酸性環(huán)境下有強

氧化性，發(fā)生反應：H2so3+2N0J=2N0t+3so產(chǎn)+4父+出0,則溶液中產(chǎn)生了S0.,2-,溶液酸

性增強，所以白色沉淀為BaSOi,故B正確；C、酸性KMnO,具有強氧化性，溶液褪色說明高

缽酸鉀被還原，則證明草酸具有還原性，故C正確；D、用蒸儲水將2sCh固體樣品溶解，

加入足量稀鹽酸酸化后溶液中不再存在S(V,此時加入氯化鋼溶液，產(chǎn)生白色沉淀，則溶液

中一定存在S0「，可以說明Na2sQ己被氧化變質，故D正確。故選A。

14.下列選項中，甲和乙反應類型相同的是

選項甲乙

A溟乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制備酚醛樹酯

B甲苯與濃硝酸反應制備TMT乙烯使KMnOi溶液退色

C甲苯與KMnOi溶液反應葡萄糖和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應

D2-濱丙烷在一定條件下生成丙烯乙醇與冰醋酸反應生成乙酸乙酯

【答案】C

【解析】分析：取代反應是指有機化合物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其

它原子或原子團所替代的反應；有機反應中物質加氧或去氫的反應為氧化反應；縮聚反應即

縮合聚合反應，單體經(jīng)多次縮合而聚合成大分子的反應。該反應常伴隨著小分子的生成。

詳解：A-.濱乙烷水解生成乙醇屬于取代反應，甲醛和茉酚制備酚醛樹酯屬于縮聚反應，反

應類型不相同，選項A不選；B、甲苯與濃硝酸反應制備TNT屬于取代反應，乙烯使KMnO,

溶液退色屬于氧化反應，反應類型不相同，選項B不選；C、甲苯與KMnOi溶液反應、葡萄

糖和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應均屬于氧化反應，反應類型相同，選項C選；D、屬于消去反應,

屬于取代反應，反應類型不相同，選項D不選。答案選C。

15.CuSOi是一種重要的化工原料，其有關制備途徑及性質如圖所示。下列說法不正確的是

A.途徑①所用混酸中H2s0」與HN&物質的量之比最好為3：2

B.相對于途徑①③，途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學思想

C.Y可能是麥芽糖或葡萄糖

D.1molCuSO,在1100℃時分解所得混合氣體X中Q可能為0.75mol

【答案】D

，2t

【解析】A項，途徑①反應的實質為3Cu+8H+2NO3=3Cu+2N0t+4H20,產(chǎn)生2mol的NO消耗

2moi硝酸，則同時提供2moi的H'，所以8mol的H.中硫酸提供6mol,這樣消耗硫酸最少，

為3m01,混酸中H2sol與HN03物質的量之比最好為3:2,A正確;B項,途徑②2Cu+02A2CuO,

CuO+H2so產(chǎn)CuSOi+HQ,沒有生成有毒氣體，而銅與濃硫酸或硝酸反應都會生成有毒氣體，故

B正確；C項，向CuS(h溶液中加入過量的NaOH溶液生成Cu(0H)2懸濁液，再加入含有醛基

的物質，如葡萄糖、醛類等，并加熱煮沸，就會發(fā)生氧化還原反應生成磚紅色的CU2。沉淀,

因此Y可以是葡萄糖溶液，故C正確；D項，ImolCuSOi在「00°C分解反應為：

4CuS0尸2CU20+4S02+302,所得混合氣體X為SQ,02,其中存在可逆反應SOz+Ozk-S03,所

以&不一定為0.75mol,故D錯誤。

16.下列說法正確的是

A.乙醛、葡萄糖、甲酸甲酯、油脂都能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應

B.蛋白質溶液中加入NaOH溶液、CuS(h溶液、福爾馬林、乙醇溶液均會使蛋白質析出，加

水后不能重新溶解

C.鈉與乙醇反應時鈉浮在液面上，且反應比與水反應更劇烈

D.淀粉溶液中加入少量的硫酸溶液，加熱后，直接加新制的氫氧化銅懸濁液加熱，可證明

淀粉的水解是否發(fā)生

【答案】B

【解析】A、乙醛、葡萄糖、甲酸甲酯種含有醛基，能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，油脂中不

含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，故A錯誤；B、蛋白質溶液中加入強堿、重金屬離子、甲醛水

溶液、乙醇等，能使蛋白質變性，加水后不能重新溶解，故B正確；C、金屬鈉的密度大于

乙醇，在底部反應，乙靜中羥基電離出「能力弱于水，因此乙醇與金屬鈉反應比水緩慢，

故C錯誤；D、需要中和過量的硫酸，讓溶液顯堿性，然后加入氫氧化銅懸濁液，題目中沒

有中和硫酸，故D錯誤。

17.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是（）

選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結論

A向苯酚溶液中滴加少量濃澳水、振蕩，無白色沉淀苯酚濃度小

向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2s加熱；再加入銀氨溶液，

B蔗糖未水解

未出現(xiàn)銀鏡

向久置的Na2s溶液中加入足量BaCh溶液，出現(xiàn)白色沉淀；

C部分Na2s0：）被氧化

再加入足量稀鹽酸，部分沉淀溶解

D向某黃色溶液中加入淀粉-KI溶液，溶液呈藍色溶液中含Bn

【答案】C

【解析】

A.苯酚能和濃濱水發(fā)生取代反應生成三溟苯酚白色沉淀,三溟苯酚能溶于苯酚,所以得不到

白色沉淀，該實驗結論錯誤，故A錯誤；B.銀鏡反應必須在堿性條件下進行，該實驗中加入銀

氨溶液前沒有加入NaOH溶液中和未反應的稀硫酸,所以實驗不成功,則實驗操作及結論錯誤,

故B錯誤；C.硫酸鋼不溶于稀鹽酸、亞硫酸鋼溶于稀鹽酸,如果亞硫酸鈉被氧化生成硫酸鈉，

則加入氯化鋼產(chǎn)生白色沉淀,且向該白色沉淀中加入稀鹽酸時部分沉淀不溶解，說明該白色

沉淀中含有硫酸鋼,則得出結論:部分Na2s被氧化,所以C選項是正確的；D.該黃色溶液中

可能含有鐵離子,鐵離子也能將碘離子氧化為碘單質,所以不能確定該黃色溶液中含有濕,則

結論不正確，故D錯誤；所以C選項是正確的。

18.藥物利喘貝（結構如下）主要用于尊麻疹、皮膚瘙癢等病癥的治療，下列關于該有機物

的說法不至碰的是

A.分子式是GM7O5NB.一定存在順反異構體

C.一定能發(fā)生聚合反應D.一定能發(fā)生銀鏡反應

【答案】D

【解析】A、根據(jù)結構簡式可知分子式為C/：QsN,故A正確；B、存在順反異構體的條件：

①分子中至少有一個鍵小能自由旋轉（否則將變成另外一種分子）；②雙鍵上同一碳上不能

有相同的基團；由結構簡式可知該有機物雙鍵上同一個碳上連有不同的基團，故B正確；

C、該分子存在碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，故C正確；D、該分子不存在醛基，不能發(fā)生銀

鏡反應，故D錯誤。故選D。

19.下列實驗操作或對實驗事實的敘述正確的有幾個（）

①用氨水清洗做過銀鏡反應的試管；

②用分液漏斗分離硝基苯和水的混合物；

③用濕潤的pH試紙測定稀鹽酸的pH：

④配制FeSOi溶液時，需加入少量鐵粉和稀硫酸；

⑤不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，立即用NaOH稀溶液清洗：

⑥用堿式滴定管量取20.OOmLO.1mol?廣件仙。』溶液。

A.2B.3C.5D.6

【答案】A

【解析】①氨水是弱堿，不能和銀反應，做過銀鏡反應實驗的試管上附著單質銀，所以不能

用氨水洗，故①錯誤；②硝基苯和水不互溶，能用分液漏斗分離，故②正確；③用濕潤的

pH試紙測定稀鹽酸的酸堿度，會使酸性降低，溶液的pH偏大，故③錯誤；④Fe??易水解，

水解呈酸性，加入酸可抑制水解，具有還原性，可被空氣中氧氣氧化，加入鐵粉可防止被氧

化，故④正確；⑤氫氧化鈉有腐蝕性，會腐蝕皮膚，故⑤錯誤；⑥高鎰酸鉀具有氧化性，腐

蝕橡皮管，應用酸式滴定管，故⑥錯誤；共有②④正確；故選A。

20.三分子甲醛在一定條件下反應可生成三聚甲醛（）,三聚臼醛可用作合成工程塑

料等，還是日用化妝品冷燙精及脫毛劑的主要原料。下列有關三聚甲醛的說法中正確的是

A.三聚甲醛屬于高分子化合物

B.三聚甲醛與甘油互為同分異構體

YT

C.依三聚甲醛的結構可推測三聚乙醛的結構為

D.1mol的三聚甲醛燃燒時生成，。2和乩0的物質的量相等

【答案】A

【解析】A.高分子化合物相對分子質量在10000以上，該分子相對分子質量較小，所以不

屬于高分子化合物，故A錯誤；B.分子式相同結構不同的有機物互為同分異構體，丙三醇

分子式為三聚甲醛分子式為C3H6O3,所以不是同分異構體，故B錯誤；C.三分子甲

醛在一定條件下反應可生成三聚甲醛，該反應符合加成反應特點，則三分子乙醛在一定條件

下反應可生成三聚乙醛，三聚乙醛的結構應該為丫,故C正確；D.三聚甲醛的分子式

為C3HA，根據(jù)原子守恒知，如果完全燃燒生成二氧化碳和水的物質的量相等，如果生成C0,

則生成的二氧化碳和水的物質的量不等，故D錯誤；故選C。

21.下列實驗操作、實驗現(xiàn)象和實驗結論均正確的是

選

實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結論

項

稀硫酸能氧化

A將Fe（NOJ2樣品溶于稀H2S0b滴加KSCN溶液溶液變紅Fe”

B向酸性KMnO,溶液中滴加乙二酸溶液褪色乙二酸具有還原性

Ag+與加?H20能大

C向AgNG溶液中滴加過量氨水得到澄清溶液

量共存

向10mL0.Imol/LNa2s溶液中滴入2mL0.Imol/LZnSO」溶開始有白色沉淀生成；Ksp(CuS)

D

液,再加入0.Imol/LCuSOi溶液后有黑色沉淀生成<Ksp(ZnS)

【答案】B

【解析】A.在酸性條件下NO；能氧化Fe3故A錯誤；B.乙二酸使酸性KMnO,溶液褪色，

說明乙二酸有還原性，故B正確；C.向AgNM溶液中滴加過量氨水得到澄清溶液，是生成

銀氨溶液的緣故，故C錯誤；D.溶液中Na2s過量，無法判斷Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故D

錯誤；答案為B。

22.某有機物的結構簡式如圖所示，關于該物質的敘述錯誤的是

QrCH0

C=CH

A.能使酸性KMnO”溶液褪色

B.與新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀

C.Imol該物質和比反應，最多消耗5m01乩

D.苯環(huán)上的一氯代物有3種

【答案】C

【解析】A.該分子含有碳碳三鍵、醛基和側鏈甲基，能使酸性KMnOi溶液褪色，故A正確；

B.該分子含有醛基，與新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀，故B正確；C.該分子

含有碳碳三鍵、醛基、苯環(huán)，Imol該物質和比反應，最多消耗6molH2,故C錯誤；D.苯環(huán)

上的氫原子有3種，所以苯環(huán)上的一氯代物有3種，故D正確。故選C。

23.下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是

A.堿石灰具有吸水性，可用于干燥氯氣

B.甲醛能使蛋白質變性，可以用于食品防腐劑

C.炭具有強還原性，常用于冶煉鈉、鉀等金屬

D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性，可用于制胃酸中和劑

【答案】D

【解析】A.堿石灰具有吸水性，是堿性干燥劑，不能用于干燥氯氣，A錯誤；B.甲醛能使

蛋白質變性，但甲醛有毒，不能用于食品防腐劑，B錯誤；C.鈉、鉀等金屬是活潑的金屬，

通過電解法冶煉，C錯誤：D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性，可用于制胃酸中和劑，D正確，答

案選Do

24.化學與生產(chǎn)、生活、社會密切相關。下列說法正確的是

A.石油分儲的目的是獲得乙烯、丙烯和丁二烯

B.減少SO2的排放，可以從根本上消除霧霾

C.食品工業(yè)利用液態(tài)二氧化碳代替有機溶劑，能避免有機溶劑污染食品

D.蔬菜表面灑少許福爾馬林，可保鮮和消毒

【答案】C

【解析】A.裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和燃為主要成分的石油加工過程，主要得到乙

烯，丙烯，丁二烯等不飽和燒，而石油分懦可得到低碳的烷烽，故A錯誤；B.SQ對環(huán)境的

危害主要是酸雨，不是霧霾，故B錯誤；C.液態(tài)二氧化碳可作溶劑，且對食品沒有污染，

能避免有機溶劑污染食品，故C正確；D.福爾馬林可保鮮和消毒，但HCHO對人體有危害，

不能用于蔬菜或食品的保鮮或消毒，故D錯誤；答案為C。

25.下表中實驗方法或操作能達到實驗目的的是（）

實驗操作或方法實驗目的

A測定分析物質間的核磁共振氫諧圖鑒別間二卬苯與對二甲基

B向足量甲酸溶液中加新制的Cu（OH”懸濁液并加熱確定中含有醛基結構

C向酒精和乙酸的混合液中加入金屬鈉確定酒精中混有醋酸

將澳乙烷與氫氟化鈉溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合液

D檢驗水解產(chǎn)物中的濱離子

中滴加硝酸銀溶液

【答案】A

【解析】分析：在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數(shù)目反映了有機分子口氫原子化學環(huán)境的種

類，不同特征峰的強度比反映了不同化學環(huán)境氫原子的數(shù)目比，所以A選項用核磁共振氫譜

圖可以鑒別間二甲苯與對二甲苯；B選項中氫氧化銅與甲酸發(fā)生中和反應，酸過量，沒有明

顯現(xiàn)象；C選項中酒精和乙酸都能與Na反應，不能夠區(qū)別是否有乙酸；D選項中溶液中含有

氫氧化鈉，與硝酸銀反應生成沉淀對實驗有干擾。

詳解：在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數(shù)目反映了有機分子中氫原子化學環(huán)境的種類，不同

特征峰的強度比反映了不同化學環(huán)境氫原子的數(shù)目比，間二甲苯有4種不同環(huán)境的氫原子,

對二甲苯有2種不同環(huán)境的氫原子，用核磁共振氫譜圖可以鑒別間二日苯與對二甲苯A選項

正確；氫氧化銅與甲酸發(fā)生中和反應，酸過量，加熱也沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，B選項錯誤；

酒精和乙酸都能與Na反應，不能夠區(qū)別是否有乙酸，C選項錯誤；溟乙烷與氫氧化鈉溶液

共熱一段時間后發(fā)生反應，生成乙醇和澳化鈉，但溶液中還含有氫氧化鈉，氫氧化鈉與硝酸

銀反應生成沉淀對濕離子與銀離子反應生成沉淀有干擾，D選項錯誤；正確答案A。

26.化學與生活密切相關，下列說法正確的是

A.福爾馬林可作食品保鮮劑

B.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要原因

C.點燃爆竹后，硫燃燒生成SO,

D.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染

【答案】B

【解析】A.福爾馬林是HCHO的水溶液，HCHO有毒，不可作食品保鮮劑，故A錯誤；B.化

石燃料燃燒產(chǎn)生大量的煙塵，是造成霧霾天氣的重要原因，故B正確；C.硫燃燒生成S02,

故C錯誤；D.聚乙烯塑料是不可降解塑料，使用會造成白色污染，故D錯誤：答案為B。

27.下列說法不正確的是

A.乙烯能使澳水、酸性高鐳酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同

B.苯在一定條件下能與濃硝酸反應得到硝基苯，發(fā)生了取代反應

C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應生成乙醇，發(fā)生了還原反應

D.相同物質的量的乙烘與乙二醇(HOCH2cHQH)在足量的氯氣中完全燃燒，消耗氧氣的質量

不相同

【答案】D

【解析】A.乙烯能使溟水、酸性高錦酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同前者是加成反應，

后者是氧化反應，A正確；B.苯在一定條件下能與濃硝酸反應得到硝基苯，發(fā)生了取代反

應，B正確；C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應生成乙醇，發(fā)生了加成反應，即還原反應,

C正確；I).乙二醇(HOCH2cH2(川)的化學式可以看做是C2H2?2比0,因此相同物質的量的乙煥

與乙二醇在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的質量相同，D錯誤，答案選D。

28.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，對預防血栓和腦梗有很好的作用，”是一種防

曬劑，它們的結構簡式分別為：

^^X-COOHCH3O-^-CH-CHCOOCH2CH^HCH3

UOOCCH,和

由A出發(fā)合成路線如圖：

問司匹林

已知:

CK

——0H白沙用水？

①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成狼基；I上工」一

②RiCHO+R2cH2CH0蟲絲R&-%CHO』*RCHT%0+壓0

根據(jù)以上信息回答下列問題

（1）M中含氧官能團的名稱,阿司匹林的核磁共振氫譜中顯示有種

不同化學環(huán)境的氫原子。

（2）寫出H-I過程中的反應類型_____________,F的結構簡式o

（3）寫出DfE轉化過程中①（D+NaOH）的化學方程式。

（4）由H-I的過程中可能出現(xiàn)多種副產(chǎn)物，其中一種分子式為GM202cl力寫出該副產(chǎn)物

的結構簡式。

（5）阿司匹林有多種同分異構體，符合下列條件的所有同分異構體有種。

a.苯環(huán)上有3個取代基

b.僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應，且每摩該物質反應時最多能生成4molAg

其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的結構簡式_____o（任寫出一種）

（6）寫出由I到M的合成路線（用流程圖表示）。

NaOH

示例CH2=CH2—"HBrCH3cH?BrCH3cH20H

d-(^-CH=C-CHO

X^-COONa

13高溫高壓L^J-ONa(hiOi

OSi6NaOII14NaClI3IL06

寫出一種）

。冉，可知M分子中

【解析】（1）由M的結構簡式

p?*|-COOH

有酯基和雁鍵，阿司匹林結構簡式為0cCH3，所以含有6種不同化學環(huán)境的氫原子;

0Ci<=CMCHO

0

(2)H為h,I為h,H-1先發(fā)生加成反應，后發(fā)生消去反應，E為:

,E在濃硫酸為催化劑與乙酸酎反應生成阿司匹林，E脫水生成F為:

0

0i冷

0

（3）A的分子式是C7H8,由阿司匹林和M的結構簡式可知A中含有苯環(huán)，所以A是&B、

C都為C7H7C1,甲基鄰對位上的氫易被取代，所以B、C是一氯代物，由阿司匹林結構可知B

CH,

*。

為鄰位取代物，即＜、）,由M可知C為對位Cl,B與氯氣發(fā)生取代反應生成D分子

fV013

式為GHCL,為甲基上的氫被取代，所以D為:一Cl,|）在堿性條件下水解后酸化,

通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成?；圆?為:

D與NaOH在高溫高壓下的反應方程式為

(XS1326口的強。，

CH.0CM=aiCHO

o6

(4)H為％,I為L,H-I先與乙醛發(fā)生加成反應，后發(fā)生消去反應，副產(chǎn)物

C14J>>CHV_CHO

中一種分子式為CM202cl2,所以其結構簡式為：a工1g；

(5)能發(fā)生銀鏡反應且每摩爾物質反應生成4moiAg說明含有兩個醛基；屬于酯類，結合含

有兩個醛基且苯環(huán)上只有3個取代基可知苯環(huán)上含有兩個“HC00-”，另外還剩余1個C原

子，即為一個甲基，先考慮兩個“HC00-”有鄰、間、對排列，再用甲基取代苯環(huán)上的H原

子，分別得到2種、3種、1種結構，共有6種，符合條件的同分異構體為:

，其中苯環(huán)上的一氯

CH3

HCOO^yOOCH

代物有兩種的結構簡式為或

(6)先將醛基氧化成竣基，再酯化即可，但氧化醛基時不能選用強氧化劑，避免碳碳雙鍵

也被氧化，可選擇銀氨溶液可新制氫氧化銅，合成路線圖為：

%CH網(wǎng)為

像’

29.M(U)是一種高分子化合物，它的合成路線如圖所示：

W牛SrOU；E愣歲日懸?需回

濃H6O4△④

一"?定條件

M<------------2考勒-13??。合?/p>

_⑤

iz-xHOBr_/、

已知：①R-CH=CH?--------?R-CH(OH)CH2Br

?CH山?

R-C-RN名%Q"R-f-R

,CH,

【可答下列問題:

（1）反應①的反應類型為,D中的官能團名稱是o

（2）A的名稱是__________（系統(tǒng)命名法）。

（3）反應②的條件為_________；反應③的化學方程式為___________o

（4）H為B的同分異構體，滿足下列條件的結構共有種（不含立體異構）；其中

核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，且峰面積之比為6：2：2：1的是（寫出結構簡式）。

i.苯環(huán)上有兩個取代基；ii.與FeCL溶液發(fā)生顯色反應。

OHOH

（5）參照上述合成路線，以C%—CH-KH—C%為原料（其他原料任選）制備

+CH2-t-C-CH2h

CH,,請設計合成路線o

【答案】加成反應（碳碳）雙鍵、羥基1-苯基丙烯（1-苯基-卜丙烯）Cu/O2,加熱

CHZSCH,-^CHJXH,NHS%浦E*

OH

一氣典——?+CH2-C?C-CH2h

CHiCH,

【解析】根據(jù)合成路線及已知信息：

A：B：

（1）反應①的反應類型為加成反應；D中的官能團名稱是碳碳雙鍵、羥基;

（2）A的名稱是「苯基丙烯（1-苯基-1-丙烯）；

（3）反應②是將羥基氧化成談基，故其條件為Cu/6,加熱；反應③是消去，方程式為:

-CH)?N>OH

，要滿足：i.苯環(huán)上有兩個取代

基；ii.與FeCL溶液發(fā)生顯色反應，及其中一個取代基即為酚羥基，另一個取代基則是鹵

足條件的結構共有15種；其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，且峰面積之比為6：2：2：1

的是Br

H3

OH+CH2-f-CH小

(5)以CWYH-WH-C%為原料(其他原料任選)制備CH,,需要引入

兩個甲基，且該加聚物也是1,3加成得來，故1,3號碳要形成雙鍵，故根據(jù)題中合成路線:

得到如下合成路線:

CH,OH

CHE—>CHj-C-C-€HS

S凡告NHiCl/HO

2OHCHj

鹿乙?CH-—產(chǎn)坨—坐㈣_?+CH2-C<?-CH2h

CHiCH,

30.化合物II是一種抗病毒藥物，在實驗室中利用芳香燃A制備H的流程如下圖所示(部

分反應條件已略去):

己知：①有機物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子；

②兩個羥基連在同一碳上不穩(wěn)定，易脫水形成狼基或醛基;

NaOH溶紇

③RCHO+CH3CHONaOH△RCHCHCHO+H20；

(1)有機物B的名稱為_____o

(2)由D生成E的反應類型為,E中官能團的名稱為—

(3)由G生成H所需的“一定條件”為。

(4)寫出B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應的化學方程式：。

(5)F酸化后可得R,X是R的同分異構體，X能發(fā)生銀鏡反應，且其核磁共振氫譜顯

示有3種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為1：1：1,寫出2種符合關件的X的結構簡式:

PpClhCl1丁H干華

（6）設計由U和丙醛合成UCH3的流程圖：

_______________（其他試劑任選）。

【答案】對浪甲苯（或4一漠甲苯）取代反應羥基、氯原子銀氨溶液、加熱（或新

OHC-<CHO

（HIC—<SI=CT—CO—<B=CH-CTO（或其他合理答案）

Cj—cgaQ卬牛Cl""0Ho

【解析】根據(jù)流程圖及已知信息：

O汕

AK^C^火。收。^

（1）有機物B的名稱為對溟甲苯（或4一7臭甲苯）；

（2）由D生成E的反應類型為取代反應，E中官能團的名稱為羥基和氯原子；

（3）由G生成H需要將醛基氧化成峻基且不能將碳碳雙鍵氧化，所以，一定條件需要:

銀氨溶液、加熱（或新制氫氧化銅、加熱）；

（4）B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應的化學方程式為：

(5)F酸化后可得R(CrHfiOa),X能發(fā)生銀鏡反應，即有醛基，且其核磁共振氫譜顯示有3

種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為1：1：1,不飽和度仍為5,茉環(huán)沒有可能了，故其可能

的結構為：CB8C_CH=C5B—CO-CS=CH-CHO、

2a<^-CH=C-CHO

(6)由"J和丙醛合成J”CH3需要加長碳鏈，引入雙鍵，故

設計思路如題目中流程類似：先使其水解成醇，再將其氧化成醛，在此條件下反應eqrJ,

生成產(chǎn)物。

Cj—cgaQ卬牛Cr~0Ho11MMe*件

o

31.A、B、C、D、E五種有機物有如下轉化關系。已知B可以發(fā)生銀鏡反應，D氣體密度是

氫氣的14倍。

后誓*回幽幽⑥⑺于包裝的墩料：

氣|還

化原

(能與NaHCO,溶液反應)

根據(jù)圖示，

(1)試寫出A、C、E的結構簡式：A_____、C_______、E________o

(2)寫出下列反應的化學方程式：

A-D:;

A-*B: