JJF(京) 3036-2024 天然氣質(zhì)量參數(shù)計量技術(shù)規(guī)范

2024-05-16發(fā)布北京市市場監(jiān)督管理局發(fā)布天然氣質(zhì)量參數(shù)計量技術(shù)規(guī)范theQualityparametersofNaturalGas （II） （1） （1） （1） （1） （2） （3） （3） （3） （3） （3） （4） （5） （5） （5） 6） （7） （7） （8）附錄A天然氣中常見組分的摩爾質(zhì)量及物性參數(shù) （9）附錄B天然氣高位發(fā)熱量計算及不確定度評定示例 （10）附錄C天然氣總硫含量（以硫計）測量不確定度評定示例 （18）附錄D硫化氫含量測量不確定度評定示例 （21）附錄E水露點測量不確定度評定示例 （24）附錄F檢測報告參考格式 （26）天然氣質(zhì)量參數(shù)計量技術(shù)規(guī)范3.1.1管道天然氣pipelin3.1.2天然氣質(zhì)量參數(shù)naturalgasquality在規(guī)定的壓力和溫度條件下,給定質(zhì)量的氣體的真實23.1.5燃燒參比條件combustionreferencec3.1.6計量參比條件meteringreference燃料貿(mào)易交接計量時，規(guī)定的氣體溫度t2和壓力p2。3.1.10有證氣體標準物質(zhì)gasreferen31MJ/m3234℃——— 5.1.1環(huán)境溫度15～35）℃;5.1.3大氣壓力86～106）kPa；412/34/5（-70～10）℃67+++++++++ 5(Hv)G(t1;t2;p2)——以體積為基準的真實氣體的高位發(fā)熱量，MJ/m3；(Hc)(t1)——天然氣混合物的理想氣體總摩爾發(fā)熱量，MJ/mol，按照公式6xj——天然氣混合物中組分j的摩爾分數(shù)；[(Hc)]j(t1)——j組分的總的理想摩爾發(fā)熱量，MJ/m3。V=Z(t2,p2)□R□T2/p2(3)Z(t2,p2)——計量參比條件下的壓縮因子，參照公式（4）計算。8.3144621J□mol?1□K?1；T2——絕對溫度，當計量參比溫度為20℃時，取p0——參比基準壓力，這里取值101.325kPa；sj(t2,p0)——求和因子，參見GB/T11062-2020表2所示。7（5）Mi——第i種硫化物摩爾質(zhì)量，g/mol；），R——摩爾氣體常數(shù)，R=8.3144621J□mol?1□K?1；（6）），89Mi 0Hj1CH42C2H63C3H84n-C4H105i-C4H106n-C5H12n-Pentane7i-C5H128Neo-C5H12Neopentane烷9C6H14N2NitrogenCO2H2H2SH2O水檢測環(huán)境溫度：22℃;相對濕度：65%；大氣定度的信息，天然氣各組分求和因子sj(t2,p2)見表B.1。xisi—p2=101.325kPa，p0=101.325kPa由公式（4）求得壓縮因子為Z=0.998029511。氣體常數(shù)R=8.3144621J□mol?1□K?1，T2=293.15K由公式（3）求得摩爾體積xi((Hc))ixi*((Hc))i00—由公式（1）求得(Hv)G=36.92445071MJ/m3。天然氣高位發(fā)熱量不確定度主要來源包括:色譜中有證氣體標準物質(zhì)作為氣相色譜儀判斷樣氣含量的參考標準，組分含量檢測結(jié)果的總體不確定度，另外氣相色譜儀的重復性也度的一個來源。用氣相色譜儀檢測樣品氣體組分含量時，其換算模型如式(B.1)所示：Vci=a□Vbi(B.1)Vur,cB.3.1氣體標準物質(zhì)各組分含量的不色譜儀在檢測天然氣樣氣時用到的有證氣體標準物質(zhì)證書編號NIM-RM—1111222211944×10-41988×10-41984×10-42氣體標準物質(zhì)中甲烷含量x1由氣體總含量(100%)扣除全部少量組分含量后定。根據(jù)不確定度傳播定律，u2(x1)可由各少量組分含量的標準不確定度u2(xj)分量合成u2(xj)——天然氣中除甲烷外第j組分含量的標準不確定度，%。基于標準物質(zhì)中甲烷含量的標準不確定度及甲烷含量可計度，即ur,2(x1)=0.019%。由此得到各組分對應的標準不確定度數(shù)據(jù)見表B.4：（ur）u(xi)—11-4112121-4212111112B.3.2測量重復性引入的不同組分含量不天然氣中除甲烷外少量組分含量測量結(jié)果的重復性基于氣相色譜檢定規(guī)程相關(guān)規(guī)定，xj——天然氣中除甲烷外第j組分含量，j=2~11，%。B.3.3檢測樣氣氣體各組分含量的不按照公式（B.2）及以上數(shù)據(jù)，檢測出的各種分不確定度ur,si（%）確定度ur,c(Vi)(%)111Z8總計—————注：假設的相關(guān)矩陣r(xi,xj)與GB/T11062一致。xi2xiu((Hc))iu2((Hc))i2([(Hc)]i)———注：u((Hc))i見GB/T11062表3。xiu(si)2(si)8 注：u(si)見GB/T11062表2。即ur,b((Hv)G)=(0.06424MJ/m3)/(36.924MJ/m3)×100%=0.174%算總硫時引入的不確定度和色譜儀測量重復性引入的不確定度ur,b(a)——有證氣體標準物質(zhì)的相對標準不確定度，%，由有證氣體標準物質(zhì)證書給出；ur,c(a)——檢測計算總硫時引入的相對標準不確定度，%；29.99×10-640.04×10-6ur(a1)——有證氣體標準物質(zhì)中硫化氫的相對標ur(a2)——有證氣體標準物質(zhì)中羰基硫的相對標準不確定度，%；1%2+1%21H2S0.325×10-620.659×10-61H2S0.325×10-621H2S0.332×10-62.144×10-620.670×10-6根據(jù)公式（6同時考慮每個組分重復測量2確定度來源有：色譜儀配套壓力和溫度傳感器準確性引入的不確入的不確定度、摩爾氣體常數(shù)引入的不確定度和測量重復性引入色譜儀配套壓力和溫度傳感器的準確度引入的不確定度、相對分和摩爾氣體常數(shù)引入的不確定度相對較小可以忽略。因此不確定（C.3）amax——檢測計算總硫得到的最大值，mg/m3；amin——檢測計算總硫得到的最小值，mg/m3；根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算得到總硫含量a=2.125×10-6mg/m3，根據(jù)公式（C.3）得uc(a)=0.0238×10-6mg/m3，又依據(jù)公式（C.4）可得，ur,c(a)=1.119%。將以上數(shù)據(jù)代入公式（C.1）,得ur(a)=主要來源包括:色譜儀檢測配套用有證氣體標準物質(zhì)的不確定度、檢測計算的不確定度和ur,s(s)——色譜儀測量重復性引有證氣體標準物質(zhì)誤差引入的不確定度ur,b(s)Urel=1.5%(k=2)ur,b=0.75%(D.2)D.2.2硫化氫重復性檢測計算及對應的相對1H2S2H2S0.332×10-6檢測硫化氫引入的不確定度依據(jù)公式（D.3）:smax——檢測硫化氫得到的最大值，mg/m3；smin——檢測硫化氫得到的最小值，mg/m3；根據(jù)上述數(shù)據(jù)，依據(jù)公式（D.3）得到uc(s)=0.00626×10-6mg/m3，又依據(jù)公式（D.4）可得，ur,c(s)=1.346%。D.2.3色譜儀測量重復性引入的不ub(Td)——水露點檢測儀器本身誤差引入的不確定度，℃,基于校準證書數(shù)據(jù)；s12水露點(℃)由上表數(shù)據(jù)可得檢測結(jié)果Td=-38.4℃,重復性引入的不確定度如公式（E.3）所示：