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高考化學(xué)化學(xué)反應(yīng)的速率與限度(大題培優(yōu)易錯(cuò)難題)
一、化學(xué)反應(yīng)的速率與限度練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)
1.某實(shí)驗(yàn)小組為確定過(guò)氧化氫分解的最佳催化條件,用如圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),反
應(yīng)物用量和反應(yīng)停止的時(shí)間數(shù)據(jù)如下:
分析表中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:
MnO2時(shí)間
H2O2
0.1g0.3g0.8g
10mL1.5%223s67s56s
10mL3.0%308s109s98s
10mL4.5%395s149s116s
(1)相同濃度的過(guò)氧化氫的分解速率隨著二氧化鎰?dòng)昧康脑黾佣狾
(2)從實(shí)驗(yàn)效果和“綠色化學(xué)”的角度考慮,雙氧水的濃度相同時(shí),加入_g的二氧
化鎰為較佳選擇。
(3)該小組的某同學(xué)分析上述數(shù)據(jù)后認(rèn)為:"當(dāng)用相同質(zhì)量的二氧化鎰時(shí),雙氧水
的濃度
越小,所需要的時(shí)間就越少,亦即其反應(yīng)速率越快”的結(jié)論,你認(rèn)為是否正確
理
由是o
(4)為加快過(guò)氧化氫的分解速率,除了使用MnCh作催化劑和改變過(guò)氧化氫的質(zhì)
量分?jǐn)?shù)之
外,還可以采取的加快反應(yīng)速率的措施有(回答任意兩個(gè)合理的措施)
【答案】加快0.3不正確H2O2的濃度擴(kuò)大二倍(從1.5%—3.0%,)但反應(yīng)所需時(shí)
間比其二倍小的多升高溫度;粉碎二氧化銃,增大其表面積。
【解析】
【分析】由題可知,該實(shí)驗(yàn)研究濃度和催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,通過(guò)表中數(shù)據(jù)可
分析得出濃度和催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,因?yàn)樵搶?shí)驗(yàn)不是直接測(cè)出反應(yīng)速
率,而是測(cè)出反應(yīng)停止的時(shí)間,要考慮反應(yīng)物增多對(duì)反應(yīng)時(shí)間的影響。
【詳解】
(1)由表格中的數(shù)據(jù)可知:相同濃度的H2O2,加入的MnC>2越多,反應(yīng)所用的時(shí)
間越短,即
分解速率越快。
(2)用0.1g催化劑的反應(yīng)速率明顯小于用0.3g和0.8g催化劑的反應(yīng)速率;用0.8
g催化劑
和用0.3g催化劑的反應(yīng)速率及反應(yīng)時(shí)間相差不多,但用0.3g催化劑節(jié)約藥品。
(3)從表中數(shù)據(jù)可知,相同體積3.0%的雙氧水中的溶質(zhì)含量是1.5%的雙氧水中溶質(zhì)含量的二倍,但
反應(yīng)的時(shí)間卻比其反應(yīng)時(shí)間的二倍小得多,由反應(yīng)速率計(jì)算公式可得出,此實(shí)驗(yàn)條件下雙氧水的濃度
越大分解速率越快,由此得出上述結(jié)論不正確;
(4)加快反應(yīng)速率的措施常見(jiàn)的有:增加反應(yīng)物濃度、適當(dāng)升高溫度、增加反應(yīng)物表面積(接觸面積)、
使用催化劑等。
2.二氧化氮在火箭燃料中可用作氧化劑,在亞硝基法生嚴(yán)流酸甲可用作催化劑,但直接將二氧化氮
排放會(huì)造成環(huán)境污染。已知反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g]N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),起始
時(shí)向體積為V的恒容密閉容器中通人2moicH4和3moiNO2,測(cè)得CH-N2>山0的物質(zhì)的量濃度與時(shí)
間的關(guān)系如圖所示。
(2)__________________________________________________圖中表示H2。的物質(zhì)的量濃度與時(shí)間關(guān)
系的是曲線.(域,甲""乙"或"丙
(3)0?5min內(nèi),用N2表示的化學(xué)反應(yīng)速率
為—molL--1■min-i。
(4)a、b、c三點(diǎn)中達(dá)到平衡的點(diǎn)是。達(dá)到平衡時(shí),N02
的轉(zhuǎn)化率是(物
質(zhì)平衡轉(zhuǎn)化=轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量/起始的物質(zhì)的量xlOO%)o
(5)a點(diǎn)時(shí),c(CO2>molL一「(保留兩位小數(shù)),n(CH4):n(NO2)【答案】2甲
0.1C80%或0.80.334:5
【解析】
【分析】依據(jù)圖像,根據(jù)反應(yīng)物、生成物反應(yīng)前后物質(zhì)的量變化之比等于物質(zhì)的量之比確定甲、乙、丙
三條曲線分別代表CH4.、&、中的哪種物質(zhì);依據(jù)單位時(shí)間內(nèi)濃度的變化,計(jì)算出0?5min
內(nèi),用N2表示的化學(xué)反應(yīng)速率;達(dá)到平衡時(shí)的判斷依據(jù)。
【詳解】
(1)起始時(shí)向體積為V的恒容密閉容器中通人2moicH4和3
molNO2,測(cè)得CH4.、電、H2。的物質(zhì)的量濃度與時(shí)間的關(guān)系如圖所示,CH4是反應(yīng)物,即起始時(shí)的
物質(zhì)的量濃度為
1nn2mol
l.OmolL*-1,依據(jù)c=,得V==1=2L;
vclmolLi
(2)由(1)可知,丙代表CH4,從開(kāi)始到平衡時(shí),甲代表的物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度增加量:
l.2molL-.1,乙代表的物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度增加量:0.6mol-L-i,故從開(kāi)始到平衡時(shí),甲代表的物質(zhì)
的物質(zhì)的量濃度增加量:1.2mol-L:x2L=2.4mo;1故從開(kāi)始到平衡時(shí),乙代表的物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度
增加量:0.6mol-L-ix2L=1.2mo,1根據(jù)反應(yīng)物、生成物反應(yīng)前后物質(zhì)的量變
化之比等于物質(zhì)的量之比,故甲代表比0的物質(zhì)的量濃度與時(shí)間
關(guān)系,乙代表電的物質(zhì)的
量濃度與時(shí)間關(guān)系;
(3)乙代表N2的物質(zhì)的量濃度與時(shí)間關(guān)系,0?5min內(nèi),N2的物質(zhì)的量濃度變化量為:
1
-0.5molL1]
0.5molL--i-0=0.5molL.i?,v(N2)==0.1molL--i-min-i;
5min
(4)當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物、生成物的
濃度不再隨著時(shí)間的變化而變化,故a、b、c三點(diǎn)中
達(dá)到平衡的點(diǎn)是c;達(dá)到平衡時(shí),c(N2)=0.6molL,i,即從開(kāi)始平衡,N2的物質(zhì)的量增加了:0.6mol
LFx2L=1.2mo,1CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+C02(g)+2H2。能),依據(jù)方程式中反應(yīng)物、生成物的物質(zhì)的
量的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即從開(kāi)始到平衡,NS的物質(zhì)的量
100%=80%;
變化量為:1.2molx2=2.4mo,I故達(dá)到平衡時(shí),NO2的轉(zhuǎn)化率是24moi
3mol
⑸設(shè)a點(diǎn)時(shí)的濃度為xmobLi,CH4(g)
+2NC)2(g)N2(g)+C02(g)+2H2。也),依據(jù)方程式中反應(yīng)物、生成物的物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)
計(jì)量數(shù)之比,(1.0-x):x=l:2,x=0.67,
n(H20)=0.67molL--ix2L=1.34mo,1
n(CHJn(NO2]:n(N2]:n[CO2]:n(H2O)=l:2:l:l:2,a點(diǎn)時(shí),
°.67moli
n(CO2)=0.67mol,c(CO2)==0.33molL--i;(CH4)=0.67mol,
一2L
n(NO2)=1.34mol,故a點(diǎn)時(shí),n(CH4):n(N02)=(2mol-0.67mo1):34mol)=4:5。
3.化學(xué)反應(yīng)速率和限度與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。
⑴某同學(xué)為了探究鋅與硫酸反應(yīng)過(guò)程中的速率變化,在400mL稀硫酸中加入足量的鋅
粉,標(biāo)況下用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實(shí)驗(yàn)記錄如下(累計(jì)值):
①__________________,哪一時(shí)間段反應(yīng)速率最大min(填“0?1"、"1?2"、"2?3"、"?34"、
“4?5”),
原因是O
②__________________一求3?4分鐘時(shí)間段以鹽酸的濃度變
化來(lái)表示的該反應(yīng)速率.,設(shè)溶液體積不變)。
(2)該同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請(qǐng)
回答下列問(wèn)題:
①硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是。
②實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有Na2sO4、MgS04>Ag2sO4、K2s等4種溶液,可與實(shí)驗(yàn)中CuS()4溶
液起相似作用的是。
③要減慢上述實(shí)驗(yàn)中氣體產(chǎn)生速率,可采
取的合力措施有、(答兩種)。
(3)某溫度下在4L密閉容器中,X、Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線如圖。
①‘''4’該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
②該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(填字母)
A.Y的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變B.X、Y的反應(yīng)速率比為3:1
C.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變D.容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量保持不變E.生成ImolY的同
時(shí)消耗2molZ
③2min內(nèi)Y的轉(zhuǎn)化率為。
【答案】2?3因該反應(yīng)是放熱反應(yīng),此時(shí)溫度高且鹽酸濃度較大,所以反應(yīng)速率較
快.0.025molL--i-min-iCuSO4與Zn反應(yīng)生成的Cu附著在Zn表面形成銅鋅原電池加
快了化學(xué)反應(yīng)速率;Ag2SO4適當(dāng)增加硫酸的濃度增加鋅粒的表面積;升高溫度等
(答兩種即可)3X(g)+Y(g)?2Z(g)AC10%
【解析】
【分析】
(1)①相同時(shí)間內(nèi)收集的氣體體積越多,該反應(yīng)速率越快;溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率
越快;②先計(jì)算生成氫氣物質(zhì)的量,再根據(jù)關(guān)系式計(jì)算消耗
n(HCl),利用v=計(jì)算鹽酸反應(yīng)速
vnt
(2)Zn和硫酸的反應(yīng)中加入少量的CuSO4溶液,
能置換出一定量Cu,在溶液中形成Cu/Zn原電池,原電池反應(yīng)比化學(xué)反應(yīng)速率快;
②所給四種溶液中只Zn只能置換出Ag;
③從影響反應(yīng)速率的因素分析;
(3)①根據(jù)圖知,隨著反應(yīng)進(jìn)行,X、Y的物質(zhì)的量減少而Z的物質(zhì)的量增加,則
X和Y是反應(yīng)物而Z是生成物,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),△n(X)=(L0-0.4)mol=0.6mol、
△n(Y)=(1.0-0.8)mol=0.2mol、△n(Z)=(0.5-0.1)mol=0.4mol,同一可逆反應(yīng)中同一
段時(shí)間內(nèi)參加反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化量之比等于其計(jì)算之比,據(jù)此確定化學(xué)方
程式;
②可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量、
物質(zhì)的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;
反應(yīng)的nY
③Y的轉(zhuǎn)化率=
反應(yīng)初始nY
xlOO%;
詳解】
x100%;
(1)①相同通條件下,反應(yīng)速率越大,相同時(shí)間內(nèi)收集的氣體越多;由表中數(shù)據(jù)可
知,反應(yīng)速率最大的時(shí)間段是2?3min,原因是:該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高,
反應(yīng)速率越大;
0.112L
②3?4分鐘時(shí)間段,收集的氫氣體積=(576-464)mL=112mL,n(H2)=
=0.005mol
22.4L/mol
根據(jù)氫氣和HC1關(guān)系式得消耗的n(HCl)=2n(H2)=2x0.005mol=0.01mo,1貝|
O.Olmol
v(HCl)==0.025mol/(L?min);
0.4Llmin
(2)Zn和硫酸的反應(yīng)中加入少量的CuSO4溶液,能置換出一定量Cu,在溶液中形成
Cu/Zn原電池,而加快化學(xué)反應(yīng)速率;
②所給四種溶液中只Zn只能置換出Ag,即Ag2sO4與C11SO4溶液具有相似的作用;
③為加快Zn和硫酸的反應(yīng)速率可從升溫、適當(dāng)增大硫酸的濃度、增大鋅的比表面積
等角度考慮,可采取的合力措施有:增加鋅的表面積;升高溫度或適當(dāng)增大硫酸的濃
度等;
(3)①根據(jù)圖知,隨著反應(yīng)進(jìn)行,
X、Y的物質(zhì)的量減少而Z的物質(zhì)的量增加,貝位和Y是反應(yīng)物而Z是生成物,反應(yīng)
達(dá)到平衡時(shí),△n(X)=(1.0-0.4)mol=0.6mol、△n(Y)=(1.0-0.8)mol=0.2mol、△
n(Z)=(0.5-0.1)mol=0.4mol,同一可逆反應(yīng)中同一段時(shí)間內(nèi)參加反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)
的量變化量之比等于其計(jì)算之比,X、Y、Z的計(jì)量數(shù)之比
=0.6mol:0.2mol:0.4mol=3:l:2,則該反應(yīng)方程式為3X(g)+Y(g)?2Z(g);②A.Y的體
積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變,說(shuō)明各物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正
確;
B.X、Y的反應(yīng)速率比為3:1時(shí),如果反應(yīng)速率都是指同一方向的反應(yīng)速率,則該反
應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)前后氣體壓強(qiáng)減小,當(dāng)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量不
變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c正確;
D.容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量一直保持不變,故D錯(cuò)誤;
E.生成ImolY的同時(shí)消耗2moiZ,所描述的為同向反應(yīng)過(guò)程,不能判斷反應(yīng)達(dá)到平
衡狀態(tài),故E錯(cuò)誤;答案選AC;
反相?!?/p>
③Y的轉(zhuǎn)化率=義100%=xl00%=10%o
反應(yīng)初始nYl
4.一定條件下,在2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)?2c(g),開(kāi)始時(shí)加入
4molA>6molB>2molC,2min末測(cè)得C的物質(zhì)的量是3mol。
[1]_____________________________________________________用A的濃度變化表示的反應(yīng)速率是:
(2)________________________________在2min末,B的濃度為:;
(3)若改變下列一個(gè)條件,推測(cè)該反應(yīng)速率發(fā)生的變化(填變大、
變小、或不變)①升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率;②充入ImolB,化學(xué)反應(yīng)速率—;
③將容器的體積變?yōu)?L,
化學(xué)反應(yīng)速率。
【答案】0.375molQ-rmin-12.75molL1變大變大變小【解析】
【分析】根據(jù)題干信息,建立三段式有:
3Ag+Bg2Cg
起始mol462
轉(zhuǎn)化mol1.50.51
2min末mol2.55.53
據(jù)此分析解
管解】
(1)2min內(nèi),用A的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:
1.5mol
ACA2L
vA=A0.375molL-imin-i故答案為:0.375mol-L-imin.i;
t2min
(2)根據(jù)上述分析可知。在2min末,B的物質(zhì)的量為5.5mol,則B的濃度cB=
=2.75molJi,故答案為:2.75mol-L;(3)①升高溫度,體系內(nèi)活化分子數(shù)
5.52m>ol_*■
增多,有效碰撞幾率增大,化學(xué)反應(yīng)速率變大,故答案為:變大;
②沖入ImolB,體系內(nèi)活化分子數(shù)增多,有效碰撞幾率增大,化學(xué)反應(yīng)速率變大,
故答案為:變大;
③將容器的體積變?yōu)?L,濃度減小,單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)減小,有效碰撞幾率
減小,化學(xué)反應(yīng)速率變小,故答案為:變小。
5.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+
H20(g),
其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:
t℃
70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=0
(2)該反應(yīng)為反應(yīng)(選填“吸熱"、“放熱”)。
(3)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是o
a.容器中壓強(qiáng)不變b.混合氣體中c(CO)不變
c.u(H)=u(HO)d.c(CO)=c(CO)
正N逆22
(4)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(C02)-c(H2)=C(CO)-c(H20),試
判斷此時(shí)
的溫度為o
(5)1200C時(shí),在2L的密閉容器中,反應(yīng)開(kāi)始時(shí)加入lmolCCH、ImolH2、
2molCO>2mol
H2O,則反應(yīng)向進(jìn)行(填"正方向"、"逆方向"或"不移動(dòng)”)
c(CO)cH20
**'cCO2cH2吸熱bc83?!婺娣较?/p>
解析】
分析】
(1)平衡常數(shù)為生成物濃度易之積與反應(yīng)物濃度塞之積的比;
[2]根據(jù)溫度升高,平衡常數(shù)變大來(lái)分析;
⑶利用平衡的特征"等“和"定”來(lái)分析;
(4)根據(jù)濃度和平衡常數(shù)來(lái)計(jì)算平衡常數(shù),從而確定溫度;
[5]比較Qc與K的相對(duì)大小,如果Qc>K逆向移動(dòng),Qc—K,不移動(dòng),QjK正向
移動(dòng)。【詳解】
(1)平衡常數(shù)為生成物濃度塞之積與反應(yīng)物濃度塞之積的比,則
c(CO)cH20
CO2(g)+H2(g]CO(g)+H2(3(g)的平衡常數(shù)K=;
cCO2CH2
(2)由溫度升高,平衡常數(shù)變大可知,升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)
為吸熱反應(yīng);
(3)a.該反應(yīng)為氣體的總物質(zhì)的量不變的反應(yīng),則容器中壓強(qiáng)始終不變,不能作為
判定平衡的方法,故A錯(cuò)誤;
b.混合氣體中c(CO)不變,則達(dá)到化學(xué)平衡,故B正確;c.V[H]=V(H0),則對(duì)
2正N逆
于氫氣來(lái)說(shuō)正、逆反應(yīng)速率相等,此時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,故c正
確;d.c(CO2)=c(CO),
該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡,濃度關(guān)系取決于反應(yīng)物的起始量和轉(zhuǎn)化率,故
D錯(cuò)誤;
故答案為:be;
c(CO)cH20
⑷
⑸1200C時(shí),在2L的密閉容器中,反
應(yīng)開(kāi)始時(shí)加入ImolCOImolH2、2moic。、2mol
H0,c(CO)cH2011說(shuō)明反應(yīng)逆方向進(jìn)
=426
2QC=CCO2cH20so.s>-.行。
6.合成氣(CO+H2)廣泛用于合成有機(jī)物,工業(yè)上常采用天然氣與水蒸氣反應(yīng)等方法來(lái)制取合
成氣。
(1)在150c時(shí)2L的密閉容器中,將2moicH4和2moiH20(g)混合,經(jīng)過(guò)15min達(dá)到平衡,
此時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為60%。回答下列問(wèn)題:
①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始至平衡,用氫氣的變化量來(lái)表示該反應(yīng)速率V(H2)三。
②在該溫度下,計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_。
③下列選項(xiàng)中能表示該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
A-v(H2)逆=3v(C0)正
B.密閉容器中混合氣體的密度不變
C.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
D.C(CH4)=C(C0)
⑵合成氣制甲醴的反應(yīng)方程式為2co包)+4%仁)CH30cH3(g)
+H20(g)
AH=bkJ/molo有研究者在催化劑(Cu—Zn—Al—0和AI2O3)、壓強(qiáng)為5.0MPa的條件下,由
H2和CO直接制備甲醛,結(jié)果如圖所示。
t陸化率或產(chǎn)率,
/觸的產(chǎn)率
3。290T/t_'
①290c前,CO轉(zhuǎn)化率和甲醛產(chǎn)率的變化趨勢(shì)不一致的原因是「
②b_0,(填">"或"或"刁"理由是一。
(3)合成氣中的氫氣也用于合成氨氣:N2+3H22NH3O保持溫度和體積
不變,在甲、
乙、丙三個(gè)容器中建立平衡的相關(guān)信息如下表。則下列說(shuō)法正確的是_;
A.n=p二2_2R.(p〉(pC.v>v>yD.P>P1=P
平衡時(shí)的平衡時(shí)N2的反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的平衡時(shí)容器內(nèi)
容器體積起始物質(zhì)NH3
物質(zhì)的量體積分?jǐn)?shù)速率壓強(qiáng)
ImolN
甲1.6mol9甲P
1L%甲
2+3molH2
2molN
乙nmol年乙VP
1L1乙乙
2+6molH2
2molN
丙2Lnmol9丙
2v丙P丙
2+6molH2
【答案】0.12mol-L-rmin一121.87AC有副反應(yīng)發(fā)生平衡后,升高溫度,產(chǎn)率降
低BD
解
析】
詳解】
CH4+H2OCO+3H2
1)起始濃度(mol/L)1100
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)0.60.60.61.8
平衡濃度(mol/L)0.40.40.61.8
vH012molL-i.-i
)l4=l-8mol/L=min
15min
K320.61.832187molLcCHCH00.40.4
②=cCOcH==?9"?4Z7
③A.v逆(H2)=3vJCO),根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比有v正(H2)=3VJCO),
故v逆(H2)=V正(H2),反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),選項(xiàng)A選;
B.參與反應(yīng)的物質(zhì)均為氣體,氣體的總質(zhì)量不變,反應(yīng)在恒容條件下進(jìn)行,故密度始終保持
不變,密閉容器中混合氣體的密度不變,不能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),選項(xiàng)B不選;
C.同溫同壓下,氣體的壓強(qiáng)與氣體的物質(zhì)的量成正比,該反應(yīng)正反應(yīng)為氣體體積增大的反
應(yīng),密閉容器中總壓強(qiáng)不變,則總物質(zhì)的量不變,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),選項(xiàng)c選;
D.反應(yīng)開(kāi)始時(shí)加入2moicH4和2molH20(g),反應(yīng)過(guò)程中兩者的物質(zhì)的量始終保持相等,
c(CHQ=c(C。)不能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),選項(xiàng)D不選。
答案選AC;
⑷①290℃前,CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而
降低,根據(jù)反應(yīng)2C0(g)+
4H2(g)CH30cH3(g)+H2。也)可知甲醛是生成物,產(chǎn)率應(yīng)該降低,但反而增大,證明
還有另外的反應(yīng)生成甲醛,即CO的轉(zhuǎn)化率和甲醛產(chǎn)率的變化趨勢(shì)不一致的原因是有副反應(yīng)發(fā)
生;
②根據(jù)圖中信息可知,平衡后,升高溫度,產(chǎn)率降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱
反應(yīng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H=b<0=
(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)
知,甲丙中各反應(yīng)物的濃度相等,所以相當(dāng)于等效平衡,平衡時(shí)電的
體積分?jǐn)?shù)相等;乙中各反應(yīng)物濃度是甲的2倍,且壓強(qiáng)大于甲,增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積縮
小的方向移動(dòng),所以平衡時(shí)乙中比的體積分?jǐn)?shù)小于甲;
A.甲丙中各反應(yīng)物的濃度相等,n2=3.2,乙壓強(qiáng)大于甲乙,平衡正向移動(dòng),m>3.2,選
項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.甲丙為等效平衡,平衡時(shí)N,的體積分?jǐn)?shù)相等年=(p,乙壓強(qiáng)大,平衡正向移動(dòng),平衡時(shí)
2甲丙
乙中N2的體積分?jǐn)?shù)小于甲,故(P,?丙>甲7,選項(xiàng)B正確;C.甲丙中各反應(yīng)物的濃度相等,為
等效平衡,反應(yīng)速率相等,V^=V.,乙中各反應(yīng)物濃度
丙甲
平衡時(shí)接近甲丙的二倍,反應(yīng)速率較大,V/>V^=V申,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
乙丙甲
D.體積相同的容器中,甲丙等效,單位體積氣體總物質(zhì)的量濃度相同,壓強(qiáng)相等P=P
甲
丙,乙中平衡時(shí)單位體積氣體總物質(zhì)的量接近甲丙的二倍,P>P?=P=,選項(xiàng)D正確。
丙乙甲丙
答案選BDo
【點(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)平衡影響因素分析判斷,平衡計(jì)算分析,主要是恒溫恒壓、恒溫恒容
容器中平衡的建立和影響因素的理解應(yīng)用。等效平衡原理的理解和應(yīng)用是解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)
點(diǎn)。
7.恒溫恒容下,將2m01A氣體和ImolB氣體通入體積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2A(g)
+B(g)=xC(g)+2D(s),2min達(dá)平衡,測(cè)得平衡時(shí)A的物質(zhì)的量為1.2mol,C的濃度為0.6mol
L-io
[1]從開(kāi)始反應(yīng)至達(dá)到平衡狀態(tài),生
成B的平均反應(yīng)速率為o
(2)X=O
[3]A的轉(zhuǎn)化率與B的轉(zhuǎn)化率之比為。
(4)下列各項(xiàng)可作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的
標(biāo)志的是O
A.D的質(zhì)量不再變化B.壓強(qiáng)不再變化C.氣體密度不再變化
D.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化
E.A的消耗速率與B的消耗速率之比為2:1
(5)請(qǐng)結(jié)合(4)總結(jié)化學(xué)平衡狀態(tài)的判
斷依據(jù)有哪些:(至少寫(xiě)出2條)。
【答案】O.lmolL--「min—131:1ACD正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率,體系中各種物質(zhì)的質(zhì)量、物
質(zhì)的量不變
【解析】
【分析】
反應(yīng)前,A的濃度=2血=lmol/L,B的濃度=0.5mol/L,平衡時(shí),A的濃度2L2L
12m1'mol/L,說(shuō)明A的濃度減0.4mol/L,C的濃度為0.6mol/L,說(shuō)明C
___的濃度
2Ag+Bg=xCg+2Ds
起始濃度/molL一110.500
增大了0.6mol/L,所以4八田上,-1c”,據(jù)此分析解
變化濃度/mol_10.40.20.60.4
平衡濃度/mo/0.60.30.60.4
答。
【詳解】
0.2mol/=0.1molL--min,故答案為:0-lmolL--1-i;
⑴v(B)=~c—iimin
(2)2min同一反應(yīng)用不同的物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比=化學(xué)
計(jì)量數(shù)之比,故0.4:0.6=2:x,解得:
x=3,故答案為:3;
(3)人的轉(zhuǎn)化率=100%=40%,B的轉(zhuǎn)化率=100%=40%,所以,A的轉(zhuǎn)化率與B10.5
的轉(zhuǎn)化率之比為14,故答案為:1:1;"
(4)2A(g)+B(g)=3C(g)+2D(s)
A,若反應(yīng)還未平衡,體系中反應(yīng)物的質(zhì)量將減小,生成物的質(zhì)量將增大,D的質(zhì)量不變,
說(shuō)明已達(dá)到平衡時(shí),A正確;
B.該反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),壓強(qiáng)不變,不能說(shuō)明已達(dá)平衡,B錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)是氣體質(zhì)量減小的反應(yīng),容器的體積不變,密度不再變化,說(shuō)明氣體的質(zhì)量不再變
化,說(shuō)明已達(dá)到平衡,C正確;
D.該反應(yīng)是氣體的物質(zhì)的量不變、氣體的質(zhì)量減小的反應(yīng),氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變
化,說(shuō)明氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化,那么氣體的質(zhì)量不再變化,已達(dá)平衡,D正確;
E.A與B都是反應(yīng)物,描述的都是正反應(yīng)速率,不能說(shuō)明是否平衡,E錯(cuò)誤;
故答案為:ACD;
(5)達(dá)到平衡時(shí),正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率,體系中各種物質(zhì)的質(zhì)量、物質(zhì)的量均不變,所
以,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)有:正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率,體系中各種物質(zhì)的質(zhì)量、物質(zhì)
的量不變,故答案為:正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率,體系中各種物質(zhì)的質(zhì)量、物質(zhì)的量不變。
8.硫酸是重要的化工原料,生產(chǎn)過(guò)程中SO2催化氧化生成SO3的化學(xué)反應(yīng)為:
2SO2(g)+O2(g)2S03(g)o
(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得SO2反應(yīng)生成SO3的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)有關(guān),請(qǐng)根據(jù)下表信息,結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)
實(shí)際,選擇最合適的生產(chǎn)條件是
so壓強(qiáng)轉(zhuǎn)化率
21個(gè)大氣壓5個(gè)大氣壓10個(gè)大氣壓15個(gè)大氣壓
溫度
400℃0.99610.99720.99840.9988
500℃0.96750.97670.98520.9894
600℃0.85200.88970.92760.9468
反應(yīng)2so2(g)+O2(g)2s03(g)達(dá)到平衡后,改變下
列條件,能使S02(g)平衡濃度比
原來(lái)減小的是」填字母)。
A.保持溫度和容器體積不變,充入ImolO2(g)
B.保持溫度和容器體積不變,充入2moiSO3(g)
C.降低溫度
D.在其他條件不變時(shí),減小容器的容積
⑶某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(①與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖所示。2.0molS02和
1.0molO2置于10L密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強(qiáng)為O.lOMPa。平衡狀態(tài)由A變
到B時(shí),平衡常數(shù)K(A)_K(B)(填"瞰"寸,B點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)是
(4)在一個(gè)固定容積為5L的密閉容器中充入0.20molS02和0.10mol02,ti時(shí)刻達(dá)到平衡,測(cè)
得容器中含SO30.18molo
①J時(shí)刻達(dá)到平衡后,改變一個(gè)條件使化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生如圖所示的變化,則改變的條件是
oAk商
A.體積不變,向容器中通入少量02
B.體積不變,向容器中通入少量S02
C.縮小容器體積D.升高溫度
E.體積不變,向容器中通入少量氮?dú)?/p>
②若繼續(xù)通入0.20molSC)2和O.lOmolO2,則平衡_移動(dòng)(填響正反
應(yīng)方向向“或“不",)再次達(dá)到平衡后,"、"向逆反應(yīng)
【答案】1個(gè)大氣壓和400℃_mol<n(SO3)<_mol?方
[解析]A、C=800C正向0.360.4
【分析】
(1)從表中可以看出,壓強(qiáng)越大SO2的轉(zhuǎn)化率越大,但變化不大;溫度越高,
小。綜合以上分析,應(yīng)選擇低激化率越
傷痰.。保持溫度和容器體積不變,充入lmol()2(g),平衡正SO??平衡濃度減
向移動(dòng),??;
B.保持溫度和容器體積不變,充入2moiS()3(g),平衡逆向SO??平衡濃度增
移動(dòng),大;S023平衡濃度
C.降低溫度,平衡正向移動(dòng),SO2(g)平衡濃度減??;D.在增
翻它筆域附,書(shū)隨了愉群■福止搠版加鷹兩強(qiáng)褥耨圃數(shù)K(A)與K(B)的關(guān)系,
肉前給大。
定壓強(qiáng)為O.lOMPa,是A點(diǎn)的壓強(qiáng),所以應(yīng)用A點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù)。(4)
在一個(gè)固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mo£02和O.lOmolO2,J時(shí)刻達(dá)到平衡,
測(cè)得容器中含SO30.18mol。
①A.體積不變,向容器中通入少量。2,v/曾大,v不變;
Z正逆
B.體積不變,向容器中通入少量S0,v/曾大,不變;
2乙正V逆
C.縮小容器體積,相當(dāng)于加壓,平衡正向移動(dòng),入增大,丫*增大,但丫丁增大更
正逆正
多;
D,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),v「增大,v、J曾大,但v『曾大更多;E.體積不變,
正逆逆
向容器中通入少量氮?dú)?,平衡不發(fā)生移動(dòng),V下不變,V*不變。
②若繼續(xù)通入0.20molS02和0.10mol02,相當(dāng)于加壓,平衡正向移動(dòng),再次達(dá)到平
衡后,n(SO3)應(yīng)比原平衡時(shí)濃度的二倍要大,但比反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化要小。
【詳解】
(1)從表中可以看出,壓強(qiáng)越大,SO2的轉(zhuǎn)化率越大,但變化不大;溫度越高,轉(zhuǎn)化
率越小。綜合以上分析,應(yīng)選擇低溫低壓,故應(yīng)選擇1個(gè)大氣壓和400℃。答案為:
1個(gè)大氣壓和400℃;
(2)A.保持溫度和容器體積不變,充入lmolO2(g),平衡正向移動(dòng),SO2(g)平衡濃度
減小,A
符合題意;
B.保持溫度和容器體積不變,充入2molSO3(g),平衡逆向移動(dòng),SO2(g)平衡濃度增
大,B
不合題意;
C.降低溫度,平衡正向移動(dòng),s。2(g)平衡濃度減小,c符合題意;
D.在其他條件不變時(shí),減小容器的容積,相當(dāng)于加壓,雖然平衡正向移動(dòng),但
SO?@平衡
濃度仍比原平衡時(shí)大,D不合題意;
故選AC;
(3)溫度一定時(shí),平衡常數(shù)不變,由此得出A、B兩點(diǎn)平衡常數(shù)K(A)=K(B),因?yàn)榻o定
壓強(qiáng)為
O.lOMPa,是A點(diǎn)的壓強(qiáng),所以應(yīng)用A點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù),從而建立以下
三段式:
2S()2(g[02(g)/2SO3(g)
起始量0.20.10
熨膽量0.160.080.16
竄匐量0.040.020.16
/眥)=800o答案=;
K=2為:800;
0.040.02
①A.體積不變,向容器中通入少量0,,v增
」正
大,v逆不變,A不合題意;
B.體積不變,向容器中通入少量SO,v增大,v不變,B不合題意;
幺正逆
C.縮小容器體積,相當(dāng)于加壓,平衡正向移動(dòng),v增大,v增大,但v增大更
正逆正
多,C符
合題意;
D,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),V增大,v增大,但v增大更多,D不合題意;
正逆逆
E.體積不變,向容器中通入少量氮?dú)?,平衡不發(fā)生移動(dòng),V不變,v不變,E不
正逆
合題
意;故選C;
②若繼續(xù)通入0.20molSO2和。?10mol02,相當(dāng)于
加壓,平衡正向移動(dòng),再次達(dá)到平衡后,n(SO3)應(yīng)比原平衡時(shí)濃度的二倍要大,即
n(S03)>0.36mol,但比反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化要小,
即
n(SO3)<0.4molo答案為:正向;0.36mol;0.4mol?
【點(diǎn)睛】對(duì)于SO2轉(zhuǎn)化為SO3的反應(yīng),雖然加壓平衡正向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率增大的
很少,但對(duì)設(shè)備、動(dòng)力的要求提高很多,從經(jīng)濟(jì)上分析不合算,所以應(yīng)采用常壓條件。
9.將氣體A、B置于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):
3A(g)+B(g)2c(g)+2D(g),反應(yīng)進(jìn)行到10s末,達(dá)到平衡,測(cè)得A的物質(zhì)的量為1.8
mol,B的物質(zhì)的量為0.6mol,C的物質(zhì)的量為0.8mol。
(1)用C表示10s內(nèi)反應(yīng)的平均反應(yīng)速率
為O
(2)反應(yīng)前A的物質(zhì)的量濃度是。
(3)10s末,生成物D的濃度為。
(4)A與B的平衡轉(zhuǎn)化率之比為。
(5)平衡后,若改變下列條件,生成D的速率如何變化
(填"增大"、"減小"或"不變":)
①降低溫度;②增大A的濃度
【答案】0.04mol/(Ls-)1.5mol/L0.4mol/Ll:1減小增大【解析】
【分析】
(1)根據(jù)v=[表示反應(yīng)速率;
根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,由生成物C的物質(zhì)的量計(jì)算反應(yīng)
消耗的A的物質(zhì)的量,再結(jié)合10s
時(shí)剩余A的物質(zhì)的量可得反應(yīng)開(kāi)始時(shí)A的物質(zhì)的量,利用c=計(jì)算開(kāi)始時(shí)A物質(zhì)的濃
_Tn
度;
(3)根據(jù)方程式知,10s末生成的n(D)=n(C)=0.8mol,利用c二計(jì)算D的物質(zhì)的濃
、.vn
度;
(4)根據(jù)C的物質(zhì)的量計(jì)算反應(yīng)消耗的A、B的物質(zhì)的量,然后根據(jù)轉(zhuǎn)化率等于
轉(zhuǎn)化量
x]00%計(jì)算比較;
開(kāi)始加入量
(5)根據(jù)溫度、濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響分析解答?!驹斀狻?/p>
[1]反應(yīng)從正反應(yīng)方向開(kāi)始,開(kāi)始時(shí)C的物質(zhì)的量為
0,10s時(shí)C的物質(zhì)的量為0.8mol,由
于容器的容積是2L,所以用C物質(zhì)表示的10s內(nèi)化學(xué)反應(yīng)平均反應(yīng)速率
0.80?mol
v(C)==0.04mol/(Ls);-
ib?s
(2)根據(jù)反應(yīng)方程式3A(g)+B(g)2c(g)+2D(g)可知:每反應(yīng)消耗3molA就會(huì)同時(shí)產(chǎn)
生2
molC物質(zhì),10s內(nèi)反應(yīng)產(chǎn)生了3
0.8molC,則反應(yīng)消耗A的物質(zhì)的量為△n(A)=x0.8
mol=1.2mol,此時(shí)還有A物質(zhì)
21.8
mol=3.0mol,所以反應(yīng)開(kāi)始時(shí)ol,因此反應(yīng)開(kāi)始時(shí)A的物質(zhì)的量是n(A)=L8
mol+1.2n3.0?mol
(3)根據(jù)方程式知,10s末生施P)=n(C)=0.8mol,則n0.8?mol
4Al匡的息曰=0.4mol/L;
(4)根據(jù)已知條件可知:反應(yīng)m那末,物質(zhì)的里皿82?L
進(jìn)行到則反應(yīng)消耗A的物質(zhì)
—此時(shí)還有A物質(zhì)1.8mol,則反應(yīng)開(kāi)始時(shí)A的物質(zhì)的量是
量為△n(A)=x0.8mol=1.21
n(A)=1.8mol+1.2mol=3.0mol;△n(B)=x0.8mol=0.4mo,1此時(shí)還有B物質(zhì)0.6
mol,所以反應(yīng)開(kāi)始時(shí)n(B)=0.6mol+0.4moi=1.0mol,反應(yīng)開(kāi)始時(shí)n(A):n(B)=3:
1,△n(A):An(B)=3:1,等于化學(xué)方程式中二者化學(xué)計(jì)量數(shù)的比,所以反應(yīng)物
A、B轉(zhuǎn)化率相等,則兩種物
質(zhì)反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)化率的比為1:1:
(5)①平衡后,若降低溫度,物質(zhì)的內(nèi)能減小,活化分子數(shù)減少,分子之間有效碰
撞次數(shù)減
少,化學(xué)反應(yīng)速率減??;
②平衡后,若增大反應(yīng)物A的濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,分子之間有效
碰撞次數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大。
10.能源與材料、信息一起被稱(chēng)為現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展的三大支柱。面對(duì)能源枯竭的危機(jī),
提高能源利用率和開(kāi)辟新能源是解決這一問(wèn)題的兩個(gè)主要方向。
(1)化學(xué)反應(yīng)速率和限度與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),這是化學(xué)學(xué)科關(guān)注的方面之一。
某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過(guò)程中的速率變化,在400mL稀鹽酸中加入足量的鋅
粉,用排水法收集反應(yīng)放出的氫氣,實(shí)驗(yàn)記錄如下(累計(jì)值):
時(shí)間
12345
氫氣體枳/mL(標(biāo)100240464576620
況)
①哪一段時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率最大:min(填
“0?1”"1?2""2?3""3?4"或
"4?5")o
②另一
學(xué)生為控制反應(yīng)速率防止反應(yīng)過(guò)快難以測(cè)量氫氣體積。他事先在鹽酸中加入等體積的
下列溶液以減慢反應(yīng)速率但不影響生成氫氣的量。你認(rèn)為不可行的是(填
字
母序號(hào))。
A濃鹽酸BKC1溶液C蒸儲(chǔ)水DCuSO4溶液
(2)尋找替代能源,是化學(xué)學(xué)科一直關(guān)注的另一方面。電能是一種二次能源,電能
的應(yīng)用大大豐富和方便了我們的生活、學(xué)習(xí)和工作。某化學(xué)興趣小組探究鋁電極在原
電池中的作用,設(shè)計(jì)了一個(gè)Mg、Al、NaOH溶液電池,請(qǐng)寫(xiě)出
①原電池的負(fù)極電極反
應(yīng):;
②原電池的正極電極反
應(yīng):;
③原電池的總反
應(yīng)的離子方程式:。
:
【答案】2~3minBC2Al-6e-+8OH-=2A1O2.+4H2O6H2O+6e-=6OH-+3H2T
2A1+2H2O+2OH=2A1O2.+3H2T
【解析】
【分析】
【詳解】
(1)①在0?1、1?2、2?3、3?4、4~5min時(shí)間段中,產(chǎn)生氣體的體積分別為
100mL、140mL、224mL、112mL、44mL,由此可知反應(yīng)速率最大的時(shí)間段為2?3
min,因
反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速率增大,反應(yīng)速率最小的時(shí)間段是4?
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