第01講 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（練習(xí)）（教師版） 2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講練測(cè)（新教材新高考）

第01講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法01模擬基礎(chǔ)練【題型一】有機(jī)化合物的分類和命名 【題型二】有機(jī)化合物共價(jià)鍵、同分異構(gòu)體【題型三】研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法02重難創(chuàng)新練03真題實(shí)戰(zhàn)練題型一有機(jī)化合物的分類和命名1．（2024·廣東廣州·模擬預(yù)測(cè)）金合歡醇廣泛應(yīng)用于多種香型的香精中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．金合歡醇屬于芳香烴B．金合歡醇可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．金合歡醇分子的分子式為D．金合歡醇與足量反應(yīng)生成氫氣【答案】A【解析】A．金合歡醇中含有C、H、O三種元素，且不含苯環(huán)，不可能是芳香烴，A錯(cuò)誤；B．金合歡醇中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，所含-CH2OH能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；C．根據(jù)金合歡醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，金合歡醇分子式為C15H26O，C正確；D．金合歡醇中含有1個(gè)羥基，1mol金合歡醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，D正確；故答案選A。2．（2024·江西·模擬預(yù)測(cè)）生物基聚碳酸異山梨醇酯具有可再生、無(wú)毒環(huán)保、透明度高等優(yōu)點(diǎn)。近日，科學(xué)家利用甲、乙合成丙（聚碳酸酯材料），如圖所示。下列敘述正確的是A．乙的分子式為C7H8O6B．甲、乙和丙都屬于芳香族化合物C．甲和乙在合成丙的過(guò)程中發(fā)生了縮聚反應(yīng)D．甲和乙聚合為丙時(shí)，生成水【答案】C【解析】A．由題干轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，乙的分子式為C7H10O6，A錯(cuò)誤；B．已知含有苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，乙中不含苯環(huán)，不是芳香族化合物，丙為高分子屬于混合物，甲中含有苯環(huán)屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；C．由題干轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲和乙在合成丙的過(guò)程中發(fā)生了縮聚反應(yīng)，C正確；D．由題干轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲和乙聚合為丙時(shí)，生成水，D錯(cuò)誤；故答案為：C。3．（2024·吉林白山·二模）中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所以開(kāi)環(huán)-關(guān)環(huán)級(jí)聯(lián)反應(yīng)合成大環(huán)化合物，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A．該化合物屬于芳香族化合物 B．該化合物能發(fā)生取代、氧化反應(yīng)C．該化合物分子不含手性碳原子 D．該化合物最多能消耗氫氣【答案】C【解析】A．該化合物含苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A正確；B．該化合物含酯基、酰胺基，能發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，苯環(huán)上含有甲基，能被酸性溶液氧化，B正確；C．連接四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，該化合物分子含有2個(gè)手性碳原子，標(biāo)記如圖，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物中苯環(huán)能與氫氣加成，酰胺基、酯基不能與氫氣加成，故該化合物最多能消耗，D正確；本題選C。4．（2024·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．的名稱：2-甲基-3-乙基戊烷B．的價(jià)層電子對(duì)互斥(VSEPR)模型：C．NaBF4的電子式為D．氮的基態(tài)原子軌道表示式：【答案】A【解析】A．主鏈上有5個(gè)碳原子，甲基和乙基分別位于2、3號(hào)碳原子上，名稱為2-甲基-3-乙基戊烷，故A正確；B．中N原子的孤電子對(duì)為、價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+0=3，價(jià)層電子對(duì)互斥(VSEPR)模型為：，故B錯(cuò)誤；C．NaBF4的電子式為：，故C錯(cuò)誤；D．不符合洪特規(guī)則，氮的基態(tài)原子軌道表示式為：，故D錯(cuò)誤；故選：A。5．（2024·浙江·模擬預(yù)測(cè)）下列說(shuō)法正確的是A．含12個(gè)中子的鎂核素：B．用電子式表示的形成過(guò)程：C．磷原子結(jié)構(gòu)示意圖：D．的名稱為2，4-二甲基己烷【答案】D【解析】A．含12個(gè)中子的鎂核素：，A錯(cuò)誤；B．用電子式表示的形成過(guò)程：，B錯(cuò)誤；C．磷原子結(jié)構(gòu)示意圖：，C錯(cuò)誤；D．主鏈6個(gè)碳，支鏈為甲基，位于2，4號(hào)碳，其系統(tǒng)命名為：2，4-二甲基己烷，D正確；故選D。題型二有機(jī)化合物共價(jià)鍵、同分異構(gòu)體6．（2024·遼寧沈陽(yáng)·三模）化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具，下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤的是A．的空間填充模型為 B．2-甲基-2-戊烯的鍵線式為C．基態(tài)的價(jià)電子排布式為 D．的電子式為【答案】A【解析】A．中S原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為3，有1個(gè)孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為V形，故A錯(cuò)誤；B．2-甲基-2-戊烯的鍵線式為，故B正確；C．Cu原子價(jià)電子排布式為3d104s1，基態(tài)的價(jià)電子排布式為，故C正確；D．中C原子和N原子間為三鍵，電子式為，故D正確；選A。7．（2024·河北保定·期中）下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是A．2，3，4-三甲基戊烷B．5-羥基苯甲酸C．4-溴-1-戊炔D．2，2-二甲基1-丙醇【答案】B【解析】A．依據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則，為2，3，4-三甲基戊烷，故A正確；B．應(yīng)為間羥基苯甲酸或者3-羥基苯甲酸，故B錯(cuò)誤；C．為4-溴-1-戊炔，故C正確；D．為2，2-二甲基1-丙醇，故D正確；故選B。8．（2024·安徽·一模）下列關(guān)于同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的數(shù)目判斷正確的是選項(xiàng)ABCD分子式C5H12OC5H10C7H16C9H18O2已知條件能與金屬納反應(yīng)能使溴水褪色分子中含有3個(gè)甲基酸性條件下水解生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目83512【答案】A【解析】A、根據(jù)分子式，能和金屬鈉反應(yīng)，該物質(zhì)為戊醇，戊基有8種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH（OH）CH3、CH3CH2CH（OH）CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH2OH、CH3CH2C（OH）（CH3）CH3、CH3CH（OH）CH（CH3）CH3、CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3、CH3C（CH3）2CH2OH。故A正確；B、C5H10能使溴水褪色說(shuō)明是烯烴，戊烷的同分異構(gòu)體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、．若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，不考慮順?lè)串悩?gòu)體相應(yīng)烯烴有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3共2種；若為，相應(yīng)烯烴有：CH2═C（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）═CHCH3；CH3CH（CH3）CH═CH23種異構(gòu)；若為，沒(méi)有相應(yīng)烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有（包括順?lè)串悩?gòu)）2+3=5種，故B錯(cuò)誤；C、該烴結(jié)構(gòu)式中含有3個(gè)甲基，則該烷烴只有1個(gè)支鏈，若支鏈為-CH3，主鏈含有6個(gè)碳原子，符合條件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；若支鏈為-CH2CH3，主鏈含有5個(gè)碳原子，符合條件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；支鏈不可能大于3個(gè)碳原子，故符合條件的烷烴有3種，故C錯(cuò)誤；D、分子式應(yīng)為C9H18O2，在酸性條件得到兩種有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量烯烴，，因此酸比醇少一個(gè)C原子，說(shuō)明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇含有5個(gè)C原子．含有4個(gè)C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH．含有5個(gè)C原子的醇的有8種同分異構(gòu)體，所以有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×8=16，故D錯(cuò)誤；故選A．9．（2024·吉林·一模）下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目（不包括立體異構(gòu)）正確的是A．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的一溴代物有4種B．分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體有6種C．分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種D．C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種【答案】D【解析】A．先確定烴的對(duì)稱中心，即找出等效氫原子，有幾種氫原子就有幾種一溴代物，中含有5種H，故其一溴代物有5種，故A錯(cuò)誤；B．分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH2(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4種，故B錯(cuò)誤；C．分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，不考慮順序異構(gòu)只有三種，故C錯(cuò)誤；D．羥基為-OH，剩余為戊基，戊基有8種，故分子組成是C5H12O屬于醇類的同分異構(gòu)體有8種，故D正確；答案為D。10．（23-24高三上·河北·期末）下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的判斷正確的是A．

的一溴代物有4種 B．CH3CH2C(CH3)3的一氯代物有2種C．C5H10O屬于醛的同分異構(gòu)體有4種 D．C8H10含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有3種【答案】C【解析】A．

中的H原子有5種，則一溴代物有5種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．含有3種H原子，則一氯代物有3種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．屬于醛的同分異構(gòu)體有，，，共4種，C項(xiàng)正確；D．分子式為含苯環(huán)的有機(jī)物有乙苯和鄰，間，對(duì)二甲苯，共4種同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。題型三研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法11.（2025·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）有機(jī)反應(yīng)產(chǎn)物往往伴隨著雜質(zhì)。下列除去樣品中少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))所用的試劑、方法及解釋都正確的是樣品(雜質(zhì))除雜試劑與方法解釋A酸性高錳酸鉀溶液，洗氣被酸性高錳酸鉀溶液氧化B乙酸乙酯飽和碳酸鈉溶液，洗滌分液降低乙酸乙酯溶解度，溶解乙醇C苯(苯酚)適量濃溴水，過(guò)濾酚羥基活化苯環(huán)，與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚D溴苯水洗，分液溴苯和溴在水中溶解度不同【答案】B【解析】A．乙烯會(huì)被酸性高錳酸鉀氧化為二氧化碳，會(huì)引入新的雜質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．飽和碳酸鈉溶液可以吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，故B正確；C．苯酚和濃溴水生成的三溴苯酚會(huì)溶于苯，無(wú)法通過(guò)過(guò)濾分離，故C錯(cuò)誤；D．溴不易溶于水，易溶于溴苯，除去溴苯中的溴應(yīng)該加入氫氧化鈉溶液，洗滌分液，故D錯(cuò)誤；故選B。12．（2024·黑龍江·三模）實(shí)驗(yàn)室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環(huán)己烷的流程如下：已知：苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)為，“乙醚—環(huán)己烷—水共沸物”的沸點(diǎn)為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．操作a為分液B．操作b中需用到直形冷凝管C．無(wú)水的作用是干燥有機(jī)相2D．“洗滌”苯甲酸，用乙醇的效果比用蒸餾水好【答案】D【分析】苯甲酸乙酯、苯甲酸和環(huán)己烷混合物中加入碳酸鈉溶液，苯甲酸與碳酸鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉、水和二氧化碳，分液后得到有機(jī)相1和水相1；苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)為212.6℃，“乙醚-環(huán)己烷-水共沸物”的沸點(diǎn)為62.1℃，蒸餾（操作b）后得到有機(jī)相2和共沸物，向有機(jī)相2中加入無(wú)水硫酸鎂，用于除去有機(jī)相中的少量水；向水相1中加入乙醚萃取少量的有機(jī)物進(jìn)入有機(jī)相，分液后得到水相2，水相2中的主要成分為苯甲酸鈉，加入硫酸可反應(yīng)生成苯甲酸，經(jīng)過(guò)濾后得到苯甲酸粗品，再經(jīng)重結(jié)晶得到純凈的苯甲酸?！窘馕觥緼．根據(jù)分析可知，操作a為分液，A正確；B．根據(jù)分析可知，操作b為蒸餾，需用到蒸餾燒瓶、直形冷凝管、溫度計(jì)、尾接管、錐形瓶等，B正確；C．無(wú)水的作用是干燥有機(jī)相2，C正確；D．苯甲酸在乙醇中溶解度大于其在水中溶解度，“洗滌”苯甲酸，用蒸餾水的效果比用乙醇好，D錯(cuò)誤；答案選D。13．（2024·山東煙臺(tái)·三模）實(shí)驗(yàn)室利用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸的流程如下。已知：①苯甲醛在強(qiáng)堿性環(huán)境下可生成苯甲醇和苯甲酸鹽；②苯甲酸易溶于熱水、難溶于冷水。下列說(shuō)法正確的是A．可選用帶磨口玻璃塞的錐形瓶作苯甲醛的反應(yīng)容器B．“操作Ⅰ”和“操作Ⅱ”相同C．“操作Ⅲ”需使用溫度計(jì)、酒精燈、球形冷凝管D．提純粗苯甲酸的具體操作：加熱溶解、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥【答案】D【分析】根據(jù)流程：苯甲醛與NaOH、H2O發(fā)生反應(yīng)：2C6H5CHO+NaOHC6H5CH2OH+C6H5COONa，白色糊狀物為苯甲醇和苯甲酸鈉，加入水和乙醚，苯甲醇易溶于乙醚，而苯甲酸鈉為可溶性鹽，易溶于水，可用分液的方法將兩種溶液分離，水溶液中為苯甲酸鈉，乙醚溶液中為苯甲醇，然后根據(jù)苯甲醇和乙醚沸點(diǎn)的差異采用蒸餾的方法將二者分離。產(chǎn)品甲為苯甲醇，向苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸反應(yīng)制得苯甲酸：C6H5COONa+HCl→C6H5COOH↓+NaCl，根據(jù)題中給出的物理性質(zhì)可知其為微溶于水的固體，應(yīng)采用過(guò)濾的方法將其分離出來(lái)，產(chǎn)品乙為苯甲酸，據(jù)此分析作答?！窘馕觥緼．苯甲醛反應(yīng)時(shí)使用NaOH溶液，玻璃中的SiO2能與NaOH反應(yīng)，故不能選用帶磨口玻璃塞的錐形瓶作苯甲醛的反應(yīng)容器，A錯(cuò)誤；B．由分析可知，“操作Ⅰ”為分液，“操作Ⅱ”為過(guò)濾洗滌，二者不相同，B錯(cuò)誤；C．由分析可知，“操作Ⅲ”為蒸餾，需使用溫度計(jì)、酒精燈、直形冷凝管而不能用球形冷凝管，C錯(cuò)誤；D．苯甲酸在水中溶解度較小，且隨溫度升高而增大，故提純粗苯甲酸采用重結(jié)晶法，其具體操作：加熱溶解、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥，D正確；故答案為：D。14．（2024·浙江寧波·模擬預(yù)測(cè)）下列說(shuō)法不正確的是A．可用X射線衍射技術(shù)測(cè)定青蒿素分子的鍵長(zhǎng)、鍵角，但不能測(cè)鍵能B．順丁橡膠用二硫鍵等作用力將線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，且硫化交聯(lián)的程度越大，彈性和強(qiáng)度越好C．肽鏈通過(guò)肽鍵中的氧原子與氫原子之間存在的氫鍵作用形成蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)D．質(zhì)譜法可用來(lái)測(cè)定物質(zhì)的部分結(jié)構(gòu)信息【答案】B【解析】A．根據(jù)X射線衍射圖顯示的信息，科學(xué)家能獲得有機(jī)物分子例如青蒿素分子的鍵長(zhǎng)、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息，從而得出空間結(jié)構(gòu)，但不能測(cè)鍵能，A正確；B．順丁橡膠硫化，是用二硫鍵等作用力將線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，得到既有彈性又有強(qiáng)度的順丁橡膠，但硫化交聯(lián)的程度不宜過(guò)大，否則會(huì)使橡膠失去彈性，B不正確；C．肽鍵中的氧原子與氫原子之間存在氫鍵，會(huì)使肽鏈盤繞或折疊成特定的空間結(jié)構(gòu)，形成蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)，C正確；D．質(zhì)譜儀用高能電子流等轟擊樣品使有機(jī)分子失去電子形成帶正電荷的分子離子和碎片離子等、得到質(zhì)譜圖，故質(zhì)譜法可用來(lái)測(cè)定物質(zhì)的部分結(jié)構(gòu)信息，D正確；答案選B。15．（2024·安徽六安·模擬預(yù)測(cè)）研究有機(jī)物X的方法如下：（1）將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2.；（2）X分子的質(zhì)譜圖與紅外光譜圖如下圖所示；（3）X的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為3：2：2：1下列說(shuō)法正確的是A．X的摩爾質(zhì)量為136B．X分子中含有羰基和醚鍵C．X分子中所有原子可能共面D．X分子的含有羧基的芳香類同分異構(gòu)體共有4種【答案】D【分析】將6.8g的X也就是0.05mol的X，完全燃燒生成3.6g的H2O，也就是0.2mol的H2O，和8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2也就是0.4mol的CO2，根據(jù)物質(zhì)的量之比就是個(gè)數(shù)之比，可知X的分子式為：C8H8Ok，由X的質(zhì)譜圖，可知X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，故k=2，分子式為C8H8O2，X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，據(jù)此分析解題?！窘馕觥緼．由X的質(zhì)譜圖，可知X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，摩爾質(zhì)量為136，缺少單位，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．由紅外光譜圖知，X含有苯環(huán)，占6個(gè)C原子，還含有C=O、C-O-C、C-C、C-H，存在的是酯基，不是醚鍵、羰基，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．以上分析可知，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，甲基上的所有原子不能在同一平面，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．X為芳香類要符合下列條件：含有羧基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：鄰、間、對(duì)位共3種同分異構(gòu)體，1種，故同分異構(gòu)體共4種，故D項(xiàng)正確；故本題選D。16．（2024·廣東汕頭·二模）現(xiàn)代化學(xué)的發(fā)展離不開(kāi)先進(jìn)的儀器，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．光譜儀能攝取各種元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜B．質(zhì)譜儀通過(guò)分析樣品轟擊后的碎片質(zhì)荷比來(lái)確定分子的相對(duì)分子質(zhì)量C．X射線衍射實(shí)驗(yàn)?zāi)軈^(qū)分晶體和非晶體，但無(wú)法確定分子結(jié)構(gòu)的鍵長(zhǎng)和鍵角D．紅外光譜儀通過(guò)分析有機(jī)物的紅外光譜圖，可獲得分子所含的化學(xué)鍵和基團(tuán)信息【答案】C【解析】A．原子光譜：不同元素的原子發(fā)生躍遷時(shí)會(huì)吸收或釋放出不同的光,可以用光譜儀攝取各種元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜,總稱原子光譜，A正確；B．質(zhì)譜儀以電子轟擊或其他的方式使被測(cè)物質(zhì)離子化，形成各種質(zhì)荷比的離子，然后利用電磁學(xué)原理使離子按不同的質(zhì)荷比分離并測(cè)量各種離子的強(qiáng)度，從而確定被測(cè)物質(zhì)的分子量和結(jié)構(gòu)，B正確；C．X射線衍射實(shí)驗(yàn)是一種區(qū)分晶體與非晶體的有效方法，晶體會(huì)對(duì)X射線發(fā)生衍射，非晶體不會(huì)對(duì)X射線發(fā)生衍射，可確定分子結(jié)構(gòu)的鍵長(zhǎng)和鍵角，C錯(cuò)誤；D．紅外光譜儀基于物質(zhì)在紅外區(qū)域?qū)μ囟úㄩL(zhǎng)的紅外線的吸收。不同化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率與紅外輻射的波數(shù)或波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)，因此可以通過(guò)分析光譜中的吸收峰來(lái)確定樣品中存在的化學(xué)鍵類型和結(jié)構(gòu)，D正確；故選C17．（2024·寧夏石嘴山·模擬預(yù)測(cè)）中成藥連花清瘟膠囊可用于流感的防治，其成分之一綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列關(guān)于綠原酸的敘述不正確的是A．苯環(huán)上的一氯代物有三種 B．1mol該物質(zhì)最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．分子中所有碳原子可能共平面 D．該分子含有手性碳原子【答案】C【分析】根據(jù)上述有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知，分子中含（酚）羥基、羥基、碳碳雙鍵、酯基、羧基，據(jù)此分析解答?！窘馕觥緼．上述分子苯環(huán)上有3種環(huán)境的氫原子，所以苯環(huán)上的一氯代物有3種，故A項(xiàng)正確；B．苯環(huán)和碳碳雙鍵均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多可與3mol+1mol=4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B項(xiàng)正確；C．分子中有含飽和碳原子的六元環(huán)，該環(huán)上的碳原子一定不共面，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．1個(gè)綠原酸分子中含有4個(gè)手性碳原子，如圖所示，，故D項(xiàng)正確；故本題選C。18．（2024·福建福州·模擬預(yù)測(cè)）高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．試劑a是甲醇，B分子中可能共平面的原子最多8個(gè)B．化合物B的核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為C．用于合成化合物C的原料丁烯二酸可以是順丁烯二酸，也可以是反丁烯二酸D．合成M的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng)【答案】C【分析】采用逆推法可知，M是加聚產(chǎn)物，結(jié)合題可知，CH2=CHOCH3與加聚反應(yīng)生成M，因此，C為，B為CH2=CHOCH3，由乙炔與甲醇加成生成CH2=CHOCH3，據(jù)此作答。【解析】A．根據(jù)分析，試劑a為CH3OH，名稱是甲醇，化合物B為CH2=CH-O-CH3內(nèi)可能共平面的原子最多8個(gè)，故A正確；B．物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHOCH3，核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為，故B正確；C．丁烯二酸存在、順?lè)串悩?gòu)，但反丁烯二酸不容易失水形成酸酐，主要是因?yàn)槠鋬蓚€(gè)羧基在空間上處于異側(cè)的位置，這種空間位阻關(guān)系導(dǎo)致其不易脫水成酐，相比之下，順丁烯二酸的兩個(gè)羧基在空間上處于同側(cè)的位置，因此很容易分子間脫水形成酸酐，應(yīng)該用順二丁烯酸為原料，故C錯(cuò)誤；D．聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和中的雙鍵上發(fā)生加成聚合反應(yīng)，故D正確；故答案選C。19.（2024·江西贛州·模擬）有機(jī)物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我國(guó)批準(zhǔn)使用的香料產(chǎn)品，其沸點(diǎn)為148℃。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測(cè)定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：步驟一：將粗品用蒸餾法進(jìn)行純化。（1）蒸餾裝置如圖1所示，儀器a的名稱是________，圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用圖中的________(填“儀器x”或“儀器y”)。步驟二：確定M的實(shí)驗(yàn)式和分子式。（2）利用元素分析儀測(cè)得有機(jī)物M中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%。①M(fèi)的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)_______。②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_______，分子式為_(kāi)_______。步驟三：確定M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（3）用核磁共振儀測(cè)出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3；利用紅外光譜儀測(cè)得M的紅外光譜如圖3所示。M中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______?！敬鸢浮浚?）蒸餾燒瓶?jī)x器y（2）①C2H4O②88C4H8O2（3）羥基、酮羰基【解析】（1）球形冷凝管一般用于冷凝回流裝置中，故虛線框內(nèi)應(yīng)選儀器y。（2）①根據(jù)M中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)確定氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w(O)＝100%－54.5%－9.1%＝36.4%，分子內(nèi)各元素原子的個(gè)數(shù)比N(C)∶N(H)∶N(O)＝eq\f(54.5%,12)∶eq\f(9.1%,1)∶eq\f(36.4%,16)＝2∶4∶1，其實(shí)驗(yàn)式為C2H4O。②M的相對(duì)分子質(zhì)量為2×44＝88，設(shè)分子式為(C2H4O)n，則44n＝88，n＝2，則M的分子式為C4H8O2。（3）根據(jù)核磁共振氫譜圖中有4組峰，說(shuō)明分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為1∶3∶1∶3，結(jié)合紅外光譜圖所示含有C—H、H—O、C=O等化學(xué)鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所含官能團(tuán)為羥基、酮羰基。20.（2024·山西陽(yáng)泉·模擬）對(duì)有機(jī)物X的組成結(jié)構(gòu)、性質(zhì)進(jìn)行觀察、分析，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：①X為無(wú)色晶體，微溶于水，易溶于Na2CO3溶液；②完全燃燒166mg有機(jī)物X，得到352mgCO2和54mgH2O；③X分子中只有2種不同結(jié)構(gòu)位置的氫原子；④X的相對(duì)分子質(zhì)量在100～200之間。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：（1）X的分子式為_(kāi)_____________________________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。（2）X的一種同分異構(gòu)體(與X具有相同的官能團(tuán))，在一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成一種含有五元環(huán)的有機(jī)物Y，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。（3）X的某些同分異構(gòu)體具有如下性質(zhì)：a.能發(fā)生水解反應(yīng)b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.能使氯化鐵溶液顯紫色請(qǐng)寫(xiě)出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________________________________(任寫(xiě)兩種)?！敬鸢浮浚?）C8H6O4（2）（3）【解析】（1）①X為無(wú)色晶體，微溶于水，易溶于Na2CO3溶液，則X可能為有機(jī)酸；②完全燃燒166mg有機(jī)物X，得到352mgCO2和54mgH2O，則X分子中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為eq\f(352,44)∶eq\f(54,18)×2∶eq\f(166－\f(352,44)×12－\f(54,18)×2,16)＝8∶6∶4＝4∶3∶2，則X的實(shí)驗(yàn)式為C4H3O2；④X的相對(duì)分子質(zhì)量在100～200之間，則100＜(12×4＋1×3＋16×2)×n＜200，解得n＝2，X的分子式為C8H6O4；③X分子中只有兩種不同結(jié)構(gòu)位置的氫原子，則X為對(duì)苯二甲酸。（2）X的一種同分異構(gòu)體(與X具有相同的官能團(tuán))，在一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成一種含有五元環(huán)的有機(jī)物Y，則X的同分異構(gòu)體為鄰苯二甲酸、Y為鄰苯二甲酸酐，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）X的某些同分異構(gòu)體具有如下性質(zhì)：a.能發(fā)生水解反應(yīng)，則其分子中有酯基；b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則其分子中有醛基；c.能使氯化鐵溶液顯紫色，則其分子中有酚羥基。其可能的結(jié)構(gòu)有等。1.（2024·山東卷）我國(guó)科學(xué)家在青蒿素研究方面為人類健康作出了巨大貢獻(xiàn)。在青蒿素研究實(shí)驗(yàn)中，下列敘述錯(cuò)誤的是A.通過(guò)萃取法可獲得含青蒿素的提取液B.通過(guò)X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)C.通過(guò)核磁共振譜可推測(cè)青蒿素相對(duì)分子質(zhì)量D.通過(guò)紅外光譜可推測(cè)青蒿素分子中的官能團(tuán)【答案】C【解析】某些植物中含有青蒿素，可以通過(guò)用有機(jī)溶劑浸泡的方法將其中所含的青蒿素浸取出來(lái)，這種方法也叫萃取，固液分離后可以獲得含青蒿素的提取液，A正確；晶體中結(jié)構(gòu)粒子的排列是有規(guī)律的，通過(guò)X射線衍射實(shí)驗(yàn)可以得到晶體的衍射圖，通過(guò)分析晶體的衍射圖可以判斷晶體的結(jié)構(gòu)特征，故X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)，B正確；通過(guò)核磁共振譜可推測(cè)青蒿素分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其數(shù)目之比，但不能測(cè)定青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量，要測(cè)定青蒿素相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)該用質(zhì)譜法，C不正確；紅外光譜可推測(cè)有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)和化學(xué)鍵，故通過(guò)紅外光譜可推測(cè)青蒿素分子中的官能團(tuán)，D正確；綜上所述，本題選C。2.（2024·安徽卷）D-乙酰氨基葡萄糖(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法正確的是A.分子式為 B.能發(fā)生縮聚反應(yīng)C.與葡萄糖互為同系物 D.分子中含有鍵，不含鍵【答案】B【解析】由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為：C8H15O6N，故A錯(cuò)誤；該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)醇羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；組成和結(jié)構(gòu)相似，相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物，葡萄糖分子式為C6H12O6，該物質(zhì)分子式為：C8H15O6N，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有C=O鍵，即分子中σ鍵和π鍵均有，故D錯(cuò)誤；故選B。3.（2024·河北卷）化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是A.可與發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) B.可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.含有4種含氧官能團(tuán) D.存在順?lè)串悩?gòu)【答案】D【解析】化合物X中存在碳碳雙鍵，能和發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子，可以與發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；化合物X中有酚羥基，遇溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團(tuán)，C正確；該化合物中只有一個(gè)碳碳雙鍵，其中一個(gè)雙鍵碳原子連接的2個(gè)原子團(tuán)都是甲基，所以不存在順?lè)串悩?gòu)，D錯(cuò)誤；故選D。4.（2024·湖北卷）鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.有5個(gè)手性碳 B.在條件下干燥樣品C.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán) D.紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰【答案】B【解析】連4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個(gè)手性碳原子，如圖中用星號(hào)標(biāo)記的碳原子：，故A正確；由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中有過(guò)氧鍵，過(guò)氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，故B錯(cuò)誤；鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個(gè)氫原子，則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有