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文檔簡(jiǎn)介
****醫(yī)藥有限企業(yè)
質(zhì)量管理制度考核
記錄(2023年上六個(gè)月)
內(nèi)容1.質(zhì)量管理制度考核記
錄2.質(zhì)量監(jiān)督整改告知單
****醫(yī)藥有限企業(yè)有關(guān)
進(jìn)行質(zhì)量管理制度執(zhí)行狀況考核的告知企
業(yè)各有關(guān)部門:根據(jù)GSP規(guī)定和企業(yè)質(zhì)量
管理制度的規(guī)定,企業(yè)決定于2023年6月
28-30日對(duì)有關(guān)部門和人員進(jìn)行質(zhì)量管理
制度執(zhí)行狀況的考核,考核組將按照企業(yè)
制定的《質(zhì)量管理制度考核制度》的規(guī)定
進(jìn)行考核,并填寫《制度考核記錄
(表)》,請(qǐng)有關(guān)部門人員積極配合,保
證考核工作的真實(shí)和順利進(jìn)行。考核組組
員:劉明學(xué)、陶興花、程淑芳考核結(jié)束
后,企業(yè)質(zhì)量管理部將對(duì)質(zhì)量管理制度執(zhí)
行不力的部門按有關(guān)制度進(jìn)行懲罰;同
步,質(zhì)量管理部對(duì)責(zé)任部門(人)發(fā)出
《質(zhì)量監(jiān)督整改告知單》限期整改,并由
質(zhì)量管理員對(duì)整改成果進(jìn)行檢查確認(rèn),以
切實(shí)提高企業(yè)的整體質(zhì)量管理水平,不停
推進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理工作的持續(xù)改善。
核記錄(表)》的考核方式和原則進(jìn)行制度
逐條考核,同步針對(duì)企業(yè)所做品種、數(shù)量逐
漸增大,重點(diǎn)考核如下內(nèi)容:1.現(xiàn)場(chǎng)檢查:
(1)考核企業(yè)業(yè)務(wù)部門搜集的供貨單位的資
質(zhì)證明材料與否齊全、合法。(2)考核驗(yàn)收
員與否按GSP規(guī)定對(duì)時(shí)驗(yàn)收企業(yè)所進(jìn)的藥
物。(3)考核養(yǎng)護(hù)員與否按GSP規(guī)定對(duì)的
養(yǎng)護(hù)藥物。2.現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn):考核員工對(duì)有關(guān)藥
物監(jiān)督管理的法律、法規(guī)掌握狀況。U!考
核結(jié)束后,針對(duì)考核記錄,由質(zhì)量管理部總
結(jié)考核成果,并形成匯報(bào),報(bào)企業(yè)總經(jīng)理
(質(zhì)量負(fù)責(zé)人),以不停提高企業(yè)質(zhì)量管理
水平。****醫(yī)藥有限企業(yè)
2023年6月25日
(一)質(zhì)量方針和目日勺管理考核制度(表)
1、與否按2、與否制定了公3、質(zhì)量目曰勺4、各部門與
否5、與否對(duì)各項(xiàng)6、與否進(jìn)行期進(jìn)行會(huì)議司質(zhì)量方針
有關(guān)聯(lián)的與否量化可行,有保證各項(xiàng)目日勺措施措施日勺實(shí)
行進(jìn)行全總結(jié)并提出意見??己擞懻摚贫咳丈着c目
日勺值。一定的先進(jìn)性,是按規(guī)定保質(zhì)保量完面檢查與
考核,并填項(xiàng)目企業(yè)質(zhì)量方否逐層展開、貫徹成C
寫質(zhì)量方針、目的管(內(nèi)容)針。到各關(guān)鍵崗位。
理考核表。20分20分15分15分15分15分
查閱企業(yè)制度、程查閱企業(yè)質(zhì)量方查閱企業(yè)質(zhì)量方針查
閱企業(yè)年末質(zhì)序和質(zhì)量方針、目鋁、目日勺展開表,查閱
企業(yè)制度,若無(wú)或檢查考核表,若沒有量分析會(huì)記錄,
若查閱會(huì)議記錄,標(biāo)展開表,若內(nèi)容若部門、關(guān)鍵崗位
評(píng)分原則內(nèi)容不完整,目日勺不明按季度進(jìn)行檢查與無(wú)
總結(jié)意見、接轉(zhuǎn)若無(wú),此項(xiàng)全扣不完整或沒有分沒有
保證措施和進(jìn)確,此項(xiàng)全扣考核,此項(xiàng)全扣內(nèi)容,此
項(xiàng)全扣解、展開,此項(xiàng)全度規(guī)定,此項(xiàng)全扣扣得
分合格□總分考核結(jié)論不合格□存
在日勺問(wèn)題和改善措施:考核人員考核時(shí)間被考核部
門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(-)質(zhì)量體系審核管理考核制度(表)
1、與否制定2、與否按期進(jìn)3、與否按審4、審核中日勺
問(wèn)5、審核匯報(bào)與否了審核計(jì)劃并得行了內(nèi)部審核、評(píng)
核程序全面地進(jìn)題與否提出整改措手續(xù)與否全面真實(shí)、
考核到同意。審。行了內(nèi)部審核,是施,并執(zhí)行與
驗(yàn)證。齊全。項(xiàng)目否有現(xiàn)場(chǎng)審核記(內(nèi)容)
錄。20分20分20分20分20分
查閱審核記錄和問(wèn)查閱審核計(jì)劃表,查閱企業(yè)制度規(guī)定
查閱企業(yè)制度、程查閱企業(yè)審核匯報(bào),題改善和跟蹤措
施若無(wú)或沒有總經(jīng)日勺審核日勺日期,若沒序和審核記錄,
若若無(wú)或上報(bào)程序不評(píng)分原則記錄,若無(wú)或沒有理日勺
簽字,此項(xiàng)全有按期進(jìn)行審核,此無(wú)或內(nèi)容不完整,規(guī)
范,手續(xù)不齊全,進(jìn)行執(zhí)行與驗(yàn)證,扣項(xiàng)全扣此項(xiàng)全
扣此項(xiàng)全扣此項(xiàng)全扣得分合格口總分考
核結(jié)論不合格□存在日勺問(wèn)題和改善措施:考核
人員考核時(shí)間被考核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(三)質(zhì)量否決管理考核制度(表)1、質(zhì)量
否決部門2、在企業(yè)各個(gè)經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)與否起到監(jiān)3、與否
對(duì)日勺、有效日勺考核與否明確,權(quán)責(zé)清督,檢杳和指導(dǎo)
日勺作用。行使質(zhì)量否決權(quán),充足發(fā)揮作項(xiàng)目晰,上
報(bào)程序規(guī)用,實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目日勺。(內(nèi)容)范。
40分30分30分查閱企業(yè)首營(yíng)企業(yè)、品種審核表、采
購(gòu)查閱企業(yè)文獻(xiàn)和查閱多種記錄、報(bào)表,若無(wú)或計(jì)劃
表、不合格藥物處理、對(duì)養(yǎng)護(hù)工作制度,若無(wú)或沒有內(nèi)
容不完整,沒有質(zhì)量管理部日勺指導(dǎo)記錄、質(zhì)量事故、查
詢、投訴等,評(píng)分原則規(guī)定質(zhì)量管理部日勺審核、簽訂
意見等,發(fā)現(xiàn)一制度日勺考核等內(nèi)容,若無(wú)質(zhì)量管理部
日勺門曰勺職責(zé)權(quán)利,本次,扣10分,兩次以上,此工作
痕跡發(fā)現(xiàn)一次,扣10分,兩次以上,項(xiàng)全扣項(xiàng)全扣此
項(xiàng)全扣得分合格□總分考核結(jié)論不合格
□存在日勺問(wèn)題和改善措施:考核人員考核時(shí)間被考
核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(四)質(zhì)量信息管理考核制度(表)4、質(zhì)
量信息日勺3、質(zhì)管部與否負(fù)責(zé)1、質(zhì)量信息2、質(zhì)量信
5、質(zhì)管部與否6、質(zhì)量信息的信息日勺傳遞、匯總和內(nèi)
容與否明確,信的歸口部門是息的網(wǎng)絡(luò)體系是建立了是
有質(zhì)量標(biāo)運(yùn)用與否有效,在考核分析、處理。傳遞是
息資料檔案與否完否明確。否健全,信息渠準(zhǔn)日勺質(zhì)量
檔案,并對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)中起項(xiàng)目否及時(shí),處理與否正
整、齊全。道與否暢通。企業(yè)進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審到?jīng)Q策
作。(內(nèi)容)確。提供可靠根據(jù)。
15分15分20分20分15分15分查閱企業(yè)信息傳查閱
企業(yè)信息傳遞查閱企業(yè)制度,若查閱企業(yè)制度和查閱信
息資料,若查閱企業(yè)質(zhì)量檔案,遞反饋單,若沒有反饋
單,若沒有進(jìn)行無(wú)或沒有明確質(zhì)程序信息網(wǎng)絡(luò)內(nèi)容不完
整一次扣一次內(nèi)容不完整扣5及時(shí)進(jìn)行傳遞、分評(píng)分原
則有效傳遞和分析,一量管理部的職責(zé),圖,若無(wú),
此項(xiàng)5分,兩次以上此分,兩次以上此項(xiàng)全析和有效運(yùn)
用,一次扣5分,兩次以上。此項(xiàng)全扣全扣項(xiàng)全扣扣
次扣5分,兩次以此項(xiàng)全扣上。此項(xiàng)全扣得分合
格□總分考核結(jié)論不合格□存在日勺問(wèn)
題和改善措施:考核人員考核時(shí)間被考核部門和人
員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(五)藥物購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理考核制度(表)(1)
2、首營(yíng)企業(yè)申5、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥1、供貨單位資質(zhì)3、首
營(yíng)藥物4、簽訂協(xié)議質(zhì)6、供貨單位報(bào)資料與否齊全,
手是品資料與否齊全,證明與否齊全、合日勺委托代理人
是申報(bào)與否齊全,手量條款與否明確,考核續(xù)與否完
善,審核職否有對(duì)方質(zhì)量管理法,與否進(jìn)行檔案否手續(xù)
齊全,續(xù)與否完善,審核齊全。資格項(xiàng)目責(zé)與否明
確,并得到機(jī)構(gòu)曰勺紅色印章?;芾?。合法。職責(zé)與
否明確,并(內(nèi)容)總經(jīng)理同意。得到總經(jīng)理同
意。12分8分12分12分8分12分根據(jù)
驗(yàn)收記錄隨機(jī)隨機(jī)抽取三筆首隨機(jī)抽取三筆協(xié)議抽取三
筆進(jìn)口藥物,隨機(jī)抽取三筆首隨機(jī)抽取三筆首營(yíng)營(yíng)品種
檔案,若一或質(zhì)量保證協(xié)議,隨機(jī)抽取三筆供檢查同批
號(hào)藥檢報(bào)營(yíng)企業(yè)(供貨方)企業(yè)檔案,若一筆資筆資質(zhì)
證明不全若一筆沒有或質(zhì)量貨方檔案,若一筆告和注冊(cè)
證,若一筆檔案,若一筆沒有評(píng)分原則質(zhì)證明不全或
內(nèi)容或內(nèi)容不完整、沒條款不明確扣5資質(zhì)證明不全,
此沒有或無(wú)對(duì)方質(zhì)量或手續(xù)不全,此項(xiàng)不完整、沒有審
核意有審核意見和簽分,兩筆以上此項(xiàng)項(xiàng)全扣管理機(jī)
構(gòu)纖色印章,全扣見和簽字,此項(xiàng)全扣字,此項(xiàng)全扣
全扣此項(xiàng)全扣得分存在日勺問(wèn)題和改善措施:考
核人員考核時(shí)間被考核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(五)藥物購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理考核(表)(2)7、
購(gòu)進(jìn)編制8、協(xié)議與否注9、購(gòu)進(jìn)藥物10、、每年與否
對(duì)進(jìn)購(gòu)貨計(jì)劃與否有明該藥物日勺質(zhì)量標(biāo)與否具有合法
票貨狀況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)考核質(zhì)管部門人員參準(zhǔn),藥物附
產(chǎn)品合據(jù)及購(gòu)進(jìn)記錄。審,成果存檔備查。項(xiàng)目
加,與否堅(jiān)持“按格;與否建立協(xié)議檔(內(nèi)容)需要
貨、擇優(yōu)選案。購(gòu)”日勺原則。8分8分12
分8分隨機(jī)抽取三筆采隨機(jī)抽取三筆協(xié)議查閱企業(yè)進(jìn)
貨質(zhì)量隨機(jī)抽取三筆購(gòu)購(gòu)計(jì)劃,若一筆無(wú)或質(zhì)量保證協(xié)
議,若評(píng)審記錄和分析報(bào)進(jìn)記錄查對(duì)購(gòu)進(jìn)評(píng)分原則質(zhì)
量管理部門日勺一筆沒有或質(zhì)量條告,若內(nèi)容不完整票
據(jù),若一筆沒簽字審核,此項(xiàng)全款不明確扣5分,兩或
分析不全面,此有,此項(xiàng)全扣扣筆以上,此項(xiàng)全扣項(xiàng)
全扣得分合格□總分考核結(jié)論不合格
□存在日勺問(wèn)題和改善措施:考核人員考核時(shí)間被考
核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(六)藥物質(zhì)量驗(yàn)收管理考核制度(表)(1)
1、對(duì)購(gòu)進(jìn)藥2、驗(yàn)收記錄是3、驗(yàn)收直調(diào)4、驗(yàn)收進(jìn)口
藥物是5、驗(yàn)收首營(yíng)品6、驗(yàn)收與否品與否按照法定否
規(guī)范、完整、所填藥物與否按規(guī)定否按進(jìn)口藥物管理種
應(yīng)有該批藥物質(zhì)在一種工作日內(nèi)考核結(jié)論原則和協(xié)議
規(guī)定項(xiàng)目與否齊全,進(jìn)行驗(yàn)收,與否有制度及程序進(jìn)
行,量檢查匯報(bào)書。。完畢,冷藏品種是項(xiàng)目曰勺質(zhì)量
條款逐批與否明確。記錄。與否缺項(xiàng)。否立即驗(yàn)收,
與否(內(nèi)容)驗(yàn)收。在規(guī)定場(chǎng)所完畢。
10分10分10分10分5分5分隨機(jī)抽取三個(gè)庫(kù)存隨機(jī)
抽取三個(gè)庫(kù)存隨機(jī)抽取三個(gè)庫(kù)存檢查直調(diào)驗(yàn)收記隨機(jī)抽
取三筆到現(xiàn)場(chǎng)考察驗(yàn)收員商品,根據(jù)批號(hào)查閱商品,或
根據(jù)驗(yàn)收商品,或根據(jù)驗(yàn)收記錄和對(duì)驗(yàn)收員日勺貨請(qǐng)驗(yàn)單
查對(duì)采實(shí)際操作,若操作驗(yàn)收記錄,若無(wú)或內(nèi)記錄的批
號(hào)查對(duì)注錄的批號(hào)查對(duì)首營(yíng)評(píng)分原則現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn),若記
錄購(gòu)入庫(kù)單的日期,不原則、不規(guī)范,容不完整,質(zhì)量
狀況冊(cè)證及同批號(hào)藥檢品種日勺同批號(hào)藥檢不完整或回答
不發(fā)現(xiàn)一筆查對(duì)不此項(xiàng)全扣和驗(yàn)收結(jié)論不明確,匯
報(bào),若一筆查對(duì)匯報(bào),若一筆查對(duì)不清,此項(xiàng)全扣
清,此項(xiàng)全扣此項(xiàng)全扣不清,此項(xiàng)全扣清,此項(xiàng)全扣
得分存在日勺問(wèn)題和改善措施:考核人員考核時(shí)間
被考核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(六)藥物質(zhì)量驗(yàn)收管理考核制度(表)(2)
7、驗(yàn)收時(shí)是8、質(zhì)量驗(yàn)收在9、銷售退回10、對(duì)所有
銷售退11、銷后退回12、銷后退回藥物否注意效期長(zhǎng)
短,驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)外觀質(zhì)藥物與否有業(yè)務(wù)回藥物與否進(jìn)行
了藥物經(jīng)驗(yàn)收屬不合驗(yàn)收記錄與否真考核一般狀況下
六個(gè)量及包裝質(zhì)量不符部門開具退貨通二次驗(yàn)收,必要
時(shí)格者與否上報(bào),并存實(shí)、規(guī)范,按規(guī)定項(xiàng)目月內(nèi)到
期附近效合法定質(zhì)量原則時(shí)知單。應(yīng)抽樣送檢。入不
合格品區(qū)。建檔保留。(內(nèi)容)期品種不得入庫(kù)。藥
物與否拒收,并上報(bào)質(zhì)量管理部處理。5
分5分10分10分10分10分隨機(jī)抽取三筆銷現(xiàn)場(chǎng)隨
機(jī)抽取三個(gè)隨機(jī)抽取三個(gè)銷隨機(jī)抽取三筆銷售隨機(jī)抽取
三筆銷售售退回單,根據(jù)批品種,核查質(zhì)量狀況售退回
單和現(xiàn)場(chǎng)退回單查對(duì)銷售退退回驗(yàn)收記錄,根據(jù)隨機(jī)抽
取三筆驗(yàn)號(hào)查對(duì)驗(yàn)收記錄,和對(duì)驗(yàn)收員日勺提問(wèn),對(duì)驗(yàn)收
員口勺提問(wèn),回驗(yàn)收記錄,若一驗(yàn)收結(jié)論,查對(duì)不合收記
錄的驗(yàn)收時(shí)若無(wú)或內(nèi)容不完評(píng)分原則若發(fā)現(xiàn)一種質(zhì)量
有若一筆無(wú)退回單筆查對(duì)不清或記錄格藥物匯報(bào)單,若
一間查對(duì)有效期,發(fā)整,結(jié)論不明確,問(wèn)題或驗(yàn)收員回
答或驗(yàn)收員回答不不完整,結(jié)論不明筆沒有按規(guī)定上
報(bào),現(xiàn)一筆,此項(xiàng)全扣發(fā)現(xiàn)一筆,此項(xiàng)全不清,此項(xiàng)
全扣清,此項(xiàng)全扣確,此項(xiàng)全扣此項(xiàng)全扣扣得
分合格口考核結(jié)論總分不合格□存
在日勺問(wèn)題和改善措施:考核人員考核時(shí)間被考核部
門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(七)不合格藥物控制管理考核制度(表)3、
不合格藥4、不合格藥物專題1、不合格藥物日勺2、不
合格藥5、不合格藥考核品臺(tái)帳與實(shí)貨品確認(rèn)、匯報(bào)
手續(xù)是品與否按程序寄存記錄與否齊全、完品日勺報(bào)損、
銷毀手續(xù)項(xiàng)目名、規(guī)格、批號(hào)、否完善于不合格品
區(qū),并有整。與否齊全、真實(shí),并(內(nèi)容)生產(chǎn)企
業(yè)、數(shù)量是明顯標(biāo)志。按規(guī)定執(zhí)行。否一致。
20分20分20分20分20分現(xiàn)場(chǎng)檢查庫(kù)存商品現(xiàn)場(chǎng)隨
機(jī)抽取三查閱企業(yè)三筆不合隨機(jī)抽取三個(gè)不和不合格藥
物區(qū)色現(xiàn)場(chǎng)隨機(jī)抽取三個(gè)個(gè)不合格藥物,根格藥物日勺報(bào)
損、銷毀合格藥物查對(duì)不標(biāo)管理狀況,若在合不合格藥
物,根據(jù)批據(jù)批號(hào)、數(shù)量查對(duì)記錄,若一筆手續(xù)不評(píng)分
原則合格藥物匯報(bào)(確格品區(qū)發(fā)現(xiàn)不合格號(hào)、數(shù)量查
對(duì)不合格不合格藥物臺(tái)帳,全,或無(wú)質(zhì)量管理部認(rèn))
單,若一筆沒藥物或不合格品區(qū)藥物記錄,若一筆核若
一筆查對(duì)不清,日勺簽訂意見,此項(xiàng)全有,此項(xiàng)全扣無(wú)
紅色色標(biāo)管理,此對(duì)不清,此項(xiàng)全扣此項(xiàng)全扣扣項(xiàng)全
扣得分合格口考核結(jié)論總分不合格
□存在日勺問(wèn)題和改善措施:考核人員考核時(shí)間被
考核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(八)藥物儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理考核制度(表)(1)
1、藥物入庫(kù)5、藥物與否按2、、倉(cāng)庫(kù)與否3、庫(kù)房衛(wèi)
生4、庫(kù)房與否有避6、藥物與否有驗(yàn)收員簽溫濕度規(guī)
定分別存劃分有待驗(yàn)庫(kù)(區(qū)),與否常常保持清光、通
風(fēng)、調(diào)整溫與否按照分類要考核字日勺藥物入庫(kù)單陰涼
庫(kù)放在常溫庫(kù)、求合理儲(chǔ)存,合格庫(kù)(區(qū)),發(fā)貨潔、
無(wú)雜物、無(wú)污濕度日勺設(shè)備和防五距項(xiàng)目收貨。和冷庫(kù)
中。庫(kù)(區(qū)),不合格庫(kù)染。盜、防火、防潮、規(guī)
范、按批號(hào)遠(yuǎn)近(內(nèi)容)(區(qū)),退貨庫(kù)(區(qū))防
污染,防蟲、防進(jìn)行堆碼寄存,是拆零拼箱等專
用場(chǎng)鼠、防鳥等設(shè)備否整潔、不倒置、志,與否進(jìn)
行色標(biāo)管不混放。10分15分理。15分5分15分5
分現(xiàn)場(chǎng)隨機(jī)抽取三各庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)隨機(jī)抽各庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)隨機(jī)抽取
個(gè)庫(kù)存商品查對(duì)檢查現(xiàn)場(chǎng),若庫(kù)房現(xiàn)場(chǎng)檢查庫(kù)房設(shè)取三
個(gè)商品,根據(jù)檢查現(xiàn)場(chǎng),若沒有進(jìn)三個(gè)商品,根據(jù)儲(chǔ)存
采購(gòu)入庫(kù)單,若一衛(wèi)生不符合藥物施、設(shè)備配置和檔儲(chǔ)
存規(guī)定檢查存評(píng)分原則行五區(qū)劃分和三色規(guī)定檢查寄
存狀況,筆無(wú)單或無(wú)驗(yàn)收儲(chǔ)存規(guī)定,此項(xiàng)全案,若不符
合規(guī)定,放狀況,若一種商色標(biāo)管理,此項(xiàng)全扣若一
種商品寄存不員的簽字此項(xiàng)全扣此項(xiàng)全扣品寄存不合
理,此合理,此項(xiàng)全扣扣項(xiàng)全扣得分存在日勺問(wèn)題
和改善措施:考核人員考核時(shí)間被考核部門和人員
獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(A)藥物儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理考核制度(表)(2)
9、在養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)10、近效期藥物是7、溫濕度8、與
否對(duì)庫(kù)存藥有質(zhì)量異常的藥物與否按規(guī)定上警示牌并
記錄登記與否按品進(jìn)行定期檢杳,養(yǎng)護(hù)考核否報(bào)質(zhì)管
部門確認(rèn)。上報(bào)藥物月催銷表。規(guī)定程序進(jìn)行記記錄
與否詳實(shí)規(guī)范。項(xiàng)目錄,數(shù)據(jù)與否真實(shí)(內(nèi)
容)可靠。溫濕度超標(biāo)與否及時(shí)采用相
應(yīng)措施。5分10分15分5分現(xiàn)場(chǎng)檢查溫濕度現(xiàn)場(chǎng)檢
查庫(kù)存商品查對(duì)檢查養(yǎng)護(hù)記錄查對(duì)藥現(xiàn)場(chǎng)檢查近效期藥
物記錄并查對(duì)養(yǎng)護(hù)養(yǎng)護(hù)檢查記錄,若一筆品質(zhì)量復(fù)查單
和現(xiàn)場(chǎng)查對(duì)近效期藥物催銷設(shè)備使用記錄,若查對(duì)不清
或沒有按規(guī)定提問(wèn)養(yǎng)護(hù)員,若發(fā)現(xiàn)評(píng)分原則表,若沒
有警示牌或沒超標(biāo)沒有采用相進(jìn)行養(yǎng)護(hù)、養(yǎng)護(hù)內(nèi)容不
質(zhì)量問(wèn)題沒有上報(bào)或有按規(guī)定程序上報(bào),一應(yīng)措施,發(fā)
現(xiàn)一完整,結(jié)論不明確,此養(yǎng)護(hù)員回答不清,本次此項(xiàng)
全扣次,此項(xiàng)全扣項(xiàng)全扣項(xiàng)全扣得分合格
□總分考核結(jié)論不合格口存在的1問(wèn)題和改善措
施:考核人員考核時(shí)間被考核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)
果:
(九)效期藥物管理考核制度(表)2、藥物
與否按3、保管員與否4、業(yè)務(wù)人員是5、超過(guò)有效期
1、與否建立近6、已超過(guò)有效批號(hào)、效期集中存按月
填報(bào)近效期否對(duì)近效期藥物及日勺品種與否嚴(yán)格控效期藥
物警示機(jī)期的品種日勺處理考核放,實(shí)行按批號(hào)管報(bào)
表,對(duì)近效期藥時(shí)催銷或做退、換制,及時(shí)移入不合格
制。與否按不合格藥項(xiàng)目理。品加強(qiáng)管理。貨處
理。藥物區(qū)。品規(guī)定執(zhí)行,手續(xù)(內(nèi)容)
齊全、記錄完整。20分15分15分15分15
分20分現(xiàn)場(chǎng)檢查,近銷期檢查現(xiàn)場(chǎng)近銷期現(xiàn)場(chǎng)檢查不
合格藥物催銷表,業(yè)務(wù)現(xiàn)場(chǎng)檢查庫(kù)存商品,檢查企業(yè)計(jì)
算機(jī)檢查現(xiàn)場(chǎng),若沒有按商品查對(duì)近銷期藥物區(qū)口勺失效
商員若沒有及時(shí)進(jìn)行若一筆超過(guò)有效期評(píng)分原則報(bào)警
系統(tǒng),若無(wú)設(shè)規(guī)定進(jìn)行寄存,此項(xiàng)藥物催銷表,若一
品,若一筆沒有按銷售或退、換處理、沒有及時(shí)移入不
合置,此項(xiàng)全扣全扣筆查對(duì)不上,此項(xiàng)規(guī)定執(zhí)行,此
項(xiàng)全發(fā)現(xiàn)一筆,此項(xiàng)全格藥物區(qū),此項(xiàng)全扣全扣扣扣
得分合格□總分考核結(jié)論不合格□
存在日勺問(wèn)題和改善措施:考核人員考核時(shí)間被考核
部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(十)退貨藥物管理考核制度(表)2、所有
退換貨1、退貨藥物與否3、凡不合4、有問(wèn)題日勺退貨
藥5、退貨記錄是藥物與否重新驗(yàn)收,精確、規(guī)范,專
人保管,專區(qū)存格或有質(zhì)量問(wèn)題品與否寄存在退貨否完
整、考核合格后方明確結(jié)論,日勺藥物與否及時(shí)區(qū),任
何人不得擅手續(xù)與否齊全,并按放,專帳記錄。項(xiàng)目
可入庫(kù)。與供貨方聯(lián)絡(luò),妥自處理規(guī)定保留。(內(nèi)
容)善處理。20分20分20分20分20
分根據(jù)退貨藥物質(zhì)現(xiàn)場(chǎng)檢查退貨區(qū)現(xiàn)場(chǎng)檢查退貨藥物
現(xiàn)場(chǎng)檢查退貨區(qū)和量問(wèn)題查對(duì)質(zhì)量檢查退貨記錄,若無(wú)
和退貨記錄,若無(wú)驗(yàn)收記錄,若無(wú)或內(nèi)退貨記錄,若無(wú)
或評(píng)分原則查詢記錄,若無(wú)或或退貨記錄不完整,或
退貨記錄不完容不完整,結(jié)論不明退貨記錄不完整,記
錄不完整,此項(xiàng)此項(xiàng)全扣整,此項(xiàng)全扣確,此項(xiàng)全扣
此項(xiàng)全扣全扣得分合格□總分考核結(jié)論
不合格□存在的問(wèn)題和改善措施:考核人員考
核時(shí)間被考核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(十一)藥物出庫(kù)復(fù)核考核制度(表)5、有
溫度規(guī)定1、藥物出庫(kù)與否2、藥物出庫(kù)3、出庫(kù)復(fù)核
4、藥物出庫(kù)與否確的藥物與否采用相有正式單據(jù),并
按與否遵守先產(chǎn)先出、記錄與否規(guī)范完保外包裝符合運(yùn)
送考核應(yīng)措施運(yùn)送。并按規(guī)定建檔單據(jù)所列項(xiàng)逐一近
期先出和按批號(hào)整,規(guī)定、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題是項(xiàng)目發(fā)貨日勺
原則日勺原則。保留。復(fù)核并簽字。否報(bào)質(zhì)量管理部處
(內(nèi)容)理。20分20分20分20分20
分隨機(jī)抽取三筆商隨機(jī)抽取三筆藥物出庫(kù)狀況,檢查
品銷售出庫(kù)單,核現(xiàn)場(chǎng)檢查冷鏈運(yùn)送現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)復(fù)核員,
銷售出庫(kù)單,若無(wú)現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)保管員,若對(duì)出庫(kù)復(fù)核記
錄,設(shè)備和提問(wèn)運(yùn)送員,評(píng)分原則若回答不清,此項(xiàng)
或沒有進(jìn)行質(zhì)量回答不清,此項(xiàng)全扣若一筆內(nèi)容不完
若沒有或回答不清,全扣復(fù)核和簽字,此項(xiàng)整或沒
有,此項(xiàng)全此項(xiàng)全扣全扣扣得分合格□總
分考核結(jié)論不合格口存在日勺問(wèn)題和改善措
施:考核人員考核時(shí)間被考核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)
果:
(十二)藥物銷售和售后服務(wù)管理考核制度(表)
1、藥物與否2、銷售藥物是5、與否認(rèn)期向3、銷售記
錄4、在銷售考核銷售給具有合法否開具合法票據(jù),
做客戶征詢質(zhì)量管理與否按規(guī)定項(xiàng)目過(guò)程中發(fā)現(xiàn)日勺質(zhì)量
項(xiàng)目資格日勺單位。到票帳、貨相符。方面日勺意見和
提議。記錄,記載與否清問(wèn)題,與否查明原(內(nèi)容)
楚。因,分清責(zé)任,采。取措施,及時(shí)處理,20
分20分20分20分并做好記錄。20分隨機(jī)抽區(qū)三筆
銷檢查售后藥物質(zhì)量檢查質(zhì)量意見征詢售記錄日勺銷售客
隨機(jī)抽取三筆銷售檢查銷售記錄,若問(wèn)題追蹤表,若一
表,若沒有定期進(jìn)行戶查對(duì)客戶合法記錄查對(duì)銷售發(fā)
票,評(píng)分原則內(nèi)容不完整,項(xiàng)目筆沒有進(jìn)行原因查意
見征詢或進(jìn)行質(zhì)資質(zhì),若一筆沒有若此一筆查對(duì)不
清,不齊全,此項(xiàng)全扣明和處理,此項(xiàng)全量改建,發(fā)
現(xiàn)一筆,資質(zhì)或資質(zhì)不全,此項(xiàng)全扣扣此項(xiàng)全扣此項(xiàng)
全扣得分合格□總分考核結(jié)論不合格
□存在日勺問(wèn)題和改善措施:考核人員考核時(shí)間被考
核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(十三)質(zhì)量事故、查詢、投訴管理考核制度(表)
2、出現(xiàn)質(zhì)量事3、對(duì)售出日勺5、質(zhì)量查詢、1、與否有
專4、對(duì)質(zhì)量杳詢、投故與否及時(shí)上報(bào)質(zhì)藥物如發(fā)現(xiàn)質(zhì)
量投訴有關(guān)記錄資料人負(fù)責(zé)質(zhì)量查訴與否認(rèn)真處理,
考核負(fù)責(zé)人是問(wèn)題,與否向有關(guān)量管理部,與否按規(guī)
定建檔保詢、事故、投訴及時(shí)記錄,并及時(shí)項(xiàng)目否
通過(guò)處理并教育。部門匯報(bào),并及時(shí)存。采用有效
日勺質(zhì)量改(內(nèi)容)追回藥物和做好進(jìn)。記錄。
15分20分15分20分15分查閱企業(yè)制度、記查閱企
業(yè)制度、記查閱企業(yè)文獻(xiàn)和查閱企業(yè)制度、記錄錄和對(duì)
銷售人員錄和對(duì)有關(guān)人員日勺查閱企業(yè)有關(guān)記錄,制度,
若沒有明確和對(duì)有關(guān)人員日勺現(xiàn)評(píng)分原則日勺現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn),
若無(wú)現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn),若沒有若沒有進(jìn)行規(guī)定保質(zhì)量管理部
日勺職場(chǎng)提問(wèn),若無(wú)或回答或回答不清,此項(xiàng)及時(shí)進(jìn)行處
理或回管,此項(xiàng)全扣責(zé),此項(xiàng)全扣不清,此項(xiàng)全扣全
扣答不清,此項(xiàng)全扣得分合格□總分考
核結(jié)論不合格口存在日勺問(wèn)題和改善措施:考
核人員考核時(shí)間被考核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(十四)藥物不良反應(yīng)管理考核制度(表)
4、質(zhì)管部與否3、質(zhì)管部與否5、質(zhì)管部在藥1、企
業(yè)不良2、質(zhì)管部與否6、出現(xiàn)藥物不良建立有藥物不
良進(jìn)行藥物不良反應(yīng)品不良反應(yīng)方面是反應(yīng)匯報(bào)與否有
專人負(fù)責(zé)藥物不反應(yīng)與否及時(shí)上考核日勺調(diào)查、確認(rèn)
和上反應(yīng)日勺信息檔案。否對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)銷售有歸口管理部
良反應(yīng)信息的搜集、報(bào)并做好記錄。項(xiàng)目報(bào)藥監(jiān)部
門監(jiān)測(cè)中和患者使用起到監(jiān)門。匯總和投訴日勺調(diào)查
(內(nèi)容)心。督,宣傳和指導(dǎo)日勺作分析。用。
15分15分15分20分20分15分檢查藥物不良信檢查
企業(yè)質(zhì)量信息檢查企業(yè)藥物不良查閱企業(yè)文獻(xiàn)和檢查藥
物不良信息搜集資料和現(xiàn)檢查藥物不良信息匯報(bào)表和有
關(guān)人員反應(yīng)的信息搜集和制度,若沒有明確息搜集資
料,若場(chǎng)提問(wèn)質(zhì)量管理評(píng)分原則遛集資料,若無(wú)或內(nèi)
日勺提問(wèn),若沒有按銷售人員日勺運(yùn)用,若質(zhì)量管理部日勺職
沒有進(jìn)行檔案收入員,若沒有按公容不完整,此項(xiàng)全扣
規(guī)定上報(bào)或回答不沒有搜集或做不實(shí)責(zé),此項(xiàng)全扣
集,此項(xiàng)全扣司制度規(guī)定及時(shí)清,此項(xiàng)全扣宣傳,此
項(xiàng)全扣上報(bào),此項(xiàng)全扣得分合格□總分
考核結(jié)論不合格口存在日勺問(wèn)題和改善措施:考
核人員考核時(shí)間被考核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(十五)質(zhì)量教育培訓(xùn)管理考核制度(表)5、
對(duì)質(zhì)量培訓(xùn)的實(shí)6、與否建立3、質(zhì)量崗位1、質(zhì)量教
2、教育培訓(xùn)計(jì)4、新聘員工是施狀況及效果進(jìn)行員工
培訓(xùn)檔案,各與否接受省、市級(jí)目育培訓(xùn)與否有計(jì)劃與
否有效貫徹,否進(jìn)行崗前培訓(xùn)。檢查與考核。教育培項(xiàng)
培訓(xùn)記錄與否考核藥物監(jiān)督管理部。戈山歸口部門與
否標(biāo)與否明確。保量完畢。訓(xùn)中成績(jī)優(yōu)秀和考齊全、
完整。項(xiàng)目門的培訓(xùn),并持證明確。核不合格人員
(含違(內(nèi)容)上崗。反規(guī)定無(wú)端不參與培
訓(xùn)人員)日勺獎(jiǎng)罰是15分20分15分15分否貫徹。15
分20分檢查企業(yè)新聘員工檢查企業(yè)員工培訓(xùn)檢查企業(yè)
員工培查閱企業(yè)文獻(xiàn)和檢查企業(yè)年度教育查閱企業(yè)花名
冊(cè)培訓(xùn)檔案和現(xiàn)場(chǎng)提方案、記錄、考核等,訓(xùn)檔案,若
內(nèi)容不制度,若資源部和培訓(xùn)計(jì)劃,若無(wú)或內(nèi)查對(duì)質(zhì)量
崗位人評(píng)分原則問(wèn),若沒有通過(guò)培若內(nèi)容不完整或沒
完整,檔案資料收質(zhì)量管理部職責(zé)容不完整、目日勺不明
員上崗證,若一種訓(xùn)或回答不清,此有有效日勺貫徹在實(shí)
集不齊全,此項(xiàng)全不清,此項(xiàng)全扣確,此項(xiàng)全扣沒
有,此項(xiàng)全扣項(xiàng)全扣處,此項(xiàng)全扣扣得分合格
□總分考核結(jié)論不合格口存在的1問(wèn)題和改善措
施:考核人員考核時(shí)間被考核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)
果:
(十六)衛(wèi)生健康和環(huán)境管理管理考核制度(表)
4、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、1、直接接觸2、因健康原3、健康檔案
5、工作人員是庫(kù)房?jī)?nèi)外、輔助及藥物人員日勺健因不符
合上崗條件與否按規(guī)定建檔,否保持良好衛(wèi)生習(xí)考核
辦公地點(diǎn)與否認(rèn)期康體檢、衛(wèi)生培者與否轉(zhuǎn)崗,并有記
資料與否齊全、真慣,并勤洗勤換。項(xiàng)目進(jìn)行打掃,
環(huán)境是訓(xùn)與否每年定錄。實(shí)。(內(nèi)容)否整潔。期
進(jìn)行檢查。司質(zhì)量方針。20分20分20
分20分20分查閱企業(yè)制度和預(yù)檢查企業(yè)員工健現(xiàn)場(chǎng)
檢查企業(yè)辦公現(xiàn)場(chǎng)檢查企業(yè)辦公查閱企業(yè)花名冊(cè)防措
施,若無(wú)或內(nèi)容康檔案,若內(nèi)容不和藥物儲(chǔ)存環(huán)境,和
藥物儲(chǔ)存環(huán)境,若查對(duì)健康合格證,評(píng)分原則不完
整、沒有防止處完整或沒有,此項(xiàng)若不符合規(guī)定,此不
符合規(guī)定,此項(xiàng)全若一種沒有,此項(xiàng)理措施,此項(xiàng)全扣
全扣項(xiàng)全扣扣全扣得分合格口考核結(jié)
論總分不合格口存在日勺問(wèn)題和改善措施:考
核人員考核時(shí)間被考核部門和人員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(十七)儀器、設(shè)備及計(jì)量器具管理考核制度(表)
3、針對(duì)儀器、1、所有儀器、2、與否制定專4、計(jì)量
器具與否經(jīng)5、儀器、設(shè)6、儀器、設(shè)備及設(shè)備及計(jì)量
器具設(shè)備及計(jì)量器人負(fù)責(zé)儀器、設(shè)備及過(guò)檢定,不合格
或備及計(jì)量器具在使計(jì)量器具日勺檢定、考核與否建立
了對(duì)應(yīng)具在購(gòu)置前是計(jì)量器具日勺管理工超期日勺不得使
用。用過(guò)程中與否按規(guī)維護(hù)、保養(yǎng)與否按項(xiàng)目曰勺記錄
和檔案,內(nèi)否通過(guò)驗(yàn)證。作,職責(zé)與否明確。與否有
設(shè)備狀態(tài)標(biāo)定對(duì)時(shí)操作,使用記規(guī)定進(jìn)行,各類記(內(nèi)
容)容與否完整。志。錄與否刊登,內(nèi)容是錄與否
齊全,準(zhǔn)否規(guī)范、完整。確、規(guī)范。15分20
分20分15分15分15分檢查設(shè)備日勺運(yùn)行檢查企業(yè)設(shè)
施、設(shè)現(xiàn)場(chǎng)觀測(cè)使用人員狀態(tài)和維護(hù)、保養(yǎng)備管理檔
案,若沒檢查企業(yè)強(qiáng)檢記檢查企業(yè)設(shè)施、設(shè)查閱企業(yè)制
度,若無(wú)日勺操作和設(shè)備運(yùn)行記錄,若設(shè)備不能有建檔或
內(nèi)容不錄,若沒有檢定或評(píng)分原則備管理檔案,若無(wú)
或職責(zé)不明確,此項(xiàng)使用記錄,若操作不正常運(yùn)行或沒
有完整,一筆扣5檢定已超過(guò)有效此項(xiàng)全扣全扣規(guī)范
或使用記錄不進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng),分,兩筆以上此項(xiàng)期,
此項(xiàng)全扣完整,此項(xiàng)全扣此項(xiàng)全扣全扣得分合
格□總分考核結(jié)論不合格□存在日勺問(wèn)題
和改善措施:考核人員考核時(shí)間被考核部門和人員
獎(jiǎng)懲結(jié)果:
(十八)質(zhì)量文獻(xiàn)和質(zhì)量記錄、票據(jù)管理考核制度
(表)2、質(zhì)量文3、質(zhì)量記錄4、記錄、票據(jù)
5、計(jì)算機(jī)錄入6、對(duì)發(fā)現(xiàn)日勺問(wèn)題1、質(zhì)量文獻(xiàn)的起件,
記錄與否歸日勺管理范圍,內(nèi)與否規(guī)定對(duì)應(yīng)崗位日勺數(shù)據(jù)與
否便于檢草、修改、印刷、發(fā)與否提出改善意考核
容、職責(zé)與否明人員填寫,填寫是索,并進(jìn)行備份,防
檔保留。見,并及時(shí)進(jìn)行修放、收回與否按規(guī)定項(xiàng)目
確。否規(guī)范、記錄與否止數(shù)據(jù)丟失。訂與完善。記
錄、程序管理。(內(nèi)容)妥善保留。票據(jù)與
否控制有效,分類存檔20分20分15分
15分15分15分檢查企業(yè)多種文獻(xiàn)發(fā)檢查企業(yè)質(zhì)量記
錄檢查企業(yè)計(jì)算機(jī)服查閱企業(yè)制度、程檢查企業(yè)質(zhì)量記
放、修訂、回收記錄檢查企業(yè)文獻(xiàn)檔和票據(jù)管理,若沒
務(wù)器日勺硬盤空間和序,若內(nèi)容不完整錄日勺發(fā)放,若沒有
評(píng)分原則等,若無(wú)此項(xiàng)或沒有案管理,若沒有有按規(guī)
定進(jìn)行填寫記錄備份,若沒有按或職責(zé)不清,此項(xiàng)進(jìn)行
有效控制,發(fā)進(jìn)行文獻(xiàn)有效控制,進(jìn)行,此項(xiàng)全扣和
保留,發(fā)現(xiàn)一筆,時(shí)進(jìn)行數(shù)據(jù)備份發(fā)全扣現(xiàn)一次,此
項(xiàng)全扣此項(xiàng)全扣此項(xiàng)全扣現(xiàn)一次,此項(xiàng)全扣得分
合格□總分考核結(jié)論不合格□存在日勺問(wèn)
題和改善措施:考核人員考核時(shí)間被考核部門和人
員獎(jiǎng)懲結(jié)果:
****醫(yī)藥有限企業(yè)2023年上
六個(gè)月質(zhì)量管理制度執(zhí)行狀況考核總結(jié)一:
考核時(shí)間:2023年6月28…30日二:考核人
員:***、***、**東三.考核總結(jié):2023年7
月1日,企業(yè)考核組按照制定的《質(zhì)量管理制
度考核制度》的內(nèi)容和考核計(jì)劃與方案,對(duì)企
業(yè)質(zhì)1=::管理制度的執(zhí)行狀況進(jìn)行了考核,總結(jié)
如下:對(duì)企業(yè)所制定的與本次考核有關(guān)的管理
制度與有關(guān)部門人員進(jìn)行探討,認(rèn)為目前我司
制定的管理制度符合國(guó)家有關(guān)的法律法規(guī),對(duì)
企業(yè)目前的發(fā)展過(guò)程起到了監(jiān)督管理作用。
1、現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn):被考核人員基本熟悉有關(guān)藥物及
器械監(jiān)督管理的法律和法規(guī),對(duì)此后也許發(fā)生
的經(jīng)營(yíng)過(guò)程(退貨藥物及器械管理、不合格藥
物及器械管理等)可以懂得處理程序,員工培
訓(xùn)基本到達(dá)準(zhǔn)期效果,從而保證企業(yè)可以依法
經(jīng)營(yíng)。2、現(xiàn)場(chǎng)檢查:被考核人員基本熟悉有
關(guān)藥物及器械監(jiān)督管理的法律和法規(guī),對(duì)各自
崗位的工作認(rèn)真看待,嚴(yán)格按照企業(yè)制定的規(guī)
章制度履行職責(zé)??己诵〗M對(duì)企業(yè)所有入庫(kù)、
出庫(kù)藥物及器械波及到的企業(yè)資質(zhì)、票據(jù)、記
錄和庫(kù)存商品等進(jìn)行檢查查對(duì),并進(jìn)行了質(zhì)量
審核,手續(xù)齊全,檔案資料整頓、記錄較完
整、規(guī)范,可以保證對(duì)每批藥物及器械進(jìn)行有
效的質(zhì)量追蹤;質(zhì)量管理部對(duì)購(gòu)進(jìn)藥物及器械
按照法定原則和企業(yè)制定的規(guī)章制度逐批驗(yàn)
收,驗(yàn)收記錄完整、規(guī)范;對(duì)質(zhì)量信息的搜集
工作認(rèn)真、及時(shí),并結(jié)合我司的經(jīng)營(yíng)特點(diǎn)組織
有關(guān)人員進(jìn)行學(xué)習(xí);對(duì)不良信息的上報(bào)程序嚴(yán)
格按照上級(jí)部門的規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行;業(yè)務(wù)部門與
質(zhì)量管理部配合默契,工作嚴(yán)謹(jǐn),對(duì)藥物及器
械時(shí)進(jìn)出及票據(jù)管理嚴(yán)格,有關(guān)記錄較完整;
儲(chǔ)運(yùn)部在藥物及器械儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行色標(biāo)
管理,按照藥物及器械的溫濕度規(guī)定分區(qū)、分
庫(kù)寄存,堆碼整潔,溫濕度記錄和養(yǎng)護(hù)設(shè)備記
錄較完整。
3、現(xiàn)場(chǎng)操
作:對(duì)企業(yè)本
次考核有關(guān)人
員進(jìn)行崗位基
本技能和工作
程序日勺考核,
基本可以到達(dá)
規(guī)定,對(duì)考核
中出現(xiàn)問(wèn)題及
時(shí)予以糾正。
四:存在日勺問(wèn)
題L質(zhì)量管理
部對(duì)企業(yè)資質(zhì)
日勺搜集、整頓
日勺后續(xù)補(bǔ)充工
作不及時(shí),有
些企業(yè)日勺部分
證書已
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