2024年安全輸血措施及預(yù)防輸血感染制度范例(二篇)_第1頁(yè)
2024年安全輸血措施及預(yù)防輸血感染制度范例(二篇)_第2頁(yè)
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第2頁(yè)共2頁(yè)2024年安全輸血措施及預(yù)防輸血感染制度范例一、預(yù)防溶血性輸血反應(yīng):急性溶血性反應(yīng)通常由于責(zé)任心缺失導(dǎo)致(例如配血錯(cuò)誤、臨床抽血錯(cuò)誤)??刂拼胧┌ǎ簭?qiáng)化輸血流程管理,確保重點(diǎn)患者唯一身份信息的識(shí)別、標(biāo)本唯一身份的識(shí)別以及患者與標(biāo)本一致性的確保。二、預(yù)防遲發(fā)性溶血反應(yīng):通常由于未能檢測(cè)出不規(guī)則抗體所致??刂拼胧┤缦拢?.對(duì)ABO血型、Rh(D)血型進(jìn)行初步檢測(cè);2.復(fù)檢ABO正定型、ABO反定型和Rh(D)血型;3.進(jìn)行抗體篩查,并在必要時(shí)進(jìn)行抗體鑒定;4.使用微柱凝膠法進(jìn)行交叉配血;5.對(duì)疑難配血案例,增加使用微柱凝膠配血卡(抗人球蛋白加補(bǔ)體)。三、避免和減少輸血不良反應(yīng)??刂拼胧┌ǎ?.根據(jù)患者實(shí)際需求,輸入具有療效佳、副作用小的血液成分,確保成分輸血率超過(guò)____%;2.在輸用全血、紅細(xì)胞懸液、洗滌紅細(xì)胞制品時(shí),進(jìn)行白細(xì)胞濾除,以避免或減少由白細(xì)胞引起的非溶血性熱源反應(yīng),防止或減少經(jīng)白細(xì)胞傳播病毒;避免或減少因細(xì)胞碎片微聚物引起的肺栓塞;防止或減少輸血相關(guān)移植物抗宿主?。═A-GVHD);防止或減少輸血相關(guān)免疫抑制;3.積極開(kāi)展自身輸血;4.嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,輸血科根據(jù)相關(guān)規(guī)定,依據(jù)臨床申請(qǐng)和患者具體情況,科學(xué)合理地調(diào)配供血。四、杜絕責(zé)任性差錯(cuò):控制措施包括:①經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)填寫“輸血申請(qǐng)單”,確保內(nèi)容完整、準(zhǔn)確,輸血科不接受缺乏必要資料或內(nèi)容不準(zhǔn)確的申請(qǐng)單;②護(hù)士在抽血時(shí),必須核準(zhǔn)患者身份,包括姓名、性別、年齡、住院號(hào)、床號(hào)、血型等,并立即貼上標(biāo)簽,在輸血申請(qǐng)單上簽名;③血樣送達(dá)輸血科時(shí),由送檢醫(yī)護(hù)人員和輸血科雙方進(jìn)行逐項(xiàng)核對(duì)。不合格血樣標(biāo)本一律不退回臨床科室,要求臨床重新采集標(biāo)本;④輸血科在配血時(shí),核對(duì)病人標(biāo)本與申請(qǐng)單一致性,檢查血袋包裝、標(biāo)簽填寫內(nèi)容;有效期及血液外觀如顏色、凝塊、顆粒、氣泡、溶血等,確認(rèn)無(wú)誤后,方可進(jìn)行交叉配血;⑤配血合格后,由醫(yī)護(hù)人員到輸血科取血。取血與發(fā)血雙方共同核對(duì)患者姓名、性別、住院號(hào)、床號(hào)、血型、血液有效期、配血結(jié)果以及血液外觀,確認(rèn)無(wú)誤后,共同簽字發(fā)出。五、確保血液質(zhì)量:控制措施包括:1.儲(chǔ)血條件、溫度及環(huán)境設(shè)施設(shè)備需符合要求;2.血液發(fā)出后不得退回。2024年安全輸血措施及預(yù)防輸血感染制度范例(二)一、在臨床實(shí)踐中,若發(fā)現(xiàn)輸血反應(yīng)或疑似輸血感染的病例,主管醫(yī)師必須詳盡填寫“輸血反應(yīng)反饋單”,并上報(bào)至醫(yī)院感染管理科及中心血庫(kù)。二、中心血庫(kù)與感染管理科需對(duì)反饋信息進(jìn)行記錄和調(diào)查,并將調(diào)查結(jié)果通報(bào)給相關(guān)科室;若遇重大問(wèn)題,則須向醫(yī)務(wù)科及主管院長(zhǎng)報(bào)告。三、輸血管理委員會(huì)應(yīng)負(fù)責(zé)召集相關(guān)專家,對(duì)疑似輸血反應(yīng)及輸血感染的病例進(jìn)行深入討論,以確定事實(shí)、性質(zhì)并提出處理建議。相關(guān)專家應(yīng)主動(dòng)參與此項(xiàng)工作

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