上海市古美某中學2016年高中生命科學合格性考試考點匯編學案8遺傳與變異

[8遺傳與變異】

【背景知識6】

1、基因、DNA與染色體

染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,

基因是有遺傳效應的DNA片段；1個DNA含許多個基因。D5IA的基本單位是脫氧核昔酸,

因此基因的基本單位也是脫氧核甘酸。

基因一般用英文字母表示，例如A、a、B、b等。

染色體上的基因示意圖為：

AAAa

BO

X

X

O

、

沒有發(fā)生復制的染色體與基因發(fā)生復制的染色體與

基因

2、等位基因

等位基因是位于同源染色體上相同位置的一對基因?？梢杂肁、a等大小寫字母表示。

一般情況下，一對等位基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯，合成1種蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)表達出某種性

狀。所以，可以說一對等位基因控制1個性狀。例如等位基因Aa控制性狀紅色。

同源染色體上的等位基因示意圖為：

沒有發(fā)生DNA復制的同源染色體及其基因發(fā)生DNA復制的同源染色體及其

基因

3、含等位基因Aa的精原細胞減數(shù)分裂過程（體現(xiàn)了基因分離定律）

含Aa的生物產(chǎn)生2種配子，分別是A、a而旦含量各占1/2。

基因分離定律是指減數(shù)分裂時，一對等位基因會隨著同源染色體的分離而分開，分別進

入不同的配子中，相互不影響。例如，含Bb的生物產(chǎn)生的配子種類及其比例為：1/2B、1/2

b；含Rr的生物產(chǎn)生的配子種類及其比例為：1/2R、1/2r。含AA的生物產(chǎn)生的配子種類

及其比例為：Ao

4、含位于非同源染色體上的兩對等位基因A、a和B、b的染色體示意圖畫法

A、a和B、b是2對等位基因。如果它們位于非同源染色體上，其畫法為：

AAAa

AAa

uUBv

yVx

o6o

DNA復制尚未發(fā)生時發(fā)生了DNA復制

5、含非同源染色體上AaBb的精原細胞減數(shù)分裂過程

等位基因A、a與等位基因B、b如果位于非同源染色體上，那么含AaBb的生物產(chǎn)生4

種配子，分別是AB、Ab、aB、ab,而且含量各占1/4。

如果是1個含AaBb的精原細胞，那么在不發(fā)生交叉互換的情況下，產(chǎn)生的精子只有4

個，分為2種。要么是AB、AB、ab、ab四個兩種，要么是Ab、Ab、aB、aB四個兩種。

如果是1個含AaBb的卵原細胞，那么產(chǎn)生的卵細胞只有1個，為1種。

在減數(shù)第一次分裂后期，2對非同源染色體上的非等位基因發(fā)生了自由組合。含AaBb

的生物產(chǎn)生配子時，A與a、B與b之間分別符合基因分離定律，故配子種類及其比例為：

1/2AX1/2B=1/4AB.l/4Ab、"4aB、l/4ab.

習題

1、AA產(chǎn)生的配子種類及其比例：；aa產(chǎn)生的配子種類及其比例：

2、Aa產(chǎn)生的配子種類及其比例：________________________________

3、在自由組合情況下，AaBB產(chǎn)生的配子種類及其比例：

4、在自由組合情況下，RrDd產(chǎn)生的配子種類及其比例：

5、在自由組合情況下，AaBbDd產(chǎn)生的配子有和，產(chǎn)生的ABD配子

占。

1、遺傳與變異是生命最基本的特征之一。保證了物種的相對穩(wěn)定性；

使生物獲得多樣性狀，是生物進化的基礎。

1、孟德爾實驗

孟德爾用作為實驗材料，它是一種傳粉的植物，能避免

不是本朵花的花粉的干擾，易于保持純種，而實驗時又容易用人工授粉的方法進行異花授粉

從而進行雜交。選用豌豆的好處有2

點：

實驗的步驟是，先,目的是避免自花傳粉；再通過,把

作為父本花的花粉涂抹在母本花的雌淺柱頭上，目的是控制雜交品種進行受精得到受精卵；

最后觀察結(jié)出的種子生長情況，進行結(jié)果分析。

孟德爾的研究思路是先觀察的遺傳現(xiàn)象，再觀察的遺傳

現(xiàn)象。最后進行分析。由此，發(fā)現(xiàn)了定律和

定律。

1、性狀、相對性狀、顯性性狀與隱性性狀

性狀是指生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理生化等特征。例如花瓣的顏色、莖的高度、葉片的形

狀、皮膚顏色等。

相對性狀是指某性狀具有的不同表現(xiàn)形式。例如花瓣的紅色與白色、莖的高與矮、葉片

的圓形與針形、皮膚的黑色與白色等。

顯性性狀：如果紅花豌豆與白花豌豆交配產(chǎn)生了后代，后代都開紅花，那么紅花就是顯

性性狀，白花就是隱性性狀；如果后代都開白花，那么白花就是顯性性狀。

2、顯性基因與隱性基因、基因型與表現(xiàn)型、純種與雜種

性狀是蛋白質(zhì)的表達形式，而蛋白質(zhì)是由基因控制的。因此，基因控制性狀。

控制顯性性狀的基因，稱為基因。用大寫英文字母表示，例如“D”。

控制隱性性狀的基因，稱為基因。用小寫英文字母表示，例如“d”。

基因型是指控制生物性狀的基因組成。例如控制花色的基因型有AA、aa、Aa。如果紅

色是顯性性狀，白色是隱性性狀，那么控制紅色的基因型是AA、Aa,因為含有控制顯性性

狀紅色的基因A；那么控制白色的基因型是aa,因為含的都是隱性基因。其中，受基因型控

制而表達出的性狀，稱為表現(xiàn)型，例如紅色、白色。

例如，高莖對矮莖是顯性，莖的高矮受基因1）、d控制。其生物學含義是，顯性性狀

是，控制其的基因型是;隱性性狀是，控制其的基因型

是o

由AA等雙顯性基因組成，或aa等雙隱性基因組成，稱為純種或純合子；由Aa等顯隱

性基因組成，稱為雜種或雜合子。

1、基因分離定律是指分裂時，等位基因會隨著的分離

而分開，分別進入不同的配子中，相互不影響。例如，含Bb的生物產(chǎn)生的配子種類及其比

例為：1/2B、l/2b；含Kr的生物產(chǎn)生的配子種類及其比例為：1/2K、l/2r。3.7

3.7

實驗&1形狀分離比的模擬實驗

材料：兩個相同的容器、兩種不同顏色的小球各20個

原理：隨機組合

步驟：

（1）兩個容器分別標上雌雄符號，在兩種小球上分別寫上大小寫的同一英文字母，在兩各容

器中分別放上兩種不同的小球各10o

（2）搖動容器使小球混合。

（3）分別從兩個小桶中隨機抓取一個小球，并將組合結(jié)果填入表格中。

（4）小球放|口|桶后搖勻重復3步驟50次。

（5）統(tǒng)計結(jié)果。

現(xiàn)象：不同基因組合出現(xiàn)不同的比例，但隨著實驗次數(shù)的增加，比例趨向于穩(wěn)定。

注意點：（1）保持隨機（2）每次都要搖勻再抓（3）重復次數(shù)要多。

（1）抓取小球后，將小球放回桶里的原因是___________________________________________

（2）從統(tǒng)計數(shù)據(jù)來看，甲、乙小桶中摸出的D、d數(shù)量基本相同，這在生物雜交過程中表示

（3）在實驗中，統(tǒng)計次數(shù)應,這樣比率越接近

【綜合題11】

花粉所含的精子與子房中的卵細胞通過受精，形成受精卵。受精卵發(fā)育成子代個體。

例如，紅花對白花是顯性，花的顏色受基因R、r控制。其生物學含義是，顯性性狀是

紅花，控制其的基因型是RR或Rr；隱性性狀是白花，控制其的基因型是rr。

現(xiàn)在，由純種紅花提供卵。由于純種紅花的基因型是RR,那么卵所含的基因是；

由白花提供花粉，那么精子所含的基因是-通過受精形成的受精卵所含的基因型

是，由其發(fā)育成的子代個體開花。

如果由雜種紅花提供卵，由于雜種紅花的基因型是Rr,那么卵所含的基因是；

由白花提供花粉，那么精子所含的基因是o通過受精形成的受精卵所含的基因型

是,由其發(fā)育成的子代個體開花。

3、自交、雜交、測交與性狀分離

自交是指母本與父本這兩個親本的基因型相同。例如：母本基因型為AA,父本基因型

為AA；母本基因型為Aa,父本基因型為Aa；母本基因型為aa,父本基因型為aa。自交的

符號是例如，AA?AAO

雜交是指母本與父本這兩個親本的基因型不相同。例如：一個親本為AA,另一個親本

為Aa或aa等。雜交符號是“義例如，AAXAa、AAXaa等。

測交的兩個親本中，一個親本為顯性，另一個親本為隱性，是一種特殊的雜交。測交

的目的是檢測顯性親本窕竟是純種（例如“AA”），還是雜種（例如“Aa"）。例如，紅花對白

花為顯性，為了知道某株紅花是純種還是雜種，可以做測交，即“顯性紅花X隱性白花”。

雜種自交后代中，既出現(xiàn)顯性性狀又出現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，

【綜合題12】

?對等位基因的正推題型

例題1、豌豆紅花對白花為顯性，受基因R、r控制。現(xiàn)有紅花(Rr)自交，其后代的基因

型及其比例是，表現(xiàn)型及其比例

是。

解：(基因頻率法)

第一步寫出雌、雄配子的基因頻率；第二步寫出受精卵的基因型；第三步寫出表現(xiàn)型

答：其后代的基因型及其比例是RR：Rr：rr=l：2：1；表現(xiàn)型及其比例是紅：白=3：1

例題2、豌豆紅花對白花為顯性，受基因R、r控制?，F(xiàn)有紅花(RR)與紅花(Rr)雜交，

其后代的基因型及其比例是，表現(xiàn)型及其比例

是o

解：(基因頻率法)

第一步寫出雌、雄配子的基因頻率：第二步寫出受精卵的基因型；第三步寫出表現(xiàn)型

答：其后代的基因型及其比例是RR:Rr=1：1；表現(xiàn)型及其比例是全部是紅花

3、豌豆高莖對矮莖為顯性，受基因D、d控制?，F(xiàn)有高莖(Dd)自交，其后代的基因型及其

比例是,表現(xiàn)型及其比例是。

4、豌豆高莖對矮莖為顯性，受基因D、d控制。現(xiàn)有高莖(DD)與高莖(Dd)雜交，其后代

的基因型及其比例是,表現(xiàn)型及其比例是o

5、豌豆高莖對矮莖為顯性，受基因D、d控制。現(xiàn)有高莖(Dd)與矮莖雜交，其后代的基因

型及其比例是，表現(xiàn)型及其比例是,其中顯性占,

純種占。

6、豌豆紅花對白花為顯性，受基因R、r控制?，F(xiàn)有紅花(Rr)自交，其后代的基因型及其

比例是，表現(xiàn)型及其比例是o后代的這種現(xiàn)象稱為0

7、某生物紅對白為顯性，受基因R、r控制?，F(xiàn)有某紅，欲知其是否為雜種，檢測方法

是o如果其后代的表現(xiàn)型及其比值為紅：白=1：1,那么可知其為

種。對于植物而言，欲知其是否為雜種，還可使用更加簡便的方法：o

1、基因自由組合定律的本質(zhì)是指在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因會隨著同源染色體的分

離而彼此分開，非同源染色體上的基因發(fā)生自由組合。含AaBb的生物產(chǎn)

生配子時，A與a、B與b之間分別符合基因分離定律，故配子種類及其比例為：1/2AX

1/2B=1/4AB>l/4Ab>l/4aB>l/4ab。

1、根據(jù)基因的自由組合定律，通過育種，可以將兩個優(yōu)良性狀綜合到一

個新品種中。

2、基因分離定律與基因自由組合定律的區(qū)別:

基因分離定律基因自由組合定律

親本性狀

基因位置

件配子類型

F2表現(xiàn)型

F2基因型

【綜合題13]

非同源染色體上2對等位基因的正推題型

例題1、豌豆紅花對白花為顯性，受基因R、r控制；高莖對矮莖為顯性，受基因D、d控制。

兩對基因位于非同源染色體上?，F(xiàn)有親本紅花高莖（RrDd）自交，其F1的表現(xiàn)型及其比例

是，純種的基因型及其比例

是o

注：“P”表示親代，即母本、父本；“F1”表示子一代，即親本的第一代后代；“F2”表示子

二代，即親本的第二代后代，“F1”的子代?！爸亟M型”是指子代中在P中沒有出現(xiàn)過的表現(xiàn)

型。

解法：（基因頻率法）

第一步寫出雌、雄配子的基因頻率

第二步寫出受精卵的基因型（注：等位基因要寫在一起）

第三步寫出表現(xiàn)型

答：1、紅高：紅矮：白高：白矮二9：3：3：12、RRDD：RRdd:rrDD：rrdd=l：1：1

：1

例題2、豌豆紅花對白花為顯性，受基因R、r控制；高莖對矮莖為顯性，受基因D、d控制。

兩對基因位于非同源染色體上。現(xiàn)有親本紅花高莖（RrDd）自交，求子代中表現(xiàn)型“紅高”

的概率。

解法：（概率計算法）

第,步，先寫出親本基因型的交配組合情況：

PRrDdXRrDd

第二步，寫出所求子代表現(xiàn)型及其基因型，或基因型：

第三步，分別求出子代基因型中每對基因的比值，再算積。例如，通過親木中的RrXRr求

出子代R_D_中R_的比值；通過親本中的DdXDd求出子代RD中D的比值：

???子代中表現(xiàn)型“紅高”的概率是9/16。

⑴求子代中表現(xiàn)型“紅矮”的比例：⑵求子代中表現(xiàn)型“白高”的比例:

⑶求子代中表現(xiàn)型“白矮”的比例：⑷求子代基因型“RRDD”的比例：

⑸求子代基因型“RrDD”的比例：⑹求子代中表現(xiàn)型為雙顯性的比例:

3、FfGg與Ffgg雜交，后代中雙顯性的比例占；后代中Ffgg占：

純種占。

4、FfGG與FfGg雜交，后代雙顯性中純種占o

5、南瓜白色（A）對黃色（a）是顯性，盤狀（D）對球狀（d）是顯性，這兩對等位基因的

遺傳符合自由組合規(guī)律?，F(xiàn)在有白球純種和黃盤純種雜交。

⑴如果收獲的子二代中，有雜合黃盤60株，那么有純合白球株。

⑵收獲的子二代中，重組型（“重組型”是指子代中在P中沒有出現(xiàn)過的表現(xiàn)型。）

是，共株。

6、南瓜白色（A）對黃色（a）是顯性，盤狀（D）對球狀（d）是顯性，這兩對等位基因的

遺傳符合自由組合規(guī)律。現(xiàn)在有白盤純種和黃球雜交，如果在F2中：

⑴有白球120株，那么雜合黃盤有株。

⑵有雜合白球120株，那么黃盤有株，重組型共株。

⑶有黃球40株，那么雜合白盤有株。

【綜合題14］

非同源染色體上2對等位基因的倒推題型

1、在南瓜中果實白色（B）對黃色（b）是顯性，果實盤狀（D）對球狀（d）是顯性，這

兩對基因是自由組合的。現(xiàn)有白盤X黃球，在子代表現(xiàn)型中：白盤有68、白球有70、黃盤

有72、黃球有69。請寫出親本植株最可能的基因型。

［解題思路分析］

第1步白盤X黃球

B_D_Xbbdd

［1］寫出親本可能的基因型要求。

如：白（顯性）的基因型要求是B；盤（顯性）的基因型要求Do所以，白盤的基因

型要求是B_D_。黃（隱性）的基因型是bb；球（隱性）的基因型dd。所以，黃球的基

因型是bbdd。

第2步在子代中：因為白：黃二（68+70）：（72+69）1：1,所以親本“B―D—X

bbdd”中的B_Xbb是BbXbb（而不是BBXbb）。

因為盤：球=1：1,所以親本“B_D_Xbbdd”中的D_Xdd是DdXdd

［技巧］先考慮一對相對性狀的雜交情況，根據(jù)子代中該性狀的表現(xiàn)型比，推斷出相對應的親

本的基因型。不要同時考慮兩種性狀。

關鍵：一般而言，如果子代中顯性性狀：隱性性狀二1：1,那么親本為雜合子的測交關系：

如果子代中顯性性狀：隱性性狀=3：1,那么親本為雜合子的自交關系。

:.BbDdXbbdd

2、在南瓜中果實白色（B）對黃色（b）是顯性，果實盤狀（D）對球狀（d）是顯性，這

兩對基因是自由組合的?，F(xiàn)進行下列四組雜交實驗，結(jié)果如下表所列。

親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型

白盤白球黃盤黃球

（1）白盤X黃球68707269

⑵黃盤X白球122000

⑶黃盤X白球838100

⑷白球X黃盤9910310298

寫出每組交配中親本植株最可能的基因型。（并寫出推導過程）

⑴白盤X黃球：X

⑵黃盤X白球：X

⑶黃盤X白球：X

⑷白球X黃盤：X

3、在南瓜中果實白色（B）對黃色（b）是顯性，果實盤狀（D）對球狀（d）是顯性，這

兩對基因是自由組合的?，F(xiàn)有某南瓜與白球雜交，子代中白盤120、白球128、黃盤42、黃

球38。則某南瓜的基因型為

果蠅唾液腺細胞染色體觀察

材料：充分發(fā)育的果蠅三齡幼蟲、永久裝片

試劑：0.75%生理鹽水、醋酸洋紅、Imol/LHCl、0.4%NaCl溶液、清水

步驟:

1、拉取唾液腺：

玻片上滴加0.75%生理鹽水，后用左手鏡子按住幼蟲前部的1/3處、右手持解剖針按住頭部

往前拉。小心剔除腺體的脂肪，保留腺體的載玻片上。

2、步驟：

取材后一染色（之前用0.4%Nacl處理腺體2min,除去后再用Imol/LHCl處理同樣時間，最

后用清水洗三次，用染液染色15nin）一壓片一觀察。

現(xiàn)象：能看到細胞中有被染上顏色的巨大染色體

1、果蠅唾液腺細胞的染色體特點是和。圖813中

染色體上的橫紋證明了位于染色體上。

2、果蠅的體細胞內(nèi)只含4對同源染色體，雄果蠅染色體組成為6+XY；雌果蠅染色體組成為

6+XX。

雄果蠅染色體模擬圖雌果蠅染色體模擬圖

現(xiàn)在有雌、雄果蠅，染色體模擬圖如下所示：

甲圖乙圖

甲圖表示性果蠅，其基因型是,在產(chǎn)生配子時，A、a要遵循

定律，A、a與B、b之間要遵循定律，無論遵循哪種定律，其都發(fā)生在過程

中；乙圖表示性果蠅，其基因型是o

如果果蠅的紅眼對白眼為顯性，受X染色體上的基因D、d控制，那么甲、乙果蠅的子

代中基因型及其比例是,子代中表現(xiàn)型及其比例

是O

如果子代為雌性，那么請畫出親本中的父本可能提供的配子染色體模擬圖。

1、細胞中染色體可以分為兩類：染色體、性染色體。

常染色體是指不決定性別的染色體；常染色體上的基因一般表示為：D、d等。

性染色體是指決定性別的染色體，一般表示為X、YoX染色體上的基因表示為“XD”、

“xd”

1、X、Y是一對同源染色體。（對/錯）

2、人的體細胞中有23對染色體，其中22對是常染色體，1對是性染色體。男性的染色體

組成是44+XY；女性的染色體組成是44+XX。男性精子中的染色體組成是：女性卵中

的染色體組成是。

3、鳥類的性別是ZW型。雄性是ZZ,雌性是ZW。

4、紅綠色盲是X染色休上隱性基因控制的遺傳病，男性患者人數(shù)高于女性患者。_（對/

錯）

伴性遺傳是指由性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳現(xiàn)象。例

如人的控制紅綠色盲性狀的基因只位于X染色體上，Y染色體上則不存在該基因。

已知眼睛正常對紅綠色盲為顯性，由基因B、b控制，且該基因位于X染色體上，那么

可以得知：正常眼女性的基因型是、色盲女性的基因型是;正常眼男性

的基因型是、色盲男性的基因型是;女性色盲基因攜帶者的基因型

是。

【綜合題15]

例題1、正常男性與色盲女性婚配，其子女的基因型及其比例是，子女的表

現(xiàn)型及其比例是。

解：（基因頻率法）

第一步寫出雌、雄配子的基因頻率；第二步寫出受精卵的基因型；第三步寫出表現(xiàn)型

答：其子女基因型及其比例是xbT：xby=i：1；子女的表現(xiàn)型及其比例是正常女兒：色盲

兒子二1：1

2、色盲男性與女性攜帶者婚配，其子女的基因型及其比例是,子女的表現(xiàn)

型及其比例是；生出色盲兒子的概率是,生出兒子患色盲概

率是o

1、紅綠色盲是X隱遺傳?。ㄖ竂染色體上隱性基因控制的遺傳病）；

血友病是X隱遺傳病；

白化病是常隱遺傳?。ㄖ赋Ｈ旧w上隱性基因控制的遺傳?。?/p>

【背景知識7】

單基因遺傳病的遺傳方式及推斷

1、單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，主要有四種遺傳方式：

⑴由常染色體上顯性基因（B）控制的遺傳病。表示形式：

⑵由常染色體上隱性基因（b）控制的遺傳病。表示形式：

⑶由X染色體上顯性基因（B）控制的遺傳病。表示形式：

⑷由X染色體上隱性基因（b）控制的遺傳病。表示形式：

如果家族中只有男性患病，那么致病基因就在Y染色體上。

2、單基因遺傳病的遺傳方式的推斷，一般經(jīng)過四個步驟，現(xiàn)舉例說明如下：

例題1、某家族中有的成員,患甲種遺傳?。ㄔO顯性基因為B,隱性基因為b）,見系譜：

問：甲種遺傳病的致病基因位于____染色體上，由—基因控制。

推斷步驟1、假設甲種病是由X染色體上隱性基因（b）控制的遺傳病，得：

推斷步驟2、將假設所得的基因型代入系譜中每個個體：

推斷步驟3、通過觀察親本與其子代的基因型能否推導成立，判斷假設的遺傳病方式是否成

立。例如，觀察1號、2號與他們子代3號的基因型：

??T號和2號生育不出3號的基因型，假設的遺傳病方式不成立。

推斷步驟4、如果假設成立，則假設的遺傳病方式為真；如果假設不成立，則重新進行假設

并推斷。

由于上述假設不成立，將再次假設并推斷：

推斷步驟1、假設甲種病是由X染色體上顯性基因（B）控制的遺傳病，得：

推斷步驟2、將假設所得的基因型代入系譜中每個個體：

推斷步驟3、通過觀察親本與其子代的基因型能否推導成立，判斷假設的遺傳病方式是否成

立。

VI號和2號生育不出3號的基因型J假設的遺傳病方式不成立。

由于上述假設不成立，將再次假設并推斷：

推斷步驟1、假設甲種病是由常染色體上顯性基因（B）控制的遺傳病，得：

推斷步驟2、將假設所得的基因型代入系譜中每個個體：

推斷步驟3、通過觀察親本與其子代的基因型能否推導成立，判斷假設的遺傳病方式是否成

立。

VI號和2號生育不出3號的基因型，假設的遺傳病方式不成立。

由于上述假設不成立，將再次假設并推斷：

推斷步驟1、假設甲種病是由常染色體上隱性基因（b）控制的遺傳病，得：

推斷步驟2、將假設所得的基因型代入系譜中每個個體：

推斷步驟3、通過觀察親本與其子代的基因型能否推導成立，判斷假設的遺傳病方式是否成

立。

當1號為Bb,2號為Bb時，關系成立。

?.?親本與其子代的基因型都能推導成立）J假設的遺傳病方式成立。

因為上述假設成立，所以甲種病是由常染色體上隱性基因（b）控制的遺傳病。

即，甲種遺傳病的致病基因位于盤染色體上，由立基因控制。

注：系譜遺傳病快速判定法。（可分別證明之）

1、系譜中只要有儂，就是常染色體上隱性基因控制的遺傳病。

2、系譜中只要有O,就是常染色體上顯性基因控制的遺傳病。

3、在無1、2時，系譜中只要有密,就是常染色體上隱性基因控制的遺傳病,

或X染色體上隱性基因控制的遺傳病。一般情況下，題目會給出某個條件排除常染色體上隱

性基因控制該遺傳病的可能，或直接告知致病基因是常染色體上的。

^-r-B

4、在無1、2時，系譜中只要有□,就是常染色體上顯性基因控制的遺傳病，

或X染色體上顯性基因控制的遺傳病。一般情況下，題目會給出某個條件排除常染色體上顯

性基因控制該遺傳病的可能，或直接告知致病基因是常染色體上的。

【綜合題16]

一種遺傳病的系譜題

1、圖1是某種遺傳病的家庭系譜圖，設控制該病的基因為A、a。請據(jù)圖回答：

圖1

⑴（①判定遺傳病類型）該病是致病基因位于染色體上的性

遺傳??；

⑵（②推出基因型）在系譜中用鉛筆標出所有人的基因型，有2種基因型的標出其概

率;

（3）6的基因型是,6號是純合體的概率是。

⑷（③計算基因型概率）假設10號與11號結(jié)婚，生下正常男孩的概率是o

⑸（④減數(shù)分裂中基因組成情況的變化）不發(fā)生交叉互換情況下，如果發(fā)生圖2所示之事，

那么③與⑦結(jié)合發(fā)育成的孩子基因型是。在圖2中填寫細胞各圖中的基因型或基

因組成情況。

圖2

（6）（⑤基因突變與基因頻率）如果10號在形成1個初級精母細胞時，其中有1個DNA分子

上的a基因發(fā)生突變成為了A基因，那么10號的這個初級精母細胞提供的精子與11號產(chǎn)生

的卵結(jié)合，受精發(fā)育成患病孩子的概率為,該初級精母細胞中的基因型或

基因組成情況是。

⑺（⑥其它）該系譜圖中，屬于114的旁系血親有。

【參考答案】

1、常2、顯

3、

4、AA或Aa5、1/36、1/47、Aa

8、

9、1利*1/2=弱10、Aaaa11、［參考3.35）5號、6號、7號、11號

2、下圖是某種遺傳病的家庭系譜圖，設控制該病的基因為A、a。117為純合體。請據(jù)圖回

答：

⑴該病是致病基因位于染色體上的性遺傳??；

⑵在系譜中用鉛筆標出所有人的基因型，有2種基因型的標出其概率

（3）HI10的基因型是,III10是純合體的概率是o

⑷假設III10與III9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是0

⑸不發(fā)生交叉互換情況下，如果發(fā)生圖2所示之事，那么③與⑦結(jié)合發(fā)育成的孩子基因型

是o在圖2中填寫10號產(chǎn)生的細胞各圖中的基因型或基因組成情

況。

圖2

（6）在圖2中，如果9號在形成1個初級精母細胞時，其中有1個DNA分子上的a基因發(fā)生突

變成為了A基因，那么9號的這個初級精母細胞提供的精子與10號產(chǎn)生的卵結(jié)合，受精發(fā)

育成正常孩子的概率為_______,該初級精母細胞中的基因型或基因組成情況

是O

⑺該系譜圖中，屬于115的旁系血親有o

【參考答案】

3、

6、解（用基因頻率法）

P9-10:

aayAA

4-Aa

Q

5/6A1/6a

aa

a5/6Aa1/6所以，正常男孩概率是（5/6）*（1/2）=5/12

8、

9、解（用者

P9-10：

aayAA

突變成TAa

Aaaa

5/6A1/6分

\

1/4A5/24AA1/24Aa

3/4a15/24Aa3/24aa所以，正常孩子概率是1利4=21/24

1、常2、*4、AA或Aa5、2/37、Aa10、Aaaa11、（參考3.35）4號、6號、8

號、9號、10號

3、圖中為某種遺傳病的某家族系譜。設控制該病的基因為A、a。6號不是純合體。

⑴假設11-1不是致病基因的攜帶者，則該病的致病基因位于染色體上，為

性基因。

⑵在系譜中用鉛筆標出所有人的基因型o

⑶III-2是純合體的概率是。

⑷假設III1與III4結(jié)婚，生下正常男孩的概率是o

⑸不發(fā)生交叉互換情況下，如果發(fā)生圖2所示之事，那么②與⑦結(jié)合發(fā)育成的孩子基因型

是。在圖2中填寫IH3號產(chǎn)生的細胞各圖中的基因型或基因組成情況o

圖2

【參考答案】

1、X2、隱

3、

4、0

5、解（用基因頻率法）

pm-l-in-4±AA

?'/aXAY

2q

j1/2XA1/2Y

3/4xA3/8XAXA3/8XAY

1/4xal/8xAxa1/8X@Y所以，生出正常男孩的概率是

3/8

6、XAXa

7、

4、下圖是某種遺傳病的家庭系譜圖，設控制該病的基因為A、a。7號為雜合體。請據(jù)圖回

答：

⑴該病是致病基因位于染色體上的性遺傳病。

⑵寫出6號的基因型o

⑶10號是雜合體的概率是o如果6號和7號再生育1個孩子，生出雜合體的概

率是。

⑷如果在不發(fā)生交叉互換情況下，發(fā)生圖2所示之事，那么③與⑦結(jié)合的基因型

是。

9號10號

圖2

⑸如果9號在形成1個初級精母細胞時，其中有1個DNA分子上的a基因發(fā)生突變成為了A

基因，那么9號的這個初級精母細胞提供的精子與10號產(chǎn)生的卵結(jié)合，受精發(fā)育成的孩子

基因型是Aa的概率為—。9號的該初級精母細胞中的基因組成情況是,兩個次級

精母細胞中的基因組成情況分別是,提供A精子的概率是o基因突變的本

質(zhì)是遺傳物質(zhì)在過程中發(fā)生了差錯，造成DNA分子中堿基對（或堿基）的,

使基因特定核甘酸序列發(fā)生改變。

【答案】

1.常2.隱3.AA或Aa4.3/5

5.1/26.Aa7.3/58.Aaaa

9.Aa和aa10.1/411.復制12.替換、缺失、增加

參考

^1

3A

I0LgA

—2

A

瑜T_a

4O^A1/2A/2

n、322

A62//6AA/6Aa

「1a

LA-1/31/6Aa6aa

皿

皿3

2AA

93a-Aa

3所以，AA占2/5；Aa占3/5

【背景知識8】

遺傳病計算題思路

1、單基因遺傳病的計算概率思路

(1)基因頻率的計算(即配子概率的計算)

例1、l/3AA+2/3Aa

解：1/3AA+2/3Aa-->1/3?1A+2/3?1/2A=2/3A

-^0?a+2/3?l/2a=l/3a

例2、l/5AA+2/5Aa+2/5aa

解：l/5AA+2/5Aa+2/5aa-1/5A+2/5?l/2A+0=2/5A

-0+2/5?l/2a+2/5a=3/5a

⑵用基因頻率計算基因型概率

例1、1號(l/3AA+2/3Aa)與2號Aa婚配，求子代基因型概率

解：(基因頻率法)

:.2/6AA、3/6Aa、l/6aa

???在_____中(即全部中)，Aa占(3/6)/1=3/6；

在A_中(即顯性中)，Aa占(3/6)/(2/6+3/6)=3/5；

在A_中，AA占(2/6)/(2/6+3/6)=2/5

⑶用基因頻率計算表現(xiàn)型概率

例1、1號(l/3AA+2/3Aa)與2號Aa婚配，求子代表現(xiàn)型概率

解：(基因頻率法)

???顯占5/6；隱占1/6

:,顯純占2/6；顯雜占3/6；隱占1/6

純占3/6；雜占3/6

:,顯純占顯的(即AA占A)：(2/6)/(2/6+376)=2/5；

顯雜占顯的(BPAafiA_)：(3/6)/(2/6+3/6)=3/5

2.多基因遺傳病的計算概率思路

先分別計算每個單基因遺傳病的數(shù)據(jù)；再將數(shù)據(jù)相乘。

【綜合題17]

兩種遺傳病的系譜題

1、圖中為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a；乙病是顯

基因為B,隱性基因為b。

⑴甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳病。

⑵如果II—5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率應該為o

⑶假設1【一1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的至病基因位于染色體上，為性

基因。

(4)12的基因型為,III-2的基因型為o

⑸假設山一1與山一5生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率應該為,所以不提

倡。

【參考答案】

1、常2、顯3、1/24、X5、隱6、aaXW7、AaXbY

8、解：(基因頻率法；兩種病分別計算)

所以，男孩患一種病(指患甲病不患乙病和不患甲病患乙病之和)的概率是0+1*(1/8)

/(3/8+1/8)=1/4

9、近親結(jié)婚

2、甲病受控于基因A、a,乙病受控于基因B、b。這兩對基因分別獨立遺傳，且不發(fā)生交

叉互換。現(xiàn)在有圖1所示系譜：

圖1

系譜中，9號基因型是Aa,6號是甲病致病基因攜帶者。

⑴如果只考慮甲病情況，那么11號基因型及其概率為0

⑵如果發(fā)生圖2所示之事，那么③與⑦結(jié)合發(fā)育成的孩子基因型是o在圖2中填寫9

號產(chǎn)生的細胞各圖中的基因型或基因組成情況O

圖2

⑶如果8號基因為AA,其在形成1個初級精母細胞時，其中有1個DNA分子上的A基因發(fā)

生突變成為了a基因，那么8號的這個初級精母細胞提供的精子與9號產(chǎn)生的卵結(jié)合，受精

發(fā)育成正常孩子的概率為,該初級精母細胞中的基因型或基因組成情況

是_________

（4）6號與7號婚配，生出只患甲病的概率是；生出只患乙病的概率是；生出

只患1種病的概率是;生出患甲乙病的概率是;生出不患病的概率

是;生出患病的概率是。（分別寫出計算過程）

⑸如果10號已經(jīng)生出，并且不患病，那么6號所提供的精子的基因組成情況是,形

成該精子的初級精母細胞的基因型或基因組成情況是，形成該精子的次級精母細

胞的基因型或基因組成情況是，另一個沒有形成該精子的次級精母細胞的基因

型或基因組成情況是

【參考答案】

AaAa

□K-O□正常男性

3I4。正常女性

多患甲病男性

疹患甲病女性

5678

aabb昌患乙病男性

bbAal/3BB?l/3AA

2/3Bb2/3Aa11含患乙病女性

參考:10

AAAa

1、解：①計算對象是：仄二、七

②A-5

2、AA

3、

4、1（皿）*（皿）=段5、AAAa

6、解：（基因頻率法；兩種病分別計算）

所以，只患甲病的概率是1/2*1/3=1/6

7、只患乙病的概率是"2*2/3=2/68、只患1種病的概率是1/2*1/3+1/2*2/3=3/6

9、患甲乙病的概率是1/2*2/3=2/610、不患病的概率是1/2*1/3=1/6

11、患病的概率是11/2*1/3=5/6

12、Ab（分析：10號已經(jīng)生出，并且不患病，那么10號的基因型是A_bb；10號的母親7

號基因型是aabb、父親6號基因型是AaB—。由于母親提供的卵只能是ab,所以，6

號所提供的精子的基因組成情況只能是Abo）

13、AAaaBB