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2021屆高三化學(xué)—化學(xué)實(shí)驗(yàn)熱點(diǎn)單元檢測(cè)
考生注意:
1.本試卷共4頁(yè)。
2.答卷前,考生務(wù)必用藍(lán)、黑色字跡的鋼筆或圓珠筆將自己的姓名、班級(jí)、學(xué)號(hào)填寫(xiě)在相應(yīng)
位置上。
3.本次考試時(shí)間90分鐘,滿分100分。
4.請(qǐng)?jiān)诿芊饩€內(nèi)作答,保持試卷清潔完整。
一、選擇題(本題共7小題,每小題2分,共14分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)
1.實(shí)驗(yàn)室處理含F(xiàn)eBn廢催化劑的溶液,可得到澳的苯溶液和無(wú)水FeCb。下列做法能達(dá)到
相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
ABCD
含稀鹽酸
*
工有機(jī)層
Cl2
V一^水層
工一FeBr,U
g
溶液£老
£
將分液后的水層蒸干
制取Cl2使轉(zhuǎn)化為Br2分離出澳的苯溶液
獲得無(wú)水FeCl3
2.利用如圖所示裝置進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn),能得到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是()
\①②③實(shí)驗(yàn)結(jié)論
NaOH的堿性比
A濃氨水NaOH酚醐
NH3H2O的強(qiáng)
淀粉-KI非金屬性:氯元
B濃鹽酸MnO2
溶液素大于碘元素
酸性:ri
C濃硝酸NaSiO
Na2cO323HNO3>H2CO3>
HSiO
23?②;:③
濃硫酸具有脫水
D濃硫酸蔗糖澳水
性、氧化性
3.利用下列實(shí)驗(yàn)探究亞硝酸鈉(NaNCh)的化學(xué)性質(zhì)。(AgNO2是淡黃色難溶于水的固體)
實(shí)驗(yàn)裝置試劑a現(xiàn)象
①酚麟無(wú)色溶液變紅
(試劑a
②AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀
H_NaNO
③2淀粉-KI溶液+稀硫酸無(wú)色溶液立即變藍(lán)
目■溶液
④酸性KzCrzCh溶液無(wú)色溶液變?yōu)榫G色
由上述實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論不正確的是()
-
A.NaNCh溶液呈堿性:NO?+H2OHNO2+OH
+
B.NaNCh可與某些鹽發(fā)生復(fù)分解反應(yīng):NOT+Ag=AgNO2I
C.NaNCh有氧化性:2「+2H++2NO£=b+2NO2t+H2O
+3+
D.NaNCh有還原性:Cr2Or+3NO2+8H=3NOF+2Cr+4H,O
4.某小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)硫燃燒的產(chǎn)物及其性質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示。
1.濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙
2.濕潤(rùn)的品紅試紙
3.濕潤(rùn)的Na2s試紙
下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)與所得結(jié)論相符的是()
實(shí)驗(yàn)事實(shí)所得結(jié)論
A濕潤(rùn)的品紅試紙褪色證明硫燃燒的產(chǎn)物中有SO2
B濕潤(rùn)的Na2s試紙上出現(xiàn)淡黃色固體證明硫的燃燒產(chǎn)物能被還原成硫
C濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅證明硫的燃燒產(chǎn)物中有酸類(lèi)物質(zhì)
D加入BaCb溶液產(chǎn)生白色沉淀證明硫燃燒的產(chǎn)物中有SO3
5.如圖是實(shí)驗(yàn)室常用的氣體制備、凈化和收集裝置。若依據(jù)反應(yīng)H2c2。4上詈COt+C02t
+H?O制取一氧化碳,則合理的裝置組合為()
Ie11t
手甚if拿
1
①②③④
*?=1E
⑤⑥⑦⑧
A.①⑤⑧B.③⑤⑦
C.②⑤⑥D(zhuǎn).③④⑧
6.實(shí)驗(yàn):①向2mLimoLL-iNaBr溶液中通入一定量的氯氣,溶液變?yōu)辄S色;
②取①所得溶液滴加到淀粉-KI試紙上,試紙變藍(lán);
③向①所得溶液繼續(xù)通入氯氣,溶液由黃色變成橙色。
下列分析不正確的是()
A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)①能說(shuō)明還原性:Br->Cl
B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)②能說(shuō)明氧化性:Br2>I2
C.上述實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了CL、Br2、L的氧化性相對(duì)強(qiáng)弱
D.向?qū)嶒?yàn)③所得溶液中加CC14,充分振蕩,下層為橙紅色
7.實(shí)驗(yàn)室有一份混有少量碳酸鈣雜質(zhì)的碳酸鋼樣品,分離并提純碳酸領(lǐng)的實(shí)驗(yàn)步驟如下[(如
圖為Ba(0H)2和Ca(0H)2的溶解度曲線)]:
下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.步驟I所需主要儀器是酒精噴燈、鐵用煙、泥三角、玻璃棒等
B.步驟II中過(guò)濾時(shí)的溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)明顯影響
C.步驟III中,當(dāng)觀察到紅色剛好消失時(shí),即可停止通CCh
D.上述過(guò)程中涉及到分解、化合、復(fù)分解反應(yīng)
二、選擇題(本題共3小題,每小題4分,共12分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,全
部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。)
8.實(shí)驗(yàn)室測(cè)定青蒿素(只含C、H、O元素)中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,下列實(shí)
驗(yàn)操作或敘述正確的是()
A.D裝置的目的僅是氧化青蒿素分解的氫氣,使之完全轉(zhuǎn)化為水
B.E、F中分別加入的是堿石灰和P2O5
C.確定氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),需要的數(shù)據(jù)是實(shí)驗(yàn)前后裝置C、E、F的質(zhì)量變化
D.該實(shí)驗(yàn)的不足之處僅僅是F之后沒(méi)有接盛有堿石灰的干燥管
9.為測(cè)定Na2sCh、NazSCU混合樣品ag中NazSCh的質(zhì)量分?jǐn)?shù),下列方案不合理的是()
AB
將樣品配制成?容液ViL,取其中
25.00mL用標(biāo);隹KMnCU溶液滴
定,消耗標(biāo)準(zhǔn)KMnCU溶液V2L
向樣品中加足量H2O2,再加過(guò)量BaCb溶
液,過(guò)濾,將沉淀洗滌、干燥,稱(chēng)量其質(zhì)量
□
為6g
A
cD
將樣品與足量稀鹽酸充分反應(yīng),生成的氣體
依次通過(guò)下列裝置,測(cè)得D裝置增重dg
將樣品與足量稀鹽酸充分反應(yīng)后,
再加入足量BaCL溶液,過(guò)濾,將活漳鹽酸.一
(可控制液體[[■/皿■■坨■■
沉淀洗滌、干燥,稱(chēng)量其質(zhì)量為C滴儂:由ifi曲忑舉。)
g
樣品飽和濃硫酸NaOH
NaHSO3溶液
ABCD
lO.CuCl晶體呈白色,見(jiàn)光易分解,在潮濕空氣中易被氧化,難溶于水、稀鹽酸和乙醇。實(shí)驗(yàn)
室用如圖所示裝置制取CuCl。以下說(shuō)法正確的是()
ABC
A.裝置A中發(fā)生的反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)
B.裝置B中的攪拌子是由鐵直接鑄造
C.裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是SO2+2Cu2++2C「+2H2O=2CUC1I+4H++SO?
D.裝置C中用干燥管替代導(dǎo)管的主要目的是使剩余的S02能被充分吸收
三、非選擇題(本題共6小題,共74分。)
11.(12分)某化學(xué)學(xué)習(xí)小組采用下列裝置,對(duì)濃硝酸與木炭的反應(yīng)進(jìn)行探究(已知:
△
4HNO34NO2t+O2t+2H2O)=
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)檢查裝置氣密性后,將燃燒匙中的木炭在酒精燈上加熱至紅熱狀態(tài),立即伸入三頸瓶中,
并塞緊瓶塞,滴加濃硝酸,可觀察到三頸燒瓶中氣體的顏色為,產(chǎn)生該氣體的化
學(xué)反應(yīng)方程式是。
(2)裝置B的作用是。
(3)裝置C中盛有足量Ba(0H)2溶液,發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為,
可觀察到C中出現(xiàn),其中的Ba(0H)2溶液(填“能”或“不能”)
用Ca(OH)2溶液代替,理由是。
(4)裝置D中收集到無(wú)色氣體,部分同學(xué)認(rèn)為是NO,還有部分同學(xué)認(rèn)為是O2。
①下列對(duì)該氣體的檢驗(yàn)方法合適的是(填字母)。
A.敞口觀察集氣瓶?jī)?nèi)氣體的顏色變化
B.將潤(rùn)濕的藍(lán)色石蕊試紙伸入集氣瓶?jī)?nèi),觀察試紙是否變紅
C.將帶火星的木條伸入集氣瓶中,觀察木條是否復(fù)燃
②如果集氣瓶中收集到的無(wú)色氣體是氧氣,則氧氣的來(lái)源是O
12.(14分)疊氮化鈉(NaN。是一種無(wú)色無(wú)味的晶體,它在醫(yī)藥、炸藥、照相藥劑、樹(shù)脂及農(nóng)
藥合成等中應(yīng)用廣泛,它又是汽車(chē)安全氣囊最理想的氣體發(fā)生原料。有關(guān)它的制取以及純度
測(cè)定實(shí)驗(yàn)如下,試分析并回答:
(1)①方法一:液氨法,液氨與金屬鈉反應(yīng)生成NaNH2,再與笑氣反應(yīng)(NaNH2+N2(DfNaN3+
NaOH+Y),Y的常用檢驗(yàn)方法是。
②方法二:水合股法,N2H4-H20+NaOH+C2H5ONO=NaN3+C2H5OH+3H2O,C2H5ONO
即亞硝酸乙酯,可用乙醇、硫酸與NaNCh來(lái)制取,其中C2H50N0從組成看,可用另一種同
分異構(gòu)體代替:(寫(xiě)名稱(chēng));由此有人提出用N2H4與NaNCh在一定條件下直接制
取NaN3,其化學(xué)方程式是o
③方法三:尿素法,尿素[CO(NH2)2]與硝酸、濃硫酸、鋅電解還原NaNCh及脫水等經(jīng)一系列
反應(yīng)后生成NH2CON3,后者再與NaOH反應(yīng),即發(fā)生NH2CON3+NaOH^NaN3+Y+Z+
H2O,生成NaN3,則Z的俗名是o
⑵采用如下裝置測(cè)定NaN3純度:準(zhǔn)確稱(chēng)量1.40克NaN3樣品,與NaClO反應(yīng)產(chǎn)生N2并放
出熱量(注:雜質(zhì)不與NaClO反應(yīng))。
①使小試管中的NaN3樣品與NaClO溶液接觸的操作是;該反應(yīng)的化學(xué)方程式
是o
②儀器X的名稱(chēng)是,使用冷水冷凝的目的是冷卻生成的氣體及
反應(yīng)前應(yīng)將液面調(diào)節(jié)到量氣管的“0”刻度,并使兩邊液面相平,反應(yīng)后讀數(shù)時(shí),還需要進(jìn)行
的操作是。
③常溫下量氣管讀數(shù)為672mL(N2的密度為1.25g-L1),則該NaN3樣品的純度是
13.(10分)實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間澳苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置見(jiàn)下圖,相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見(jiàn)
附表)。
相對(duì)分子質(zhì)量密度/g-cnT3沸點(diǎn)/℃
澳1603.11958.8
苯甲醛1061.04179
12二氯乙烷991.235183.5
間澳苯甲醛1851.587229
其實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:將三頸燒瓶中的一定配比的無(wú)水AlCb、1,2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后,升
溫至60°C,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的液澳,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3
溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無(wú)水硫酸鈣固體,放置一段時(shí)間后過(guò)濾。
步驟4:為了防止間澳苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化,把步驟3處理得到的間澳苯甲醛加入少量
鋅粉,同時(shí)采用某種技術(shù),收集相應(yīng)儲(chǔ)分,其中收集到間澳苯甲醛為3.7g。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中采用的加熱方式為,冷凝管的作用為,錐形
瓶中的試劑應(yīng)為o
(2)步驟1所加入的無(wú)水AlCh的作用為0
(3)步驟2中用10%NaHCC)3溶液洗滌有機(jī)相,是為了除去溶于有機(jī)相的(填化學(xué)式)。
(4)步驟3中加入的無(wú)水硫酸鈣固體的目的是
(5)步驟4中,某種技術(shù)為o
(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的間澳苯甲醛產(chǎn)率是0
14.(12分)亞硝酸鈉常用作食品防腐劑?,F(xiàn)用如圖所示儀器(夾持裝置已省略)及藥品,探究亞
硝酸鈉與硫酸反應(yīng)生成的氣體成分。
已知:N02和NO的沸點(diǎn)分別是21℃和一152℃?
回答下列問(wèn)題:
(1)組裝好儀器后,接下來(lái)進(jìn)行的操作是;
裝置C的作用是o
(2)滴入硫酸前需要通入N2,其目的是;實(shí)驗(yàn)結(jié)束后繼續(xù)通入N2的目的
是O
(3)關(guān)閉彈簧夾Ki,打開(kāi)分液漏斗活塞,滴入70%硫酸后,A中產(chǎn)生紅棕色氣體。確認(rèn)A中
產(chǎn)生NO的依據(jù)是;A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)如果向D中通入過(guò)量02,則裝置E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;
如果沒(méi)有裝置B,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論造成的影響是0
15.(12分)下面是某化學(xué)興趣小組測(cè)定工業(yè)廢水中游離態(tài)氯含量的實(shí)驗(yàn)分析報(bào)告。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)有
關(guān)空格。
(1)測(cè)定目的:測(cè)定某工廠工業(yè)廢水中的游離態(tài)氯的含量。
(2)測(cè)定原理:C12+2KI=2KC1+I2;I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6=
(3)實(shí)驗(yàn)用品及試劑:
①儀器和用品(自選,略)
②試劑:指示劑用(填名稱(chēng)),KI溶液,濃度為0.01000mol.L-i的標(biāo)準(zhǔn)Na2s2O3溶
液,蒸儲(chǔ)水等。
(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
①取水樣10.00mL于錐形瓶中,向其中加10.00mLKI溶液(足量),滴入指示劑2?3滴。
②?。ㄌ睢皦A式”或“酸式”)滴定管,經(jīng)檢查不漏水后依次用自來(lái)水、蒸儲(chǔ)水洗凈,
然后裝入0.01000mol-L1Na2s2O3溶液待用。
③將錐形瓶置于滴定管下方進(jìn)行滴定,眼睛注視__________________直至滴定終點(diǎn),滴定終
點(diǎn)的現(xiàn)象是。
(5)數(shù)據(jù)記錄與處理:
標(biāo)準(zhǔn)Na2s2O3溶液體積/mL
滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度實(shí)際體積/mL
110.000.0020.0020.00
210.000.1020.0019.90
310.000.1020.2020.10
則廢水中CL的物質(zhì)的量濃度為,從實(shí)驗(yàn)過(guò)程分析,此濃度比實(shí)際濃度(填
“偏大”“偏小”或“相等”),造成該誤差的原因是(若認(rèn)為
沒(méi)有誤差,該問(wèn)可不答)。
(6)問(wèn)題和討論:
實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,某同學(xué)所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果誤差較大,其所測(cè)游離
態(tài)氯的含量比廢水中CL的含量低。經(jīng)過(guò)思考,該同學(xué)提出了下列可能造成結(jié)果偏低的原因,
其中你認(rèn)為正確的是(填字母)。
A.滴定前,滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失
B.滴定過(guò)程中由于振蕩過(guò)于劇烈,使少量溶液濺出錐形瓶外
C.滴定前平視Na2s2O3液面,滴定后俯視Na2s2O3液面
D.滴定管沒(méi)有用Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗
16.(14分)冰晶石又名六氟鋁酸鈉(Na3AlF6),白色固體,微溶于水,常用作電解鋁工業(yè)的助
熔劑。工業(yè)上用螢石(主要成分是CaF?)、濃硫酸、氫氧化鋁和碳酸鈉溶液通過(guò)濕法制備冰晶
石,某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上制取Na3AlF6的裝置圖如下(該裝置均由聚四氟乙烯儀器組裝
而成)。
已知:CaF2+H2SO4=^=CaSO4+2HFf
(1)實(shí)驗(yàn)儀器不能使用玻璃儀器的原因是_____________________________________________
______________________________________________________________(用化學(xué)方程式表示)。
(2)裝置ni的作用為?
(3)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置II中有C02氣體逸出,同時(shí)觀察到有白色固體析出,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的
離子方程式:。
(4)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,先向裝置II中通入HF氣體,然后再滴加Na2c。3溶液,而不是先將Na2CO3
和A1(OH)3混合后再通入HF氣體,其原因是。
(5)裝置II反應(yīng)后的混合液經(jīng)過(guò)過(guò)濾可得到Na3AlF6晶體,在過(guò)濾操作中確定沉淀已經(jīng)洗滌干
凈的方法是。
(6)在電解制鋁的工業(yè)生產(chǎn)中,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為0
(7)螢石中含有少量的FezCh雜質(zhì),可用裝置I反應(yīng)后的溶液來(lái)測(cè)定氟化鈣的含量。具體操作
如下:取8.0g螢石加入裝置I中,完全反應(yīng)后,將混合液加水稀釋?zhuān)缓蠹尤胱懔康腒I固
體,再以淀粉為指示劑,用0.1000moLL-iNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,當(dāng)出現(xiàn)
現(xiàn)象時(shí),到達(dá)滴定終點(diǎn),消耗Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL,則
螢石中氟化鈣的百分含量為o
(已知:i2+2s2or=S4or+2r)
(8)78kg含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%CaF2的螢石(雜質(zhì)不含氟元素)理論上可生產(chǎn)
Na3AlF6kg(設(shè)生產(chǎn)過(guò)程中的第一步含氟物質(zhì)均完全轉(zhuǎn)化)。
(9)碳酸化法也是工業(yè)制取Na3AlF6的一種方法:在偏鋁酸鈉及氟化鈉溶液中通入足量二氧化
碳即可,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:O
答案精析
1.C
2.D[氫氧化鈉溶于水會(huì)放熱,導(dǎo)致濃氮水中的氮?dú)庖莩?,使酚酉太變?yōu)榧t色,無(wú)法證明NaOH
的堿性比NH3T2O的強(qiáng),A錯(cuò)誤;用濃鹽酸和二氧化鎰反應(yīng)制取氯氣,需要加熱,該實(shí)驗(yàn)無(wú)
法完成,B錯(cuò)誤;濃硝酸具有揮發(fā)性,故無(wú)法證明碳酸和硅酸的酸性強(qiáng)弱,C錯(cuò)誤;將濃硫酸
滴入蔗糖中,蔗糖變黑,說(shuō)明其具有脫水性,同時(shí)生成的還原性氣體能使淡水褪色,說(shuō)明濃
硫酸具有氧化性,D正確。]
3.C[由實(shí)驗(yàn)①,NaNCh溶液加入酚配溶液變紅,說(shuō)明溶液呈堿性,說(shuō)明NaNCh屬于強(qiáng)堿
弱酸鹽:NO5+H2O=^HNO2+OH,故A正確;由實(shí)驗(yàn)②,NaNC)2溶液中加入硝酸銀,
+
產(chǎn)生淡黃色沉淀,說(shuō)明NaNCh可與某些鹽發(fā)生復(fù)分解反應(yīng):NO7+Ag=AgNO2J,故B正
確;由實(shí)驗(yàn)③,NaNCh溶液中加入淀粉碘化鉀溶液和硫酸溶液,溶液變藍(lán),說(shuō)明碘離子變?yōu)?/p>
碘單質(zhì)使淀粉變藍(lán),碘元素由一1價(jià)變?yōu)?價(jià)作還原劑,則可證明NaNCh有氧化性,氮元素
化合價(jià)降低:2「+2NO?+4H+=L+2NOt+2H2。,故C錯(cuò)誤;由實(shí)驗(yàn)④,NaNCh溶液中
加入酸性重銘■酸鉀溶液,溶液變?yōu)榫G色,說(shuō)明生成+3價(jià)格離子,絡(luò)元素由+6價(jià)變?yōu)?3價(jià),
化合價(jià)降低,重倍酸鉀為氧化劑,則NaNCh為還原劑,說(shuō)明NaNCh有還原性,發(fā)生的反應(yīng)
+3+
為:Cr2OF+3NOT+8H=3NOF+2Cr+4H2O,故D正確。]
4.A
灰石*gwA
5.D[利用反應(yīng)H2c2。4卷-cof+C02f+H20制取CO,采取的是“液+液——?氣體”
的裝置,應(yīng)選用裝置③作為發(fā)生裝置;制取的CO中混有CO2,應(yīng)用濃氫氧化鈉溶液除去,
選擇裝置④作為除雜裝置;由于CO的密度與空氣太接近,故應(yīng)用排水法來(lái)收集,選擇裝置
⑧作為收集裝置;所選裝置為③④⑧,故選D。]
6.B[根據(jù)實(shí)驗(yàn)①Cl2+2Br--Br2+2C「,能說(shuō)明還原性:Br'>cr,故A正確;實(shí)驗(yàn)②生成
了單質(zhì)碘,但不能確定單質(zhì)碘是氯水還是漠單質(zhì)氧化所得,因此不能說(shuō)明氧化性:Br2>l2,只
能用②③共同說(shuō)明氧化性:Br2>l2,故B錯(cuò)誤;上述實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了。2、Br2、12的氧化性相對(duì)強(qiáng)
弱,故C正確;向?qū)嶒?yàn)③所得溶液中加CCI*澳被萃取到四氯化碳里,經(jīng)充分振蕩,下層為
溶解了眼的四氯化碳層,為橙紅色,故D正確。]
7.B[含碳酸鈣雜質(zhì)的碳酸領(lǐng)樣品經(jīng)過(guò)高溫灼燒,分解生成BaO、CaO,溶于80°C的熱水
中,生成Ba(OH)2的飽和溶液,Ca(OH)2的溶解度隨溫度升高而降低,此溫度下Ca(OH)2的溶
解度小得多,趁熱過(guò)濾得到含少量Ca(OH)2的Ba(OH)2溶液,再經(jīng)過(guò)冷卻結(jié)晶,重新溶于水得
到Ba(OH)2溶液,最后通入CO2,通過(guò)滴加酚酬確定反應(yīng)進(jìn)行的程度,從而得到碳酸鎖。灼燒
需要高溫,所以選用酒精噴燈,碳酸鈣、碳酸領(lǐng)在高溫下能與二氧化硅反應(yīng),所以不能用餐
m,而用鐵甜蝸,鐵甜蝸置于泥三角上,灼燒時(shí)用玻璃棒攪拌使其受熱均勻,A項(xiàng)正確;
過(guò)濾的目的是分離Ba(0H)2和Ca(OH”,根據(jù)溶解度曲線可知,Ca(0H)2的溶解度隨溫度升高
而降低,則應(yīng)趁熱過(guò)濾,所以步驟H中過(guò)濾時(shí)的溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)有影響,B項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)觀察到紅
色剛好消失時(shí),說(shuō)明Ba(0H)2和C02完全反應(yīng)生成BaCCh沉淀,即可停止通CC)2,C項(xiàng)正確;
步驟I發(fā)生的是分解反應(yīng),Ba。、Ca。與水發(fā)生化合反應(yīng),Ba(0H)2與C02發(fā)生的是復(fù)分解反
應(yīng),D項(xiàng)正確。]
8.C[青蒿素燃燒可能不充分會(huì)產(chǎn)生一氧化碳,因此D裝置的目的除了氧化青蒿素分解的
氫氣,使之完全轉(zhuǎn)化為水外,還要氧化青蒿素不完全燃燒產(chǎn)生的一氧化碳,故A錯(cuò)誤;二氧
化碳和水要用不同裝置分別吸收,所以E中加入的是吸收水的P2O5,F中加入的是吸收二氧
化碳的堿石灰,故B錯(cuò)誤;用C裝置中青蒿素的總質(zhì)量,減去E裝置中吸收的氫元素的質(zhì)量,
再減去F裝置中吸收的碳元素質(zhì)量,則剩余質(zhì)量為青蒿素中的氧元素質(zhì)量,進(jìn)一步計(jì)算氧元
素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),故C正確;裝置E、F的作用是吸收青蒿素燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳,根據(jù)
C、H含量來(lái)計(jì)算含氧量,該實(shí)驗(yàn)的不足之處除了是F之后沒(méi)有接盛有堿石灰的干燥管來(lái)防止
空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入裝置干擾實(shí)驗(yàn)外,通入空氣時(shí),空氣中也含有二氧化碳和水,未
進(jìn)行凈化處理,會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)測(cè)得的碳?xì)浜科?,?dǎo)致實(shí)驗(yàn)測(cè)定不準(zhǔn)確,故D錯(cuò)誤。]
9.A[Na2sO3與KMnCU溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)可以通過(guò)KMnCU的量求出Na2sO3的量,但
是只給出KMnO4的體積,未給出KMnCU溶液的濃度,無(wú)法求得Na2s。3的物質(zhì)的量及其質(zhì)量
分?jǐn)?shù),A錯(cuò)誤;出。2將Na2s。3氧化成Na2so4,加足量BaCb溶液將硫酸根沉淀得到BaSC)4沉
淀,根據(jù)沉淀的質(zhì)量可以求得氧化后Na2s。4總物質(zhì)的量,根據(jù)元素守恒及混合物樣品質(zhì)量,
可得吸25。3、Na2so4的物質(zhì)的量,可以求得Na2s。3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),B正確;鹽酸與Na2SO3k
應(yīng),BaCL與Na2so4反應(yīng)轉(zhuǎn)化成BaSCU沉淀,求出Na2so4的質(zhì)量,根據(jù)樣品總質(zhì)量可求出
Na2s。3的質(zhì)量,最后求出Na2s。3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),C正確;鹽酸與Na2s。3反應(yīng)產(chǎn)生SO2氣體,
S02氣體中會(huì)混有雜質(zhì)HCI,用飽和NaHSC)3吸收HCI,再用濃硫酸干燥S02氣體后,通入NaOH
溶液,測(cè)得增重質(zhì)量dg,進(jìn)一步計(jì)算出Na2sO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),D正確。]
10.AC[濃硫酸與亞硫酸鈉固體反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化硫和水,各元素的化合價(jià)均未發(fā)
生變化,屬于非氧化還原反應(yīng),故A正確;鐵的活潑性大于銅,鐵能夠與氯化銅溶液反應(yīng)置
換出單質(zhì)銅,因此裝置B中的攪拌子不能是由鐵直接鑄造的,故B錯(cuò)誤;銅離子具有氧化
性,二氧化硫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CuCl和SO/,裝置B中發(fā)生反應(yīng)的
2++
離子方程式是S02+2Cu+2CF+2H2O=2CUC1I+4H+SOF,故C正確;C裝置盛放
氫氧化鈉溶液,吸收SCh尾氣,防止污染空氣,干燥管替代導(dǎo)管,能夠起到防倒吸的作用,
故D錯(cuò)誤。]
11.(1)紅棕色C+4HNC)3(濃)』=4NC)2t+CO2t+2H2。(2)安全瓶,防倒吸(3)2NO2
2+
+2OH=NOr+NO2+H2O,CO2+Ba+2OH-=BaCO3i+H2O白色沉淀不能
Ca(OH)2微溶,導(dǎo)致Ca(OH)2溶液濃度太低,不能形成CaCO3沉淀
(4)①AC②濃硝酸的分解
解析(1)裝置A中發(fā)生的是濃硝酸與木炭的反應(yīng),生成NO?、CO2、H20,由于NCh為紅棕
色氣體,故三頸燒瓶中的氣體為紅棕色。(2)裝置B可以防止裝置C中酸性氣體因溶解速率
太快而出現(xiàn)倒吸。(3)將NO2>CO2通入Ba(OH)2溶液中分別生成Ba(NO3)2>Ba(NO2)2^BaCO3,
由于Ba(OH)2溶液足量,故溶液為堿性環(huán)境,BaCCh以沉淀形式析出。Ba(0H)2溶液不能用
Ca(OH)2溶液代替,因?yàn)镃a(0H)2微溶于水,溶液中Ca(0H)2含量太少,濃度太低,不足以
完全吸收生成的酸性氣體,導(dǎo)致溶液呈酸性,從而不能生成CaCCh沉淀。(4)①NO與足量。2
反應(yīng)生成紅棕色的NCh,A正確;NO和02均不具有酸性,B錯(cuò)誤;Ch能使帶火星的木條復(fù)
燃,而NO不能,C正確。②裝置A中除發(fā)生木炭與濃硝酸的反應(yīng)外,還發(fā)生濃硝酸的分解
反應(yīng)。
12.(1)①用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙變藍(lán)色②硝基乙烷N2H4+NaNO2=NaN3+
2H2O③純堿或蘇打⑵①將錐形瓶?jī)A斜2NaN3+NaClO+H2O=3N2t+NaCl+
2NaOH②(直形)冷凝管除去生成的氣體中的水蒸氣調(diào)節(jié)量氣管,使兩側(cè)的液面保持水
平③約92.9%
解析(1)①根據(jù)元素守恒,反應(yīng)前后原子的種類(lèi)與數(shù)目保持不變判斷氣體丫為氮?dú)?,結(jié)合氮
氣的檢驗(yàn)方法回答。
②分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體;根據(jù)酯類(lèi)水解反應(yīng)與已知反應(yīng)利用蓋斯
定律的理論分析化學(xué)方程式。
③依據(jù)元素守恒規(guī)律判斷化學(xué)方程式。
(2)①根據(jù)儀器的使用方法分析;結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式。
②根據(jù)儀器的構(gòu)造與用途回答;反應(yīng)可能產(chǎn)生水蒸氣,使用冷水冷凝可除去生成的氣體中的
水蒸氣;量氣管讀數(shù)前,需要平衡壓強(qiáng)。
③先根據(jù)體積和密度計(jì)算氮?dú)獾捏w積,再利用關(guān)系式2NaN3-3N2計(jì)算出NaN3樣品的純度。
生成氮?dú)獾馁|(zhì)量為?1.250g-L-1=0.84g,
1uuu
設(shè)NaN3樣品的純度為x,
2NaN3+NaClO+H2O=3N2t+NaCl+2NaOH
13084
xX1.40g0.84g
xX1.40g=0.84g,解得X"92.9%°
13.(1)水浴加熱導(dǎo)氣、冷凝回流NaOH溶液
⑵催化劑(3)Bn、HC1(鹽酸)(4)除去有機(jī)相的水(或干燥或除水均可)(5)減壓蒸儲(chǔ)
(6)40.0%
解析(1)由于溫度低于100℃,因此為便于控制溫度,應(yīng)該采用水浴加熱;因濕易揮發(fā),為
使:臭充分反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行冷凝回流,以增大產(chǎn)率;反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),生成間寓苯甲醛的同時(shí)
生成HBr,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣。
(2)將三頸燒瓶中的一定配比的無(wú)水AlCb、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無(wú)水
AlCb為催化劑,1,2-二氯乙烷為溶劑,苯甲醛為反應(yīng)物。
(3)反應(yīng)混合物含有漠,將其緩慢加入一定量的稀鹽酸中,加入碳酸氫鈉,可與Br2>HC1反
應(yīng),因此是為了除去溶于有機(jī)相的Bn、HC1(鹽酸)。
(4)經(jīng)洗滌的有機(jī)相含有水,加入適量無(wú)水硫酸鈣固體,可起到除去有機(jī)相的水的作用。
(5)減壓蒸鐳,可降低沸點(diǎn),避免溫度過(guò)高,導(dǎo)致間漠苯甲醛被氧化,因此該技術(shù)是減壓蒸鐳。
(6)5.3g苯甲醛理論上可生成產(chǎn)品的質(zhì)量是第X185g=9.25g,所以產(chǎn)率是京青義100%=
40.0%o
14.(1)檢查裝置的氣密性冷凝,使NO2完全液化
(2)趕走裝置中的空氣,防止對(duì)一氧化氮的檢驗(yàn)造成干擾
把裝置中殘留的有毒氣體全部趕入E中,將其吸收
(3)打開(kāi)K2,向D中通入氧氣后,出現(xiàn)紅棕色氣體
2NaNO2+H2SO4=Na2SO4+NOt+NO2t+H2O
(4)4NO2+O2+4OH-=4NO3+2H2O
水蒸氣會(huì)與N02反應(yīng)生成NO,影響后面NO的檢驗(yàn)
解析(1)對(duì)于有氣體參與或生成的實(shí)驗(yàn),在組裝好儀器后應(yīng)先檢查裝置氣密性。裝置C的作
用是冷凝,使NO2完全液化。(2)由于空氣中的。2會(huì)對(duì)NO的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,因此必須先通
N2排盡裝置中的空氣。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后繼續(xù)通N2是將裝置中有毒的氮氧化物趕出,從而被E裝
置所吸收。(3)無(wú)色的NO遇空氣中的。2立即生成紅棕色的NO2,所以只需打開(kāi)活塞K2后通
入。2,若有紅棕色氣體生成則說(shuō)明A中還產(chǎn)生NO。(4)由于O2過(guò)量,則NO?完全被氧化為
NO?:4NO2+O2+4OH-=4NOr+2H2O0NO2能與水蒸氣反應(yīng)生成NO,從而會(huì)對(duì)NO的
檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾。
15.(3)②淀粉溶液
(4)②堿式③錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)顏色不恢復(fù)
(5)0.01000mol-L1偏大滴定管沒(méi)有用標(biāo)準(zhǔn)Na2s2O3溶液潤(rùn)洗
(6)BC
解析(3)本實(shí)驗(yàn)先用KI溶液與水樣中的CL反應(yīng)生成單質(zhì)碘,再用Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生
成的碘單質(zhì),顯然,指示劑應(yīng)選用淀粉溶液。(4)②因Na2s2O3水解使溶液呈堿性,所以應(yīng)選
用堿式滴定管。③將錐形瓶置于滴定管下方進(jìn)行滴定,眼睛應(yīng)注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化
直至滴定終點(diǎn),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)顏色不恢
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