華北理工大學(xué)《精神藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁華北理工大學(xué)《精神藥理學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中，藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理是重要的工作內(nèi)容之一。對(duì)于一位服用降壓藥后出現(xiàn)干咳癥狀的患者，以下哪種降壓藥最有可能是導(dǎo)致干咳的原因？（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾2、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說法是正確的？A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同。B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測。C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批。D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大。3、在天然藥物化學(xué)的研究中，黃酮類化合物具有多種生物活性。對(duì)于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解4、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對(duì)于一個(gè)微生物發(fā)酵過程，若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長發(fā)酵時(shí)間D.改變發(fā)酵的溫度5、藥物的臨床實(shí)驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開展臨床試驗(yàn)前，必須獲得患者的知情同意，以下哪個(gè)方面是知情同意書應(yīng)包含的重要內(nèi)容？A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險(xiǎn)和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是6、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？A.腫瘤細(xì)胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路D.以上都是7、在藥物的臨床監(jiān)測中，治療藥物監(jiān)測（TDM）對(duì)于優(yōu)化個(gè)體化治療方案具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進(jìn)行TDM？A.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)B.患者肝腎功能正常C.藥物劑量容易調(diào)整D.以上都是8、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時(shí)，患者出現(xiàn)了過敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類型？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)9、在藥理學(xué)的研究中，藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的作用是重要的研究內(nèi)容。一種新型抗心律失常藥通過延長心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程發(fā)揮作用，以下哪個(gè)離子通道的改變可能與之相關(guān)？A.鈉通道B.鉀通道C.鈣通道D.氯通道10、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗糖尿病藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？A.胰島素受體B.胰高血糖素樣肽-1受體C.二肽基肽酶-4D.以上都是11、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件對(duì)細(xì)胞生長和產(chǎn)物表達(dá)至關(guān)重要。對(duì)于一種利用哺乳動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)的生物制品，以下哪種培養(yǎng)基成分的優(yōu)化策略更能提高細(xì)胞密度和產(chǎn)物產(chǎn)量？（）A.調(diào)整氨基酸和維生素的種類和濃度B.改變碳源和氮源的比例C.添加生長因子和細(xì)胞因子D.以上策略綜合應(yīng)用12、在藥學(xué)的藥物警戒工作中，以下哪種情況需要及時(shí)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告，以保障公眾用藥安全？A.藥品新的嚴(yán)重不良反應(yīng)B.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要13、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，藥物制劑的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。對(duì)于一款需要長期儲(chǔ)存的口服片劑，如果其主要成分容易吸濕，以下哪種包裝材料的選擇能夠最有效地保證藥品的穩(wěn)定性？A.塑料瓶包裝B.鋁箔泡罩包裝C.玻璃瓶包裝D.紙袋包裝14、對(duì)于藥學(xué)中的心血管系統(tǒng)藥物，關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預(yù)防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個(gè)體化用藥可減少不良反應(yīng)15、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來表示。對(duì)于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個(gè)參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度16、在藥物研發(fā)過程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測方法常用于高通量篩選中的活性評(píng)價(jià)？A.酶活性測定B.細(xì)胞增殖抑制測定C.受體結(jié)合測定D.以上都是17、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中，通過提高溫度、濕度等條件來預(yù)測藥物的有效期。對(duì)于一種易水解的藥物制劑，以下哪種加速試驗(yàn)條件更能準(zhǔn)確地評(píng)估其穩(wěn)定性和有效期？（）A.40℃，相對(duì)濕度75%B.60℃，相對(duì)濕度90%C.80℃，相對(duì)濕度60%D.50℃，相對(duì)濕度85%18、對(duì)于藥物的緩控釋制劑設(shè)計(jì)，以下哪種機(jī)制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級(jí)釋放，使血藥濃度在較長時(shí)間內(nèi)保持穩(wěn)定？A.溶蝕機(jī)制B.擴(kuò)散機(jī)制C.滲透泵機(jī)制D.離子交換機(jī)制19、藥物的作用靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點(diǎn)？A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是20、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時(shí)測定？A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法二、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）藥物的仿制藥研發(fā)需要遵循嚴(yán)格的法規(guī)和技術(shù)要求，論述仿制藥研發(fā)的流程、關(guān)鍵技術(shù)和質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的方法。2、（本題10分）分析藥物臨床試驗(yàn)中的倫理問題，包括受試者權(quán)益保護(hù)、知情同意等，探討如何確保臨床試驗(yàn)的倫理合規(guī)性。3、（本題10分）藥物臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)的必經(jīng)階段，請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述藥物臨床試驗(yàn)的分期、目的、原則以及受試者的權(quán)益保護(hù)措施。4、（本題10分）分析自身免疫性疾病治療藥物的發(fā)展現(xiàn)狀和未來方向，如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病的藥物治療進(jìn)展和研發(fā)熱點(diǎn)。三、論述題（本大題