2024年人教版高考生物一輪復(fù)習(xí)：細(xì)胞的增殖

復(fù)習(xí)材料

第19課時(shí)細(xì)胞的增殖

描述細(xì)胞通過(guò)不同的方式進(jìn)行分裂，其中有絲分裂保證了遺傳信息在親

課標(biāo)要求

代和子代細(xì)胞中的一致性。

2023?遼寧-Til2022?遼寧-T82022?天津-T6

考情分析有絲分裂的過(guò)程

2021?海南―T72021?全國(guó)乙?T12020?山東-T5

1.細(xì)胞增殖

2.細(xì)胞周期

3.動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的過(guò)程

分裂圖像

時(shí)期特點(diǎn)

植物細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞

①染色質(zhì)絲』染色體;②核仁逐漸

前期解體，核膜逐漸消失;③形成紡錘

心體；④染色體散亂分布

中期二CZ)染色體的董絲拉排列在赤道板上

①著絲粒分裂；②子染色體移向細(xì)

后期

0?胞兩極;③染色體數(shù)目加倍

①染色體「染色質(zhì)絲;②紡錘絲逐

末期漸消失；③核膜、核仁重新出現(xiàn);④

衛(wèi),細(xì)胞質(zhì)分裂

4.動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的主要區(qū)別

5.有絲分裂的意義

6.無(wú)絲分裂

7.細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大

細(xì)胞的大小影響物質(zhì)運(yùn)輸效率,即細(xì)胞越大，細(xì)胞的表面積與體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)?/p>

效率越低，不利于細(xì)胞與外界進(jìn)行物質(zhì)交換。

明J斷正誤】

(1)細(xì)胞周期中染色質(zhì)DNA比染色體DNA更容易復(fù)制(J)

(2)使用高倍鏡可觀察到赤道板和細(xì)胞板的時(shí)期分別是中期和末期(X)

提示赤道板不是真實(shí)存在的結(jié)構(gòu)，因此觀察不到；細(xì)胞板在有絲分裂末期才能被觀察到。

復(fù)習(xí)材料

(3)蛙的紅細(xì)胞能通過(guò)無(wú)絲分裂增殖，人的紅細(xì)胞能通過(guò)有絲分裂增殖(X)

提示人的成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核，不能發(fā)生增殖。

(4)有核膜和核仁的時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)的DNA聚合酶和RNA聚合酶均可能較為活躍(J)

(5)除中心體之外的細(xì)胞器在子細(xì)胞中的分配是隨機(jī)的(V)

(6)細(xì)胞越大，表面積與體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男示驮降?，因此?xì)胞體積越小越好(X)

提示細(xì)胞體積不能過(guò)小，因?yàn)榧?xì)胞中眾多的必需物質(zhì)和細(xì)胞器都需要一定的容納空間。

從理論上講，任何涉及喪失正常細(xì)胞的疾病，都可以通過(guò)移植由胚胎干細(xì)胞分化而來(lái)的

特異細(xì)胞或組織來(lái)治療。人的胚胎干細(xì)胞可由人重組細(xì)胞(類(lèi)似受精卵)經(jīng)有絲分裂而獲得。

請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

1.研究人員在實(shí)驗(yàn)中觀察到下列處于有絲分裂的細(xì)胞，它們?cè)谝粋€(gè)細(xì)胞周期中正確的排序?yàn)?/p>

AfC—D—EfB(用字母和箭頭表示)。

2.下列選項(xiàng)表示細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體的不同形態(tài)特征，其中與遺傳物質(zhì)精確分配到兩

個(gè)子細(xì)胞相關(guān)的是庭D(填字母，多選)。

3.細(xì)胞周期的有序性依賴(lài)于細(xì)胞周期調(diào)控系統(tǒng)和細(xì)胞周期的檢驗(yàn)機(jī)制。請(qǐng)根據(jù)資料回答問(wèn)題:

資料1：細(xì)胞周期內(nèi)具有一系列的檢驗(yàn)點(diǎn)，部分檢驗(yàn)點(diǎn)如圖1所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過(guò)程正常

完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。

⑴圖1中檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3的作用在于檢驗(yàn)DNA分子是否①填序號(hào)：①損傷和修復(fù)、②

完成復(fù)制)；檢驗(yàn)發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗(yàn)點(diǎn)

是檢驗(yàn)點(diǎn)5。

資料2：研究證明，細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶(CDK)在細(xì)胞順利通過(guò)檢驗(yàn)點(diǎn)中發(fā)揮著重要作

用。CDK可與細(xì)胞周期蛋白(Cyclin)形成CDK/Cyclin復(fù)合物，推動(dòng)細(xì)胞跨越細(xì)胞周期各時(shí)期

轉(zhuǎn)換的檢驗(yàn)點(diǎn)，且不同的CDK/Cyclin復(fù)合物在細(xì)胞周期不同時(shí)期的作用不同(如圖2)。

(2)細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)進(jìn)入細(xì)胞周期時(shí)首先合成g(填字母)。

A.CyclinAB.CyclinB

C.CyclinDD.CyclinE

(3)CDK/CyclinE能夠促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的生理變化有&(填字母)。

A.染色質(zhì)螺旋化

B.合成與DNA復(fù)制有關(guān)的酶

C.紡錘體形成

D.核DNA數(shù)量倍增

(4)若使更多細(xì)胞阻滯在Gi期/S期檢驗(yàn)點(diǎn)，可采取的措施有A庭(填字母，多選)。

A.降低CDK的合成

B.抑制CyclinE活性

C.抑制脫氧核甘酸的吸收

復(fù)習(xí)材料

D.抑制CyclinA活性

4.細(xì)胞周期同步化

干細(xì)胞技術(shù)是一把雙刃劍，若細(xì)胞過(guò)度分裂可誘發(fā)腫瘤等疾病。研究發(fā)現(xiàn)放療前用藥物使腫

瘤細(xì)胞同步化在細(xì)胞周期的某個(gè)特定階段，治療效果往往更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要

有兩種：胸背（TdR）雙阻斷法、分裂中期阻斷法。前者的作用原理：若Gi、S、G2、M期依

次為10h、7h、3h、lh,經(jīng)第一次阻斷，S期細(xì)胞立刻被抑制，其余細(xì)胞最終停留在Gi期/S

期交界處；洗去TdR可恢復(fù)正常的細(xì)胞周期，若要使所有細(xì)胞均停留在Gi期/S期處，第二

次阻斷應(yīng)該在第一次洗去TdR之后7?14h進(jìn)行。后者可用秋水仙素抑制紡錘體的形成,主

要激活檢驗(yàn)點(diǎn)4（見(jiàn)圖1），使腫瘤細(xì)胞停滯于中期。

考向一有絲分裂的基本過(guò)程分析

1.（2023?遼寧，11）如圖為眼蟲(chóng)在適宜條件下增殖的示意圖（僅顯示部分染色體）。下列敘述正

確的是0

A.②時(shí)期，細(xì)胞核的變化與高等動(dòng)物細(xì)胞相同

B.③時(shí)期，染色體的著絲粒排列在赤道板上

C.④時(shí)期，非同源染色體自由組合

D.⑤時(shí)期，細(xì)胞質(zhì)的分裂方式與高等植物細(xì)胞相同

答案B

解析②時(shí)期已經(jīng)完成了DNA的復(fù)制，相當(dāng)于高等動(dòng)物的有絲分裂前期，但圖中還能觀察到

核膜，高等動(dòng)物有絲分裂前期核仁、核膜消失，A錯(cuò)誤；④時(shí)期著絲粒分裂，姐妹染色單體

分開(kāi)，分別移向兩極，C錯(cuò)誤；⑤時(shí)期細(xì)胞質(zhì)的分裂方式與高等動(dòng)物細(xì)胞相同，都是直接從

細(xì)胞中央縊裂，D錯(cuò)誤。

2.（2022?天津，6）用熒光標(biāo)記技術(shù)顯示細(xì)胞中心體和DNA,獲得有絲分裂某時(shí)期熒光圖。下

列有關(guān)敘述正確的是（）

A.中心體復(fù)制和染色體加倍均發(fā)生在圖示時(shí)期

B.圖中兩處DNA熒光標(biāo)記區(qū)域均無(wú)同源染色體

C.圖中細(xì)胞分裂方向由中心體位置確定

D.秋水仙素可促使細(xì)胞進(jìn)入圖示分裂時(shí)期

答案C

解析圖示為有絲分裂后期，染色體數(shù)目因著絲粒分裂而加倍，但中心體的復(fù)制發(fā)生在分裂間

期，A錯(cuò)誤；在有絲分裂過(guò)程中同源染色體不分離，細(xì)胞兩極均存在同源染色體，B錯(cuò)誤；

中心體的位置決定了染色體移動(dòng)的方向，中心體周?chē)l(fā)出的星射線將分裂開(kāi)的染色體拉向細(xì)

胞兩極，從而決定細(xì)胞分裂的方向，C正確；秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，使有絲分裂

停滯在中期，不能進(jìn)入后期，D錯(cuò)誤。

考向二細(xì)胞周期的調(diào)控及同步化

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3.（2020?山東，5）CDK1是推動(dòng)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白。在DNA復(fù)制開(kāi)始

后，CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制，當(dāng)細(xì)胞中的DNA復(fù)制完成且物質(zhì)準(zhǔn)備充分后，

磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活，使細(xì)胞進(jìn)入分裂期。大麥黃矮病毒（BYDV）的M蛋

白通過(guò)影響細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中

CDK1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是0

A.正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，磷酸化的CDK1的去磷酸化過(guò)程受到抑制

B.正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，染色質(zhì)螺旋化形成染色體

C.感染BYDV的細(xì)胞中，M蛋白通過(guò)促進(jìn)CDK1的磷酸化而影響細(xì)胞周期

D.M蛋白發(fā)揮作用后，感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期

答案C

解析正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，CDK1處于磷酸化狀態(tài)，去磷酸化過(guò)程被抑制，A正確；

正常細(xì)胞中，CDK1去磷酸化之后使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，染色質(zhì)變?yōu)槿旧w,B正確；感染BYDV

的細(xì)胞中，CDK1磷酸化水平高，無(wú)法去磷酸化，M蛋白是通過(guò)抑制CDK1的去磷酸化過(guò)程

而影響細(xì)胞周期的，C錯(cuò)誤；感染BYDV的細(xì)胞中，CDK1磷酸化水平高，去磷酸化受抑制，

不能正常進(jìn)入分裂期，停留在分裂間期，D正確。

4.（2024?湖北襄陽(yáng)一中高三質(zhì)檢）細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M）,分裂間期又可分成

Gi期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）和G2期（DNA合成后期）。CDK1激酶是細(xì)胞周期

運(yùn)轉(zhuǎn)中的一種關(guān)鍵酶，周期蛋白B的含量達(dá)到一定值并與CDK1激酶結(jié)合，使其活性達(dá)到最

大，兩者關(guān)系如圖所示。據(jù)圖分析，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.CDK1激酶的活性依賴(lài)周期蛋白B含量的積累

B.CDK1激酶是調(diào)控G2期/M期轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵酶

C.CDK1激酶與周期蛋白B的含量都是周期性變化的

D.CDK1激酶可能促進(jìn)染色質(zhì)凝縮

答案C

解析當(dāng)周期蛋白B逐漸積累到一定程度時(shí)，CDK1激酶的活性開(kāi)始逐漸增加，所以CDK1激

酶的活性依賴(lài)周期蛋白B含量的積累，A正確；CDK1激酶活性在G2期/M期交界處最大，

可見(jiàn)CDK1激酶的作用是促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期，B正確；CDK1激酶的活性與周期蛋

白B的含量是周期性變化的，但是CDK1激酶的含量是否呈周期性變化不確定，C錯(cuò)誤;CDK1

激酶可促進(jìn)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期，推測(cè)其可能與促進(jìn)染色質(zhì)凝縮有關(guān)，D正確。

五分鐘查落實(shí)

II

1.（必修IP.）一個(gè)細(xì)胞周期指的是連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始到下一次分裂完

成時(shí)為止。下列細(xì)胞可能具有細(xì)胞周期的是謔④（填序號(hào)）。

①根尖分生區(qū)細(xì)胞；②精原細(xì)胞；③初級(jí)卵母細(xì)胞；④神經(jīng)干細(xì)胞；⑤神經(jīng)元

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2.（必修1P114）細(xì)胞有絲分裂的重要意義，是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制（關(guān)鍵是DNA的復(fù)

制）之后，精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。由于染色體上有遺傳物質(zhì)DNA,因而在細(xì)胞的

親代和子代之間保持了遺傳的穩(wěn)定性。

3.（2020?江蘇，29節(jié)選）與Gi期細(xì)胞相比，G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是染色

體數(shù)不變，核DNA數(shù)加倍。

4.（2023?新課標(biāo)，31節(jié)選）細(xì)胞增殖是植物生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)胞增殖具有周期性，細(xì)胞周

期中的分裂間期為分裂期進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備,物質(zhì)準(zhǔn)備過(guò)程主要包括DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋

白質(zhì)的合成。

5.（必修1P112）處于有絲分裂前期的細(xì)胞發(fā)生的變化：染色質(zhì)絲螺旋纏繞，縮短變粗，成為染

色體。核仁逐漸解體，核膜逐漸消失。從細(xì)胞的兩極發(fā)出紡錘絲，形成一個(gè)梭形的紡錘體。

6.（必修1P112）處于有絲分裂中期的細(xì)胞的特點(diǎn)：每條染色體的著絲粒兩側(cè)，都有紡錘絲附著

在上面，紡錘絲牽引著染色體運(yùn)動(dòng)，使每條染色體的著絲粒排列在赤道板上。

7.（必修1P113）處于有絲分裂后期的細(xì)胞發(fā)生的變化：每個(gè)著絲粒分裂成兩個(gè)，姐妹染色單體

分開(kāi)，成為兩條染色體，由紡錘絲牽引著分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)，結(jié)果是細(xì)胞的兩極各有一

套染色體。

8.（必修1P113）處于有絲分裂末期的細(xì)胞發(fā)生的變化：每條染色體逐漸變成細(xì)長(zhǎng)而盤(pán)曲的染色

質(zhì)絲，紡錘絲逐漸消失，出現(xiàn)了新的核膜和核仁，形成兩個(gè)新的細(xì)胞核。這時(shí)候，在赤道板

的位置出現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞板，細(xì)胞板逐漸擴(kuò)展，形成新的細(xì)胞壁。

9.（必修1P114）與高等植物細(xì)胞相比，動(dòng)物細(xì)胞分裂期中的不同點(diǎn)：分裂前期中心粒發(fā)出星射

線形成紡錘體；分裂末期細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，使細(xì)胞縊裂成兩個(gè)子細(xì)胞（答出2

點(diǎn)）。

10.（必修1P115）蛙的紅細(xì)胞通過(guò)無(wú)絲分裂進(jìn)行增殖，其增殖的過(guò)程：細(xì)胞核先延長(zhǎng)，核的中

部向內(nèi)凹陷，縊裂成為兩個(gè)細(xì)胞核；接著，整個(gè)細(xì)胞從中部縊裂成兩部分，形成兩個(gè)子細(xì)胞。

其增殖的特點(diǎn)：分裂過(guò)程中沒(méi)有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化。

課時(shí)精練

一、選擇題

1.（2024?十堰高三統(tǒng)考）下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述，正確的是0

A.真核細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，原核細(xì)胞進(jìn)行無(wú)絲分裂

B.細(xì)胞周期是指從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始到這次細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)為止

C.可以用14c標(biāo)記法研究細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體變化的基本規(guī)律

D.紡錘體在有絲分裂的分裂前期形成，分裂末期消失

答案D

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解析有絲分裂和無(wú)絲分裂都是真核細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂的方式，A錯(cuò)誤；一個(gè)細(xì)胞周期是指連

續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止，B錯(cuò)誤；染色體主要由

DNA和蛋白質(zhì)組成，細(xì)胞中的糖類(lèi)、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸(包括DNA和RNA)中都含有C元

素，因此不能用14c標(biāo)記法研究細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體變化的基本規(guī)律，C錯(cuò)誤。

2.(2022?遼寧，8)二甲基亞颯(DMSO)易與水分子結(jié)合，常用作細(xì)胞凍存的滲透性保護(hù)劑。

干細(xì)胞凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()

合成培養(yǎng)基+

凍存劑指標(biāo)合成培養(yǎng)基+DMSO

DMSO+血清

Gi期細(xì)胞數(shù)百分比(％)65.7879.85

活細(xì)胞數(shù)百分比(％)15.2941.33

注：細(xì)胞分裂間期分為Gi期、S期(DNA復(fù)制期)和G2期。

A.凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞可以用于治療人類(lèi)某些疾病

B.Gi期細(xì)胞數(shù)百分比上升，導(dǎo)致更多干細(xì)胞直接進(jìn)入分裂期

C.血清中的天然成分影響Gi期，增加干細(xì)胞復(fù)蘇后的活細(xì)胞數(shù)百分比

D.DMSO的作用是使干細(xì)胞中自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水

答案B

解析凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)分裂、分化可形成多種組織器官，可用于治療人類(lèi)某些疾病,

A正確；Gi期細(xì)胞數(shù)百分比上升，說(shuō)明細(xì)胞進(jìn)入分裂間期，但不會(huì)導(dǎo)致干細(xì)胞直接進(jìn)入分裂

期，還需經(jīng)過(guò)S期和G2期，B錯(cuò)誤；分析表格可知，血清中的天然成分影響Gi期(該時(shí)期細(xì)

胞數(shù)百分比增大)，能增加干細(xì)胞復(fù)蘇后的活細(xì)胞數(shù)百分比，C正確；由題干信息“二甲基亞

砌,(DMSO)易與水分子結(jié)合”可推知，DMSO可以使干細(xì)胞中的自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水，D正

確。

3.(2021?海南，7)真核細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中核膜解體和重構(gòu)過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤

的是()

A.I時(shí)期，核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)

B.I-II過(guò)程中，核膜圍繞染色體重新組裝

C.III時(shí)期，核膜組裝完畢，可進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期

D.組裝完畢后的核膜允許蛋白質(zhì)等物質(zhì)自由進(jìn)出核孔

答案D

解析真核細(xì)胞有絲分裂前期會(huì)發(fā)生核膜解體，即圖中的I時(shí)期，核膜解體后形成的小泡可參

與新核膜重構(gòu)，A正確；真核細(xì)胞有絲分裂末期核膜會(huì)重新合成，即對(duì)應(yīng)圖中的III時(shí)期，重

新合成的核膜為下一次細(xì)胞分裂做準(zhǔn)備，C正確；核膜上的核孔可以允許蛋白質(zhì)等大分子物

質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核，但核孔具有選擇性，大分子物質(zhì)不能自由進(jìn)出核孔，D錯(cuò)誤。

4.(2023?湖北，13)快速分裂的癌細(xì)胞內(nèi)會(huì)積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn)，乳酸與鋅離子結(jié)

復(fù)習(xí)材料

合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強(qiáng)，進(jìn)而加快有絲分裂

后期的進(jìn)程。下列敘述正確的是0

A.乳酸可以促進(jìn)DNA的復(fù)制

B,較高濃度乳酸可以抑制細(xì)胞的有絲分裂

C.癌細(xì)胞通過(guò)無(wú)氧呼吸在線粒體中產(chǎn)生大量乳酸

D.敲除蛋白甲基因可升高細(xì)胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平

答案D

解析分析題目信息可知，乳酸不能促進(jìn)DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；乳酸能促進(jìn)有絲分裂后期的進(jìn)

程，進(jìn)而促進(jìn)分裂，B錯(cuò)誤；無(wú)氧呼吸發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，不發(fā)生在線粒體，C錯(cuò)誤；根據(jù)

題目信息，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙SUMO化修飾加強(qiáng)，故敲除蛋白甲基因可升高細(xì)胞內(nèi)蛋白

乙的SUMO化水平，D正確。

5.（2021?全國(guó)乙，1）果蠅體細(xì)胞含有8條染色體。下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞有絲分裂的敘述，錯(cuò)

誤的是0

A.在分裂間期，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，形成16個(gè)DNA分子

B.在前期，每條染色體由2條染色單體組成，含2個(gè)DNA分子

C.在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，易于觀察染色體

D.在后期，成對(duì)的同源染色體分開(kāi)，細(xì)胞中有16條染色體

答案D

解析有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，染色體數(shù)目加倍，由8條變成16條,

同源染色體不分離，D錯(cuò)誤。

6.（2024?江蘇南京第九中學(xué)高三模擬）細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制，主要是確

保周期每一時(shí)相事件有序、全部完成，并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系。在真核細(xì)胞中，細(xì)胞分裂

周期蛋白6（Cdc6）是啟動(dòng)細(xì)胞DNA復(fù)制的必需蛋白，其主要功能是促進(jìn)“復(fù)制前復(fù)合體”形

成，進(jìn)而啟動(dòng)DNA復(fù)制。參照如圖所示的細(xì)胞周期，下列相關(guān)敘述正確的是0

A.“復(fù)制前復(fù)合體”組裝完成的時(shí)間點(diǎn)是②

B.所有的細(xì)胞都具有細(xì)胞周期，但不同細(xì)胞的細(xì)胞周期有差異

C.DNA的復(fù)制發(fā)生在S期

D.①一②一③一④過(guò)程為一個(gè)完整的細(xì)胞周期

答案C

解析細(xì)胞分裂周期蛋白6（Cdc6）是啟動(dòng)細(xì)胞DNA復(fù)制的必需蛋白，其主要功能是促進(jìn)“復(fù)制

前復(fù)合體”形成，進(jìn)而啟動(dòng)DNA復(fù)制（S期為DNA復(fù)制期），說(shuō)明“復(fù)制前復(fù)合體”組裝完

成的時(shí)間是在DNA復(fù)制開(kāi)始前，即時(shí)間點(diǎn)①，A錯(cuò)誤；連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成

時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止為一個(gè)細(xì)胞周期，包括分裂間期和分裂期（M期），分裂間

期又分為Gi、S、G2期，因此④一①一②一③一④過(guò)程為一個(gè)完整的細(xì)胞周期，D錯(cuò)誤。

復(fù)習(xí)材料

7.科學(xué)家把整個(gè)細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期同一時(shí)期的現(xiàn)象稱(chēng)為細(xì)胞周期同步化。昆蟲(chóng)產(chǎn)下一批

卵后同時(shí)受精，會(huì)出現(xiàn)所有受精卵同時(shí)卵裂的現(xiàn)象，這是一種自然同步化；通過(guò)人工選擇或

誘導(dǎo)可使受精卵細(xì)胞都停在分裂中期，這是一種人工同步化。下列敘述正確的是()

A.連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止，為一次有絲分裂

B.根據(jù)裂殖酵母不同時(shí)期細(xì)胞體積和重量不同，采用離心法分離出處于某一時(shí)期的細(xì)胞，

這是一種自然同步化

C.將DNA合成抑制劑加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，可讓所有細(xì)胞都停留在Gi期與S期的交界處

D.細(xì)胞周期同步化后更有助于研究調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)在機(jī)制和影響細(xì)胞周期的外在因素

答案D

解析連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止，為一個(gè)細(xì)胞周期,

A錯(cuò)誤；采用離心法分離出處于某一時(shí)期的細(xì)胞，是通過(guò)人工選擇處于某一時(shí)期的細(xì)胞，這

是一種人工同步化，B錯(cuò)誤；將DNA合成抑制劑加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，處于S期的細(xì)胞立刻

被抑制，停留在S期，處于Gi期的細(xì)胞停留在Gi期與S期的交界處，S期后的細(xì)胞經(jīng)過(guò)一

次有絲分裂后，再分裂時(shí)會(huì)停留在Gi期與S期的交界處，C錯(cuò)誤。

8.(2023?昆明高三期末)細(xì)胞周期受到一系列功能蛋白的調(diào)控。如p53蛋白是一種由抑癌基因

控制的蛋白質(zhì)，可以判斷DNA損傷的程度。若DNA損傷小，該蛋白能促使DNA自我修復(fù);

若DNA損傷大，則誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進(jìn)細(xì)胞由

Gi期進(jìn)入S期；蛋白激酶CDK1被周期蛋白CyclinB激活后促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。下

列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.抑制053蛋白基因的表達(dá)，則細(xì)胞分裂更旺盛

B.p53蛋白可使DNA受損的細(xì)胞分裂間期延長(zhǎng)

C.抑制CyclinB基因的表達(dá)可使細(xì)胞周期停滯在G2期/M期交界處

D.CyclinE可能與細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成密切相關(guān)

答案D

解析蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進(jìn)細(xì)胞由Gi期進(jìn)入S期，而細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)

螺旋化和紡錘體的形成出現(xiàn)在前期，D錯(cuò)誤。

9.(2024?洛陽(yáng)高三調(diào)研)有絲分裂過(guò)程中，紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)依賴(lài)SAC蛋白監(jiān)控紡錘絲與著

絲粒之間的連接，從而保證染色體的正確分離，該檢驗(yàn)機(jī)制如圖所示(APC是后期促進(jìn)因子,

是一種蛋白質(zhì)復(fù)合體)。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.結(jié)構(gòu)①的復(fù)制發(fā)生在圖甲時(shí)期，復(fù)制后會(huì)移向兩極

B.當(dāng)所有染色體排列在赤道板上時(shí)，SAC開(kāi)始與著絲粒脫離且失活

C.若圖丁中APC不能被活化，則細(xì)胞可能停留在后期

D.SAC和APC在不同時(shí)期活性存在差異，可能與其他蛋白質(zhì)的調(diào)控有關(guān)

答案D

復(fù)習(xí)材料

解析由題圖分析可知，結(jié)構(gòu)①是中心體，中心體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期，而圖甲是前期，A

錯(cuò)誤；從圖丙、丁可以看出，當(dāng)一條染色體的著絲粒排列在赤道板上后，其上的SAC與其脫

離，當(dāng)另一條染色體的著絲粒也排列在赤道板上時(shí)，其上的SAC也與其脫離，染色體并不是

同時(shí)到達(dá)并排列在赤道板上的，所以SAC應(yīng)該是依次脫離的，B錯(cuò)誤；APC是中期進(jìn)入后

期的關(guān)鍵蛋白，若APC不能被活化，則細(xì)胞將停留在圖丁的中期狀態(tài)，C錯(cuò)誤；SAC和APC

都是蛋白質(zhì)，二者的活性在不同時(shí)期存在差異，推測(cè)可能受到其他蛋白質(zhì)的調(diào)控，D正確。

10.利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段，稱(chēng)為細(xì)胞周期同步化，如圖是動(dòng)物

細(xì)胞周期同步化的方法之一。下列說(shuō)法不正確的是0

A.阻斷I需在培養(yǎng)液中添加毒性較強(qiáng)的DNA合成抑制劑，可逆地抑制DNA復(fù)制

B.解除阻斷時(shí)應(yīng)更換正常的新鮮培養(yǎng)液，培養(yǎng)的時(shí)間應(yīng)控制在大于S即可

C.阻斷H處理與阻斷I相同，經(jīng)過(guò)處理后，所有細(xì)胞都應(yīng)停滯在Gi期/S期交界處

D.培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素也能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞周期同步化

答案B

解析據(jù)圖可知，阻斷I會(huì)將細(xì)胞周期阻斷在S期（DNA復(fù)制期），解除后，細(xì)胞周期可以正常

進(jìn)行，說(shuō)明阻斷I添加的是DNA合成抑制劑，能可逆地抑制DNA復(fù)制，A正確；為避免抑

制劑對(duì)細(xì)胞周期的影響，解除阻斷時(shí)應(yīng)更換成正常的新鮮培養(yǎng)液，據(jù)圖可知，解除阻斷后細(xì)

胞分布在G2、M和Gi期，故培養(yǎng)的時(shí)間應(yīng)控制在大于S期（使處于S期起點(diǎn)的細(xì)胞順利通過(guò)

S期）、小于G2+M+G1期（使處于S期終點(diǎn)的細(xì)胞不會(huì)再次進(jìn)入S期），B錯(cuò)誤；阻斷II處理

與阻斷I相同，經(jīng)過(guò)DNA合成抑制劑處理后，細(xì)胞不能進(jìn)入S期進(jìn)行DNA復(fù)制，所有細(xì)胞

都應(yīng)停滯在細(xì)胞周期的Gi期/S期交界處，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化，C正確；在培養(yǎng)液中

添加適量的秋水仙素，可抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞不能正常分裂，也能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞周

期同步化，D正確。

11.（2023?成都高三模擬）在相同時(shí)間內(nèi)，物質(zhì)擴(kuò)散進(jìn)細(xì)胞的體積與細(xì)胞的總體積之比可以反

映細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率，貝2

A.細(xì)胞體積越大，其表面積也越大，物質(zhì)的運(yùn)輸效率越高

B.細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越高

C.細(xì)胞體積越小越好，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率越高，則代謝一定更旺盛

D.細(xì)胞體積不是越小越好，細(xì)胞內(nèi)要有充足的酶促反應(yīng)空間

答案D

解析物質(zhì)的運(yùn)輸效率與相對(duì)表面積有關(guān)，細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，物質(zhì)的運(yùn)輸效

率越低，A、B錯(cuò)誤；細(xì)胞體積不是越小越好，細(xì)胞內(nèi)要有充足的酶促反應(yīng)空間，細(xì)胞過(guò)小，

酶促反應(yīng)空間不足，細(xì)胞代謝不旺盛，C錯(cuò)誤，D正確。

12.（2024?湖北華中師大一附中高三檢測(cè)）真核細(xì)胞的細(xì)胞周期分為分裂間期和分裂期（M期）,

分裂間期又分為DNA合成前期（Gi期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）三個(gè)時(shí)期。

復(fù)習(xí)材料

為了探究細(xì)胞周期運(yùn)行的調(diào)控機(jī)制，研究人員取不同時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行了融合實(shí)驗(yàn)，獲得如表

結(jié)果。下列推斷正確的是0

細(xì)胞融合的組合方式融合細(xì)胞中的現(xiàn)象

M期細(xì)胞和Gi期細(xì)胞原Gi期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成單線狀染色體

M期細(xì)胞和G2期細(xì)胞原G2期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成雙線狀染色體

S期細(xì)胞和Gi期細(xì)胞原Gi期細(xì)胞核中DNA進(jìn)行復(fù)制

S期細(xì)胞和G2期細(xì)胞原G2期細(xì)胞核中DNA沒(méi)有啟動(dòng)復(fù)制

A.誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子存在于M期細(xì)胞中，且隨M期進(jìn)行含量越來(lái)越高

B.G2期凝縮成雙線狀的原因是復(fù)制后的兩條DNA鏈未及時(shí)形成雙螺旋結(jié)構(gòu)

C.將M期細(xì)胞和S期細(xì)胞融合，原S期細(xì)胞中染色質(zhì)不會(huì)凝縮

D.將M期細(xì)胞和S期細(xì)胞融合，原M期細(xì)胞染色體DNA不會(huì)復(fù)制

答案D

解析M期細(xì)胞和Gi期細(xì)胞融合，原Gi期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成單線狀染色體；M期細(xì)胞

和G2期細(xì)胞融合，原G2期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成雙線狀染色體，說(shuō)明M期細(xì)胞中存在能

誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，但不能說(shuō)明隨著M期進(jìn)行調(diào)控因子含量越來(lái)越高，A

錯(cuò)誤；G2期凝縮成雙線狀的原因是G2期的細(xì)胞中DNA經(jīng)過(guò)了復(fù)制，即每條染色體含有2條

染色單體，B錯(cuò)誤；M期細(xì)胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，將M期細(xì)胞和

S期細(xì)胞融合，原S期細(xì)胞中染色質(zhì)會(huì)凝縮，C錯(cuò)誤。

13.(2024?福州高三模擬)動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂階段，多功能骨架蛋白(CEP192)參與紡錘體的形

成，中心體負(fù)責(zé)紡錘體的組裝，并受蛋白激酶(PLK4)的調(diào)控。PLK4失活后，PLK4凝聚體可

招募其他成分充當(dāng)中心體作用，使正常細(xì)胞分裂可在無(wú)中心體復(fù)制的條件下進(jìn)行。泛素連接

酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解。下列分析錯(cuò)誤的是()

A.在PLK4的正常調(diào)控下，中心體在每個(gè)細(xì)胞周期的前期復(fù)制一次

B.PLK4失活后，非中心體型紡錘體組裝取決于TRIM37的水平

C.在PLK4失活的情況下，77?/兒G7基因過(guò)度表達(dá)可抑制癌細(xì)胞分裂

D.在徵次37基因過(guò)度表達(dá)的細(xì)胞中可能觀察到染色體數(shù)目加倍

答案A

解析中心體與紡錘體的形成有關(guān)，在PLK4的正常調(diào)控下，中心體在每個(gè)細(xì)胞周期的間期復(fù)

制一次，A錯(cuò)誤；由題干信息“PLK4失活后，PLK4凝聚體可招募其他成分充當(dāng)中心體作用，

而泛素連接酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解”可知，非中心體型紡錘體

組裝取決于TRIM37的水平，B正確；在PLK4失活的情況下，泛素連接酶(TRIM37)可抑制

PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解，故77皿737基因過(guò)度表達(dá)可使癌細(xì)胞分裂終止，C正確;

在77?血37基因過(guò)度表達(dá)的細(xì)胞中，PLK4凝聚體不能形成，故不可招募其他成分充當(dāng)中心體

作用，所以染色體不能平均移向細(xì)胞兩極，染色體數(shù)目加倍，D正確。

復(fù)習(xí)材料

14.（2024?重慶鳳鳴山中學(xué)高三期中）黏連蛋白在姐妹染色單體的聚合、分離過(guò)程中發(fā)揮重要

的作用。姐妹染色單體被黏連蛋白聚合在一起，黏連蛋白被酶水解后姐妹染色單體在紡錘體

的牽引下向細(xì)胞兩極移動(dòng)。若黏連蛋白存在缺陷，則會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體提前分離，隨后紡

錘體與姐妹染色單體之間隨機(jī)結(jié)合。下列分析正確的是（）

A.正常情況下，有絲分裂前期的黏連蛋白水解酶活性高

B.處于有絲分裂前期的細(xì)胞，其染色單體數(shù)與核DNA數(shù)的比值為0.5

C.黏連蛋白存在缺陷的細(xì)胞，有絲分裂過(guò)程可出現(xiàn)同源染色體彼此分離

D.黏連蛋白存在缺陷的細(xì)胞，有絲分裂后子細(xì)胞的染色體數(shù)目保持相同

答案C

解析正常情況下，有絲分裂前期姐妹染色單體不分離，此時(shí)黏連蛋白水解酶活性低，有絲分

裂后期姐妹染色單體分離，此時(shí)黏連蛋白水解酶活性高，A錯(cuò)誤；處于有絲分裂前期的細(xì)胞,

其染色單體數(shù)與核DNA數(shù)目相同，B錯(cuò)誤；若黏連蛋白存在缺陷，則會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體

提前分離，隨后紡錘體與姐妹染色單體之間隨機(jī)結(jié)合，染色體會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，可能出

現(xiàn)同源染色體彼此分離，C正確；黏連蛋白存在缺陷的細(xì)胞，有絲分裂過(guò)程中染色體是隨機(jī)

進(jìn)入子細(xì)胞的，故有絲分裂后子細(xì)胞的染色體數(shù)目可能相同，也可能不同，D錯(cuò)誤。

二、非選擇題

15.（2024?鎮(zhèn)江高三統(tǒng)考）細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據(jù)DNA合成情況，分

裂間期又分為Gi期（蛋白質(zhì)合成）、S期（DNA復(fù)制）和G2期（蛋白質(zhì)合成）。腫瘤的研究經(jīng)常涉

及細(xì)胞周期長(zhǎng)短的測(cè)定。下面介紹了兩種測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的方法，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）流式細(xì)胞技術(shù)的基本原理是通過(guò)經(jīng)DNA特異性熒光染色測(cè)定細(xì)胞增殖過(guò)程中DNA含量的

變化。根據(jù)細(xì)胞中核DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞株細(xì)胞分為三組，每組的細(xì)胞

數(shù)如圖1所示。

①乙組中核DNA含量從2c達(dá)到了4c,說(shuō)明細(xì)胞中正在進(jìn)行o甲組細(xì)胞

核DNA含量為2c,處于Gi期，處于甲組和乙組狀態(tài)的細(xì)胞較多，說(shuō)明

-丙組細(xì)胞核DNA含量為4c,說(shuō)明已完成DNA復(fù)制，為

期細(xì)胞。

②下表數(shù)據(jù)為科研人員實(shí)驗(yàn)測(cè)得體外培養(yǎng)的某種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段時(shí)間。若在細(xì)胞

的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于期的細(xì)胞立刻被抑制，再至少培養(yǎng)

小時(shí)，則其余細(xì)胞都將被抑制在Gi期/S期交界處；然后去除抑制劑，更換新鮮

培養(yǎng)液，細(xì)胞將繼續(xù)沿細(xì)胞周期運(yùn)行，在所有細(xì)胞達(dá)到期終點(diǎn)前，再加入DNA

合成抑制劑，則全部細(xì)胞都將被阻斷在Gi期/S期交界處，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步。

周期合計(jì)

GiSG2M