2024高考生物一輪復習課時練12細胞的增殖含解析新人教版

PAGE7-細胞的增殖一、基礎練1.核被膜主要由外核膜、內(nèi)核膜、核孔復合體和核纖層構(gòu)成。核纖層緊貼內(nèi)核膜,是一層由纖維蛋白構(gòu)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。下圖示細胞周期中核被膜和核纖層的動態(tài)變更過程,相關敘述錯誤的是()A.核內(nèi)合成的tRNA運出細胞核與核孔復合體有關B.核纖層的解體和重新組裝可能通過核纖層蛋白的磷酸化與去磷酸化修飾實現(xiàn)C.分裂末期,結(jié)合有核纖層蛋白的核膜小泡在染色質(zhì)四周聚集并融合成新的核膜D.核纖層蛋白形成骨架結(jié)構(gòu)支撐于內(nèi)、外核膜之間,維持細胞核的正常形態(tài)2.(2024山東濟南一模)下列與試驗有關的敘述,正確的是()A.用洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細胞進行質(zhì)壁分別試驗時,液泡體積漸漸變小,紫色漸漸加深,吸水實力漸漸增加B.利用電子顯微鏡視察細胞膜看到了暗—亮—暗三層結(jié)構(gòu),兩邊暗層是磷脂分子,中間亮層是蛋白質(zhì)分子,嵌合在磷脂雙分子層中C.在過氧化氫溶液足夠的狀況下,若提高過氧化氫酶的濃度,則酶的活性更高,反應更快D.在視察植物根尖分生組織細胞的有絲分裂試驗中,解離液由15%鹽酸和95%酒精等體積混合而成,鹽酸的作用是使細胞相互分別,酒精的作用是快速殺死細胞,固定細胞的分裂相3.5-氟尿嘧啶能抑制脫氧核苷酸合成酶的活性,從而抑制DNA的合成,其結(jié)構(gòu)與尿嘧啶特別相像,也能干擾基因的表達;環(huán)磷酰胺也可以抑制DNA的合成,而且大劑量的環(huán)磷酰胺會抑制B細胞活性和相關抗體的形成。據(jù)此推斷,下列敘述錯誤的是()A.5-氟尿嘧啶和環(huán)磷酰胺都能夠抑制腫瘤細胞的增殖B.5-氟尿嘧啶可能使mRNA的結(jié)構(gòu)異樣,從而干擾基因的表達C.環(huán)磷酰胺作用于腫瘤細胞后,可以把腫瘤細胞的分裂阻斷在前期D.注射大劑量環(huán)磷酰胺可導致人體被病原體感染的概率增大4.(2024山東日照聯(lián)考)MTT比色法是一種檢測細胞存活和生長的方法,其檢測原理為活細胞的線粒體中存在的某種酶,可將黃色的MTT還原為結(jié)晶狀的藍紫色甲瓚,而死細胞中此酶無活性。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細胞中的甲瓚,用酶聯(lián)免疫檢測儀在540nm波特長測定溶解了甲瓚的DMSO的光汲取值(OD540值)?；罴毎麛?shù)量與光汲取值成正比。探討人員采納MTT比色法檢測不同濃度的姜黃素對離體肝癌細胞增殖的影響,試驗結(jié)果如下圖所示。下列有關分析錯誤的是()A.本試驗的自變量是姜黃素的濃度和處理時間,因變量是OD540值B.姜黃素能抑制肝癌細胞增殖,且在肯定范圍內(nèi),抑制作用隨溶液濃度的增加而增大C.與其他時間段相比,在48~72h間姜黃素對肝癌細胞增殖抑制作用最明顯D.為視察姜黃素對肝癌細胞的作用,后續(xù)相關試驗可將姜黃素處理時間限定在48h5.已知藥物X對細胞增殖有促進作用,藥物D可抑制藥物X的作用。某同學將同一瓶小鼠皮膚細胞平均分為甲、乙、丙三組,分別置于培育液中培育,培育過程中進行不同的處理(其中甲組未加藥物),每隔一段時間測定各組細胞數(shù)。結(jié)果如圖所示,據(jù)圖分析,下列相關敘述不合理的是()A.乙組加入了藥物X后再進行培育B.丙組先加入藥物X,培育一段時間后加入藥物D,接著培育C.乙組先加入藥物D,培育一段時間后加入藥物X,接著培育D.若藥物X為蛋白質(zhì),則藥物D可能變更了藥物X的空間結(jié)構(gòu)6.洋蔥根尖和小鼠骨髓細胞都能用于視察細胞有絲分裂,比較試驗操作和結(jié)果,敘述正確的是()A.都須要用鹽酸溶液使細胞相互分別B.都須要用低倍鏡找到分裂細胞再換高倍鏡視察C.在有絲分裂中期都能視察到染色體數(shù)目加倍D.在有絲分裂末期都能視察到細胞板7.流式細胞儀可依據(jù)細胞中DNA含量的不同對細胞分別計數(shù)。探討者用某抗癌藥物處理體外培育的癌細胞,24h后用流式細胞儀檢測,結(jié)果如圖。對檢測結(jié)果的分析不正確的是()A.b峰中細胞的DNA含量是a峰中的2倍B.a峰和b峰之間的細胞正進行DNA復制C.處于分裂期的細胞均被計數(shù)在a峰中D.此抗癌藥物抑制了癌細胞DNA的復制8.細胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期),依據(jù)DNA合成狀況,分裂間期又分為G1期、S期和G2期(G1期主要是合成DNA復制所需的蛋白質(zhì)以及核糖體的增生,S期進行DNA復制,G2期合成M期所必需的一些蛋白質(zhì))。下列關于用不同方法處理與培育小鼠骨髓細胞的敘述,正確的是()A.用缺乏養(yǎng)分物質(zhì)的培育液培育,會使M期細胞削減B.用蛋白質(zhì)合成抑制劑處理,不影響G1期細胞進入S期C.用促進細胞分裂的試劑處理,G2期細胞中染色體數(shù)目增加D.用僅含適量3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷的培育液培育,S期細胞的數(shù)量增加二、提升練1.將全部DNA鏈均被3H標記的洋蔥(2n=16)幼根轉(zhuǎn)到一般培育基中培育一段時間,剪取根尖,制片并檢測染色體的放射性。下列相關敘述不正確的是()A.在一般培育基中培育后的根尖伸長區(qū)細胞肯定沒有放射性B.根尖分生區(qū)的一個細胞中含有放射性的染色體最多有32條C.增殖兩次后形成的某個子細胞中,放射性染色體的數(shù)量可為0D.進行到第一次分裂中期的細胞,每條染色體中的兩條姐妹染色單體都有放射性2.絲狀溫度敏感蛋白(FtsZ)是細菌中一種含量豐富且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的蛋白質(zhì),幾乎存在于全部病原細菌中。在細菌二分裂時,FtsZ能水解GTP(三磷酸鳥苷),利用釋放的化學能使自身聚集成Z環(huán)、環(huán)化收縮產(chǎn)生分裂力,驅(qū)動細菌分裂。下列說法正確的是()A.指導翻譯FtsZ的mRNA須要通過核孔進入細胞質(zhì)B.FtsZ有希望作為預防肺結(jié)核的專一性疫苗研制運用C.過酸或過堿會降低FtsZ的活性,抑制細菌分裂D.FtsZ抑制劑不行作為廣譜抗菌藥物3.PLK1是一種對細胞周期有重要調(diào)控作用的蛋白激酶,可以催化磷酸基團轉(zhuǎn)移到不同的特異性底物上,在促進紡錘體兩極安排、染色體運動等方面具有重要作用。下列說法合理的是()A.大腸桿菌增殖過程中PLK1活性較高B.PLK1在細胞分裂間期大量合成且達到最大活性C.通過阻斷PLK1的表達可有效抑制腫瘤細胞增殖D.PLK1發(fā)揮作用時可能伴隨著ATP的合成4.二甲雙胍(Met)是廣泛應用于臨床的降血糖藥物,近年來發(fā)覺它可降低腫瘤發(fā)生的風險,為癌癥患者帶來福音。為探究Met對肝癌細胞增殖的影響,用含不同濃度Met的培育液培育肝癌細胞,結(jié)果如圖1所示。用流式細胞儀測定各組處于不同時期的細胞數(shù)量,結(jié)果如圖2所示。探討人員用含1mmol/LMet的培育液培育肝癌細胞12h后,結(jié)果發(fā)覺呼吸鏈復合物的活性下降,呼吸鏈復合物Ⅰ位于線粒體內(nèi)膜上。下列說法不正確的是()A.圖1試驗的自變量是Met的濃度B.細胞發(fā)生癌變的根本緣由是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變C.由圖2結(jié)果可推想Met可將肝癌細胞的增殖阻滯在G1期D.由試驗結(jié)果推想Met可通過削減ATP供應,抑制肝癌細胞的有絲分裂5.利用肯定方法使細胞群體處于細胞周期的同一階段,稱為細胞周期同步化。以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動物細胞周期同步化的三種方法?；卮鹣铝袉栴}。(1)DNA合成阻斷法:在細胞處于對數(shù)生長期的培育液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑,處于期的細胞不受影響而接著細胞周期的運轉(zhuǎn),最終細胞會停滯在細胞周期的期,以達到細胞周期同步化的目的。

(2)秋水仙素阻斷法:在細胞處于對數(shù)生長期的培育液中添加適量的秋水仙素,秋水仙素能夠抑制,使細胞周期被阻斷,即可實現(xiàn)細胞周期同步化。經(jīng)秋水仙素處理的細胞(填“會”或“不會”)被阻斷在間期。

(3)血清饑餓法:培育液中缺少血清可以使細胞周期停滯在間期,以實現(xiàn)細胞周期同步化。分裂間期的特點是(答出1點即可)。

課時規(guī)范練12細胞的增殖一、基礎練1.DtRNA是大分子物質(zhì),運出細胞核與核孔復合體有關,A項正確;依據(jù)題圖可知,核纖層蛋白磷酸化,核纖層解體,核纖層蛋白去磷酸化,核纖層重建,B項正確;由題圖可知,分裂末期,結(jié)合有核纖層蛋白的核膜小泡在染色質(zhì)四周聚集并融合成新的核膜,C項正確;核纖層緊貼內(nèi)核膜,D項錯誤。2.D用紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞進行質(zhì)壁分別試驗時,液泡體積漸漸變小,紫色漸漸加深,吸水實力漸漸增加,A項錯誤;利用電子顯微鏡視察細胞膜看到了暗—亮—暗三層結(jié)構(gòu),兩邊暗層是蛋白質(zhì),中間亮層是磷脂分子,B項錯誤;酶的活性受溫度、pH等影響,但不受反應物濃度和酶的濃度的影響,故在過氧化氫溶液足夠的狀況下,若提高過氧化氫酶的濃度,反應速率提高,但是酶的活性不變,C項錯誤;在視察植物根尖分生組織細胞的有絲分裂試驗中,解離液由質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸和體積分數(shù)為95%的酒精等體積混合而成,鹽酸的作用是使細胞相互分別,酒精的作用是快速殺死細胞,固定細胞的分裂相,D項正確。3.C腫瘤細胞可以無限增殖,其增殖過程中須要進行DNA的復制和蛋白質(zhì)的合成,5-氟尿嘧啶能抑制DNA的合成,也能干擾基因的表達,環(huán)磷酰胺也可以抑制DNA的合成,因此兩者都可以抑制腫瘤細胞的增殖,A項正確;5-氟尿嘧啶與尿嘧啶的結(jié)構(gòu)特別相像,推想其可能使mRNA的結(jié)構(gòu)異樣,從而干擾基因的表達,B項正確;環(huán)磷酰胺能夠抑制DNA合成,其作用于腫瘤細胞后,可以把腫瘤細胞的分裂阻斷在間期,C項錯誤;大劑量的環(huán)磷酰胺會抑制B細胞活性和相關抗體的形成,從而導致人體的免疫功能降低,使得人體被病原體感染的概率增大,D項正確。4.C由題圖可知,本試驗的自變量是姜黃素的濃度和處理時間,因變量為OD540值,A項正確;與空白比照組相比,姜黃素處理組的OD540值都減小,且隨姜黃素的濃度的增大和處理時間的增加,姜黃素對肝癌細胞增殖的抑制作用愈明顯,說明姜黃素能抑制肝癌細胞增殖,且在肯定范圍內(nèi),抑制作用隨溶液濃度的增加而增大,B項正確;在48~72h之間,各組變更不明顯,為了降低藥物對細胞的毒害作用,后續(xù)其他相關試驗可將姜黃素的處理時間限定在48h,C項錯誤,D項正確。5.C依據(jù)藥物X和D的作用及比照組的設置可知,甲組是比照組,乙組細胞數(shù)始終增加,說明只加入了藥物X,丙組起先一段時間與乙組走勢相同,后來不相同,應是一段時間后加入了藥物D,A、B兩項合理。假如乙組先加入了藥物D,則其細胞增殖速率應低于比照組(甲組),C項不合理。蛋白質(zhì)的功能取決于蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),假如藥物X是蛋白質(zhì),則藥物D抑制藥物X的作用可能是變更了其空間結(jié)構(gòu),D項合理。6.B鹽酸能使洋蔥根尖細胞相互分別開來,使小鼠骨髓瘤細胞相互分別用胰蛋白酶或膠原蛋白酶,A項錯誤;視察裝片時都須要先在低倍鏡下找到處于分裂期的細胞,再在高倍鏡下視察,B項正確;有絲分裂中期染色體數(shù)目沒有加倍,后期著絲點分裂,染色體數(shù)目加倍,C項錯誤;只有植物細胞有絲分裂末期會出現(xiàn)細胞板,D項錯誤。7.C從圖中可以看出a峰、b峰中細胞對應的DNA含量分別為40和80,DNA含量為40的細胞處于分裂間期,而DNA含量為80的細胞DNA含量已經(jīng)加倍,處于分裂期。因此b峰中細胞的DNA含量是a峰中細胞DNA含量的2倍,A項正確;a峰與b峰之間應當是處于細胞分裂的S期,正在進行DNA復制,B項正確;處于分裂期的細胞DNA含量處于加倍狀態(tài),應當計數(shù)在b峰中,C項錯誤;通過右圖可知b峰明顯下降,可知抗癌藥物抑制了DNA分子的復制,DNA加倍的細胞明顯削減,D項正確。8.A用缺乏養(yǎng)分物質(zhì)的培育液培育,細胞會停留在G1期,會使M期細胞削減,A項正確;用蛋白質(zhì)合成抑制劑處理,G1期細胞無法進入S期,B項錯誤;用促進細胞分裂的試劑處理,G2期細胞中染色體數(shù)目不會增加,后期的染色體數(shù)目因著絲點分裂而加倍,C項錯誤;S期DNA的復制用到4種脫氧核苷酸,用僅含適量3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷培育液培育,DNA無法復制,細胞將停留在G1/S期,D項錯誤。二、提升練1.A分生區(qū)細胞有放射性,伸長區(qū)細胞由分生區(qū)細胞有絲分裂后生長伸長形成,所以也會有放射性,A項錯誤;有絲分裂后期,著絲點分裂,姐妹染色單體分開,此時細胞內(nèi)含有兩套染色體,B項正確;增殖兩次后形成的子細胞中的放射性染色體,最多有16條,最少有0條,C項正確;進行到第一次分裂中期的細胞,每條染色體中的兩條姐妹染色單體都有放射性,D項正確。2.CFtsZ是細菌中的蛋白質(zhì),細菌是原核生物,沒有細胞核,A項錯誤;FtsZ幾乎存在于全部的病原細菌中,所以不能用來制備專一性預防肺結(jié)核的疫苗,B項錯誤;FtsZ是一種蛋白質(zhì),主要參加細菌的分裂過程,過酸或過堿會降低FtsZ的活性,從而抑制細菌的分裂,C項正確;由于FtsZ幾乎存在于全部的病原細菌中,主要參加細菌的分裂過程,所以FtsZ抑制劑可作為廣譜抗菌藥物,D項錯誤。3.C大腸桿菌增殖過程中不出現(xiàn)紡錘體和染色體,故推想其增殖過程中無PLK1,A項不合理;PLK1主要在分裂期發(fā)揮作用,B項不合理;PLK1對細胞周期有重要調(diào)控作用,阻斷PLK1的表達可有效抑制腫瘤細胞的增殖,C項合理;染色體的運動等須要消耗ATP,故PLK1發(fā)揮作用時,會伴隨著ATP的水解,D項不合理。4.A由圖1可知,試驗自變量有Met濃度和培育時間兩個,A項錯誤;細胞癌變的根本緣由是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,B項正確;由圖2可知,Met處理肝癌細胞一段時間后,G1期細胞數(shù)目增多,S期細胞數(shù)目削減,且Met濃度越高,G1期細胞數(shù)目越多,S期細胞數(shù)目越少,推想Met可將肝癌細胞的增殖阻滯在G1期,C項正確;Met培育液培育肝癌細胞12h后,結(jié)果發(fā)覺呼吸鏈復合物的活性下降,呼吸鏈復合物Ⅰ位于線粒體內(nèi)膜上,線粒體內(nèi)