懷化學(xué)院《制劑工程實訓(xùn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁懷化學(xué)院《制劑工程實訓(xùn)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在制藥工程中，藥物合成是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于復(fù)雜有機藥物的合成，以下哪種合成策略通常更能提高反應(yīng)的選擇性和產(chǎn)率？（）A.逐步合成法B.一鍋法合成C.固相合成法D.液相合成法2、在藥物合成反應(yīng)中，常常需要使用各種催化劑來提高反應(yīng)效率和選擇性。以下哪種催化劑常用于加氫反應(yīng)，且具有較高的活性和選擇性？A.鈀碳B.氧化銅C.氯化鋁D.硫酸3、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，除了溫度和濕度，光照也是一個重要的影響因素。對于一種對光照敏感的藥物制劑，以下哪種包裝材料能夠提供有效的避光保護？A.棕色玻璃瓶B.透明塑料瓶C.白色紙盒D.金屬罐4、在制藥工程的廠房設(shè)計中，關(guān)于布局規(guī)劃和潔凈要求，以下哪種說法是準(zhǔn)確的？A.廠房設(shè)計的布局規(guī)劃和潔凈要求不重要，只要能滿足生產(chǎn)需求即可。B.合理的布局規(guī)劃能夠提高生產(chǎn)效率，嚴(yán)格的潔凈要求能夠保證藥品質(zhì)量，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝和GMP標(biāo)準(zhǔn)進行設(shè)計。C.制藥廠房的設(shè)計沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，各企業(yè)可以根據(jù)自身情況隨意設(shè)計。D.潔凈要求過高會增加成本，應(yīng)盡量降低潔凈級別。5、在生物制藥的研究中，基因工程技術(shù)發(fā)揮著重要作用。若要通過基因工程的方法生產(chǎn)一種藥用蛋白，以下哪個步驟是構(gòu)建重組表達載體的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？A.目的基因的獲取B.選擇合適的表達系統(tǒng)C.設(shè)計引物進行PCR擴增D.將目的基因與載體連接6、在藥物合成的綠色化學(xué)理念中，以下哪種策略有助于減少環(huán)境污染和資源浪費？A.采用無毒無害的溶劑B.提高原子利用率C.開發(fā)可再生的原料D.以上策略均有幫助7、在生物制藥的下游處理過程中，關(guān)于層析分離技術(shù)的應(yīng)用，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.離子交換層析B.凝膠過濾層析C.所有層析方法效果相同D.親和層析8、在中藥提取過程中，超聲提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢。以下關(guān)于超聲提取技術(shù)的優(yōu)點，哪一項描述不準(zhǔn)確？（）A.縮短提取時間B.提高提取效率C.適用于熱敏性成分的提取D.能夠顯著降低提取成本9、對于藥物制劑的研發(fā)，以下關(guān)于穩(wěn)定性考察的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.需在不同溫度和濕度條件下進行B.只關(guān)注藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C.包括長期和加速穩(wěn)定性試驗D.目的是確定制劑的有效期10、在藥物研發(fā)的早期階段，藥物篩選是發(fā)現(xiàn)潛在有效藥物的關(guān)鍵步驟。對于一個針對特定靶點的藥物篩選項目，以下哪種篩選方法具有高通量和高效的特點？A.基于細胞的篩選B.動物模型篩選C.計算機虛擬篩選D.體外酶活性測定11、在生物制藥的下游處理過程中，層析技術(shù)是常用的分離純化手段。以下哪種層析技術(shù)基于分子大小進行分離？A.離子交換層析B.凝膠過濾層析C.親和層析D.疏水相互作用層析12、在生物制藥的細胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的成分對細胞的生長和代謝有重要影響。以下哪種成分通常不是必需添加的？（）A.氨基酸B.抗生素C.維生素D.無機鹽13、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠提高藥物的治療效果和患者的依從性。以下哪種因素對于緩控釋制劑的藥物釋放速率影響較??？（）A.制劑的骨架材料B.藥物的水溶性C.制劑的包裝材料D.制劑的孔隙率14、在制藥工程的廠房布局中，以下哪個區(qū)域的設(shè)置需要特別注意防止交叉污染？A.原料存放區(qū)B.生產(chǎn)區(qū)C.質(zhì)量控制區(qū)D.以上區(qū)域均需注意15、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，以下哪種穩(wěn)定性試驗可以用于預(yù)測藥品在極端條件下的穩(wěn)定性？A.影響因素試驗B.加速試驗C.長期試驗D.以上試驗均可16、關(guān)于制藥過程中的分離技術(shù)，以下哪種技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對生物大分子的高效分離？A.超濾B.離心C.沉淀D.萃取17、在制藥工程的物料管理中，原輔料的驗收和儲存需要嚴(yán)格遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。對于一種易吸濕的原料藥，以下哪種儲存條件是合適的？A.常溫常壓，通風(fēng)良好B.低溫干燥，密封保存C.高溫高濕，加速老化D.暴露于空氣中，隨意放置18、對于生物制藥中的抗體藥物研發(fā)，以下關(guān)于抗體的結(jié)構(gòu)和功能特點，哪一項是恰當(dāng)?shù)?？A.抗體具有特異性結(jié)合抗原的能力，其結(jié)構(gòu)包括重鏈和輕鏈，通過可變區(qū)識別抗原，恒定區(qū)發(fā)揮效應(yīng)功能。B.抗體的結(jié)構(gòu)和功能簡單，研發(fā)過程容易。C.抗體藥物的療效不如傳統(tǒng)藥物，發(fā)展前景不樂觀。D.抗體藥物研發(fā)主要依靠運氣，沒有科學(xué)規(guī)律可循。19、在藥物研發(fā)過程中，需要進行大量的藥理實驗。某種新藥在動物實驗中表現(xiàn)出良好的藥效，但在人體臨床試驗中效果不佳。以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況的發(fā)生？A.動物和人體的生理差異B.臨床試驗設(shè)計不合理C.藥物劑量不準(zhǔn)確D.藥物制劑在人體內(nèi)不穩(wěn)定20、在制藥過程的自動化控制中，傳感器的應(yīng)用至關(guān)重要。對于反應(yīng)釜內(nèi)溫度的監(jiān)測，以下哪種傳感器更能提供準(zhǔn)確、實時的溫度數(shù)據(jù)？（）A.熱電偶傳感器B.熱電阻傳感器C.紅外溫度傳感器D.光纖溫度傳感器二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）隨著生物技術(shù)的發(fā)展，探討基因工程在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用，包括基因藥物的研發(fā)、生產(chǎn)以及面臨的挑戰(zhàn)和解決方案。2、（本題10分）簡述在藥物制劑的肺部給藥系統(tǒng)中，其特點和適用藥物類型是什么，如何提高肺部沉積效率？3、（本題10分）在中藥提取過程的優(yōu)化中，論述如何運用響應(yīng)面法、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等方法進行工藝參數(shù)的優(yōu)化。4、（本題10分）隨著生物等效性研究的重要性日益凸顯，探討如何開展生物等效性試驗，包括試驗方法、數(shù)據(jù)分析和評價標(biāo)