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文檔簡介
高考考綱再現(xiàn)1.了解物質(zhì)的量(n)及其單位摩爾(mol)、摩爾質(zhì)量(M)、氣體摩爾體積(Vm)、物質(zhì)的量濃度(c)、阿伏加德羅常數(shù)(NA)的含義。2.理解質(zhì)量守恒定律。3.能根據(jù)微粒(原子、分子、離子等)物質(zhì)的量、數(shù)目、氣體體積(標準狀況下)之間的相互關(guān)系進行有關(guān)計算。4.了解溶液的含義。5.了解溶解度、飽和溶液的概念。6.了解溶液濃度的表示方法。理解溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)和物質(zhì)的量濃度的概念,并能進行有關(guān)計算。7.掌握配制一定溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)溶液和物質(zhì)的量濃度溶液的方法。微專題一阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用1.把握以物質(zhì)的量為核心的各個化學計量之間的關(guān)系2.NA應(yīng)用的五個方面解題關(guān)注點具體闡釋所處狀況及物質(zhì)狀態(tài)使用22.4L·mol-1進行計算時應(yīng)注意:(1)必須為標準狀況(0℃,101kPa)。(2)研究對象在標準狀況下必須為氣態(tài)。標準狀況下H2O、SO3、苯、CCl4、HF、Br2、乙醇等不是氣體是否存在平衡(1)NH3·H2O、CH3COOH、HF、H2SO3、H2CO3等弱電解質(zhì)的電離均是部分電離。(2)溶液中NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))、HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))、CH3COO-、SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))等發(fā)生水解,造成相應(yīng)離子數(shù)目減少。(3)Cl2與H2O、N2與H2、PCl3與Cl2、H2與I2、SO2與O2、N2O4與NO2等的反應(yīng)或轉(zhuǎn)化均是可逆反應(yīng),一般不能直接利用反應(yīng)物的物質(zhì)的量進行計算物質(zhì)結(jié)構(gòu)(1)微觀結(jié)構(gòu):一般考查特殊物質(zhì)中的分子數(shù)、離子數(shù)、電子數(shù)、中子數(shù)等,如稀有氣體He、Ne等為單原子分子,Na2O2中陰離子與陽離子的個數(shù)比為1∶2,同位素中中子數(shù)不同(注意對摩爾質(zhì)量的影響,如D2O、H35Cl的摩爾質(zhì)量分別為20g·mol-1、36g·mol-1)等。(2)共價鍵:1molP4、晶體硅、SiO2、石墨、金剛石中共價鍵的數(shù)目分別為6NA、2NA、4NA、1.5NA、2NA。(3)膠體粒子:膠體粒子通常為許多離子、分子或難溶物聚集在一起形成的微粒,如Fe(OH)3膠體粒子就是由許多Fe(OH)3聚集在一起形成的,F(xiàn)e(OH)3膠體粒子數(shù)目與原溶液中的Fe3+數(shù)目之間不存在等量關(guān)系氧化還原反應(yīng)(1)注意濃度變化對產(chǎn)物的影響,如Cu和濃硝酸反應(yīng)時,反應(yīng)開始時生成NO2,反應(yīng)一段時間后濃硝酸變稀,Cu和稀硝酸反應(yīng)生成NO。(2)量不同,產(chǎn)物不同,如Fe和HNO3反應(yīng)時,若Fe不足,則生成Fe3+,若Fe過量,則生成Fe2+。(3)變價金屬與不同的氧化劑反應(yīng)時,金屬離子所表現(xiàn)的化合價可能不同,如Cu和Cl2反應(yīng)時生成CuCl2,而Cu和S反應(yīng)時生成Cu2S。(4)注意微粒氧化性或還原性的強弱順序,如將Cl2通入FeI2溶液中時,Cl2先氧化I-后氧化Fe2+。(5)注意對轉(zhuǎn)移電子數(shù)目的分析,如Cl2與NaOH溶液在常溫下發(fā)生歧化反應(yīng),1molCl2參與該反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移1mol電子缺少條件(1)缺少體積,如常溫下,pH=2的H2SO4溶液中含有的H+數(shù)目。(2)沒有具體反應(yīng),如1molCl2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NA1.(2021·高考全國甲卷)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.18g重水(D2O)中含有的質(zhì)子數(shù)為10NAB.3mol的NO2與H2O完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NAC.32g環(huán)狀S8()分子中含有的S—S鍵數(shù)為1NAD.1LpH=4的0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))離子數(shù)為0.1NA解析:選C。A項,D2O的質(zhì)子數(shù)為10,18gD2O的物質(zhì)的量為eq\f(18g,20g·mol-1)=0.9mol,則18g重水(D2O)中所含質(zhì)子數(shù)為9NA,A錯誤;B項,NO2與H2O反應(yīng)的化學方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO,該反應(yīng)消耗3個NO2分子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2個,則有3mol的NO2參與反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,B錯誤;C項,一個環(huán)狀S8分子中含有的S—S鍵為8個,32gS8的物質(zhì)的量為eq\f(32g,8×32g·mol-1)=eq\f(1,8)mol,則含有的S—S鍵數(shù)為eq\f(1,8)mol×8×NAmol-1=1NA,C正確;D項,酸性K2Cr2O7溶液中存在:Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+H2O2CrOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))+2H+,含Cr元素微粒有Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))和CrOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4)),則1LpH=4的0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))離子數(shù)應(yīng)小于0.1NA,D錯誤。2.(2021·安徽高三開學考試)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1L0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中,陰離子數(shù)小于0.1NAB.常溫下,78gNa2O2中含有的共用電子對數(shù)目為2NAC.我國科學家發(fā)明了精準剪切碳氫鍵的新技術(shù),1molC2H6O中可供剪切的C—H鍵數(shù)目為5NAD.N2與O2的混合氣體4g,質(zhì)子總數(shù)一定為2NA解析:選D。A項,Na2CO3中陰離子COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))易水解生成HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))和OH-,陰離子數(shù)目增多,陰離子總數(shù)大于0.1NA,錯誤。B項,Na2O2的電子式為,故78g(1mol)Na2O2中含有的共用電子對數(shù)目為NA,錯誤。C項,C2H6O存在乙醇和甲醚兩種同分異構(gòu)體,故1molC2H6O中可供剪切的C—H鍵數(shù)目為5NA或6NA,錯誤。D項,氣體的質(zhì)子總數(shù)=eq\f(m,M)×N(1個分子中的質(zhì)子數(shù)),所給混合氣體中兩種物質(zhì)的特點是eq\f(N(1個分子中的質(zhì)子數(shù)),M)相等,故4g混合氣體中質(zhì)子總數(shù)一定為2NA,正確。3.(2021·新高考廣東卷)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1molCHCl3含有C—Cl鍵的數(shù)目為3NAB.1L1.0mol·L-1的鹽酸含有陰離子總數(shù)為2NAC.11.2LNO與11.2LO2混合后的分子數(shù)目為NAD.23gNa與足量H2O反應(yīng)生成的H2分子數(shù)目為NA解析:選A。A項,1個CHCl3分子中含有3個C—Cl鍵,故1molCHCl3含有C—Cl鍵的數(shù)目為3NA,A正確;B項,鹽酸為氯化氫的水溶液,氯化氫會全部電離出陰離子Cl-,水會部分電離出陰離子OH-,水的質(zhì)量及電離程度未知,故無法計算1L1.0mol·L-1的鹽酸含有陰離子總數(shù),B錯誤;C項,未提到具體的溫度、壓強,故無法計算11.2LNO與11.2LO2混合后的分子數(shù)目,C錯誤;D項,23gNa的物質(zhì)的量為1mol,鈉與足量的水反應(yīng)生成氫氣的關(guān)系式為2Na~H2,故1molNa對應(yīng)生成0.5molH2,H2分子數(shù)目應(yīng)為0.5NA,D錯誤。4.(2021·新高考河北卷)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()A.22.4L(標準狀況)氟氣所含的質(zhì)子數(shù)為18NAB.1mol碘蒸氣和1mol氫氣在密閉容器中充分反應(yīng),生成的碘化氫分子數(shù)小于2NAC.電解飽和食鹽水時,若陰陽兩極產(chǎn)生氣體的總質(zhì)量為73g,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAD.1L1mol·L-1溴化銨水溶液中NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))與H+離子數(shù)之和大于NA解析:選C。A項,在標準狀況下22.4L氟氣的物質(zhì)的量為1mol,其質(zhì)子數(shù)為1mol×9×2×NAmol-1=18NA,A正確;B項,碘蒸氣與氫氣發(fā)生的反應(yīng)為I2(g)+H2(g)2HI(g),該反應(yīng)為可逆反應(yīng),有一定的限度,所以充分反應(yīng)生成的碘化氫分子數(shù)小于2NA,B正確;C項,電解飽和食鹽水時,電極總反應(yīng)為2NaCl+2H2Oeq\o(=,\s\up8(電解))2NaOH+H2↑+Cl2↑,陰陽兩極產(chǎn)生的氣體分別是氫氣與氯氣,且物質(zhì)的量之比為1∶1,若氣體的總質(zhì)量為73g,則說明反應(yīng)生成的氫氣與氯氣的物質(zhì)的量各為1mol,根據(jù)關(guān)系式H2~Cl2~2e-可知,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,C錯誤;D項,1L1mol·L-1溴化銨水溶液存在電荷守恒,即c(NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)))+c(H+)=c(Br-)+c(OH-),則物質(zhì)的量也滿足n(NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)))+n(H+)=n(Br-)+n(OH-),因為n(Br-)=1L×1mol·L-1=1mol,所以該溶液中NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))與H+離子數(shù)之和大于NA,D正確。eq\a\vs4\al()解答阿伏加德羅常數(shù)類題目的“三步驟”微專題二物質(zhì)的量濃度與物質(zhì)的量的有關(guān)計算1.一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制(1)所需儀器若用固體溶質(zhì)配制溶液:容量瓶、燒杯、玻璃棒、托盤天平、藥匙、膠頭滴管。若用濃溶液配制稀溶液,上述儀器中的托盤天平、藥匙改為量筒(或滴定管)。(2)配制步驟計算→稱量(或量取)→溶解(或稀釋)→冷卻→移液→洗滌→定容→裝瓶并貼標簽。(3)注意事項①容量瓶使用前必須檢漏、洗滌,但不能潤洗。②只能配制一定體積的溶液,即不能配制任意體積的一定物質(zhì)的量濃度的溶液。③轉(zhuǎn)移溶液時,溶液的溫度應(yīng)為室溫,玻璃棒要靠在容量瓶瓶頸刻度線以下。(4)誤差分析①誤差分析的思維流程②視線引起誤差的分析方法a.仰視容量瓶刻度線(圖1),導致溶液體積偏大,結(jié)果偏低。b.俯視容量瓶刻度線(圖2),導致溶液體積偏小,結(jié)果偏高。下列操作對所配制的一定物質(zhì)的量濃度溶液有何影響?用“偏高”“偏低”或“無影響”填空。①砝碼生銹:________。②定容時,溶液溫度高:________。③定容時俯視容量瓶刻度線:________。④稱量時物碼顛倒且使用游碼:________。⑤未洗滌燒杯、玻璃棒:________。⑥稱量易吸水物質(zhì)時間過長:________。⑦轉(zhuǎn)移時,有液體濺出:________。⑧滴加蒸餾水超過容量瓶刻度線,再用膠頭滴管吸出:________。⑨定容搖勻后,液面低于刻度線,再加水至刻度線:________。⑩轉(zhuǎn)移前,容量瓶內(nèi)有少量水:________。答案:①偏高②偏高③偏高④偏低⑤偏低⑥偏低⑦偏低⑧偏低⑨偏低⑩無影響2.物質(zhì)的量濃度及相關(guān)計算(1)牢記四個定義式c=eq\f(n,V),n=eq\f(m,M)=eq\f(V,Vm),ρ=eq\f(m(溶液),V(溶液)),w=eq\f(m(溶質(zhì)),m(溶液))×100%。(2)熟練推導兩種換算關(guān)系①物質(zhì)的量濃度與溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)之間的換算c=eq\f(n,V)=eq\f(m,MV)=eq\f(m(aq)w,MV)=eq\f(1000ρw,M),w=eq\f(cM,1000ρ)(ρ:g·cm-3)。②氣體溶質(zhì)溶于水中制得溶液,其物質(zhì)的量濃度和質(zhì)量分數(shù)的計算在標準狀況下,1L水中溶解某氣體VL,所得溶液密度為ρ,則c=eq\f(n,V)=eq\f(\f(V,22.4),\f(1000×1+\f(V,22.4)×M,1000ρ))=eq\f(1000ρV,22400+MV)(ρ:g·cm-3);w=eq\f(m(溶質(zhì)),m(溶液))×100%=eq\f(\f(V,22.4)×M,1000×1+\f(V,22.4)×M)×100%=eq\f(MV,22400+MV)×100%。(3)靈活利用三個守恒關(guān)系①稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量守恒:c(濃溶液)·V(濃溶液)=c(稀溶液)·V(稀溶液)。②溶液中粒子之間存在正、負電荷守恒(溶液呈電中性)。③質(zhì)量守恒:反應(yīng)前后同種原子的質(zhì)量相等。3.熱重分析計算(1)熱重曲線的分析方法坐標曲線題解題時可以拆分為識圖、析圖、用圖三個步驟。其中識圖是基礎(chǔ),析圖是關(guān)鍵,用圖是目的。①識圖。識圖的關(guān)鍵是三看:一看軸,即橫、縱坐標所表示的化學含義(自變量X軸和因變量Y軸表示的意義),尋找X、Y軸之間的關(guān)系,因為這是理解題意和形成正確思維的前提;二看點,即曲線中的特殊點(頂點、始點、終點、拐點、交叉點);三看線,即曲線的走勢(上升、下降、波動、正態(tài)、偏態(tài)等)。②析圖。分析圖中為什么會出現(xiàn)這些特殊點,曲線為什么有這樣的變化趨勢和走向,分析曲線變化的因果關(guān)系;通過聯(lián)想,把教材內(nèi)的有關(guān)化學概念、原理、規(guī)律等與圖中的曲線和相關(guān)點建立聯(lián)系。③用圖。將相關(guān)的化學知識與圖中曲線緊密結(jié)合,在頭腦中構(gòu)建新的曲線-知識體系,然后運用新的曲線-知識體系揭示問題的實質(zhì),解決實際問題。(2)熱重曲線分析計算的步驟①設(shè)晶體為1mol。②失重一般是先失水,再失非金屬氧化物。③計算每步的剩余固體質(zhì)量,eq\f(m(剩余),m(1mol晶體質(zhì)量))×100%=固體殘留率。④晶體中金屬質(zhì)量不減少,仍在m(剩余)中。⑤失重最后一般為金屬氧化物,由質(zhì)量守恒得m(O),由n(金屬)∶n(O)即可求出失重后物質(zhì)的化學式。4.與滴定有關(guān)的計算(1)明確一個中心必須以“物質(zhì)的量”為中心——“見量化摩,遇問設(shè)摩”。(2)掌握兩種方法①守恒法:守恒法是中學化學計算中的一種常用方法,它包括質(zhì)量守恒、電荷守恒、電子守恒。它們都是抓住有關(guān)變化的始態(tài)和終態(tài),淡化中間過程,利用某種不變量(如某原子、離子或原子團不變;溶液中陰、陽離子所帶電荷數(shù)相等;氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等)建立關(guān)系式,從而達到簡化過程,快速解題的目的。②關(guān)系式法:表示兩種或多種物質(zhì)之間“物質(zhì)的量”關(guān)系的一種簡化式子。在多步反應(yīng)中,它可以把始態(tài)的反應(yīng)物與終態(tài)的生成物之間的“物質(zhì)的量”關(guān)系表示出來,把多步計算簡化成一步計算。實例:如水中溶氧量(DO)的測定:堿性條件下,O2將Mn2+氧化為MnO(OH)2:a.2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2↓;酸性條件下,MnO(OH)2將I-氧化為I2:b.MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O;用Na2S2O3標準溶液滴定生成的I2:c.2S2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))+I2=S4Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(6))+2I-。由離子方程式a、b、c可得關(guān)系式:O2~2Mn2+~2MnO(OH)2~2I2~4Na2S2O3。(3)明確兩類多步滴定①連續(xù)滴定:第一步滴定反應(yīng)生成的產(chǎn)物,還可以繼續(xù)參加第二步的滴定。根據(jù)第二步滴定的消耗量,可計算出第一步滴定的反應(yīng)物的量。②返滴定:第一步用的滴定劑是過量的,然后第二步再用另一物質(zhì)返滴定計算出過量的物質(zhì)。根據(jù)第一步加入的量減去第二步過量的量,即可得出第一步所求物質(zhì)的物質(zhì)的量。題組一一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制及其計算1.下列關(guān)于溶液配制過程中儀器使用、實驗操作的說法中正確的是()A.將4.0gNaOH固體置于100mL容量瓶中,加水至刻度,配制1.000mol·L-1NaOH溶液B.配制0.4000mol·L-1的NaOH溶液:稱取4.0g固體NaOH于燒杯中,加入少量蒸餾水溶解,轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中定容C.容量瓶和滴定管使用前均需要檢漏D.配制濃度為0.010mol·L-1的KMnO4溶液:稱取KMnO4固體0.158g,放入100mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度解析:選C。配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,固體不能在容量瓶中溶解,A、D錯誤;NaOH固體溶解后需冷卻至室溫才能轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,且需用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,將洗滌液注入容量瓶中,然后定容,B錯誤。eq\a\vs4\al()兩種溶液的配制(1)用98%的濃硫酸配制100mL1∶4的稀硫酸:用量筒量取80mL的水注入200mL的燒杯,然后再用另一只量筒量取20mL的濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩慢注入水中,并用玻璃棒不斷攪拌。(2)配制100g20%的NaCl溶液:準確稱量20.0gNaCl固體,然后將其放入200mL的燒杯中,再用量筒量取80mL的水注入燒杯中,并用玻璃棒不斷攪拌直到完全溶解。2.用硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O)配制480mL濃度為0.5mol·L-1的溶液,下列說法正確的是()A.用托盤天平稱量60.0g硫酸銅晶體B.如果稱量時試劑和砝碼放反了,對配制結(jié)果沒有影響C.如果定容時俯視容量瓶刻度線,則會使所配溶液濃度偏高D.在轉(zhuǎn)移溶液后,可以不用洗滌玻璃棒解析:選C。用硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O)配制480mL濃度為0.5mol·L-1的溶液,需要使用500mL容量瓶,則用托盤天平稱量硫酸銅晶體的質(zhì)量是0.5L×0.5mol·L-1×250g·mol-1=62.5g,A錯誤;如果稱量時試劑和砝碼放反了,則實際稱量的質(zhì)量小于62.5g,使配制濃度偏低,B錯誤;如果定容時俯視容量瓶刻度線,則溶液體積偏小,所配溶液濃度會偏高,C正確;在轉(zhuǎn)移溶液后,必須洗滌玻璃棒和燒杯,并把洗滌液也注入容量瓶中,D錯誤。3.體積為V(mL)、密度為ρ(g·cm-3)的溶液,含有摩爾質(zhì)量為M(g·mol-1)的溶質(zhì)m(g),溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為c(mol·L-1),質(zhì)量分數(shù)為w。下列表達式中不正確的是()A.c=eq\f(1000ρw,M) B.m=V·ρ·eq\f(w,100)C.w=eq\f(cM,1000ρ) D.c=eq\f(1000m,MV)解析:選B。已知溶質(zhì)摩爾質(zhì)量、質(zhì)量分數(shù)和溶液密度時,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c=eq\f(1000ρw,M);已知溶質(zhì)摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的量濃度和溶液密度時,可計算出溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)w=eq\f(cM,1000ρ),A、C項正確;溶質(zhì)質(zhì)量應(yīng)通過溶液體積、密度、溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)三者相乘而得,即m=V·ρ·w,B項錯誤;根據(jù)物質(zhì)的量濃度的定義,由溶質(zhì)質(zhì)量、摩爾質(zhì)量和溶液體積計算得c=eq\f(\f(m,M),\f(V,1000))=eq\f(1000m,MV),D項正確。題組二以熱重曲線為載體的計算4.在空氣中加熱Co(OH)2,使其轉(zhuǎn)化為鈷的氧化物。加熱過程中,固體質(zhì)量與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.a(chǎn)→b是Co(OH)2的失水過程,為分解反應(yīng)B.b→c發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),也是分解反應(yīng)C.c處代表的物質(zhì)是Co3O4D.整個過程的總反應(yīng)為6Co(OH)2+O2eq\o(=,\s\up8(500℃))2Co3O4+6H2O解析:選A。加熱過程中,Co守恒,即整個過程中Co的物質(zhì)的量不變,曲線分析如下:a→b是Co(OH)2的失水過程,發(fā)生的反應(yīng)為4Co(OH)2+O2eq\o(=,\s\up8(200℃))2Co2O3+4H2O,不是分解反應(yīng),A項錯誤。b→c發(fā)生的反應(yīng)為6Co2O3eq\o(=,\s\up8(290~500℃))4Co3O4+O2↑,是氧化還原反應(yīng),也是分解反應(yīng),c處代表的物質(zhì)為Co3O4,B、C項正確。總反應(yīng)是Co(OH)2與O2反應(yīng)生成Co3O4和H2O,即6Co(OH)2+O2eq\o(=,\s\up8(500℃))2Co3O4+6H2O,D正確。5.(2021·河南高三聯(lián)考)5.56gFeSO4·7H2O樣品的熱重曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如圖所示,下列說法正確的是()A.78℃時,M的化學式為FeSO4·3H2OB.在隔絕空氣條件下,由P得到Q的過程中,還會生成一種無色氣體C.在隔絕空氣條件下,由N得到P的化學方程式為FeSO4·H2Oeq\o(=,\s\up8(△))FeSO4+H2O↑D.159℃時,N的化學式為FeSO4·2H2O解析:選C。5.56gFeSO4·7H2O樣品的物質(zhì)的量為eq\f(5.56g,278g/mol)=0.02mol,n(Fe)=n(FeSO4·7H2O)=0.02mol,n(H2O)=7n(FeSO4·7H2O)=0.14mol,M處結(jié)晶水合物受熱分解,首先失去結(jié)晶水,此處n失去(H2O)=eq\f(5.56g-4.48g,18g/mol)=0.06mol,則結(jié)晶水合物中殘留的結(jié)晶水為0.08mol,則M的化學式為FeSO4·4H2O,故A錯誤;N處繼續(xù)失去結(jié)晶水,n總失去(H2O)=eq\f(5.56g-3.40g,18g/mol)=0.12mol,結(jié)晶水合物中殘留的結(jié)晶水為0.02mol,則N的化學式為FeSO4·H2O,故D錯誤;P處繼續(xù)失去結(jié)晶水,n總失去(H2O)=eq\f(5.56g-3.04g,18g/mol)=0.14mol,結(jié)晶水全部失去,P的化學式為FeSO4,則由N得到P的化學方程式為FeSO4·H2Oeq\o(=,\s\up8(△))FeSO4+H2O↑,故C正確;Q處結(jié)晶水全部失去后,F(xiàn)eSO4開始分解,此處固體中鐵元素的質(zhì)量為m(Fe)=0.02mol×56g/mol=1.12g,則m(O)=1.60g-1.12g=0.48g,n(O)=eq\f(0.48g,16g/mol)=0.03mol,則Q的化學式為Fe2O3,由P得到Q的化學方程式為2FeSO4eq\o(=,\s\up8(△))Fe2O3+SO2↑+SO3↑,生成兩種無色氣體,故B錯誤。題組三高考熱點——與滴定有關(guān)的計算6.(2021·昆明高三質(zhì)檢)三氯化鉻(CrCl3)為紫色晶體,熔點為83℃,易潮解,易升華,不易水解,高溫下易被氧氣氧化,在工業(yè)上主要用作媒染劑和催化劑。用Cr2O3和CCl4在高溫下制取三氯化鉻后,測定樣品中三氯化鉻質(zhì)量分數(shù)的步驟如下:Ⅰ.稱取樣品0.3300g,加水溶解并于250mL容量瓶中定容。Ⅱ.移取25.00mL樣品溶液于帶塞的錐形瓶中,加熱至沸騰后加入稍過量的Na2O2,稀釋并加熱煮沸,再加入過量H2SO4溶液酸化,將Cr3+氧化為Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7));再加入過量的KI固體,加塞搖勻,使鉻元素完全以Cr3+的形式存在。Ⅲ.加入1mL指示劑,用0.0250mol·L-1標準Na2S2O3溶液滴定至終點,平行測定三次,消耗標準Na2S2O3溶液的平均體積為24.00mL。(已知:Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)(1)滴定時可選用的指示劑為____________________。(2)樣品中三氯化鉻的質(zhì)量分數(shù)為________%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。解析:(1)依題意知是用硫代硫酸鈉滴定碘單質(zhì),淀粉溶液遇碘單質(zhì)變藍,因此滴定時可選用淀粉溶液作為指示劑。(2)根據(jù)題給方程式得關(guān)系式2Cr3+~3I2~6Na2S2O3,設(shè)樣品中三氯化鉻的質(zhì)量分數(shù)為x,則有CrCl3~3Na2S2O3158.5g3moleq\a\vs4\al(0.3300g×x,×\f(25.00mL,250mL))eq\a\vs4\al(0.0250mol·L-1×,24.00×10-3L)eq\f(0.3300g×x×\f(25.00mL,250mL),158.5g)=eq\f(0.0250mol·L-1×24.00×10-3L,3mol),解得x≈96.1%。答案:(1)淀粉溶液(2)96.17.(2021·合肥高三期中)高碘酸鉀(KIO4)為無色晶體,在分析化學中常用作氧化劑。用高碘酸鉀可測定甘油的含量,測定步驟如下:步驟①準確稱取0.1500g甘油試樣溶于水中,配成250mL待測液,從中取出25.00mL于錐形瓶中,加鹽酸酸化后,加入25.00mL0.0230mol·L-1KIO4溶液,充分反應(yīng)。步驟②向錐形瓶中加入稍過量的KI溶液,振蕩搖勻、靜置。步驟③加入少量淀粉作為指示劑,用0.2000mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,平行滴定三次,消耗Na2S2O3標準溶液的平均體積為20.00mL。已知:C3H8O3(甘油)+2HIO4=2HCHO+HCOOH+2HIO3+H2O;HIO3+5KI+5HCl=3I2+5KCl+3H2O;HIO4+7KI+7HCl=4I2+7KCl+4H2O;I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。(1)達到滴定終點的現(xiàn)象為____________________________________。(2)計算甘油試樣的純度(寫出計算過程)。解析:(1)向含I2的溶液中加入淀粉,溶液呈藍色,當用Na2S2O3標準溶液滴定至終點時,溶液藍色褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復原來的顏色。(2)根據(jù)題給化學方程式可得關(guān)系式C3H8O3(甘油)~2HIO3,I2~2Na2S2O3,3n(HIO3)+4n(HIO4)=n(I2),故3n(HIO3)+4n(HIO4)=eq\f(1,2)n(Na2S2O3)=eq\f(1,2)×0.2000mol·L-1×20.00×10-3L=2.000×10-3mol①;又根據(jù)碘原子守恒得n(HIO3)+n(HIO4)=n(KIO4)=0.0230mol·L-1×25.00×10-3L=5.750×10-4mol②;聯(lián)立①②解得n(HIO3)=3.000×10-4mol,故n(C3H8O3)=eq\f(1,2)n(HIO3)=1.500×10-4mol,甘油試樣的純度為eq\f(1.500×10-4mol×92g·mol-1×\f(250mL,25.00mL),0.1500g)×100%=92%。答案:(1)滴入最后一滴Na2S2O3標準溶液,溶液藍色褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復原來的顏色(2)見解析eq\a\vs4\al()有關(guān)純度、含量等的計算題,一般在綜合實驗題或化工流程題中的最后一小問出現(xiàn),常與滴定實驗的拓展應(yīng)用相結(jié)合,考查考生的定量分析能力。這類題主要考查關(guān)系式法、守恒法的運用等。專題強化訓練1.用固體樣品配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,需經(jīng)過稱量、溶解、轉(zhuǎn)移溶液、定容等操作。下列圖示對應(yīng)的操作規(guī)范的是()解析:選B。用托盤天平稱量藥品時,應(yīng)為“左物右碼”,A項錯誤;用玻璃棒攪拌能加速溶解,B項正確;轉(zhuǎn)移溶液時需要用玻璃棒引流,C項錯誤;定容時,膠頭滴管不能伸入容量瓶內(nèi),D項錯誤。2.(2020·高考全國卷Ⅲ)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.22.4L(標準狀況)氮氣中含有7NA個中子B.1mol重水比1mol水多NA個質(zhì)子C.12g石墨烯和12g金剛石均含有NA個碳原子D.1L1mol·L-1NaCl溶液含有28NA個電子解析:選C。22.4L(標準狀況)氮氣為1mol,含有的中子數(shù)為14NA,A項錯誤;1mol重水與1mol水中的質(zhì)子數(shù)相同,B項錯誤;石墨烯與金剛石均為碳元素形成的單質(zhì),12g石墨烯和12g金剛石均為1mol,含碳原子數(shù)均為NA,C項正確;NaCl溶液中的水分子中也含有電子,D項錯誤。3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。白磷有劇毒,在潮濕空氣中緩慢氧化,約40℃時自燃,用NaOH溶液吸收白磷的化學方程式為P4+3NaOH+3H2O=PH3↑+3NaH2PO2。下列說法正確的是()A.標準狀況下,11.2LPH3氣體含有的中子數(shù)為11NAB.反應(yīng)中每生成1molPH3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAC.0.1mol·L-1的NaH2PO2溶液中,H2POeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(2))的數(shù)目小于0.1NAD.該反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶3解析:選B。氫原子(H)中不含中子,所以標準狀況下,11.2LPH3氣體含有的中子數(shù)為8NA,故A錯誤;反應(yīng)中P4→PH3,磷元素由0價變?yōu)椋?價,每生成1molPH3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA,故B正確;0.1mol·L-1的NaH2PO2溶液體積未知,無法計算H2POeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(2))的數(shù)目,故C錯誤;該反應(yīng)為歧化反應(yīng),氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3∶1,故D錯誤。4.玻璃工業(yè)上常用氫氟酸雕刻玻璃,其反應(yīng)原理為4HF+SiO2=SiF4↑+2H2O。若NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列說法正確的是()A.反應(yīng)過程中既有極性鍵、非極性鍵的斷裂,又有極性鍵、非極性鍵的形成B.標準狀況下,11.2LHF溶于水配制成的500mL溶液,所得氫氟酸濃度為1.0mol·L-1C.反應(yīng)物HF與生成物H2O所含有的質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)均為10NAD.每斷裂4NA個Si—O鍵,可以生成4NA個Si—F鍵解析:選D。反應(yīng)物與產(chǎn)物分子中均含有極性鍵,無非極性鍵,所以反應(yīng)過程中無非極性鍵的斷裂和形成,A項錯誤;標準狀況下HF不是氣態(tài),11.2LHF的物質(zhì)的量大于0.5mol,B項錯誤;沒有說明HF與H2O的具體的物質(zhì)的量,無法計算出二者所含有的質(zhì)子數(shù)和電子數(shù),C項錯誤;1molSiO2中含有4molSi—O鍵,1molSiF4中含有4molSi—F鍵,由此可以得出D項正確。5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.鈉與O2反應(yīng),當有0.2mol電子轉(zhuǎn)移時生成的陰離子數(shù)目為0.1NAB.3.6gH2O與足量丙烯完全反應(yīng)時生成的CH3CH2CH2OH分子數(shù)目為0.2NAC.5.6g鐵粉溶于稀硝酸中,生成的NO分子數(shù)目為0.1NAD.含有3.9gK+的KHSO3溶液中,HSOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))、SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))的數(shù)目之和為0.1NA解析:選A。當有0.2mol電子轉(zhuǎn)移時會生成0.2molNa+,因Na2O、Na2O2中陽離子與陰離子個數(shù)比均為2∶1,故陰離子數(shù)目為0.1NA,A項正確;丙烯與水反應(yīng)還可以生成(CH3)2CHOH,B項錯誤;5.6gFe若全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,則生成的NO分子數(shù)目為0.1NA,若全部轉(zhuǎn)化為Fe2+,則生成的NO分子數(shù)目為0.067NA,C項錯誤;KHSO3溶液中含有H2SO3、HSOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))、SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))三種含硫元素的微粒,則含有3.9gK+的KHSO3溶液中,H2SO3、HSOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))、SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))的數(shù)目之和為0.1NA,D項錯誤。6.下列操作可得到指定濃度的溶液的是()A.6.2gNa2O溶于0.2L水中可得到1mol·L-1的NaOH溶液B.25gCuSO4·5H2O溶于75g水中可得到質(zhì)量分數(shù)為25%的硫酸銅溶液C.0.1molCaCO3溶于水中可得到濃度為1mol·L-1的100mL溶液D.8gSO3溶于水可得到c(H+)=2mol·L-1的100mL溶液解析:選D。6.2gNa2O的物質(zhì)的量為0.1mol,溶于水后可得到0.2molNaOH,但得到的溶液體積大于0.2L,c(NaOH)<1mol·L-1,A項錯誤;25gCuSO4·5H2O含16gCuSO4,所得溶液溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為16%,B項錯誤;CaCO3難溶于水,溶液中CaCO3的物質(zhì)的量濃度不可能為1mol·L-1,C項錯誤;8gSO3溶于水可得到0.1molH2SO4,當溶液體積為100mL時,c(H2SO4)=1mol·L-1,故c(H+)=2mol·L-1,D項正確。7.(2021·銀川高三測試)已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.14g由N2和13C2H2組成的混合物中,所含中子數(shù)為7NAB.5.6gFe在足量Cl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAC.0.1mol苯中含0.3NA個碳碳雙鍵D.標準狀況下,NA個SO3分子所占的體積約為22.4L解析:選A。N2和13C2H2的摩爾質(zhì)量均為28g·mol-1,故14g二者的混合物的物質(zhì)的量為0.5mol,且1個N2和13C2H2分子均含有14個中子,故0.5mol混合物中含7NA個中子,A正確;Fe在Cl2中充分燃燒生成FeCl3,5.6gFe完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA,B錯誤;苯中不含碳碳雙鍵,C錯誤;標準狀況下三氧化硫不是氣體,NA個SO3分子的物質(zhì)的量為1mol,但所占的體積不是22.4L,D錯誤。8.(2021·新高考湖南卷)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.18gHeq\o\al(\s\up1(18),\s\do1(2))O含有的中子數(shù)為10NAB.0.1mol·L-1HClO4溶液中含有的H+數(shù)為0.1NAC.2molNO與1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)為2NAD.11.2LCH4和22.4LCl2(均為標準狀況)在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為1.5NA解析:選D。1個18O原子含有10個中子,H原子不含中子,所以每個Heq\o\al(\s\up1(18),\s\do1(2))O分子中含有10個中子,Heq\o\al(\s\up1(18),\s\do1(2))O的摩爾質(zhì)量為20g·mol-1,故18gHeq\o\al(\s\up1(18),\s\do1(2))O的物質(zhì)的量為0.9mol,則18gHeq\o\al(\s\up1(18),\s\do1(2))O中含有的中子數(shù)為9NA,A錯誤;由于題中未給出溶液體積,所以無法計算H+的數(shù)目,B錯誤;2molNO與1molO2恰好完全反應(yīng)生成2molNO2,由于存在平衡2NO2N2O4,所以充分反應(yīng)后密閉容器中的分子數(shù)小于2NA,C錯誤;甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)前后反應(yīng)物與生成物的物質(zhì)的量之和不變,則反應(yīng)后的分子數(shù)為eq\f(11.2L+22.4L,22.4L·mol-1)×NAmol-1=1.5NA,D正確。9.欲配制1L1mol·L-1的NaOH溶液,正確的敘述有()①稱量40gNaOH固體溶于1L蒸餾水②該實驗用到的儀器有托盤天平(含砝碼)、表面皿、藥匙、量筒、燒杯、玻璃棒、1000mL容量瓶、膠頭滴管③稱量NaOH固體時,慢慢稱量,確保讀數(shù)正確④如果容量瓶未潤洗,則配制的NaOH溶液濃度偏?、蒉D(zhuǎn)移溶液時需要用玻璃棒引流⑥定容時若不小心加水超過刻度線,則用膠頭滴管吸去多余的溶液A.①②⑤ B.②⑤C.②③⑤ D.②④⑥解析:選B。物質(zhì)的量濃度定義中體積為溶液的體積,不是溶劑的體積,①錯誤;實驗儀器有托盤天平(含砝碼)、表面皿(NaOH放在表面皿上稱量)、藥匙、量筒、燒杯、玻璃棒、1000mL容量瓶、膠頭滴管,②正確;由于NaOH固體易潮解,易與空氣中的CO2反應(yīng),所以需要迅速稱量,防止NaOH潮解變質(zhì),③錯誤;容量瓶不需要潤洗,④錯誤;轉(zhuǎn)移溶液必須用玻璃棒引流,⑤正確;如果定容時加水超過刻度線,只能重新配制,⑥錯誤;綜上,B正確。10.(2021·南陽高三月考改編)已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是()A.3H2(g)+N2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1,當該反應(yīng)放出的熱量為92kJ時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NAB.標準狀況下,2.24LHF中電子數(shù)為NAC.標準狀況下,22.4LNO和22.4LO2混合后氣體分子數(shù)為1.5NAD.1molNa218O2與足量水反應(yīng),最終水溶液中18O的數(shù)目為2NA解析:選A。3H2(g)+N2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1,生成2mol氨時,放出92kJ熱量,轉(zhuǎn)移6mol電子,A正確。標準狀況下,HF為液體,無法利用22.4L·mol-1計算其物質(zhì)的量,無法確定其電子數(shù),B錯誤。標準狀況下,22.4LNO和22.4LO2的物質(zhì)的量都是1mol,NO與O2會發(fā)生反應(yīng)2NO+O2=2NO2,產(chǎn)生1molNO2,剩余0.5molO2,生成的NO2發(fā)生可逆反應(yīng)2NO2N2O4,故又有一部分NO2轉(zhuǎn)化為N2O4,所以最終達到平衡時混合氣體的物質(zhì)的量小于1.5mol,C錯誤。Na218O2與水反應(yīng)時Naeq\o\al(\s\up1(18),\s\do1(2))O2既是氧化劑,又是還原劑,1molNaeq\o\al(\s\up1(18),\s\do1(2))O2與足量水反應(yīng),根據(jù)得失電子守恒,以氧氣的形式逸出的18O的數(shù)目為NA,最終水溶液中18O的數(shù)目為NA,D錯誤。11.(2021·莆田高三模擬)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法不正確的是()A.通常情況下,14gC2H4與C3H6混合氣體中含有NA個碳原子B.1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中所含離子總數(shù)約為0.2NAC.含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應(yīng)生成SO2分子數(shù)小于0.1NAD.1molNa2O2與足量H2O反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA解析:選B。C2H4與C3H6的最簡式均為CH2,則14gC2H4與C3H6的混合氣體中碳原子的物質(zhì)的量為eq\f(14g,14g·mol-1)=1mol,即碳原子的數(shù)目為NA,A正確;1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中,由于醋酸是弱酸,部分電離,因此離子總數(shù)小于0.2NA,B錯誤;含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量的Cu反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行,濃硫酸變稀,反應(yīng)不再進行,因此生成SO2分子數(shù)小于0.1NA,C正確;Na2O2與足量H2O反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,1molNa2O2參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,D正確。12.(2021·海南中學高三月考)某結(jié)晶水合物化學式為X·nH2O,其相對分子質(zhì)量為M,在25℃時,Ag該結(jié)晶水合物溶于Bg水中即可達到飽和,形成密度為Dg/cm3的飽和溶液VmL,下列表達式中不正確的是()A.該飽和溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為eq\f(100A(M-18n),MVD)%B.溶質(zhì)X在25℃時的溶解度為eq\f(100A(M-18n),BM+18An)gC.該飽和溶液的密度為eq\f(A+B,V)g/cm3D.該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度為eq\f(1000DA,MV)mol/L解析:選D。A.Ag該結(jié)晶水合物X·nH2O中X的質(zhì)量為Ag×eq\f(M-18n,M),溶液密度為Dg/cm3,體積為VmL,則溶液的質(zhì)量為DVg,所以溶液中溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為eq\f(\f(M-18n,M)Ag,DVg)×100%=eq\f(100A(M-18n),MVD)%,故A正確;B.Ag該結(jié)晶水合物X·nH2O中X的質(zhì)量為Ag×eq\f(M-18n,M),溶劑水的質(zhì)量為Bg+Ag×eq\f(18n,M),設(shè)溶解度為Sg,則100g∶Sg=(Bg+Ag×eq\f(18n,M))∶(Ag×eq\f(M-18n,M)),解得S=eq\f(100A(M-18n),BM+18An),故B正確;C.溶液質(zhì)量為(A+B)g,溶液體積為VmL,所以溶液密度D=eq\f(A+B,V)g/cm3,故C正確;D.Ag該結(jié)晶水合物X·nH2O的物質(zhì)的量為eq\f(A,M)mol,所以X的物質(zhì)的量為eq\f(A,M)mol,溶液體積為VmL,則物質(zhì)的量濃度c=eq\f(\f(A,M)mol,V×10-3L)=eq\f(1000A,MV)mol/L,故D錯誤。13.在灼燒NH4VO3過程中,固體殘留率(eq\f(剩余固體質(zhì)量,原始固體質(zhì)量)×100%)隨溫度變化的曲線如圖所示,則A點到B點過程中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為________________________________________________________________。解析:設(shè)NH4VO3為1mol,即117g,起始到A點失去的質(zhì)量=117g×(1-85.47%)≈17g,結(jié)合銨鹽受熱分解一般產(chǎn)生NH3,故推測A點對應(yīng)的物質(zhì)為HVO3;酸分解一般產(chǎn)生氧化物和水,故假設(shè)B點對應(yīng)的物質(zhì)為VOx,根據(jù)V元素守恒知n(VOx)=1mol,則(51+16x)g/mol×1mol=117g×77.78%,解得x≈2.5,故B點對應(yīng)物質(zhì)為V2O5,所以A點到B點過程中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為2HVO3eq\o(=,\s\up8(210~380℃))V2O5+H2O↑。答案:2HVO3eq\o(=,\s\up8(210~380℃))V2O5+H2O↑14.實驗室需要0.1mol·L-1NaOH溶液450mL和0.5mol·L-1硫酸溶液450mL。根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題:(1)如圖所示的儀器中,配制溶液肯定不需要的是________(填字母)。儀器C的名稱是___________,本實驗所需玻璃儀器E的規(guī)格和名稱是___________。(2)下列操作中,容量瓶所不具備的功能有__________(填字母)。A.配制一定體積準確濃度的標準溶液B.長期貯存溶液C.用來加熱溶解固體溶質(zhì)D.量取220mL體積的液體(3)在配制NaOH溶液的實驗中,其他操作均正確,若定容時仰視刻度線,則所配制溶液濃度________(填“大于”“等于”或“小于”,下同)0.1mol·L-1。若NaOH溶液未冷卻即轉(zhuǎn)移至容量瓶中定容,則所配制溶液濃度________0.1mol·L-1。(4)根據(jù)計算得知,所需質(zhì)量分數(shù)為98%、密度為1.84g·cm-3的濃硫酸的體積為________mL(計算結(jié)果保留一位小數(shù))。如果實驗室有10mL、25mL、50mL量筒,應(yīng)選用________mL規(guī)格的量筒。(5)如果定容時不小心超過刻度線,應(yīng)如何操作:____________________。解析:(1)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟:計算、稱量(量取)
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