選擇性必修3測試卷一-2024年高中化學(xué)講義（選擇性必修三）

第28課選擇性必修3收官測試一

第I卷（選擇題共45分）

一、選擇題：本題共15個(gè)小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題

目要求的。

1.下列有關(guān)化學(xué)用語表示不正確的是

A.乙酸乙酯的鍵線式：

0:H

B.羥基的電子式：,,

C.苯酚的結(jié)構(gòu)簡式:

D.CH,分子的空間填充模型:

【答案】D

【解析】A.用端點(diǎn)和拐點(diǎn)表示碳原子、將C原子上的H原子省略、其他原子不能省略所得的式子為鍵線

式，由于乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOCH2cH3，故其鍵線式為,故A正確；B.0H中0

?O。H

原子上有一個(gè)未成對(duì)電子，故其電子式為，故B正確；C.將結(jié)構(gòu)式化簡所得的是結(jié)構(gòu)簡式，故苯

酚的結(jié)構(gòu)簡式為,故C正確；D.用小球和小棍表示的模型為球棍模型，用原子的相對(duì)大小來

表示的是比例模型，故甲烷的空間填充模型為故D錯(cuò)誤；故答案選D。

2.人民對(duì)美好生活的向往，就是我們的奮斗目標(biāo)。下列生活中使用的物質(zhì)的主要成分不是高分子材料的是

選項(xiàng)ABD

生活中使用

的物質(zhì)葭：嫡“it龍山

防紫外線樹大理石玉石藍(lán)紋飛機(jī)上使用的芳碉

名稱有機(jī)玻璃板

脂眼鏡背景墻綸纖維

【答案】B

【解析】A.樹脂類材料屬于有機(jī)高分子，故A不符合題意；B.大理石玉石的主要成分是無機(jī)鹽，不屬于

高分子，故B符合題意；C.有機(jī)玻璃屬于有機(jī)高分子，故C不符合題意；D.芳颯綸纖維屬于有機(jī)高分子，

故D不符合題意；答案選B。

3.下列說法中母送的是

A.分子式為。8兄。的芳香煌，若苯環(huán)上的一澳代物只有一種（不考慮立體異構(gòu)），該煌命名為對(duì)二甲苯

B.只含有一種等效氫的05H”，可命名為2,2-二甲基丙烷

C.%3-二甲基一2-丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上

D.用于制造輪胎的聚異戊二烯的單體，可命名為2-甲基T，3-二丁烯

【答案】D

【解析】A.分子式為的芳香煌，苯環(huán)上的一澳代物只有一種，即苯環(huán)上只有一種等效氫，結(jié)構(gòu)完全對(duì)稱，

是對(duì)二甲苯，故A正確；B.只含有一種等效氫的，分子結(jié)構(gòu)具有較強(qiáng)對(duì)稱性，是新戊烷，系統(tǒng)命名法為

%%/CH：

/C=C\

2,2二甲基丙烷，故B正確；C.2,3-二甲基一2-丁烯分子結(jié)構(gòu)簡式為H3cCH,所有碳原子位于

同一平面上，故C正確；D.聚異戊二烯的單體是2甲基1,3丁二烯，故D錯(cuò)誤；故答案選D。

4.以下關(guān)于古詩文中化學(xué)知識(shí)的分析正確的是

A.“弄風(fēng)柳絮疑成雪，滿地榆錢買得春”中的“柳絮”的主要成分是纖維素，纖維素在人體內(nèi)最終水解為葡萄

糖

B.《夢溪筆談》記載：“高奴縣出脂水……燃之如麻，但煙甚液”，所述“脂水”是石油

C.“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”，古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯，屬于有機(jī)高分子

D.白居易《琵琶行》中“舉酒欲飲無管弦”中的“酒”在釀制過程中，葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)

生成乙醇

【答案】B

【解析】A.“柳絮”的成分含纖維素，纖維素不能在人體內(nèi)水解成葡萄糖，人體沒有水解纖維素的酶，A錯(cuò)

誤；B.“高奴縣出脂水”，燃燒有濃煙，就指的是這一帶的石油，B正確；C.古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯，

相對(duì)分子質(zhì)量比較小，不屬于高分子聚合物，C錯(cuò)誤；D.葡萄糖屬于單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，D錯(cuò)誤;

答案選B。

5.近年來科學(xué)家制造出大量的新物質(zhì)。對(duì)下列四種物質(zhì)的相關(guān)描述錯(cuò)誤的是

石墨烯石墨煥碳納米管金剛烷

A.石墨烯具有良好的導(dǎo)電性B.石墨烘、石墨烯均能發(fā)生加成反應(yīng)

C.碳納米管屬于無機(jī)非金屬材料D.上述四種物質(zhì)均屬于碳的單質(zhì)

【答案】D

【解析】A.石墨烯具有良好的導(dǎo)電性，A項(xiàng)正確，故A不符合題意；B.石墨快、石墨烯都含有不飽和碳

碳鍵，均能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確，故B不符合題意；C.碳納米管屬于無機(jī)非金屬材料，C項(xiàng)正確，故C

不符合題意；D.石墨煥、石墨烯、碳納米管三種物質(zhì)均屬于碳的單質(zhì)，而金剛烷屬于燒類物質(zhì)，不屬于碳

的單質(zhì)，D錯(cuò)誤，故D符合題意；答案為：D。

6.菇類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列菇類化合物的說法正確的是

A.a和b都屬于芳香族化合物

B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上

C.a、b、c均能使酸性KM11。，溶液褪色

D.b和c均能與新制CUSH%懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀

【答案】C

【解析】A.a中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，b屬于芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；B.a、c中均含有與

3個(gè)碳原子直接相連的飽和碳原子，則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，故B錯(cuò)誤；C.a

中含碳碳雙鍵、b中苯環(huán)上連有甲基、c中含CHO,均能使酸性KMnC)4溶液褪色，故C正確；D.b中無

醛基，與新制Cu(OH)2懸濁液不反應(yīng)，c中含有醛基，與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，故D

錯(cuò)誤；答案選C。

7.1mol某烷燒在氧氣中充分燃燒，需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2L,它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能

生成三種不同的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu))，該煌的結(jié)構(gòu)簡式是

A.C(CH3)3CH2CH3B.CH3CH2CH(CH3)2

C.CH3cH2cH2cH2cH3D.C(CH3)4

【答案】C

【解析】A.C(CH3)3CH2cH3有三種位置的氫，其一氯代物有三種，該物質(zhì)分子式為C6H14,根據(jù)燃燒反應(yīng)

該物質(zhì)Imol燃燒9.5mol即標(biāo)準(zhǔn)狀況下212.8L氧氣，故A不符合題意；B.CH3cH2cH(CH3)2有四種位置的

氫，其一氯代物有四種，故B不符合題意；C.CH3cH2cH2cH2cH3有三種位置的氫，其一氯代物有三種，

該物質(zhì)分子式為C5H12,根據(jù)燃燒反應(yīng)該物質(zhì)Imol燃燒8mol即標(biāo)準(zhǔn)狀況下179.2L氧氣，故C符合題意；

D.C(CH3)4有一種位置的氫，其一氯代物有一種，故D不符合題意。綜上所述，答案為C。

8.中藥透骨草中一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是

H。、OO

H°

A.該有機(jī)物經(jīng)過質(zhì)譜測定，最大質(zhì)荷比為338

B.該有機(jī)物分子對(duì)人體有益，含有3種官能團(tuán)

C.Imol該化合物最多與4moiNaOH發(fā)生反應(yīng)

D.0.5mol該有機(jī)物中最多有4NA個(gè)碳原子共面

【答案】B

【解析】A.由結(jié)構(gòu)可知其相對(duì)分子質(zhì)量是340,所以該有機(jī)物經(jīng)過質(zhì)譜測定，最大質(zhì)荷比為340,故A錯(cuò)

誤；B.根據(jù)題干信息可判斷該有機(jī)物分子對(duì)人體有益，含有3種官能團(tuán)，即羥基、碳碳雙鍵和酯基，故B

正確；C.酚OH、COOC及水解生成的酚OH均與NaOH反應(yīng)，則Imol該化合物最多與5molNaOH反應(yīng)，

故C錯(cuò)誤；D.苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，且可能與COOC及后面的苯環(huán)共面，則最多共面的

碳原子一定大于8個(gè)，因此0.5mol該有機(jī)物中最多共面的碳原子一定大于4NA個(gè)，故D錯(cuò)誤；故選B。

9.下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，正確的有

①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)

②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料

③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液

④石油的分儲(chǔ)和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化

⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級(jí)脂肪酸的甘油酯

A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)

【答案】C

【解析】①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，故①正確；②乙醇汽油是新型燃料，是

在汽油中加入適量乙醇而制成的混合物，故②正確；③乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，而乙酸與碳酸鈉

溶液反應(yīng)生成乙酸鈉、水二氧化碳，所以混合后的溶液分層，靜置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸，故③正

確；④石油的分儲(chǔ)是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)的不同分離物質(zhì)的方法，屬于物理變化，故④錯(cuò)誤；⑤煎炸食物的花

生油和牛油都是可皂化的高級(jí)脂肪酸的甘油酯故⑤正確，所以正確選項(xiàng)為：①②③⑤，故答案選C。

10.欲除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，所選除雜試劑或除雜方法不正確的是

選項(xiàng)物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法

溶液洗氣

AC2H2H2SCuSCU

B澳苯B"NaOH溶液分液

C乙烷乙烯氫氣轉(zhuǎn)化法

D乙醇水CaO蒸儲(chǔ)

【答案】c

【解析】A.H2s可以與CuSCU反應(yīng)生成CuS和H2s。4，通過洗氣法除掉，A正確；B.澳單質(zhì)與氫氧化鈉

反應(yīng)生成溟化鈉，次澳酸鈉和水，與澳苯互不相容，可以用分液方法除去，B正確；C.會(huì)引入雜質(zhì)氣體

H2,C錯(cuò)誤；D.氧化鈣可以與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，并放出熱量，將乙醇蒸儲(chǔ)出來，D正確；故選C。

11.工業(yè)上以有機(jī)物a、一氧化碳和乙醇為原料催化合成有機(jī)物d的反應(yīng)機(jī)理如圖所示，下列有關(guān)敘述正確

的是

A.該反應(yīng)的催化劑為NUH

O

B.總反應(yīng)式為HC=CR+CO+NUH-^RCHMCHRNU

C.a、b、c、d均存在順反異構(gòu)

D.反應(yīng)(IV)是生成酮的取代反應(yīng)

【答案】B

【解析】A.整個(gè)過程反應(yīng)為RC三CH+CO+CH3cH20HRCH=CHCOOC2H5該反應(yīng)的催化齊!］為HMLn,

故A錯(cuò)誤；B.由反應(yīng)機(jī)理如圖所示過程知:總反應(yīng)式為RC三CH+CO+CH3cH20H生日土RCH=CHCOOC2H5

故B正確；C.順反異構(gòu)必須含有碳碳雙鍵，a物質(zhì)中無碳碳雙鍵，不存在順反異構(gòu)；故C錯(cuò)誤；D.過程

(IV)是OC2H5替代MLn,屬于取代反應(yīng)，但產(chǎn)物屬于酯，不是生成酮的反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B。

12.X、Y、Z、W為醇、醛、竣酸、酯中的一種，它們之間存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列判斷正確的是

A.X是較酸，Y是酯B.Y是醛，W是醇

C.X是醇，Z是酯D.Z是醛，W是竣酸

【答案】D

【分析】醇氧化為醛，醛被還原成醇；醛被氧化為竣酸，竣酸不能還原成醛；當(dāng)酸和醇酯化生成酯，酯水

解生成醇和竣酸，故Z是醛，W是竣酸，Y是酯，X是醇，據(jù)此解答。

【解析】A.X是醇，Y是酯，A錯(cuò)誤；B.Y是酯，W是竣酸，B錯(cuò)誤；C.X是醇，Z是醛，C錯(cuò)誤；D.Z

是醛，W是竣酸，D正確。答案選D。

13.有機(jī)化合物E如圖，是制備新型緩解過敏藥物的原料。下列說法正確的是

A.E的分子式為C13H11N2OCL每個(gè)分子中含有兩個(gè)苯環(huán)

B.E分子中無手性碳原子

C.E分子中所有原子有可能共平面

D.E可以發(fā)生水解、氧化、加成、消去等反應(yīng)

【答案】B

【解析】A.E的分子式為C13H11N2OCI,每個(gè)分子中含有1個(gè)苯環(huán)，A錯(cuò)誤；B.E分子飽和碳原子只有甲

基中的碳原子，因此無手性碳原子，B正確；C.E分子中含有甲基，則所有原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；

D.E含有氯原子和肽鍵，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，有機(jī)物燃燒發(fā)生氧化，含有苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)，但不能

發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選B。

14.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到目的的是

A.裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯B.裝置乙實(shí)驗(yàn)室制硝基苯

C.裝置丙實(shí)驗(yàn)室制乙快D.裝置丁實(shí)驗(yàn)室制乙烯

【答案】B

【解析】A.裝置甲實(shí)驗(yàn)室裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯，應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置（試管中加飽和

碳酸鈉溶液），A錯(cuò)誤；B.制備硝基苯，水浴加熱，溫度計(jì)測定水溫，圖中制備裝置合理，能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)

目的，B正確；C.裝置丙實(shí)驗(yàn)室制乙快，不能使用啟普發(fā)生器，反應(yīng)生成物為糊狀，不會(huì)達(dá)到隨時(shí)停止的

狀況，且反應(yīng)劇烈，C錯(cuò)誤；D.裝置丁制取乙烯的條件是迅速加熱到170℃,圖中缺少溫度計(jì)，D錯(cuò)誤；

故答案為：B。

第口卷（非選擇題共55分）

二、非選擇題：本題共4個(gè)小題，共55分。

16.（14分）元素分析是有機(jī)化合物的表征手段之一，按下圖實(shí)驗(yàn)裝置（部分裝置略）對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行C、

H元素分析。

回答下列問題：

（1）將裝有樣品的Pt用煙和CuO放入石英管中，先通入一定的02,而后將已稱重的U型管c、d與石英管連

接，檢查裝置氣密性。依次點(diǎn)燃煤氣燈（排a、b順序），進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

（2）02的作用有為實(shí)驗(yàn)提供氧化劑、提供氣流保證反應(yīng)產(chǎn)物完全進(jìn)入到U型管中。CuO的作用是

（舉1例，用化學(xué)方程式表示）。

（3）c和d中的試劑分別是、（填標(biāo)號(hào)）。c和d中的試劑不可調(diào)換,理由是。

A.CaCl2B.NaClC.堿石灰（CaO+NaOH）D.Na2SO3

（4）Pt玷煙中樣品CxHyOz反應(yīng)完全后，應(yīng)進(jìn)行操作：。取下c和d管稱重。

（5）若樣品CxHyOz為0.0236g,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，c管增重0.0108g,d管增重0.0352g。質(zhì)譜測得該有機(jī)物的相對(duì)

分子量為118,其分子式為=

【答案】⑴b、a（2分）

A

（2）CO+CuOCu+CO2（2分）

（3）A（2分）C（2分）堿石灰可以同時(shí)吸收水蒸氣和二氧化碳（2分）

（4）先熄滅煤氣燈a,繼續(xù)吹入一定量的O2,然后再熄滅煤氣燈b,待裝置冷卻后停止通入O2（2分）

⑸C4H6。4（2分）

【分析】a、b中產(chǎn)生CO2和H2O,c裝置為無水CaCL，吸收產(chǎn)生的水，d裝置為堿石灰，用來吸收產(chǎn)生的

CO2；

【解析】(1)應(yīng)先點(diǎn)燃d,在點(diǎn)燃a,使有機(jī)物充分被氧化；

(2)氧化銅保證當(dāng)a處發(fā)生反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的CO能被CuO反應(yīng)生成CO2,即作用為保證充分氧化有機(jī)物，用

A

方程式表示為CO+CuOCu+CO2;

(3)由分析c裝置為無水CaCb,吸收產(chǎn)生的水，d裝置為堿石灰，用來吸收產(chǎn)生的CO2,故選AC；c和d

中的試劑不可調(diào)換，理由是堿石灰可以同時(shí)吸收水蒸氣和二氧化碳；

(4)反應(yīng)完全以后應(yīng)先熄滅煤氣燈a,繼續(xù)吹入一定量的O2,然后再熄滅煤氣燈b,待裝置冷卻后停止通

入02,保證石英管中的氣體產(chǎn)物完全吹入兩U型管中，使裝置冷卻；

mol=0.0006mol=mol=0.0008mol

(5)由題n(H2O)=18,n(CO2)=44m(H)=0,0012g,m

(C)=0.0096g,m(O)=0.02360.00960.0012=0.0128,N(C):N(H):N(O)=2:3:2,根據(jù)相對(duì)分子量為118,其

分子式為C4H6。4，

17.(14分)某科學(xué)研究小組制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，相關(guān)數(shù)據(jù)見下表。

已知該實(shí)驗(yàn)中存在的主要副反應(yīng)是：在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯。

物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/gem3溶解性

苯5.5800.88不溶于水

硝基苯5.7210.91.205難溶于水

間二硝基苯893011.57微溶于水

濃硝酸42831.4易溶于水

濃硫酸10.43381.84易溶于水

B

A

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

取20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制成混合酸，將混合酸小心加入B中。取17.7mL(約15.60g)苯加入A中。

在室溫下，向苯中逐滴加入混合酸，邊滴加邊攪拌，混合均勻加熱，使其在5060C下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)

結(jié)束。將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。在分出的產(chǎn)物中

加入無水CaCb顆粒，靜置片刻，過濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸儲(chǔ)純化，收集205~210℃的儲(chǔ)分，得到純硝基苯18g。

回答下列問題：

(1)圖中裝置C的作用是。

⑵制備硝基苯的化學(xué)方程式為O

(3)配制混合酸時(shí)，能否將濃硝酸加入濃硫酸中？(填“能”或“不能”)。

(4)為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行，常采用的加熱方法是o反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體為

粗硝基苯，粗硝基苯呈黃色的原因是O

(5)在洗滌操作中，第二次水洗的目的是。

(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯(硝基苯的摩爾質(zhì)量為123g/mol)的產(chǎn)率是(保留兩位有效數(shù)字)。

【答案】(1)冷凝回流(2分)

\/濃硫酸(~、—NO

(2)V=/+HNC>3(濃)50~apc水浴2+乂0(2分)

(3)不能(2分)

(4)水浴加熱(2分)粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2(2分)

(5)洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽(2分)

(6)73%(2分)

【分析】配制混合酸時(shí)，應(yīng)先將濃硝酸倒入容器，再緩緩倒入濃硫酸。加入苯后，均勻混合，用5060C的

水浴加熱；為防止?jié)庀跛帷⒈郊吧傻南趸綋]發(fā)，實(shí)驗(yàn)過程中需進(jìn)行冷凝回流。反應(yīng)結(jié)束后，將混合液

倒入盛有水的燒杯中，依次水洗、堿洗、水洗，再加入無水CaCL干燥、過濾后進(jìn)行蒸儲(chǔ)，以分離出硝基苯。

【解析】(1)為防止?jié)庀跛帷⒈郊吧傻南趸綋]發(fā)，實(shí)驗(yàn)過程中需進(jìn)行冷凝回流，則圖中裝置C的作用

是：冷凝回流。

\7濃硫酸

(2)苯與混合酸在50?60℃下進(jìn)行反應(yīng)，可制備硝基苯，化學(xué)方程式為+HNO3(濃)5。?6(rc水浴

<^^NO2

\=/+H2OO

(3)濃硫酸與濃硝酸混合時(shí)會(huì)放出大量的熱，若將濃硝酸加入濃硫酸中，由于濃硝酸的密度小于濃硫酸，

會(huì)造成液體濺出。所以配制混合酸時(shí)，不能將濃硝酸加入濃硫酸中。

(4)為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行，常采用的加熱方法是：水浴加熱。反應(yīng)過程中，有部分硝酸發(fā)生分解，

生成的NO2溶于混合液中，則反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體為粗硝基苯，粗硝基苯呈黃色的原因是：

粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的N02O

(5)用NaOH洗滌時(shí)，主要洗去溶解在混合液中的酸等，在洗滌操作中，第二次水洗的目的是：洗去殘留

的NaOH及生成的鈉鹽。

15.60g,

---------x123g/mol

(6)本實(shí)驗(yàn)中，理論上，15.60g苯完全轉(zhuǎn)化為硝基苯的質(zhì)量為78g/mol=24.6g,所得到的硝基苯

-^xlOO%

(硝基苯的摩爾質(zhì)量為123g/mol)的產(chǎn)率是246g~73%o

18.(12分)布洛芬可用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。

也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱，在新冠肺炎急性期可緩解癥狀，其結(jié)構(gòu)為

(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為o

(2)D到E的化學(xué)方程式為。

(3)A到B的反應(yīng)類型為,E到F的反應(yīng)類型為o

(4)請寫出C在NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)的方程式。

(5)G是布洛芬的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，請寫出2個(gè)符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡式：

①可以使新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀

②分子中不含酸鍵，且核磁共振氫譜峰面積之比為6：6：2：2：1：1

【答案】(1)酯基、酸鍵(2分)

(3)取代反應(yīng)(1分)消去反應(yīng)(1分)

OH

⑸CHO、OOCH（各2分）

【分析】A和（CH3co）2發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B和CH3CH2OOCCH2C1發(fā)生反應(yīng)生成C,C發(fā)生水解反應(yīng)生

成D,D和NH20H發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F和H?O發(fā)生反應(yīng)生成

F,以此解答。

【解析】（1）由C的結(jié)構(gòu)簡式可知，C中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基、酸鍵。

（2）D和NH20H發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,化學(xué)方程式為：

（3）由A和B的結(jié)構(gòu)簡式可知，A和（CH3co券發(fā)生取代反應(yīng)生成B,由E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知，E發(fā)生

消去反應(yīng)生成F。

（4）C中含有酯基在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為：

（5）G是布洛芬的同分異構(gòu)體，滿足條件：①可以使新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明其中含有

醛基；②分子中不含酸鍵，且核磁共振氫譜峰面積之比為6：6：2：2：1：1,說明G是對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，且含

有6種環(huán)境的H原子，含有4個(gè)CH3,滿足條件的G為

OH0H

H3C、A^/CH3H3CX^.CH3

CHCH

CH222

HC—c—CHHC—c——CH

H3C—C—CH33333

CHOOOCHOOCH（其它合理答案也可）。

19.（15分）物質(zhì)J是一種具有生物活性的化合物。該化合物的合成路線如下:

OCH,

回H0

H3H3>H3

H3CO^V^H3CO^Q^......H3CO-^0^

HjC

回oWO\T\o

p

RY+[Ph3PCH2RqBr^

已知：①H

(1)A中官能團(tuán)的名稱為

(2)下列說法不正確的是

A.化合物J能與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng)

B.G-H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)

C.在F+C&I-G的反應(yīng)中，堿的作用只是催化劑

D.H-I的反應(yīng)可知魏基相鄰碳原子上的CH鍵極性強(qiáng)，易斷裂

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)C—D反應(yīng)的方程式為

(5)CH3是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種(考慮立體異構(gòu))，其

中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為4：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

,CH

CH3

LOH

(6)參照上述合成路線，以A和為原料，設(shè)計(jì)合成,O的路線.(無機(jī)試劑任

選)。

【答案】(1)醛基酸鍵(2分)

(2)AD(2分)

OCH3

（2分）

0

O2/Cu

一定條件CH,△>

堿

（3分）

0R'

+[Ph36cH2R[Br

堿

【分析】模仿已知①的反應(yīng)H,則寫出

OCH3

+

A(H3coCH°）和[PI13PCH2cH2C0°H]Br反應(yīng)，結(jié)合B的分子式《I2Hl4。4），可知B的結(jié)構(gòu)

OCH3

簡式為H3co

CH2COOH.B和HCOONH4發(fā)生反應(yīng)得到C（C12Hl6。4），多了兩個(gè)氫原子，最可

能是側(cè)鏈的碳碳雙鍵加氫被還原，則C的結(jié)構(gòu)簡式為H3coCH2COOHO根據(jù)已知②,

CH.COOH在多聚磷酸的作用下脫去羥基及苯環(huán)鄰位碳原子上的氫原子形成環(huán)酮，則D的

OCH,

多聚磷酸

結(jié)構(gòu)簡式為H￡0，反應(yīng)的化學(xué)方程式為H3coCH2COOHf

H￡0O

+H2O

H,CO據(jù)此分析解答。

【解析】（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，A中官能團(tuán)的名稱為醛基、醴鍵;

（2）A.化合物J含有酚羥基，能與FeCL發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確;

B.G和丁烯酮反應(yīng)生成H