《沉降物中γ核素測量技術(shù)規(guī)范》

T/ZJARPXXX-2024

ICS13.280

CCSC57

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/ZJARPxxx-2023

沉降物中γ核素測量技術(shù)規(guī)范

Technicalspecificationondeterminationofgamma-rayemittingradionuclidesin

atmosphericdeposition

（征求意見稿）

2024-□□-□□發(fā)布2024-□□-□□實(shí)施

浙江省輻射防護(hù)協(xié)會(huì)發(fā)布

T/ZJARPXXX-2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

進(jìn)行編制。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了沉降物中γ核素測量的相關(guān)技術(shù)要求，包括樣品采集、樣品制備、樣品測量、數(shù)據(jù)處

理、質(zhì)量保證、儀器刻度和不確定度評估等主要內(nèi)容。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及相關(guān)專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。

本標(biāo)準(zhǔn)由浙江省輻射防護(hù)協(xié)會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：杭州湘亭科技有限公司、浙江省輻射環(huán)境監(jiān)測站、常州環(huán)宇信科環(huán)境檢測有

限公司。

本文件主要起草人：李海，何帥興，向元益，顧建剛，唐振波，王雪晴，曹明月，方燦琦，楊庚，

何必勝，周峰，王欣剛等。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次制訂。

II

T/ZJARPXXX-2024

沉降物中γ核素測量技術(shù)規(guī)范

1適用范圍

本技術(shù)規(guī)范規(guī)定了空氣中沉降物γ核素分析測量的技術(shù)要求，包括樣品采集、樣品制備、樣品測量、

數(shù)據(jù)處理、質(zhì)量保證、儀器刻度和不確定度評估等主要流程。

本技術(shù)規(guī)范適用于核設(shè)施監(jiān)督性監(jiān)測和輻射環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測的空氣中沉降物γ核素的分析測量，核與

輻射事故（事件）的環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測可參照執(zhí)行。

2規(guī)范性引用文件

以下標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范所含條文，在本標(biāo)準(zhǔn)中被引用即構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條文，與本標(biāo)準(zhǔn)同效。凡是不注明日

期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB8999電離輻射監(jiān)測質(zhì)量保證通用要求

GB/T11713高純鍺γ能譜分析通用方法

GB/T16145環(huán)境及生物樣品中放射性核素的γ能譜分析方法

HJ61輻射環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

HJ1127應(yīng)急監(jiān)測中環(huán)境樣品γ核素測量技術(shù)規(guī)范

HJ1129就地高純鍺譜儀測量土壤中γ核素技術(shù)規(guī)范

HJ1149環(huán)境空氣氣溶膠中γ放射性核素的測定濾膜壓片/γ能譜法

GB/T27418測量不確定度評定和表示

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

高純鍺γ能譜儀highpuritygermaniumgammaspectrometer

利用γ射線與高純鍺晶體中原子相互作用產(chǎn)生的電子--穴對被收集來測量放射性核素活度的儀器。

3.2

沉降物atmosphericdeposition

從大氣向地表沉降的微粒物質(zhì)。沉降物可分為干沉降物和濕沉降物，干沉降物指分散在空氣中固體

微粒在僅受自身重力、氣體浮力及兩者相互影響產(chǎn)生的阻力作用下，自由沉降下來的微粒物質(zhì)；濕沉降

物指固體微粒隨降水（雨、雪、雹等）沉降下來的微粒物質(zhì)。

3.3

探測效率detectionefficiency

在一定的測量條件下，探測器測得的粒子數(shù)與在同一時(shí)間間隔內(nèi)由刻度源或樣品發(fā)射出的該種粒子

數(shù)之比。

4方法原理

1

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將沉降物收集器放置在地形開闊、周圍無高大建筑物和樹木的地方，根據(jù)實(shí)際情況加適量去離子水

（或蒸餾水），放置一定時(shí)間收集樣品。將采集完畢的沉降物樣品轉(zhuǎn)移至專用容器，送實(shí)驗(yàn)室處理，經(jīng)

過蒸發(fā)、烘干、研磨后得到待測樣品，再用高純鍺γ能譜儀分析測量。

5試劑和材料

5.1試劑

主要試劑有：去離子水、pH試紙、99.5%無水乙醇等。

5.2耗材

其他常規(guī)耗材。

6儀器與設(shè)備

6.1高純鍺γ能譜儀

性能和技術(shù)指標(biāo)除執(zhí)行GB/T11713的相關(guān)規(guī)定外，采用P型高純鍺探測器時(shí)，相對探測效率一般

應(yīng)不小于30%，也適合采用寬能型或井型高純鍺譜儀分析測量。

6.2沉降物收集器

圓柱形集塵桶，其內(nèi)徑一般不小于60cm，深度一般不小于50cm，材質(zhì)為有機(jī)玻璃、玻璃鋼或陶

瓷，底部平整或錐形，內(nèi)壁光滑。

6.3制樣設(shè)備

主要制樣設(shè)備有：烘箱，最高溫度大于250℃；電子天平，感量0.01g等

6.4輔助設(shè)備

其他常規(guī)輔助設(shè)備。

7采樣與樣品前處理

7.1監(jiān)測方案

按照HJ61中5.2和5.3節(jié)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

7.2樣品采集

7.2.1沉降物的采集一般采用專用集塵桶采集總沉降物，也可采用干濕沉降自動(dòng)采樣裝置。采集樣品

2

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時(shí)，向沉降物樣品收集容器（采樣器）內(nèi)注入深度超過1cm的去離子水，為防止冰凍，可加入乙二醇。

采樣期間應(yīng)保持采樣器內(nèi)水深在1cm以上，必要時(shí)可采用自動(dòng)補(bǔ)水裝置。在夏季多雨或冬季多雪季節(jié)，

應(yīng)注意采樣器內(nèi)積水或積雪情況，為防止水或雪滿溢出，應(yīng)使采樣器內(nèi)只保留少量樣品，及時(shí)將大部分

樣品轉(zhuǎn)移至采樣容器內(nèi)，待采樣結(jié)束后合并處理。

7.2.2收集樣品時(shí)，用光潔的鑷子將落入采樣器內(nèi)的樹葉、樹枝、昆蟲等異物取出，并用去離子水將

附著在異物上塵埃的沖洗下來，棄去異物。將采樣器內(nèi)溶液和塵埃全部轉(zhuǎn)移至樣品容器內(nèi)，并用橡膠/

軟質(zhì)硅膠刮刀等將采樣器內(nèi)壁附著的塵埃刮洗干凈，用去離子水反復(fù)沖洗采樣器內(nèi)壁、采樣桶和刮刀，

清洗液并入樣品容器，可在樣品中加酸使pH<2。

7.2.3記錄樣品采集信息，貼好標(biāo)簽，樣品采集信息包括采樣開始時(shí)間、結(jié)束時(shí)間、收集面積、樣品

狀態(tài)、點(diǎn)位信息等。采樣期間，所有有關(guān)樣品代表性和有效性的因素，如沙塵暴等異常氣候條件、異常

建設(shè)活動(dòng)、植被變化等均應(yīng)詳細(xì)記錄。

7.3樣品制備

7.3.1樣品運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，將樣品轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)容器（如大型瓷蒸發(fā)皿或5L燒杯），在電熱板上蒸發(fā)，

也可用自動(dòng)濃縮裝置處理樣品。當(dāng)液體量減少一半時(shí)，依次加入剩余未處理樣品，繼續(xù)濃縮，注意留出

少量上層清液樣品用于洗滌樣品容器。

7.3.2當(dāng)濃縮液余量很少時(shí)，待其冷卻，將濃縮后的樣品轉(zhuǎn)移至小型瓷蒸發(fā)皿中進(jìn)一步濃縮。蒸發(fā)容

器用少量去離子水洗滌，并加入濃縮液中，遇到器壁上有懸浮物等吸附時(shí)，仔細(xì)擦洗，洗滌合并入濃縮

液，繼續(xù)濃縮至體積約20ml。

7.3.3用烘箱、紅外燈或電熱板等對小型瓷蒸發(fā)皿內(nèi)的樣品加熱（不超過105℃，防止崩濺）至水相

消失，用碾杵將樣品磨細(xì)。稱量樣品總重量，充分混勻后，根據(jù)待測項(xiàng)目的要求，準(zhǔn)確稱取部分或全部

樣品進(jìn)行分析。

8γ能譜的采集

8.1標(biāo)準(zhǔn)源的獲取與制備

8.1.1標(biāo)準(zhǔn)源的獲取

標(biāo)準(zhǔn)源應(yīng)來源于具備資質(zhì)的國家法定計(jì)量部門或者標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，標(biāo)準(zhǔn)源應(yīng)滿足以下條件：

a)可溯源至國家標(biāo)準(zhǔn)，相對擴(kuò)展不確定度（k=2）不大于5%；

b)標(biāo)準(zhǔn)源在樣品盒中的分布是均勻的，不產(chǎn)生顯著的容器壁特異性吸附而改變核素分布；

c)標(biāo)準(zhǔn)源的密度、幾何尺寸、基質(zhì)成分等應(yīng)與測量樣品相近；

d)在有效的使用期內(nèi)，不產(chǎn)生潮解、結(jié)晶等；

3

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e)除有效的放射性核素外，應(yīng)不含或盡量少含其它的放射性雜質(zhì)；

f)具有校準(zhǔn)或檢定證書，信息至少包括：核素活度、不確定度、定值日期、化學(xué)成分、標(biāo)準(zhǔn)源定

值方法、質(zhì)量或體積等。

8.2標(biāo)準(zhǔn)源的制備

實(shí)際工作中，可用收集的天然沉降物樣品作為基質(zhì)，摻入放射性核素制成，或用模擬物質(zhì)配制成模

擬沉降物基質(zhì)，再摻入放射性核素，經(jīng)過充分混勻后制成，標(biāo)準(zhǔn)源發(fā)射的γ射線能量范圍通常為40

keV~2000keV，能量點(diǎn)分布均勻。

8.3γ譜儀的刻度

8.3.1能量刻度

能量刻度執(zhí)行GB/T11713的4.3節(jié)相關(guān)規(guī)定。

8.3.2效率刻度

有源效率刻度執(zhí)行GB/T11713的4.3節(jié)和HJ1149-2020的8.1節(jié)相關(guān)規(guī)定。

無源效率刻度就是對沉降物樣品的探測效率進(jìn)行理論計(jì)算，理論計(jì)算通?；诿商乜_（MCNP）

方法。對探測器進(jìn)行表征，再結(jié)合獨(dú)立的實(shí)際參考物質(zhì)測試驗(yàn)證和修正表征參數(shù)。可根據(jù)儀器廠商提供

的表征參數(shù)文件建立幾何模型，由此得到不同測量條件下的樣品效率曲線。使用無源效率刻度時(shí)需用可

溯源的實(shí)際標(biāo)準(zhǔn)源進(jìn)行驗(yàn)證，各能量點(diǎn)驗(yàn)證結(jié)果的相對偏差均小于15%時(shí)，該種無源效率刻度方法才

可應(yīng)用于實(shí)際樣品分析。

8.4本底測量

沉降物的本底測量可用一個(gè)干凈的空白樣品盒裝入蒸餾水或者直接采用空白樣品盒置于探測器上，

測得本底數(shù)據(jù)。正常的本底譜的γ射線能峰一般為天然核素所貢獻(xiàn)，為獲得計(jì)數(shù)不確定度較小的本底譜，

可根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置本底測量時(shí)間。

8.5樣品測量

樣品、標(biāo)準(zhǔn)源放置在探測器的測量位置要保持一致，根據(jù)分析項(xiàng)目的不確定度、探測限等要求設(shè)置

樣品測量時(shí)間，普通環(huán)境樣品一般測量24h或根據(jù)實(shí)際測量指標(biāo)要求確定。對于需要分析短半衰期的核

素的樣品，需減少放置時(shí)間，盡快上機(jī)測量；測量226Ra活度時(shí)應(yīng)密封放置20天以上，以保證226Ra與

其子體間的放射性平衡。

9結(jié)果計(jì)算與表示

9.1γ能譜分析方法

9.1.1相對比較法

4

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相對比較法適用于有待測核素標(biāo)準(zhǔn)源可利用的情況下，樣品中放射性核素活度濃度可用此方法解譜

分析。

利用總峰面積法、函數(shù)擬合法、逐道最小二乘擬合法等，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)源和樣品γ能譜中各特征峰的

全能峰凈面積。標(biāo)準(zhǔn)源中第j種核素的第i個(gè)特征峰的刻度系數(shù)Cji見式（1）：

··························································(1)

??

???????

式中：Aj——標(biāo)準(zhǔn)源中第j種核素的活度，?單位=為貝可（Bq）;

；Netji——標(biāo)準(zhǔn)源中第j種核素的第i個(gè)特征峰的全能峰凈面積計(jì)數(shù)率，單位為每秒計(jì)數(shù)（cps）。

被測樣品中第j種核素的活度濃度Qj見式（2）：

······················································(2)

???(????????)

式中：被測樣品中第種核素的活度濃度，單位為2

Qj——j??=???Bq/(m·d);

Aji——被測樣品第j種核素的第i個(gè)特征峰的全能峰凈面積計(jì)數(shù)率，單位為每秒計(jì)數(shù)（cps）；

Ajib——與Aji相對應(yīng)的特征峰本底凈面積計(jì)數(shù)率，單位為每秒計(jì)數(shù)（cps）；

M——樣品量，單位為平方米·天（m2·d）；

Dj——第j種核素校正到采樣時(shí)的衰變校正系數(shù)。

9.1.2效率曲線法

效率曲線法適用于已有效率刻度曲線的情況下，求被測樣品中放射性核素的活度濃度，刻度曲線的

獲得按照GB/T16145的7.3節(jié)執(zhí)行。

根據(jù)效率刻度后的效率曲線或表示效率曲線的擬合函數(shù)求出某特定能量γ射線所對應(yīng)的效率值，被

測樣品中第j種核素的活度濃度Qj見式（3）：

························································(3)

????????

式中：第個(gè)射線全吸收峰所對應(yīng)的效率值；

ηi——iγ??=????????

Pji——第j種核素發(fā)射第i個(gè)γ射線的發(fā)射幾率，常用的γ射線發(fā)射幾率大于1%的天然放射

性核素表參見附錄B；

Aji——被測樣品第j種核素的第i個(gè)特征峰的全能峰凈面積計(jì)數(shù)率，單位為每秒計(jì)數(shù)（cps）；

Ajib——與Aji相對應(yīng)的特征峰本底凈面積計(jì)數(shù)率，單位為每秒計(jì)數(shù)（cps）；

M——樣品量，單位為平方米·天（m2·d）；

Dj——第j種核素校正到采樣時(shí)的衰變校正系數(shù)。

9.2數(shù)據(jù)處理

9.2.1全能峰面積的確定

確定樣品譜、標(biāo)準(zhǔn)源譜中各特征峰的面積采用全能峰面積法。求標(biāo)準(zhǔn)源、樣品全能峰凈面積時(shí)，應(yīng)

將全能峰計(jì)數(shù)減去本底譜相應(yīng)峰值本底計(jì)數(shù)。

9.2.2特征峰道區(qū)的選擇原則

5

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a)對于發(fā)射多種能量γ射線的核素，特征峰道區(qū)選擇發(fā)射幾率最大的γ射線全能峰區(qū)；

b)如果一種核素發(fā)射幾種能量γ射線的幾率相差不多，則應(yīng)該選擇無其他核素γ射線干擾、能量適

中、探測效率高的γ射線全能峰區(qū)；

c)如果某種核素發(fā)射幾率最大的γ射線出現(xiàn)重疊干擾，則這種核素就只能取其發(fā)射幾率次高的γ

射線作為特征峰；

d)特征道區(qū)寬度的選取應(yīng)使多道分析器的漂移效應(yīng)以及相鄰峰的重疊保持最小。

9.2.3根據(jù)全能峰效率曲線求核素活度濃度

根據(jù)效率曲線或效率曲線的擬合函數(shù)求出相應(yīng)能量γ射線的全能峰效率值，然后用式（5）計(jì)算沉降

物樣品中γ核素的活度濃度：

························································(5)

????????

?????????

式中：Aji——被測樣品第j種核素的第i個(gè)特?征=峰的全能峰面積，cps；

Ajib——與Aji相對應(yīng)的光峰的本底計(jì)數(shù)率，計(jì)數(shù)/s；

ηi——第i個(gè)γ射線特征峰的全能峰效率值；

2

Qj——第j種核素濃度，Bq/(m·d)；

Dj——第j種核素的校正到采樣時(shí)的衰變校正因數(shù)；

M——樣品沉降量，m2·d。

9.2.4干擾和影響因素

a)對于半衰期較短的核素如7Be等需采用三段法（采樣期間、放置期間、測量期間）進(jìn)行衰變修

正，具體方法參照HJ1149第9節(jié)中相關(guān)計(jì)算公式。

b)當(dāng)兩種或兩種以上核素發(fā)射的γ射線能量相近，全能峰重疊或不能完全分開時(shí)，彼此形成干擾；

當(dāng)能量相近的兩種核素活度相差很大，或能量高的核素在活度上占優(yōu)時(shí)，高活度核素對活度較

小核素的分析帶來干擾。應(yīng)盡量避免利用重峰進(jìn)行計(jì)算以減少由此產(chǎn)生的測量誤差。

c)復(fù)雜γ能譜中，曲線基底和斜坡基底對位于其上的全能峰分析構(gòu)成干擾；只要有其他可替代全

能峰供分析，就不應(yīng)利用這類全能峰。

d)級聯(lián)γ射線在探測器中產(chǎn)生級聯(lián)符合相加現(xiàn)象。增加源（或樣品）到探測器的距離，可減少級

聯(lián)符號相加效應(yīng)的影響。

e)應(yīng)將全譜計(jì)數(shù)率限制到小于1000計(jì)數(shù)/s，使隨機(jī)加和效應(yīng)降到1%以下。

f)應(yīng)使效率刻度標(biāo)準(zhǔn)源的密度與被分析樣品的密度相同或盡量接近，可以避免或減少密度差異

的影響。

9.2.5核素識別

根據(jù)γ能譜中射線的能量大小、各射線能量的相對關(guān)系、核素的特征能量和樣品的性質(zhì)等特征識別

核素。

6

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9.2.6探測下限

測量方法的探測下限計(jì)算公式參照GB/T11713附錄C執(zhí)行。

10質(zhì)量保證

10.1校準(zhǔn)或內(nèi)部校準(zhǔn)

每年或者核心部件維修后，應(yīng)對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)或者自校，檢定的參數(shù)至少包括：相對效率、分辨率

（FWHM）、峰康比、本底計(jì)數(shù)率等?；镜姆椒ㄊ鞘褂没疃冗m當(dāng)?shù)?0Co點(diǎn)源，置于探頭表面上方25cm

處，循環(huán)測量若干組數(shù)據(jù)，用1332.5keV能量峰計(jì)算上述參數(shù)。

10.2期間核查

a)儀器本底：每半年測量本底譜一次，其40keV~3MeV平均積分本底應(yīng)小于2cps（參考儀器的

使用效率）。

b)穩(wěn)定性：每個(gè)測量周期記錄樣品譜的40K1460.8keV峰中心道的道址，一般峰位漂移應(yīng)在調(diào)試

初始峰道的1‰以內(nèi)。

c)分辨率：用104Bq量級60Co點(diǎn)源放置在探測器正上方，按能量分辨率測試要求，儀器分辨率

應(yīng)優(yōu)于2.5keV。對經(jīng)過維修的探測器，分辨率變化最大不允許超過維修后指標(biāo)的10%。

d)準(zhǔn)確度：測量已知參考樣品的核素含量，比較測量值與已知參考值之間的偏差，對238U應(yīng)在

30%以內(nèi)，對137Cs等核素應(yīng)在15%以內(nèi)（測量時(shí)間8小時(shí)左右，刻度源137Cs總活度約幾十

Bq，40K總活度約幾百Bq）。

e)探測效率：儀器應(yīng)按照HJ1149中12.2章節(jié)進(jìn)行儀器相對效率測量和繪制質(zhì)量控制圖。

f)其它性能指標(biāo)應(yīng)不低于出廠時(shí)的指標(biāo)，如固有誤差、重復(fù)性等。

7

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A

A

附錄A不確定度的評定（資料性）

不確定度的計(jì)算參照《測量不確定度評定和表示》（GB/T27418）執(zhí)行，具體方法如下：

A.1數(shù)學(xué)模型的建立

核素活度濃度的計(jì)算公式如下：

······················································(A.1)

?????

式中：Q——樣品中核素活度濃度，Bq/(m?2·d=)；???????

Ns——全能峰或道區(qū)計(jì)數(shù)；

Nb——相應(yīng)的本底計(jì)數(shù)；

ε——全能峰效率；

P——γ射線發(fā)射幾率

T——樣品測量活時(shí)間，s；

M——樣品沉降量，m2·d。（字母含義與正文不統(tǒng)一？）

全能峰效率計(jì)算公式由下式給出，

·······················································(A.2)

?????

0

式中除了A0表示刻度源中核素總活度，單位?=Bq?；???其?他同（A.1）式。

A.2不確定度來源分析

全能峰計(jì)數(shù)的統(tǒng)計(jì)規(guī)律，本底漲落和樣品測量條件的差異是造成測量不確定度的主要來源，即“計(jì)

數(shù)統(tǒng)計(jì)誤差”是造成測量誤差的根本因素。

a)γ譜儀對樣品測量的不確定度：u1（A類評定）；

b)γ譜儀在效率刻度時(shí)的不確定度：u2是合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量，它由下列不確定度分量構(gòu)成：

1)刻度源峰凈計(jì)數(shù)率測量的不確定度u21(A類評定）；

2)刻度源總活度的不確定度由證書給出：u22（B類評定）；

3）所用核參數(shù)的不確定度由相關(guān)參考書給出：u23（B類評定）

c)所用核參數(shù)的不確定度：u3（B類評定）同u23；

d)樣品和刻度源測量活時(shí)間不確定度貢獻(xiàn)很小，忽略不計(jì)；

e)樣品量的不確定度：u4（B類評定）

A.3各不確定度分量的評定

a)γ譜儀對樣品測量的計(jì)數(shù)率不確定度u1,

????

2+2·····················································(A.3)

????

1????

?=?????8

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式中：Ns——全能峰計(jì)數(shù)；

Nb——相應(yīng)的本底計(jì)數(shù)；

ts——樣品計(jì)數(shù)活時(shí)間，s；

tb——本底計(jì)數(shù)活時(shí)間，s。

b)γ譜儀在效率刻度時(shí)的不確定度u2,

··············································(A.4)

222

2212223

c)刻度源峰凈計(jì)數(shù)率測量不確定度?u=21的?評定+類?似+于?u1；

d)刻度源活度的不確定度由證書給出：u22=U/k，k為擴(kuò)展系數(shù)，以下同；

e)所用核參數(shù)的不確定度u23可查參考書得到。

f)核參數(shù)的不確定度u3同u23。

g)樣品量的不確定度u4由稱量樣品所用容器或天平等確定，例如對天平稱量的不確定度有（式

中M為樣品量，單位g）

天平

·····················································(A.5)

?

h)在各分量相互獨(dú)立時(shí)，合成標(biāo)準(zhǔn)不確?定4=度的2評??定?如下

·············································(A.6)

2222

A.4擴(kuò)展不確定度的計(jì)算?=?1+?2+?3+?4

U=k×u,k為包含因子，一般取k=2。

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B

B

附錄B刻度源常用放射性核素（資料性）

常用于制備標(biāo)準(zhǔn)源的放射性核素參考下表。

表B.1常用于制備標(biāo)準(zhǔn)源的放射性核素表

核素名稱半衰期γ射線能量（keV）

241Am432.0a59.54（35.7%）

57Co270.9d122.06（85.7%）；136.47（10.47%）

133Ba10.59a80.997（32.97%）；302.86（18.58%）；356.01（62.1%）383.86（8.92%）

60Co5.27a1173.2（99.87%）；1332.5（99.98%）

137Cs30.17a661.66（85.1%）

40K1.277×109a1460.8（10.66%）

139Ce137.66d165.85（80.0%）

109Cd453d88.03（3.70%）

203Hg46.8d279.20（81.5%）

113Sn115.1d391.7（64.0%）

54Mn312.5d834.85（99.98%）

88Y106.6d898.0（93.90%）；1836.1（99.32%）

238U4.4683×109a63.3（3.81%）

（子體234Th）

參考自：/nudat2

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附錄C沉降物采樣記錄表（資料性）

任務(wù)名稱：__________________

采樣地點(diǎn)樣品編號分析項(xiàng)目

放置時(shí)間年月日時(shí)分天氣放置人

第一次觀察時(shí)間年月日時(shí)分天氣觀察人

觀察印象記錄

第二次觀察時(shí)間年月日時(shí)分天氣觀察人

觀察印象記錄

收取時(shí)間年月日時(shí)分天氣收取人

觀察印象記錄

采樣桶受灰面積m2水深cm加硝酸mL

采樣累積天數(shù)容器編號樣品體積L

備注

采樣人：___________校對人__________日期：__________接樣人/日期_________

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目次

前言................................................................................II

1適用范圍...........................................................................1

2規(guī)范性引用文件.....................................................................1

3術(shù)語和定義.........................................................................1

4方法原理...........................................................................1

5試劑和材料...........................................................................2

5.1試劑.............................................................................2

5.2耗材.............................................................................2

6儀器與設(shè)備...........................................................................2

6.1高純鍺γ能譜儀....................................................................2

6.2沉降物收集器.....................................................................2

6.3制樣設(shè)備.........................................................................2

6.4輔助設(shè)備.........................................................................2

7采樣與樣品前處理.....................................................................2

7.1監(jiān)測方案.........................................................................2

7.2樣品采集.........................................................................2

7.3樣品制備.........................................................................3

8γ能譜的采集..........................................................................3

8.1標(biāo)準(zhǔn)源的獲取與制備...............................................................3

8.2標(biāo)準(zhǔn)源的制備.....................................................................4

8.3γ譜儀的刻度.....................................................................4

8.4本底測量.........................................................................4

8.5樣品測量.........................................................................4

9結(jié)果計(jì)算與表示.......................................................................4

9.1γ能譜分析方法....................................................................4

9.2數(shù)據(jù)處理.........................................................................5

10質(zhì)量保證............................................................................7

10.1校準(zhǔn)或內(nèi)部校準(zhǔn)..................................................................7

10.2期間核查........................................................................7

附錄A不確定度的評定（資料性）.................................................8

附錄B刻度源常用放射性核素（資料性）.....