山東省泰安市肥城市慈明學校2024-2025學年高三上學期期中檢測 化學試卷_第1頁
山東省泰安市肥城市慈明學校2024-2025學年高三上學期期中檢測 化學試卷_第2頁
山東省泰安市肥城市慈明學校2024-2025學年高三上學期期中檢測 化學試卷_第3頁
山東省泰安市肥城市慈明學校2024-2025學年高三上學期期中檢測 化學試卷_第4頁
山東省泰安市肥城市慈明學校2024-2025學年高三上學期期中檢測 化學試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

肥城市慈明學校2024—2025學年度第一學期期中檢測“慈愛明德?知行合一”高三化學試題(考試時間:90分鐘試卷滿分:100分)注意事項:1.本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答第Ⅰ卷時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。寫在本試卷上無效。3.回答第Ⅱ卷時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。

一、單選題1.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()A.實驗室制取乙酸乙酯時,將乙酸乙酯不斷蒸出B.由、、組成的平衡體系加壓后顏色變深C.盛有氣體的燒瓶(帶塞)浸泡在熱水中顏色變深D.氯水中存在:,加入NaOH溶液后溶液顏色變淺2.某化學興趣小組依據(jù)離子反應,探究和反應速率的部分影響因素,具體情況如下圖表所示。實驗溶液體積(mL)溶液體積(mL)加入水的體積(mL)反應的溫度(℃)實驗1條件下測定的隨時間變化情況圖110100252105a2531010060下列敘述正確的是()A.上表中a=10B.實驗2和3是探究溫度對該反應速率的影響C.實驗1中,由3~8min反應速率突然加快就可推斷該反應一定是放熱反應D.實驗1中0~8min內(nèi):3.自由基與反應過程的能量變化如圖所示,下列說法正確的是()A.該反應為吸熱反應B.產(chǎn)物的反應歷程分4步進行C.產(chǎn)物的反應歷程中最大能壘(活化能)D.相同條件下,由中間產(chǎn)物轉化為產(chǎn)物的速率:4.HA為一元弱酸,其電離是吸熱過程,平衡體系中各成分的分布分數(shù)為,(其中X為HA或)。常溫條件下,與pH的關系如圖所示,下列說法錯誤的是()A.為HA的分布曲線 B.C.pH=5時,溶液中 D.若升高溫度,a點向右移動5.在體積均為1L,pH均等于2的鹽酸和醋酸中,分別投入0.12g鎂粉充分反應后,下圖中比較符合反應事實的曲線是()A. B.C. D.6.下列敘述與圖像不相對應的是()A.圖1表示反應速率時間圖像,時改變的條件可能是減小壓強B.圖2是溫度和壓強對反應影響的示意圖,則X、Y、Z均為氣態(tài)C.圖3表示與足量鹽酸的反應速率時間圖像,其中段速率增大的原因是反應放熱,溶液溫度逐漸升高D.圖4表示用捕碳的反應:,其中b、c、d三點的平衡常數(shù)從大到小的順序為7.2mol金屬鈉和1mol氯氣反應的能量關系如圖所示,下列說法不正確的是()A.B.C.在相同條件下,的D.8.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.標準狀況下,22.4LHCl氣體中數(shù)目為B.5.6gFe與足量單質(zhì)硫充分反應,轉移的電子數(shù)目為C.0.1molHClO分子中含有的H―Cl鍵的數(shù)目為D.常溫下,將2.7g鋁片投入足量的濃硫酸中,轉移電子的數(shù)目為9.向2L恒容密閉容器中充入一定量和,在一定條件下發(fā)生反應且氧化產(chǎn)物只有一種,測得、的物質(zhì)的量與時間的關系如圖所示。下列敘述正確的是()A.該條件下發(fā)生的反應為B.向該容器中再充入惰性氣體,能提高反應速率C.0~2min內(nèi)的平均反應速率D.其他條件不變,再充入,能提高反應物活化分子百分數(shù)10.在某一恒溫、容積可變的密閉容器中發(fā)生反應:。時刻達到平衡后,在時刻改變某一條件,反應過程中反應速率與時間的關系如圖所示。下列說法中正確的是()A.0~時,B.Ⅰ、Ⅱ兩過程達到平衡時,A的體積分數(shù):Ⅰ>ⅢC.時刻改變的條件可以是向密閉容器中加入CD.Ⅰ、Ⅱ兩過程達到平衡時,平衡常數(shù):Ⅰ>Ⅱ二、多選題11.常溫下,下列有關電解質(zhì)溶液的說法正確的是()A.用中和的鹽酸和醋酸兩種溶液,醋酸消耗更多B.相等的①②③三種溶液,大小是①=②>③C.等濃度等體積混合的和的混合溶液中存在:D.濃度均為的與等體積混合所得緩沖溶液,溶液中各離子濃度大小關系為:12.三室式電滲析法處理含廢水的原理如圖所示,在直流電源的作用下,兩膜中間的和可通過離子交換膜,而兩端隔室中的離子被阻擋不能進入中間隔室。工作一段時間后,在兩極區(qū)均得到副產(chǎn)品。下列敘述正確的是()A.a極為電源負極,b極為電源正極B.c膜是陰離子交換膜,d膜是陽離子交換膜C.陰極的電極反應為D.當電路中通過1mol電子的電量時,陽極產(chǎn)生標準狀況下的0,5.6L13.已知溶液常溫時顯酸性,溶液中存在以下平衡:①②向的溶液中分別加入以下物質(zhì),下列有關說法正確的是()A.加入少量金屬鈉,平衡①、②均左移,溶液中減小B.加入少量溶液,則C.加入少量溶液,則與的比值不變D.加入氨水至中性,則14.常溫下,向的溶液中逐滴滴加等濃度的溶液,混合溶液中與的變化關系如圖所示。下列說法正確的是()A.Ⅱ表示B.隨著的增大,溶液中水的電離程度一直增大C.的溶液中存在D.的溶液中存在15.恒溫條件下,用圖1所示裝置研究鐵的電化學腐蝕,測定結果如圖2。說法不正確的是()A.AB段主要發(fā)生析氫腐蝕B.AD段負極反應式為C.BC段正極反應式主要為D.DE段溶液pH基本不變,可能的原因:相同時間內(nèi),消耗的量與產(chǎn)生的量基本相同三、填空題(1)在的溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是___________;A.B.C.D.(2)已知溶液的,則溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度可能是__________(填“”“”或“”),理由是___________。(3)25℃時,將的氨水與的鹽酸等體積混合,若混合后溶液的,用含a的代數(shù)式表示的電離常數(shù)=__________。17.常溫下,幾種弱酸和弱堿的電離平衡常數(shù)如表所示:化學式HClO或(1)、、、結合的能力由強到弱的順序是______。(2)取醋酸溶液,若加入少量NaOH溶液,則______(填“增大”“減小”或“不變”,下同);若通入少量HCl,則______。(3)的氨水中水電離出的______,該溶液水的電離程度與______的溶液中水的電離程度相同。(4)寫出向NaClO溶液中通入少量的離子反應方程式:______(5)向氨水中加入至溶液顯中性,測得此時,則______。18.甲烷是制造合成氣和許多化工產(chǎn)品的重要原料。(1)一定溫度下,在無氧環(huán)境中,經(jīng)催化脫氫芳構化時同時存在如下反應:ⅰ.ⅱ.①反應ⅰ能自發(fā)進行的條件是________(填“高溫”或“低溫”)。②受反應ⅰ影響,隨著反應進行,單位時間內(nèi)甲烷轉化率和芳烴產(chǎn)率逐漸降低,原因是______________________________________________。(2)甲烷在某含催化劑作用下合成甲醇的部分反應的能量變化如圖所示。①步驟1反應的________0(填“”“”或“”)。②步驟1的反應比步驟2慢的原因是______________________________________________________。(3)已知,與反應生成,部分會進一步溴化。向恒容密閉容器中充入和。tmin后反應達到平衡,平衡時,、和與溫度的關系如圖所示(假設反應后的含碳物質(zhì)只有和)。①圖中表示的曲線是________(填“甲”“乙”或“丙”)。②660℃平衡時,甲烷的轉化率為________,若該溫度下起始壓強為Pa,平衡時,的分壓=________(分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。③660℃,反應的平衡常數(shù)K=________(保留兩位小數(shù))。四、實驗題19.食醋是生活中常見的調(diào)味品,食醋中約含有3%~5%的乙酸。(1)食醋屬于____________(填“純凈物”或“混合物”)。(2)乙酸中含有的官能團是____________(填名稱)。(3)實驗室制備乙酸乙酯的實驗裝置如圖所示:①右側試管中導管不插入液面以下的原因是________。②反應結束后,觀察到右側試管上層有無色透明油狀液體,此液體具有特殊香味,其結構簡式為__________________。20.Ⅰ如圖所示的是某研究性學習小組探究金屬腐蝕條件的實驗裝置圖,試分析實驗并回答下列問題:(1)若起始時甲、乙、丙三套裝置的導管中液面高度相同,過一段時間后液面最高的是_____。(2)通過甲、乙裝置的對比說明鋼鐵中碳的含量越_____(填“高”或“低”)越易腐蝕。(3)乙裝置中發(fā)生電化學腐蝕時正極的電極反應式為______________________________。Ⅱ離子液體是一種室溫熔融鹽,為非水體系,由有機陽離子、和組成的離子液體作電解液時,可在鋼制品上電鍍鋁.(4)鋼制品應接電源的_____極(填正極或者負極),已知電鍍過程中不產(chǎn)生其他離子且有機陽離子不參與電極反應,陰極電極反應式為_____________________________.(5)若改用水溶液作電解液,則陰極產(chǎn)物為_____陽極電極反應式為_______________

參考答案1.答案:B解析:A.實驗室制乙酸乙酯的反應為可逆反應,減少生成物濃度導致平衡向正反應方向移動,從而提高乙酸乙酯產(chǎn)率,可以用勒夏特列原理解釋,故A不符合題意;B.增大壓強,平衡不移動,與勒夏特列原理無關,故B符合題意;C.,正反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,容器內(nèi)氣體顏色變深,能用勒夏特列原理解釋,故C不符合題意;D.氯氣溶于水后和水反應生成鹽酸和次氯酸,發(fā)生可逆反應:,光照下,HClO見光分解,促進與反應的平衡正向移動,故氯氣濃度減小,溶液顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,故D不符合題意。綜上所述,答案為B。2.答案:D解析:A.實驗1、2探究亞硫酸氫鈉的濃度對反應速率的影響,根據(jù)控制變量法,為使混合液中氯酸鉀濃度相同,混合后溶液的總體積相等,所以表中a=5,A錯誤;B.實驗2、3溫度不相同,濃度不同,含有多個變量,不能探究溫度對反應速率的影響,B錯誤;C.實驗1中,由反應速率突然加快就可能是反應放熱,也可能是為反應生成的使反應速率加快,C錯誤;D.,D正確;故選D。3.答案:C解析:A.由圖可知,該反應是反應物總能量大于生成物總能量的放熱反應,故A錯誤;B.由圖可知,產(chǎn)物的反應歷程中過渡態(tài)有3種,說明反應分3步進行,故B錯誤;C.由圖可知,中間產(chǎn)物Z到過渡態(tài)Ⅳ所需的活化能最大,則產(chǎn)物的反應歷程中最大能壘為,故C正確;D.由圖示可知,由Z到產(chǎn)物所需的活化能低于由Z到產(chǎn)物所需的活化能,則由中間產(chǎn)物Z轉化為產(chǎn)物的速率:,故D錯誤;故選C。4.答案:D解析:A.根據(jù)分析可知,所以是HA的曲線,是的曲線,A正確;B.根據(jù)分析可知,,B正確;C.由圖像知,pH=5時,偏高,即更大,C正確;D.a點時,,,溫度升高,增大,即增大,pH減小,a點向左移動,D錯誤;故選D。5.答案:C解析:鎂最多失去電子的物質(zhì)的量為×2=0.01mol,pH均等于2的鹽酸和醋酸中,在反應過程中,進一步電離,的pH小于HCl的pH,生成氫氣的速率,,A、B均錯誤;C、D項,由于Mg是定量的,HCl恰好完全反應,而過量,且與Mg反應速率快,所以C正確,D錯誤;故選C。6.答案:B解析:A.時如果減小壓強,正逆反應速率都減小,平衡逆向移動,與圖像相符合,故A不選;B.如果X、Y、Z均為氣態(tài),為氣體體積相等的反應,改變壓強,平衡不移動,Z的體積分數(shù)不變,與圖像不符合,故B選;C.與鹽酸反應是放熱反應,開始時溫度升高對反應速率的影響占主導地位,故反應速率加快,與圖像相符,故C不選;D.c點之后,的濃度變化是因為平衡移動,升高溫度,平衡逆向移動,導致的濃度增大,說明反應為放熱反應,對放熱反應,升高溫度,K值減小,故,故D正確;答案選B。7.答案:B解析:金屬鈉由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)的過程中需要吸收熱量,因此,A正確;由蓋斯定律可知,,B錯誤;鉀原子核外有4個電子層,其失去最外層一個電子所需的能量較小,因此的,C正確;由蓋斯定律可知,,D正確;故選B8.答案:B解析:A.HCl是共價化合物,HCl分子中不存在,A錯誤;B.5.6gFe為0.1mol,由于生成的產(chǎn)物為FeS,故轉移的電子數(shù)目為0.2,B正確;C.HClO的結構式為H―O―Cl,不存在Cl―H鍵,C錯誤;D.常溫下,鋁片在濃硫酸中發(fā)生鈍化,D錯誤;故選B。9.答案:C解析:A.0~4min內(nèi)消耗,消耗,根據(jù)速率之比等于化學計量數(shù)之比可知,A錯誤;B.恒容容器中充入惰性氣體,化學反應中各物質(zhì)的濃度不變速率不變,B錯誤;C.0~2min內(nèi)變化了,體積為2L,代入數(shù)據(jù)計算的平均反應速率為,C正確;D.增大反應物濃度,活化分子百分數(shù)不變,D錯誤;故選C。10.答案:C解析:由題圖可知,時,反應正向進行,,時,反應達到平衡,,A錯誤;時刻改變條件后達到新平衡時,逆反應速率不變,說明新平衡與原平衡等效,平衡不移動,A的體積分數(shù):Ⅰ=Ⅱ,B錯誤;向容積可變的密閉容器中加入C,逆反應速率瞬間增大,正反應速率瞬間減小,因為是等溫、等壓條件,再次建立的平衡與原平衡等效,平衡不移動,符合圖像,C正確;時刻改變條件后達到新平衡時逆反應速率不變,說明新的平衡和原平衡等效,所以兩過程達到平衡時,平衡常數(shù)不變,D錯誤。11.答案:BD解析:12.答案:AD解析:A.由分析可知,a極為電源負極,b極為電源正極,A項正確;B.c膜通過的是,故c膜應為陽離子交換膜,同理可知,d膜為陰離子交換膜,B項錯誤:C.陰極上得電子生成氫氣,C項錯誤;D.陽極的電極反應為,則當電路中通過1mol電子的電量時,陽極會有生成,在標準狀況下的體積為5.6L,D項正確:故選AD。13.答案:BC解析:加入少量金屬鈉,消耗,此時濃度減小,平衡②右移,平衡①左移,溶液中增大,項錯誤;加入少量溶液,根據(jù)電荷守恒得到,B項正確;由于,且、均只與溫度有關,所以其比值不變,項正確;加入氨水,根據(jù)電荷守恒,溶液呈中性,則,D項錯誤。14.答案:AD解析:15.答案:C解析:A.在酸性環(huán)境下會發(fā)生析氫腐蝕,產(chǎn)生氫氣,若介質(zhì)的酸性很弱或呈中性,并且有氧氣參與,此時就會發(fā)生吸氧腐蝕。AB段,酸性較強,故主要發(fā)生析氫腐蝕,A正確;B.AD段負極反應式為,B正確;C.BC段時Fe開始發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應式主要為,C錯誤;D.DE段溶液pH基本不變,可能的原因:相同時間內(nèi)消耗的量產(chǎn)生H+的量基本相同,D正確;故選C。16.答案:(1)CD(2),發(fā)生完全電離生成的,對的電離起抑制作用(3)解析:17.答案:(1)(2)增大;減?。?);4(4)(5)0.18解析:18.答案:(1)高溫;反應ⅰ有炭生成,隨著反應的進行,生成的炭逐漸增多,覆蓋在催化劑表面,使催化劑的催化性能逐漸降低,化學反應速率減?。?);步驟1活化能的相對能量,步驟2活化能的相對能量,步驟1的活化能大于步驟2的活化能(3)丙;70%;;0.67解析:(1)①反應ⅰ為吸熱,熵增的反應,根據(jù),所以反應自發(fā)進行的條件是高溫。(2)由能量變化圖可知,步驟1反應的;步驟1的反應比步驟2慢的原因是步驟1的活化能,步驟2的活化能,步驟1的活化能大于步驟2的活化能,故步驟1的反應比步驟2慢。(3)升高溫度,平衡逆向移動,的含量增多,和的含量減少,甲曲線表示,相同溫度時,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論