江蘇大學(xué)《藥物分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級(jí)專業(yè)：姓名：學(xué)號(hào)：凡年級(jí)專業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共2頁江蘇大學(xué)《藥物分析》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準(zhǔn)確的是？A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)C.預(yù)測(cè)藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗(yàn)2、在藥物的臨床應(yīng)用中，合理用藥至關(guān)重要。以下關(guān)于合理用藥的原則，不準(zhǔn)確的是？A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.隨意使用抗生素3、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來表示。對(duì)于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個(gè)參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度4、在藥學(xué)研究中，藥物的晶型對(duì)其性質(zhì)和藥效有顯著影響。對(duì)于一種具有多晶型現(xiàn)象的藥物，以下哪種晶型通常具有更好的溶解性能？（）A.穩(wěn)定型晶型B.亞穩(wěn)定型晶型C.無定型D.以上晶型的溶解性能相同5、在天然藥物化學(xué)的分離過程中，制備型高效液相色譜法具有高效、高分辨率的特點(diǎn)。對(duì)于一種復(fù)雜的天然產(chǎn)物提取物，若要使用制備型高效液相色譜法進(jìn)行分離純化，以下哪種因素對(duì)分離效果的影響最??？（）A.流動(dòng)相的組成B.色譜柱的長度C.進(jìn)樣量的大小D.檢測(cè)波長的選擇6、在天然藥物化學(xué)的研究中，黃酮類化合物具有多種生物活性。對(duì)于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解7、在天然藥物化學(xué)的生物堿類成分研究中，對(duì)于嗎啡、可待因等生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不正確的是（）A.生物堿具有堿性B.結(jié)構(gòu)差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學(xué)性質(zhì)相同8、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過程中，肝臟是最主要的器官。以下關(guān)于肝臟生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)，不正確的是？A.具有多樣性B.具有連續(xù)性C.具有解毒和致毒的雙重性D.只對(duì)脂溶性藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化9、在藥學(xué)的學(xué)習(xí)中，了解藥物的相互作用對(duì)于合理用藥至關(guān)重要。對(duì)于一位同時(shí)服用多種藥物的患者，以下哪種藥物相互作用機(jī)制最容易導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)？（）A.競爭血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)B.影響藥物的代謝酶活性C.協(xié)同作用增強(qiáng)藥效D.拮抗作用降低藥效10、藥物的致畸作用是孕婦用藥時(shí)需要特別關(guān)注的問題。在妊娠的不同階段，胎兒對(duì)藥物致畸作用的敏感性有所不同，以下哪個(gè)階段胎兒對(duì)致畸藥物最為敏感？A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個(gè)妊娠期敏感性相同11、在免疫藥學(xué)的疫苗研究中，疫苗的類型和免疫機(jī)制多種多樣。對(duì)于一種新型的基因工程疫苗，以下哪種免疫機(jī)制更能激發(fā)持久而有效的免疫保護(hù)反應(yīng)？（）A.誘導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答B(yǎng).誘導(dǎo)體液免疫應(yīng)答C.同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答D.激活固有免疫系統(tǒng)12、在藥學(xué)的臨床藥理學(xué)研究中，以下哪種研究能夠評(píng)估藥物在不同人群（如兒童、老年人、孕婦等）中的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征？A.特殊人群藥代動(dòng)力學(xué)研究B.藥物基因組學(xué)研究C.群體藥代動(dòng)力學(xué)研究D.以上研究均可13、在藥物毒理學(xué)的研究中，評(píng)估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一種處于臨床試驗(yàn)階段的新藥，以下哪種毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法更能準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)其可能對(duì)人體產(chǎn)生的長期毒性效應(yīng)？（）A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.遺傳毒性實(shí)驗(yàn)D.生殖毒性實(shí)驗(yàn)14、對(duì)于藥物制劑的開發(fā)，若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑，以下哪種高分子材料常用于包衣，以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的控釋效果？A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇15、在天然藥物化學(xué)的黃酮類化合物研究中，對(duì)于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對(duì)分離純化沒有幫助D.黃酮類化合物具有多種生物活性16、在藥劑學(xué)的實(shí)踐中，緩控釋制劑的開發(fā)具有重要意義。對(duì)于一種口服緩控釋片劑，若要達(dá)到理想的釋藥效果，以下哪種因素的控制最為關(guān)鍵？（）A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產(chǎn)工藝D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)17、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)中，Arrhenius方程常用于計(jì)算藥物的有效期。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測(cè)的有效期與實(shí)際有效期存在較大偏差？A.藥物在儲(chǔ)存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能18、在藥劑學(xué)的固體制劑中，對(duì)于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質(zhì)量檢查和體內(nèi)溶出行為，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內(nèi)溶出行為與藥物療效無關(guān)19、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗高血壓藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.血管緊張素Ⅱ受體C.鈣通道D.以上都是20、對(duì)于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析，確保藥品的純度符合規(guī)定？A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可二、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）藥物的臨床研究中的安慰劑對(duì)照的使用需要遵循倫理原則，描述安慰劑對(duì)照的目的、適用情況和倫理考慮，以及如何減少安慰劑效應(yīng)的影響。2、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營銷中的品牌與市場(chǎng)細(xì)分的關(guān)系及方法，如何進(jìn)行市場(chǎng)細(xì)分以實(shí)現(xiàn)品牌精準(zhǔn)定位。3、（本題10分）藥物的臨床研究需要遵循嚴(yán)格的質(zhì)量管理規(guī)范，請(qǐng)論述臨床研究質(zhì)量管理的主要內(nèi)容、方法以及如何確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。4、（本題10分）論述市場(chǎng)營銷中的品牌與病毒營銷的傳播機(jī)制及策略，如何引發(fā)品牌的病毒式傳播。三、論述題（