烯烴-2024年高中化學(xué)講義（選擇性必修三）

第05課烯燃

學(xué)習(xí)目標(biāo)

i.認(rèn)識烯煌的結(jié)構(gòu)、通式和主要性質(zhì)。

2.掌握烯煌的命名。

3.掌握烯煌同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目的確定。

知識梳理

一、烯煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.烯煌及其結(jié)構(gòu)

(1)烯燃：含有碳碳雙鍵的煌類化合物。

\c=c/

(2)官能團(tuán)：名稱為碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為/\o

⑶分類

①單烯燒：分子中含有一個碳碳雙鍵

②多烯燒：分子中含有兩個及以上碳碳雙鍵

③二烯燃：分子中含有二個碳碳雙鍵。二烯煌又可分為累積二烯燒、孤立二烯煌和共軌二烯烽；累積二烯

煌的結(jié)構(gòu)特點是雙鍵連在一起；共輾二烯燃的結(jié)構(gòu)特點是單、雙鍵交替排列；孤立二烯煌的結(jié)構(gòu)特點是在

二個雙鍵之間相隔二個或二個以上的單鍵

(4)通式：烯煌只含有一個碳碳雙鍵時，其通式一般表示為C“H2〃(色2)

(5)乙烯的分子結(jié)構(gòu)：乙烯分子中含有1個碳碳雙鍵和4個碳?xì)鋯捂I，相鄰的2個鍵的夾角接近120°,乙烯

分子中的6個原子共平面，即與雙鍵(包括碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、碳硫雙鍵等)相連的所有原子在同一個平面

內(nèi)。

2.物理性質(zhì)

(1)狀態(tài)：一般情況下，2?4個碳原子烯煌(煌)為氣態(tài),5?16個碳原子為液態(tài),也個碳原子以上為固態(tài)。

(2)溶解性：烯燃都難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。

(3)熔沸點：隨著碳原子數(shù)增多,熔沸點升高;分子式相同的烯燒，支鏈越多，熔沸點越低。

(4)密度：隨著碳原子數(shù)的遞增,密度逐漸增大,但比水的小。

\/

c=c

3.烯崎的化學(xué)性質(zhì)：烯短的官能團(tuán)是碳碳雙鍵(/'),決定了烯垃的主要化學(xué)性質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)與乙烯相

似

(1)氧化反應(yīng)

①烯燃燃燒的通式：C“H2"+氏點燃>WCO2+71H2O

丙烯燃燒的反應(yīng)方程式：2cH3cH=CH2+902蟀>6cO2+6H20

②烯煌能使酸性高鋅酸鉀溶液避魚,該反應(yīng)常用于烯燃的檢驗,乙烯使KMnO4酸性溶液褪色,實質(zhì)是KMnO4

酸性溶液具有強(qiáng)氧化性，乙烯被氧化。烯煌被酸性KMnCU溶液氧化產(chǎn)物的確定規(guī)律，可用于烯燃結(jié)構(gòu)的測

定：

RCH二

烯煌被氧化的部分CH2=R

氧化產(chǎn)物[HOY-OH]RCOOHR,

8>C=Oi酮,

R*

co/H2O

③烯燃能被臭氧(。3)氧化，氧化產(chǎn)物的確定規(guī)律，可用于烯燃結(jié)構(gòu)的測定；

烯煌被氧化的部分CH2二RCH二R(

氧化后直接水解的氧化[HO-C-OHlRCOOHR

A

R，

產(chǎn)物CO2tH.p

氧化后先用Zn處理再水HCHORCHOR*

/C=C酮)

解的氧化產(chǎn)物R*

(2)加成反應(yīng)(以丙烯為例)：烯山能跟澳水、鹵素單質(zhì)、氫氣、水、鹵化氫、氧化氫(HCN)等在適宜的條件

下發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)時雙鍵中的一個鍵斷裂,兩個原子或原子團(tuán)分別加到原碳碳雙鍵的兩仝碳原子上。

①與澳水加成：CH2=CHCH3+Br2——-OhBiCHBrC%(1,2—二澳丙烷)

②與H2加成：CH2XHCH3+H2」名利一>CH￡H2cH3(丙烷)

A

③與HC1加成：CH2XHCH3+HCI催化劑>CH3cHe1CH3(主要)或CH3cH2cH2c1(次要)

A

【名師拓展】馬氏規(guī)則：凡是不對稱結(jié)構(gòu)的烯垃和酸(HX)加成時，酸的負(fù)基(XJ主要加到含氫原子較少的

雙鍵碳原子上，稱為馬爾科夫尼科夫規(guī)則，也就是馬氏規(guī)則(氫加氫多，直加氫少)。

(3)加聚反應(yīng)

催化劑

A-

①加聚反應(yīng)反應(yīng)的通式:

催化劑

nCH2=CH-CH3----

②丙烯加聚生成聚丙烯：

催化劑

nCH3——CH^=CH—CH3----

③2—丁烯加聚生成聚2—丁烯：

4)共轉(zhuǎn)二烯煌的化學(xué)性質(zhì)：由于含有雙鍵，二烯煌跟烯燃性質(zhì)相似，也能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚

反應(yīng)，如1,3—丁二烯(CH2=CHCH=CH2)的加成反應(yīng)

①CH2=CHCH=CH2中有兩個雙鍵，與足量濱水反應(yīng)時,兩個雙鍵全部被加成

CH2=CHCH=CH2與濱水上復(fù)加成：CH?=CHCH=CH2+2Br?——>CH2BrCHBrCHBrCH?Br

@CH2=CHCH=CH2中有兩個雙鍵，若CH2=CHCH=CH2與澳水1:1反應(yīng)時

a.1,2一加成：若兩個雙鍵中的一個比較活潑的鍵斷裂，澳原子連接在1、2兩個碳原子上

CH2=CH—CH=CH2+Br,------?CH2—CH—CH=CH2

BrBr

b.1,4一加成：兩個雙鍵一起斷裂，同時又生成一個新的雙鍵，浪原子連接在kA兩個碳原子上

CH2=CH—CH=CH2+Br2------?CH2—CH=CH—CH2

BrBr

［1,2加成和1,4加成機(jī)理】

CH2=CH—CH=CH4+Br

I2

CHCF3434

2_CH^=CH2

IICH—CH2

BrBr

I2

CC34

-——CH——CH2

B

Br

［易錯提醒］(1)1,3—丁二烯燃的加聚反應(yīng)：nCH2=CH^H=CH2>^CH2-CH=CH—CH^

■CH2=C—CH=CH2催化齊!-^CH2—C=CH—CH2^-

CH

(2)天然橡膠的合成(異戊二烯加聚成聚異戊二烯)：咽3

(3)加成反應(yīng)的產(chǎn)物與溫度有關(guān)，溫度較低時發(fā)生1,2加成,溫度較高時發(fā)生1,4加成。

【思考與討論p35］參考答案：

(1)化學(xué)方程式見下列表格。官能團(tuán)和化學(xué)鍵的變化：烯燒中碳碳雙鍵中無鍵較活潑，斷裂后，雙鍵兩端的

碳原子各加上一個原子或原子團(tuán)。

試劑乙烯丙烯

澳

CH2=CH2+Br2——?CH2Br—CH2BrCH2=CHCH3+Br2——?CH2Br—CHBrCH3

CH=CHCH+HC1_CH3CHCICH3

23A

一俚鯉一＞

氯化氫CH7=CH2+HC1CH3cH2cl

A

CH=CHCH+HC1—CH2cleH,CH3

23A

鯉劑一＞

CH2XHCH3+H2OCH3CH(OH)CH3

加熱、加壓

便色刑一>

水CH2=CH2+H7O-CH3CHQH

加熱、加壓

維佟劑一＞

CH,=CHCH3+HQCH2(OH)CH2CH3

加熱、加壓

,CH2=CH_CH3J1^L4CH2_CH+

CH

(2)丙烯加聚生成聚丙烯:3

催化劑

?0<2=0—CH,---------?c-fcr

異丁烯加聚生成聚異丁烯：均

二、烯燃的立體異構(gòu)

1.順反異構(gòu)現(xiàn)象：由于碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)丕能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，會導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順

反異構(gòu)現(xiàn)象。

2.順反異構(gòu)形成的條件

(1)分子中具有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)

(2)組成雙鍵的每個碳原子必須連接丕回的原子或原子團(tuán)

3.順反異構(gòu)的類別

(1)順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的圓二側(cè)

(2)反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)

qc、/CH3HR/

結(jié)構(gòu)c=cc=c

/\/\

HHHCH3

名稱順-2-丁烯反2丁烯

物熔點/℃-139.3-105.4

理沸點/℃41

性

相對密度0.6210.604

質(zhì)

化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)基本相同

4.性質(zhì)：順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異。

三、烯煌同分異構(gòu)體的找法(烯煌與同碳數(shù)的環(huán)烷煌互為類別異構(gòu))

通式

CwH2n

類別異構(gòu)體烯燃(nN2)環(huán)烷燒（nN3）

單鍵變雙鍵，要求相鄰的兩個碳上必須各減環(huán)法：先寫出最大的碳環(huán)，側(cè)鏈先一個側(cè)

方法

有一個氫原子（箭頭是指將單鍵變成雙鍵）鏈，再兩個側(cè)鏈

]\1」Jc，c

c—C—C—C—C1

:,C,

以“C5H10”為n人,

例

△<

C一C一C

4（中間碳原子沒有氫原子）

四、烯炫的命名

1.命名方法：烯煌的命名與烷煌的命名相似，即遵循最武、最多、最近、最小、最直原則。但不同點是主鏈

必須含有雙鍵,編號時起始點必須離雙鍵最近

2.命名步驟

（1）選主鏈，稱某烯：將含有雙鏈的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯最下面虛線框內(nèi)

為主鏈）

iCH2!；CH—CH3i

CH3—CHJ4C—CH—CH—CH-f-CH3

CH3CH3

（2）編號位，定支鏈：從距離雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵碳原子的編號為最小，以

確定雙鍵、支鏈的位次

:廠—16

：CH,；ICH—CH;

1111—--3J

CH3—CHi-rC—CH—CH—CHH-CH3

CH3CH3

（3）按規(guī)則，寫名稱：取代基位次一取代基名稱一雙鍵位次一某烯

①用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵碳原子編號較小的數(shù)字）

CH3CH3

CHJ—CH=CH—CH,一C一CH-CH3

如：CH3命名為：5,56—三甲基一2一庚烯

②若為多烯煌（煥煌），則用大寫數(shù)字“二、三……”在烯的名稱前表示雙鍵的個數(shù)

___

如：叫一C=CH—CH=CH-叫命名為2—甲基—2.4—己二烯

烯煌的名稱及名稱中的各個部分的意義

：6丁竿一聲一f^r^

\CH「CH主鏈名稱

-5l；一雙鍵位置

CH3—CH2-rC—CH—CH—CH-HCH3——取代基名稱

—取代基數(shù)目

——取代基位置」

CH3CH3

【易錯提醒】①給烯煌命名時，最長的碳鏈不一定是主鏈

②烯煌命名時應(yīng)從距離雙延最近的一端開始編號，而不能以支鏈為依據(jù)

問題探究

A問題一不對稱烯煌的加成產(chǎn)物判斷

【典例1】烯煌M的分子式為C4H8,其結(jié)構(gòu)中無支鏈且含有兩種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，下列關(guān)于M

的說法錯誤的是

A.M中所有碳原子一定共面

B.M的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）中屬于烯燃的有4種

C.M與HC1的加成產(chǎn)物只有一種

D.M可發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和加聚反應(yīng)

【解析】烯煌M的分子式為C4H8,其結(jié)構(gòu)中無支鏈且含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，應(yīng)為CH3cH=CHCH3（2

丁烯），含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)。A.M是CH3cH=CHCH3（2丁烯），2丁烯可看作是

乙烯分子中2個H原子被2個CH3取代產(chǎn)生的物質(zhì)，由于乙烯是平面分子，所以M中所有碳原子一定共平

面，A正確；B.其同分異構(gòu)體中屬于烯燃的有2種（不包括M）,分別是CH2=CHCH2cH3（1丁烯）和

CH2=C（CH3）2（2甲基丙烯）,B錯誤;C.因為M為左右對稱結(jié)構(gòu)，因此M與HC1加成產(chǎn)物只有CH3cHe1CH2cH3

一種，C正確；D.烯煌分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此可以與酸性高鋅酸鉀溶液等發(fā)生氧化反應(yīng)；可

以與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)；也可以自身發(fā)生加聚反應(yīng)，D正確；故合理選項是B。

【答案】B

【解題必備】凡是不對稱結(jié)構(gòu)的烯煌和HX、H2O>HCN加成時，會有兩種加成產(chǎn)物，但以氫加氫多的產(chǎn)物

為主，而在過氧化物作用下，則剛好相反。

【變式11】已知當(dāng)不對稱烯燃與含氫物質(zhì)（血八耳°）加成時，氫原子主要加成到連有較多氫原子的碳原子

上，寫出丙烯與HBr發(fā)生加成時的主產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為：

Br

【答案】H3C-CH-CH3

Br

I

【解析】由題給信息可知，丙烯與澳化氫發(fā)生加成時的主產(chǎn)物為2—澳丙烷，結(jié)構(gòu)簡式為H3C-CH-CH3,

Br

故答案為：H3C-CH-CH3.

【變式121烯煌與澳化氫、水加成時，產(chǎn)物有主次之分，例如：

CH3CHBrCH3CH3cH2cH?Br

+

CH2=CHCH3+HBr?（主要產(chǎn)物）次要產(chǎn)物

A是一種不對稱烯燒，與HBr加成時，生成的主要產(chǎn)物為B,與水加成時，生成的主要產(chǎn)物為C,且B中

僅含有4個碳原子、1個澳原子、1種氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡式為—，A與水在催化劑存在下發(fā)生加成反

應(yīng)的化學(xué)方程式為—（只寫主要產(chǎn)物）。

CHSCH,

CH3—C—CHSCH3CH3—C—CH3

［答案】BrCH3-C=CH；+H2O>OH

【解析】A是一種不對稱烯燒，與HBr加成時，生成的主要產(chǎn)物為B,與水加成時，生成的主要產(chǎn)物為C,

且B中僅含有4個碳原子、1個澳原子、1種氫原子，這說明B分子中含有3個相同的甲基，則B的結(jié)構(gòu)

產(chǎn)

CH3—c—CH3

簡式為Br，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）2C=CH2,因此A與水在催化劑存在下發(fā)生加成

產(chǎn)

CHCH-C-CH

I33I3

反應(yīng)的化學(xué)方程式為OH

C%Y-CH2+H2O^^

A問題二二熠煌的加成產(chǎn)物判斷

【典例2］已知共朝二烯煌如1,3丁二烯可以發(fā)生1,2加成及1,4加成（如下圖）,

1,2-加成

---------->

CH2--CH--CH=CH

1rI2

CH2=CH—CH=CH2+Br2BrBr

L_---------->

-CH2--CH==CH—CH2

i,4-加成I|

BrBr

據(jù)此推測，異戊二烯（2甲基1,3丁二烯）與澳加成時不可能得到以下哪種產(chǎn)物

CH3CH3

CH2—c—CH=CH2CH2—C=CH—CH2

iiir

A.BrBrBBrBr

CH

3CH3

II

CH2=C—CH—CH2CH=C—CH=CH

IIII

BrBrD.BrBr

【答案】D

CH3

I

CH2—C—CH=CH2

II

【解析】異戊二烯（2甲基1,3丁二烯）發(fā)生1,2加成可得到BrBr或

CH

3

——

CH2=C—CH—CH2CH2—C=CH—CH2

ii「r

BrBr，發(fā)生1,4加成可得到BrBr,不可能得到

CH3

I

CH=C—CH=CH

II

BrBr,故選D；答案選D。

【解題必備】共輾二烯煌與其他物質(zhì)1:1發(fā)生加成反應(yīng)時有1,2加成和1,4加成兩種方式，加成反應(yīng)的產(chǎn)

物與溫度有關(guān)，溫度較低時發(fā)生1,2加成，溫度較高時發(fā)生1,4加成。

【變式21］（3月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子澳發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論

上最多有（）

A.2種B.3種C.4種D.6種

【答案】C

【解析】因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示/弋；1分子該物質(zhì)與2分子Bn加成時，可以在

①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以1分子Br2在①②

發(fā)生1,4加成反應(yīng)，另1分子B"在③上加成，故所得產(chǎn)物共有4種，答案選C。

【變式22］某煌的結(jié)構(gòu)式用鍵線式可表示為W\，則該煌與Br2加成時(物質(zhì)的量之比為1：1)

所得產(chǎn)物有

A.3種B.4種C.5種D.6種

【答案】C

156

【解析】給雙鍵碳原子進(jìn)行編號4，與澳1：1發(fā)生加成反應(yīng)時，可以是1、2加成，3、4

加成，5、6加成，還可以是1、4加成，4、6加成，共5種，故C正確；故選C。

A問題三烯煌的酸性高銃酸鉀或臭氧的氧化物判斷

R'HnoR|H

+°=(

【典例31己知烯燒的臭氧化還原反應(yīng):M就不。R3o現(xiàn)有分子式為C7H14

的某烯烽M,M與氫氣加成得到2,3二甲基戊烷，M經(jīng)臭氧化還原得到兩種酮。由此推斷M的結(jié)構(gòu)簡式

為

A.CH2=C(CH3)CH(CH3)CH2cH3B.CH2=CHCH(CH3)CH(CH3)2

C.CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2D.(CH3)2C=C(CH3)CH2cH3

【答案】D

【解析】分子式為C7H14的某烯燒，不飽和度為1,有一個雙鍵，與氫氣加成得到2,3二甲基戊烷，M經(jīng)

臭氧化還原得到兩種酮，則與雙鍵相鄰的兩個C上午H,故M中碳碳雙鍵在2、3號C之間，其結(jié)構(gòu)簡式

為(CH3)2C=C(CH3)CH2cH3，故D項正確；故答案選D。

【解題必備】烯妙的酸性高鎰酸鉀或臭氧氧化

(1)烯始能使酸性高銹酸鉀溶液褪色，該反應(yīng)常用于烯燃的檢驗，乙烯使KMnCU酸性溶液褪色，實質(zhì)是KMnCU

酸性溶液具有強(qiáng)氧化性，乙烯被氧化。烯燒被酸性KMnCU溶液氧化產(chǎn)物的確定規(guī)律，可用于烯燃結(jié)構(gòu)的測

定：

烯燃被氧化的部分CH2=RCH二隊

氧化產(chǎn)物RCOOHR*

A3=0閽）

CO2tHQ

(2)烯燒能被臭氧(。3)氧化，氧化產(chǎn)物的確定規(guī)律，可用于烯煌結(jié)構(gòu)的測定；

烯煌被氧化的部分CH2=RCH二隊

廣

氧化后直接水解的氧化[HO-C-OH]RCOOH

83=。曲)

產(chǎn)物

8上H2O

氧化后先用Zn處理再水HCHORCHOR

>C=Oi酮,

解的氧化產(chǎn)物R*

【變式31】烯煌被高錦酸鉀氧化，碳碳雙鍵會斷裂，如R1CH=CHR2被氧化為：R1—C—H和R?-C-H.

R\ZR3R\R\

X=C\尸。尸0

R2H被氧化為R?和H,由此推斷分子式為C4H8的烯脛的氧化產(chǎn)物有

A.2種B.4種C.5種D.6種

【答案】B

【解析】C4H8的烯姓的同分異構(gòu)體有①CH2=CH-CH2-CH3、@CH3-CH=CH-CH3>③CH2=C(CH3)2，根據(jù)

題中信息，C4H8雙鍵被氧化斷裂的情況如下：

「豐

CH2,=：CH—2CH—3CH,3CH—C：H=CH—CH,CHqCH?

CH3,三種烯燃被氧化后雙鍵位置與O

原子結(jié)合形成酸鍵或者醛基，三種烯煌被氧化得到的產(chǎn)物有：HCHO、CH3cH2CHO、CH3CHO、

0

_11_

C“3CCH3故氧化產(chǎn)物有4種，故選Bo

CHCHCCH4/11

【變式32】已知某些烯嫌被酸性高鋅酸鉀溶液氧化可生成較酸和酮，例如：3-(3)2^0)

CH3coOH+CH3coe也。分子式為C10H20的烯煌M被酸性高錦酸鉀溶液氧化，生成3甲基丁酸和2戊酮，

則M的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3

I

CH3—c—CH=C—CH2—CH2—CH3

A.CH3CH3

CH3—CH—CH2—CH=C—CH2—CH2—CH3

B.CH3CH3

CH3

CH3—CH—CH2—CH=C—CH—CH3

C.CH3CH3

CH3CH3

CH3—c—CH=C—CH—CH3

D.CH3CH3

【答案】B

【解析】含有碳碳雙鍵的物質(zhì)在被酸性KMnCU溶液氧化時，若不飽和C原子上連接兩個燒基，則該C原子

0

II

被氧化產(chǎn)生短基一C一；若是不飽和的C原子連接一個H原子，則該不飽和C原子被氧化變?yōu)镃OOH。分

子式為的烯燃被酸性高鎰酸鉀溶液氧化產(chǎn)生的甲基丁酸和戊酮的結(jié)構(gòu)分別為

CIOH2OM32

CH3—CH—CH2—COOHO

CHCH

3、3—c—CH2—CH2—CH3,則根據(jù)氧化規(guī)律可知M的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3—CH—CH2—CH=C—CH2—CH2—CH3

CH3CH3,故合理選項是Bo

強(qiáng)化訓(xùn)練

1.某烯煌經(jīng)催化加氫后可得到2甲基丁烷，則該烯崎的名稱不可能是

A.2甲基1丁烯B.2甲基3丁烯

C.3甲基1丁烯D.2甲基2丁烯

【答案】B

【解析】A.2甲基1丁烯經(jīng)催化加氫后，可得到2甲基丁烷，A不符合題意；B.2甲基3丁烯的命名錯誤，

應(yīng)為3甲基1丁烯，B符合題意；C.3甲基1丁烯經(jīng)催化加氫后，可得到2甲基丁烷，C不符合題意；D.2

甲基2丁烯經(jīng)催化加氫后，可得到2甲基丁烷，D不符合題意；故選B。

2.烯妙被酸性KMnCU溶液氧化時碳碳雙鍵發(fā)生斷裂，RCH=CHR，可以被氧化成RCOOH和RCOOH。下

列烯煌分別被氧化后，產(chǎn)物中有乙酸的是

A.CH3cH2cH=CH(CH2)2CH3B.CH2=CH(CH2)2CH3

C.CH3CH=CH—CH=CHCH3D.CH3cH2cH=CHCH2cH3

【答案】c

【解析】A.按照信息，該有物質(zhì)被氧化成CH3cH2coOH和CH3(CH2)2COOH,故A不符合題意；B.該物

質(zhì)被氧化成CO2、CH3(CH2)2COOH,故B不符合題意；C.該物質(zhì)被氧化成CH3coOH、HOOCCOOH,故

C符合題意；D.該物質(zhì)被氧化成CH3cH2co0H,故D不符合題意；答案為C。

3.丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不F理的是

CHRrBr,Br

弋號CH-CH=CH-^-H,Br.

23o2

4

X尢八［催化劑Y

(C3H6)〃

z

B.X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH=CHBr

A.丙烯分子中最多7個原子共平面

C.丫與足量KOH醇溶液共熱可生成丙煥D.聚合物Z為混合物

【答案】B

【解析】A.乙烯中所有原子共平面，甲烷中最多有3個原子共平面，丙烯相當(dāng)于乙烯中一個氫原子被甲基

取代，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以丙烯中最多有7個原子共平面，故A正確；B.丙烯和澳發(fā)生取代反應(yīng)生成X,

應(yīng)該是丙烯中甲基上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X為CH?BrCH=CH2；故B錯誤；C.丙烯和澳發(fā)生加

成反應(yīng)生成丫為CH3CHBrCH2Br,Y和足量KOH醇溶液共熱可以發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烘，故C正確；D.聚

合物分子中的聚合度不同，各分子的相對分子質(zhì)量不同，故聚合物通常是混合物，故D正確。答案選B。

CH2-CH3

CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3

4.含有一個雙鍵的烯燒，加氫后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3此烯

燃可能的結(jié)構(gòu)有（不考慮順反異構(gòu)）

A.9種B.8種C.7種D.6種

【答案】C

【解析】根據(jù)烯燃與氫氣加成反應(yīng)的原理，可知烷燒分子中相鄰碳原子均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯燃

存在碳碳雙鍵的位置，但是該烷嫌從右往左的第三個碳原子連了兩個相同的乙基，在計算雙鍵個數(shù)時，只

能算與其中一個乙基相關(guān)的雙鍵數(shù)，故總共7種；故答案為：Co

5.下列說法正確的是

2

A.丙烯分子中所有C原子均為SP-雜化

B.丙烯與HC1加成的產(chǎn)物可能有2種

C.聚丙烯可以使酸性高鎰酸鉀褪色

D.兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定是同分異構(gòu)體

【答案】B

23

【解析】A.丙烯結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH=CH2,C原子雜化方式為SP、SP兩種，A錯誤；B.因丙烯結(jié)構(gòu)不對

稱，則與HC1加成可生成兩種產(chǎn)物1氯丙烷、2氯丙烷，B正確；C.聚丙烯中無不飽和鍵，不能使酸性高

銃酸鉀褪色，C錯誤；D.組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則最簡式相同，如乙煥、苯不是同分異

構(gòu)體，D錯誤；故選B。

6.玫瑰的香味物質(zhì)中含有1,8菇二烯，1,8菇二烯的鍵線式為

①寫出1,8菇二烯與等物質(zhì)的量的Bn發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的所有結(jié)構(gòu)：（用鍵線式表示）。

②有機(jī)物A是1,8菇二烯的同分異構(gòu)體，分子中含有”結(jié)構(gòu)（R表示燃基），A可能的結(jié)構(gòu)有

種（不考慮立體異構(gòu)），其中一種結(jié)構(gòu)的鍵線式為

【解析】①根據(jù)1，8菇二烯的結(jié)構(gòu)簡式，1,8菇二烯中含有2個不同的碳碳雙鍵，與等物質(zhì)的量Bn發(fā)生

1.科學(xué)家艾哈邁德?澤維爾使“運用激光技術(shù)觀察化學(xué)反應(yīng)時分子中原子的運動”成為可能，在他的研究中證

實了光可誘發(fā)下列變化：

這一事實可用于解釋人眼的夜視功能，有關(guān)X、丫的敘述不正確的是

A.X和丫與氫氣加成后生成同一種物質(zhì)B.上述變化是一個物理過程

C.X和丫都可以發(fā)生加聚反應(yīng)D.X和丫物理性質(zhì)有差異

【答案】B

【解析】A.X和丫與氫氣加成后碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以生成同一種物質(zhì)，故A正

確；B.X、丫屬于順反異構(gòu)，是不同物質(zhì)，上述變化是一個化學(xué)變化，故B錯誤；C.X和丫都含有碳碳

雙鍵，所以都可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；D.X和丫結(jié)構(gòu)不同，所以熔沸點、溶解度等物理性質(zhì)有差

異，故D正確；選B。

2.已知*^X（a）、---（b）、V一的分子式均為C5H6,下列有關(guān)敘述正確的是

A.a、b、c與1,3丁二烯互為同系物

B.a、b、c分子中的5個碳原子一定都處于同一個平面

C.a、b、C都能使澳的CCL溶液褪色，且褪色原理相同

D.在一定條件下，不飽和碳上的氫原子也可以被取代，則a、b、c的一氯代物都只有三種（不考慮立體異

構(gòu)）

【答案】C

【解析】A.同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH?”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；1,3丁一烯分子式

為C4H6,與a、b、c不是同系物，A錯誤；B.由甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知a分子中的5個碳原子一定不處

于同一個平面，B錯誤；C.a、b、c分子中都有碳碳雙鍵，故都能與澳發(fā)生加成反應(yīng)，所以都能使澳的CCL

溶液褪色，C正確；D.在一定條件下，不飽和碳上的氫原子也可以被取代，則a、b、c的一氯代物分別是

4、3、3種（不考慮立體異構(gòu)），D錯誤；故選C。

3.有機(jī)化合物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為T,有機(jī)化合物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)

化合物A.下列說法錯誤的是

A.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)化合物A,名稱為2,2,3,4-四甲基戊烷

B.有機(jī)化合物A的分子式為C9H20

C.有機(jī)化合物A的一氯取代物有5種

D.有機(jī)化合物B的結(jié)構(gòu)可能有4種，其中一種名稱為2,3,4,4-四甲基-2-戊烯

【答案】D

【解析】A.有機(jī)化合物A的主鏈上有5個碳原子，選擇離支鏈最近的一端為起點，則該有機(jī)物名稱為2,

2,3,4一四甲基戊烷，A正確；B.根據(jù)有機(jī)化合物A的鍵線式可知，其為鏈狀烷燒，含有9個碳，分子

式為C9H20,B正確；C.有機(jī)化合物A中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其一氯取代物有5種，C正確；D.有

機(jī)物B與等物質(zhì)的量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成有機(jī)物A,則B中含有一個碳碳雙鍵，可能的結(jié)構(gòu)有3種，

的名稱為2,3,4,4一四甲基一2一戊

4.已知:(R、R\R”代表烷基)。某化合物分子式為

6。乩