2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)第七單元生物的變異育種與進(jìn)化第3講人類遺傳病與生物育種教案新人教版

PAGE15-第3講人類遺傳病與生物育種學(xué)問(wèn)體系——定內(nèi)容核心素養(yǎng)——定實(shí)力生命觀念通過(guò)對(duì)不同類型人類遺傳病比較，培育歸納與概括、推理和邏輯分析實(shí)力理性思維通過(guò)對(duì)人群中遺傳病的調(diào)查試驗(yàn)、基因定位的遺傳試驗(yàn)，駕馭試驗(yàn)操作的方法，培育試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果分析的實(shí)力科學(xué)探究通過(guò)對(duì)人類遺傳病及人類基因組安排的了解，提高關(guān)注遺傳病的意識(shí)，辯證地看待人類基因組安排的探討成果，培育現(xiàn)代公民的社會(huì)責(zé)任感，關(guān)注人體健康考點(diǎn)一人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防1．人類常見(jiàn)遺傳病(1)概念：由于遺傳物質(zhì)變更而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病三大類。(2)人類遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例：[連線]提示：②④—a—Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ①⑤—b—Ⅰ③—c—Ⅲ、Ⅴ巧記“人類遺傳病類型”常隱白、聾、苯——常染色體隱性遺傳病(白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥)色友肌性隱——伴X隱性遺傳病(色盲、血友病、進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良癥)常顯多并軟——常染色體顯性遺傳病(多指、并指、軟骨發(fā)育不全)抗D伴性顯——伴X顯性遺傳病(抗維生素D佝僂病)哮冠高壓尿——多基因遺傳病(哮喘、冠心病、先天性高血壓、青少年型糖尿病)特納愚貓叫——染色體異樣遺傳病(特納氏綜合征、先天愚型、貓叫綜合征)eq\o(,,\s\do4(,))2．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)手段：主要包括遺傳詢問(wèn)和產(chǎn)前診斷等。(2)遺傳詢問(wèn)的內(nèi)容和步驟：(3)產(chǎn)前診斷：eq\x(\a\al(產(chǎn),前,診,斷))—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(時(shí)間))\x(胎兒誕生前),\o(→,\s\up7(手段))\x(\a\al(羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞,檢查及基因診斷等)),\o(→,\s\up7(目的))\x(\a\al(確定胎兒是否患有某種遺傳病或,先天性疾病))))3．人類基因組安排(1)內(nèi)容：人類基因組安排的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。(2)結(jié)果：測(cè)序結(jié)果表明，人類基因組由大約31.6億個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)覺(jué)的基因約為2.0萬(wàn)～2.5萬(wàn)個(gè)。(3)意義：相識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。[思索]不攜帶致病基因的個(gè)體，肯定不患遺傳病嗎？提示：不肯定。染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異樣也導(dǎo)致遺傳病發(fā)生。如人的5號(hào)染色體部分缺失引起貓叫綜合征。1．推斷下列敘述的正誤：(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)變更而引起的疾病(√)(2)單基因遺傳病是受一個(gè)基因限制的疾病(×)(3)單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病(√)(4)攜帶遺傳病基因的個(gè)體肯定會(huì)患遺傳病(×)(5)哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病(√)(6)缺鐵引起的貧血是可以遺傳的(×)2．據(jù)人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖示回答問(wèn)題：(1)就酶①～酶⑤而言，哪種酶的缺乏會(huì)導(dǎo)致人患白化??？_______________________________________________________________________(2)尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。請(qǐng)分析缺乏哪種酶會(huì)使人患尿黑酸癥？_______________________________________________________________________(3)從這個(gè)例子可以看出基因、養(yǎng)分物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間有什么關(guān)系？______________________________________________________________________________________________________________________________________________答案：(1)酶①或酶⑤。(2)酶③。(3)由這個(gè)例子可以看出，白化病等遺傳病是由某些缺陷基因引起的，這些基因的產(chǎn)物可能是參加代謝途徑的重要的酶?；蚩梢酝ㄟ^(guò)限制酶的合成調(diào)控生物體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，從而限制生物體的性狀。3．下圖1所示為雄果蠅的染色體組成，圖2、3、4可表示其“染色體組”或“基因組”，則：(1)圖2、3、4中表示染色體組的是________，表示基因組的是________。(2)欲對(duì)果蠅進(jìn)行DNA測(cè)序，宜選擇________所包含的染色體。(3)是否全部的真核生物，其基因組的染色體均不等同于染色體組的染色體？說(shuō)明緣由。______________________________________________________________________________________________________________________________________________(4)玉米有20條染色體，小狗有78條染色體，它們的染色體組和基因組分別包含多少條染色體？____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________答案：(1)圖2、圖4圖3(緣由：染色體組內(nèi)不包含同源染色體，則圖2、圖4表示染色體組，而基因組應(yīng)包含全部成對(duì)常染色體中的一條及兩條異型性染色體，故圖3為果蠅基因組)(2)圖3(緣由：圖3所示為果蠅的基因組，包含了果蠅的全部DNA序列)(3)不是。對(duì)于有性染色體的生物(二倍體)，其基因組為常染色體/2＋性染色體；對(duì)于無(wú)性染色體的生物，其基因組與染色體組相同。(4)玉米無(wú)性別分化，無(wú)異型性染色體，故基因組的染色體＝染色體組的染色體，即10條染色體。小狗有性別分化，具有異型性染色體，其染色體組為38＋X或38＋Y，其基因組包含的染色體為38＋X＋Y，即40條染色體。(人教版必修2P33“伴性遺傳”拓展)請(qǐng)思索伴性遺傳與從性遺傳有何區(qū)分？____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________答案：(1)不同點(diǎn)：基因位置不同。符合伴性遺傳的基因位于性染色體上，而符合從性遺傳的基因位于常染色體上。有些基因雖然位于常染色體上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性別個(gè)體中的表達(dá)不同，這種遺傳現(xiàn)象稱為從性遺傳。從性遺傳性狀雖可在兩性中表現(xiàn)，但在兩性中的發(fā)生頻率及雜合子基因型在不同性別個(gè)體中的表現(xiàn)型是不同的，這種性狀稱為從性顯性。(2)相同點(diǎn)：①?gòu)男赃z傳和伴性遺傳均遵循分別定律。②從性遺傳和伴性遺傳均與性別相關(guān)聯(lián)，因此性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)不肯定是伴性遺傳。題組一人類遺傳病的類型與特點(diǎn)1．下列關(guān)于人類遺傳病及其實(shí)例的分析中，不正確的是()A．多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病B．21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異樣引起的C．多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率比較高D．既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表現(xiàn)正常答案：A2．下列有關(guān)人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是()A．父親正常，女兒患病，肯定是常染色體隱性遺傳病B．調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率須要對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查C．常染色體上單基因隱性遺傳病代代相傳，含致病基因即患病D．X染色體上單基因隱性遺傳病隔代遺傳，女患者的父親和兒子肯定患病D[伴X染色體顯性遺傳病中，也會(huì)出現(xiàn)“父親正常，女兒患病”的狀況，A錯(cuò)誤；調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率要對(duì)廣闊人群隨機(jī)抽樣調(diào)查，不能只在患者家系中進(jìn)行調(diào)查，B錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，隱性純合發(fā)病，C錯(cuò)誤。]留意區(qū)分先天性疾病、家族性疾病與遺傳病(1)先天性疾病不肯定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(2)家族性疾病不肯定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥。(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到肯定階段才表現(xiàn)出來(lái)，因此后天性疾病不肯定不是遺傳病。eq\o(,,\s\do4(,))題組二遺傳病的監(jiān)測(cè)、預(yù)防及人類基因組安排3．下列關(guān)于優(yōu)生措施的敘述，錯(cuò)誤的是()A．家系調(diào)查是遺傳詢問(wèn)的重要步驟B．羊膜腔穿刺技術(shù)是產(chǎn)前診斷的常用方法之一C．通過(guò)檢查發(fā)覺(jué)胎兒有缺陷，可認(rèn)定該胎兒有遺傳病D．早孕期避開(kāi)放射線照耀可降低胎兒的致畸率答案：C4．如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病病史。下列個(gè)體婚后進(jìn)行遺傳詢問(wèn)，其相關(guān)建議中正確的是()A．Ⅲ11與正常男性結(jié)婚，應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)B．Ⅲ12與正常男性結(jié)婚，應(yīng)進(jìn)行染色體數(shù)目檢測(cè)C．Ⅲ9與正常女性結(jié)婚，應(yīng)進(jìn)行性別檢測(cè)選擇生女孩D．Ⅲ13與正常女性結(jié)婚，應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)D[由題可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳??；若Ⅲ11的基因型為aaXBXB，與正常男性結(jié)婚，所生孩子均正常，無(wú)需進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)，A錯(cuò)誤；Ⅲ12的基因型為aaXBXB或aaXBXb，與正常男性結(jié)婚，若生女兒均表現(xiàn)正常，若生男孩，則有可能患乙病，應(yīng)進(jìn)行性別檢測(cè)，選擇生女孩，B錯(cuò)誤；Ⅲ9的基因型為AAXBY或AaXBY，與正常女性結(jié)婚，所生男孩、女孩均可能患病，C錯(cuò)誤；Ⅲ13的基因型為AaXbY，攜帶兩種致病基因，與正常女性結(jié)婚，應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)，D正確。]題組三遺傳病病因分析5．人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作推斷正確的是()A．該患兒致病基因來(lái)自父親B．卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分別而產(chǎn)生了該患兒C．精子21號(hào)染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D．該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%C[21三體綜合征是染色體數(shù)目異樣病，題干中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因。由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，所以其致病緣由是父親產(chǎn)生的精子21號(hào)染色體有2條，該患兒母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。]6．(2024·湖北荊州摸底)雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44＋XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是()A．若孩子患色盲，出現(xiàn)的異樣配子肯定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞B．若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異樣配子肯定為父親產(chǎn)生的精子C．若該孩子長(zhǎng)大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是2/3D．正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體A[染色體組成為44＋XXY的個(gè)體可能由正常精子(22＋Y)和異樣卵子(22＋XX)結(jié)合形成，也有可能由異樣精子(22＋XY)和正常卵子(22＋X)結(jié)合形成。雙親正常，孩子色盲，則孩子基因型為XbXbY(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，則色盲基因只能來(lái)自母親，異樣配子肯定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞，A正確；雙親正常，孩子不患色盲，異樣配子可能為精子也可能為卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；若該孩子長(zhǎng)大后能產(chǎn)生配子，則會(huì)產(chǎn)生四種配子X(jué)∶XY∶XX∶Y＝2∶2∶1∶1，其中含X染色體的配子占5/6，C錯(cuò)誤；四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，而正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，故不會(huì)出現(xiàn)四分體，D錯(cuò)誤。]染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中的異樣問(wèn)題假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染色體，減數(shù)分裂時(shí)，某對(duì)同源染色體沒(méi)有分開(kāi)或者姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n＋1)、(n—1)條染色體的異樣配子，如下圖所示。eq\o(,,\s\do4(,))題組四遺傳病電泳問(wèn)題7．圖1是某遺傳病家系的系譜圖；對(duì)該家系中1～4號(hào)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分別，結(jié)果如圖2所示，正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶，下列分析錯(cuò)誤的是()A．圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C．8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D．9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8D[據(jù)題圖分析，該病為常染色體隱性遺傳病，圖中4號(hào)為患者，屬于隱性純合子，對(duì)應(yīng)于系譜圖中的c，A正確；圖2中c為隱性純合子，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病的致病基因，B正確；相關(guān)基因用A、a表示，依據(jù)圖2可知3號(hào)的基因型為Aa，依據(jù)圖1可知8號(hào)的基因型及概率為AA(1/3)或Aa(2/3)，因此兩者相同的概率為2/3，C正確；9號(hào)的基因型及概率為AA(1/3)或Aa(2/3)，他與一個(gè)攜帶者(Aa)結(jié)婚，孩子患病的概率為2/3×1/4＝1/6，D錯(cuò)誤。]8．如圖甲是人類某遺傳病的家系系譜，致病基因用A或a表示。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA經(jīng)過(guò)酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙。以下說(shuō)法正確的是()A．該病屬于常染色體隱性遺傳B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXAC．酶切時(shí)需用到限制酶和DNA連接酶D．假如Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，生一個(gè)患病男孩的概率是eq\f(1,4)B[由題圖分析可知患者母親為攜帶者，父親正常，則該病是伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于該病是伴X隱性遺傳病，I1、I2正常，Ⅱ1患病，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是XAY、XAXa，Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，B正確；酶切時(shí)不用DNA連接酶，C錯(cuò)誤；Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，正常男性的基因型是XAY，因此他們生一個(gè)患病男孩(XaY)的概率是1/2×1/4＝1/8，D錯(cuò)誤。]電泳圖譜原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分別分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開(kāi)后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分別。題組五“患病男孩”與“男孩患病”9．如圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病狀況，圖乙是對(duì)發(fā)病基因的測(cè)定，已知限制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分。(1)禁止近親結(jié)婚_(kāi)_______(填“能”或“不能”)降低該病患病率。(2)Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的________，由此可見(jiàn)XY染色體上________(填“存在”或“不存在”)等位基因，這些基因________(填“肯定”或“不肯定”)與性別確定有關(guān)。(3)Ⅱ3、Ⅱ4再生一正常男孩的概率為_(kāi)_______，其所生患病女孩的概率為_(kāi)_______。解析：：(1)禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率、而對(duì)顯性遺傳病影響不大。Ⅱ3、Ⅱ4基因型為XAXa、XaYA，所以生一正常男孩的概率為0，所生患病女孩的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。答案：(1)不能(2)①存在不肯定(3)0eq\f(1,4)(1)“男孩患病”的概率是指所生男孩中患病的概率，因此不用考慮性別概率(或者說(shuō)不須要乘1/2)。①若致病基因位于常染色體上，則：男孩患病概率＝eq\f(患病男孩,全部男孩)＝eq\f(1/2患病孩子,1/2全部后代)＝eq\f(患病孩子,全部后代)＝患病孩子概率。②若致病基因位于X染色體上，則：男孩患病概率＝后代男孩群體中患者占的比例。(2)“患病男孩”的概率是指所生孩子中既患病又是男孩的概率，因此必需考慮性別概率(或者說(shuō)須要乘1/2)。①若致病基因位于常染色體上，則：患病男孩概率＝eq\f(患病男孩,全部后代)＝eq\f(1/2患病孩子,全部后代)＝eq\f(患病孩子,全部后代)×(1/2)＝患病孩子概率×(1/2)。②若致病基因位于X染色體上，則干脆利用概率的定義進(jìn)行計(jì)算，即：患病男孩概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的比例?？键c(diǎn)二試驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病1．相關(guān)原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)變更而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病狀況。2．試驗(yàn)步驟[試驗(yàn)關(guān)鍵](1)要以常見(jiàn)單基因遺傳病為探討對(duì)象。(2)調(diào)查的群體要足夠大。調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí)，要留意在人群中隨機(jī)調(diào)查。(3)“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式”的調(diào)查。項(xiàng)目調(diào)查內(nèi)容調(diào)查對(duì)象及范圍留意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣闊人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大eq\f(患病人數(shù),被調(diào)查總?cè)藬?shù))×100%遺傳方式患者家系正常狀況與患病狀況分析基因顯隱性及所在的染色體類型[思索]1．能否在一般學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率？提示：不能，因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特別的群體，并不代表“廣闊人群”，調(diào)查遺傳病發(fā)病率需在廣闊人群中隨機(jī)調(diào)查。2．調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，對(duì)遺傳病類型在選擇上有什么要求？提示：調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視等。多基因遺傳病簡(jiǎn)潔受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象。1．(2024·承德模擬)某探討性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“探討××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)潔可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()A．探討貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．探討青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C．探討艾滋病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查D．探討紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查D[探討某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)當(dāng)選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，而且要選擇在患者家系中調(diào)查。]2．某學(xué)習(xí)小組以“伴性遺傳的特點(diǎn)”為課題進(jìn)行調(diào)查探討，選擇調(diào)查的遺傳病以及采納的方法正確的是()A．白化病，在熟識(shí)的4～10個(gè)家庭中調(diào)查B．抗維生素D佝僂病，在患者家系中調(diào)查C．血友病，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D．青少年型糖尿病，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查B[白化病和青少年型糖尿病不屬于伴性遺傳病，又由于探討的是發(fā)病特點(diǎn)而不是發(fā)病率，所以應(yīng)當(dāng)在患者家系中調(diào)查。]考點(diǎn)三從雜交育種到基因工程幾種常見(jiàn)生物育種方式的比較方法原理常用方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)代表實(shí)例雜交育種基因重組雜交操作簡(jiǎn)潔，目標(biāo)性強(qiáng)育種年限長(zhǎng)矮稈抗病小麥誘變育種基因突變輻射誘變、激光誘變等提高突變率，加速育種進(jìn)程有利變異少，需大量處理試驗(yàn)材料高產(chǎn)青霉素菌株多倍體育種染色體變異秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗操作簡(jiǎn)潔，且能在較短時(shí)間內(nèi)獲得所需品種所得品種發(fā)育遲緩，牢固率低；在動(dòng)物中無(wú)法開(kāi)展無(wú)子西瓜、八倍體小黑麥單倍體育種染色體變異花藥離體培育后，再用秋水仙素處理明顯縮短育種年限技術(shù)困難，須要與雜交育種協(xié)作“京花1號(hào)小麥”基因工程育種基因重組將一種生物的特定基因轉(zhuǎn)移到另一種生物細(xì)胞中能定向改造生物的遺傳性狀有可能引發(fā)生態(tài)危機(jī)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉[思索]動(dòng)物中優(yōu)良品種的選育與植物的雜交育種有什么不同？______________________________________________________________________________________________________________________________________________提示：植物的雜交育種一般須要連續(xù)自交，既保留了優(yōu)良品種又能不斷提高純合比例；動(dòng)物假如須要獲得雙隱性個(gè)體，一旦出現(xiàn)即是所需，假如須要獲得顯性個(gè)體，可以通過(guò)一次測(cè)交試驗(yàn)來(lái)鑒定其是否為純合優(yōu)良品種，與植物有較大區(qū)分。1．推斷正誤：(1)抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過(guò)基因重組可獲得抗蟲矮稈小麥(√)(2)抗病植株連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低(×)(3)單倍體育種在全部育種方法中所用的年限最短(×)(4)雜交育種第一步雜交的目的是將兩個(gè)親本的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上(√)(5)誘變育種和雜交育種均可形成新基因(×)(6)通過(guò)誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，培育出作物新類型(√)(7)自然界中自然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后，其DNA整合到細(xì)菌DNA上屬于基因工程(×)(8)在全部的基因工程步驟中都涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)(×)(9)將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培育獲得抗病植株(√)2．圖中甲、乙表示水稻兩個(gè)品種，A、a和B、b表示分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因，①～⑥表示培育水稻新品種的過(guò)程，請(qǐng)分析：(1)圖中哪種途徑為單倍體育種？_______________________________________________________________________(2)圖中哪一標(biāo)號(hào)處需用秋水仙素處理？應(yīng)如何處理？______________________________________________________________________________________________________________________________________________(3)④、⑥的育種原理分別是什么？_______________________________________________________________________(4)圖中最簡(jiǎn)便及最難以達(dá)到育種目標(biāo)的育種途徑分別是哪個(gè)過(guò)程？______________________________________________________________________________________________________________________________________________答案：(1)圖中①、③、⑤過(guò)程表示單倍體育種。(2)圖示⑤處需用秋水仙素處理單倍體幼苗，從而獲得純合體，⑥處常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，以誘導(dǎo)染色體加倍。(3)④的育種原理為基因突變，⑥的原理為染色體變異。(4)圖中最簡(jiǎn)便的育種途徑為①～②過(guò)程所示的雜交育種，但育種周期較長(zhǎng)；最難以達(dá)到育種目標(biāo)的途徑為④過(guò)程。題組一育種方法的推斷1．如圖表示以某種作物中的①和②兩個(gè)品種分別培育出④⑥⑦三個(gè)新品種的過(guò)程，有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．經(jīng)Ⅵ、Ⅶ過(guò)程培育出⑦所依據(jù)的主要原理是基因重組B．用③培育出④常用的方法是花藥離體培育法C．過(guò)程Ⅰ和Ⅱ所采納的方法分別稱為雜交和測(cè)交D．只有培育品種⑥的過(guò)程中須要用到秋水仙素B[經(jīng)Ⅵ、Ⅶ過(guò)程培育出⑦的主要原理為基因突變；Ⅰ、Ⅱ?yàn)殡s交、自交，圖示Ⅴ、Ⅳ過(guò)程均需秋水仙素處理。]育種程序圖的識(shí)別(1)首先要識(shí)別圖解中各字母表示的處理方法：A—雜交，D—自交，B—花藥離體培育，C—秋水仙素處理，E—誘變處理，F(xiàn)—秋水仙素處理，G—轉(zhuǎn)基因技術(shù)，H—脫分化，I—再分化，J—包袱人工種皮。這是識(shí)別各種育種方法的主要依據(jù)。(2)依據(jù)以上分析可以推斷：“親本eq\o(→,\s\up7(A、D))新品種”為雜交育種，“親本eq\o(→,\s\up7(B、C))新品種”為單倍體育種，“種子或幼苗eq\o(→,\s\up7(E))新品種”為誘變育種，“種子或幼苗eq\o(→,\s\up7(F))新品種”為多倍體育種，“植物細(xì)胞eq\o(→,\s\up7(G))新細(xì)胞eq\o(→,\s\up7(H))愈傷組織eq\o(→,\s\up7(I))胚狀體eq\o(→,\s\up7(J))人工種子→新品種”為基因工程育種。eq\o(,,\s\do4(,))2．蘿卜和甘藍(lán)都是人們喜愛(ài)的蔬菜，并且蘿卜和甘藍(lán)都屬于十字花科植物且都是二倍體生物，體細(xì)胞染色體數(shù)都是18。蘿卜的染色體組成和染色體數(shù)可以表示為：2n＝AA＝18，甘藍(lán)的染色體組成和染色體數(shù)可以表示為：2n＝BB＝18。如圖是利用蘿卜和甘藍(lán)培育作物品種的過(guò)程示意圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)圖中秋水仙素的作用是________________，作用的時(shí)期是______________；與用秋水仙素處理可以達(dá)到同樣效果的一種措施是____________。(2)以上育種方法的原理是____________；甲、乙、丙、丁4種植株中，可育的有________，其染色體組成和染色體數(shù)分別為_(kāi)______________________________________________________________________。植株丁根尖分生區(qū)的一個(gè)細(xì)胞中最多含________條染色體。(3)基因型為AaBb的蘿卜和基因型為DdEe的甘藍(lán)雜交，后代基因型有________種；請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)利用基因型為AaBb的蘿卜和基因型為DdEe的甘藍(lán)，獲得基因型為aaaabbbbddee的蘿卜—甘藍(lán)新品種的培育步驟(寫出一種即可)。答案：(1)抑制紡錘體形成有絲分裂前期低溫處理(2)染色體變異甲、丙甲：4n＝AAAA＝36，丙：4n＝AABB＝3654(3)16用AaBb的蘿卜自交，獲得基因型為aabb的個(gè)體，誘導(dǎo)加倍獲得基因型為aaaabbbb的個(gè)體，再誘導(dǎo)加倍獲得基因型為aaaaaaaabbbbbbbb的個(gè)體；用基因型為DdEe的個(gè)體自交獲得基因型為ddee的個(gè)體，對(duì)其誘導(dǎo)加倍獲得基因型為ddddeeee的個(gè)體；讓基因型為aaaaaaaabbbbbbbb的蘿卜與基因型為ddddeeee的甘藍(lán)雜交，獲得的后代即為基因型為aaaabbbbddee的蘿卜—甘藍(lán)新品種(答案合理即可)。單倍體育種與雜交育種的關(guān)系eq\o(,,\s\do4(,))題組二育種方案的選擇3．(2024·淮南一模)兩個(gè)親本的基因型分別為AAbb和aaBB，這兩對(duì)基因依據(jù)自由組合定律遺傳，欲培育出基因型為aabb的新品種，最簡(jiǎn)捷的育種方法是()A．人工誘變育種B．基因工程育種C．單倍體育種 D．雜交育種D[人工誘變育種有很大的盲目性；基因工程育種難度比較大；單倍體育種操作困難；雜交育種則只需雙親雜交后，F(xiàn)1自交，即可在F2中干脆選育出所需的新品種(aabb)，育種周期短，且操作簡(jiǎn)便。選D。]4．(2024·河北衡水中學(xué)調(diào)研)下面為利用玉米(2N＝20)的幼苗芽尖細(xì)胞(基因型BbTt)進(jìn)行試驗(yàn)的流程示意圖。有關(guān)分析不正確的是()A．基因重組發(fā)生在圖中②過(guò)程，過(guò)程③中能夠在顯微鏡下看到染色單體的時(shí)期是前期和中期B．秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制紡錘體的形成C．植株a為二倍體，其體細(xì)胞內(nèi)最多有4個(gè)