醫(yī)療器械出庫復核制度

第第頁醫(yī)療器械出庫復核制度醫(yī)療器械出庫復核制度一、醫(yī)療器械出庫，必需憑使用部門申請單。倉庫要認真審查申請單，如有問題必需報告科主任。二、醫(yī)療器械出庫，倉庫要把好復核關，必需按出庫憑證所列項目，逐項復核品名、規(guī)格、型號、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、生產廠商、數(shù)量、質量情形等項目。做到數(shù)量準確，質量完好，包裝堅固。三、醫(yī)療器械出庫必需遵奉并服從“先產先出、近期先出”和按批號逐批發(fā)貨的原則。出庫按領物申請單對實物進行外觀質量檢查和數(shù)量、項目的核對。如發(fā)現(xiàn)以下問題要停止發(fā)貨，上報科主任：1、外包裝顯現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象；2、包裝標識模糊不清或脫落；3、過期或失效。四、出庫后，如對帳時發(fā)現(xiàn)錯發(fā)，應立刻追回或補換、如無法立刻解決的，及時與有關部門聯(lián)系，搭配協(xié)作，認真處理。五、發(fā)貨復核完畢，要做好醫(yī)療器械出庫復核記錄。出庫復核記錄包含：出庫日期、領用單位、品名、規(guī)格（型號）、數(shù)量、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、生產廠商、質量情況、經手人等，記錄要依照規(guī)定保管至超出有效期或保質期滿后2年。篇2:中醫(yī)診所醫(yī)療器械的清洗消毒滅菌制度中醫(yī)診所醫(yī)療器械的清洗、消毒、滅菌制度依照衛(wèi)生部《醫(yī)院感染管理規(guī)范》及《醫(yī)院消毒技術規(guī)范》的管理要求，結合我院的實際，特訂立本制度。一、消毒滅菌應遵奉并服從的原則1、醫(yī)務人員必需遵守消毒滅菌原則，進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必需滅菌；接觸皮膚粘膜的器具和用品必需消毒。2、用過的醫(yī)療器材和物品，應先去污染，徹底清洗干凈，再消毒或滅菌；其中感染癥病人用過的醫(yī)療器材和物品，應先消毒，徹底清洗干凈，再消毒或滅菌。全部醫(yī)療器械在檢修前應先經消毒或滅菌處理。3、消毒首選物理方法，不能用物理方法消毒的方選化學方法。4、禁止用消毒液保管物品，消毒滅菌后應及時取出，用清潔或滅菌水沖洗干凈后，控干保管。5、用于消毒滅菌處理的容器及器具在使用前必需先進行消毒滅菌處理。6、在進行消毒清潔處理時，如擦拭門窗、桌椅等時應備兩桶，一桶裝放清潔抹布、一桶裝放使用后的臟抹布，臟污時隨時更換，用后終末消毒。禁止一桶水一抹布的清潔方式。7、連續(xù)使用的消毒滅菌物品必需有明顯的消毒滅菌標識。二、各類物品的消毒滅菌方法1、高壓蒸汽滅菌：手術器具及物品、各種穿刺針、注射器、壓舌板、舌鉗、開口器、引流管、引流瓶等（一用一滅菌）、三聯(lián)瓶（一周滅菌二次）。2、煮沸消毒法：暖水瓶塞（終末消毒）、奶瓶、塑膠奶頭、毛巾、配奶器等（一用一消毒）、擦手巾（一日一消毒）。3、干熱消毒：油、粉、膏等首選，玻璃、搪瓷等耐高熱物品也可選用。4、清洗：可以由洗衣班完成。這類物品為低度不安全性物品，雖有微生物污染，但一般情況下無害，只有當受到確定量致病菌污染時才造成危害，這類物品和器材僅直接或間接地和健康無損的皮膚粘膜相接觸，一般可用低效消毒方法，或只作一般的清潔處理即可，僅在特殊情況下，才作特殊的消毒要求。如：口罩、隔離衣（一用一消毒，浸濕或臟污時隨時更換消毒；如有特殊要求可送供應室滅菌處理）、工作服、床單、被套、枕套、帽子、血壓計袖帶等（一周一消毒，臟污時隨時更換消毒或清洗）、擦手巾（一日一消毒）。5、物理通風：室內空氣無明顯感染癥病人污染時，每日物理通風兩次（上下午），一次20─30min；有感染癥病人污染時，每日或終末用紫外線燈照射或臭氧消毒。6、消毒液浸泡法：體溫計、止血帶、肛管、胃腸減壓器、洗胃管、簡易呼吸氣囊、器械清洗桶、砂鋸、彎盤、治療盤、手套、拖布、抹布（一用一消毒）、吸引器的貯液瓶和塑膠管、輸液網兜、輸液牌、隔離鞋、氧氣通氣橡膠管、污物桶、痰盂、肥皂盒、洗手池、水槽（一周一消毒）、呼吸機及麻醉機管路、霧化器、濕化瓶等（一周一消毒，連續(xù)使用的每日消毒，用畢終末消毒）。7、擦拭法：對大件物品或其它不能用浸泡法消毒的物品用擦拭法消毒。適用于以下物品：通氣管（一周一消毒，連續(xù)使用的每日消毒，用畢終末消毒，濕化瓶干燥扭緊備用）、治療臺、噴霧器、耳鏡、電耳鏡、額鏡、咽喉鏡（一用一消毒）、吸引器表面、聽診器、病歷夾、電話機、血壓計不行接觸水部分、墻壁、門窗、冰箱、顯微鏡、急救柜（一周一消毒，臟污時隨時消毒）、辦公桌、辦公椅、門把手、治療車、推車、病床、診察床、產床、手術床、輪椅、床頭柜、水龍頭、地面（一日一消毒，臟污時隨時消毒）、暖水瓶（終末消毒）。8、噴灑法：墻壁、地面等物體表面（臟污嚴重時）。9、干粉消毒法：一般使用漂白粉，適用于病人的嘔吐物、體液、血液等量較大時，局部消毒處理后再進行拖擦清洗。篇3:醫(yī)療器械使用前質量檢查制度醫(yī)療器械使用前質量檢查制度為了加強醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證產品的安全、有效，在醫(yī)療器械使用前，嚴格遵奉并服從醫(yī)療器械使用前質量檢查制度。一、醫(yī)院采購醫(yī)療器械，要依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《消毒管理方法》和《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理方法（暫行）》的要求進行索證。凡證件不齊者，一律不予投入臨床使用。二、醫(yī)療器械投入使用前，必需驗明產品合格證明和標簽標識，建立真實完整的記錄，記錄應包含供貨單位、產品名稱、生產廠商、生產許可證、注冊證號、規(guī)格型號、產品批號（編號）、生產日期（滅菌日期）、有效期、購進數(shù)量、購進日期、驗收結論、驗收人簽名等。三、依據(jù)采購計劃、進貨發(fā)票或送貨單，對產品名稱、生產廠商、生產許可證、注冊證號、規(guī)格（型號）、批號（編號）、生產日期（滅菌日期）、有效期、供貨單位、數(shù)量、日期等逐項核對、清點。如有不相符或破損應及時做好記錄，嚴禁投入臨床使用。四、醫(yī)療器材投入使用前要進行嚴格的檢查。其中：1、外包裝檢查：包裝、密封等是否堅固；外包裝上的中文標識是否符合要求；包裝注明的產品名稱、生產廠商、批準文號、規(guī)格型號、批號