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2024年高考真題化學(xué)試題PAGEPAGE1專(zhuān)題16電解質(zhì)溶液曲線分析考向命題趨勢(shì)電解質(zhì)溶液曲線分析水溶液中離子平衡是高考選擇題必考內(nèi)容,可以分為兩個(gè)大的方向,一是水溶液中的離子平衡及其應(yīng)用;二是電解質(zhì)溶液曲線分析,該考查方向一直是高考的考查重點(diǎn),也是很多卷區(qū)選擇題的必考題型,涉及電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)、溶度積的計(jì)算,指示劑的選擇,對(duì)水的電離平衡的影響,溶液中粒子濃度的大小關(guān)系,以及外界條件對(duì)電離平衡、水解平衡、溶解平衡的影響等。此類(lèi)題目考查的內(nèi)容既與鹽的水解有關(guān),又與弱電解質(zhì)的電離平衡有關(guān)。題目不僅偏重考查粒子的濃度大小順序,而且還側(cè)重溶液中的各種守恒(電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒)關(guān)系的考查,從而使題目具有一定的綜合性、靈活性和技巧性。1.(2024·浙江6月卷)室溫下,水溶液中各含硫微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨變化關(guān)系如下圖[例如]。已知:。下列說(shuō)法正確的是A.溶解度:大于B.以酚酞為指示劑(變色的范圍8.2~10.0),用標(biāo)準(zhǔn)溶液可滴定水溶液的濃度C.忽略的第二步水解,的溶液中水解率約為D.的溶液中加入等體積的溶液,反應(yīng)初始生成的沉淀是2.(2024·山東卷)常溫下水溶液體系中存在反應(yīng):,平衡常數(shù)為K。已初始濃度,所有含碳物種的摩爾分?jǐn)?shù)與變化關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說(shuō)法正確的是A.線Ⅱ表示的變化情況B.的電離平衡常數(shù)C.時(shí),D.時(shí),3.(2024·湖南卷)常溫下,向溶液中緩慢滴入相同濃度的溶液,混合溶液中某兩種離子的濃度隨加入溶液體積的變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.水的電離程度:B.M點(diǎn):C.當(dāng)時(shí),D.N點(diǎn):4.(2024·新課標(biāo)卷)常溫下和的兩種溶液中,分布系數(shù)δ與pH的變化關(guān)系如圖所示。[比如:]下列敘述正確的是A.曲線M表示的變化關(guān)系B.若酸的初始濃度為,則a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中有C.的電離常數(shù)D.時(shí),5.(2023·北京卷)利用平衡移動(dòng)原理,分析一定溫度下在不同的體系中的可能產(chǎn)物。已知:i.圖1中曲線表示體系中各含碳粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與的關(guān)系。ii.2中曲線Ⅰ的離子濃度關(guān)系符合;曲線Ⅱ的離子濃度關(guān)系符合[注:起始,不同下由圖1得到]。下列說(shuō)法不正確的是A.由圖1,B.由圖2,初始狀態(tài),無(wú)沉淀生成C.由圖2,初始狀態(tài),平衡后溶液中存在D.由圖1和圖2,初始狀態(tài)、,發(fā)生反應(yīng):6.(2023·福建卷)時(shí),某二元酸的、。溶液稀釋過(guò)程中與的關(guān)系如圖所示。已知的分布系數(shù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.曲線n為的變化曲線 B.a(chǎn)點(diǎn):C.b點(diǎn): D.c點(diǎn):7.(2023·山東卷)在含HgI2(g)的溶液中,一定c(I-)范圍內(nèi),存在平衡關(guān)系:;;;;,平衡常數(shù)依次為。已知、,、隨的變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.線表示的變化情況B.隨增大,先增大后減小C.D.溶液中I元素與元素的物質(zhì)的量之比始終為8.(2023·海南卷)25℃下,水溶液的pH隨其濃度的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.時(shí),溶液中B.水解程度隨其濃度增大而減小C.在水中的D.的溶液和的溶液等體積混合,得到的溶液9.(2023·湖北卷)為某鄰苯二酚類(lèi)配體,其,。常溫下構(gòu)建溶液體系,其中,。體系中含F(xiàn)e物種的組分分布系數(shù)δ與pH的關(guān)系如圖所示,分布系數(shù),已知,。下列說(shuō)法正確的是
A.當(dāng)時(shí),體系中B.pH在9.5~10.5之間,含L的物種主要為C.的平衡常數(shù)的lgK約為14D.當(dāng)時(shí),參與配位的10.(2023·湖南卷)常溫下,用濃度為的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度均為的和的混合溶液,滴定過(guò)程中溶液的隨()的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.約為B.點(diǎn)a:C.點(diǎn)b:D.水的電離程度:11.(2022·山東卷)工業(yè)上以為原料生產(chǎn),對(duì)其工藝條件進(jìn)行研究?,F(xiàn)有含的、溶液,含的、溶液。在一定pH范圍內(nèi),四種溶液中隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)的平衡常數(shù)B.C.曲線④代表含的溶液的變化曲線D.對(duì)含且和初始濃度均為的混合溶液,時(shí)才發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化12.(2022·遼寧卷)甘氨酸是人體必需氨基酸之一、在時(shí),、和的分布分?jǐn)?shù)【如】與溶液關(guān)系如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甘氨酸具有兩性B.曲線c代表C.的平衡常數(shù)D.13.(2021·全國(guó)乙)HA是一元弱酸,難溶鹽MA的飽和溶液中隨c(H+)而變化,不發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),時(shí)為線性關(guān)系,如下圖中實(shí)線所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.溶液時(shí),B.MA的溶度積度積C.溶液時(shí),D.HA的電離常數(shù)14.(2021·浙江)取兩份的溶液,一份滴加的鹽酸,另一份滴加溶液,溶液的pH隨加入酸(或堿)體積的變化如圖。下列說(shuō)法不正確的是A.由a點(diǎn)可知:溶液中的水解程度大于電離程度B.過(guò)程中:逐漸減小C.過(guò)程中:D.令c點(diǎn)的,e點(diǎn)的,則15.(2021·湖南)常溫下,用的鹽酸分別滴定20.00mL濃度均為三種一元弱酸的鈉鹽溶液,滴定曲線如圖所示。下列判斷錯(cuò)誤的是A.該溶液中:B.三種一元弱酸的電離常數(shù):C.當(dāng)時(shí),三種溶液中:D.分別滴加20.00mL鹽酸后,再將三種溶液混合:16.(2021·山東)賴氨酸[H3N+(CH2)4CH(NH2)COO-,用HR表示]是人體必需氨基酸,其鹽酸鹽(H3RCl2)在水溶液中存在如下平衡:H3R2+H2R+HRR-。向一定濃度的H3RCl2溶液中滴加NaOH溶液,溶液中H3R2+、H2R+、HR和R-的分布系數(shù)δ(x)隨pH變化如圖所示。已知δ(x)=,下列表述正確的是
A.>B.M點(diǎn),c(Cl-)+c(OH-)+c(R-)=2c(H2R+)+c(Na+)+c(H+)C.O點(diǎn),pH=D.P點(diǎn),c(Na+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)17.(2020·新課標(biāo)Ⅰ)以酚酞為指示劑,用0.1000mol·L?1的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系數(shù)隨滴加NaOH溶液體積VNaOH的變化關(guān)系如圖所示。[比如A2?的分布系數(shù):]下列敘述正確的是A.曲線①代表,曲線②代表B.H2A溶液的濃度為0.2000mol·L?1C.HA?的電離常數(shù)Ka=1.0×10?2D.滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中18.(2020·山東卷)25℃時(shí),某混合溶液中,1gc(CH3COOH)、1gc(CH3COO-)、lgc(H+)和1gc(OH-)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。Ka為CH3COOH的電離常數(shù),下列說(shuō)法正確的是A.O點(diǎn)時(shí),B.N點(diǎn)時(shí),C.該體系中,D.pH由7到14的變化過(guò)程中,CH3COO-的水解程度始終增大專(zhuān)題16電解質(zhì)溶液曲線分析考向命題趨勢(shì)電解質(zhì)溶液曲線分析水溶液中離子平衡是高考選擇題必考內(nèi)容,可以分為兩個(gè)大的方向,一是水溶液中的離子平衡及其應(yīng)用;二是電解質(zhì)溶液曲線分析,該考查方向一直是高考的考查重點(diǎn),也是很多卷區(qū)選擇題的必考題型,涉及電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)、溶度積的計(jì)算,指示劑的選擇,對(duì)水的電離平衡的影響,溶液中粒子濃度的大小關(guān)系,以及外界條件對(duì)電離平衡、水解平衡、溶解平衡的影響等。此類(lèi)題目考查的內(nèi)容既與鹽的水解有關(guān),又與弱電解質(zhì)的電離平衡有關(guān)。題目不僅偏重考查粒子的濃度大小順序,而且還側(cè)重溶液中的各種守恒(電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒)關(guān)系的考查,從而使題目具有一定的綜合性、靈活性和技巧性。1.(2024·浙江6月卷)室溫下,水溶液中各含硫微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨變化關(guān)系如下圖[例如]。已知:。下列說(shuō)法正確的是A.溶解度:大于B.以酚酞為指示劑(變色的范圍8.2~10.0),用標(biāo)準(zhǔn)溶液可滴定水溶液的濃度C.忽略的第二步水解,的溶液中水解率約為D.的溶液中加入等體積的溶液,反應(yīng)初始生成的沉淀是2.(2024·山東卷)常溫下水溶液體系中存在反應(yīng):,平衡常數(shù)為K。已初始濃度,所有含碳物種的摩爾分?jǐn)?shù)與變化關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說(shuō)法正確的是A.線Ⅱ表示的變化情況B.的電離平衡常數(shù)C.時(shí),D.時(shí),3.(2024·湖南卷)常溫下,向溶液中緩慢滴入相同濃度的溶液,混合溶液中某兩種離子的濃度隨加入溶液體積的變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.水的電離程度:B.M點(diǎn):C.當(dāng)時(shí),D.N點(diǎn):4.(2024·新課標(biāo)卷)常溫下和的兩種溶液中,分布系數(shù)δ與pH的變化關(guān)系如圖所示。[比如:]下列敘述正確的是A.曲線M表示的變化關(guān)系B.若酸的初始濃度為,則a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中有C.的電離常數(shù)D.時(shí),5.(2023·北京卷)利用平衡移動(dòng)原理,分析一定溫度下在不同的體系中的可能產(chǎn)物。已知:i.圖1中曲線表示體系中各含碳粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與的關(guān)系。ii.2中曲線Ⅰ的離子濃度關(guān)系符合;曲線Ⅱ的離子濃度關(guān)系符合[注:起始,不同下由圖1得到]。下列說(shuō)法不正確的是A.由圖1,B.由圖2,初始狀態(tài),無(wú)沉淀生成C.由圖2,初始狀態(tài),平衡后溶液中存在D.由圖1和圖2,初始狀態(tài)、,發(fā)生反應(yīng):6.(2023·福建卷)時(shí),某二元酸的、。溶液稀釋過(guò)程中與的關(guān)系如圖所示。已知的分布系數(shù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.曲線n為的變化曲線 B.a(chǎn)點(diǎn):C.b點(diǎn): D.c點(diǎn):7.(2023·山東卷)在含HgI2(g)的溶液中,一定c(I-)范圍內(nèi),存在平衡關(guān)系:;;;;,平衡常數(shù)依次為。已知、,、隨的變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.線表示的變化情況B.隨增大,先增大后減小C.D.溶液中I元素與元素的物質(zhì)的量之比始終為8.(2023·海南卷)25℃下,水溶液的pH隨其濃度的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.時(shí),溶液中B.水解程度隨其濃度增大而減小C.在水中的D.的溶液和的溶液等體積混合,得到的溶液9.(2023·湖北卷)為某鄰苯二酚類(lèi)配體,其,。常溫下構(gòu)建溶液體系,其中,。體系中含F(xiàn)e物種的組分分布系數(shù)δ與pH的關(guān)系如圖所示,分布系數(shù),已知,。下列說(shuō)法正確的是
A.當(dāng)時(shí),體系中B.pH在9.5~10.5之間,含L的物種主要為C.的平衡常數(shù)的lgK約為14D.當(dāng)時(shí),參與配位的10.(2023·湖南卷)常溫下,用濃度為的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度均為的和的混合溶液,滴定過(guò)程中溶液的隨()的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.約為B.點(diǎn)a:C.點(diǎn)b:D.水的電離程度:11.(2022·山東卷)工業(yè)上以為原料生產(chǎn),對(duì)其工藝條件進(jìn)行研究?,F(xiàn)有含的、溶液,含的、溶液。在一定pH范圍內(nèi),四種溶液中隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)的平衡常數(shù)B.C.曲線④代表含的溶液的變化曲線D.對(duì)含且和初始濃度均為的混合溶液,時(shí)才發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化12.(2022·遼寧卷)甘氨酸是人體必需氨基酸之一、在時(shí),、和的分布分?jǐn)?shù)【如】與溶液關(guān)系如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甘氨酸具有兩性B.曲線c代表C.的平衡常數(shù)D.13.(2021·全國(guó)乙)HA是一元弱酸,難溶鹽MA的飽和溶液中隨c(H+)而變化,不發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),時(shí)為線性關(guān)系,如下圖中實(shí)線所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.溶液時(shí),B.MA的溶度積度積C.溶液時(shí),D.HA的電離常數(shù)14.(2021·浙江)取兩份的溶液,一份滴加的鹽酸,另一份滴加溶液,溶液的pH隨加入酸(或堿)體積的變化如圖。下列說(shuō)法不正確的是A.由a點(diǎn)可知:溶液中的水解程度大于電離程度B.過(guò)程中:逐漸減小C.過(guò)程中:D.令c點(diǎn)的,e點(diǎn)的,則15.(2021·湖南)常溫下,用的鹽酸分別滴定20.00mL濃度均為三種一元弱酸的鈉鹽溶液,滴定曲線如圖所示。下列判斷錯(cuò)誤的是A.該溶液中:B.三種一元弱酸的電離常數(shù):C.當(dāng)時(shí),三種溶液中:D.分別滴加20.00mL鹽酸后,再將三種溶液混合:16.(2021·山東)賴氨酸[H3N+(CH2)4CH(NH2)COO-,用HR表示]是人體必需氨基酸,其鹽酸鹽(H3RCl2)在水溶液中存在如下平衡:H3R2+H2R+HRR-。向一定濃度的H3RCl2溶液中滴加NaOH溶液,溶液中H3R2+、H2R+、HR和R-的分布系數(shù)δ(x)隨pH變化如圖所示。已知δ(x)=,下列表述正確的是
A.>B.M點(diǎn),c(Cl-)+c(OH-)+c(R-)=2c(H2R+)+c(Na+)+c(H+)C.O點(diǎn),pH=D.P點(diǎn),c(Na+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)17.(2020·新課標(biāo)Ⅰ)以酚酞為指示劑,用0.1000mol·L?1的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系數(shù)隨滴加NaOH溶液體積VNaO
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