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文檔簡介
(9)化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡—
2025屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)易錯(cuò)重難提升【新高考】
一、易錯(cuò)點(diǎn)分析
考點(diǎn)一外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
1.掌握計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率的兩種方法
⑴根據(jù)定義式及圖表中數(shù)據(jù)計(jì)算:
-西。
微點(diǎn)撥①計(jì)算時(shí)一定要注意溶液的體積,不能盲目地把An當(dāng)作Ac代入公式進(jìn)行計(jì)算;②還要
注意單位及規(guī)范書寫。
⑵根據(jù)“比例關(guān)系”計(jì)算。
對于反應(yīng)"》/A(g)+〃B(g)pC(g)+qD(g)”,則有v(A):v(B):v(C):v(D)=mn'.p'.qo
2.從不同角度認(rèn)識反應(yīng)速率常數(shù)
⑴假設(shè)基元反應(yīng)(能夠一步完成的反應(yīng))為aA(g)+人B(g)===cC(g)+t/D(g),其速率可表示為
v=h"(A)a(B),式中的左稱為反應(yīng)速率常數(shù)或速率常數(shù)。
微點(diǎn)撥①反應(yīng)速率常數(shù)因表示單位濃度下的化
學(xué)反應(yīng)速率,與濃度無關(guān),但受溫度、催化劑、固體表面積等因素的影響;②通常反應(yīng)速率常數(shù)
越大,反應(yīng)進(jìn)行得越快。
(2)正、逆反應(yīng)的速率常數(shù)與平衡常數(shù)的關(guān)系。
對于基元反應(yīng)aA(g)+bB(g尸=cC(g)+t/D(g),正、逆反應(yīng)速率分別表示為v正
4正BA)逆=上逆cC(C)J(D),則平衡常數(shù)
K=筮筮=詈.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)…適,則有咤。
3.從“有效碰撞”角度認(rèn)識外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
(1)活化分子和有效碰撞。
①能夠發(fā)生有效碰撞的分子叫作活化分子?;罨苁侵笧榱四馨l(fā)生化學(xué)反應(yīng),普通分子(具有平
均能量的分子)變成活化分子所需要吸收的最低能量,即活化分子比普通分子多出的那部分能
量。
②能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的碰撞叫作有效碰撞。
發(fā)生有效碰撞的兩個(gè)條件:一是反應(yīng)物分子必須具有足夠的能量(即活化分子);二是分子碰撞時(shí)
要有合適的取向。
PS:活化能是影響化學(xué)反應(yīng)速率的內(nèi)因。相同條件下,不同化學(xué)反應(yīng)的速率不同,主要是活化
能大小不同引起。一般情況,反應(yīng)的活化能越小,化學(xué)反應(yīng)速率越大,反之,反應(yīng)的活化能越大,反
應(yīng)速率越小。
⑵影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界因素。
吸
收
能
增大反單位體積內(nèi)單位時(shí)單位體積內(nèi)量
一
應(yīng)物的分子總數(shù)增間內(nèi)、分子總數(shù)不應(yīng)體系
濃度加,活化分單位體變,活化分的溫度
\_______Z
子百分?jǐn)?shù)不積內(nèi)有子百分?jǐn)?shù)增
降
使
催
增大氣用
變,活化分效碰撞加,活化分M
化
劑
、體壓強(qiáng),活
子數(shù)增加次數(shù)增多子數(shù)增加
化
能
'<加普[增大化學(xué)反應(yīng)速率]
(3)“惰性氣體”(非反應(yīng)氣體)對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。
①恒容:充入“惰性氣體”強(qiáng)總壓增大一參與反應(yīng)的物質(zhì)濃度不變(活化
分子濃度不變)一反應(yīng)速率不變。
②恒壓:充入“惰性氣體”包型體積增大型參與反應(yīng)的物質(zhì)濃度減?。ɑ罨?/p>
分子濃度減小)型反應(yīng)速率減小。
考點(diǎn)二化學(xué)平衡、化學(xué)平衡常數(shù)及有關(guān)計(jì)算
1.判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的“三要素”
⑴分析反應(yīng)條件,看清反應(yīng)體系是恒溫恒容、恒溫恒壓還是絕熱容器。
⑵分析反應(yīng)特點(diǎn),看清反應(yīng)前后氣體分子總數(shù)是否發(fā)生變化,確定反應(yīng)過程中氣體總物質(zhì)的
量、總壓強(qiáng)是否變化。
⑶巧用“正逆相等,變量不變”作出判斷。
速率必須是一個(gè)正反應(yīng)速率,一個(gè)逆反應(yīng)
速率,且經(jīng)過換算后同一物質(zhì)的減少速率
和生成速率相等
如果一個(gè)量是隨著反應(yīng)進(jìn)行而改變的,當(dāng)
不變時(shí)為平衡狀態(tài);一個(gè)隨反應(yīng)的進(jìn)行保
持不變的量,不能作為是不是平衡狀態(tài)的
判斷依據(jù)
PS:分析可逆反應(yīng)時(shí),要注意反應(yīng)的特殊情況,看清是否有固體參加或生成,是否存在固體的分
解反應(yīng)等。
2.掌握化學(xué)平衡移動的判斷方法
⑴根據(jù)勒夏特列原理判斷。
通過比較改變外界條件,平衡破壞瞬間的正、逆反應(yīng)速率的相對大小來判斷平衡移動的方向。
項(xiàng)目引起V正、V逆的變化占優(yōu)勢的反應(yīng)化學(xué)平衡移動方向
外界V正>丫逆正反應(yīng)占優(yōu)勢向正反應(yīng)方向(或向右)移動
條件丫正<v逆逆反應(yīng)占優(yōu)勢向逆反應(yīng)方向(或向左)移動
改變丫正=丫逆雙向進(jìn)行程度相等化學(xué)平衡不移動
(2)根據(jù)濃度商(Q)與平衡常數(shù)(2的關(guān)系判斷(相同溫度)。
根據(jù)比較濃度商(。)與化學(xué)平衡常數(shù)(用的大小來判斷平衡移動的方向。
①若Q>K,平衡向逆反應(yīng)方向(或向左)移動;
②若Q=K,平衡不發(fā)生移動;
③若Q<K,平衡向正反應(yīng)方向(或向右)移動。
PS:①對于反應(yīng)H2(g)+l2(g)2Hl(g),由于反應(yīng)前后氣體的分子總數(shù)相等,外界壓強(qiáng)增大(或減?。?/p>
時(shí),平衡無論正向或逆向移動都不能減弱壓強(qiáng)的改變,故對于該反應(yīng),壓強(qiáng)改變,平衡不發(fā)生移
動。
②催化劑能同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率,故催化劑不會影響化學(xué)平衡,平衡轉(zhuǎn)化率不變。
3.化學(xué)平衡常數(shù)及計(jì)算
(1)平衡常數(shù)表達(dá)式。
對于可逆反應(yīng)〃/A(g)+〃B(g)R=pC(g)+qD(g)在一定溫度下達(dá)到化學(xué)平衡
時(shí)后湍湍。也可用壓強(qiáng)平衡常數(shù)表示&=*;*(('加(X)為平衡時(shí)
氣體X的分壓]。
(2)依據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算平衡常數(shù)。
①同一可逆反應(yīng)中,KJE-K逆=1。
②若幾個(gè)可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式相加,得到總反應(yīng)的化學(xué)方程式,則總反應(yīng)的平衡常數(shù)等于各分
步反應(yīng)平衡常數(shù)之積。例如,反應(yīng)①十②二③,則有
K3=KXK2O
4.掌握四種常用計(jì)算關(guān)系
反應(yīng)物的變化量
(1)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率=x100%
反應(yīng)物的起始量
⑵產(chǎn)物的產(chǎn)率二生成物的實(shí)際產(chǎn)量
x100%
生成物的理論產(chǎn)量
平衡量
(3)平衡時(shí)混合物組分的百分含量=X100%o
平衡時(shí)各物質(zhì)的總量
某組分的體積(物質(zhì)的量)
(4)某組分的體積分?jǐn)?shù)二xlOO%
混合氣體總體積(物質(zhì)的量)
考點(diǎn)三化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的有關(guān)圖像
1.利用圖像“斷點(diǎn)”判斷化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素
⑴當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到一種平衡后,若某一時(shí)刻外界條件發(fā)生改變,使速率(v)-時(shí)間(t)圖像的曲線出
現(xiàn)不連續(xù)的情況,根據(jù)出現(xiàn)“斷點(diǎn)”前后的速率大小,即可對外界條件的變化情況作出判斷,如圖
所示:
tl時(shí)刻改變的條件可能是使用了催化劑或增大
壓強(qiáng)(僅適用于反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng))。
(2)常見含“斷點(diǎn)”的速率變化圖像分析:
1
1星
*正
0
圖像下屆
逆^K
r7
00t\0tl.0
ttt
升高降低升高降低
溫度
時(shí)刻正反應(yīng)為放熱的反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱的反應(yīng)
所改變增大減小增大減小
的條件壓強(qiáng)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的
反應(yīng)反應(yīng)
PS:在速率-時(shí)間圖像中,外界條件改變時(shí),要判斷是否出現(xiàn)“斷點(diǎn)”,若出現(xiàn)“斷點(diǎn)”,改變的條件可
能是改變溫度、改變壓強(qiáng)或使用催化劑。若只改變反應(yīng)物的濃度或生成物的濃度,速率-時(shí)間圖
像不會出現(xiàn)“斷點(diǎn)”。
2.轉(zhuǎn)化率(a)-時(shí)間⑺-溫度(7)或壓強(qiáng)圖像及分析
以加A(g)+〃B(g)pC(g)+qD(g)為例:
(1)圖甲中,72>1,升高溫度,aA減小,說明平衡逆向移動,正反應(yīng)的A"<。。
(2)圖乙中0>n,增大壓強(qiáng),aA增大,說明平衡正向移動,正反應(yīng)是氣體總分子數(shù)
減小的反應(yīng)。
(3)若縱坐標(biāo)表示A的百分含量,則甲中正反應(yīng)的A/AO,乙中正反應(yīng)是氣體總
分子數(shù)增大的反應(yīng)。
3.恒溫線(或恒壓線)圖像及分析
(1)縱坐標(biāo)代表反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率(㈤或平衡濃度?橫坐標(biāo)代表溫度(力或壓
強(qiáng)。)。
(2)采用“定一議二”法,即將自變量(溫度或壓強(qiáng))之一看作恒量,討論另外兩
個(gè)量的關(guān)系。
4.百分含量M(A)]-溫度(7)圖像
對于化學(xué)反應(yīng)mA(g)+〃B(g)pC(g)+qD(g),A/點(diǎn)前,表示從反應(yīng)物開始,v正
X逆;M點(diǎn)為剛達(dá)到平衡點(diǎn)(如圖所示);M點(diǎn)后為平衡受溫度的影響情況,即升
高溫度,A的百分含量增加或C的百分含量減少,平衡逆向移動,故該反應(yīng)的
oYo亍
PS:分析化學(xué)反應(yīng)速率和平衡圖像的三個(gè)步驟:①判斷反應(yīng)速率是增大還是
減小;②確定W正)、V(逆)的相對大小;③判斷化學(xué)平衡的移動方向及移動結(jié)果
(包括平衡轉(zhuǎn)化率、物質(zhì)的濃度、百分含量等)。
二、易錯(cuò)訓(xùn)練
L在一定溫度、容積不變的密閉容器里,下列選項(xiàng)中可用來判斷可逆反應(yīng)
A(g)+3B(g)-^2c(g)+2D(s)達(dá)到平衡的有()
①C的生成速率與C的消耗速率相等
②單位時(shí)間內(nèi)生成tzmolA,同時(shí)生成3amolB
③A、B、C的濃度不再改變
④混合氣體的密度不再改變
⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再改變
⑥混合氣體的總物質(zhì)的量不再改變
⑦A、B、C、D濃度之比為1:3:2:2
A.兩個(gè)B.三個(gè)C.四個(gè)D.五個(gè)
2.一定壓強(qiáng)下,向10L密閉容器中充入ImolS2cU(g)和ImolCU,發(fā)生反應(yīng):
S2C12(g)+Cl2(g)^^2SC12(g)oJ和SCL的消耗速率(v)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示,
以下說法中正確的是()
so
9
o
8
s
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7
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每6
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、s
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1
工
T/
z
o
3
2
c。
40
)()
)()
是A
態(tài)的
衡狀
到平
下,達(dá)
應(yīng)狀態(tài)
四點(diǎn)對
C、D
、B、
A.A
活化能
反應(yīng)的
大于逆
活化能
反應(yīng)的
B.正
動
方向移
逆反應(yīng)
平衡向
熱,
再加
衡后
到平
C.達(dá)
增大
轉(zhuǎn)化率
U的
后,C
平衡
新達(dá)
,重
容積
容器
縮小
衡后
達(dá)平
下,
300℃
D.在
()
確的是
法中正
據(jù)的說
及其判
應(yīng)方向
化學(xué)反
列關(guān)于
3.下
(g)]
S[SO
(1)]>
S[SO
(s)]>
S[SO
值:
的牖
態(tài)時(shí)
同狀
在不
olSO
A.lm
3
3
3
3
H>0
應(yīng)的A
該反
,則
進(jìn)行
自發(fā)
)不能
O(g
)-2C
C)2(g
s)+C
應(yīng)C(
,反
溫下
B.常
進(jìn)行
能自發(fā)
應(yīng)都不
吸熱反
,而
進(jìn)行
自發(fā)
可以
應(yīng)都
熱反
C.放
關(guān)
溫度無
進(jìn)行與
否自發(fā)
〉0能
g)AH
C)2(
(S)+3
KC1
⑸-2
C1O
D.2K
3
反應(yīng):
生如下
應(yīng)物發(fā)
的反
定量
加入一
容器中
的密閉
積相等
兩個(gè)容
下,在
定溫度
4.一
1
的是
法錯(cuò)誤
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