DB41T 2171-2021 牛妊娠診斷技術(shù)規(guī)程

41河南省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I 2 2 5 9本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1牛妊娠診斷技術(shù)規(guī)程本文件規(guī)定了直腸檢查、超聲波診斷、妊娠相關(guān)糖蛋白（pregnancy-associatedglycoproteins,PAGs）檢測等牛妊娠診斷方法的操作技術(shù)規(guī)程。母牛妊娠后胎盤的滋養(yǎng)層雙核細胞與子宮上皮細胞融合后釋放的一種蛋白。一般最早可在妊娠4.1動物準備4.2人員準備4.3排空蓄糞2操作人員直檢手手指并攏，以45°~60°角緩慢進入直腸，排空蓄糞。4.4確定子宮頸位置4.5妊娠診斷跟蹤大小變化情況，從而確定母牛是否妊娠。妊娠期牛子宮變化應符合附錄A的規(guī)4.6檢查結(jié)束5.1動物準備5.2人員準備5.3排空蓄糞5.4開機自檢按設備要求進行預熱，根據(jù)B超儀屏幕影像質(zhì)量調(diào)節(jié)灰度、對比度、增益度及近場、遠場5.5獲取影像妊娠狀況進行適當調(diào)整，緊貼子宮不斷緩慢移動調(diào)整探查角度，直至清晰影像出現(xiàn)。5.6妊娠診斷5.7檢查結(jié)束3采集配種28d后牛只血液并分離血清。采樣、運輸過程應符合NY用包被液將牛PAGs單克隆抗體稀釋至工作濃度，加入酶標板孔中，每35ng），在2℃~8℃放置12h。每孔加入200μL的封閉液，置37℃孵育1h。按6.3.3規(guī)定操作。每孔加入50μL樣品緩沖液。分別將100μL標準品（A～F）和樣品加入到相蕩混勻。覆膜，37℃孵育60min或室溫（18℃~25℃)孵育90min。孵育后洗板，甩盡酶標板內(nèi)液體，每孔加300μL洗滌液覆膜，37℃避光孵育60min或室溫（18℃~25℃)避光孵育90min。每孔加100μL底物溶液。勿覆膜，室溫（18℃~25℃)避光孵育30min。4），），0.99。根據(jù)樣品的OD值利用標準曲線計算出樣被檢牛只PAGs檢測濃度＞1000pg/mL時，結(jié)果判斷為妊娠；PAGs檢測濃度＜300斷為空懷狀態(tài)；300pg/mL≤PAGs檢測濃度≤1000pg/mL時，結(jié)果判斷為高風險，存5A.1未孕牛觸診子宮有彈性，子宮角有收縮反應。卵巢上無妊娠A.2懷孕牛A.2.1初期：子宮變化不大，子宮壁有彈性，孕角側(cè)卵巢上有突出于卵巢表面的黃體，同時觀察是否6A.2.87個月：子葉如核桃大，兩側(cè)子宮中動脈均明顯。A.2.98個月：子葉更大，兩側(cè)中動脈孕脈顯著，胎兒上移。A.2.109個月：前置部分進入骨盆入口，兩側(cè)子宮動脈有顯著孕脈。），牛孕后27d（圖B.3）、30d（圖B.4）、32d（圖B.5）、43d（圖B.6）、59d（圖B.7）、68將下列試劑按次序加入1000mL規(guī)格的容器中，加入800mL蒸餾水充分溶解或1mol/L氫氧化鈉（NaOH）調(diào)節(jié)至pH7包被液為碳酸鹽緩沖液（0.025mol/L，pH9.6）。將下列試劑按次序加入1000mL規(guī)格的容器中，加入800mL蒸餾水充分溶解，用1mol/L鹽酸（HCl）或1mol/L氫氧化鈉（NaOH）調(diào)節(jié)至p