綜合模擬檢測B卷（滿分培優(yōu)卷）

綜合模擬檢測B卷（考試時間：60分鐘試卷滿分：100分）滿分培優(yōu)卷選擇題：本題共25個小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．肺炎支原體和新冠病毒都是引起人類肺炎的病原體，可經(jīng)飛沫傳染。青霉素是能破壞細菌細胞壁的一類抗生素。下列相關敘述正確的是（

）A．肺炎支原體和新冠病毒都含有蛋白質(zhì)和核酸，它們的遺傳物質(zhì)主要是DNAB．青霉素不能治療新冠病毒引發(fā)的肺炎，但可作為治療支原體肺炎有效藥物C．與肺炎支原體相比，新冠病毒結構主要特點是沒有以核膜為界限的細胞核D．采集病人痰液進行微生物培養(yǎng)，依據(jù)菌落特征判斷病人是否有支原體感染【答案】D【分析】原核細胞與真核細胞相比，無成形的細胞核，只有DNA和唯一的細胞器核糖體；原核細胞和真核細胞都含有DNA和RNA，遺傳物質(zhì)為DNA?！驹斀狻緼、肺炎支的遺傳物質(zhì)是DNA，新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，A錯誤；B、青霉素是能破壞細菌細胞壁的一類抗生素，對新冠病毒引發(fā)的肺炎，支原體肺炎均無治療作用，B錯誤；C、與肺炎支原體相比，新冠病毒結構主要特點無細胞結構，C錯誤；D、病毒無細胞結構，無法在培養(yǎng)基上繁殖，故依據(jù)菌落特征判斷病人是否有支原體感染，D正確。故選D。2．我國中科院海洋所的科研工作者首次發(fā)現(xiàn)能有效降解聚乙烯（分子式（C2H4）n）塑料的海洋真菌，有望解決塑料不能降解帶來的生態(tài)問題。下列相關敘述錯誤的是（

）A．應在富含聚乙烯的海洋環(huán)境中篩選所需的海洋真菌B．用接種環(huán)在培養(yǎng)基表面對樣品連續(xù)劃線、逐步稀釋，純化海洋微生物C．篩選和純化該類微生物的培養(yǎng)基應以聚乙烯為唯一氮源D．后期可進一步利用基因工程方法增強微生物的降解聚乙烯的能力【答案】C【分析】1、培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機鹽。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物種和氧氣的要求；在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱做選擇培養(yǎng)基。2、微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落；②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落?！驹斀狻緼、在自然界中尋找目的菌株時，要根據(jù)它對生存環(huán)境的要求，到相應的環(huán)境中去尋找，應在富含聚乙烯的海洋環(huán)境中篩選所需的海洋真菌，A正確；B、用接種環(huán)在培養(yǎng)基表面對樣品連續(xù)劃線、逐步稀釋，純化海洋微生物，B正確；C、篩選和純化該類微生物的培養(yǎng)基應以聚乙烯為唯一碳源，C錯誤；D、后期可進一步利用基因工程方法增強微生物的降解聚乙烯的能力，D正確。故選C。3．甲醇蛋白是畢赤酵母的胞內(nèi)蛋白，可用甲醇作碳源培養(yǎng)畢赤酵母生產(chǎn)甲醇蛋白。畢赤酵母無毒性，甲醇對大多數(shù)微生物有毒性。下列說法錯誤的是（

）A．篩選能高效利用甲醇的畢赤酵母時，應以甲醇為唯一碳源B．雖然甲醇對多數(shù)微生物有毒性，發(fā)酵生產(chǎn)甲醇蛋白時也需檢測是否有雜菌污染C．發(fā)酵時，發(fā)酵溫度、培養(yǎng)液的滲透壓和pH影響甲醇蛋白產(chǎn)量D．用作動物飼料時，需從畢赤酵母菌體中分離純化甲醇蛋白【答案】D【分析】發(fā)酵工程是指采用現(xiàn)代工程技術手段，利用微生物的某些特定功能，為人類生產(chǎn)有用的產(chǎn)品，或直接把微生物應用于工業(yè)生產(chǎn)過程的一種技術?！驹斀狻緼、甲醇蛋白是畢赤酵母的胞內(nèi)蛋白，篩選能高效利用甲醇的畢赤酵母時，應以甲醇為唯一碳源，A正確；B、微生物培養(yǎng)的核心是防止雜菌污染，因此雖然甲醇對多數(shù)微生物有毒性，發(fā)酵生產(chǎn)甲醇蛋白時也需檢測是否有雜菌污染，B正確；C、發(fā)酵時，發(fā)酵溫度、培養(yǎng)液的滲透壓和pH會影響畢赤酵母的生長繁殖，因此也會影響甲醇蛋白產(chǎn)量，C正確；D、飼料微生物是指做為畜、禽和魚類的飼料以及適用于加工或改善飼料質(zhì)量的微生物，因此用作動物飼料時，需要直接培養(yǎng)畢赤酵母菌體，D錯誤。故選D。4．啤酒是以大麥為主要原料經(jīng)酵母菌發(fā)酵制成的。下列敘述錯誤的是（

）A．酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發(fā)酵階段完成B．加大酵母菌種的接種量，可縮短生產(chǎn)發(fā)酵周期C．使用耐熱的釀酒酵母，不會降低發(fā)酵時冷凝的成本D．用赤霉素處理大麥，可以使大麥種子無須發(fā)芽就能產(chǎn)生淀粉酶【答案】C【分析】啤酒發(fā)酵過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個階段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都是在主發(fā)酵階段完成。主發(fā)酵結束后，發(fā)酵液還不適合飲用，要在低溫、密閉的環(huán)境下儲存一段時間進行后發(fā)酵，這樣才能形成澄清、成熟的啤酒。發(fā)酵溫度和發(fā)酵時間隨著啤酒品種和口味要求的不同而有所差異?！驹斀狻緼、啤酒發(fā)酵過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個階段，酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都是在主發(fā)酵階段完成，A正確；B、加大酵母菌的菌種的接種量，可能會使發(fā)酵進程加快，發(fā)酵時間會縮短，B正確；C、使用耐熱的釀酒酵母，能在較高溫度下進行發(fā)酵，可降低發(fā)酵時冷凝的成本，C錯誤；D、用赤霉素處理大麥，可以使大麥種子無須發(fā)芽就能產(chǎn)生α淀粉酶，簡化了操作程序，節(jié)約發(fā)酵成本，D正確。故選C。5．下圖是探究果酒與果醋發(fā)酵的裝置示意圖。下列敘述錯誤的是（）

A．改變通入氣體種類，可以研究呼吸作用類型對發(fā)酵的影響B(tài)．果酒發(fā)酵中期通入氮氣，酵母菌的呼吸類型將從有氧呼吸轉變?yōu)闊o氧呼吸C．果醋的發(fā)酵周期與實驗設定的溫度密切相關D．氣體入口與氣體出口可以交換使用【答案】D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示是利用酵母菌和醋酸菌制作果酒和果醋的裝置示意圖，其中培養(yǎng)基入口能補充營養(yǎng)物質(zhì)；氣體入口能通入氣體；氣體出口能排出氣體。【詳解】A、酵母菌是兼性厭氧菌，可進行有氧呼吸和無氧呼吸，通入氧氣后，酵母菌進行有氧呼吸，通入其他氣體，酵母菌進行無氧呼吸，故改變通入氣體種類，可以研究呼吸作用類型對發(fā)酵的影響，A正確；B、果酒發(fā)酵中期通入氮氣，裝置中氧氣減少，使酵母菌從有氧呼吸轉變?yōu)闊o氧呼吸，B正確；C、溫度影響酶的活性，則果醋的發(fā)酵周期與實驗設定的溫度有密切關系，C正確；D、氣體入口管通入液面以下，氣體出口管在液面以上，不能交換使用，D錯誤。故選D。6．下圖為釀制葡萄酒的兩個簡易裝置。下列說法錯誤的是（）

A．果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌在有氧和無氧條件下都能生存，所以它屬于兼性厭氧微生物B．制作果酒時，一般將溫度控制在18～30℃C．與乙裝置相比，甲裝置的優(yōu)點是既能及時吸收（發(fā)酵產(chǎn)生的）CO2，又能減少被雜菌污染的機會D．葡萄汁裝入發(fā)酵瓶時，要留有大約1/2的空間，既能為酵母菌大量繁殖提供適量的O2，又能防止發(fā)酵旺盛時汁液溢出【答案】D【分析】酵母菌在有氧條件下進行有氧呼吸，在缺氧條件下進行無氧呼吸，所以它是兼性厭氧型生物。在葡萄酒的自然發(fā)酵過程中，酵母菌的來源是附著在葡萄皮上的野生型酵母菌?！驹斀狻緼、果酒的制作利用的微生物是酵母菌。酵母菌在無氧條件下可以產(chǎn)生酒精和二氧化碳，在有氧條件下可以產(chǎn)生二氧化碳和水，并大量增殖，因此酵母菌屬于兼性厭氧型微生物，A正確；B、果酒發(fā)酵需要適宜的溫度，制作果酒時，需要將溫度嚴格控制在18~30℃范圍內(nèi)，B正確；C、甲裝置通過一根管與一個盛有氫氧化鈉的具塞試管相接，用于吸收二氧化碳。與乙裝置相比，甲裝置的優(yōu)點是既能及時吸收發(fā)酵產(chǎn)生的和原有的二氧化碳，由于相比乙裝置而言與空氣接觸的機率更小，又可以減少被雜菌污染的機會，C正確；D、葡萄汁裝入發(fā)酵瓶時，要留有大約1/3的空間，這既為酵母菌大量繁殖提供適量的氧氣，又防止發(fā)酵旺盛時汁液溢出，此外還有效地利用了空間，D錯誤。故選D。7．某興趣小組為了解上細菌的情況進行了如下實驗，初篩后將平板B的菌落通過“影印”方法接種到C培養(yǎng)基上培養(yǎng)，使C培養(yǎng)基對應位置上出現(xiàn)相同菌落，然后用伊紅—亞甲藍染液對平板C進行染色，得到平板D的結果（伊紅—亞甲藍染液可使大腸桿菌菌落呈深紫色）。下列說法錯誤的是（

）

A．對菌液進行系列稀釋的目的是將微生物分散成單個細胞，進而獲得單個的菌落B．若在A培養(yǎng)基上長出各種形態(tài)的菌落，該培養(yǎng)基很可能是牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基C．用伊紅—亞甲藍染液染色后，根據(jù)平板D的結果，可判斷平板B中3是大腸桿菌菌落D．在實驗前，需對培養(yǎng)皿和培養(yǎng)基進行干熱滅菌，保證沒有其他微生物的干擾【答案】D【分析】實驗室常用的滅菌方法：①灼燒滅菌：將微生物的接種工具，如接種環(huán)、接種針或其他金屬工具，直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌，此外，在接種過程中，試管口或瓶口等容易被污染的部位，也可以通過火焰燃燒來滅菌；②干熱滅菌：能耐高溫的，需要保持干燥的物品，如玻璃器皿（吸管、培養(yǎng)皿）和金屬用具等，可以采用這種方法滅菌；③高壓蒸汽滅菌：將滅菌物品放置在盛有適量水的高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi)，為達到良好的滅菌效果，一般在壓力為100kPa，溫度為121℃的條件下，維持15～30min?！驹斀狻緼、取附著在上細菌進行取樣培養(yǎng)后，對菌液進行系列梯度稀釋的目的是將微生物分散成單個細胞，進而獲得單個的菌落，A正確；B、牛肉膏、蛋白胨提供的主要營養(yǎng)是氮源、維生素和生長因子，A平板上生長的菌落有多種形態(tài)，說明附著在細菌種類較多，該培養(yǎng)基很可能是牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，B正確；C、分析題意可知，伊紅—亞甲藍染液可使大腸桿菌菌落呈深紫色，由圖可知3號菌落為大腸桿菌菌落，C正確；D、為保證沒有其他微生物的干擾，需要對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行滅菌，但培養(yǎng)基的滅菌方法是濕熱滅菌，通常用高壓蒸汽滅菌法，D錯誤。故選D。8．生長素有多種生理效應，生長素及其類似物在生產(chǎn)、生活中得到廣泛的應用。下列說法錯誤的是（

）A．提高培養(yǎng)基中細胞分裂素與生長素的比值可促進愈傷組織分化生根B．2，4－D可殺死禾谷類田間雙子葉雜草是由于雙子葉植物對2，4－D的敏感性高C．雙子葉植物花、葉和果實的脫落過程中存在生長素與乙烯的相互作用D．用適宜濃度的生長素類似物處理未受粉的番茄雌蕊，可獲得無子番茄【答案】A【分析】生長素的功能：既能促進生長，也能抑制生長；細胞分裂素的功能：促進細胞分裂；乙烯的功能：促進果實成熟。【詳解】A、提高培養(yǎng)基中細胞分裂素與生長素的比值可促進愈傷組織分化生芽，A錯誤；B、雙子葉植物比單子葉植物更敏感，2，4－D可殺死禾谷類田間雙子葉雜草是由于雙子葉植物對2，4－D的敏感性高，B正確；C、生長素能抑制雙子葉植物花、葉和果實的脫落，乙烯能促進植物花、葉和果實的脫落，二者相互作用，C正確；D、用適宜濃度的生長素類似物處理未受粉的番茄雌蕊，促進子房發(fā)育成果實，可獲得無子番茄，D正確。故選A。9．為研究血清饑餓處理對重組胚構建的影響，科研人員用經(jīng)不同時間血清饑餓處理后的野豬成纖維細胞作為供體，以野豬卵母細胞作為受體進行核移植。結果如下表。饑餓時間/d卵裂率（%）囊胚率（%）075.87.7282.724.2481.222.8870.49.1注：卵裂率指進行分裂的重組細胞占全部重組細胞的比例，囊胚率指獲得的囊胚占全部重組細胞的比例以下說法錯誤的是（）A．核移植時應將供體細胞核注入排出了第一極體的卵母細胞B．實驗結果表明適當?shù)貙w細胞進行饑餓處理有利于重組胚構建C．過度的饑餓處理導致營養(yǎng)成分不足，可能使細胞發(fā)生凋亡D．獲得的囊胚可以移植到生理狀態(tài)相同的野豬子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育【答案】A【分析】動物體細胞核移植的概念：將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為克隆動物?！驹斀狻緼、核移植時應將供體細胞核注入去核的卵母細胞中，A錯誤；B、由表信息分析可知，與饑餓0d相比，2d時卵裂率和囊胚率相對較高，所以適當?shù)貙w細胞進行饑餓處理有利于重組胚構建，B正確；C、由表信息可知，當饑餓處理8d時，卵裂率和囊胚率都較低，可能是過度的饑餓處理導致營養(yǎng)成分不足，使細胞發(fā)生凋亡，C正確；D、胚胎移植是指將雌性動物體內(nèi)的早期胚胎，或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術，所以獲得的囊胚可以移植到生理狀態(tài)相同的野豬子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育，D正確。故選A。10．科研人員將兩種不同的雜交瘤細胞融合得到雙雜交瘤細胞AB，細胞AB能夠懸浮在液體培養(yǎng)基中生長增殖，產(chǎn)生雙特異性抗體AB，如圖所示。下列說法錯誤的是（

）

A．可用PEG誘導雜交瘤細胞A和B融合B．可利用抗體檢測篩選出產(chǎn)抗體AB的雙雜交瘤細胞C．雙雜交瘤細胞AB無需識別α、β抗原就能產(chǎn)生雙特異性抗體D．雙雜交瘤細胞AB傳代培養(yǎng)時需用機械的方法或胰蛋白酶處理【答案】D【分析】單克隆抗體的制備過程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免疫，小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細胞，利用動物細胞融合技術將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合，再經(jīng)過兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交的細胞以及自身融合的細胞），②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群，最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取單克隆抗體?！驹斀狻緼、誘導雜交瘤細胞A和B融合可以用電融合法、PEG誘導融合法和滅火病毒誘導法，A正確；B、可利用抗原抗體雜交法篩選出產(chǎn)抗體AB的雙雜交瘤細胞，B正確；C、雙雜交瘤細胞AB由雜交瘤細胞A和雜交瘤細胞B融合而來，本身就能產(chǎn)生相應抗體，無需識別α、β抗原就能產(chǎn)生雙特異性抗體，C正確；D、雙雜交瘤細胞AB不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，傳代培養(yǎng)時無需用機械的方法或胰蛋白酶處理，D錯誤。故選D。11．以下為現(xiàn)代生物技術與工程操作常涉及的流程，下列說法錯誤的是（

）A．若為植物體細胞雜交過程，可用離心技術使處理①和②后獲得的原生質(zhì)體融合B．若為試管牛生產(chǎn)流程，體外受精時，卵母細胞①和精子②要分別進行成熟培養(yǎng)和獲能處理C．若為動物細胞核移植過程，將供體細胞①注入卵母細胞②，兩細胞融合后形成重構胚D．若為動物細胞融合過程，形成的③需置于95%的空氣和5%的CO2混合氣體中培養(yǎng)【答案】C【分析】植物體細胞雜交技術的過程：①誘導融合的方法：物理法包括離心、振動、電激等?；瘜W法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑；②細胞融合完成的標志是新的細胞壁的生成；③植物體細胞雜交的終點是培育成雜種植株，而不是形成雜種細胞就結束；④雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征?！驹斀狻緼、若為植物體細胞雜交過程，可用離心技術或PEG誘導等方法使處理①和②后獲得的原生質(zhì)體融合，A正確；B、采集到的卵母細胞和精子要分別在體外進行成熟培養(yǎng)和獲能處理，然后才能用于體外受精，B正確；C、若為動物細胞核移植過程，將供體細胞①注入去核的卵母細胞②，兩細胞融合后形成重構胚，C錯誤；D、若為動物細胞融合過程，形成的③需置于95%的空氣和5%的CO2混合氣體中培養(yǎng)，其中CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH，D正確。故選C。12．近年來，隨著技術更新速度的加快，植物細胞育種也在快速發(fā)展。研究人員發(fā)現(xiàn)馬鈴薯脫毒苗的成苗率和脫毒率與外植體的大小有關，結果如圖1；圖2是獲得馬鈴薯番茄的流程圖。下列相關敘述正確的是（）A．圖1表明馬鈴薯脫毒苗培育過程中適宜的莖尖大小為0．60mmB．原生質(zhì)體融合依賴生物膜的流動性，為防止雜菌污染，融合原生質(zhì)體需放在無菌水中C．圖2中再生植株是異源多倍體，含有同源染色體D．將X細胞培育為再生植株需要更換1次培養(yǎng)基，提高生長素的比例有利于根的分化【答案】C【分析】植物體細胞雜交技術：就是將不同種的植物體細胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成完整植物體的技術?！驹斀狻緼、由圖1可知：在莖尖外植體大小為0.27mm時，脫毒率和成苗率均較高，因此馬鈴薯脫毒培養(yǎng)中莖尖外植體的適宜大小為0.27mm，A錯誤；B、原生質(zhì)體融合時沒有細胞壁，若放在無菌水中會導致細胞吸水漲破，B錯誤；C、X細胞是雜交體細胞，融合的每個體細胞都有本物種的同源染色體，C正確；D、由X到出芽生根需要經(jīng)歷的過程是脫分化和再分化，生根培養(yǎng)基、出芽培養(yǎng)基中的激素的種類與比例與形成愈傷組織的培養(yǎng)基是不同的，需要更換2次培養(yǎng)基，D錯誤。故選C。13．我國科學家突破重重困難，重復多次下圖操作過程，獲得了兩只克隆猴——“中中”和“華華”，率先將體細胞核移植技術成功地應用于非人靈長類動物的克隆。下列有關說法正確的是（）A．滅活病毒處理是為了促進體細胞核膜與卵母細胞的細胞膜融合B．重構胚的培養(yǎng)需要一定濃度CO2、適宜的溫度和pH等條件C．用胎猴的體細胞進行克隆的成功率顯著低于成年猴的體細胞D．克隆猴“中中”和“華華”的遺傳物質(zhì)和性狀表現(xiàn)完全相同【答案】B【分析】克隆是用體細作為供體細胞進行的細胞核移植，它利用了胚胎細胞進行核移植的傳統(tǒng)方式，沒有經(jīng)過雌雄交配，不需要精子和卵子的結合，只需要從動物身上提取一個細胞（供體細胞），從屠宰場的母畜的卵巢內(nèi)采集卵母細胞，培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂的中期，然后顯微操作去除卵母細胞的細胞核，將供體細胞核移入除去核的卵母細胞中，使其重組構建一個重組細胞，并體外培養(yǎng)發(fā)育成一個新的胚胎，再將胚胎移植到雌性動物子宮內(nèi)，就可以孕育出新的個體，“中中”和“華華”的獲得就是利用了克隆技術?！驹斀狻緼、滅活病毒處理是為了促進體細胞的細胞膜與卵母細胞的細胞膜融合，A錯誤；B、動物組織培養(yǎng)需要一定濃度CO2、適宜的溫度和pH等條件，B正確；C、用胎猴的體細胞進行克隆的成功率顯著高于成年猴的體細胞，C錯誤；D、遺傳物質(zhì)相同的個體形狀表現(xiàn)不一定完全相同，還受環(huán)境因素的影響，D錯誤。故選B。14．下列關于胚胎工程和細胞工程的敘述，錯誤的是（

）A．動物細胞培養(yǎng)和早期胚胎培養(yǎng)的培養(yǎng)液中通常需要添加血清等物質(zhì)B．植物細胞培養(yǎng)的目的主要是獲得植物生長和生存所必需的次生代謝產(chǎn)物C．胚胎工程可用于稀有動物的種族延續(xù)和培育生物制藥的反應器D．誘導人成纖維細胞重編程為肝細胞的成果表明，已分化細胞的狀態(tài)是可以改變的【答案】B【分析】動物細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基需要加入血清，植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基需要加入植物激素?！驹斀狻緼、動物細胞培養(yǎng)和早期胚胎培養(yǎng)的培養(yǎng)液中通常需要添加血清等物質(zhì)，A正確;B、植物細胞培養(yǎng)的目的主要是獲得植物細胞的次生代謝產(chǎn)物，次生代謝不是生物生長所必需的，B錯誤；C、胚胎工程可用于稀有動物的種族延續(xù)和培育生物制藥的反應器，C正確；D、誘導人成纖維細胞重編程為肝細胞的成果表明,已分化細胞的狀態(tài)是可以改變的，D正確。故選B。15．通過細胞工程、胚胎工程、基因工程，人們可以培育試管動物、克隆動物、轉基因動物等，進而滿足生產(chǎn)或科研的需求，下列分析正確的是（）A．細胞核移植時去核就是去掉卵母細胞中被核膜包被起來的細胞核B．若子代為克隆動物，則其遺傳物質(zhì)與細胞核供體的相同C．試管動物、轉基因動物可能都經(jīng)過體外受精、胚胎移植的過程D．胚胎移植過程需使用免疫抑制劑來防止受體動物發(fā)生免疫排斥反應【答案】C【分析】胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體．用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對胚胎進行質(zhì)量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查?！驹斀狻緼、細胞核移植時去核是去掉卵母細胞中的紡錘體一染色體復合物，A錯誤；B、若子代為克隆動物，則其核遺傳物質(zhì)與細胞核供體相同，但細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)不同，B錯誤；C、試管動物、轉基因動物的培養(yǎng)可能都經(jīng)過體外受精、胚胎移植的過程，C正確；D、受體動物對外來胚胎一般不發(fā)生免疫排斥反應，胚胎移植過程受體動物不需要使用免疫抑制劑，D錯誤。故選C。16．研究發(fā)現(xiàn)，某農(nóng)作物的品系N具有抗蟲、高產(chǎn)等優(yōu)良性狀，但是甜度不高，而基因Z與農(nóng)作物的甜度有關?？蒲腥藛T以Ti質(zhì)粒為載體，以品系N的葉片外植體為受體，培育轉Z基因的新品系n。下列敘述錯誤的是（

）A．若只用一種限制酶切割目的基因和Ti質(zhì)?？赡軐е履康幕蚍聪虿迦胼d體B．培育轉Z基因的新品系n的過程中利用了植物細胞的全能性C．成功轉入重組Ti質(zhì)粒的葉片細胞培育成的植株即為新品系nD．重組DNA技術可定向改變生物的性狀【答案】C【分析】基因工程又稱基因拼接技術和DNA重組技術，是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現(xiàn)代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然后導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品的遺傳技術?；蚬こ碳夹g為基因的結構和功能的研究提供了有力的手段。【詳解】A、若只用一種限制酶切割目的基因和Ti質(zhì)粒，會產(chǎn)生相同的末端而導致反向連接，A正確；B、培育轉Z基因的新品系n的過程利用了葉片作為外植體培育成植株，利用了植物細胞的全能性，B正確；C、成功轉入重組Ti質(zhì)粒的葉片細胞培育成的植株中基因Z不一定能穩(wěn)定遺傳和表達，還要進行進一步的篩選，C錯誤；D、重組DNA技將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然后導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品的遺傳技術，可定向改變生物的性狀，D正確。故選C。17．研究發(fā)現(xiàn)，植物的抗寒性是累積性的數(shù)量性狀，由多種抗寒基因調(diào)控。如圖是蒺藜苜蓿體內(nèi)的部分抗寒基因在冷馴化過程中的相對表達量，下列有關分析正確的是（

）

A．植物的抗寒性說明基因與性狀之間是一一對應的B．本實驗的自變量是蒺藜苜蓿冷馴化的時間和溫度C．為提高蒺藜苜蓿的抗寒性，宜進行5～24h冷馴化D．通過檢測細胞內(nèi)mRNA的合成量就能得出抗寒基因的表達量【答案】C【分析】目的基因的檢測和表達：①首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用DNA分子雜交技術；②其次還要檢測目的基因是否轉錄出了mRNA，方法是采用標記的目的基因作探針與mRNA雜交；③最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，方法是從轉基因生物中提取蛋白質(zhì)，用相應的抗體進行抗原―抗體雜交；④有時還需進行個體生物學水平的鑒定．如轉基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀?！驹斀狻緼、植物的抗寒性是累積性的數(shù)量性狀，由多種抗寒基因調(diào)控，A錯誤；B、本實驗的自變量是蒺藜苜蓿冷馴化的時間，B錯誤；C、在5～24h冷馴化時，基因相對表達量較高，為提高蒺藜苜蓿的抗寒性，宜進行5～24h冷馴化，C正確；D、通過檢測細胞內(nèi)mRNA的合成量能得出抗寒基因的轉錄情況，但不能判斷其表達量量，可以通過抗原抗體雜交檢測抗寒基因表達量，D錯誤。故選C。18．用于植物基因轉化操作的受體通常稱為外植體，外植體選擇的主要依據(jù)是受體細胞的轉化能力。下列關于外植體選擇和處理的敘述錯誤的是（

）A．可優(yōu)先考慮幼嫩的葉片、子葉、胚軸等分裂旺盛的組織B．處于M期的細胞比S期的細胞更易被外源基因轉化C．所選的外植體應易于組織培養(yǎng)且有較強的再生能力D．對外植體的周圍切割處理有利于吸引農(nóng)桿菌并接納TDNA片段【答案】B【分析】農(nóng)桿菌轉化法常用來將外源基因轉入植物細胞，具體操作時，先要將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的TDNA中，然后用該農(nóng)桿菌感染植物細胞，農(nóng)桿菌在自然條件下，不容易感染單子葉植物，農(nóng)桿菌侵染植物，能夠將將目的基因插入植物細胞的染色體上。【詳解】A、幼嫩的葉片、子葉、胚軸等分裂旺盛的組織作為外植體更容易再生成轉基因植株，A正確；B、M期細胞基因位于高度螺旋化的染色體上，相比S期的細胞外源基因難以插入完成轉化，B錯誤；C、為了獲得轉基因植株，所選擇的外植體應易于組織培養(yǎng)且有較強的再生能力，C正確；D、經(jīng)切割處理的外植體分泌大量的酚類化合物，從而有利于吸引農(nóng)桿菌并接納TDNA片段，D正確。故選B。19．生物學實驗中不僅講究“同材異用”還喜歡“一材多用”。洋蔥是常見的生物學實驗材料，其管狀葉濃綠色，鱗片葉有紫色和白色等類型，莖短縮成盤狀，下面生有須根。下列敘述正確的是（）A．用久置的洋蔥管狀葉做材料進行“綠葉中色素的提取和分離”實驗，濾紙條上不會出現(xiàn)最上面兩條色素帶B．進行“DNA的粗提取與鑒定”實驗時，向洋蔥鱗片葉研磨離心后獲取的上清液中加入冷酒精可促進DNA的溶解C．用低溫處理洋蔥的根尖分生組織細胞，誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機制是低溫抑制了細胞壁的形成D．選取洋蔥鱗片葉外表皮進行“探究植物細胞的吸水和失水”實驗，質(zhì)壁分離過程中細胞的吸水能力逐漸增大【答案】D【分析】洋蔥的管狀葉為綠色，適用于提取和分離葉綠體中的色素等實驗；紫色鱗片葉適用于探究植物細胞的吸水與失水，觀察質(zhì)壁分離及復原等實驗；白色鱗片葉適用于DNA粗提取等實驗；根尖分生區(qū)分裂旺盛，適用于觀察有絲分裂、低溫誘導染色體數(shù)目加倍等實驗?！驹斀狻緼、久置的洋蔥管狀葉其內(nèi)的色素會分解，特別是葉綠素分解較多，葉片變黃，在“綠葉中色素的提取和分離”實驗中，濾紙條從上至下分別是胡蘿卜素、葉黃素、葉綠素a、葉綠素b，用久置的洋蔥管狀葉做材料，濾紙條上仍然會出現(xiàn)前兩個條帶，A錯誤；B、“DNA的粗提取與鑒定”中，DNA不溶于酒精，但某些蛋白質(zhì)溶于酒精，B錯誤；C、低溫誘導染色體數(shù)目加倍的機制是抑制紡錘體形成，C錯誤；D、質(zhì)壁分離的過程中，洋蔥鱗片葉外表皮的細胞液濃度逐漸升高，所以吸水能力逐漸增大，D正確。故選D。20．科研人員以抗四環(huán)素基因為標記基因，通過基因工程的方法讓大腸桿菌生產(chǎn)鼠的β珠蛋白，治療鼠的鐮刀型細胞貧血癥。下列相關實驗設計，不合理的是（）A．用β珠蛋白基因、啟動子、終止子、抗四環(huán)素基因等元件來構建基因表達載體B．利用正常小鼠DNA分子通過PCR克隆出β珠蛋白基因的編碼序列C．用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導入β珠蛋白編碼序列的大腸桿菌D．將β珠蛋白基因表達載體導入具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中【答案】D【分析】基因表達載體包括啟動子、目的基因（β珠蛋白基因）、標記基因（抗四環(huán)素基因）、終止子等?？顾沫h(huán)素基因是標記基因，用于篩選導入重組質(zhì)粒的受體細胞，因此受體細胞（大腸桿菌）不含有四環(huán)素抗性基因。導入重組質(zhì)粒的大腸桿菌能抗四環(huán)素，因此可以用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導入β珠蛋白編碼序列的大腸桿菌。【詳解】A、基因表達載體包括啟動子、目的基因（β珠蛋白基因）、標記基因（抗四環(huán)素基因）、終止子等，A正確；B、β珠蛋白基因屬于目的基因，可以利用正常小鼠DNA分子為模板，利用PCR技術擴增，B正確；C、標記基因是四環(huán)素抗性基因，因此用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導入β珠蛋白編碼序列的大腸桿菌，C正確；D、標記基因是四環(huán)素抗性基因，說明受體細胞大腸桿菌本身不具有四環(huán)素抗性，D錯誤。故選D。21．動物胚胎育種是利用胚胎工程技術和相關現(xiàn)代生物學技術，以動物的配子和胚胎為操作對象，進行動物保護、育種和遺傳改良。下圖是哺乳動物胚胎育種的過程，有關敘述不正確的是（）A．①是減數(shù)分裂結束后成熟的卵細胞B．②過程常用顯微注射法導入目的基因C．③④過程獲得的細胞可用于干細胞的研究D．⑤過程需要對代孕母畜進行同期發(fā)情處理【答案】A【分析】1、胚胎工程是指對生殖細胞、受精卵或早期胚胎細胞進行多種顯微操作和處理，然后將獲得的胚胎移植到雌性動物體內(nèi)生產(chǎn)后代，以滿足人類的各種需求。胚胎工程技術包括體外受精、胚胎移植和胚胎分割等。2、圖中①為減數(shù)MⅡ期的卵母細胞；②過程為將目的基因導入動物的受精卵，常用方法為顯微注射法；③過程表示體細胞核移植后進行早期胚胎培養(yǎng)獲得早期胚胎的過程；④過程為胚胎分割，獲得多個囊胚的過程；⑤過程為胚胎移植?！驹斀狻緼、自然狀態(tài)下，動物排出的卵子成熟程度不同，有的可能是初級卵母細胞，如馬、犬等；有的可能是次級卵母細胞，如豬、羊等，但它們都要在輸卵管內(nèi)進一步成熟，到MⅡ期時，才具備與精子受精的能力，所以在體外受精時，①應是MⅡ期的卵母細胞，A錯誤；B、②過程是將目的基因導入動物的受精卵，常用的方法是顯微注射法，B正確；C、干細胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中，通過③體細胞核移植技術后獲得的早期胚胎、通過④過程獲得的囊胚中的內(nèi)細胞團，均可用于干細胞的研究，C正確；D、⑤過程需要把早期胚胎移植到代孕母畜的子宮中，該步驟需要對代孕母畜進行同期發(fā)情處理，為供體胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境，D正確。故選A。22．科學家常用PCR特異性地快速擴增目的基因，PCR反應需要在一定的緩沖液中進行，需要提供DNA母鏈、4種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶和2種引物。下列相關敘述錯誤的是（

）A．DNA母鏈：提供DNA復制的模板B．4種脫氧核苷酸：合成DNA子鏈的原料C．耐高溫的DNA聚合酶：打開DNA雙鏈并延伸DNA子鏈D．2種引物：使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸【答案】C【分析】PCR原理：在高溫作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的，實際上就是在體外模擬細胞內(nèi)DNA的復制過程?！驹斀狻緼B、PCR技術是一項體外擴增DNA的技術，該過程中需要用DNA母鏈作為復制的模板，需要4種脫氧核苷酸作為復制的原料，AB正確；C、PCR技術中，DNA雙鏈是在高溫條件下解旋的，耐高溫的DNA聚合酶用于催化子鏈的延伸，C錯誤；D、PCR技術中需要一對引物，作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸，D正確。故選C。23．CRISPR/Cas9系統(tǒng)主要由向導RNA（SgRNA）和Cas9蛋白兩部分組成，SgRNA可引導Cas9蛋白到特定基因位點進行切割，其機制如圖所示。下列說法正確的是（）

A．Cas9蛋白相當于限制酶，切割特定基因位點的脫氧核糖和堿基之間的化學鍵B．向導RNA可以在逆轉錄酶的催化下合成，合成的原料包括四種核糖核苷酸C．CRISPR/Cas9基因編輯技術有時會因SgRNA錯誤結合而出現(xiàn)“脫靶”現(xiàn)象，一般SgRNA序列越長，脫靶率越低D．對不同目標DNA進行編輯時，使用Cas9蛋白和相同的sgRNA進行基因編輯【答案】C【分析】限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。【詳解】A、Cas9蛋白切割特定基因位點，相當于限制酶，作用于脫氧核糖和磷酸之間的磷酸二酯鍵，A錯誤；B、向導RNA是以DNA的一條鏈為模板通過轉錄形成的，可以在RNA聚合酶的催化下合成，合成的原料包括四種核糖核苷酸，B錯誤；C、CRISPR/Cas9技術編輯基因有時會因SgRNA錯誤結合而出現(xiàn)“脫靶”現(xiàn)象，SgRNA的序列越短，可識別的DNA上的特定堿基序列越短，越容易發(fā)生脫靶現(xiàn)象，即脫靶率越高，C正確；D、在對不同目標DNA進行編輯時，應使用Cas9蛋白和不同的sgRNA結合進而實現(xiàn)對不同基因的編輯，D錯誤。故選C。24．下列有關設計試管嬰兒的說法，錯誤的是（）A．設計試管嬰兒是為了治療疾病，也可能出現(xiàn)負面影響B(tài)．設計試管嬰兒利用了體外受精技術、胚胎移植技術和植入前胚胎遺傳學診斷技術C．設計試管嬰兒必須得到政府的審批而試管嬰兒則不需要，這是因為前者技術復雜且有一定的危險性，而后者技術上已經(jīng)很成熟D．若將設計試管嬰兒技術用于設計嬰兒性別也是該技術引發(fā)爭議的原因之一【答案】C【分析】1、設計試管嬰兒：是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前，根據(jù)人們的需要，將胚胎的一個細胞取出，進行某些基因檢測。當檢測結果符合人們需要時，再把胚胎植入母體孕育。2、否定的理由：把試管嬰兒當作人體零配件工廠，是對生命的不尊重；早期生命也有活下去的權利，拋棄或殺死多余胚胎，無異于“謀殺”。3、肯定的理由：解決了不育問題，提供骨髓中造血干細胞救治患者最好、最快捷的方法，提供骨髓造血干細胞并不會對試管嬰兒造成損傷?！驹斀狻緼、設計試管嬰兒如專門用來設計嬰兒性別是不符合倫理道德的，可能會存在負面影響，A正確；B、設計試管嬰兒是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前，根據(jù)人們的需要，將胚胎的一個細胞取出，進行某些基因檢測，設計試管嬰兒利用了體外受精技術、胚胎移植技術和植入前胚胎遺傳學診斷技術，B正確；C、設計試管嬰兒技術必須獲得政府部門的相關批準，以防該技術濫用，試管嬰兒技術為許多不孕夫婦解決了不育問題，同樣也需要得到政府的審批，C錯誤；D、將設計試管嬰兒技術濫用于設計嬰兒性別也是該技術引發(fā)爭議的原因之一，D正確。故選C。25．生物技術安全性和倫理問題是社會關注的熱點。下列敘述，錯誤的是（

）A．反對設計試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術選擇性設計嬰兒B．當今社會的普遍觀點是禁止生殖性克隆人的實驗，但不反對治療性克隆C．應嚴格選擇轉基因植物的目的基因，避免產(chǎn)生對人類有害的物質(zhì)D．生物武器是用微生物、毒素、干擾素及重組致病菌等來形成殺傷力【答案】D【分析】生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個體為目的克?。从蒙臣夹g制造完整的克隆人．目的是產(chǎn)生一個獨立生存的個體，于此相對的是研究性克隆或醫(yī)學性克隆，指的是產(chǎn)生研究所用的克隆細胞．不產(chǎn)生可獨立生存的個體?！驹斀狻緼、反對設計試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術選擇性設計嬰兒，造成性別不均，A正確；B、當今社會與我國政府的普遍觀點是禁止克隆人的實驗，但不反對治療性克隆，但治療性克隆也需要政府審批，B正確；C、轉基因生物的安全性問題有食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）等，應嚴格選擇轉基因植物的目的基因，避免產(chǎn)生對人類有害的物質(zhì)，C正確；D、生物武器是用致病菌、病毒、生化毒劑，以及經(jīng)過基因重組的致病菌等來形成殺傷力，而干擾素是免疫活性物質(zhì)，D錯誤。故選D。非選擇題：本題共4個小題，共50分。26．（11分）Ⅰ、人類利用微生物發(fā)酵制作果酒、果醋的歷史源遠流長。請回答下列問題。(1)果酒的制作離不開酵母菌。酵母菌是一類（呼吸類型）微生物。(2)溫度是酵母菌生長和發(fā)酵的重要條件。利用酵母菌發(fā)酵制作葡萄酒時一般將溫度控制在。發(fā)酵過程中，定期排氣的方法是。(3)醋酸菌是一種好氧細菌，只有當氧氣充足時，才能進行旺盛的生理活動。在變酸的酒的表面觀察到的菌膜就是醋酸菌在液面大量繁殖而形成的。實驗表明，當缺少糖源時，醋酸發(fā)酵原理是：。(4)制作泡菜是利用植物體表的進行發(fā)酵，發(fā)酵期間，酸性物質(zhì)不斷積累，當它的質(zhì)量分數(shù)達到時，泡菜口味、品質(zhì)最佳。Ⅱ、在調(diào)查和分離湖水中耐鹽細菌的實驗中，先將10升湖水水樣濃縮至10毫升，然后各取濃縮水樣1毫升，涂布到多個培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。請回答。(5)可以通過提高培養(yǎng)基中鹽的濃度來篩選被調(diào)查細菌，這種培養(yǎng)基被稱為培養(yǎng)基。(6)在微生物的培養(yǎng)過程中，實驗室對培養(yǎng)基滅菌常用的方法是。培養(yǎng)時需倒置的原因是。(7)根據(jù)培養(yǎng)皿上菌落的平均數(shù)可以計算湖水中該種細菌的密度，但計算的數(shù)據(jù)要比實際活菌的數(shù)目少，原因是?！敬鸢浮?1)兼性厭氧(2)18~30℃每隔12小時擰松瓶蓋(3)將乙醇轉化為乙醛，再將乙醛變?yōu)橐宜?4)乳酸菌0.4%0.8%(5)選擇(6)高壓蒸汽滅菌（濕熱滅菌）防止皿蓋上冷凝水落入培養(yǎng)基(7)當兩個或者多個細胞連在一起時平板上觀察到的是一個菌（2分）【分析】制作果酒所用的酵母菌是一類兼性厭氧微生物，其無氧呼吸可產(chǎn)生酒精。利用酵母菌發(fā)酵制作葡萄酒時一般將溫度控制在18～25℃，在葡萄酒的自然發(fā)酵過程中，起主要作用的是附著在葡萄皮上的野生型酵母菌。隨著酒精度數(shù)的提高，紅葡萄皮的色素也進入發(fā)酵液，使葡萄酒呈現(xiàn)深紅色。在缺氧、呈酸性的發(fā)酵液中，酵母菌可以生長繁殖，而絕大多數(shù)其他微生物都因無法適應這一環(huán)境而受到抑制?！驹斀狻浚?）酵母菌既能進行有氧呼吸，也能進行無氧呼吸，是一類兼性厭氧微生物。（2）利用酵母菌發(fā)酵制作葡萄酒時一般將溫度控制在18~30℃；酵母菌呼吸作用會產(chǎn)生二氧化碳，發(fā)酵過程中，定期排氣的方法是每隔12小時擰松瓶蓋。（3）當缺少糖源時，醋酸發(fā)酵原理是：將乙醇轉化為乙醛，再將乙醛變?yōu)橐宜?。?）泡菜發(fā)酵所需的菌種是乳酸菌；發(fā)酵期間，酸性物質(zhì)不斷積累，當它的質(zhì)量分數(shù)達到0.4%0.8%時，泡菜口味、品質(zhì)最佳。（5）在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基，可以通過提高培養(yǎng)基中鹽的濃度來篩選被調(diào)查細菌，這種培養(yǎng)基被稱為選擇培養(yǎng)基。（6）微生物培養(yǎng)的關鍵是無菌技術，對培養(yǎng)基進行滅菌的常用方法是高壓蒸汽滅菌（濕熱滅菌）；為防止皿蓋上冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染，同時為避免水分蒸發(fā)，需要將培養(yǎng)基倒置。（7）由于當兩個或者多個細胞連在一起時平板上觀察到的是一個細菌，故計算的數(shù)據(jù)要比實際活菌的數(shù)目少。27．（11分）雙特異性單克隆抗體是指可同時與癌細胞和藥物結合的特異性抗體。下圖是科研人員通過雜交—雜交瘤細胞技術（免疫的B細胞和雜交瘤細胞雜交技術）生產(chǎn)能同時識別癌胚抗原和長春堿（一種抗癌藥物）的雙特異性單克隆抗體的部分過程。分析回答：(1)過程①注射癌胚抗原，抗原是指，制備雙特異性單克隆抗體的過程中用到的技術有。(2)過程②誘導融合的方法是，假設僅考慮某兩個細胞的融合，則經(jīng)過②過程試管內(nèi)含有種類型的細胞。(3)過程③能在HAT培養(yǎng)基上生長的細胞是，未融合的B淋巴細胞經(jīng)過多次傳代培養(yǎng)后都不能存活，原因是。(4)經(jīng)過程③篩選得到的細胞還需轉移至多孔培養(yǎng)板中進行過程④，原因是。(5)獲得的單克隆雜交—雜交瘤細胞在體外條件下培養(yǎng)或，均可提取出大量的雙特異性單克隆抗體?！敬鸢浮?1)能夠引起機體產(chǎn)生特異性免疫反應的物質(zhì)（2分）動物細胞融合、動物細胞培養(yǎng)（2分）(2)聚乙二醇（PEG）誘導、電激等5(3)雜交瘤細胞不能無限增殖(4)從小鼠體內(nèi)提取的B淋巴細胞不止一種類型（或：篩選得到的雜交瘤細胞產(chǎn)生的抗體并不是單克隆抗體）（2分）(5)注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖【分析】單克隆抗體的制備過程：（1）二次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交的細胞以及自身融合的細胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群。（2）細胞來源：B淋巴細胞：能產(chǎn)生特異性抗體，在體外不能無限繁殖；骨髓瘤細胞：不產(chǎn)生專一性抗體，體外能無限繁殖。（3）雜交瘤細胞的特點：既能大量增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體。（4）提取單克隆抗體：從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取?！驹斀狻浚?）能夠引起機體產(chǎn)生特異性免疫反應的物質(zhì)叫做抗原。根據(jù)單克隆抗體制備流程可知，該過程涉及到的技術有動物細胞融合技術、動物細胞培養(yǎng)技術。（2）過程②誘導融合的方法是聚乙二醇（PEG）、滅活的病毒、電激等。僅考慮某兩個細胞的融合，則可能形成骨髓瘤細胞—骨髓瘤細胞、B細胞—B細胞、骨髓瘤細胞—B淋巴細胞3種融合細胞；另外，還有部分B細胞、骨髓瘤細胞不發(fā)生融合，總共形成5種類型的細胞。（3）HAT培養(yǎng)基是特定的選擇性培養(yǎng)基，只有雜交瘤細胞能在其上生長，未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞都會死亡。未融合的B淋巴細胞經(jīng)多次傳代培養(yǎng)后，仍然不是能惡性增殖的細胞，即不能無限增殖。（4）從小鼠體內(nèi)提取的B淋巴細胞不止一種類型（篩選得到的雜交瘤細胞產(chǎn)生的抗體并不是單克隆抗體），因此經(jīng)過程③篩選得到的細胞還需轉移至多孔培養(yǎng)板中繼續(xù)進行過程④。（5）獲得的單克隆雜交—雜交瘤細胞在體外條件下培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖，均可提取出大量的雙特異性單克隆抗體。28．（12分）如圖為科研人員利用植物細胞培養(yǎng)技術獲取紫杉醇的流程圖。

回答下列問題：(1)紫杉醇是紅豆杉體內(nèi)的一種（填“初生”或“次生”）代謝物，該物質(zhì)（填“是”或“不是”）生物生長所必需的。利用植物細胞培養(yǎng)技術進行細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)（填“能”或“不能”）體現(xiàn)植物細胞全能性，理由是。(2)①過程為，在此過程中，已經(jīng)分化的紅豆杉細胞將失去，轉變成未分化的細胞。(3)②過程將愈傷組織分散成單個細胞，需使用酶。分散成單個細胞后，在液體培養(yǎng)基中懸浮振蕩培養(yǎng)。振蕩的目的是。(4)與從紅豆杉的樹皮和樹葉中提取紫杉醇相比，利用植物細胞培養(yǎng)技術獲得紫杉醇的優(yōu)點是（答出1點即可）?！敬鸢浮?1)次生不是不能植物細胞培養(yǎng)技術是在離體條件下對單個植物細胞或細胞團進行培養(yǎng)使其增殖，不能使已分化的細胞發(fā)育成完整的植株或各種細胞（2分）(2)脫分化特有的結構和功能(3)纖維素酶和果膠提高培養(yǎng)液中的溶氧量；使細胞與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸，提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率（2分）(4)不占用耕地；幾乎不受季節(jié)、天氣等的限制；有利于保護瀕危植物紅豆杉（2分）【分析】分析題圖，圖示是通過植物細胞工程技術獲得紫杉醇的途徑，其中①表示脫分化過程，②表示將愈傷組織分散成單個細胞，③表示細胞增殖過程【詳解】（1）紫杉醇不是紅豆杉體內(nèi)維持細胞生命活動所必需基本代謝物,不是出生代謝產(chǎn)物,是次生代謝產(chǎn)物。植物細胞培養(yǎng)技術是在離體條件下對單個植物細胞或細胞團進行培養(yǎng)使其增殖，不能使已分化的細胞發(fā)育成完整的植株或各種細胞，因此不能體現(xiàn)植物細胞全能性。（2）①表示脫分化過程，在此過程中，已經(jīng)分化的紅豆杉細胞將失去特有的結構和功能，轉變成未分化的細胞。（3）②過程將愈傷組織分散成單個細胞，需使用纖維素酶和果膠酶，因為植物細胞壁的成分主要是纖維