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文檔簡介
2023-2024學年北京市東城區(qū)高三上學期12月月考化學檢測試卷
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12016Na23S32C135.5Mn55Fc56Cu64
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一
項。
1.北京冬奧會備受世界矚目。下列說法錯誤的是
A.冰壺主材料花崗巖屬于無機非金屬材料
B.火炬“飛揚”使用的碳纖維屬于有機高分子材料
C.冬奧會“同心”金屬獎牌屬于合金材料
D.短道速滑服使用的超高分子量聚乙烯屬于有機高分子材料
A.AB.BC.CD.D
3.阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,下列說法正確的是
A,同溫同壓下,0?和CO2兩氣體的密度相同
BImol金剛石和1molSiO2晶體含有化學鍵數(shù)量均為2MA
C.質(zhì)量相同的H2O和D?0(重水)所含的原子數(shù)不同
D.lLpH=4的O.lmol/LK2Cr2O7溶液中Cr2O^離子數(shù)為O.WA
4.常用的除甲醛試劑有:①活性炭:@RNH2;③CIO*其中試劑②去除甲醛的第一步反
應(yīng)原理為:RNH2+HCHO-?RNHCH2OHo下列說法不正確的是
A.常溫、常壓下,甲醛是一種有刺激性氣味的無色氣體,可以用試劑①吸附
B.依據(jù)電負性,試劑②中帶部分負電荷的N與甲醛中帶部分正電荷的C相結(jié)合
C.試劑③.與試劑②去除甲醛的反應(yīng)原理類似
D.甲醛使蛋白質(zhì)失活,可能是醛基與蛋白質(zhì)分子中的氨基發(fā)生了反應(yīng)
5.抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是
克拉維酸
A.存在順反異構(gòu)
B.含有5種官能團
C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵
D.Imol該物質(zhì)最多可與ImolNaOH反應(yīng)
6.下列污水處理的方法中,表示其原理的離子方程式不耳砸的是
A.混凝法,用明磯做混凝劑:A*+3H2OUA1(OH)3+3H+
B.中和法,用過量CO2中和堿性廢水:CO2+2Oir=CO:-+H2O
C.沉淀法,用Na2s處理含Hg2+廢水:Hg"+S2-=HgSJ
32+++
D.氧化還原法,用FeSO4將酸性廢水中CnCV.還原為er+:Cr2O+6Fe+14H=2CP+
3+
6Fe+7H2O
7.三氨化氮(距)常用于微電子工業(yè),可用以下反應(yīng)制備:4NH3+3F2=NF3+3NHaF。(已知:
NH3.PHPASH3各分子中犍角分別為107.3。、93。、91。)下列說法中,正確的是
??
A.NF3的電子式為B.NH4F中僅含離子鍵
F
C.在制備NF3的反應(yīng)中,NH]表現(xiàn)出還原性D.NH3比NF3的鍵角小
8.下列實驗?zāi)苓_到實驗?zāi)康牡氖?/p>
AB
)
/飽和
匚
溪水A
nT
墨
墨
石
-fwll三
田
:
戛
苯
力
Q神
:
一
04:
戒-19
制作簡單的燃料電池證明苯環(huán)使羥基活化
C1)
1mL5%
NaOH溶液AgNO,溶液
II
①加熱、靜置1
三②取上層清液
1mL溟乙烷
制備并收集NO2檢驗浸乙烷的水解產(chǎn)物B「
A.AB.BC.CD.D
9,利用可再生能源提供的能量可高溫共電解H2O和CO2,并實現(xiàn)清潔燃料的制備。其工作流
程和反應(yīng)原理如圖所示:
電源
裝置I
(固態(tài)氧化物)
下列說法不氐砸的是。
2
A.裝置I中生成氣體a的電極反應(yīng)為2O--4e=O2T
B.裝置II中過程①?③均有極性鍵的斷裂和生成
C.裝置in中消耗Imol5也理論上轉(zhuǎn)移(4〃?+〃)!1101e-
D.該過程中CO2的循環(huán)利用率理論上可達1()0%
io.服具有防腐、防水、耐磨等特性,合成方法如下:
wO=C=NN=C=O
p
o0
那Ha;&9oQN吐
聚麻
下列說法不正確的是
A.P和M通過縮聚反應(yīng)形成聚喔
B一定條件下聚服能發(fā)生水解反應(yīng)
C.M苯環(huán)上的一氯代物有2種
D.M與NH,互為同系物
11.科學家利用四種原子序數(shù)依次遞增的短周期元素W、X、Y、Z“組合”成一種超分子,具有
高效的催化性能,其分子結(jié)構(gòu)示意圖如下圖,W、X、Z分別位于不同周期,Z的原子半徑在
同周期元素中最大。
WW
(注:實線代表共價鍵,其他重復(fù)單元的W、X未標注)
下列說法不正確的是
A.Y單質(zhì)的氧化性在同主族中最強B.離子半徑:Z<Y
C.Z與Y可組成多種離子化合物D.氫化物的熱穩(wěn)定性:YVX
12.科研人員提出CcCh催化合成DMC需經(jīng)歷三步反應(yīng),示意圖如下:
H
I
O
I
//〃〃〃〃〃
o
(DMC)
CH3OII\*"777777777777表小催化劑
YC02
卜列說法正確的是
A.①、②、③中均有0—H的斷裂
B.生成DMC總反應(yīng)的原子利用率為100%
C該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率
D.DMC與過量NaOH溶液反應(yīng)生成CO,和甲醇
13.工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下
生成NO和副產(chǎn)物N2,兩個競爭反應(yīng)化學方程式如下:
I.4NH3(g)+5O2(g)^:十4NO(g)+6H2O(g)
n.4NH3(g)+3O2(g);”2N2(g)+6H2O(g)
現(xiàn)將ImolNE、L45molO2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應(yīng),相同時間內(nèi)
有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示:
制備目標物質(zhì)消耗原料的量
已知:有效轉(zhuǎn)化率二xlOO%
原料總的轉(zhuǎn)化量
下列說法不正確的是
A.40(TC時,主要發(fā)生反應(yīng)II
B.由圖分析工業(yè)上用氫催化氧化制備HNCh,最佳溫度約為840c
C.520℃時,NH3的有效轉(zhuǎn)化率約為66.7%
D.840C后,NO的物質(zhì)的量卜降,可能是反應(yīng)1平衡逆向移動所致
14.用0.10mol?L_1的NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度為3的醋酸、C2的草酸(H2c2。4)溶液,
得到如圖滴定曲線,其中c、d為兩種酸恰好完全中和的化學計量點。卜列說法錯誤的是
A.由滴定曲線可判斷:C|>C2
++
B.滴定過程中始終有n(CH3COOH)=0.02ci+n(OH>n(H)-n(Na)
+
C.若a點V(NaOH)=7.95mL,則a點有c(Na)>c(C2O4')>c(HC2O4)>c(H2C2O4)
D.若b點時溶液中c(CHCOO)=c(CHCOOH),則b點消耗了8.60mL的NaOH溶液
第二部分非選擇題(共58分)
15.蛋氨酸鋁(HI)配合物是一種治療II型糖尿病的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,請1可答下列問
題:
(1)比較S原子和O原子的電負性大小,從原子結(jié)構(gòu)的角度說明理由:。
(2)基態(tài)Cr原子的價層電子排布式是。金屬離子外層未排滿的d軌道可以存取
電子,降低活化能,使分解反應(yīng)容易發(fā)生。根據(jù)該原理,下列金屬離子能催化雙氧水分解的
是o(填寫序號)
2+3+
A.C產(chǎn)B.CuC.47Ag-D.Ga
(3)蛋氨酸銘(HI)配合物的中心珞離子的配位數(shù)為,氮原子的雜化方式為
_________________________O
(4)化學式為CrClj/H2。的化合物有三種結(jié)構(gòu),分別呈紫羅蘭色、暗綠色、亮綠色,ECr3+
的配位數(shù)均為6,將它們配制成等體積等物質(zhì)的量濃度的溶液,分別加入足量AgNC)3溶液,
依次所得AgCl沉淀的物質(zhì)的量之比為3:2:1,則呈亮綠色的配合物,其配離子可表示為
3+
oH20分子與Cr形成配位鍵后H-O-H鍵角(填“變大”“變小”
或“不變”)。
(5)氮化輅的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相似,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知氮化格的晶體密度為
dg-cmrCrN摩爾質(zhì)量為Mg.moL,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則立方體晶胞的邊長為
__________nm(inm=109m列出表達式)。
IM#2
16.氯霉素是一種廣譜抗生素,以下為我國科學家自主開發(fā)的氯霉素合成路線:
_______八人ZC%OH
E?陽低F1叫GCWHCOOCH,口[J
CIOHUN0*2IOH.
2K)H1小力四4'rO、C??H?C??1
H
已知:①C為反式結(jié)構(gòu)
②*+乂工佟*0H
R
R,R45HR人0人R;
R
R24
回答下列問題:
(1)氯霉索(H)的官能團是硝基、酰胺基和___________o
(2)只有特定旋光異構(gòu)的氯霉素才有抗菌消炎的作用,請在下圖中圈出氯霉素中的手性碳原
子。
OH
(3)A為芳香燒,請寫出AfB的化學反應(yīng)方程式。
(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為。
(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為。
(6)在GfH的反應(yīng)類型為0
(7)請寫出DfE的化學反應(yīng)方程式o
(8)寫出符合下列條件的E一種同分異構(gòu)體的的結(jié)構(gòu)簡式。
①核磁共振氫譜有5個峰②能發(fā)生水解反應(yīng)③能使FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)
17.近年來,碳中和、碳達峰成為熱點。工業(yè)上可利用CO2來制備多種物質(zhì)。
I.CO?和H2可制備甲醉,過程中可發(fā)生以下反應(yīng):
反應(yīng)a:CO2(g)+3H2(g)UCH30H(g)+H2O(g)=-48.7kJ?mo『
反應(yīng)b:生成CO和H?O(g)的副反應(yīng)。
已知:CO(g)十2H,(g)UCHQH(g)A//=-90.0kJ.moP1
0.12/0.12
480500520540
7/K
f-COz平衡轉(zhuǎn)化率-CHQH平衡產(chǎn)率
—CO?實驗轉(zhuǎn)化率—一CHQH實驗產(chǎn)率
(1)寫出反應(yīng)b的熱化學方程式:
(2)將CO,和H,按物質(zhì)的量比1:3混合,以固定流速通過盛放Cu/Zn/Al/Zr催化劑的反應(yīng)
器,在相同時間內(nèi),不同溫度下的實驗數(shù)據(jù)如圖所示。
n(轉(zhuǎn)化為CHQH的C02)
已知:CH30H產(chǎn)率=
M通入的C02總量)
①催化劑活性最好的溫度為(填字母序號)。
a.483Kb.503Kc.523Kd.543K
②溫度由523K升到543KCO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH30H的士驗產(chǎn)率均降低,解釋原慶:
(3)C02的平衡轉(zhuǎn)化率(X-CCh)、CH30H的選擇性(S-CHQH)隨溫度、壓強變化如下:
溫度/七
n(轉(zhuǎn)化為CHQH的CO?)
已知:s-CHOHxlOO%
3n(轉(zhuǎn)化的COJ
①請判斷m、P2的大小關(guān)系并說明理由:
②400℃左右,體系發(fā)生的反應(yīng)主要是。
③初始〃(COj=lmol、/?(H2)=3mol,平衡后X—CO?=30%、S—CHQH=80%,
若只發(fā)生a、b,則H2的平衡轉(zhuǎn)化率為
II.我國科學家采用單原子\i和納米作串聯(lián)催化劑,通過電解法將CO?轉(zhuǎn)化為乙烯。裝置示
意圖如圖。
n(生成B所用的電子)
已知:電解效率n(B尸xlOO%.
n(通過電極的電子)
9陰面子交換膜9
7
%
醫(yī)
情
怖
壬
性
性O(shè)
電
電
極
極
aL
KOH溶液
(4)寫出納米Cu催化劑上發(fā)生的反應(yīng):。
(5)若乙烯的電解效率為60%,電路中通過Imol電子時,產(chǎn)生乙烯mol,
18.金屬鋼主要用于冶煉特種鋼,被譽為“合金的維生素黏土鈿礦主:要成分為銅的
+3、+4、+5價的化合物以及S。、AL。,等,以黏土鈕礦為原料提取金屬機的工藝流程通常
有以下兩種路線:
路線1:
NaOH
氣體X漉渣1沉睢、沉鋁氣體Y爐渣
30%H2s。4過量CO2NHQ
路線2:磯礦粉I煙燒1V2O5
KC1O3濾渣1濾渣2
己知:①帆的化合物溶于酸后多以VO+、VO2+形式存在。
②帆元素的存在形態(tài)較多,部分四價銳和五價機物種的分布分數(shù)3與pH的關(guān)系如圖所示。
券
”
盤
L5
X
蒙
肥
246S1010.81214
pH
(1)關(guān)于路線1請分析:
①“氣體X”和“氣體Y”的化學式分別為、.
②寫出“高溫氧化”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式O
③結(jié)合化學用語解釋加入NH4HCO3溶液的作用O
④寫出沉鋼時的離子方程式。
(2)關(guān)于路線2請分析:
①寫出“酸浸氧化”時VO2+轉(zhuǎn)化為VO:發(fā)生反應(yīng)的離子方程式,
②加入KOH控制溶液的pH〉13,其目的是
③沉鋼時控制溶液pH約為7,生成偏帆酸鉉(NH4VCh)固體。沉銳率隨溫度變化如圖,溫度高
19.某研究小組杳閱資料發(fā)現(xiàn)Fe3+與「的反應(yīng)具有可逆性,推測亞鐵鹽與飽和碘水的混合液
中會存在Fe3+,并據(jù)此設(shè)計實驗1(如右圖所示),實驗中n(Fd+):n(l2)約為2,實驗結(jié)果溶
液未變紅。
賓0l:IWK、SCN^M
I謫Q21M山L(NHJ、F?SOJ:
-5oL密和g水
該小組對溶液未變紅的原因進行了如下探究。
【資料】AgSCN為不溶于水的白色固體。
實驗2:
(1)試管a的實驗現(xiàn)象說明濾液1中含有-
(2)分析產(chǎn)生試管a中實驗現(xiàn)象的原因,提出如下假設(shè):
i.可能是k氧化了F』+:
ii.可能是或氧化了Fe“。
iii.體系中可能產(chǎn)生了較多的HIOK從平衡移動原理的角度分析其產(chǎn)生原因:),
是HIO?氧化了Fe2J
(3)設(shè)計、實施實驗3、4,實驗記錄如下表。
編實驗
實驗操作
號現(xiàn)象
3在試管中加入1滴0.2mol/L(NHj2Fe(SC)4)2溶液,5mL蒸播水,1滴溶液
試劑a,一段時間后加入1滴KSCN溶液不變
紅
在試管中加入1滴0.2mol/L(NH4)2Fe(SOj溶液,5mL蒸飼水,I滴溶液
不變
40.02mol/LHIC)3溶液和1滴0.05mol/LH2so4,一段時間后加入1滴
紅
KSCN溶液
①試劑a是o
②依據(jù)實驗3,結(jié)論是:
(4)試管b中,加入KSCN溶液后所產(chǎn)生實驗現(xiàn)象的原因是
(5)實驗1中溶液未變紅的原因是。
2023-2024學年北京市東城區(qū)高三上學期12月月考化學檢測試卷
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12016Na23S32C135.5Mn55Fc56Cu64
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一
項。
1.北京冬奧會備受世界矚目。下列說法錯誤的是
A.冰壺主材料花崗巖屬于無機非金屬材料
B.火炬“飛揚”使用的碳纖維屬于有機高分子材料
C.冬奧會“同心”金屬獎牌屬于合金材料
D.短道速滑服使用的超高分子量聚乙烯屬于有機高分子材料
【正確答案】B
【詳解】A.花崗巖的主要成分是石英、云母、長石等礦物,屬于無機非金屬材料,A正確;
B.碳纖維指的是含碳量在90%以上的高強度高模量纖維,屬于無機非金屬材料,B錯誤;
C.金屬獎牌屬于合金材料,C正確;
D.聚乙烯屬于有機高分子材料,D正確;
故答案選Bo
2.下列圖示或化學用語表示正確的是
??4d5s
^26)28142
Na":C?l?:"liiinininiiiim才
A.NaCl的電子B.基態(tài)47Ag的價層電子軌道C.Fe2-的結(jié)構(gòu)示D.px軌道的電子
式表示式意圖云輪廓圖
A.AB.BC.CD.D
【正確答案】B
■
【詳解】A.NaCl由鈉離子和氯離子構(gòu)成,是離子化合物,其電子式為Na+:C1:,A
■■?■
錯誤;
B.基態(tài)47Ag的價電子排布式為4d/si,根據(jù)洪特規(guī)則和泡利不相容原理可知,其價電子的
4d5s
軌道表示式為|皿|"川川山B正確:
C.Fez-的電子排布式為Is22s22P63s23P63d6,
D.p軌道的電子云輪廓圖為啞鈴形,織示形狀,D錯誤;
故答案選Bo
3.阿伏加德羅常數(shù)用表示,下列說法正確的是
A.同溫同壓下,O?和CO2兩氣體的密度相同
B.Imol金剛石和ImolSiO2晶體含有化學鍵數(shù)量均為2MA
C.質(zhì)量相同的H2。和D?O(重水)所含的原子數(shù)不同
D.lLpH=4的O.Imol/LK2Cr2O7溶液中Cr2O;-離子數(shù)為0.1/VA
【正確答案】C
【詳解】A.同溫同壓下氣體的密度之比等于對應(yīng)摩爾質(zhì)量之比兩者摩爾質(zhì)量不同,故A錯誤;
B.ImolSiO?晶體含有化學鍵數(shù)量為4NA,故B錯誤;
C.H和D的摩爾質(zhì)量不同,導致H2。和D?O摩爾質(zhì)量不同,同質(zhì)量的兩者物質(zhì)的兩不同,
因此其所含原子數(shù)也不同,故C正確;
D.0.血01/小250?溶液中存在平衡^20,+乩0=2。0;+2日,山該溶液中
CrzO;離子數(shù)小于SIN,、,故D錯誤;
故選C。
4.常用的除甲醛試劑有:①活性炭;②RNH?:③CIO?。其中試劑②去除甲醛的第一步反
應(yīng)原理為:RNHz+HCHOfRNHCH,OH0下列說法不正確的是
A.常溫、常壓下,甲醛是一種有刺激性氣味的無色氣體,可以用試劑①吸附
B.依據(jù)電負性,試劑②中帶部分負電荷的N與甲醛中帶部分正電荷的C相結(jié)合
C.試劑③與試劑②去除甲醛的反應(yīng)原理類似
D.甲醛使蛋白質(zhì)失活,可能是醛基與蛋白質(zhì)分子中的氨基發(fā)生了反應(yīng)
【正確答案】C
【詳解】A.活性炭具有很強的吸附性,可以吸附甲醛,A止確;
B.因為電負性:N>C,所以帶部分負電荷的N與甲醛甲帶部分正電荷的C相結(jié)合,旦甲醛
與RNH?的反應(yīng)類型屬于化合反應(yīng)。
C.試劑③C1O2與甲醛的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),與試劑②和甲醛反應(yīng)的類型不同,c錯誤;
D.蛋白質(zhì)中含有氨基,與RNIL由類似的性質(zhì),甲醛使蛋白質(zhì)失活,可能是醛基與蛋白質(zhì)分
子中的氨基發(fā)生了反應(yīng),D正確;
故C。
5.抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于?克拉維酸的說法錯誤的是
克拉維酸
A.存在順反異構(gòu)
B.含有5種官能團
C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵
D.Imol該物質(zhì)最多可與ImolNaOH反應(yīng)
【正確答案】D
【詳解】A.由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物存在碳碳雙鍵,且雙鍵兩端的碳原子分別
連有互不同的原子或原子團,故該有機物存在順反異構(gòu),A正確;
B.由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物含有羥基、峻基、碳碳雙鍵、隧鍵和酰胺基等5種
官能團,B正確;
C.由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物中的按基、羥基、酰胺基等官能團具有形成氫鍵的
能力,故其分子間可以形成氫鍵,其中距離較近的某些官能團之間還可以形成分子內(nèi)氫鍵,C
正確;
D.由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知,Imol該有機物含有陵基和酰胺基各Imol,這兩種官能團都
能與強堿反應(yīng),故Imol該物質(zhì)最多可與2moiNaOH反應(yīng),D錯誤;
故
6.下列污水處理的方法中,表示其原理的離子方程式不巧碰的是
A.混凝法,用明磯做混凝劑:A|3++3H2OUA1(OH)3+3H,
_
B.中和法,用過顯C02中和堿性廢水:CO2+2OH=CO?+H2O
C.沉淀法,用Na2s處理含Hg2+廢水:Hg2,+S2'=HgSl
D.氧化還原法,用FeSCh將酸性廢水中CoCh?-還原為ch:CrzO^+6Fe2++MHMCr3^
3+
6Fe+7H2O
【正確答案】B
【詳解】A.混凝法,用明機做混凝劑,是因為鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,離子方程式為
3++
Al+3H2OA1(OH)3+3H,故A正確;
B.過量CO,中和堿性廢水反應(yīng)生成碳酸氫根:CO、+OH-=HCO;,故B錯誤:
C.用Na2s處理含Hg2+廢水生成硫化汞沉淀:Hg2++S2-=HgSj,故C正確;
D.FeSCU將酸性廢水中CnCh21還原為c--,本身被氧化為鐵離子,CnO;+6Fe?-+14H+=
33+
2Cr-+6Fe+7H2O,故D正確;
故選B。
7.三氟化氮(增)常用于微電子工業(yè),可用以下反應(yīng)制備:4NH3+3F2=NF3+3NH4F。(已知:
NHpPH3、AsH?各分子中鍵角分別為107.3。、93。、91。)下列說法中,正確的是
NF3的電子式為
A.B.NH4F中僅含離子鍵
F
C.在制備NF3的反應(yīng)中,N&表現(xiàn)出還原性D.NH?比NF3的鍵角小
【正確答案】C
【詳解】A.NF3的電子式為:FL:N「:F?:,選項A錯誤;
*?F?'
B.NH,F中錢根離子和氟離子間存在離子鍵,錢根離子中N、H原子間存在共價鍵,故B錯
誤;
C.在制備NF]的反應(yīng)中,N元素化合價升高,NH3表現(xiàn)出還原性,故C正確;
D.NH3成鍵電子對偏向N原子,成鍵電子對的斥力增大,NF3中成鍵電子對偏向F原子,
成鍵電子對的斥力減小,所以N&比NR的鍵角大,故D錯誤;
答案選C。
8.下列實驗?zāi)苓_到實驗?zāi)康牡氖?/p>
AB
制作簡單的燃料電池證明米環(huán)使羥基活化
制備并收集N。?檢驗溟乙烷的水解產(chǎn)物
A.AB.BC.CD.D
【正確答案】A
【詳解】A.上述裝置中先閉合Ki,打開K2構(gòu)成電解池裝置,左側(cè)石墨電極為陽極,溶液中
的水發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成氧氣,右側(cè)石墨電極作陰極,放出氫氣;再閉合K2,打開Ki,
形成原電池,右側(cè)石墨電極為負極,氫氣放電,左側(cè)石墨電極為正極,氧氣得電子,能達到
實驗?zāi)康?,A符合題意;
B.澳水和苯酚反應(yīng)三溟苯酚,說明羥基使苯環(huán)活化,B不符合題意;
C.生成的二氧化氮和水反應(yīng)生成一氧化氮,C不符合題意;
D.證明存在溪離子,應(yīng)該首先將反應(yīng)后的溶液酸化后再加入硝酸銀溶液,D不符合題意;
故選Ao
9.利用可再生能源提供的能量可高溫共電解H2O和CO?,并實現(xiàn)清潔燃料的制備。其工作流
程和反應(yīng)原理如圖所示:
下列說法不?正?確?的是。
A.裝置1中生成氣體a的電極反應(yīng)為2O2--4e-=C)2T
B.裝置II中過程①?③均有極性鍵的斷裂和生成
C.裝置III中消耗ImolC,”H“理論上轉(zhuǎn)移(4〃7+〃)mole-
D.該過程中CO2的循環(huán)利用率理論上可達100%
【正確答案】B
22
【分析】裝置I為電解池,陽極反應(yīng)為:2O-4e=O2t,陰極反應(yīng)為:CO2+2e=CO-O-,
2
H2O+2C=H2+O-,裝置II為2mCO+(2m+n)H2=2CmHn+2mH2。,裝置【II為燒類燃料電池,忌反
4m+n
應(yīng)式為:2cmH#-----O=2mCO2+nHO,據(jù)此分析解題。
222
【詳解】A.由分析可知,裝置I中生成氣體a的電極反應(yīng)為2。2--4@-=02個,A正確;
B.由題干反應(yīng)歷程圖可知,裝置H中過程①中有C-0極性鍵的斷裂和H-O極性鍵的生成,
過程②中只有C-H極性鍵的生成,沒有極性鍵的斷裂,過程③中C-C非極性鍵的生成,B錯
誤;
C.由分析可知,裝置口中總反應(yīng)式為:2CmHn+電巴Oz=2mCO2+nH2O,則裝置HI中消耗
2
ImolC,“H”理論上轉(zhuǎn)移(4,〃+〃)molc,C正確;
D.由題干轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,該過程中CO?的循環(huán)利用率理論上可達100%,D正確;
故B。
10.服具有防腐、防水、耐磨等特性,合成方法如下:
wO=C=NN=(?=O
“H
'"Ha—NH]—?
IHi
PM
0
Q-N吐
、CM
聚麻
下列說法不正確的是
A.P和M通過縮聚反應(yīng)形成聚腺
B.一定條件下聚胭能發(fā)生.水解反應(yīng)
C.M苯環(huán)上的一氯代物有2種
D.M與《H,互為同系物
【正確答案】AD
【詳解】A.M中兩個氨基上的N-H斷裂,與P中的C=N加成,所以P和M通過加聚反應(yīng)
形成聚服,A錯誤;
B.聚服中含有酰胺基,可以水解,B正確;
C.M為對稱結(jié)構(gòu),苯環(huán)對位有取代基,所以一氯代物有2種,C正確:
D.M是含氧衍生物,而苯胺不是含氧衍生物,二者不是同一類物質(zhì),所以不互為同系物,D
錯誤;
故選AD。
11.科學家利用四種原子序數(shù)依次遞增的短周期元素W、X、Y、Z“組合”成一種超分子,具有
高效的催化性能,其分子結(jié)構(gòu)示意圖如下圖,W、X、Z分別位于不同周期,Z的原子半徑在
同周期元素中最大。
WW
(注:實線代表共價鍵,其他重亞單元的W、X未標注)
下列說法不止確的是
A.Y單質(zhì)的氧化性在同主族中最強B.離子半徑:Z<Y
C.Z與Y可組成多種離子化合物D.氫化物的熱穩(wěn)定性:YVX
【正確答案】D
【分析】四種原子序數(shù)依次遞增的短周期元素W、X、Y、Z分別位于不同周期,則W為H
元素;Z的原子半徑在同周期元素中最大,則Z為Na元素;由超分子結(jié)構(gòu)示意圖可知,X、
Y形成共價鍵的數(shù)目為4、2,則X為C元素、Y為。元素
【詳解】A.同主族元素,從上到下元素的非金屬性依次減弱,單質(zhì)的氧化性依次減弱,則氧
氣的氧化性在同主族中最強,故A正確;
B.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑就越小,則氯離子的離子半徑大于鈉離
子,故B正確;
C.鈉元素和氧元素元素可形成兩種離子化合物氧化鈉和過氧化鈉,故C正確;
D.同周期元素,從左到右元素的非金屬性依次增強,氫化物的熱穩(wěn)定性依次增強,則水的熱
穩(wěn)定性強于甲烷,故D錯誤;
故選D。
12.科研人員提出CeCh催化合成DMC需經(jīng)歷三步反應(yīng),示意圖如下:
*"777777777777表小催化劑
卜.列說法正確的是
A.①、②、③中均有0—H的斷裂
B.生成DMC總反應(yīng)的原子利用率為100%
C.該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率
D.DMC與過量NaOH溶液反應(yīng)生成CO:和甲醇
【正確答案】D
【詳解】A.①中甲醇中的0—H斷裂生成水和-OC%;②中二氧化碳和-OCH3生成-OCOOCH3,
不存在O—II的斷裂:③中甲醇和-OCOOCIh生成DMC卻?OH,存在C-0鍵斷裂,故A錯誤;
B.由流程可知,總反應(yīng)為平醉、二氧化碳在催化作用下生成水和DMC,故除生成DMC外還
生成水,總反應(yīng)的原子利用率不是100%,故B錯誤;
C.催化劑改變化學反應(yīng)速率,但是不改變平衡移動,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,故C錯
誤;
D.DMC中含有酯基,可以與氫氧化鈉發(fā)生堿性水解生成CO;和甲醇,故D正確;
故選D。
13.工業(yè)上可用“氨催化氧化法''生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下
生成NO和副產(chǎn)物N2,兩個競爭反應(yīng)化學方程式如下:
I.4NH3(g)+5O2(g)^^4NO(g)+6H2O(g)
II.4NH3(g)+3O2(g)^:+2N2(g)+6H2O(g)
現(xiàn)將ImolNPh、L45moK)2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應(yīng),相同時間內(nèi)
有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示:
制備目標物質(zhì)消耗原料的量
已知:有效轉(zhuǎn)化率=X100%
原料總的轉(zhuǎn)化量
卜.列說法不正確的是
A.400C時,主要發(fā)生反應(yīng)n
B.由圖分析工業(yè)上用氮催化氧化制備HNO3,最佳溫度約為840c
C.520℃時,,NH3的有效轉(zhuǎn)化率約為66.7%
D.840℃后,NO的物質(zhì)的量下降,可能是反應(yīng)I平衡逆向移動所致
【正確答案】C
【詳解】A.400C時,氮氣的物質(zhì)的量最大,說明主要發(fā)生反應(yīng)II,A正確;
B.840。。時一氧化氮的產(chǎn)率最高副產(chǎn)物氮氣產(chǎn)率最低,則工業(yè)用氨催化氧化制備HNO、選擇
的最佳溫度是840℃,B正確;
C.由圖知520c時,生成氮氣和一氧化氮的物質(zhì)的量均為0.2moL則反應(yīng)II消耗的氨氣的物
質(zhì)的量為0.4moL反應(yīng)I消耗的氨氣的物質(zhì)的量為0.2moLNH3的有效轉(zhuǎn)化率為
—吧也一x100%^33.3%,C錯誤:
0.2mol+0.4moi
D.840℃后,NO的物質(zhì)的量下降,可能是反應(yīng)【為放熱反應(yīng),升溫,反應(yīng)I平衡逆向移動所
致,D正確;
故選C。
14.用O.lOmol-L-'的NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度為ci的醋酸、C2的草酸(H2c2O4)溶液,
得到如圖滴定曲線,其中c、d為兩種酸恰好完全中和的化學計量點。下列說法錯誤的是
pHt
05.0010.0015.0020.00K(NaOH)/mL
A.由滴定曲線可判斷:C|>C2
++
B.滴定過程中始終有n(CH3COOH)=0.02ci+n(OH)-n(H)-n(Na)
C.若a點V(NaOH)=7.95mL,則a點有c(Na,)>c(C2O:)>c(HC2O4)>c(H2c2O4)
D.若b點時溶液中c(CHCOO)=c(CIICOOn),則b點消耗了8.60mL的NaOH溶液
【正確答案】D
【詳解】A.草酸是二元弱酸,滴定過程中有兩次滴定突變;醋酸是一元酸,滴定時只有一次
滴定突變,所以根據(jù)圖示可知X曲線代表草酸,Y曲線代表醋酸。其中c、d為兩種酸恰好完
全中和的化學計量點,滴定根據(jù)恰好反應(yīng)時消耗NaOH溶液的體積數(shù)值可知
_0.1OOOmol?L”x10.60mL
=0.0265molL-'
2x20.00mL
0.1OOOmolf'x17.20mL…??、丁.
c.=-----------------------------------=0.0860moLL,q>c,,故A正確:
120.00mL-
B.對「醋酸溶液,在滴定過程中始終存在電荷守恒
〃(H-)+〃(Na+)=/;(OH-)+〃(CH3coeT),根據(jù)物料上述可知
/?(CH3COOH)+/7(CH3COO~)=0.02C,,故
〃(H)+〃(Na')=〃(OH)+0.02q-〃(CH3coOH),所以有
++
?(CH3COOH)=0.02c,+n(OH-)-w(H)-w(Na),故B正確;
C.完全中和時需消耗V(NaOH)=10.60mL,則a點V(NaOH)=7.95mL時為NaHC2。4、
Na2c2O4按1:1形成的混合溶液,pHV7,顯酸性,故He2。:,的電離程度大于HCq;及
C2。:-的水解程度,則c(Na+)>c(C2O:-)>c(HGO;)>c(H2C2OD,故C正確:
D.若b點時加入氫氧化鈉體積為8.6mL,則此時溶液中”(CH3coOH)和〃(CH3coONa)相
等,由圖可知此時溶液顯酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,則
c(CH3COO)>C(CH3COOH),如果要求c(CH3coO)=c(CH3coOH),則此時加入氫
1720
氧化鈉的體積mL,MXK<8.60mL,D錯誤;
2
故答案選D。
第二部分非選擇題(共58分)
15.蛋氨酸銘(HI)配合物是一種治療II型糖尿病的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,請回答下列問
題:
(1)比較S原子和0原子的電負性大小,從原子結(jié)構(gòu)的角度說明理由:。
(2)基態(tài)Cr原子的價層電子排布式是o金屬離子外層未排滿的d軌道可以存取
電子,降低活化能,使分解反應(yīng)容易發(fā)生.根據(jù)該原理,下列金屬離子能催化雙氧水分解的
是。(填寫序號)
A.C產(chǎn)B.Cu2+C.47Ag-D.Ga3+
(3)蛋氨酸銘(III)配合物的中心銘離子的配位數(shù)為,氮原子的雜化方式為
__________O
(4)化學式為CrC]《電。的化合物有三種結(jié)構(gòu),分別呈紫羅蘭色、暗綠色、亮綠色,巨C產(chǎn)
的配位數(shù)均為6,將它們配制成等體積等物質(zhì)的量濃度的溶液,分別加入足量AgN()3溶液,
依次所得AgCl沉淀的物質(zhì)的量之比為3:2:1,則呈鳧綠色的配合物,其配離子可表示為
。H2O分子與C產(chǎn)形成配位鍵后H-O-H鍵角(填“變大”“變小”
或,不變”
(5)氮化鈉的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相似,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。己知氮化銘的晶體密度為
dg-cm-3,CrN摩爾質(zhì)量為Mg-mo「[NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則立方體晶胞的邊長為
nm(inm=109m?列出表達式)。
【正確答案】(1)電負性0>S,0和S為同主族元素,電子層數(shù)S>0,原子半徑S>0,原
子核對最外層電子的吸引作用0>S
(2)①.3d54sl②,AB
(3)①.6②.sp3
(4)①.[Cr(H?O)4Cb]+②.變大
【小問1詳解】
電負性:0>S,理由:0和S為同主族元素,電子層數(shù)S>O,原子半徑S>O,原子核對最外
層電子的吸引作用O>S:
【小問2詳解】
基態(tài)Cr原子的簡化電子排布式為[Ar]3d,4sL即價層電子排布式是3d2si金屬離子外層d軌
道未排滿電子,則可催化雙氧水分解:
A.C/+價層電子排布式3d3,d軌道未排滿電子,A能催化;
B.CM+價層電子排布式3d,d軌道未排滿電子,B能催化:
C.s/Ag+價層電子排布式4dtd軌道已排滿電子,C不能催化;
D.Ga原子價層電子排布式4s24pl價層無d軌道,即Ga3+不能存取電子,D不能催化;
故選ABo
【小問3詳解】
由結(jié)構(gòu)可知中心格崗子與周圍6個原子以配位鍵結(jié)合,則中心倍離子的配位數(shù)為6,N原子含
1個孤電子對、3個成鍵電子對,價層電子對數(shù)為1+3=4,則為sp3雜化;
【小問4詳解】
三種化合物中,C產(chǎn)的配位數(shù)均為6,根據(jù)加入AgN03溶液的現(xiàn)象判斷:光綠色的化合物中有
1個C卜位于配離子外,則配離子內(nèi)含2個Ch4個H2O,中心離子為CN-,其配離子可表示
為[0(&0)402]+;比0分子與CB形成配位鍵后,孤電子對對成鍵電子對的排斥力減小,導
致H-0-H鍵角變大;
【小問5詳解】
晶胞中含N原子個數(shù)為8X:+6X!=4,含Cr原子個數(shù)為12XJ+1=4,晶胞體積為
824
M
---X44xM
rnN^=反二色竺?!óa(chǎn)所以晶胞邊長為3-------cm=BMxi。%明
v==dN*d%
PPPN*dNx
16.氯霉素是一種廣譜抗生素,以卜.為我國科學家自主開發(fā)的氯霉素合成路線:
C|HHJDNH儲運
工土呼飛H--?
已知:①C為反式結(jié)構(gòu)
問答下列問題:
(1)氯霉素(H)的官能團是硝基、酰胺基和。
(2)只有特定旋光異構(gòu)的氯霉素才有抗菌消炎的作用,請在下圖中圈出氯霉素中的手性碳原
子。
2
(3)A為芳香燒,請寫出AfB的化學反應(yīng)方程式
(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)在G->H的反應(yīng)類型為o
(7)請寫出DfE的化學反應(yīng)方程式o
(8)寫出符合下列條件的E一種同分異構(gòu)體的的結(jié)構(gòu)簡式
①核磁共振氫譜有5個峰②能發(fā)生水解反應(yīng)③能使FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)
【正確答案】(1)碳氯鍵和羥基
(2)(3
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