2023-2024學(xué)年上海市嘉定區(qū)某中學(xué)高考化學(xué)五模試卷含解析

2023-2024學(xué)年上海市嘉定區(qū)第一中學(xué)高考化學(xué)五模試卷

請(qǐng)考生注意：

1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀(guān)題的答

案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。

2.答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。

一、選擇題（共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）

1、鐵杉脂素是重要的木脂素類(lèi)化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。下列有關(guān)鐵杉脂素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.分子中兩個(gè)苯環(huán)處于同一平面

B.分子中有3個(gè)手性碳原子

C.能與濃漠水發(fā)生取代反應(yīng)

D.1mol鐵杉脂素與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH

2、下列有關(guān)海水綜合利用的說(shuō)法正確的是（）

A.電解飽和食鹽水可制得金屬鈉B.海水提濱涉及到氧化還原反應(yīng)

C.海帶提碘只涉及物理變化D.海水提鎂不涉及復(fù)分解反應(yīng)

3、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是

A.分子式為CioHisO

B.分子中所有碳原子不可能共平面

C.既屬于醇類(lèi)又屬于烯短

D.能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)

4、某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示元素周期表，已知Z元素的最外層電子數(shù)是次外層的3倍?？崭裰芯袑?duì)應(yīng)的元素填充。下

列說(shuō)法正確的是

A.白格中都是主族元素，灰格中都是副族元素

B.X、Y分別與Z形成的化合物都只有兩種

C.X、Y元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性：X>Y

D.X、Y、Z的氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定的是X的氫化物

5、化學(xué)與生產(chǎn)、生活及環(huán)境密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法不氐琥的是

A.二氧化硫有毒，嚴(yán)禁將其添加到任何食品和飲料中

B.工業(yè)生產(chǎn)時(shí)加入適宜的催化劑，除了可以加快反應(yīng)速率之外，還可以降低反應(yīng)所需的溫度，從而減少能耗

C.《本草經(jīng)集注》中記載了區(qū)分硝石(KNO3)和樸消(Na2s04)的方法：“以火燒之，紫青煙起，乃真硝石也”，這是利

用了“焰色反應(yīng)”

D.用浸泡過(guò)高缽酸鉀溶液的硅藻土吸收水果產(chǎn)生的乙烯以達(dá)到保鮮目的

6、從粗銅精煉的陽(yáng)極泥(主要含有CsTe)中提取粗硅的一種工藝流程如圖：(已知微溶于水，易溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿)

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

。2、H2SO4H2SO4Na2s。3

陽(yáng)——-—————

極f氧化浸出一過(guò)濾一TeO―>酸浸一還原一粗硫

泥--------「----2---------------

濾液

A.“氧化浸出”時(shí)為使確元素沉淀充分，應(yīng)加入過(guò)量的硫酸

B.“過(guò)濾”用到的玻璃儀器：分液漏斗、燒杯、玻璃棒

C.判斷粗硝洗凈的方法：取少量最后一次洗滌液，加入BaCL溶液，沒(méi)有白色沉淀生成

D.“還原”時(shí)發(fā)生的離子方程式為2SO32+Te4++4OH=Te!4-2SO42+2H2O

7、下列說(shuō)法中，正確的是

A.78gNazO2固體含有離子的數(shù)目為4NA

B.由水電離出的c(H+)=10T2mol?LT溶液中Na+、NH4\SO?->NO3-一定能大量共存

+

C.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍(lán)的反應(yīng)為：4r+O2+4H=2l2+2H2O

D.將充有NO2的玻璃球浸到熱水中氣體顏色加深說(shuō)明2NO2(g)4UN2O4?AH>0

8、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()

實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論

向AgNO3和AgCl的混合濁

A生成黃色沉淀Ksp(AgI)V《p(AgCl)

液中滴加O.lmolL^KI溶液

向某溶液中先滴加稀硝酸，

B出現(xiàn)白色沉淀原溶液中一定含有SO42-

再滴加Ba(NCh)2溶液

向盛有某溶液的試管中滴加

溶液并將濕潤(rùn)的紅色試紙顏色無(wú)明顯變化+

CNaOH原溶液中不含NH4

石荏試紙置于試管口

D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液未變血紅色原溶液中不含F(xiàn)e3+

A.AB.BC.CD.D

9、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

KNO3和KOH混合溶液中加入鋁

A粉并加熱，管口放濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色NO.3-被氧化為NHj

試紙

向1mLl%的NaOH溶液中加入2

BmL2%的CuSCh溶液，振蕩后再加未出現(xiàn)磚紅色沉淀Y中不含有醛基

入0.5mL有機(jī)物Y,加熱

BaSO4固體加入飽和Na2c03溶液

有氣體生成

CKsP(BaSO4)>KsP(BaCO3)

中，過(guò)濾，向?yàn)V渣中加入鹽酸

向盛有H2O2溶液的試管中滴幾滴

D酸化的FeCL溶液，溶液變成棕黃溶液中有氣泡出現(xiàn)鐵離子催化H2O2的分解

色，一段時(shí)間后

A.AB.BC.CD.D

10、某種濃差電池的裝置如圖所示，堿液室中加入電石渣漿液［主要成分為Ca(OH)J,酸液室通入CO?(以NaCl為

支持電解質(zhì))，產(chǎn)生電能的同時(shí)可生產(chǎn)純堿等物質(zhì)。下列敘述正確的是()

-0-

用離子陰喜子府子

支黑n之拽快之推耳

abc

堿

液H

-

室

固

小

電

弊

質(zhì)

A.電子由N極經(jīng)外電路流向M極

B.N電極區(qū)的電極反應(yīng)式為2H++2eiH2T

C.在堿液室可以生成NaHCOcNa2cO,

D.放電一段時(shí)間后，酸液室溶液pH減小

11、用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，1小時(shí)后觀(guān)察到生鐵明顯銹蝕，由此得出的結(jié)論是

蜃NaCl溶液

生鐵片

A.屬于化學(xué)腐蝕

B.Ch未參與反應(yīng)

C.負(fù)極反應(yīng)2Fe?6e+3H2O-Fe2O3+6H+

D.正極反應(yīng)Oz+4e+2H20T40H

12、在3種不同條件下，分別向容積為2L的恒容密閉容器中充入2molA和ImolB,發(fā)生反應(yīng)：2A(g)+B(g)=2C(g)

AH=QkJ/moL相關(guān)條件和數(shù)據(jù)見(jiàn)下表：

實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)I實(shí)驗(yàn)II實(shí)驗(yàn)m

反應(yīng)溫度/℃700700750

達(dá)平衡時(shí)間/min40530

平衡時(shí)n(C)/mol1.51.51

化學(xué)平衡常數(shù)

KiK2K3

下列說(shuō)法正確的是()

A.KI=K2<K3

B.升高溫度能加快反應(yīng)速率的原因是降低了反應(yīng)的活化能

C.實(shí)驗(yàn)n比實(shí)驗(yàn)i達(dá)平衡所需時(shí)間小的可能原因是使用了催化劑

D.實(shí)驗(yàn)口1達(dá)平衡后，恒溫下再向容器中通入ImolA和ImolC,平衡正向移動(dòng)

13、下列物質(zhì)中導(dǎo)電能力最差的是（）

A.熔融態(tài)KHSO4B.銅片C.O.lmol/LH2SO4D.固態(tài)KC1

14、下列實(shí)驗(yàn)不能不能用如圖所示裝置實(shí)現(xiàn)的是

A.用CCI4提取碘水中的碘

B.用NaOH溶液除去澳苯中的溟

C.用酒精除夫苯酚中的甘油

D.用飽和Na2c03溶液除去乙酸丁酯中的乙酸

15、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技等息息相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是

A.《物理小識(shí)》中“有煙水者，剪銀塊投之，則旋而為水”，其中“雨水”是指鹽酸

B.《天工開(kāi)物》中“世間絲、麻、裘、褐皆具素質(zhì)”，其中“絲”主要成分是蛋白質(zhì)

C.“玉兔二號(hào)”月球車(chē)首次實(shí)現(xiàn)月球背面著陸，其帆板太陽(yáng)能電池的主要材料是硅

D.港珠澳大橋采用的超高分子聚乙烯纖維吊繩，屬于有機(jī)高分子材料

16、運(yùn)用化學(xué)知識(shí)，對(duì)下列內(nèi)容進(jìn)行分析不合理的是（）

A.成語(yǔ),，飲鴆止渴”中的“鴆”是指放了砒霜（As?。?）的酒，砒霜有劇毒，具有還原性。

B.油脂皂化后可用滲析的方法使高級(jí)脂肪酸鈉和甘油充分分離

C.屠呦呦用乙醛從青蒿中提取出治療瘧疾的青蒿素，其過(guò)程包含萃取操作

D.東漢魏伯陽(yáng)在《周易參同契》中對(duì)汞的描述：“……得火則飛，不見(jiàn)埃塵，將欲制之，黃芽為根。”這里的“黃芽”

是指硫。

17、下列化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是（）

A.離子結(jié)構(gòu)示意圖可以表示1602一,也可以表示1802-

B.比例模型可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子

H

C.氯化佞的電子式為\：HMl

D.CO2的結(jié)構(gòu)式為O—C—O

18、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的五種元素，A、B形成的簡(jiǎn)單化合物常用作制冷劑，D原子

最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等，化合物DC中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，A,B、C、D的原子序數(shù)之和是E的

兩倍。下列說(shuō)法正確的是

A.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性：B>E

B.原子半徑：C>B>A

C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：E>C

D.化合物DC與EC2中化學(xué)鍵類(lèi)型相同

19、NO2>O2和熔融KNO3可制作燃料電池，其原理如圖，該電池在使用過(guò)程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,Y可循

環(huán)使用。下列說(shuō)法正確的是

A.02在石墨I(xiàn)I附近發(fā)生氧化反應(yīng)

B.該電池放電時(shí)NO3-向石墨I(xiàn)I電極遷移

C.石墨I(xiàn)附近發(fā)生的反應(yīng)：3NO2+2e'^=NO+ZNOj"

D.相同條件下，放電過(guò)程中消耗的N（h和02的體積比為4：1

20、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是（）

A.將乙烯通入溪的四氯化碳溶液，溶液變無(wú)色透明，生成的產(chǎn)物可溶于四氯化碳

B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體，說(shuō)明兩種分子中的氫原子都能產(chǎn)生氫氣

C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，是因?yàn)橐宜岬乃嵝孕∮谔妓岬乃嵝?/p>

D.甲烷與氯氣光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)石蕊試紙變紅是因?yàn)樯傻囊宦燃淄榫哂兴嵝?/p>

21、工業(yè)制硝酸產(chǎn)生的尾氣NO、可用足量NaOH溶液吸收，以下判斷錯(cuò)誤的是（）

A.x=L5時(shí)，只生成NaNCh

B.2>x>1.5時(shí)，生成NaNOz和NaN（h

C.xVL5時(shí)，需補(bǔ)充Ch

D.x=2時(shí)，只生成NaNCh

22、有關(guān)遠(yuǎn)洋輪船船殼腐蝕與防護(hù)敘述錯(cuò)誤的是

A.可在船殼外刷油漆進(jìn)行保護(hù)B.可將船殼與電源的正極相連進(jìn)行保護(hù)

C.可在船底安裝鋅塊進(jìn)行保護(hù)D.在海上航行時(shí)，船殼主要發(fā)生吸氧腐蝕

二、非選擇題（共84分）

23、（14分）聚酰亞胺是重要的特種工程材料，已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的

合成路線(xiàn)如下（部分反應(yīng)條件略去）。

已知:

i、?T組5f[SfCOOH

?-NR即HC1.?-NH?

m、CHJCOOH）0史幽><311->111一區(qū)+013（：0011國(guó)代表燃基）

1

03cxj

（1）A所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________o

（2）①反應(yīng)的化學(xué)方程式是________o

（3）②反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是________。

（4）I的分子式為C9Hl2O2N2,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______o

（5）K是D的同系物，核磁共振氫譜顯示其有4組峰，③的化學(xué)方程式是________

（6）1molM與足量的NaHCCh溶液反應(yīng)生成4molCO2,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______

（7）P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______o

24、（12分）合成有機(jī)溶劑M和高分子材料N的路線(xiàn)如圖：

己知；芳香族化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代.如:

0十RX也型+HX

⑴寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型.反應(yīng)I反應(yīng)no

（2）寫(xiě)出D的分子式o寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

（3）寫(xiě)出E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式o

（4用在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為F時(shí)，除生成副產(chǎn)物G,還會(huì)生成高分子副產(chǎn)物，寫(xiě)出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

⑸屬于酯類(lèi)且含甲基F的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（6）寫(xiě)出高分子化合物N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫(xiě)一種）。A有2種結(jié)構(gòu)，可通過(guò)定量實(shí)驗(yàn)來(lái)確定其準(zhǔn)確結(jié)構(gòu),

該定量實(shí)驗(yàn)可通過(guò)A與（填寫(xiě)物質(zhì)名稱(chēng)）反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。

25、（12分）氨基磺酸（H2NSO3H）是一元固體強(qiáng)酸，俗稱(chēng)“固體硫酸”，易溶于水和液氨，不溶于乙醇，在工業(yè)上常

用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑等。某實(shí)驗(yàn)室用尿素和發(fā)煙硫酸（溶有SO3的硫酸）制備氨基磺酸的流程如圖:

溶劑

尿素?

發(fā)煙硫酸’磺化

CO2

已知“硬化”步驟發(fā)生的反應(yīng)為:

@CO(NH2)2(s)+SO3(g)H2NCONHSO3H(s)AH<0

②H2NCONHSO3H+H2s。4IHlNSOjH+COlt

發(fā)生“碳化”步驟反應(yīng)的裝置如圖1所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

圖1

（1）下列關(guān)于“磺化”與“抽濾”步驟的說(shuō)法中正確的是—。

A.儀器a的名稱(chēng)是三頸燒瓶

B.冷凝回流時(shí)，冷凝水應(yīng)該從冷凝管的B管口通入

C抽濾操作前，應(yīng)先將略小于漏斗內(nèi)徑卻又能將全部小孔蓋住的濾紙平鋪在布氏漏斗中，稍稍潤(rùn)濕濾紙，微開(kāi)水龍頭,

抽氣使濾紙緊貼在漏斗瓷板上，再轉(zhuǎn)移懸濁液

D.抽濾結(jié)束后為了防止倒吸，應(yīng)先關(guān)閉水龍頭，再拆下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管

（2）“磺化”過(guò)程溫度與產(chǎn)率的關(guān)系如圖2所示，控制反應(yīng)溫度為75?80℃為宜，若溫度高于80C,氨基磺酸的產(chǎn)

率會(huì)降低，可能的原因是一o

（3）“抽濾”時(shí)，所得晶體要用乙醇洗滌，則洗滌的具體操作是一o

（4）“重結(jié)晶”時(shí)，溶劑選用10%?12%的硫酸而不用蒸儲(chǔ)水的原因是一o

（5）“配液及滴定”操作中，準(zhǔn)確稱(chēng)取2.500g氨基磺酸粗品配成250mL待測(cè)液。取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中，

以淀粉-碘化鉀溶液做指示劑，用0.08000mol*Li的NaNCh標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，當(dāng)溶液恰好變藍(lán)時(shí)，消耗NaNCh標(biāo)

準(zhǔn)溶液25.00mL。此時(shí)氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNOz的還原產(chǎn)物也為N2。

①電子天平使用前須一并調(diào)零校準(zhǔn)。稱(chēng)量時(shí)，可先將潔凈干燥的小燒杯放在稱(chēng)盤(pán)中央，顯示數(shù)字穩(wěn)定后按—，再

緩緩加樣品至所需質(zhì)量時(shí)，停止加樣，讀數(shù)記錄。

②試求氨基磺酸粗品的純度：—（用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示）。

③若以酚猷為指示劑，用0.08000mol?Li的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，也能測(cè)定氨基磺酸粗品的純度，但測(cè)得結(jié)果通

常比NaNO?法一（填“偏高”或“偏低”）。

26、（10分）亞硝酸鈉（NaNCh）是一種肉制品生產(chǎn)中常見(jiàn)的食品添加劑，使用時(shí)必須嚴(yán)格控制其用量。在漂白、電

鍍等方面應(yīng)用也很廣泛。某興趣小組設(shè)計(jì)了如下圖所示的裝置制備N(xiāo)aNOz（A中加熱裝置已略去）。

己知：室溫下，①2NO+Na2O2===2NaNO2

②酸性條件下，NO或NO??都能與MMh-反應(yīng)生成-和Mn2+

（1）A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

（2）檢查完該裝置的氣密性，裝入藥品后，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前通入一段時(shí)間N2,然后關(guān)閉彈簧夾，再滴加濃硝酸，加熱。

通入N2的作用是______________o

（3）裝置B中觀(guān)察到的主要現(xiàn)象為

（4）①為保證制得的亞硝酸鈉的純度，C裝置中盛放的試劑可能是___________（填字母序號(hào)》。

A.P2O5B.無(wú)水CaCLC.堿石灰0.濃硫酸

②如果取消C裝置，D中固體產(chǎn)物除NaNOz外，可能含有的副產(chǎn)物有寫(xiě)化學(xué)式）。

（5）E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o

（6）將L56gNazCh完全轉(zhuǎn)化為NaNCh,理論上至少需要木炭g。

27、（12分）草酸亞鐵晶體（FeCzOjIHzO,M=180g.moU）為淡黃色固體，難溶于水，可用作電池正極材料磷酸鐵

鋰的原料?；卮鹣铝袉?wèn)題：

實(shí)驗(yàn)1探究純草酸亞鐵晶體熱分解產(chǎn)物

（1）氣體產(chǎn)物成分的探究，設(shè)計(jì)如下裝置（可重復(fù)選用）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：

①裝置B的名稱(chēng)為

②按照氣流從左到右的方向，上述裝置的連接順序?yàn)閍---＞點(diǎn)燃（填儀器接口的字母編號(hào)）。

③為了排盡裝置中的空氣，防止加熱時(shí)發(fā)生爆炸，實(shí)驗(yàn)前應(yīng)進(jìn)行的操作是一O

④C處固體由黑變紅，其后的澄清石灰水變渾濁，則證明氣體產(chǎn)物中含有一。

（2）固體產(chǎn)物成分的探究，待固體熱分解充分后，A處殘留黑色固體。黑色固體可能是Fe或FcO,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明其

成分為FeO的操作及現(xiàn)象為—o

（3）依據(jù)（1）和（2）結(jié)論，A處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為—o

實(shí)驗(yàn)2草酸亞鐵晶體樣品純度的測(cè)定

工業(yè)制得的草酸亞鐵晶體中常含有FeSCh雜質(zhì)，測(cè)定其純度的流程如下圖:

取mg樣品溶尸稀情*取25mL溶液滴定，消耗c一向反應(yīng)后溶液加入適量伴粉，酸化,

酸,配成250mL溶液momloLlTLKKMMnAOO」溶」溶液液匕匕mLmL消耗cmolLKMnQ,溶液匕mL

（4）草酸亞鐵晶體溶解酸化用KMnOj溶液滴定至終點(diǎn)的離子方程式為一o

（5）草酸亞鐵晶體樣品的純度為一（用代數(shù)式表示），若配制溶液時(shí)Fe?+被氧化，則測(cè)定結(jié)果將一（填“偏高”“偏

低”或“不變”）。

28、（14分）CH4超干重整C02技術(shù)可得到富含CO的化工原料?；卮鹣铝袉?wèn)題:

（1）CH,超干重整C02的催化轉(zhuǎn)化如圖所示：

能

量過(guò)渡態(tài)過(guò)渡態(tài)

-------/T\-

1%=78.9kJ?mo「

E2=33.9kJ?mol'

CO(^H；(g)二0相口乩(0

E=240.ikJ-mor,瑪二2右.9kJ\iol

:」

|CH,(g)+-H1?_O面____,

反應(yīng)力程

反應(yīng)進(jìn)程

過(guò)程I的熱化學(xué)方程式為O

②關(guān)于上述過(guò)程n的說(shuō)法不正確的是________(填序號(hào))。

a.實(shí)現(xiàn)了含碳物質(zhì)與含氫物質(zhì)的分離

b.可表示為CO2+H2=H2。(g)+C0

c.CO未參與反應(yīng)

d.Fe3(h、CaO為催化劑，降低了反應(yīng)的AH

③其他條件不變，在不同催化劑(I、II、HI)作用下，反應(yīng)CH”(g)+CO2(g)=2C0(g)+2H2(g)進(jìn)行相同時(shí)

間后，CL的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。a點(diǎn)所代表的狀態(tài)(填“是”或“不是")平衡狀態(tài)；b點(diǎn)

CH,的轉(zhuǎn)化率高于c點(diǎn)，原因是________。

(2)在一剛性密閉容器中，CH4和C6的分壓分別為20kPa、25kPa,加入Ni/a-AIB催化劑并加熱至1123K使其

發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)=2C0(g)+2H2(g)o

①研究表明CO的生成速率V(CO)=1.3X10-2?p(的).p(egn)ol?gT?sT,某時(shí)刻測(cè)得p(CO)=20kPa,

典)p(CO2)=kPa,v(CO)=mol?g1?s*.?

②達(dá)到平衡后測(cè)得體系壓強(qiáng)是起始時(shí)的1.8倍，則該反應(yīng)的平衡常數(shù)的計(jì)算式為&=(kPa)%(用各物質(zhì)

的分壓代替物質(zhì)的量濃度計(jì)算)

(3)C也超干重整CQ得到的CO經(jīng)偶聯(lián)反應(yīng)可制得草酸(H2GO4)。常溫下，向某濃度的草酸溶液中加入一定濃度的NaOH

溶液，所得溶液中c(H2cZOJNC。：)，則此時(shí)溶液的pH=。(已知常溫下窿04的Q=6X10T,心=

6X10-5,lg6=0.8)

29、(10分)VA族元素氮、磷、碑(As)、睇(Sb)、鈿(Bi)的單質(zhì)及其化合物在科研和生產(chǎn)中有許多重要用途。

(1)錫合金可用于自動(dòng)噴水器的安全塞，一旦發(fā)生火災(zāi)時(shí)，安全塞會(huì)“自動(dòng)”熔化，噴出水來(lái)滅火。鈾的價(jià)電子排布式為

⑵第三周期元素中第一電離能大于磷的元素有(填元素符號(hào))。

⑶Pt(N%)2C12具有如圖所示的兩種平面四邊形結(jié)構(gòu)(一種有抗癌作用)，其中在水中的溶解度較小是(填“順式”

(4)氨硼烷(BH3NH3)是一種儲(chǔ)氫材料，與乙烷互為等電子體，熔點(diǎn)為104C。氨硼烷晶體中各種微粒間的作用力涉及

(填標(biāo)號(hào))。

A.范德華力B.離子鍵C.配位鍵D.金屬鍵

⑸偏亞硝酸鈉(NaAsCh)是一種滅生性除草劑，可殺死各種草本植物，其陰離子的立體構(gòu)型為

⑹化肥廠(chǎng)生產(chǎn)的(NHO2SO4中往往含有少量極易被植物根系吸收的具有正四面體結(jié)構(gòu)的N4H產(chǎn)，其結(jié)構(gòu)式為

其中N原子的雜化方式為

⑺鋤、鐵、睇三種元素組成的一種固體能實(shí)現(xiàn)熱電效應(yīng)。該固體晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示，晶胞參數(shù)為anm,Fe原子填在

6個(gè)Sb原子形成的正八面體空隙中，晶胞6個(gè)表面的結(jié)構(gòu)都如圖2所示。

圖1圖2

①以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱(chēng)作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，例如圖1中原子甲的坐標(biāo)

為（0,0,0）,原子乙的坐標(biāo)為（1，y,0）,則原子丙的坐標(biāo)為_(kāi)_______o

44

②設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該固體的密度p=_g?cm，（列出計(jì)算式即可）。

參考答案

一、選擇題（共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）

1、A

【解析】

A?分子中兩個(gè)苯環(huán)連在四面體結(jié)構(gòu)的碳原子上，不可能處于同一平面，故A錯(cuò)誤;

O

B.H°yV圖中*標(biāo)注的三個(gè)碳原子是手性碳原子，故B正確;

（鐵杉脂素），\）€氏

OH

C.酚羥基的鄰對(duì)位可能與濃漠水發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D.lmol鐵杉脂素與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH,分別是酯基消耗ImoL2個(gè)酚羥基各消耗ImoL故D正

確;

故選A。

2、B

【解析】

A.電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣，不能制得金屬鈉，金屬鈉的制備方法是電解熔融的氯化鈉，A錯(cuò)誤;

B.海水中澳元素以澳離子形式存在，海水提澳過(guò)程中漠離子被氧化為單質(zhì)澳，涉及到氧化還原反應(yīng)，B正確；

C.海帶中的碘元素以碘離子形式存在，海帶提碘過(guò)程中碘離子被氧化為碘單質(zhì)，涉及化學(xué)變化，C錯(cuò)誤；

D.海水提鎂過(guò)程中向海水中加石灰乳生成氫氧化鎂沉淀、氫氧化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂和水均為復(fù)分解反應(yīng)，D

錯(cuò)誤；

答案選B。

3、A

【解析】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為CIOHMO,故A正確;

B.根據(jù)乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)分析，與雙鍵兩端的碳原子相連的碳原子都在同一平面上，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分

子中所有碳原子有可能共面，故B錯(cuò)誤；

C.含有羥基，屬于醇類(lèi)，因?yàn)楹蠴,所以不是燒，故c錯(cuò)誤；

D.含C=C,能發(fā)生加成反應(yīng)，也能被酸性高錦酸鉀溶液氧化，含-OH能發(fā)生氧化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

此題易錯(cuò)點(diǎn)在C項(xiàng)，煌只能含有碳?xì)鋬煞N元素。

4、C

【解析】

按照排布規(guī)律，前3周期，一側(cè)的相同位置的元素位于同一主族，比如B和AI同主族，均在H的左側(cè)，均處于棱形

的頂部空格內(nèi)。則可知X、Y同主族，且X為N,Y為P,Z為O。到了第四周期，出現(xiàn)灰色空格，填充副族元素，

如Se。

【詳解】

A、按照?qǐng)D示，白格填充的為主族元素和稀有氣體元素，灰格填充的為副族元素，A錯(cuò)誤；

B、X和Z,可以形成NO、NO2、NzOs等氮氧化物，不止2種，B錯(cuò)誤；

C、X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為HNO3,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H3P04,同主族元素，同上到下非金

屬性減弱，非金屬性越強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng)，則HNO3>H3P04；C正確；

D、非金屬性越強(qiáng)，氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，同主族元素，同上到下非金屬性減弱，同周期元素，從左到右，非金

屬性增強(qiáng)，則非金屬性排序?yàn)镺>N>P,氫化物最強(qiáng)的是Z的氫化物，H2O；D錯(cuò)誤；

答案選D。

5、A

【解析】

A.二氧化硫具有較強(qiáng)的還原性，故常用作葡萄酒的抗氧化劑，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.催化劑可以降低活化能，從而起到加快速率，降低所需能量等作用，選項(xiàng)B正確；

C利用鉀和鈉的焰色反應(yīng)不同進(jìn)行區(qū)分，選項(xiàng)C正確；

D.乙烯有催熟的效果，高鋅酸鉀溶液可以吸收乙烯，選項(xiàng)D正確。

答案選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)與生產(chǎn)、生活的關(guān)系，要求學(xué)生能夠用化學(xué)知識(shí)解釋化學(xué)現(xiàn)象，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈

活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力，易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)B催化劑可以降低活化能，從而起到加快速率，降低所需能量等作用。

6、C

【解析】

A.從陽(yáng)極泥中提取粗確，第一步是將Te元素轉(zhuǎn)化為T(mén)e(h的沉淀過(guò)漁出來(lái)，考慮到TeO?易溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿，所以班

化浸出步驟中酸不可加過(guò)量，A錯(cuò)誤；

B.過(guò)濾操作需要漏斗，而不是分液漏斗，B錯(cuò)誤；

C.通過(guò)分析整個(gè)流程可知，最終得到的粗降固體表面會(huì)吸附溶液中的so；,因此判斷洗凈與否，只需要檢驗(yàn)最后一

次洗滌液中是否仍含有so：即可，C正確；

D.酸浸時(shí)TeO2溶解，隨后被Na2s03還原，Te(h生成Te單質(zhì)，SO；生成SO；,所以正確的離子方程式為：

2SO，+TeO2=2SO；+TeJ,Te(h是氧化物離子方程式中不能拆分，D錯(cuò)誤。

答案選C。

7、C

【解析】

A、NazOz的電子式為Na+[：O@]Na*,可知，molNazCh中有2moiNa*和1molCh?-,共3moi離子，離子數(shù)目為3NA,

A錯(cuò)誤；

B、由水電離出的C(H+)=10T2mol?LT溶液可能是酸性，也可能是堿性，NH&+在堿性環(huán)境下不能大量共存，B錯(cuò)誤；

C、「在空氣中容易被02氧化，在酸性條件下，發(fā)生反應(yīng)41+O2+4H+=2b+2H2O,C正確；

D、NO2玻璃球加熱顏色加深，說(shuō)明N(h的濃度增大，平衡逆向移動(dòng)，逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，4H

VO,D錯(cuò)誤；

答案選C。

8、D

【解析】

A?AgNO3和AgCl的混合濁液中，含有硝酸銀，銀離子和碘離子反應(yīng)生成黃色沉淀，因此不能說(shuō)明KsP(AgI)<^p(AgCl),

故A錯(cuò)誤；

B.可能含有亞硫酸根離子，故B錯(cuò)誤；

C.向盛有某溶液的試管中滴加NaOH溶液并將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口，試紙顏色無(wú)明顯變化，不能說(shuō)明不

含筱根離子，一定要在加了氫氧化鈉溶液后加熱，故C錯(cuò)誤；

D.向某溶液中滴加KSCN溶液，溶液未變血紅色，原溶液中不含F(xiàn)e3+,故D正確。

綜上所述，答案為D。

【點(diǎn)睛】

檢驗(yàn)鐵離子主要用KSCN,變血紅色，則含有鐵離子，檢驗(yàn)亞鐵離子,先加KSCN,無(wú)現(xiàn)象，再加氯水或酸性雙氧水,

變?yōu)檠t色，則含有亞鐵離子。

9、D

【解析】

A項(xiàng)、試紙變?yōu)樗{(lán)色，說(shuō)明NO3-被鋁還原生成氨氣，故A錯(cuò)誤；

B項(xiàng)、制備氫氧化銅懸濁液時(shí)，加入的氫氧化鈉溶液不足，因此制得的懸濁液與有機(jī)物Y不能反應(yīng)，無(wú)法得到磚紅色

沉淀，故B錯(cuò)誤；

C項(xiàng)、能否產(chǎn)生沉淀與溶度積常數(shù)無(wú)直接的關(guān)系，有碳酸領(lǐng)沉淀的生成只能說(shuō)明Qc(BaCOj)>Ksp(BaCO3),不能

比較Rp(BaSO』)、Ksp(BaCOj),故C錯(cuò)誤；

D項(xiàng)、坨。2溶液與酸化的氯化亞鐵溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)生成的Fe3+能做催化劑，催化H2O2分解產(chǎn)生02,溶

液中有氣泡出現(xiàn)，故D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁庠鼗衔镏R(shí)與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合，把握離子檢驗(yàn)、物

質(zhì)的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)技能為解答關(guān)鍵。

10、B

【解析】

氫氣在電極M表面失電子轉(zhuǎn)化為氫離子，為電池的負(fù)極，堿液室中的氫氧根離子透過(guò)陰離子交換膜，中和正電荷。酸

液室中的氫離子透過(guò)質(zhì)子交換膜，在電極N表面得到電子生成氫氣，電極N為電池的正極，同時(shí)，酸液室中的氯離子

透過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入堿液室，補(bǔ)充負(fù)電荷，據(jù)此答題。

【詳解】

A.電極M為電池的負(fù)極，電子由M極經(jīng)外電路流向N極，故A錯(cuò)誤；

B.酸液室中的氫離子透過(guò)質(zhì)子交換膜，在電極N表面得到電子生成氫氣，N電極區(qū)的電極反應(yīng)式為2H++2e=H23故

B正確；

C.酸液室與堿液室之間為陰離子交換膜，鈉離子不能進(jìn)入堿液室，應(yīng)在酸液室得到NaHCO3、Na2cO3,故C錯(cuò)誤；

D.放電一段時(shí)間后，酸液室氫離子被消耗，最終得到NaHCCh、Na2cO3,溶液pH增大，故D錯(cuò)誤。

故選B。

11>D

【解析】

A.鐵在堿性或者接近中性電解質(zhì)溶液中主要發(fā)生吸氧腐蝕，屬于電化學(xué)腐蝕，故A錯(cuò)誤；

B.鐵在堿性或者接近中性電解質(zhì)溶液中主要發(fā)生吸氧腐蝕，雖然苯可使NaCl溶液隔絕外界空氣，但溶液中有溶解氧,

氧氣參與了反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.鐵在堿性或者接近中性電解質(zhì)溶液中主要發(fā)生吸氧腐蝕，負(fù)極失電子形成F4+,方程式為；Fe-2e=Fc2+,故C錯(cuò)

誤；

D.鐵在堿性或者接近中性電解質(zhì)溶液中主要發(fā)生吸氧腐蝕，正極得電子生成氫氧根，電極方程式為：02+4。

+2H20T4OH,故D正確；

正確答案是Do

12、C

【解析】

A.反應(yīng)為2A(g)+B(g)=2C(g),比較實(shí)驗(yàn)I和HL溫度升高，平衡時(shí)C的量減少，說(shuō)明升高溫度，化學(xué)平衡向逆反

應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，QvO,則K3〈KI；溫度相同，平衡常數(shù)相同，則KkK2,綜上所述可知平衡常數(shù)關(guān)

系為：RVK2=KI,A錯(cuò)誤；

B.升高溫度，使一部分分子吸收熱量而變?yōu)榛罨肿?，?dǎo)致活化分子百分?jǐn)?shù)增大，增大活化分子有效碰撞機(jī)會(huì)，化學(xué)

反應(yīng)速率加快，而反應(yīng)的活化能不變，B錯(cuò)誤；

C.實(shí)驗(yàn)II達(dá)到平衡的時(shí)間比實(shí)驗(yàn)I短，而實(shí)驗(yàn)溫度與實(shí)驗(yàn)I相同，平衡時(shí)各組分的量也相同，可判斷實(shí)驗(yàn)H改變的條

件是使用了催化劑。催化劑加快反應(yīng)速率，但不改變化學(xué)平衡狀態(tài)，故實(shí)驗(yàn)I和H探究的是催化劑對(duì)于化學(xué)反應(yīng)的影

響，C正確；

D.容積為2L的恒容密閉容器中充入2molA和ImolB,發(fā)生反應(yīng)：2A(g)+B(g)=2c(g),實(shí)驗(yàn)III中，原平衡的化學(xué)

c(C)20.52

平衡常數(shù)為K=/，、=八正如《=4。溫度不變，平衡常數(shù)不變，實(shí)驗(yàn)W達(dá)平衡后，恒溫下再向容器中通入

c(A)-xc(B)0.5-x0.25

I2

ImolA和ImolC,則此時(shí)容器中c(A)=lmol/L,c(B)=0.25mol/L,c(C)=lmol/L,此時(shí)濃度商QC=F---------=4=K,因

12X0.25

此恒溫下再向容器中通入ImolA和ImolC,化學(xué)平衡沒(méi)有發(fā)生移動(dòng)，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是Co

13、D

【解析】

導(dǎo)電能力最差的應(yīng)是離子濃度最小，或不存在自由移動(dòng)的離子等情況，如固體氯化鉀，據(jù)此進(jìn)行解答。

【詳解】

固體K。不能電離出自由移動(dòng)的離子，不能導(dǎo)電，而熔融態(tài)KHSO八O.lmol/LH2sCh都存在自由移動(dòng)的離子，都能導(dǎo)

電，銅片為金屬，存在自由移動(dòng)的電子，也能導(dǎo)電，所以導(dǎo)電能力最差的是固態(tài)KC1；

故答案選Do

【點(diǎn)睛】

金屬導(dǎo)電是因?yàn)楹凶杂梢苿?dòng)的電子，而電解質(zhì)導(dǎo)電是因?yàn)楹凶杂梢苿?dòng)的離子；比如KC1是電解質(zhì)，但是在固態(tài)時(shí)

不導(dǎo)電，沒(méi)有自由移動(dòng)的離子；但是氯化鉀溶于水或在熔融狀態(tài)下，存在自由移動(dòng)的離子，就能矮導(dǎo)電，所以電解質(zhì)

不一定能夠?qū)щ?，?dǎo)電的也不一定是電解質(zhì)。

14、C

【解析】

A.碘不易溶于水，易溶于四氯化碳，則利用圖中萃取、分液可分離，故A正確；

B.濱與NaOH反應(yīng)后，與溟苯分層，然后利用圖中分液裝置分離，故B正確；

C.酒精、甘油、苯酚互溶，不能萃取、分液分離，故C錯(cuò)誤；

D.乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)后，與酯分層，然后利用圖中分液裝置分離，故D正確；

故選：Co

【點(diǎn)睛】

萃取劑與原溶劑不能互溶，不能反應(yīng)，并且溶質(zhì)在兩種萃取劑中溶解度差別比較大，酒精易溶于水，不能當(dāng)作萃取劑。

15、A

【解析】

A.破水可以溶解銀塊，所以砒水是硝酸，故A符合題意；

B.絲是由蠶絲織成，蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，故B不符合題意；

C.硅為良好的半導(dǎo)體材料，能制造太陽(yáng)能電池板，所以“玉兔號(hào)”月球車(chē)上的太陽(yáng)能電池的材料是硅，故C不符合題

意；

D.聚乙埔纖維屬于合成高分子材料，屬于有機(jī)高分子化合物，故D不符合題意；

故答案為：A。

【點(diǎn)睛】

自然界存在的天然纖維主要有：棉花，麻類(lèi)，蠶絲和動(dòng)物毛，其中棉花和麻類(lèi)的分子成份主要是天然纖維素，而蠶絲

和毛類(lèi)的分子成份主要是蛋白質(zhì)（呈聚酰胺高分子形式存在）；自然界除棉花、麻類(lèi)外，樹(shù)木、草類(lèi)也大量生長(zhǎng)著纖維

素高分子，然而樹(shù)木、草類(lèi)生長(zhǎng)的纖維素，不是呈長(zhǎng)纖維狀態(tài)存在，不能直接當(dāng)作纖維來(lái)應(yīng)用，將這些天然纖維素高

分子經(jīng)過(guò)化學(xué)處理，不改變它的化學(xué)結(jié)構(gòu)，僅僅改變天然纖維素的物理結(jié)構(gòu)，從而制造出來(lái)可以作為纖維應(yīng)用的而且

性能更好的纖維素纖維。

16、B

【解析】

A.砒霜有劇毒，AS2O3中碑元素的化合價(jià)為+3價(jià)，能夠被氧化成+5價(jià)，則砒霜具有還原性，故A正確；

B.高級(jí)脂肪酸鈉和甘油在鹽溶液中的溶解度不同，采用鹽析的方法分離，故B錯(cuò)誤；

C.青蒿素易溶于乙酸，不溶于水，采用萃取操作提取，故C正確；

D.液態(tài)的金屬汞，受熱易變成汞蒸氣，汞屬于重金屬，能使蛋白質(zhì)變性，屬于有毒物質(zhì)，但常溫下，能和硫反應(yīng)生

成硫化汞，從而防止其變成汞氣體，黃芽指呈淡黃色的硫磺，故D正確；

答案選B。

17、A

【解析】

A.由離子結(jié)構(gòu)示意圖可知表示為氧元素形成的離子，若中子數(shù)為8時(shí)，表示為若中子數(shù)為10時(shí)，表示為

一，A項(xiàng)正確；

B.根據(jù)比例模型的原子半徑可知，可以表示甲烷分子，C1的原子半徑大于C的原子半徑，不可以表示四氯化碳分子，

B項(xiàng)錯(cuò)誤；

H

C氯化鐵的電子式為[H：\：H[-]:&：廠(chǎng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

????

H

D.CCh的結(jié)構(gòu)式為0=00,D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選Ac

18、A

【解析】

A、B形成的簡(jiǎn)單化合物常用作制冷劑，該化合物為氨氣，A為H,B為N；D原子最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等,

則D的質(zhì)子數(shù)=2+8+2=12,D為Mg；化合物DC中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，C為0；A,B、C、D的原子序數(shù)之和

是E的兩倍，E為Si。

【詳解】

A.N的非金屬性強(qiáng)于Si,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性B>E,A正確；

B.同周期，原子半徑隨原子序數(shù)增大而減小，故原子半徑N>O,即B>C>A,B錯(cuò)誤；

C.元素的非金屬性越強(qiáng)，其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，故氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性C>E,C錯(cuò)誤；

D.化合物DC為MgO,EC2為SiG,DC中為離子鍵，ECz為共價(jià)鍵，D錯(cuò)誤；

故答案選A。

【點(diǎn)睛】

日常學(xué)習(xí)中注意積累相關(guān)元素化合物在實(shí)際生產(chǎn)生活中的應(yīng)用，以便更好地解決元素化合物的推斷題。

19、D

【解析】

A.石墨I(xiàn)I通入氧氣，發(fā)生還原反應(yīng)，為原電池的正極，電極方程式為O2+2N2Os+4eF4NO3'A錯(cuò)誤；

B.原電池中陰離子移向負(fù)極，NO3-向石墨I(xiàn)電極遷移，B錯(cuò)誤；

C.石墨I(xiàn)為原電池的負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為NO2+NO3YFN2O5,C錯(cuò)誤；

D.負(fù)極反應(yīng)式為；NOz+NOj-c=N2O5>正極反應(yīng)式為；O2+2N2O5+4C-=4NO”則放電過(guò)程中消耗相同條件下的NOz

和02的體積比為4：1,D正確；

答案選D。

【點(diǎn)晴】

該題為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意原電池正負(fù)極的判斷、由化合價(jià)的變化推測(cè)電極產(chǎn)物等，側(cè)重

于有關(guān)原理的應(yīng)用的考查。

20、A

【解析】

A.乙烯含有碳碳雙鍵，可與溟的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2.二溟乙烷，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明，生成的

產(chǎn)物1,2-二澳乙烷可溶于四氯化碳，A項(xiàng)正確；

B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2OIL只有羥基可與鈉反應(yīng)，且-OH中H的活潑性比水弱，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說(shuō)明醋酸可與碳酸鈣等反應(yīng)，從強(qiáng)酸制備弱酸的角度判斷，乙酸的酸性大

于碳酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成的氣體有一氯甲烷和氯化氫，使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅的氣體為氯化氫，一氯甲烷

為非電解質(zhì)，不能電離，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選Ao

21、D

【解析】

工業(yè)制碓酸產(chǎn)生的尾氣NO、用足量NaOH溶液吸收，發(fā)生反應(yīng)生成亞硝酸鈉、硝酸鈉與水，令NO、、NaOH系數(shù)都為

1,配平后方程式為2NOx+2NaOH=(2x-3)NaNOj+(5-2x)NaNO2+H2O；

A.x=1.5時(shí)，2x-3=0,所以此時(shí)只能只生成NaNCh,故A正確；

B.2>x>1.5時(shí)，2x?3邦，5?2x邦，此時(shí)生成NaNOz和NaNCh,故B正確；

C.xVL5時(shí)，則氮的氧化物會(huì)剩余，所以需補(bǔ)充02,故C正確；

D.當(dāng)x=2時(shí)，2x-3=l,所以生成的產(chǎn)物有NaNCh和NaNCh,故D錯(cuò)誤。

故答案為Do

22、B

【解析】

A.可在船殼外刷油漆進(jìn)行保護(hù)，A正確；B.若將船殼與電源的正極相連，則船殼腐蝕加快，B不正確；C.可在船底

安裝鋅塊進(jìn)行保護(hù)屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法，C正確；D.在海上航行時(shí)，船殼主要發(fā)生吸輒腐蝕，D正確。本題選

二、非選擇題(共84分)

取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))

+2HC1

o

HOOCCOOH卜HN—NH-C―

noocCOOHHOOCCOOH

COOC2H5

【解析】

根據(jù)合成路線(xiàn)可知，A為乙烯，與水加成生成乙醇，B為乙醇；D為甲苯，氧化后生成苯甲酸，E為苯甲酸；乙醇與

苯甲酸反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，F(xiàn)為苯甲酸乙酯；根據(jù)聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N原子在苯環(huán)的間位，則F與硝

酸反應(yīng)，生成;再與Fe/CL反應(yīng)生成;K是

D的同系物，核磁共振氫譜顯示其有4組峰,;M分子中含有10個(gè)C原子,

COOH

聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中苯環(huán)上碳原子的位置，則L為;被氧化生成M,M為

11(X)(

【詳解】

(1)分析可知，A為乙烯，含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵;

(2)反應(yīng)①為乙醇與苯甲酸在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，方程式為

COOH

(3)反應(yīng)②中,

(4)I的分子式為C9Hl2O2N2,根據(jù)已知ii,可確定I的分子式為C9H16N2,氨基的位置在?COOC2H5的間位，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

H2NNH2

式為

COOC2II5

(5)K是D的同系物，I)為甲苯，則K中含有1個(gè)苯環(huán)，核磁共振氫譜顯示其有4組峰，則其為對(duì)棟結(jié)構(gòu)，若為乙

基蕃，有5組峰值；若2甲基在對(duì)位，有2組峰值；間位有4組；鄰位有3組，則為間二甲苯，聚酰亞胺中苯環(huán)上碳

(6)ImolM可與4moiNaHCCh反應(yīng)生成4moicCh,則M中含有4mol竣基，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HOOC—COOH

HOOCCOOH;

HtN—N&