深圳大學(xué)《藥物劑型與臨床》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
深圳大學(xué)《藥物劑型與臨床》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
深圳大學(xué)《藥物劑型與臨床》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
深圳大學(xué)《藥物劑型與臨床》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁(yè)
深圳大學(xué)《藥物劑型與臨床》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁(yè)
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自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密封線第1頁(yè),共3頁(yè)深圳大學(xué)

《藥物劑型與臨床》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)中,生物利用度是一個(gè)重要的概念。以下關(guān)于生物利用度的表述,不準(zhǔn)確的是?A.反映藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對(duì)生物利用度是以靜脈注射為參照計(jì)算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好2、在藥物毒理學(xué)的研究中,藥物的毒性反應(yīng)類型多種多樣。以下關(guān)于變態(tài)反應(yīng)的特點(diǎn),描述不正確的是?A.與藥物劑量無(wú)關(guān)B.不可預(yù)測(cè)C.初次接觸藥物即可發(fā)生D.一般不嚴(yán)重,停藥后可自行恢復(fù)3、在藥劑學(xué)的教學(xué)中,表面活性劑在藥物制劑中的應(yīng)用廣泛且多樣。對(duì)于一種難溶性藥物的混懸劑制備,以下哪種表面活性劑更適合作為助懸劑,以提高混懸劑的穩(wěn)定性?()A.陰離子表面活性劑B.陽(yáng)離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性離子表面活性劑4、在天然藥物化學(xué)的研究中,黃酮類化合物具有多種生物活性。對(duì)于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物,以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元?A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解5、關(guān)于藥物的晶型研究,不同的晶型可能會(huì)影響藥物的以下哪些性質(zhì),從而對(duì)藥物的療效和安全性產(chǎn)生影響?A.溶解度B.穩(wěn)定性C.生物利用度D.以上性質(zhì)均會(huì)6、在藥物化學(xué)的研究中,藥物的構(gòu)效關(guān)系對(duì)于新藥設(shè)計(jì)具有重要指導(dǎo)意義。對(duì)于一類抗腫瘤藥物,若其分子結(jié)構(gòu)中引入了能夠與腫瘤細(xì)胞特定靶點(diǎn)形成共價(jià)鍵的基團(tuán),以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.可能增加藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.能夠不可逆地抑制靶點(diǎn)的活性C.一定能提高藥物的選擇性和安全性D.可能導(dǎo)致藥物的耐藥性降低7、在藥物的臨床評(píng)價(jià)中,有效性評(píng)價(jià)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇,不準(zhǔn)確的是?A.完全依賴患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標(biāo)和主觀指標(biāo)C.考慮疾病的特點(diǎn)和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻(xiàn)8、藥物的作用靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點(diǎn)?A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是9、在生物制藥的領(lǐng)域中,關(guān)于基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝,以下哪種說(shuō)法是準(zhǔn)確的?A.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,容易掌握,成本低廉。B.生產(chǎn)基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備,嚴(yán)格的質(zhì)量控制,但其具有高效、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定,產(chǎn)品質(zhì)量難以保證,不適合大規(guī)模生產(chǎn)。D.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴于進(jìn)口技術(shù)和設(shè)備,國(guó)內(nèi)無(wú)法自主研發(fā)和生產(chǎn)。10、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中,長(zhǎng)期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是常用的方法。對(duì)于一種可疑的致癌物質(zhì),以下哪種實(shí)驗(yàn)結(jié)果最能支持其具有致癌性?A.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物腫瘤發(fā)生率顯著高于對(duì)照組B.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物出現(xiàn)了良性腫瘤C.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的體重明顯低于對(duì)照組D.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的壽命縮短11、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,溫度、濕度和光照等因素都會(huì)影響藥物的質(zhì)量。對(duì)于一種對(duì)光敏感的注射劑,以下哪種包裝材料和儲(chǔ)存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期?()A.棕色玻璃瓶,低溫避光保存B.透明塑料瓶,常溫保存C.金屬罐裝,高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒,潮濕環(huán)境保存12、在藥理學(xué)的研究中,藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的作用是重要的研究?jī)?nèi)容。一種新型抗心律失常藥通過(guò)延長(zhǎng)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程發(fā)揮作用,以下哪個(gè)離子通道的改變可能與之相關(guān)?A.鈉通道B.鉀通道C.鈣通道D.氯通道13、在藥物的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究中,以下哪種動(dòng)物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物?A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴14、在藥物的臨床應(yīng)用中,特殊人群的用藥需要特別關(guān)注。以下關(guān)于兒童用藥的特點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?A.藥物代謝速度快B.對(duì)藥物的耐受性好C.藥物劑量需要根據(jù)體重計(jì)算D.應(yīng)選擇適合兒童的劑型15、在藥物分析的質(zhì)量控制中,精密度是一個(gè)重要的指標(biāo)。以下關(guān)于精密度的描述,不正確的是?A.反映多次測(cè)量結(jié)果的接近程度B.包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性C.精密度高意味著準(zhǔn)確度也高D.通常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)表示16、在藥物分析學(xué)中,定量分析方法的準(zhǔn)確性和精密度是重要的評(píng)價(jià)指標(biāo)。對(duì)于一種采用高效液相色譜法測(cè)定的藥物含量,如果多次重復(fù)測(cè)量結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較大,以下哪種原因最不可能?()A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過(guò)程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標(biāo)準(zhǔn)品的純度不夠17、對(duì)于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析,確保藥品的純度符合規(guī)定?A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可18、關(guān)于藥學(xué)中的抗生素類藥物,對(duì)于青霉素類、頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類等抗生素的抗菌機(jī)制、耐藥性產(chǎn)生原因和臨床應(yīng)用,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.不同類型抗生素的抗菌機(jī)制相似B.不合理使用會(huì)導(dǎo)致耐藥菌產(chǎn)生C.臨床應(yīng)用時(shí)需考慮患者的過(guò)敏情況D.根據(jù)病原菌特點(diǎn)選擇合適的抗生素19、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時(shí)測(cè)定?A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法20、關(guān)于藥物毒理學(xué)中的藥物毒性反應(yīng),以下對(duì)于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評(píng)價(jià)方法,描述錯(cuò)誤的是()A.急性毒性通常在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長(zhǎng)期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應(yīng)只與藥物劑量有關(guān)二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要關(guān)注的重要問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述藥物不良反應(yīng)的分類、發(fā)生機(jī)制以及監(jiān)測(cè)和預(yù)防的方法。2、(本題10分)論述市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌價(jià)值主張的概念及作用,如何確定品牌價(jià)值主張。3、(本題10分)藥物的生物等效性研究是評(píng)價(jià)藥物質(zhì)量和療效的重要手段,請(qǐng)論述生物等效性的定義、研究方法以及在仿制藥研發(fā)中的意義。4、(本題10分)簡(jiǎn)述市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌與價(jià)格策略的關(guān)系及影響

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