藥事管理工作制度

藥事管理工作制度一、總則為規(guī)范藥事管理工作，確保藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。二、組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)1.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會：負(fù)責(zé)制定醫(yī)院藥事管理和藥學(xué)服務(wù)發(fā)展規(guī)劃，審核藥品采購計(jì)劃，監(jiān)督藥品使用情況，評估藥品療效和安全性，開展藥學(xué)教育和培訓(xùn)等。2.藥劑科：負(fù)責(zé)藥品采購、儲存、調(diào)劑、發(fā)放、臨床藥學(xué)服務(wù)等，確保藥品質(zhì)量，指導(dǎo)臨床合理用藥。3.臨床科室：負(fù)責(zé)藥品的申請、使用和管理，配合藥劑科開展臨床藥學(xué)服務(wù)，報(bào)告藥品不良反應(yīng)。三、藥品采購管理1.采購計(jì)劃：根據(jù)臨床需求，制定藥品采購計(jì)劃，并經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核。3.采購流程：嚴(yán)格按照采購計(jì)劃進(jìn)行采購，確保藥品質(zhì)量，并做好采購記錄。四、藥品儲存管理1.儲存條件：根據(jù)藥品的理化性質(zhì)和儲存要求，提供適宜的儲存條件，如溫度、濕度、光照等。2.儲存設(shè)施：配備必要的儲存設(shè)施，如冷藏柜、陰涼柜、避光柜等。3.儲存管理：定期檢查藥品儲存情況，防止藥品過期、變質(zhì)、污染等。五、藥品調(diào)劑管理1.處方審核：藥師應(yīng)認(rèn)真審核處方，確保處方合法、合理、安全。2.藥品調(diào)配：藥師應(yīng)嚴(yán)格按照處方進(jìn)行藥品調(diào)配，確保藥品劑量準(zhǔn)確、配伍合理。3.藥品發(fā)放：藥師應(yīng)向患者交代藥品用法用量、注意事項(xiàng)等，并做好藥品發(fā)放記錄。六、臨床藥學(xué)服務(wù)1.藥學(xué)查房：藥師定期參與臨床查房，了解患者用藥情況，提供用藥指導(dǎo)。2.用藥咨詢：藥師為患者提供用藥咨詢服務(wù)，解答患者用藥疑問。3.藥物重整：藥師協(xié)助醫(yī)生進(jìn)行藥物重整，優(yōu)化治療方案，提高用藥安全性。七、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測1.不良反應(yīng)報(bào)告：臨床科室應(yīng)定期報(bào)告藥品不良反應(yīng)，藥師應(yīng)及時進(jìn)行評估和處理。2.不良反應(yīng)監(jiān)測：藥師應(yīng)定期對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和分析，及時采取措施控制風(fēng)險(xiǎn)。八、附則本制度自發(fā)布之日起施行，由藥劑科負(fù)責(zé)解釋。藥事管理工作制度（續(xù)）九、藥品安全管理1.安全用藥教育：定期開展安全用藥教育，提高醫(yī)務(wù)人員和患者的安全用藥意識。2.用藥安全監(jiān)測：建立用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)，及時發(fā)現(xiàn)和報(bào)告用藥安全問題。3.用藥安全事件處理：制定用藥安全事件應(yīng)急預(yù)案，及時處理用藥安全事件，減少損失。十、藥品信息管理1.藥品信息收集：及時收集藥品信息，包括藥品說明書、藥品不良反應(yīng)信息等。2.藥品信息發(fā)布：及時發(fā)布藥品信息，如藥品召回信息、藥品不良反應(yīng)信息等。3.藥品信息查詢：建立藥品信息查詢系統(tǒng)，方便醫(yī)務(wù)人員和患者查詢藥品信息。十一、藥品質(zhì)量管理1.質(zhì)量管理體系：建立并完善藥品質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。2.質(zhì)量監(jiān)控：定期對藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控，及時發(fā)現(xiàn)和解決質(zhì)量問題。3.質(zhì)量改進(jìn)：持續(xù)改進(jìn)藥品質(zhì)量管理體系，提高藥品質(zhì)量水平。十二、人員管理1.人員培訓(xùn)：定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行藥品管理培訓(xùn)，提高其藥品管理能力。2.人員考核：定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行藥品管理考核，確保其掌握藥品管理知識和技能。3.人員激勵：建立藥品管理激勵機(jī)制，鼓勵醫(yī)務(wù)人員